L’HÉRÉDITÉ ET LES

MÉCANISMES DES

MALADIES HÉRÉDITAIRES Cours 3 |

2016-2017

L'HÉRÉDITÉ ET LA GENETIQUE

L‘HÉRÉDITÉ – la transmission (d'une génération à l’autre) des caractères morphologiques et fonctionnelles communs à tous les membres d’un groupe taxinomique auquel appartient l'individu considéré (liée à la constitution physico-chimique fondamentale du cytoplasme) et des traits qui singularisent cet individu à l'intérieur de son groupe (s'effectuant par l'intermédiaire des gènes).

LA GÉNÉTIQUE étudie les caractères héréditaires des animaux, leur transmission au fil des générations et les variations / les altérations (mutations) qui résulte.

C'est l'étude de cette transmission héréditaire qui a permis l'établissement des lois de Mendel.

Les maladies héréditaires rencontrées dans la pratique clinique animale ne sont que la pointe de l'iceberg ,

- les troubles génétiques causés par des mutations/ d'erreurs génotypiques - permettent le développement embryonnaire complet et la naissance du fœtus vivant.

On estime que 50% des avortements spontanés dans le premier mois de gestation produits chez l ’homme sont le résultat des aberrations structurelles chromosomiques;

- 1% des nourrissons chez l ’homme ont une anomalie chromosomique majeure, et environ 5% des personnes de plus de 25 ans développent une maladie systémique grave avec une participation génétique importante.

Les maladies telles que le cancer, le diabète et les maladies cardiovasculaires ont une composante génétique importante – l 'athérosclérose, diabète ou l'hypertension sont les résultat de l'interaction complexe de gènes avec des facteurs .

Biologie moléculaire - Synthèse - Thérapie génique - Diagnostic

Les maladies héréditaires dans la pathologie

des animaux ont l ' importance qu’ils ont depuis

longtemps en médecine clinique humaine.

LES TROIS LOIS D’HEREDITE DU MENDEL Ce sont des expériences menées sur les pois qui permirent à

Mendel de formuler les pr incipes intervenant dans l 'hérédité .

Johann Gregor Mendel,

1822 - 1884

Mendel a découvre que: - Un caractère peut présenter 2 formes différentes appelées allèles ou gènes homologues.

- Un organisme hérite de 2 facteurs pour chaque caractère - les facteurs héréditaires de Mendel sont aujourd'hui appelés gènes.

- Le facteur dominant masque le f. récessif.

- Les deux facteurs se séparent durant la formation des gamètes - loi de ségrégation qui correspond à la séparation des paires de chromosomes homologues au cours de la méiose.

- Les paires de facteurs se séparent de façon indépendante les unes des autres - loi de ségrégation indépendante qui correspond à une ségrégation indépendant des paires de chromosomes homologues au cours de la méiose.

Les gènes contrôlent la morphologie et les fonctions des cellules à travers le contrôle des protéines synthétisées au niveau cellulaire est sont responsable de la transmission des caractères héréditaires d'une génération à l'autre.

- Le développent des maladies génétiques est basé sur les principes de la transmission mendélienne des caractères.

- Des études biochimiques moléculaires ont montré que l'unité de base de l'hérédité est la gène, consistant dans une séquence nucléotidique dans la structure particulière de l'ADN.

- Les gènes sont disposés de façon linéaire sur chaque chromosome et le montage chromosomique forme le caryotype.

Les cellules les plus utilisées pour l'étude des chromosomes (le caryotype) chez les animaux sont des lymphocytes obtenus à partir d'un échantillon de sang et qui ont été cultivées dans un milieu nutritif spécifique.

Considérations générales sur le rôle de l 'hérédité

- Le mode de transmission d'une maladie génétique

monofactorielle, ou monogénique, suit les lois de Mendel, ce qui explique l'usage du terme maladie mendélienne.

