offre de formation master - univ-oeb.dz

Etablissement :Université Larbi Ben M’hidi Oum El Bouaghi Intitulé du master : Chimie Pharmaceutique Année universitaire : 2016/2017

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

OFFRE DE FORMATION MASTER

ACADEMIQUE

Etablissement Faculté / Institut Département

Université Larbi

Ben M’Hidi Oum El Bouaghi

Sciences Exactes et

Sciences de la Nature et de la vie

Sciences de la Matière

Domaine : Sciences de la Matière (S. M) Filière : Chimie Spécialité : Chimie Pharmaceutique

Année universitaire : 2016-2017

Etablissement :Université Larbi Ben M’hidi Oum El Bouaghi Intitulé du master : Chimie Pharmaceutique Année universitaire : 2016/2017 :

الـديمقراطيـة الـشعبيــةالجمهورية الجزائرية

التعليــم العالــي والبحــث العلمــيوزارة

تكوين ماسترعرض

أكاديمي

القسم المعهد / الكليةالمؤسسة

العربي بن مهيديجامعة أم البواقي

و علوم الطبيعة و العلوم الدقيقة

الحياة

المادةعلوم

المادة علوم :الميدان

الكيمياء:الشعبة

الصيدلانية الكيمياء :التخصص

2016-2017: السنة الجامعية


SOMMAIRE I - Fiche d’identité du Master --------------------------------------------------------------- 4 1 - Localisation de la formation --------------------------------------------------------------- 5 2 – Partenaires de la formation ---------------------------------------------------------------- 5 3 - Contexte et objectifs de la formation………………….. 6

A - Conditions d’accès ---------………………………………………………….- 6 B- Objectifs de la formation ---------------------------------------------------------7 C - Profils et compétences visées ------------------------------------------------7 D - Potentialités régionales et nationales d’employabilité -------------------- 7 E - Passerelles vers les autres spécialités ------------------------------------ 7 F - Indicateurs de suivi de la formation -------------------------------------……… 7 G- Capacités d’encadrement …………………………………………………. 7

4 - Moyens humains disponibles---------------------------------------------------------------- 8 A – Enseignants de l’établissement intervenant dans la spécialité -------- 8 B – Encadrement Externe ----------------------------------- 9 5 - Moyens matériels spécifiques disponibles-----------------------------------------------11

A - Laboratoires Pédagogiques et Equipements -------------------------- 11 B- Terrains de stage et formations en entreprise -------------------------- 12 C - Laboratoires de recherche de soutien au Master ------ 12 D - Projets de recherche de soutien au Master…. ---------------- ……... 13 E –Espaces de travaux personnels et TIC ---------------------------------- 13

II - Fiche d’organisation semestrielle des enseignements -------------------------- 15 1 - Semestre 1 ------------------------------------------------------------------------------ 16 2 - Semestre 2 ------------------------------------------------------------------------------- 17 3 - Semestre 3 ------------------------------------------------------------------------------- 19 4 - Semestre 4 ------------------------------------------------------------------------------- 21 5 - Récapitulatif global de la formation --------------------------------------------------- 21 III - Programme détaillé par matière ---------------------------------------------------- 22 1 - Semestre 1 ------------------------------------------------------------------------------- 23 2 - Semestre 2 ------------------------------------------------------------------------------ 32 3 - Semestre 3 -------------------------------------------------------------------------- 40 4 - Semestre 4 ( Mémoire)……………………………………………………………….48 V – Accords / conventions --------------------------------------------------------------------- 49 VII - Avis et Visas des organes administratifs et consultatifs -------------------------- 52 VIII - Visa de la Conférence Régionale ----------------------------------------------------- 52


I – Fiche d’identité du Master (Tous les champs doivent être obligatoirement remplis)


1 - Localisation de la formation : Faculté : Sciences Exactes et Sciences de la Nature et de la vie Département : Sciences de la matière

2- Partenaires de la formation *:

- autres établissements universitaires :

- entreprises et autres partenaires socio économiques :

- Partenaires internationaux :


* = Présenter les conventions en annexe de la formation

3 – Contexte et objectifs de la formation

A – Conditions d’accès (indiquer les spécialités de licence qui peuvent donner

accès au Master)

Licence Chimie Pharmaceutique ou Licence de Chimie Organique ou titre reconnu équivalent.

Licence génie pharmaceutique

Diplôme d’ingénieur en industrie pharmaceutique

Diplôme de pharmacien

B - Objectifs de la formation (compétences visées, connaissances pédagogiques

acquises à l’issue de la formation- maximum 20 lignes)

Acquérir une solide formation dans le domaine de la connaissance du médicament et des méthodes physicochimiques d’analyse. Assurer une démarche d’assurance qualité. Valider les procédés de fabrication des médicaments et des méthodes d’analyses des matières premières et des articles de conditionnement ainsi que le produit fini. Acquérir des connaissances diversifiées dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, pharmacologie, pharmacotechnie, biologie et stratégie de synthèse organique. S’intégrer dans un laboratoire de recherche spécialisé dans le domaine de la chimie thérapeutique et des substances bioactives obtenues par synthèse organique ou par extraction des plantes (phytochimie). Cet étudiant sera également en mesure de s’intégrer dans un laboratoire industriel de contrôle de qualité des substances pharmaceutiques et être capable dans le cadre d’un dialogue multidisciplinaire de collaborer efficacement avec des laboratoires de recherche universitaire.

C – Profils et compétences métiers visés (en matière d’insertion professionnelle

- maximum 20 lignes) :

Acquisition d’une compétence technique et théorique dans le domaine de la connaissance du médicament alliée à une solide formation en chimie organique (stratégie de synthèse, chimie organométallique, synthèse asymétrique) et aux méthodes physico-chimiques d’analyse. Pouvoir faire le joint entre plusieurs disciplines et particulièrement la biologie de manière à collaborer efficacement avec les Chercheurs de ces disciplines. Acquisition de compétences dans le domaine statistique de manière à résoudre des problèmes multifactoriels et de mise aux normes et à la validation d’analyses physico-chimiques ou biologiques du médicament. Acquisition d’une solide formation dans le domaine de l’analyse physico-chimique. Conduire et maîtriser une démarche « qualité ».


D - Potentialités régionales et nationales d’employabilité des diplômés

L’industrie du médicament est en plein essor aussi bien au plan régional que national. Les potentiabilités d’employabilité sont importantes pour les métiers de :

Chercheur au sein de laboratoire de recherche dans le domaine de la santé.

Responsable qualité.

Directeur de laboratoire d’analyse, de laboratoire recherche développement au sein des entreprises.

E – Passerelles vers d’autres spécialités

A partir de la spécialité chimie pharmaceutique, les étudiants peuvent poursuivre leurs études dans la même spécialité (Master et Doctorat) ou s’orienter vers d’autres spécialités telles que le génie pharmaceutique et la Chimie Organique.

F – Indicateurs de suivi de la formation

Evaluation continue par les comités pédagogiques de domaine, de filière et de spécialité.

Suivi permanent du bon déroulement des enseignements, et notamment les travaux pratiques par les responsables pédagogiques.

