institut national des recherches agricoles du bénin (inrab) · 2020-05-07 ·...

Vingt-sixième article : Évaluation des pobscura (Günther, 1861) dans la basse vallée de l’Ouémé au Bénin

Par : T. B. Bonouadi, S. Ahouansou Montcho, D. Adandédjan, D. N. S. Kpogue

Bulletin de la Recherche Agronomique du Bénin (BRAB) Halieutiques, Économie Rurale, Sociologie Rurale,

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Évaluation des paramètres de croissance et d’exploitation de (Günther, 1861) dans la basse vallée de l’Ouémé au Bénin

T. B. Bonouadi, S. Ahouansou Montcho, D. Adandédjan, D. N. S. Kpogue

Pages (pp.) 218-228.

Bulletin de la Recherche Agronomique du Bénin (BRAB) - Numéro Spécial Productions Végétales, Animales et Sociologie Rurale, Agronomie, Environnement, Développement Durable & Sécurité

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1

aramètres de croissance et d’exploitation de Parachanna

(Günther, 1861) dans la basse vallée de l’Ouémé au Bénin

T. B. Bonouadi, S. Ahouansou Montcho, D. Adandédjan, D. N. S. Kpogue et P.A. Lalèyè

Numéro Spécial Productions Végétales, Animales et Agronomie, Environnement, Développement Durable & Sécurité

Octobre 2019

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2355 et ISSN en ligne (on line) : 1840-7099

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Évaluation des paramètres de croissance et d’exploitation de Parachanna obscura (Günther, 1861) dans la basse vallée de l’Ouémé au Bénin

T. B. Bonouadi55, S. Ahouansou Montcho55,56, D. Adandédjan55, D. N. S. Kpoguè56,57 et P. A. Lalèyè55

Résumé

Parachanna obscura est un poisson très apprécié par les populations locales en raison de sa haute valeur nutritive et de son potentiel économique. Ces poissons sont fortement exploités dans la basse vallée du fleuve Ouémé au Bénin. L’objectif de l’étude était d’évaluer les paramètres de dynamique de la population de l’espèce. Les données ont été collectées en juin, juillet et août 2017 dans les pêcheries d’Agonlin-Lowé, de Gogbo et de Gangban. Les engins de pêche ont été caractérisés. Les longueurs et le poids des poissons ont été mesurés. Des stries de croissance sur les écailles des poissons ont été lues. Le coefficient d’allométrie poids total (PT)-longueur totale (LT) des poissons a été déterminé. Les paramètres de dynamique de la population ont été déterminés à l'aide du logiciel FiSAT. Les résultats ont révélé que les individus avec LT< 30 cm ont eu une allométrie négative (b = 2,57) contre ceux avec LT > 30 cm ayant présenté une allométrie positive (b = 3,35). Les individus de l’espèce ont vécu dans une mauvaise condition écologique car le facteur de condition k était supérieur à 3. Leur espérance de vie en moyenne a avoisiné 8 ans 4 mois. Les individus ayant un an d’âge ont présenté LT < 12 cm, ceux âgés de 2 ans avaient 12 cm < LT < 21 cm, ceux âgés de 3 ans avaient 21 cm < LT < 25 cm et ceux âgés de 4 ans avaient 25 cm < LT < 31 cm et étaient les plus nombreux dans le milieu. La longueur L∞, la vitesse de croissance K et la performance de croissance Ф’ ont été respectivement de 40,06 cm, de 0,36/an et de 2,76. La taille de la première capture (L50) a été de 10,03 cm. La mortalité liée à la pêche (0,61/an) a été inférieure à la mortalité naturelle (0,83/an) et le taux d’exploitation E était égal à 0,42 < 0,50 (optimal). Les poissons de petite taille ont dominé les captures (L50/L∞ < 0,5). Une gestion efficiente du stock de P. obscura dans la basse vallée du fleuve Ouémé passe par la sensibilisation et la formation des pêcheurs et de la population du milieu pour assurer la conservation de la biodiversité halieutique. Les pêcheurs doivent utiliser des filets de mailles relativement plus grande et augmenter l’effort de pêche (Emax = 0,81).

Mots clés : Bénin, Parachanna obscura, dynamique de population, exploitation.

