syndrome hépatopulmonaire (shp)
DESCRIPTION
Syndrome hépatopulmonaire (SHP). Physiopathologie, diagnostic et traitement. DESC Réanimation médicale, janvier 2010 Natacha MROZEK, DES médecine interne Clermont Ferrand. Définition. SHP décrit depuis 1977 Triade : Pathologie hépatique : cirrhose et/ou HTTP - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Syndrome hépatopulmonaire (SHP)
Physiopathologie, diagnostic et traitement
DESC Réanimation médicale, janvier 2010Natacha MROZEK, DES médecine interneClermont Ferrand
Définition
• SHP décrit depuis 1977• Triade :– Pathologie hépatique : cirrhose et/ou HTTP
– Dilatation vasculaire intrapulmonaire
– Anomalies gazométriques : PaO2<80mmHg ou PA-aO2≥15mmHg (PaO2<70mmHg ou PA-aO2≥ 20mmHg chez le patient de plus de 64 ans)
Kennedy TC, Chest, 1977
Epidémiologie
• Prévalence – 4 à 32% chez les patients cirrhotiques– 8 à 9,7% chez les patients avec HTP non cirrhotique– 1.1% chez les patients avec hépatopathie chronique
non cirrhotique et sans HTP.– En France, 1% adultes transplantés
• Survie à 5 ans à 23% et médiane de survie à 24 mois avec SHP vs 63% et 87 mois groupe contrôle sans SHP (non transplantés).
De Macêdo LG, Sao Paulo Med J 2009
Swanson KL, Hepatology 2005
Epidémiologie• Pas de relation sévérité de la pathologie
hépatique-sévérité du SHP• Ensemble des hépatopathies chroniques
concernées, y compris HTP sans cirrhose• Qq cas décrits avec atteintes aigues , notamment
ischémiques• Plus fréquent chez l’enfant, dans les maladies
biliaires et maladies du foie par rapport àl’HTP isolée, en cas de score de Child Pugh C et chez les malades en prétransplantation par rapport au tout venant.
Physiopathologie• Hypoxémie : 3 causes intriquées
– Déséquilibre ventilation perfusion : dilatation des vx précapillaires et capillaires (réduction ou
absence tonus vasculaire et inhibition de la VC° hypoxémique) augmentation du débit sanguin limitant les échanges
– Shunts intrapulmonaires vrais, augmentation du nbre de vx précapillaires et capillaires
– Anomalies de diffusion de l’O2 : Diffusion O2 alvéolaire vers le centre du vaisseau dilaté et donc vers l’hémoglobine des GR limitée, parfois augmentation de l’épaisseur de la paroi vasculaire
Rodríguez-Roisin R, N Engl J Med 2008
Physiopathologie
• Hypoxémie dans les stades modérés liée principalement au déséquilibre ventilation perfusion +/- effet shunt dans 10 % des cas
• Hypoxémie dans les stades sévères : ensemble des causes intriquées
Physiopathologie
• multifactorielle• Probable prédisposition génétique associée à
un déséquilibre des récepteurs régulateurs du tonus artériel pulmonaire
• Rôle de l’endothéline-1 (ET-1) et du monoxyde d’azote (NO) : augmentation du NO expiré chez les patients avec SHP
• Rôle du TNFα• Rôle de la translocation bactérienne
Physiopathologie1-Endothéline et ses récepteursPhysiologiquement, fonction paracrine et autocrine• Produite par les cellules endothéliales vasculaires• Régule le tonus vasculaire pulmonaire via
– liaison récepteur vasculaire musculaire lisse (ETA) : vascoconstriction – liaison récepteur endothélial pulmonaire (ETB) : vasodilatation via la
voie du NO et endothelial NO synthase (eNOS)– Équilibre en faveur de la vasoconstriction
Fallon MB, J Clin Gastroenterol 2005
Physiopathologie1-Endothéline et ses récepteurs • Modèle animal : rat et ligature de la voie biliaire principale• Lors d’une pathologie hépatique, fonction endocrine• Production hépatique d’ET1 et passage dans la circulation
pulmonaire• Liaison avec ETB favorisée car
– liaison avec le récepteur endothélial plus facile que le récepteur musculaire
– Endothélium=barrière limitant interactions avec ETA– Hyperexpression d’ETB liée à hypercirculation vasculaire et au
stress endothelial• D’où vasodilatation pulmonaire
Physiopathologie
2-Accumulation de macrophages intravasculaires dans la circulation pulmonaire– Expression transitoire de NO synthase inductible et
production de NO– Expression progressive de Hème oxygenase 1 et
production de CO• Majorant la vasodilatation• Rôle du TNFα et de la translocation bactérienne
dans la prolifération des macrophages