G – Capacité d’encadrement (donner le nombre d’étudiants qu’il est possible de

prendre en charge) 20 étudiants


4 – Moyens humains disponibles

A : Enseignants de l’établissement intervenant dans la spécialité :

Nom, prénom Diplôme graduation

+ Spécialité Diplôme Post graduation

+ Spécialité Grade

Type d’intervention *

Emargement

Hafsi Saïd DES Chimie Analytique

Doctorat d’Etat Chimie Analytique

Prof. Cours, TD, TP

Bouchemma Ahcene DES Chimie Organique

Ph.D Chimie Organique

Prof

Cours, TD, TP

Benbouzid Mohamed DES Chimie Analytique

Ph.D Chimie analytique

Prof Cours, TD, TP

Bouhenguel Mustapha Ingénieur Génie des Matériaux

Ph.D Chimie des matériaux

Prof Cours, TD, TP

Mokhtari Mahieddine DES Chimie Organique

Doctorat d’Etat Chimie Organique

Prof Cours, TD, TP

Bouacida Sofiane DES Cristallochimie

Doctorat Sciences Cristallochimie

Prof Cours, TD, TP

Sid Assia DES Chimie Organique

Doctorat Sciences Chimie Organique

M.C (A) Cours, TD, TP

Nacer Houria DES Chimie Analytique

Doctorat Sciences Chimie Analytique


Azizi Soulef Master

Chimie Pharmaceutique Doctorat Sciences Chimie Analytique


Berhail Boudouda Houria

Master

Chimie Pharmaceutique Doctorat Sciences Chimie pharmaceutique

M.C.(B) Cours, TD, TP

Lafrada Leila DES Chimie Organique

Doctorat Sciences Chimie Organique


Hazourli Abdelkrim DES Chimie Analytique

Doctorat Sciences Chimie Analytique



Saouli Saliha Ingénieur

Génie Pharmaceutique Magister Phytochimie

M.A(A) Cours, TD, TP

Ababsa Zine El Abidine Ingénieur

Génie Pharmaceutique Magister Phytochimie


Chebah Mahmoud DES Chimie Organique

Magister Chimie Organique


Bensalem Ismail DES Chimie Organique



Medfouni Abdelmoumen DES Chimie Organique

Magister Phytochimie

M.A(A) TD, TP

Demene Debih Wafa DES Chimie Organique

Magister Phytochimie

M.A(A) TD, TP

Zaiter Hanane DES Chimie Organique


M.A(A) TD, TP

Golea Djemaa DES Chimie Organique


M.A(A) TD, TP

Hamada Hakim DES Chimie Analytique

Magister Chimie Analytique

M.A(A) TD, TP

* = Cours, TD, TP, Encadrement de stage, Encadrement de mémoire, autre ( à préciser)

B : Encadrement Externe : Etablissement de rattachement : Université Oum El Bouaghi





Emargement

Mellal Nassima

Master

Informatique Doctorat Sciences LMD

Informatique M.C.(B) Cours

Merazka Nabil

Master

Maths Doctorat Sciences LMD

Maths M.C.(B) Cours


Menar Mustapha

Master

Anglais Doctorat Sciences LMD

Anglais M.C.(B Cours

Etablissement de rattachement :





Emargement

Etablissement de rattachement :





Emargement

* = Cours, TD, TP, Encadrement de stage, Encadrement de mémoire, autre ( à préciser)


5 – Moyens matériels spécifiques disponibles

A- Laboratoires Pédagogiques et Equipements : Fiche des équipements

pédagogiques existants pour les TP de la formation envisagée (1 fiche par laboratoire)

Intitulé du laboratoire : Laboratoire de chimie analytique

N° Intitulé de l’équipement Nombre observations 1 Spectroscopie UV visible 2

2 Spectroscopie UV visible programmable 1

3 Spectroscopie IR 1

4 Spectroscopie FTIR 1

5 Chromatographes GC 1

6 Chromatographie sur colonne 7

8 Four à moufle 3

9 pH mètre 2 10 Centrifugeuse 1 11 Etuve 2 12 Verrerie

Intitulé du laboratoire : Laboratoire de chimie Organique N° Intitulé de l’équipement Nombre observations

1 Rotavapeur 2

2 Plaques chauffantes 7

3 Chauffe ballon 10

4 Etuve 2

5 Polarimètre 2

6 Réfractomètres 2

7 Réfrigérateurs 1

8 Congélateurs 1

9 Distillateurs 2

10 Appareil pour point de fusion 3

11 Pompe à vide 3

12 Verrerie

Intitulé du laboratoire : Laboratoire de chimie générale

N° Intitulé de l’équipement Nombre observations

1 Distillation fractionnée 1

2 Rectification 1

3 Réactions en cascade 1

4 Rotavapeur 1

5 Plaques chauffantes 4


6 Chauffe ballon 10

7 Etuve 2

8 Polarimètre 1

9 Réfractomètres 1

10 Réfrigérateurs 1

11 congélateurs 1

12 Distillateurs 1

13 Pompe à vide 3

14 Verrerie

B- Terrains de stage et formation en entreprise :

Lieu du stage Nombre d’étudiants Durée du stage

C- Laboratoire(s) de recherche de soutien au master :

Directeur du laboratoire: Bouhenguel Mustapha

N° Agrément du laboratoire

Date : Avis du chef de laboratoire :


Directeur du laboratoire : Benbouzid Mohamed

N° Agrément du laboratoire

Date : Avis du chef de laboratoire:

D- Projet(s) de recherche de soutien au master :

Intitulé du projet de recherche

Code du projet Date du début

du projet Date de fin du

projet

Synthèse des hétérocycles azotés à partir des cétones aliphatiques et cycliques insaturées et étude de leur activité biologique

E03020140011

01/01/2015

01/01/2019

Synthèse de composés à base d’amines et leurs sels. Etude de l’effet anticorrosif et adsorption

E03020130036

01/01/2014

01/°1/2018

E- Espaces de travaux personnels et TIC :

Les TIC regroupent un ensemble d’outils conçus et utilisés pour produire, traiter, entreposer, échanger, classer, retrouver et lire des documents numériques à des fins d'enseignement et d'apprentissage. Au delà de cette initiation à l'informatique, outil désormais indispensable à l’étudiant, dont l'usage appelle aussi bien une familiarisation technique qu'une formation scientifique et intellectuelle, les TIC représentent également


un important potentiel d'innovations pédagogiques et un réservoir quasi infini de nouvelles pratiques pour les étudiants. L’étudiant est censé utiliser les TIC à bon escient pour améliorer la qualité de l’apprentissage en facilitant d’une part l’accès à des ressources et à des services, d’autre part les échanges et la collaboration à distance. Notre établissement est équipé de salles destinées au travail personnel de l’étudiant, où des ordinateurs connectés à Internet et équipés de logiciels adéquats sont mis à sa disposition afin de compléter sa formation pédagogique et intellectuelle.


II – Fiche d’organisation semestrielle des enseignements (Prière de présenter les fiches des 4 semestres)


1- Semestre 1 :

Unité d’Enseignement VHS V.H hebdomadaire

Coeff Crédits Mode d'évaluation

14-16 sem

C TD TP Autres Continu Examen

UEF1(O/P) 08 18

MCHPH01 : Chimie organique et mécanisme réactionnel

45 1.5 1.5 2 4 0.25 0.75

UEF2(O/P)

MCHPH02 : Chimie analytique : Méthodes électrochimiques et méthodes d’extraction et de séparation

45 1.5 1.5 2 4 0.25 0.75

UEF3(O/P)

MCHPH03 : Pharmacie galénique et biopharmacie 67.5 3 1.5 2 5 0.25 0.75

UEF4(O/P)

MCHPH04 Substances naturelles végétales, pharmacognosie

67.5 3 1.5 2 5 0.25 0.75

UEM(O/P) 04 09

MCHPH05 : Connaissance du médicament 22.5 1.5 2 4 0 1

MCHPH06 : Toxicologie –pharmacologie 22.5 1.5 2 5 0 1

UED1(O/P) 01 01

MCHPH07 : Droit pharmaceutique et droit de la propriété intellectuelle

22.5 1.5 1 1 0 1

UET (O/P) 01 01

Informatique I 22.5 1.5 1 1 0 1

Anglais I 22.5 1.5 1 1 0 1

Total Semestre 1 337.5 16.5 3 3 14 30


2- Semestre 2 :