Evaluation of growth and exploitation parameters of Parachanna obscura (Günther, 1861) in the low valley of the Ouémé River in Bénin

Abstract

Parachanna obscura is a fish much appreciated by the local populations because of its high nutritional value and its economic potential. These fish are highly exploited in the lower valley of the Ouémé River in Bénin. The objective of the study was to assess the parameters of the population dynamics of the species. Data were collected in June, July and August 2017 in the Agonlin-Lowe, Gogbo and Gangban fisheries. Fishing gear has been characterized. The lengths and weights of the fish were measured. Growth streaks on fish scales have been read. The weight allometry coefficient (PT) -length (LT) of the fish was determined. Population dynamics parameters were determined using FiSAT

55Msc. Tchédotodé Baudelaire BONOUADI, Laboratoire d’Hydrobiologie et d’Aquaculture (LHA), Faculté des Sciences Agronomiques (FSA), Université d’Abomey-Calavi (UAC), 01 BP 526 Recette Principale, Cotonou 01, E-mail : [email protected], Tél. : (+229)67488935, République du Bénin

Dr Delphine ADANDEDJAN, LHA/FSA/UAC, 01 BP 526 Recette Principale, Cotonou 01, E-mail : [email protected], Tél. : (+229)97339765, République du Bénin

Prof. Dr. Ir. Philippe Adédjobi LALEYE, LHA/FSA/UAC, 01 BP 526 Recette Principale, Cotonou 01, E-mail : [email protected], Tél. : (+229)97910784, République du Bénin 56Dr Simon AHOUANSOU MONTCHO, Laboratoire de Sciences Animales et Halieutiques (LaSAH), Unité de Recherche en Aquaculture et Gestion des Pêches (URAGeP), Université Nationale d’Agriculture (UNA) 01 BP 55 Porto-Novo, & LHA/FSA/UAC, 01 BP 526 Recette Principale, Cotonou 01, E-mail : [email protected], Tél : +229 95852659, République du Bénin 57Dr Diane KPOGUE GANGBAZO, LaSAH/URAGeP/UNA, 01 BP 55 Porto-Novo & Unité de Recherche sur les Zones Humides, Faculté des Sciences et Techniques (FAST/UAC), 01 BP 526 Recette Principale, Cotonou 01, E-mail : [email protected], Tél. : +229 96071407, République du Bénin




219

software. The results revealed that individuals with LT < 30 cm had a negative allometry (b = 2.57) against those with LT > 30 cm which presented a positive allometry (b = 3.35). The individuals of the species lived in a poor ecological condition because the condition factor k was greater than 3. Their average life expectancy was around 8 years 4 months. Individuals with one year old presented LT < 12 cm, those of 2 years old had 12 cm < LT < 21 cm, those of 3 years old had 21 cm < LT <25 cm and those of 4 years old had 25 cm < LT < 31 cm and were most numerous in the middle. The length L∞, the growth rate K and the growth performance Ф 'were 40.06 cm, 0.36/year and 2.76 respectively. The size of the first catch (L50) was 10.03 cm. Fishing-related mortality (0.61/year) was lower than natural mortality (0.83/year) and the exploitation rate E was 0.42 < 0.50 (optimal). Small fish dominated the catches (L50/L∞ < 0.5). Efficient management of the P. obscura stock in the lower valley of the Ouémé River involves raising awareness and training fishermen and the local population to ensure the conservation of halieutic biodiversity. Fishermen should use relatively larger mesh nets and increase the fishing effort (Emax = 0.81).

Key words: Benin, Parachanna obscura, population dynamics, exploitation.

INTRODUCTION

La connaissance des paramètres de la dynamique des populations de poisson permet d’élaborer des stratégies de la gestion durable de leurs stocks. A cet effet, les mesures à prendre impliquent notamment l’étude de l’abondance relative, de l’âge et de la croissance des espèces (Philippart, 1977). Au Bénin, dans la basse vallée du fleuve Ouémé, le poisson Parachanna obscura (Günther, 1861) joue un rôle important dans l’alimentation humaine. Il constitue l’une des ressources naturelles les plus précieuses (Kambale, 2009). Il est apprécié de tous (Kpoguè et al., 2011). Il est l’objet d’une grande exploitation et fait partie des espèces menacées de disparition (Lalèyè et al., 1997).

Le processus de la domestication du poisson P. obscura est en cours d’étude. Codjo (2012) a caractérisé le milieu naturel de vie, le régime alimentaire et quelques aspects de la reproduction et le dimorphisme sexuel chez l’espèce. Une acclimatation à l’alimentation artificielle a été faite et la ration alimentaire optimale a été déterminée chez les alevins de l’espèce (Kpoguè et al., 2011). Les travaux de Vodounnou et al. (2017), ont révélé les différences morphologiques et méristiques plus ou moins marquées entre les individus mâles et femelles de l’espèce (dimorphisme sexuel). Pour une meilleure compréhension des paramètres de dynamique de la population de l’espèce, il subsiste encore des gaps. L’objectif de l’étude était d’évaluer les paramètres de dynamique de P. obscura pour sa bonne gestion dans son habitat naturel et des perspectives pour l’aquaculture.