- Une maladie mendélienne n'est pas hétérogène si le gène impliqué est le même chez tous les patients (ex. mucoviscidose, myopathie, phénylcétonurie etc).

- Une maladie mendélienne est hétérogène si le gène affecté peut être différent d'un patient à l'autre (hémophilie A ou B, diabète de type II, surdité etc).

- Les modes de transmission des maladie mendélienne se distinguent par des probabilités de risque qui sont très caractéristiques.

L’HÉRÉDITÉ MENDÉLIENNE

Il y a 4 diffèrent modes de transmission:

- 1) autosomique et 2) lié au chromosome X, si la gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur l’X;

- 3) dominant et 4) récessif, selon que la maladie est dominante ou récessive.

On dit qu'une maladie mendélienne présente :

- une pénétrance incomplète - quand on peut avoir le génotype à risque sans être atteint de la maladie.

- une expressivité variable - quand pour un même génotype à risque, la maladie a des formes différentes.

- une empreinte parentale - quand la maladie dépend du fait que la mutation génétique responsable a été transmise par le père ou par la mère.

TRANSMISSION DES MALADIES MENDÉLIENNE

Les cellules possèdent, outre le génome nucléaire, un 2ième système génétique - les génomes mitochondrial.

Les mitochondries sont des petits compartiments cellulaires dans laquelle se passe le métabolisme aérobie, qui permet aux cellules de trouver sa source d'énergie:

- chaque cellule renferme, dans son cytoplasme, plusieurs dizaines ou centaines de mitochondries qui se divisent indépendamment du noyau et sont réparties au hasard lors des divisions cellulaires.

Lors de la fécondation, le spermatozoïde apporte un noyau d'origine paternelle qui va fusionner avec le noyau de l'ovule, d'origine maternelle, mais le cytoplasme de l'oeuf ainsi réalisé est exclusivement d'origine maternelle .

- Par conséquent, les maladies mitochondriales sont des maladies à transmission maternelle exclusive:

et elles ont un mode de transmission non mendélien.

L'HÉRÉDITÉ MITOCHONDRIALE

Une maladie multifactorielle n'est pas mendélienne,

parce qu'elle dépend à la fois de plusieurs gènes simultanément

et aussi de l’action des facteurs de l'environnement.

- sa transmission ne présente donc pas les probabilités de

risque observables chez les maladies mendéliennes.

De plus, contrairement aux maladies mendéliennes où il

y a un dysfonctionnement d'un gène, il n'y a pas à proprement

parler dysfonctionnement des gènes impliqués dans une maladie

multifactorielle - il n'y a pas de mutation délétère/pathologique .

Dans une maladie multifactorielle, c'est la combinaison

particulière d'allèles normaux avec gènes qui sont pathologiques.

- comme peut être l 'association pathologique de plusieurs

médicaments , sans danger s’ils sont pris isolément ou le diabète

sucre, et aussi quelques formes de cancer familial etc.

L’HÉRÉDITÉ MULTIFACTORIELLE

Les mutations sont le moteur de l’évolution, et source de la diversité entre les diffèrent animaux - mais elles sont aussi à l’origine des maladies génétiques monogéniques et avec prédispositions génétiques aux maladies polyfactorielles.

Le caractère pathogène d’une mutation pourra être précisé en parlant de mutation délétère ou mutation pathogène.

- La conséquence des mutation dépend de son effet fonctionnel, qui peut conduire à l’amélioration d’une fonction (évolution), ou à l’altération d’une fonction (effet pathogène).

Dans une cellule vivante l’ADN est exposé à différents types d’agression pouvant conduire à l’apparition de mutations.

- Il s’agit particulièrement des différents agressions exogènes (ex. radiations ionisantes et substances génotoxiques de l’environnement), d’agressions endogènes (ex: radicaux l ibres), d’erreurs de réplication et d’accidents de recombinaison.

La cellule possède une machinerie de réparation , qui corrige la plupart des anomalies, mais les altérations affectant le système de réparation sont a l’origine des mutations.