Unité d’Enseignement VHS V.H hebdomadaire Coeff Crédits Mode d'évaluation

14-16 sem C TD TP Autres Continu Examen

UE fondamentales

UEF1(O/P) 09 18

MCHPH08 : Pharmacotéchnie 67.5 3 1.5 3 6 0.25 0.75

UEF2(O/P)

MCHPH09 : Stéréochimie et synthèse asymétrique

67.5 3 1.5 3 6 0.25 0.75

UEF3(O/P)

MCHPH10n : Chimie Organométallique

45 1.5 1.5 3 6 0.25 0.75

UEM1(O/P) 04 09

MCHPH11 : Les Bonnes pratiques de fabrication et les bonnes pratiques de laboratoire (BPF et BPL)

45 1.5 1.5 2 5 0.25 0.75

UEM20(O/P)

MCHPH12 : Analyse physico-chimique et instrumentation

45 1.5 1.5 2 4 0.25 0.75

UED1(O/P) 01 01

MCHPH13 : Normalisation et métrolog

22.5 1.5 1 1 0 1

UET1(O/P) 02 02

Informatique II 22.5 1.5 1 1 0 1

UET2(O/P)

Anglais II 22.5 1.5 1 1 0 1

Total Semestre 2 337.5. 15 4.5 4.5 16 30


3- Semestre 3:

Unité d’Enseignement VHS V.H hebdomadaire

Coeff Crédits Mode d'évaluation

14-16 sem C TD TP Autres Continu Examen

UE fondamentales

UEF1(O/P) 09 18

MCHPH14Microbiologie 67.5 3 1.5 3 6 0.25 0.75

UEF2(O/P)

MCHPH15 Chimie des médicaments

67.5 3 1.5 3 6 0.25 0.75

UEF3(O/P)

MCHPH16 : Chimie des produits naturels 45 1.5 1.5 3 6 0.25 0.75

UE méthodologie 04 09

UEM1(O/P)

MCHPH17 Autorisation de mise sur le marché (AMM)

22 .5 1.5 1 3 0 1

UEM2(O/P)

Projet tutoré 75 3 6

UE découvertes

UED1(O/P) 01 01

MCHPH18 : Bioéthique 22.5 1.5 1 1 0 1

UE transversales

UET1(O/P) 02 02

MCHPH19 : Economie et gestion de l’entreprise 22.5 1.5 1 1 0 1

UET2(O/P)

MCHPH20 : Hygiène et sécurité industrielle dans les sites pharmaceutiques

22.5 1.5 1 1 0 1

Total Semestre 3 345 12 4.5 1.5 16 30


4- Semestre 4 : Domaine : Sciences de la Matière Filière : Chimie Spécialité : Chimie Pharmaceutique Stage en entreprise sanctionné par un mémoire et une soutenance.

VHS Coeff Crédits

Stages en laboratoire (Mémoire et Soutenance))

345

30

30

Total Semestre 4

345

30

30

5- Récapitulatif global de la formation : (indiquer le VH global séparé en cours,

TD, pour les 04 semestres d’enseignement, pour les différents types d’UE)

UE VH

UEF UEM UED UET Total

Cours 336 105 63 126 630

TD 147 0 0 0 147

TP 63 42 0 0 105

Travail personnel 76 76

Mémoire(soutenance) 345 345

Total 891 223 63 126 1303

Crédits 84 27 3 6 120

% en crédits pour chaque UE

70 22.5 2.5 5 100


III - Programme détaillé par matière (1 fiche détaillée par matière)


Intitulé du Master : Chimie Pharmaceutique

Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UEF1 : Mokhtari Mahieddine

Intitulé de l’UEF1 : MCHPH01

Intitulé de la matière : Chimie organique et mécanisme réactionnel

Crédits : 4

Coefficients : 4

Objectifs de l’enseignement (Décrire ce que l’étudiant est censé avoir acquis comme

compétences après le succès à cette matière – maximum 3 lignes).

La connaissance des grandes réactions de la chimie organique permet l’élaboration du squelette carboné des molécules organiques dans les synthèses totales . Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances

requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes).

Licence de chimie pharmaceutique, Licence Chimie Organique.

Contenu de la matière :

Substitutions nucléophiles

Substitutions électrophiles

Additions nucléophiles

Additions électrophiles

Eliminations ioniques

Transpositions ioniques

Réactions thermiques

Réactions radicalaires

Réactions photochimiques

Réactions d’insertion et d’extrusion

Réactions de réduction

Réactions d’oxydation

Synthèses totales

Mode d’évaluation : contrôle, examen

Références (Livres et polycopiés, sites internet, etc).

- Les grandes réactions de la synthèse organique. Jean Mathieu, Robert Panico et Jean Weill-Raynal.

Editions Hermann (1975), Paris.

- Chimie organique par A. Dassart, J. Jodogne et J. PAUL. Editions A. De Boeck,Bruxelles, 1985.

- Mécanismes réactionnels en chimie organique par Jean Mathieu et Robert Panico. Editions

Hermann (1972), Paris.


Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UEF2 : Hafsi Said


Intitulé de la matière : Chimie analytique : Méthodes électrochimiques et

méthodes d’extraction et de séparation

Crédits : 4

Coefficients : 4



Compréhension des méthodes d'analyse par voie électrochimique et des méthodes de

séparation et d’extraction

. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances




Méthodes d’analyse par voie électrochimique

Prévision qualitative des réactions électrochimiques. Les courbes intensité-potentiel

Prévision quantitatives des réactions électrochimiques. Equations des courbes intensité-potentiel

Les courbes intensité-potentiel au cours des réactions chimiques

Ampérométrie et titrages ampérométriques. Polaroghraphie

Potentiométrie et titrages potentiométriques avec des membranes sensibles aux ions

Appliations variées : - Catalyse électrochimique - Oxydations et réductions par électrolyse - Séparation par électrolyse

Coulométrie et titrages coulométriques

Conductimétrie et titrages conductimétriques

Voltamétrie linéaire

Voltamétrie cyclique - Réduction d’un hydrocarbure aromatique. - Réduction des nitrobenzènes en milieu aqueux.

Méthodes de séparation et d’extraction

Généralités sur les méthodes de séparation

Séparation des constituants d’un mélange hétérogène

Traitement d’une phase homogène

Séparation par rupture de phase

Osmose et dialyse


Extraction par un solvant non miscible

Méthodes chromatographiques

- Classification des méthodes chromatographiques - Chromatographie liquide d’adsorption

- Chromatographie liquide de partage - Chromatographie liquide haute performance (HPLC)

- Chromatographie d’exclusion-diffusion - Chromatographie par échanges d’ions - Chromatographie en phase gazeuse

Méthodes électrophorétiques



- Methodes électrochimiques et absorptiométriques. Chromatographie. Par Gaston Charlot . Editeurs Masson et Cie (1971).

- Chimie analytique; D. A. Skoog, Donald M. West, F. J. Holler, C. Buess-Herman 7ème

Edition De Boeck &

Larcier 1997. - Méthodes de séparation par G. Mahuzier et M. Hamon. Editions Masson (1978), Paris.

- Analyse chimique quantitative de Vogel; J. Mendham, J. Toullec. Edition De Boeck & Larcier 2006. -

Handbook of Pharmaceutical Analysis by HPLC, Volume 6 (Separation Science and Technology)

Satinder Ahuja, Michael Dong.

- Ahuja, S. Techniques and Applications of Thin Layer Chromatography (J. Touchstone and J. Sherma, Eds.), Wiley, New York, NY, 1985, p. 109.