MILIEU D’ÉTUDE

La basse vallée du fleuve l'Ouémé (510 km) est localisée au sud du Bénin. Elle s’étend sur 50 km environ autour du cours inférieur du fleuve. Elle s’étale entre 6°24’ - 6°52’ de latitude Nord, et 2°24’ - 2°38’ de longitude Est. Sa superficie est d’environ 9.000 km

2 (Attingli et al., 2017). Le régime

hydrologique du fleuve Ouémé est tributaire du climat soudanien du nord-Bénin avec une période de basses eaux de 8 mois (novembre à juin) et une période de crue de 4 mois (juillet à octobre) (Lalèyè et al., 1995).

Les pêcheries concernées par l’étude se retrouvent dans cette basse vallée constituée de vastes plaines d’inondation colonisées par une ichtyofaune importante (Lalèyè et al., 2007). Ce sont les pêcheries des villages d’Agonlin-Lowé, de Gogbo et de Gangban. Les critères de leur choix sont la présence effective des individus de poisson Parachanna dans les captures des pêcheurs et la bonne collaboration des pêcheurs.

METHODES

Caractérisations de la pêche des individus de Parachanna obscura dans la basse vallée du fleuve Ouémé

La collecte des données a eu lieu au cours des mois de juin, juillet et août 2017. L’équipe de chercheurs, lors de l’échantillonnage, a inventorié et a suivi les engins de pêche ayant capturé les individus de P. obscura, pendant plusieurs jours. Elle a compté les individus de l’espèce dans les captures et a déterminé, à partir des données collectées, le pourcentage d’utilisation des engins de pêche et a vérifié les informations relatives aux habitats de pêche décrits par les pêcheurs. L’abondance numérique relative dans les captures des individus de l’espèce a été mise en exergue.




220

Estimation des paramètres de croissance des individus de Parachanna obscura

L’ichtyomètre a permis de mesurer la Longueur totale (LT en cm) et la longueur standard (LS en cm) et la balance de marque Diamond avec une précision de 0,1 g a servi à prendre le poids total (PT en g) de chaque poisson. De plus, 3 à 8 écailles ont été arrachées dans la région latéro-dorsale du corps de certains poissons (Nyionkuru, 2007). Les valeurs des longueurs totales (LT) incorporées au logiciel Statview ont permis de déterminer l'amplitude des classes par calcul. L’utilisation de l'analyse de variance ANOVA à 1 facteur a permis le test de l'hypothèse d'égalité de longueurs moyennes et de poids des poissons entre les pêcheries et les mois.

La formule suivante de Le Cren (1951) a permis de déterminer la relation poids-longueur : PT = aLTb,

où : PT = Poids total du poisson en g ; LT = Longueur totale en cm ; b = coefficient d’allométrie. Ahouansou Montcho (2011), a souligné que la valeur du coefficient b varie entre 2 et 4 et souvent proche de 3. Lorsqu’il est statistiquement égal à 3, la croissance est dite isométrique. Lorsqu’il est différent de 3, la croissance est dite allométrique. Un coefficient b supérieur à 3 indique une meilleure croissance en poids qu’en longueur et inversement lorsque b est inférieur à 3. Le test t de Student a

permis de comparer la valeur b à 3 au seuil de 95% de significativité.

Sur la base des différents coefficients obtenus par la relation poids-longueur, le facteur de condition (k) est calculé selon l’équation : k = 100*PT/LT

b. Ce facteur a permis d’apprécier l’embonpoint du

poisson (Lalèyè et al., 1995). Une valeur de k > 3 signifie que les poissons ont eu de l’embonpoint et ont vécu dans un environnement où les conditions, nutritionnelles, écologiques ont été favorables (Micha, 1976).

Estimation des paramètres de croissance de la population de Parachanna obscura

L’estimation des paramètres de croissance de la population de l’espèce a été faite avec le modèle de von Bertalanffy (1948) donc de von Bertalanffy Growth Function (VBGF), incorporé au logiciel ELEFAN/FiSAT II (Electronic Length Frequency Analysis/FAO-ICLARM Stock Assessment Tool II). Ce modèle a permis de décrire de manière satisfaisante la croissance de nombreuses espèces de poissons (Sparre et al., 1989).

Le modèle a exprimé la longueur LT du poisson comme une fonction de son âge selon l’expression suivante : LT = L∞ (1 – exp

–K (t-to)), où : L∞ = longueur asymptotique ou longueur maximale théorique

atteinte par le poisson ; K = coefficient de croissance, paramètre décrivant la forme de la courbe, la vitesse avec laquelle le poisson s’est rapproché de la taille maximale L∞ ; t0 = âge théorique correspondant à une longueur nulle. Biologiquement, ce paramètre n’a pas eu de signification puisque la croissance a commencé au moment où le poisson a éclos (Nyionkuru, 2007).