LES MUTATIONS DE L'ADN

LES ALTÉRATIONS DE L’ADN ET LA RÔLE DES PRODUITS GENOTOXIQUES

Certaines mutations ont lieu dans les cellules somatiques - qui constituent le soma (de l’organisme).

D’autres affectent les cellules germinales, cellules qui produisent le semen (ex: ovaire et testicule).

Les anomalies/mutations affectant les cellules germinales seront transmises à la descendance.

- On observe donc différents formes des cancers familiaux ou cancers héréditaires.

-Certains cancers du sein sont héréditaires, ils sont caractérisés par une apparition relativement précoce et par un défaut dans la protéine BRCA1.

1) Les mutations génomiques - implique la perte ou l'acquisition de chromosomes, en provoquant des perturbations, telle que la monosomies ou trisomies;

2) Mutation chromosomique - entraînant des réarrangements de matériel génétique nucléaire - les changements structurels des chromosomes;

3) Les mutations génétiques ponctuelles - implique la suppression partielle ou totale d'un gène ou d'une séquence de base de nucléotides, étant à l'origine de la plupart des maladies héréditaires.

- Une base de nucléotide unique peut être remplacé par une autre base nucléotidique très différente, ce qui entraîne un polymorphisme de nucléotide unique, avec les effets létaux.

LES TYPES DES MUTATIONS GENETIQUES

Illustration schématique de la mutation génique ponctuelles qui entraîne des

modifications importante à une paire de base de l'ADN nucléaire.

Un changement dans le la séquence des nucléotides CAC CTC modifie le sens du code génétique (GAG devient

GUG), résultant en remplacement de l'acide glutamique par la la valine - ce changement affecte le sixième

aminoacide de la chaîne B de Hémoglobine normale (ßA), conduisant à sa conversion dans l’Hémoglobine S.

On va résulter l'anémie falciforme

ou la maladie drépanocytaire

Une mutation qui se produit dans une cellule somatique d’un tissu est appelée une mutation somatique ou une mutation acquise, puisqu’elle n’était pas présent initialement dans le génome de la cellule somatique.

- Les mutations somatiques peuvent être à l’origine d’un clone cellulaire porteur de cette mutation (ex> cellules maligne), ne touchant qu’un seul ou quelques tissus, et elles ne sont pas transmissibles.

- Les mutations somatiques pathogènes sont impliquées dans la formation de cellules neoplasiques.

LES ALTERATIONS/MUTATIONS ACQUISES

Lorsqu’une mutation est présente ou survient avant la fécondation (soit nouvellement apparue, soit transmise d’une génération a l’autre), ou survient lors des premières divisions du zygote (donc nouvellement apparue), on parle d’une mutation constitutionnelle.

- Une mutation constitutionnelle sera présente dans toutes les cellules somatiques de l’individu , et également dans ses cellules germinales - donc elles sont transmissible à la descendance.

- Toute mutation nouvellement apparue est aussi appelée mutation de novo ou néo-mutation.

Les mutations constitutionnelles pathogènes , «de novo» ou transmises de génération en génération, sont à l’origine des maladies génétiques monogéniques et a des maladies génétiques chromosomiques .

LES MUTATIONS CONSTITUTIONNELLES

Facteurs mutagènes classés par le mécanisme d'action au niveau cellulaire et/ou moléculaire

Catégorie Représentants

Les facteurs qui bloquent la formation de précurseurs d'acides nucléiques

- Benzimidazole, caféine, théobromine, la théophylline, azasérine, ce dernier étant le plus puissant facteur de mutagène chimique agissant en bloquant la synthèse des bases azotées purine.

Facteurs mutagène qui determinent l’inclusion d'analogues de bases azotées dans la molécule d'ADN

- Analogues des bases puriques et pyrimidine azotés, tels que le 5-bromuracilul 5 bromdezoxipuridina ou 5 cloruracilul qui peuvent être incorporés dans la macro-molécule des acides nucléiques en place d'une base azotée naturel, ce qui entraîne l'émergence de mutants.