- Basic Gas Chromatography (Techniques in Analytical Chemistry) (2009 Ed.) Harold M. McNair, James M. Miller

Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UEF3 : Ababsa Zine El Abidine


Intitulé de la matière : Pharmacie galénique et biopharmacie

Crédits : 5

Coefficients : 5



A l’issue de cet enseignement, l’étudiant connaîtra les excipients entrant dans la composition des formes pharmaceutiques, les opérations nécessaires à leur réalisation ainsi que le principe de leur contrôle. Cet enseignement doit en particulier permettre de comprendre le choix d’une forme galénique, les modalités de sa conception en fonction du mode d’action recherché ainsi que des caractéristiques du principe actif qu’elle contient. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances





Liens entre formulation et biodisponibilité, excipients liquides, glycérides, cires, hydrocarbures et silicones, sucres et dérivés, produits minéraux, macromolécules, tensioactifs, conservateurs, colorants, arômes édulcorants.

Eau et pharmacopées, eau purifiée (qualité requise d’une eau purifiée, différents moyens d’obtention d’une eau purifiée, entretien et désinfection d’une centrale de déminéralisation et de son circuit, contrôles), eau pour préparations injectables, qualité requise d’une eau ppi, différents moyens d’obtention d’eau ppi, stockage de l’eau ppi.

Différentes méthodes de stérilisation (chaleur, contact avec les gaz alkylants (oxyde d’éthylène), rayonnements ionisants, filtration), notion de valeur stérilisatrice, témoins de stérilisation, témoins physico-chimiques, indicateurs biologiques, contrôle de stérilité, notion de stérilité, essai de stérilité, validation des procédés (chaleur sèche, chaleur humide, oxyde d’éthylène, radiostérilisation), validation microbiologique de la stérilisation, bonnes pratiques de stérilisation.

Formes pharmaceutiques en fonction de leurs voies d’admnistration.

Voie orale (formes orales liquides, comprimés ; capsules, autres formes solides), voie

perlinguale



- Pharmacie galénique - Formulation et technologie pharmaceutique, P. Wehrlé V. L. Bancel, Edition Maloin 2008. - Pharmacie galénique. Bonnes pratiques de fabrication des médicaments. A.Le Hir, J. C. Chaumeil, D.Brossard 9

ème édition Elsevier Masson 2009.

- Pharmacotechnie industrielle. Auteur : Yves ROSSETTO. Editeur : IMT.Année : 11/2006

- L'industrie pharmaceutiqueRègles, acteurs et pouvoir. Auteur : Collectif. Editeur : LA DOCUMENTATION

FRANÇAISE Collection : Les Études . Année : 09/2014

Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UF4 : Mehdi Fatiha


Intitulé de la matière : Substances naturelles végétales. Pharmacognosie

Crédits : 5

Coefficients : 5



Connaissance des bases fondamentales de la pharmacognosie.

Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances



http://www.unitheque.com/Auteur/Rossetto.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/imt-718.html?

http://www.unitheque.com/Livre/la_documentation_francaise/Les_etudes/L_industrie_pharmaceutique-74038.html?

http://www.unitheque.com/Auteur/Collectif.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/la_documentation_frana%C2%A7aise-2133.html?



http://www.unitheque.com/Collection/les_a%E2%80%B0tudes_la_documentation_frana%C2%A7aise-4843.html?



Initiation aux médicaments d’origine naturelle.

Étude des principales matières premières végétales et des grands groupes de substances naturelles d’intérêts thérapeutique et biologique : alcaloïdes - terpènes- bioflavonoïdes - tanins - anthocyanes - coumarines - anthraquinones …

Différentes méthodes de stérilisation (chaleur, contact avec les gaz alkylants (oxyde d’éthylène), rayonnements ionisants, filtration), notion de valeur stérilisatrice, témoins de stérilisation, témoins physico-chimiques, indicateurs biologiques, contrôle de stérilité, notion de stérilité, essai de stérilité, validation des procédés (chaleur sèche, chaleur humide, oxyde d’éthylène, radiostérilisation), validation microbiologique de la stérilisation, bonnes pratiques de stérilisation.

Notions de botanique pharmaceutique, de phytochimie (structures, extraction, caractérisation, quantification) et de pharmaco-toxicologie clinique appliquée aux substances naturelles.



- Pharmacognosie, phytochimie, plantes médicinales (4e éd.). Auteur : BRUNETON Jean. Date de parution :

10-2009.

- Pharmacognosie - Phytochimie, Plantes médicinales (Relié). Jean Bruneton.

- Nouvelle flore de l’Algérie et des régions désertiques, Tome II, P. Quezel, S. Santa, Edition CNRS, Paris, 1962, p.671.

Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UEM1 : Azizi Soulef

Intitulé de l’UEM1 : MCHPH05

Intitulé de la matière : Connaissance du médicament.

Crédits : 4

Coefficients : 4

Enseignant responsable de la matière: Ababsa Zine El Abidine



http://www.decitre.fr/auteur/186264/Jean+Bruneton/


Comprendre ce qu’est un médicament en définissant les différentes étapes de son développement, de sa préparation à sa commercialisation et à son utilisation. Acquisition des éléments du vocabulaire pharmaceutique.



Licence de chimie pharmaceutique, Licence Chimie Organiqgue.


Les principes actifs. Origines et caractéristiques.

Biopharmacie galénique.

Devenir des médicaments dans l’organisme et leurs transformations.

Biodisponibilité des médicaments.

Paramètres influençant l’absorption d’un principe actif.

Cibles des médicaments.

Liaison aux récepteurs, canaux ioniques.

Couplage liaison effets.

Relation effets concentrations des agonistes et des antagonistes.

Economie de la santé.

Comprendre ce qu’est un médicament en définissant les différentes étapes de son développement, de sa préparation à sa commercialisation et à son utilisation.

Acquisition des éléments du vocabulaire pharmaceutique.



- Pharmacie galénique - Formulation et technologie pharmaceutique, P. Wehrlé V. L. Bancel, Edition Maloin 2008. - Pharmacie galénique. Bonnes pratiques de fabrication des médicaments. A.Le Hir, J. C. Chaumeil, D.Brossard 9

ème édition Elsevier Masson 2009. Guide des Médicaments

d'officine. Maximilien DEBERLY. VERNAZOBRES GREGO. 09/2014 (2ème édition) - Les médicaments. Leurs cibles, leurs effets bénéfiques et indésirables.Pierre ALLAIN.CDM Année : 09/2014 (4ème édition).

- Médicaments; Conforme au programme du CNCI. Fiches de synthèse illustrées.Claire VISSEAUX | Fabien

CALCAGNO. VERNAZOBRES GREGO. Pharma-mémoAnnée: 10/2013 (3ème édition).

Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UEM2 : Mehdi Fatiha


Intitulé de la matière : Toxicologie –pharmacologie (MCHPH06).

Crédits : 5

Coefficients : 5



http://www.unitheque.com/Auteur/Deberly.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/vernazobres_grego-3758.html?

http://www.unitheque.com/Auteur/Allain.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/cdm-224.html?

http://www.unitheque.com/Auteur/Visseaux.html?

http://www.unitheque.com/Auteur/Calcagno.html?

http://www.unitheque.com/Auteur/Calcagno.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/vernazobres_grego-3758.html?

http://www.unitheque.com/Collection/pharma_memo_vernazobres_grego-2218.html?


A l’issue de cet enseignement, l’étudiant sera capable, par sa connaissance des mécanismes impliqués dans l’initiation et le développement des pathologies, d’identifier les cibles actuelles et potentielles pour la thérapeutique médicamenteuse. Il pourra citer et commenter les différentes molécules thérapeutiques d’une classe pharmacologique, décrire leurs mécanismes d’action et justifier leurs usages dans la stratégie thérapeutique. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances


Licence de chimie pharmaceutique, Licence Chimie Organiqgue.


Bases de pharmacologie moléculaire, de signalisation cellulaire et de pharmacométrie.

Étude des grandes pathologies : - du système cardiovasculaire et rénal (hypertension artérielle, maladies coronaires, insuffisance cardiaque).