Estimation de l’âge des poissons

La méthode de Bhattacharya (1967), une méthode indirecte de détermination de l'âge, incorporée au logiciel FiSAT II, a permis de déterminer l’âge des poissons à partir de la longueur. En effet, le logiciel FiSAT a mis en évidence une analyse informatisée de la démographie des populations de poissons, permettant de mieux cerner les distributions des fréquences de longueur et d’en tirer des informations sur la croissance (Ahouansou Montcho, 2011). La méthode de Bhattacharya (1967) a permis de décomposer une population en sous-populations, en cohortes ou classes d’âge. Elle est basée sur une transformation logarithmique des effectifs regroupés de taille d’égales amplitudes et d’égal centre de classes. Le nombre de sous-populations correspondait au nombre de droites à pente négatives obtenues, la taille moyenne de chaque cohorte s’est déterminée en relevant graphiquement le point d'intersection de ces droites avec l'axe des abscisses.

La scalimétrie ou la méthode de lecture directe et interprétation des marques de croissance a été utilisée pour déterminer l’âge des poissons. Pour ce faire, les écailles ont été réhydratées dans de l’eau sans précaution particulière. Elles ont été montées entre deux lames de verre (Nyionkuru, 2007), au microscope de la marque Nikon. Un choix judicieux des écailles a été fait car une écaille de remplacement n’a pas porté d’anciennes stries donc n’a pas eu plus d’information sur l’historique de la croissance du poisson (Nyionkuru, 2007). Ces écailles ont été caractérisées par un gros noyau. Ensuite, la lecture des stries de croissance sur les écailles a été faite.




221

Estimation des paramètres de mortalité et d’exploitation

La courbe de croissance (Bhattacharya ,1967), initialement obtenue a servi à convertir les fréquences de tailles en classe d’âge afin de déterminer les coefficients instantanés de mortalités (Z, M et F). Le coefficient de mortalité Z est estimé avec le logiciel FISAT II par la méthode des courbes de captures selon les longueurs mesurées à partir de la formule : Nt+1 = Nt

e-Z, où : Nt = Effectif des poissons au

temps t1 et Nt+1, effectif des poissons au temps t+1.

La construction de cette courbe de capture a tenu compte de L∞, K, to (to=0) et de la température ToC

pour le tracé d’un graphique avec Log Nt en ordonné, t en abscisse et Z= - b la pente de la droite de régression selon la formule : Nt = a+bt.

Le graphique (Log Nt) a permis d’obtenir les taux instantanés de mortalité (Z, M, F) et d’exploitation E. Le taux d’exploitation E a mis en exergue le rapport de la mortalité par pêche sur la mortalité totale (E = F/Z = F/(F+M)). Il est compris entre 0 et 1 (Ahouansou Montcho, 2011). On parle d’exploitation optimale si E = 0,5. Il y a de surexploitation si E > 0,5. La taille de la première capture Lc ou L50 : C’est la taille pour laquelle la probabilité de capture est 50% de la prise totale dans le milieu. Cette taille a été comparée à la taille de la première maturité sexuelle Lm de l’espèce. Lorsque Lc < Lm, l’espèce est qualifiée d’espèce surexploitée, mais lorsque Lc > Lm, elle est qualifiée d’espèce sous-exploitée.

RESULTATS

Caractéristiques de la pêche des individus de Parachanna obscura dans la basse vallée du fleuve Ouémé

Les engins et techniques de pêche ayant capturé les individus de P. obscura ont été des filets maillants, des nasses de différents types « Tounvidja », des systèmes de barrages à nasses, des lignes à hameçons « Kpohouété » et « Bakpoé », des palangres « Kanhou» et des filets épuisettes « Yangogoé » (Tableau 1). Plusieurs pêcheurs ont utilisé les filets de mailles fines de 15, 20, 25, 30 et 35 mm (nœud à nœud). La nasse « Tounvidja » a permis de capturer en temps normal les individus de Clarias ebriensis. Les populations du milieu d’étude ont étalé les systèmes de barrages à nasses à contre courant d’eau constituant ainsi de véritables pièges aux poissons. Elles ont fabriqué la ligne à hameçon appelée « Kpohouété », un engin formé d’un long bambou et d’une corde munie d’hameçon et piqué à l’endroit où la pêche a eu lieu. L’engin de pêche « Bakpoé» était formé d’un bambou très court muni d’hameçon appâté. Les palangres appelés « Kanhou » ont été constitués de longues cordes munies de plusieurs hameçons non appâtés, étalées linéairement à la surface de l’eau et soutenus par deux bois enfoncés dans l’eau. Le filet épuisette « Yangogoé » a été utilisé pour prendre un ensemble de poissons lors de l’exploitation des whédos pendant la décrue. Les pêcheurs d’Agonlin-Lowé ont développé des techniques dans l’utilisation de filets maillants pour capturer les individus de l’espèce. Ceux de Gogbo ont utilisé aussi bien les filets maillants que les hameçons et les nasses (Tableau 1). A Gangban, les pêcheurs ont pratiqué des nasses et des filets maillants.