Facteurs mutagènes chimiques agissant différents sur l’ADN

- L'acide nitreux, l'hydroxylamine, l'hydrazine, colorants, agents alkylants (le formaldéhyde, le phénol), des métaux lourds, divers alcaloïdes. Le mécanisme d'action est, dans la plupart des cas, inconnu.

Des erreurs dans la réplication des molécules d'ADN et d'ARN

- Facteurs de mutagènes intracellulaires ou provenant de l’environnement , encore largement inconnus.

Facteurs mutagènes physiques - Les rayonnements ionisants et non ionisants (rayons ultraviolets), variations de température, qui agissent différemment sur les acides nucléiques.

On distingue les anomalies à l’échelle du chromosome appelées macrolésions, et à l’échelle du gène, microlésions.

- Macrolésions du génome:

Les anomalies chromosomiques sont classées en:

- anomalies chromosomiques numériques;

- anomalies chromosomiques structurelles.

Les anomalies de structure comportent différents types, par exemple les translocations, délétions, duplications, translocation de différents fragments chromosomiques, etc.

- Microlésions du génome

A l’échelle du gène, les anomalies du génome sont des substitutions appelées mutations ponctuelles, qui consistent en le remplacement d’une nucléotide par une autre.

- Il peut également s’agir de l’insertion et/ou de la délétion de quelques nucléotides et parfois jusqu’à quelques dizaines ou centaines de nucléotides.

CLASSIFICATION DES LESIONS GENOMIQUES

A l’échelle du chromosome les anomalies sont recherchées par des approches qu’on appelle la génétique chromosomique (ou la cytogénétique).

A l’échelle du gène, les anomalies sont recherchées par ce qu’on appelle les approches de génétique moléculaire.

- Entre les deux, des techniques de cytogénétique moléculaire peuvent être util isées.

Il y adonc une différence de résolution des techniques ;

- en cytogénétique, i l est possible de détecter des anomalies de quelques mill ions de paires de bases,

- en génétique moléculaire on recherchera des anomalies allant d’une seule paire de base jusqu’à quelques milliers de paires de base.

- Il est à noter que le développement technologique actuel, et notamment les techniques d’analyses mutationnelles à haut débit, permettent de plus en plus d’élargir le champ de résolution.

TAILLE DES LÉSIONS ET MÉTHODES D’ÉTUDE

Il s’agit notamment :

- de substitutions - qui consistent en le remplacement d’un nucléotide par un autre;

- d’insertions et/ou de délétions de quelques nucléotides;

- d’insertions et/ou délétions des dizaines à centaines de nucléotides de mutations instables.

Les microlésions du génome constituent des

anomalies à l’échelle du gène, en séquence

codante ou non codante.

Quand une maladie résulte du dysfonctionnement d'un seul gène, elle est dite monofactorielle ou monogénique;

Une maladie génétique peut ne pas être héréditaire: par exemple, la plupart des cancers qui résultent de mutations affectant des gènes dans les cellules tumorales, cellules somatiques qui ne participent pas à la reproduction sexuée.

Le terme de maladie héréditaire est aujourd'hui réservé aux maladies génétiques et on préfère util iser le terme de maladie transmissible quand la cause n'est pas génétique:

Ces définitions ne sont pas contradictoires, car :

- certaines maladies génétiques sont congénitales et d'autres ne le sont pas,

- d’autre maladies génétiques sont héréditaires et d'autres ne le sont pas.

Une maladie génétique est le résultat d’un dysfonctionnement qui af fect un ou plusieurs gènes

- sont le résultat d'une mutation affectant la manifestation d'un seul gène, dont la fonction est essentiel pour la vie de la cellule affectée.