- du système nerveux central (anxiété, dépression, psychoses, maladie de Parkinson).

- de l’hémostase et de la thrombose. - de l’inflammation Physiopathologie.

Caractéristiques physico-chimiques et relation structure-activité des médicaments.



- M. Schorderet Pharmacologie: des concepts fondamentaux aux applications thérapeutiques, éditions Frison-Roche/ Slatkine, 1998.

- Y.Landry, J.P.Gies Pharmacologie: Des cibles vers l'indication thérapeutique , éditions DUNOD, collection science sup, 2003

- H. Lüllmann, K. Mohr, Atlas de poche de Pharmacologie, éditions Flammarion, 3ème édition 2004. - Toxicologie médicale professionnelle et environnementale. François TESTUD, Editeur : ESKA

Année : 06/2012 (4ème édition) - Pharmacologie. Des cibles à la thérapeutique. Yves LANDRY | Jean-Pierre GIES |. DUNOD.

Collection : Sciences sup.Année : 06/2014 (3ème édition).

- Vidal 2014 Le dictionnaire. Auteur : Collectif. Editeur : VIDAL.Année : 02/2014 (89ème édition).

Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UED1 : Benbouzid Mohamed

Intitulé de l’UED1 : MCHPH07

Intitulé de la matière : Droit pharmaceutique et droit de la propriété intellectuelle

Crédits : 1

Coefficients : 1



http://www.unitheque.com/Livre/eska/Toxicologie_medicale_professionnelle_et_environnementale-55044.html?

http://www.unitheque.com/Auteur/Testud.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/eska-535.html?

http://www.unitheque.com/Auteur/Landry.html?

http://www.unitheque.com/Auteur/Gies.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/dunod-409.html?

http://www.unitheque.com/Collection/sciences_sup_dunod-2631.html?

http://www.unitheque.com/Livre/vidal/Vidal_2014-69533.html?


http://www.unitheque.com/Editeur/vidal-1456.html?


Comprendre la problématique de la branche pharmaceutique et de la protection intellectuelle des données. Connaître les règles essentielles de la profession pharmaceutique et les principaux critères de brevetabilité des produits de santé et du vivant. Connaître les principaux éléments du droit des marques. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances




Droit pharmaceutique général

- Sources du droit pharmaceutique - Définition du médicament - Monopole pharmaceutique - Profession pharmaceutique et déontologie - Etablissements pharmaceutiques

Droit des marques

Droit des brevets : droit international et interne - Sources du droit interne et communautaire des brevets - Conditions d’obtention du brevet : inventions et conditions de brevetabilité - Durée du brevet : cas des médicaments - Droits et obligations du titulaire du brevet - Contentieux des brevets - Protection du savoir-faire et des secrets de fabrication - Contrats relatifs au savoir-faire et les contrats de licence

Mode d’évaluation : examen

Références (Livres et polycopiés, sites internet, etc). - Droit pharmaceutique. Auteur : Antoine LECA. Editeur : LES ÉTUDES HOSPITALIÈRES

Année : 09/2013 (7ème édition).

- Mémento de droit pharmaceutique à l'usage des pharmaciens. Auteur(s) : Patrice Blémont Editeur(s) : Ellipses.

Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UET1 : Mellal Nassima Intitulé de l’UET1 : Informatique I

Intitulé de la matière : Informatique I

Crédits : 1

Coefficients : 1

http://www.unitheque.com/Auteur/Leca.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/les_etudes_hospitalieres-2063.html?

http://www.eyrolles.com/Accueil/Auteur/patrice-blemont-56848

http://www.eyrolles.com/Accueil/Editeur/64/ellipses.php




Bases de l’informatique et de la programmation - Le but de cet enseignement est de familiariser l'étudiant avec l'acquisition de données instrumentales et leur traitement mathématique.





Systèmes informatiques - Codages des données en binaire.

Communications. Réseaux.

Traitement, digitalisation de données en binaire. TRAVAUX PRATIQUES

Initiation à la programmation sous Labview. - Structures de programmes - Structures de données.

Représentations binaires des données. Fichiers. Acquisition de tensions analogiques. Génération de signaux. Commande d'un appareil de mesure par liaison série. Réseau.

- Web - Mesures à distance. - FTP sous Labview.

Traitement de données



Semestre 1:

Enseignant responsable de l’UET2 : Menar Mustapha

Intitulé de l’UET2 : Anglais I

Intitulé de la matière : Anglais I

Crédits : 1

Coefficients : 1



Maîtrise de l’anglais


Les étudiants sont pris en charge en petits groupes afin d'organiser la formation sur un mode semi-intensif avec remises à niveau adaptées et de favoriser les pratiques de communication. Le TOEIC, Test of English for International Communication est intégré à la formation pédagogique sous forme de tests et d'exercices d'entraînement au cours de l'année ; les étudiants présentent le TOEIC à l'issue du cours : la session est organisée par les responsables de la formation et a lieu à l'université.

Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes).



LA FORMATION S'ARTICULE AUTOUR DE DEUX AXES :

PRATIQUE DE LA COMMUNICATION

- Pratiquer la prise de parole dans des contextes d'ordre professionnel ou de la vie courante

- Apprendre à préparer et à mener une table ronde ou une réunion. - Présenter un rapport, faire une communication en langue étrangère devant un

public. - S'entraîner à restituer l'essentiel du message d'un document écrit ou enregistré.

CONSOLIDATION DES OUTILS LINGUISTIQUES - Remise à niveau grammatical et lexical. - Pratique de la rédaction de synthèses à partir de documents écrits ou oraux.

- Approche de la rédaction de rapports ou de notes de synthèse à caractère professionnel.

- Révision de vocabulaire d'anglais des affaires ou professionnel, et pratique de TOEIC blancs.

Mode d’évaluation : Examen


Semestre 2:

Enseignant responsable de l’UEF1: Ababsa Zine El Abidine

Intitulé de l’UEF1 : MCHPH08).

Intitulé de la matière : pharmacotéchnie

Crédits : 6

Coefficients : 6




L’étudiant devra pouvoir :

- connaître les principales caractéristiques physicochimiques permettant de qualifier une eau.

- identifier et interpréter les facteurs de dégradation physicochimiques et

microbiologiques des eaux et évaluer la qualité des eaux en fonction de leurs usages.

- proposer un plan de qualification d’une salle de production et étudier les

contraintes environnementales à maîtriser pour accéder à cette qualification. - proposer des plans de nettoyage et de désinfection en fonction des surfaces et

des contraintes de production.




Qualité des eaux : cycle de l’eau, chimie et microbiologie des eaux, classification des eaux, les traitements correctifs.

Qualité de l’air : les classes de propreté ; les filtres et les flux d’air, les contrôles particulaires, bactériologiques et aérauliques.

Qualité des surfaces : les nettoyages, les décontaminations, les contaminations croisées.

Mode d’évaluation : Examen

Références (Livres et polycopiés, sites internet, etc). - Pharmacotechnie industrielle. Auteur : Yves ROSSETTO. Editeur : IMT.Année : 11/2006. - Pharmacie galénique. Bonnes pratiques de fabrication des médicaments. A.Le Hir, J. C. Chaumeil, D.Brossard 9

ème édition Elsevier Masson 2009.

- L'industrie pharmaceutique Règles, acteurs et pouvoir. Auteur : Collectif. Editeur : LA DOCUMENTATION

FRANÇAISE Collection : Les Études . Année : 09/2014.

Semestre 2:



Intitulé de la matière : Stéréochimie et synthèse asymétrique Crédits : 6

Coefficients : 6

http://www.unitheque.com/Auteur/Rossetto.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/imt-718.html?

http://www.unitheque.com/Livre/la_documentation_francaise/Les_etudes/L_industrie_pharmaceutique-74038.html?





http://www.unitheque.com/Collection/les_a%E2%80%B0tudes_la_documentation_frana%C2%A7aise-4843.html?