Tableau 1. Niveaux d’utilisation des engins et techniques de pêche capturant les individus de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé en juin, juillet et août 2017

Engins et techniques de pêche Pêcheries

Agonlin-Lowé Gogbo Gangban

Filets maillants Fort Moyen Moyen

Nasses « Tounvidja » Faible Moyen Moyen

nasse à crevette Faible Moyen Moyen

Systèmes de barrage et nasses Faible Fort Moyen

Lignes « Kpohouété » Faible Fort Très faible

« Bakpoé » Faible Fort Très faible

« Kanhou » Faible Fort Très faible

Filet épuisette « Yangogoé » Moyen Moyen Moyen

Les whédos et les zones peu profondes de la plaine inondable ont constitué les habitats de pêche de l’espèce. Les abondances relatives des individus de P. obscura dans les trois pêcheries ont été de 7,26% à Agonlin-Lowé, de 9,60% à Gangban et de 4,86% à Gogbo.




222

Dans le Tableau 2 ont été présentées les variables morphométriques et pondérales des individus P. obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé. La distribution des LT a été unimodale. Les histogrammes de la figure 1 ont illustré la distribution des longueurs (LT) des individus de Parachanna. Plus de la moitié des individus de P. obscura a eu des longueurs comprises entre 17,5 et 25,0 cm.

Tableau 2. Quelques variables morphométriques et pondérales des individus de Parachanna

obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé aux mois de juin, juillet et août 2017

Pêcherie et mois Nombre

(N)

Longueur totale (LT en cm)

Longueur standard (LS en cm)

Poids total (PT en g)

Min Max Moy Min Max Moy Min Max Moy

Pêcheries

Agonlin-Lowé 266 14,4 30,0 20,3 12,2 26,0 17,1 20,3 213,5 71,4

Gangban 107 6,1 28,5 19,3 5,0 26,3 16,8 4,1 168,1 69,2

Gogbo 438 10,6 36,8 21,3 9,2 30,2 17,7 0,3 425,5 86,3

Mois

Juin 136 14,5 30,0 20,1 13,0 26,0 17,1 28,0 171,6 69,9

Juillet 292 6,1 35,4 20,2 5,0 28,9 17,1 4,1 330,2 74,2

Août 383 10,6 36,8 21,3 9,2 30,2 17,6 0,3 425,5 85,9

LT = Longueur totale ; LS = Longueur standard ; PT = Poids vif corporel total ; Min = minimum ; Max = maximum ; Moy = moyenne.

0

25

50

75

100

125

150

175

200

225

250

Effectif

0 5 10 15 20 25 30 35 40LT (cm)

Figure 1. Histogrammes de distribution des fréquences des longueurs (LT) des individus de Parachanna obscura présents dans les captures en juin, juillet et août dans la basse vallée du fleuve Ouémé

Pour les trois stations d’échantillonnage Agonlin-Lowé, Gangnan et Gogbo (Figure 2a) une différence a existé entre les LT des individus (ANOVA, 0,0001 < p < 0,0334). Les individus de Gogbo ont présenté des longueurs relativement plus grandes (LT moyenne = 36,8 cm) que ceux d’Agonlin-Lowé (30,0 cm) et Gangban (28,5 cm). Aucune différence n’a existé entre les PT des individus des stations Agonlin-Lowé et Gangban (p = 0,4555). Par contre, une différence a existé entre Gangban et Gogbo (p = 0,0048), entre Agonlin-Lowé et Gogbo (p = 0,0050). Les individus de Gogbo ont été les plus grands (PT moyen = 86,3 g). Pour les LT (Figure 2b) et les PT, aucune différence n’a existé entre les individus capturés en juin et en juillet (ANOVA, p = 0,7568 et p = 0,4320). Toutefois, une différence a existé entre les LT (Tableau 2) des individus capturés en juin et en août (p = 0,0208 et p = 0,0112) et capturés en juillet et en août (p = 0,0003 et p = 0,0287).