Transmission héréditaire de caractères est influencée par la localisation du gène sur les autosome ou sur le chromosome X, c'est à dire de la position domination ou récessif du gène sur le chromosome.

Il en résulte 4 principaux types de transmission de gènes (héréditaire) des traits phénotypiques:

- la transmission autosomique dominante;

- la transmission autosomique récessif;

- la transmission liée au chromosome X (dominante);

- la transmission liée au chromosome X (récessif ).

MALADIES GÉNÉTIQUES

AVEC TRANSMISSION MENDÉLIENNE

Une maladie est transmise selon le mode autosomique dominant si le gène en cause est porté par un autosome et si la présence d'un seul allèle muté est suffit pour que la maladie se manifeste.

Les individus hétérozygotes (A/a) pour le gène en cause sont malades, mais ggénéralement, les animaux homozygotes (A/A) vivant sont plus sévèrement atteints par la maladie - ils sont si rares qu'on peut considérer que tous les atteints sont hétérozygotes.

Caractéristiques:

- Il y a autant de femelles que des males atteints, parce que le gène impliqué se trouve sur un autosome qui se trouver chez les 2 sexes.

- Un animal malade a un des ses deux parents atteint.

- Un animal malade a un risque de 50% de transmettre la maladie à chacun de ses descendants.

- Un animal qui n'a pas d'allèle pathologique ne peut pas transmettre la maladie à ses descendants.

La transmission des maladies autosomiques dominantes s'effectue sans saut de génération, si la pénétrance est complète

MALADIES AUTOSOMIQUES DOMINANTES

Catégories de maladies systémiques

avec transmission autosomique dominante

SYSTÈME AFFECTÉ MALADIE

Système nerveux

-maladie de Huntington -neurofibromatose -La dystrophie myotonique -La sclérose tubéreuse

Urinaire - maladie polykystique des reins

Gastro-intestinal - polypose colique familial

Hématopoïétique - la sphérocytose héréditaire

- maladie de von Willebrand

Système osseux

-Le syndrome de Marfan -Le syndrome d'Ehlers-Danlos (certaines

versions) -L'ostéogenèse imparfaite -Achondroplazia

Le metabolisme -L'hypercholestérolémie familiale -Porphyrie aiguë intermittente

Dans une maladie autosomique récessif le gène en cause est porté par un autosome et la présence de deux allèles mutés du gène sont nécessaire pour que la maladie se manifeste. - Les malades sont homozygotes pour le gène en cause.

Caractéristiques:

Il y a autant de femelle que des males atteints, parce que le gène impliqué se trouve sur un autosome.

Il n'y a pas des animaux malades à toutes les générations, car la plupart du temps les sujets atteints naissent des parents hétérozygotes, qui sont porteurs sains (A/a).

Un couple à risque est formé par deux porteurs sains hétérozygotes (A/a). Il a, à chaque grossesse :

- un risque de 25% d'avoir un enfant atteint (homozygote).

- une probabilité de 50% d'avoir un enfant porteur sain (hétérozygote A/a) qui peut avoir un enfant atteint si, et seulement si, son conjoint est lui-même porteur sain (avec un risque de 1/4).

- une probabilité de 25% de donner naissance à un enfant sain (homozygote A/A), qui ne peut pas avoir d'enfants atteint.

MALADIES AUTOSOMIQUES RÉCESSIVES

Les animaux de sexe masculin n'ont qu'un seul chromosome X:

- i ls sont hémizygotes et ne possèdent qu'un seul exemplaire des gènes sur le chromosome X;

- les femelles possèdent 2 chromosome X et aussi deux exemplaires de chacun des gènes localisés sur chromosome X;

La question de la dominance ou de la récessivité ne se pose pas chez les individus de sexe masculin:

- Soit le gène est muté : i ls sont atteints;

- Soit le gène est normal : i ls sont sains.

La question de la dominance ou de la récessivité ne se pose que chez les femelles des animaux :

- Si la maladie survient quand un seul gène est muté, elle est dominante,

- Si la maladie survient seulement quand les deux exemplaires sont mutés, elle est récessive.