L’étudiant devra pouvoir maîtriser les aspects liés à la stéréochimie et à la configuration spatiale des molécules et ses conséquences sur la réactivité chimique. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes). Licence de chimie pharmaceutique, Licence Chimie Organique.


Principes de stéréochimie

Grands principes de la synthèse asymétrique - Enantiosélectivité - Double induction - Amplification asymétrique - Enrichissement de la pureté optique - Catalyse asymétrique

Substrats chiraux : réactions diastéréosélectives - Hydrogénation diastéréosélectives d’alcènes - Alkylation diastéréosélectives: modèles de Williams, Schollkopf,

Enders, Meyers, Evans, Oppolzer, Helmchen - Aldolisation diastéréosélective - Allylation diastéréosélective - Additions conjuguées - Réaction de Diels Alder

Réactifs chiraux : réactions énantiosélectives - Hydroboration d’alcènes - Réductions asymétriques de cétones - Allylation

- Aldolisation

Catalysateurs chiraux : réactions énantiosélectives - Hydrogénation des déhydroaminoacides - Epoxydation d’alcools allyliques (Réaction de Scharpless) - Réduction des cétones par les boranes - Isomérisation d’allylamines (Synthèse du menthol) - Dihydroxylation

Synthèses totales

Mode d’évaluation : Examen Références (et polycopiés, sites internet, etc).

- Eléments de chimie organique biologique par Pierre Laszlo. Editions Hermann (1984), Paris.

- Chimie organique par René Didier et Pierre Grécias. Editions Technique et Documentation – Lavoisier

(1989), Paris.

Semestre 2:

Enseignant responsable de l’UEF3 : Bouacida Sofiane



Intitulé de la matière : Chimie organométallique Crédits : 6

Coefficients : 6

Objectifs de l’enseignement (Décrire ce que l’étudiant est censé avoir acquis comme compétences après le succès à cette matière – maximum 3 lignes).

Connaissance des principaux réactifs et réactions impliquées dans les synthèses asymétriques et les synthèses totales de molécules bioactives. Connaître les principes de la chimie de coordination. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes).



- Principes généraux et rappels sur les composés à liaison M-C, hydrures, et composés à ligands p

- Métaux alkyles (métaux des groupes principaux et de transition) - Alkyles de Li, Al, Si (synthèse, structures, et applications) - Alkyles des métaux de transition - Métaux carbonyles, complexes poly-métalliques (clusters) - synthèse, structures,

propriétés et applications en catalyse - Liaisons M-M en chimie organométallique (synthèse, structure, applications) - Synthèse, caractérisation et réactivité (stoechiométrique et catalytique) des

complexes organométalliques de surface.


Références (Livres et polycopiés, sites internet, etc). - Les bases de la chimie des composés organo-métalliques par G. E. Coates, M. L. H. Green, P. Powell et K.

Wade. Editions Gauthier-Villars (1970) , Paris.

Semestre 2:

Enseignant responsable de l’UEM1 :Saouli Saliha


Intitulé de la matière : les bonnes pratiques de fabrication et les bonnes pratiques

de laboratoire (BPF et BPL) Crédits : 5

Coefficients : 5




L'étudiant devra connaître les aspects essentiels de l'assurance et du contrôle qualité appliqués au domaine du médicament et devra pouvoir les mettre en œuvre. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes). Licence de chimie pharmaceutique, Licence Chimie Organique.


Définitions – Normes et référentiels

Contexte réglementaire et spécifications pour les spécialités pharmaceutiques et les médicaments pour essais cliniques.

Nouvelles dispositions européennes concernant les GMP et bientôt applicables en France dans le cadre des BPF :

Gestion de la qualité, personnel, locaux et matériels, documentation, production, contrôle de la qualité, fabrication et analyse en sous-traitance, réclamations et rappels de médicaments, audits et auto-inspections, evolution et contexte international des BPF, lignes directrices particulières, bonnes pratiques de laboratoire de contrôle de qualité.

Assurance qualité des produits finis : Fonctions et postes clés, notion de Pharmacien responsable et de personne

compétente pour I'analyse et la libération des produits finis, référentiels (monographies internes et Pharmacopée Européenne), procédures de prélèvement, de contrôle, d'analyse, de validation des techniques analytiques et d'acceptation ou de refus, éventuelles procédures de récupération de têtes ou queues de lot, procédures de traitement des produits refusés, circuit des produits finis acceptés ou refusés en interne, circuit des produits finis acceptés en externe (distributeur ou autre).

Assurance qualité des produits semi-finis en tant que produits finis.

Etiquetage des produits finis.

Dossiers de lots des produits finis.

Outils statistiques d'amélioration continue de la qualité.

Mode d’évaluation : contrôle, examen Références (Livres et polycopiés, sites internet, etc).

- Les bonnes pratiques de Fabrication. Septième édition.

- Les bonnes pratiques de laboratoire. Cinquième édition.

Semestre 2 :

Enseignant responsable de l’UEM2 : Bouchemma Ahcène


Intitulé de la matière : Analyse physicochimique, instrumentation

Crédits : 4


Coefficients : 4



Acquérir une solide connaissance des techniques analytiques modernes utilisées dans les laboratoires d’analyse. Connaître le mode de fonctionnement des appareillages proposés. Etre ensuite capable de concevoir des protocoles analytiques, de bien interpréter les résultats expérimentaux obtenus et de définir les limites d’application de ces protocoles.

Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes). Licence de chimie pharmaceutique, Licence Chimie Organique.


Techniques instrumentales d’analyse spectrales Résonance Magnétique Nucléaire

RMN IMPULSIONNELLE : VISION VECTORIELLE - Energie Zeemann - Effet d'une impulsion sur un ensemble de spins. - Le signal RMN. - RMN du proton - Le déplacement chimique - Le couplage - RMN 13C - RMN 2D

Spectrométrie de masse

INTRODUCTION - Généralités. - Masses atomiques et moléculaires, motifs isotopiques.

INSTRUMENTATION - Bloc diagramme d'un spectromètre - Génération de fréquence - L'émetteur, durée d'impulsion, puissance et phase de l'émetteur, coupleur

directionnel. - La sonde. Accord, adaptation, facteur de qualité.

Analyse qualitative et quantitative par spectrométries d’absorption et d’émission, en particulier greffage de groupements chromophores et fluorophores et domaines d’application. IR –UV –Vis Spectrométrie de masse (fragmentations préférentielles, réarrangements, sources d’ionisation, analyseurs, spectrométrie de masse tandem).

LES SOURCES D'IONS - Impact électronique et ionisation chimique. - Ionisation-Désorption. - Ionisation-Nébulisation.

LES ANALYSEURS - Résonance cyclotronique ionique.


- Filtres quadrupolaires. - Pièges à ions.

LES DETECTEURS LES COUPLAGES CHROMATOGRAPHIQUES. APPLICATIONS

- Interprétation des spectres de masses. - Impact électronique - Ionisation chimique. - Identifications et dosages - Fragmentation des principales fonctions organiques.

Mode d’évaluation : continu, examen


- Introduction à la RMN hétéronucléair, RMN des noyaux quadrupolaires par J. P. Kintzinger (1983).

- L. Muller, J. Magn. Res. 38, 79 (1980). Off-resonnance dec. In 13

C 2-D NMR.

- RMN Onde continue- Référentiel tournant. Déplacements chimiques et couplages par C. Brevard Sadis

Bruker Spectropin (1985).

- G. Bodenhaussen, R. Freeman, J.Magn. Res. 28,471 (1977). 13

C-1H shift-corrélation by polarization

transfer.

- infrared Spectroscopy: Fundamentals and Applications (Analytical Techniques in the Sciences (AnTs) *),

2004-08 Barbara H. Stuart.