223

0

5

10

15

20

25

30

35

40

M1 M2 M30

5

10

15

20

25

30

35

40Longueur

Tota

le (

cm

)

Agonlin Gangban Gogbo Juin Août Juillet

(a) (b)

Figure 2. Comparaison des longueurs totales des individus de Parachanna obscura de la basse

vallée du fleuve Ouémé entre les 3 stations (a) et entre les 3 mois (b)

Paramètres de croissance des individus de Parachanna obscura

Paramètres d’allométrie chez les individus de Parachanna obscura

La croissance était isométrique (b = 3,08) en juin, l’allométrie était négative (en faveur du LT, b = 2,67 et 2,66) respectivement chez les individus de P obscura capturés en juillet et août (Tableau 3). En août, deux formes de répartition des points de corrélation entre les poids et les longueurs des poissons autour de la droite de régression ont été remarquées. Ceci a permis de distinguer les types d’allométrie. Le premier groupe, G1, était constitué des individus dont LT < 30 cm et le 2

ème groupe,

G2, LT ≥ 30 cm (Figure 3 Août). Chez les individus de G1, l’allométrie était négative (b < 3) et chez ceux de G2, l’allométrie était positive (en faveur des PT, b > 3). La valeur de k était supérieure à 3 (Seuil). Par conséquent, les individus de l’espèce ont vécu dans des conditions écologiques défavorables.

Tableau 3. Synthèse de valeurs des paramètres de la relation poids-longueur et le facteur de condition k des individus de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé capturés en juin, juillet et août 2017 et de 2 groupes (G1 et G2) d’individus observés

Mois et Groupes d’individus

N a b (CI) r2 Type de croissance k

Mois

Juin 136 0,006 3,08 (2,95 - 3,29) 0,94 Isométrie 0,81 ± 0,07

Juillet 282 0,022 2,67 (2,59 - 2,75) 0,94 Allométrie négative 0,83 ± 0,154

Août 383 0,023 2,66 (2,57 - 2,74) 0,90 Allométrie négative 0,82 ± 0,18

Groupes

G1 329 0,029 2,57 (2.43-2.66) 0,84 Allométrie négative -

G2 54 0,002 3,35(3.01-3.40) 0,75 Allométrie positive -

N = Nombre d’individus ; r2 = Coefficient de corrélation ; b = Coefficient d’allométrie ; k = Facteur de condition.




224

0

50

100

150

200

250

300

350

400

450

Po

ids

to

tal (

g)

5 10 15 20 25 30 35 40

Longueur totale (cm)

0

50

100

150

200

250

300

350

400

450

Po

ids

to

tal (

g)

5 10 15 20 25 30 35 40


0

50

100

150

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400

450

Po

ids

to

tal (

g)

5 10 15 20 25 30 35 40


Figure 3. Points de corrélation et courbes de régression des poids et longueurs d’individus et de groupes d’individus (G1: LT < 30 cm, G2: LT ≥ 30 cm) de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé capturés durant les mois de juin, de juillet et d’août 2017.

Age des individus de Parachanna obscura

L’âge des individus de P. obscura a été estimé par la méthode de Bhattacharya (Figure 3). Quatre groupes d’âge (A1, A2, A3 et A4) ont été identifiés dans la population de P. obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé (Tableau 4).

Figure 4. Courbes de répartition des individus de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé en groupes d’âge en fonction des mois

Tableau 4. Ages et longueurs correspondantes des individus de Parachanna obscura dans la basse vallée du fleuve Ouémé en juin, juillet et août 2017

Mois Population

(Effectifs Ni) Groupes

d’âge Longueurs

moyennes (cm) Ages

(année) Déviation standard

Indice de séparation

Juin

145 A2 19,02 2 1,89 n.a.

24 A3 24,44 3 0,88 3,91

17 A4 31,25 4 1,71 6,77

Juillet

55 A1 12,17 1 2,48 n,a,

297 A2 19,88 2 1,99 3,45

198 A3 25,31 3 1,58 3,04

Août

12 A1 11,18 1 0,79 n,a,

151 A2 18,65 2 2,01 5,34

60 A3 25,08 3 1,87 3,31

17 A4 31,5 4 1,59 3,71

Age des individus de Parachanna obscura selon la méthode de scalimétrie

La scalimétrie, méthode permettant de déterminer l’âge des poissons à partir de leurs écailles, a été utilisée. Ainsi, un individu de 17 cm était entré dans sa 2

ème année de vie, celui de 24,3 cm dans sa

3ème

année, alors que celui de 33 cm était entré dans sa 4ème

année de vie (Figure 5).