MALADIES DOMINANTES LIÉES AU CHROMOSOME X

Les deux sexes peuvent être touchés par la maladie. mais en général, les filles hétérozygotes sont moins sévèrement malades que les garçons hémizygotes.

Il y a plus des femelles atteintes que des mâles.

La transmission est verticale si la maladie est compatible avec la fécondité, il y a des malades dans toutes les générations.

Elle diffère de l'hérédité autosomique dominante car il n'y a jamais de transmission père-fils.

- comme dans l'hérédité autosomique dominante, la

pénétrance peut être incomplète et l'expressivité variable.

Risques de transmission:

La transmission des maladies dominantes liées au chromosome X est différente entant donne que le parent atteint est soit le père ou soit la mère:

CARACTÉRISTIQUES DES MALADIES

RÉCESSIFS LIÉES AU CHROMOSOME X

Les gènes localisés dans la mitochondrie sont peu nombreux, mais les mutations de ces gènes sont fréquentes.

La transmission des maladies dues à un gène mitochondrial obéit donc à un schéma particulier.

Caractéristiques:

- Les maladies d'origine mitochondriale touchent les males et les femelles de façon comparable.

- Une personne malade a sa mère malade.

- Les femelles malades transmettent la maladie à tous leurs enfants quel que soit leur sexe.

- Les males malades ne transmettent la maladie à aucun de leurs descendants.

-La maladie peut avoir des formes modérées ou graves.

- Les sujets atteints d'une forme grave n'ont que des descendants atteints d'une forme grave.

- Les sujets atteints d'une forme modérée peuvent avoir des enfants non atteints, atteints d'une forme modérée ou atteints d'une forme grave.

LES MALADIES MITOCHONDRIALES

1 Défauts d'enzymes et de leurs conséquences;

2 Défauts de récepteurs membranaires et des

systèmes de transport transmembranaire;

3 Altérations dans la structure, la fonction et

dans la quantité de protéines non-enzymatiques;

4 Les Mutations produisent des réponses

anormales à l'action des différents médicaments.

Les mécanismes impliqués dans la pathogenèse

des maladies provoquées par mutations

ponctuelles sont classés en quatre catégories

Le mécanisme des voies possibles par lequel un

substrat enzymatique est converti dans un produit

final par une série de réactions enzymatiques.

M1 et M2 - produits

dans une voie

métabolique mineure

La pathogenèse des maladies de surcharge

lysosomale.

S'il existe une déficience ou un dysfonctionnement au niveau d'une enzymes (B) cellulaire le catabolisme est incomplet et les produits intermédiaires de métabolisme insolubles s'accumuler dans les lysosomes.

Les anomalies chromosomiques peuvent être numériques ou structurelle et peuvent affecter les deux chromosomes sexuels, les chromosomes autosome et rarement sont affecté à la fois simultanément.

ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES NUMÉRIQUE:

Les troubles affectant le nombre total de chromosomes résultant dans la perte ou dans de gagnant de nouveaux chromosomes.

- la polyploïde - signifie que le nombre total de chromosomes dans la cellule est un multiple exact du nombre N des espèces spécifiques, (mais est toujours été supérieur à 2N).

- l’aneuploïdie - un complément de chromosomes est anormal en nombre, mais pas un multiple exact de N.

LES MALADIES CHROMOSOMIQUES

Un exemple d'une maladie qui est le résultat des

altérations du nombre total de chromosomes est la

trisomie 21 ou le syndrome de Down.

Se produit non-disjonction

chromosome 21 lors de la méiose -

résultant dans un gamète avec un

chromosome supplémentaire et un

gamète sans un chromosome.

ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES

STRUCTURELLES

Il a été décrit la résistance génétiquement déterminé de certaines races ou souches aux certaines maladies infectieuses, parasitaires, carentielle, métaboliques.