Physiopathologie
3-Cholangiocytes et production d’endothéline• Prolifération des cholangiocytes (via TGF1,
TNF, AMP cyclique intracellulaire?)• Rôle de la translocation bactérienne dans la
production de ces cytokines.4- voie du VEGF-A et TNFα
Rôle dans l’angiogenèse pulmonaire
Fallon MB, J Clin Gastroenterol 2005
Clinique
• Symptômes : dyspnée d’effort ou de repos, platypnée
• Signes cliniques en rapport avec l’hépatopathie chronique
• Signes cliniques : angiomes stellaires, cyanose, hippocratisme digital
• Orthodéoxie : désaturation de 5% ou diminution de la pO2 de 4mmHg entre la position couchée et debout, non spécifique (postpneumectomie, EP récurrentes…)
Diagnostic
• Triade :– Pathologie hépatique : cirrhose et/ou HTP– Dilatation vasculaire intrapulmonaire– Anomalies gazométriques : PaO2<80mmHg ou PA-
aO2≥15mmHg• La plupart du temps, pathologie hépatique
connue• Définition du gradient alvéolocapillaire avec la
gazométrie : PA-aO2= FiO2 (Patm-PH2O)-PCO2/0,8-PaO2
Diagnostic
• Evaluation de la dilatation vasculaire possible par– Echocardiographie de contraste– scintigraphie aux macroagrégats d’albumine
marquée au technétium 99 m– Artériographie pulmonaire
Diagnostic
• Echocardiographie de contraste– Gold standard– Injection de serum phy agité (pour des bulles de diamètre
10µm) ou vert d’indocyanine– Opacification des cavités droites et normalement bulles
piégées dans le lit capillaire pulmonaire (diamètre normal 8 à 15µm)
– Si shunt droit gauche : opacification cavités gauches• Shunt intracardiaque : contraste dans les 3 premiers
battements cardiaques suivant injection• Shunt intrapulmonaire : contraste après 3 à 6 battements
cardiaques suivant injection– Pas d’évaluation quantitative du shunt
Diagnostic
• Echocardiographie de contraste
Transthoracic echocardiography in apical view before contrast
Transthoracic echocardiography in apical view after injection of agitated saline, showing opacification in the right chamber.
Delayed opacification of left cardiac chambers after saline infusion
Fernandes AP, Heart 2005
Diagnostic
• scintigraphie aux macroaggrégats d’albumine marquée au technétium 99 m– Diamétre albumine 20 µm, normalement piégée
dans les capillaires de 8 à 15µm– Quantification des radionucléides dans les reins
ou le cerveau – Identifie un shunt intracardiaque ou
intrapulmonaire sans distinction possible
Diagnostic
scintigraphie aux macroaggrégats d’albumine marquée au technétium 99 m
Rodríguez-Roisin R, N Engl J Med 2008
Diagnostic
• Artériographie pulmonaire– La plus invasive– Intérêt pronostic initialement– Distinction • type 1 : anomalies diffuses modérées, bonne réponse
àl’O2, ou anomalies plus marquées aspect spongieux/marbré moins sensible à l’O2• Type 2 :communication AV localisée, mauvaise réponse
à l’O2, exceptionnel
Diagnostic • Artériographie pulmonaire
Krowka MJ, Chest 1993
Diagnostic
• RP : anomalies discrètes non spécifiques, S. interstitiel basal bilatéral
• TDM : peu évaluée, permet de mettre en évidence les malformations artérioveineuses du type 2 et d’autres pathologies pulmonaires associées.
• EFR : anomalies fréquentes non spécifiques : diminution de la DLCO modérée à sévère
Diagnostic
Rodríguez-Roisin R, N Engl J Med 2008
Diagnostic
Taillé C, Rev Mal Respir 2004
Traitement
• Aucun traitement médical n’a fait ses preuves
• Transplantation hépatique : seul traitement curatif
Traitement• Oxygénothérapie au long cours recommandée mais pas vraiment évaluée
• Traitements par almitrine, antibiotiques, bétabloquants, inhibiteurs des cyclooxygénases, préparation à base d’ail, corticoïdes systémiques, cyclophosphamide, inhibiteurs du NO et bleu de méthylène, somatostatine : cas rapportés ou petite série, résultats partagés
• Pentoxyfilline : qq succès (étude ouverte de 9 cas) effet antiTNF
• Shunt intrahépatique portosystémique transjugulaire : qq succès
• Cavoplastie et S. Budd Chiari
• Embolisation/coil communications arterioveineuses (artériographie)
Traitement• Transplantation hépatique
• Amélioration hypoxémie dans les jours qui suivent jusqu’à 14 mois selon les études, en moyenne 4 à 6 mois.