Juin Juillet Août

G1

G2




225

1ère

année

2è année

3è année

LT = 24,3 cm

Figure 5. Structure des écailles et zones d’arrêt de croissance chez des individus de Parachanna

obscura de 24,3 cm et 33 cm de longueur totale dans la basse vallée du fleuve Ouémé

Paramètres de croissance de population de Parachanna obscura selon la méthode von Bertalanffy Growth Function (VBGF)

Les histogrammes de la figure 6 ont illustré les fréquences de longueurs dans une série temporelle suivant le modèle de von Bertalanffy Growth Function (VBGF) de la population de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé. Le début de la courbe a permis de situer la période de reproduction chez l’espèce et d’attribuer à tout poisson, de longueur connue mesurée une date de naissance, ou plutôt son âge. Ainsi, les individus dont les LT ont été < 12 cm, ont été dans leur 1

ère

année (0+), ceux dont les LT ont été comprises entre 12 cm et 21 cm ont eu 1

+ an (2

ème année), ceux

qui ont présenté les LT comprises entre 21 cm et 25 cm, ont disposé de 2+ ans (3

ème année), ceux

dont les LT ont affiché les mesures comprises entre 25 et 31 cm, ont présenté 3+ ans (4

ème année) et

les individus avec des LT à partir de 31 cm, ont manifesté leur 4+ ans (5

ème année).

Les paramètres de croissance ont été formés de la longueur asymptotique L∞ = 40,06 cm LT, du coefficient de croissance (K = 0,36/an), de l’indice de performance de croissance (Ф’ = 2,76) et de la longévité (Tmax = 8 ans 4 mois).

Lon

gu

eu

r to

tale

(cm

)

Figure 6. Courbes de croissance obtenues à partir des histogrammes de fréquences de longueurs des individus de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé

Paramètres de mortalité et d’exploitation

Le Tableau 5 a affiché les valeurs de la mortalité totale (Z), de la mortalité naturelle (M) et de la

mortalité par pêche (F). Les individus de P. obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé étaient morts plus naturellement que par pêche (M > F). Le taux d’exploitation E était égal à 0,42 (Tableau 6).




226

Tableau 5. Paramètres de mortalités des individus de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé

Z (an-1) M (an-1) F (an-1) Z/K M/K

1,44 0,83 0,61 4 2,30

Z = mortalité totale ; M = mortalité naturelle ; F= mortalité par pêche ; K = coefficient de croissance.

Tableau 6. Tailles de captures des individus de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé

L25 (TL, cm) L50 (TL, cm) L75 (TL, cm) E E-max

5,91 10,03 14,14 0,42 0,807

L25 = LT correspondant à la probabilité de capture de 0,25 ; L50 = LT correspondant à la probabilité de capture de 0,50 ; L75 = LT correspondant à la probabilité de capture de 0,75 ; E = Taux d’exploitation ; Emax = Taux d’exploitation pour rendement productif maximum

DISCUSSION

Les engins de pêche inventoriés sont ceux réalisés par Codjo (2012) à l’exception de filet et hameçons avec un usage privilégié dans la pêcherie à Agonlin-Lowé. La faible abondance numérique de Parachanna obscura dans les captures est une situation générale dans les plans et cours d’eau. Cette abondance est très faible et avoisine 0,09% dans le lac lac Toho (Ahouansou Montcho, 2003) et 0,05% à la rivière Pendjari (Ahouansou Montcho, 2011). Lalèyè et al. (1997) signalent que ce poisson fait partie des espèces en voie de disparition dans le fleuve Ouémé. De même, Sirima et al. (2009) constatent que Parachanna obscura fait partie des espèces dont les individus sont très peu observés dans les captures dans le fleuve Comoé. Les habitats de pêche des individus de l’espèce sont les zones peu profondes de la plaine inondable. Toutefois, d’après les informations collectées auprès des pêcheurs, une exploitation ultérieure des Whédos permet pendant la décrue de capturer les individus de l’espèce.

Les individus de Parachanna obscura de façon générale, présentent une croissance allométrique en faveur de la longueur (b < 3) malgré l’isométrie de croissance (b = 3,08) constatée en juin. En août, la plupart des individus dont la longueur totale est supérieure à 30 cm et le poids est supérieur à 150 g, ont une allométrie positive (b = 3,35), donc une croissance en faveur du poids. Ce qui signifie que ces individus croissent plus en poids qu'en longueur pendant cette période. Autrement dit, 2 groupes G1 (individus de LT < 30 cm ayant 0

+ à 3

+ans d’âge) et G2 (individus de LT > 30 cm ou ayant 4

+ans

d’âge) à croissance différentielle s’observent dans la basse vallée du fleuve Ouémé.

La méthode de Battacharya (1967) identifie A1, A2, A3 et A4 qui sont quatre groupes d’âge dans la population de Parachanna obscura de la basse vallée du fleuve Ouémé. Le groupe d’âge A1 dont la moyenne des LT varie entre 11,18 à 12,17 cm, fait une apparition dans les mois de juillet et d’août. Ces mois constituent la période de crue pendant laquelle la majorité des individus se reproduisent (Lalèyè et al., 1995). Les résultats issus du modèle de von Bertalanffy Growth Function (VBGF), de la clé âge-longueur et de la scalimétrie, complètent et confirment chacun, ceux de fréquence de tailles de Battacharya (1967). En effet, les individus du groupe 1 sont ceux dont les tailles sont inférieures à 12 cm et avec leur 1

ère année (0

+ = moins

d’un an de vie). Ceux du groupe 2 présentent des tailles

comprises entre 12 cm et 21 cm et ayant 1+année (1

+ =

dans la 2

ème année de vie). Ceux du groupe 3,

ont entre 21 cm et 25 cm et 2+ ans (2

+ = dans la 3

ème année). Ceux du groupe 4 affichent des tailles

comprises entre 25 et 31 cm et avec 3+ ans (3

+ =

dans la 4

ème année).