- Ultraviolet Spectroscopy and UV Lasers (Practical Spectroscopy) by: by Prabhakar Misra (Editor), Mark A. Dubinskii (Editor).

Semestre 2:

Enseignant responsable de l’UED1 : Benbouzid Mohamed


Intitulé de la matière : Normalisation et métrologie Crédits : 1

Coefficients : 1



Connaître les critères de validation des méthodes d’analyse dans le cadre d’analyses interlaboratoires ou de la mise en place d’une méthode alternative. Acquérir les compétences métrologiques nécessaires à la mise en conformité des laboratoires selon les normes ISO ; assurer la traçabilité des analyses effectuées ; intégrer la métrologie dans le système qualité ; être capable d’assurer le poste de responsable métrologique d’un laboratoire.





Statistiques

Normes et Référentiels

Etalonnage – Gestion des étalons

Echantillonnage

Suivi métrologique des instruments

Validation de méthodes d'analyse Mode d’évaluation : examen


Semestre 2:

Enseignant responsable de l’UET1 : Mellal Nassima Intitulé de l’UET1 : Informatique II

Intitulé de la matière : Informatique II Crédits : 1

Coefficients : 1



Utilisation de l’informatique en recherche.




Présentation d’une communication

Utilisation de l’excell

Notions de bio informatique

Bases de la chimie combinatoire



Semestre 2:

Enseignant responsable de l’UET2 : Menar Mustapha


Intitulé de l’UET2 : Anglais II

Intitulé de la matière : Anglais II

Crédits : 1

Coefficients : 1



Les étudiants sont pris en charge en petits groupes afin d'organiser la formation sur un mode semi-intensif avec remises à niveau adaptées et de favoriser les pratiques de communication. Le TOEIC, Test of English for International Communication est intégré à la formation pédagogique sous forme de tests et d'exercices d'entraînement au cours de l'année ; les étudiants présentent le TOEIC à l'issue du cours : la session est organisée par les responsables de la formation et a lieu à l'université.




LA FORMATION S'ARTICULE AUTOUR DE DEUX AXES :

PRATIQUE DE LA COMMUNICATION - Pratiquer la prise de parole dans des contextes d'ordre professionnel ou de

la vie courante - Apprendre à préparer et à mener une table ronde ou une réunion. - Présenter un rapport, faire une communication en langue étrangère devant

un public. - S'entraîner à restituer l'essentiel du message d'un document écrit ou

enregistré.

CONSOLIDATION DES OUTILS LINGUISTIQUES - Remise à niveau grammatical et lexical. - Pratique de la rédaction de synthèses à partir de documents écrits ou oraux. - Approche de la rédaction de rapports ou de notes de synthèse à caractère

professionnel. - Révision de vocabulaire d'anglais des affaires ou professionnel, et pratique

de TOEIC blancs.



Semestre 3:

Enseignant responsable de l’UEF1 : Saouli Saliha



Intitulé de la matière : Microbiologie Crédits : 6

Coefficients : 6


L’étudiant devra pouvoir proposer en fonction du mode de production, un plan HCCP vis à vis du risque microbiologique. Il devra en outre être capable de qualifier une salle de production en fonction du risque microbiologique encouru. De plus il sera à même de mener une analyse microbiologique complète d’un aliment et d’évaluer les risques encourus par le consommateur lors de la mise sur le marché de ce produit. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes).



L’accent sera principalement mis sur les notions d’hygiène, de risques microbiologiques de normes et contrôles microbiologiques de l’environnement industriel et hospitalier :

- les risques biologiques - les notions d’HACCP, les normes, le COFRAC - la qualification des salles de production - la gestion de la qualité microbiologique dans l’industrie pharmaceutique - l’analyse microbiologique des médicaments

les statistiques Mode d’évaluation : contrôle, examen


- L. M. Prescott , J. P. Harley et D. A. Klein Microbiologie, Editions De Boeck, 5ème édition 2002. - M.Madigan, J.Martinko et J.Parker Biology of microorganisms, Editions Prentice Hall International, 9ème

édition 2000. - J.Freney, F.Renaud, W.Hansen et C.Bollet Précis de bactériologie clinique, Editions ESKA, 2000. - Microbiologie générale. La bactérie et le monde bactérien H. Leclerc , M. Simonet, J. L. Gaillard ; Edition

Doin 1999.

Semestre 3:



Intitulé de la matière : Chimie des médicaments Crédits : 6

Coefficients : 6



Approche conceptuelle de la molécule au médicament. Illustration par des exemples concrets (anticancéreux, analgésiques, antibiotiques,…) Synthèse hétérocyclique.




Sources de molécules thérapeutiques

- Produits naturels ( accès,diversité , biotechnologie)

- Composés de synthèse et d’hémisynthèse

Développement d’un médicament

- Découvertes de nouveaux candidats ou médicaments ( hazard, métabolites,

screening en aveugle,…)

- Etudes de structures-activité (pharmacophores, bioisostères,…).

- Exemples (ligands sérotoninergiques, anticancéreux, analgésiques, antibiotiques)

Synthèse et réactivité des hétérocycles présents dans les molécules bioactives

(isoqinoléine, quinoléine, indole, benzothiophène,…).



- Chimie des hétérocycles aromatiques par David T. Davies. Editions De Boeck Université(1992), Oxford.

- Pharmaceutical chemistry par H. J. Roth, A. Kleemann et T. Beisswenger. Editions Ellis Horwood Limited

(1988), England.

- Medicaments antibiotiques par AFECT (Association Francaise des enseigants de Chimie Thérapeutique).

Editions Tec Doc Lavoisier (1992) ; Paris.

Semestre 3:

Enseignant responsable de l’UEF3 : Sid Assia


Intitulé de la matière : Chimie des produits naturels

Crédits : 6

Coefficients : 6




Appréhender et comprendre la fabrication d’extraits ainsi que l’isolement et la production de substances naturelles dans l’industrie.




Hydrocarbures terpéniques

Isoprénoides oxygénés

Stéroides importants

La civétone

Le cholestérol

Biogénese du cholestérol

Stratégies industrielles de sélection des matières premières végétales ou animales d’intérêt industriel.

Techniques industrielles d’extraction de substances naturelles bio actives et d’actifs d’origines végétale, marine et micro biologique.

Contrôles de conformité et de qualité des matières premières, des produits intermédiaires et des produits finis.



- Chimie des produits naturels S. V. Bhat, B. A. Nagasampagi, S. Meenakshi Ed Springer, Berlin 2005. - Les études en chimie des produits naturels, Volume 21, Partie 2édité par Atta-Ur-Rahman Elsevier 2000. - Chimie organique J.Clayden,S. Warren, N. Greeves Ed. De Boeck 2002.

Semestre 3:

Enseignant responsable de l’UEM1 : Benbouzid Mohamed


Intitulé de la matière : Autorisation de mise sur le marché AMM Crédits : 3

Coefficients : 3


Dans le cadre des autorisations de mise sur le marché : - Comprendre et évaluer l’intérêt de la formulation et des procédés de fabrication des

produits pharmaceutiques. - Savoir évaluer et déterminer les contrôles à mettre en œuvre en vue de garantir la

qualité pharmaceutique d’un produit à analyser. - Apprendre à établir des monographies de contrôle de matières premières et de

produits finis.


- Apprendre à rédiger la partie « dossier pharmaceutique : Module 3 Qualité » d’un dossier d’AMM en fonction de la législation en vigueur.

Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes). Licence de chimie pharmaceutique, Licence Chimie Organique.