Oiseaux - lignes résistant chez la Salmonella pullorum et a diffèrent formes de leucose aviaire;

Bovins - Races résistance à la TBC et la mammite;

Les poules Leghorn - résistant au rachitisme et différent types de hypovitaminose B1 et B2.

L'HÉRÉDITÉ ET LA RÉSISTANCE À LA MALADIE

La Dogme central de la biologie cellulaire établit la liaison qui existe entre le matériel génétique de la cellule et les protéines que la cellule va synthétiser.

LA DOGME CENTRALE DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

Sous le terme de l’epigénétique se cache un tremblement de terre qui fait vaciller la statue la plus emblématique du monde du vivant : LE GÉNOME.

Depuis un demi-siècle, l 'ADN était considéré comme un coffre-fort protégeant les plans de l'être humain (ou animal).

- Des instructions portées par un collier de 3 mill iards de bases lues par d'infatigables nanomachines fabriquant des protéines.

Il y a une deuxième couche d'informations qui recouvre le génome qui s’appelle l'épigénome - le message génétique n'est pas gravé pour toujours dans les chromosomes.

Des protéines et des molécules viennent se greffer sur l'ADN de base et modifient sa lecture.

- Cela dépend de l'environnement, de l'air que vous respirez et peut-être même des émotions qu’on ressente à un moment donné, et tous ces informations génétique sont transmissibles d'une génération à l'autre.

L’EPIGÉNÉTIQUE C’EST QUOI?

Des jumeaux qui partagent le même génome ne réagissent pas de la même façon aux agressions pathogènes extérieures ou aux médicaments.

- l'expression d'un gène varie au fil du temps, d'un individu à l'autre et même d'une cellule à sa voisine.

- Ce ne sont pas les gènes qui comptent, mais les facteurs qui assurent leur régulation.

- Ces régulateurs qui contestent le pouvoir des gènes sont innombrables et souvent inattendus.

- des molécules biochimiques, des protéines, des micro-ARN et même des pseudo-gènes.

La lecture du génome s'effectue dans des usines à transcription intracellulaire.

L'ADN EST UNE STRUCTURE PLASTIQUE

Le concept d’épigénétique remet en cause de très nombreux dogmes, à commencer par celui de la non-transmission des caractères acquis.

- Certains généticiens pensent ainsi qu'une partie de nos maladies, voire de nos comportements, est la conséquence du mode de vie de nos grands-parents.

Récemment, on a été démontré, en ré analysant d'anciennes données épidémiologiques, que les préférences alimentaires de préadolescents suédois du début du siècle dernier ont influencé la santé de leurs descendants sur au moins deux générations.

Il y a des fantômes qui rôdent dans nos gènes.

Darwin et Lamarck vont se retourner dans leur tombe en entendant ces discours, qui brouillent les frontières entre l'inné et l'acquis.

La médecine épigénétique va devenir le sujet

le plus important des prochaines année

LECTURE RECOMMANDÉE

S’appuyant sur des cas de guérison exceptionnelle,

L'Amour, la Médecine et les Miracles prouve qu’il

est possible de déjouer les pronostics médicaux les

plus sombres. Pour Bernie Siegel, célèbre

chirurgien et enseignant à l’université de Yale, les

rémissions spontanées ne se produisent pas chez

n’importe qui: il s’agit souvent de patients qui

prennent leur vie en main et ne comptent pas

uniquement sur les médecins. Un livre majeur qui

illustre l’action spectaculaire des pensées et des

émotions sur notre corps et qui redonne courage et

espoir. Ils font preuve d’un optimisme et d’une

volonté de fer, et sont amoureux de la vie.

Pour recouvrer la santé et la conserver, le Dr Siegel

détaille les techniques qui stimulent fortement le

processus de guérison: la méditation, visualisation,

la thérapie de groupe, l’affirmation des émotions, le

jeu, le travail sur les rêves, le dessin, le rire.