• Survie à 5 ans avec HPS 76%• Facteur prédictif de mortalité
significatif : pO2<50mmHg et shunt estimé à plus de 20% à la scinti.
• PO2<60mmHgindication à la transplantation
Swanson KL, Hepatology 2005
Conclusion
• SHP à évoquer devant toute dyspnée chez le patient porteur d’une hépatopathie
• Dg=triade pathologie hépatique+anomalies gazométriques+dilatations vasculaires pulmonaires
• Echo de contraste gold standard• Pas de traitement médical reconnu• TIPS, embolisation, cavoplastie : indications rares• Transplantation seul traitement curatif
Conclusion
Rodríguez-Roisin R, Eur Respir J 2004
Références bibliographiques• Fallon MB. Mechanisms of pulmonary vascular complications of liver disease: hepatopulmonary syndrome. J Clin Gastroenterol
2005; 39: 138-42.• Zhang HY, Han DW, Wang XG, Zhao YC, Zhou X, Zhao HZ. Experimental study on the role of endotoxin in the development of
hepatopulmonary syndrome. World J Gastroenterol 2005 ; 11: 567-72.• Zhang HY, Han DW, Zhao ZF, Liu MS, Wu YJ, Chen XM, Ji C. Multiple pathogenic factor-induced complications of cirrhosis in
rats: a new model of hepatopulmonary syndrome with intestinal endotoxemia. World J Gastroenterol 2007; 13: 3500-7. • Pastor CM, Schiffer E. Therapy Insight: hepatopulmonary syndrome and orthotopic liver transplantation. Nat Clin Pract
Gastroenterol Hepatol 2007; 4: 614-21. • Benítez C, Arrese M, Jorquera J, Godoy I, Contreras A, Loyola S, Domínguez P, Jarufe N, Martínez J, Pérez-Ayuso RM. Successful
treatment of severe hepatopulmonary syndrome with a sequential use of TIPS placement and liver transplantation. Ann Hepatol 2009; 8: 71-4.
• Rodríguez-Roisin R, Krowka MJ, Hervé P, Fallon MB; ERS Task Force Pulmonary-Hepatic Vascular Disorders (PHD) Scientific Committee. Pulmonary-Hepatic vascular Disorders (PHD). Eur Respir J 2004; 24: 861-80.
• Gómez FP, Martínez-Pallí G, Barberà JA, Roca J, Navasa M, Rodríguez-Roisin R. Gas exchange mechanism of orthodeoxia in hepatopulmonary syndrome. Hepatology 2004; 40: 660-6.
• Fallon MB, Krowka MJ, Brown RS, Trotter JF, Zacks S, Roberts KE, Shah VH, Kaplowitz N, Forman L, Wille K, Kawut SM; Pulmonary Vascular Complications of Liver Disease Study Group. Impact of hepatopulmonary syndrome on quality of life and survival in liver transplant candidates. Gastroenterology 2008; 135: 1168-75.
• Rodríguez-Roisin R, Krowka MJ. Hepatopulmonary syndrome--a liver-induced lung vascular disorder. N Engl J Med 2008; 358: 2378-87.
• Fernandes AP, Marum S, Ribeiro JP. Images in cardiology. Hepatopulmonary syndrome as a cause of persistent hypoxaemia. Heart 2005; 91:1441.
• Krowka MJ, Dickson ER, Cortese DA. Hepatopulmonary syndrome. Clinical observations and lack of therapeutic response to somatostatin analogue. Chest 1993; 104: 515-21.
• Zhang J, Luo B, Tang L, Wang Y, Stockard CR, Kadish I, Van Groen T, Grizzle WE, Ponnazhagan S, Fallon MB. Pulmonary angiogenesis in a rat model of hepatopulmonary syndrome. Gastroenterology 2009; 136: 1070-80.
• Swanson KL, Wiesner RH, Krowka MJ. Natural history of hepatopulmonary syndrome: Impact of liver transplantation. Hepatology 2005; 41: 1122-9.
• De Macêdo LG, Lopes EP. Hepatopulmonary syndrome: an update. Sao Paulo Med J 2009; 127: 223-30.• Taillé C, Cadranel J. Le poumon, le foie et le pneumologue. Rev Mal Respi 2004; 21: 457-459