- Développement analytique et pharmaceutique des dossiers d’AMM - Développement galénique : formulation et procédés de fabrication - Etudes de stabilité des principes actifs et du produit fini - Dossier analytique des substances de référence - Validation de méthodes - Critères d’acceptation d’une méthode analytique et

établissement des normes. - Evaluation des impuretés résiduelles - Pharmacocinétique d’un médicament - Médicaments de synthèse - Contenu analytique du dossier d'AMM des médicaments de synthèse - Composition et développement galénique, Méthode de préparation - Contrôle des composants,Contrôle des produits intermédiaires - Contrôle du produit fini : choix des méthodes d’extraction et de dosage - Stabilité : normes ICH - Médicaments d’origine naturelle en allopathie et en homéopathie - Données scientifiques et techniques indispensables à l’élaboration du dossier

d’AMM (procédure dite allégée) - Critères d’évaluation de la qualité pharmaceutique des matières premières

d’origine naturelle - Contrôle des produits intermédiaires et des différentes formes galéniques - Techniques industrielles d’extraction - Monographies françaises et européennes de drogues végétales et de

préparations qui en dérivent. -

Mode d’évaluation : examen Références (Livres et polycopiés, sites internet, etc). - Droit pharmaceutique. Auteur: Antoine LECA. Editeur: LES ÉTUDES HOSPITALIÈRES Année: 09/2013 (7ème

édition). - www.wma.net/fr/10home.

- www.wma.net/fr/60about/70history/.

- www.ammformation.org/evenements.htm.

Semestre 3:

Enseignant responsable de l’UEM2

Intitulé de l’UEM2 : Projet tutoré

Intitulé de la matière : Projet tutoré Crédits : 6

Coefficients : 6

http://www.unitheque.com/Auteur/Leca.html?

http://www.unitheque.com/Editeur/les_etudes_hospitalieres-2063.html?

http://www.ammformation.org/evenements.htm



Acquisition des techniques instrumentales d’analyse. Connaissance du fonctionnement des appareils et de leurs domaines et limites d’application. Conception d’un protocole analytique. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes).



Utilisation des techniques d’analyse instrumentales modernes dans les Laboratoires de

Recherche.

Mode d’évaluation : présentation orale


- Articles et publications scientifiques.

- Les mémoires et les thèses du département.

Semestre 3:

Enseignant responsable de l’UED1 : Azizi Soulef


Intitulé de la matière : Bioéthique Crédits : 1

Coefficients : 1


Acquérir des notions de Bioéthique en matière de recherche dans le sens large du terme et en médecine . Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes).



- La Bioéthique pourquoi.


- Histoire des sciences et Bioéthique - Textes internationaux - Rôle des organisations non gouvernementales. - Rôle des comités d’éthiques nationaux et internationaux. - Déclaration universelle des droits de l’homme. - Normes contraignantes et non contraignantes. - Normes relatives au clonage , au brevet,,recherche sur l’embryon, - Ethanasie et tests génétiques (diagnostique prénatal et depistage

préimplantatoire-DPI). - Extraits du parlement européens. - Déclaration de l’UNESCO sur la Bioéthique.



- La bioéthique ou le juste milieu : Une quête de sens à l'usage du nihilisme technicien. Pierre-

André Taguieff. ISBN : 2213627231. Éditeur : Fayard (2007).

- La bioéthique ou le juste milieu : Une quête de sens à l'usage du nihilisme technicien. Pierre-

André Taguieff. ISBN : 2213627231. Éditeur : Fayard (2007)

- Droit de la bioéthique. Bérengère Legros ISBN : 2848744324. Éditeur : Les Etudes Hospitalières (2013)

Semestre 3:

Enseignant responsable de l’UET1 : Nacer Houria

Intitulé de l’UET1 : MCHPH19

Intitulé de la matière : Economie et gestion de l’entreprise Crédits : 1

Coefficients : 1


Connaissance des notions générales sur l’économie. Connaissance des principales de gestion et de management des entreprises pharmaceutiques. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes).



http://www.babelio.com/livres/Taguieff-La-bioethique-ou-le-juste-milieu--Une-quete-de-se/17326

http://www.babelio.com/auteur/Pierre-Andre-Taguieff/12420


http://www.babelio.com/livres/Taguieff-La-bioethique-ou-le-juste-milieu--Une-quete-de-se/17326



http://www.babelio.com/livres/Legros-Droit-de-la-bioethique/550438

http://www.babelio.com/auteur/Berengere-Legros/291634


- Gestion des stocks (matières premières, articles de conditionnement primaire et secondaire, produit fini)

- L’organigramme d’une entreprise pharmaceutique (le pouvoir hiérarchique, les subordonnés, les départements, les services).

- Le règlement interne d’une entreprise pharmaceutique. - Les finances et la commercialisation dans l’entreprise pharmaceutique (étude

des offres de fournisseurs des matières premières et des articles de conditionnement, les achats, les ventes)



Semestre 3:

Enseignant responsable de l’UET2 : Hazourli Abdelkarim

Intitulé de l’UET2 : MCHPH20

Intitulé de la matière : Hygiène et sécurité industrielle dans les sites pharmaceutiques

Crédits : 1

Coefficients : 1


Connaissance des notions générales sur l’hygiène dans l’entreprise pharmaceutique. Connaissance des principales de la sécurité industrielle dans les sites pharmaceutiques. Connaissances préalables recommandées (descriptif succinct des connaissances requises pour pouvoir suivre cet enseignement – Maximum 2 lignes).



- Gestion des déchets dans l’entreprise pharmaceutique. - Procédures de nettoyage des zones de production des médicaments. - Les détergents et les desinfectants utilisés dans les sites pharmaceutiques. - Les vêtements du personnel.

Les produits dangereux dans un site pharmaceutique (les acides, les bases, les oxydants…).

- Les consignes à respecter afin d’éviter tous les risques des incidents, l’électrolysassion…




Semestre 4: Mémoire de fin d’études


V- Accords ou conventions

Oui

NON

(Si oui, transmettre les accords et/ou les conventions dans le dossier papier de la formation)

LETTRE D’INTENTION TYPE

(En cas de master coparrainé par un autre établissement universitaire)

(Papier officiel à l’entête de l’établissement universitaire concerné) Objet : Approbation du coparrainage du master intitulé :


Par la présente, l’université (ou le centre universitaire) déclare coparrainer le master ci-dessus mentionné durant toute la période d’habilitation de ce master. A cet effet, l’université (ou le centre universitaire) assistera ce projet en : - Donnant son point de vue dans l’élaboration et à la mise à jour des programmes d’enseignement, - Participant à des séminaires organisés à cet effet, - En participant aux jurys de soutenance, - En œuvrant à la mutualisation des moyens humains et matériels.

SIGNATURE de la personne légalement autorisée : FONCTION : Date :

LETTRE D’INTENTION TYPE

(En cas de master en collaboration avec une entreprise du secteur utilisateur)

(Papier officiel à l’entête de l’entreprise)

OBJET : Approbation du projet de lancement d’une formation de master intitulé :


Dispensé à : Par la présente, l’entreprise déclare sa volonté de manifester son accompagnement à cette formation en qualité d’utilisateur potentiel du produit. A cet effet, nous confirmons notre adhésion à ce projet et notre rôle consistera à :

- Donner notre point de vue dans l’élaboration et à la mise à jour des programmes d’enseignement,

- Participer à des séminaires organisés à cet effet, - Participer aux jurys de soutenance, - Faciliter autant que possible l’accueil de stagiaires soit dans le cadre de mémoires

de fin d’études, soit dans le cadre de projets tuteurés.

Les moyens nécessaires à l’exécution des tâches qui nous incombent pour la réalisation de ces objectifs seront mis en œuvre sur le plan matériel et humain. Monsieur (ou Madame)…………………….est désigné(e) comme coordonateur externe de ce projet. SIGNATURE de la personne légalement autorisée : FONCTION : Date :

CACHET OFFICIEL ou SCEAU DE L’ENTREPRISE

offre de formation master - univ-oeb.dz

Documents