La superposition des résultats des issus du modèle de von Bertalanffy Growth Function (VBGF) et la scalimétrie permettent de dire qu’en réalité, les individus présentant des longueurs comprises entre 6,1 et 12 cm, 12 et 21 cm, 21 et 25 cm, et 25 et 36,8 passent respectivement une, deux, trois et quatre périodes de croissance lente dans le milieu (Figure 7). La longueur asymptotique L∞ = 40,06 cm, la vitesse de croissance k = 0,36/an de l’espèce sont supérieures à celle de la population de la rivière Sô au Sud-Bénin (Kiossa, 2012).




227

Lon

gu

eu

r to

tale

(cm

)

Figure 7. Résultats du modèle de von Bertalanffy Growth Function (VBGF) et la scalimétrie superposés

Les paramètres d’exploitation du stock de l’espèce sont proches de ceux (Z = 1,52/an ; M = 0,42/an ; F = 1,1/an ; E = 0,72) obtenus par Kiossa (2012) dans la rivière Sô au Sud-Bénin. La pression de pêche sur l’espèce dans la basse vallée du fleuve Ouémé est relativement faible par rapport à la mortalité naturelle. Ce résultat s’explique par le fait que, dans la rivière Sô, les pêcheurs exploitent plus les populations de cette espèce. De plus, les différentes sensibilisations des diverses organisations de pêche dans la basse vallée sur les engins de captures amènent les pêcheurs à exercer moins de pressions sur les ressources halieutiques du milieu. Ce qui est à la base d’une diminution relative du taux d’exploitation de l’espèce, constatée au cours de l’étude. Le taux d’exploitation E avoisine le taux optimal 0,42 < 0,5 (optimal).

L’analyse des structures de tailles montre que les faibles fréquences de poissons de LT > 25 cm dans la vallée du fleuve Ouémé peuvent être liées à divers facteurs (surexploitation, utilisation d’engins et techniques prohibés). Chikou (2006), souligne que les techniques et engins de pêche très peu sélectifs des tailles (captures des individus même avant d’avoir atteints leur première maturité sexuelle) dans la vallée du fleuve Ouémé engendrent de grands déséquilibres dans la structure de tailles de plusieurs espèces de poissons. Dans le cadre de l’étude, l’effet des engins de pêche utilisés (notamment les nasses « Tounvidja ») met en évidence la rareté des individus de petite taille (LT < 15 cm) dans les captures.

CONCLUSION

Dans les pêcheries du fleuve Ouémé à Agonlin-Lowé, Gogbo et Gangban, les engins de pêche utilisés sont défavorables à une exploitation durable de la population de Parachanna obscura. Cette population de Parachanna obscura se compose des quatre groupes d’âge suivants mais ayant une longévité de 8 ans 4 mois : A1 (LT < 12 cm ; 1

ère année) ; A2 (12 cm < LT < 21 cm ; 2

ème année) ; A3

(21 cm < LT < 25 cm ; 3ème

année) ; A4 (25 cm < LT < 31 cm ; 4ème

année). Les individus de groupe A1 font une nette apparition uniquement dans les mois de juillet et d’août (pic de recrutement). Le taux de mortalité par pêche est inférieur au taux de mortalité naturel. Ainsi, la majorité des individus meurt plus naturellement que par pêche (M > F). Le taux d’exploitation du stock de l’espèce est légèrement faible car le seuil optimal n’est pas encore atteint. L’usage des mailles des filets (L50/L∞ ≥ 0,5) et l’augmentation de l’effort de pêche (Emax = 0,807) sont indispensables pour une exploitation optimale et une gestion durable du stock de Parachanna obscura dans la basse vallée du fleuve Ouémé.

REMERCIEMENTS

Les auteurs remercient le Professeur Antoine CHIKOU et le Docteur Djiman LEDEROUN, qui sont des Enseignants-Chercheurs à la Faculté des Sciences Agronomiques de l’Université d’Abomey-Calavi, et le Docteur Hyppolite AGADJIHOUEDE, Enseignant-Chercheur à l’Ecole d’Aquaculture de l’Université Nationale d’Agriculture, pour leur implication dans l’étude en tant que des personnes ressources.




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