Les Tissus Musculaires

I. Généralités

1) Contractilité :

Propriété fondamentale de toutes les cellules de l’organisme.

Plus ou moins marqué selon le type cellulaire.

Mouvements interne des cellules qui accompagnent : la Phagocytose

Mitose (fuseaux)

Battements des cils, Flagelles

Déplacement des cellules : Leucocytes (macrophage, produit par la moelle)

Spermatozoïdes (surtout voies génitales féminines)

Mobilisation de tissus (squelettiques) et d’organes (œil, langue, …)

Cellules hyper spécialisées (Myocytes), souvent regroupées (muscles)

2) Il Existe 3 Types de Tissus Musculaires

Tissu Musculaire Strié Squelettique (TMStSq)

Contraction Volontaire, consciente

Tissu Musculaire Lisse / Viscéral (TML)

Autonome, inconscient

Tissu Musculaire Myocardique (TMMy)

Automatique (initiateur des influx nerveux de la contraction)

3) Contraction = Travail Mécanique

Protéines fibrillaires (myofilaments d’actine + myosine)

Régulièrement disposés = myofibrilles

Ponts moléculaires qui relient les protéines fibrillaires

Libération de Ca2+ dans le cytosol → Libération énergie chimique (← ATPHYDROLYSE)

Réarrangement ponts moléculaires (raccourcissement)

Glissement des Protéines Fibrillaires les unes par rapport aux autres

= CONTRACTION

→ Longueur de la myofibrille diminue

II. Le Tissu Musculaire Strié Squelettique

Assure motricité « volontaire » / de relation

Sous contrôle Système Nerveux Central : vie de relation / « mnésique »

A. Structure fondamentale

1) Eléments Constitutifs : 4 et 4 Seulement !

Cellules musculaires striées = RHABDOMYOCYTES

Ne pas les appeler « fibres musculaires » !

Satellites = croissance, réparation, remplacement

= Cellules souches AS (monopotentes)

Tissu conjonctif (charpente)

Vaisseaux +++ (élimination déchet, nutrition…)

Nerfs (commande + contrôle)

2) Architecture

TMStSq : Muscles squelettiques avec :

o Corps = partie contractile

o Tendons (TC fibreux) = ancrage des muscles au squelette (ou aux organes : œil)

3) Morphologie générale

Coupe transversale du Corps musculaire :

Cellules Musculaires Striées Squelettiques

Baignent dans un TC (endomysium)

Regroupées en faisceaux

Faisceaux entourés par une enveloppe conjonctive : périmysium

Plusieurs faisceaux seront regroupés en muscle

Muscle entouré par épimysium

Endo TC avec fibres réticuline + élastiques

Péri Mysium = Hyper-vascularisé

Épi où cheminent des nerfs

B. La Cellule Musculaire Striée = RHABDOMYOCYTE

1) Au MO

CMSt séparée de l’Endomysium par MB (ou lame basale)

Forme : Cylindrique Ø = 10 – 100 μm

Très allongée L = 10 – 30 cm

Délimitée par Membrane Plasmique = Sarcolemme

Plurinucléé : plusieurs 102 Noyaux en périphérie, contre Sarcolemme

Cytoplasme = Sarcoplasme : contient myofibrilles (+++) → striation en MO

Myofibrilles : Cylindriques

Allongée dans le sens de la Cellule

Parallèles entre elles

Parfaitement ordonnancées

Striations visibles en MO sur coupe longitudinale

Disques sombres = A « anisotropes »

Disques Clairs = I « isotropes » (centrés sur stries Z)

NB : SARCOMERE = espace entre 2 stries Z donc ½ I + A + ½ I

= unité contractile élémentaire

2) Au ME

Caracté ristiqués Gé né ralés

Sarcolemme : invaginations = Tubes T

Nombreux noyaux en périphérie

Réticulum Sarcoplasmique (RES) = fin réseau avec citernes terminales (renferme Ca2+)

Prot fibrillaires contractiles : myofilaments d’actine entre lesquelles des filaments de

myosine (plus épais que les premiers)

Organites habituels (mitochondries +++)

Grains de glycogène

Points Rémarquablés

Triade : constituée de 3 éléments

1 tubule T + 2 citernes terminales (renflements terminaux du RES)

Conduction en profondeur de l’onde de dépolarisat° au voisinage direct du RES

Libération « synchrone » Ca2+ Protéines contractiles

Sarcomère :

Situé entre deux stries Z (actine)

Centré sur une strie M (myosine)

= ½ disque I

+1 disque A

+ ½ disque I

Au centre : disque H

résulte de 2 myofilaments

Lors de la contraction musculaire, on assistera, du fait du raccourcissement, à un rapprochement

des deux stries Z, rétrécissement du disque H et des deux ½ disques I, par contre le disque A lui,

ne bouge pas.

3) Histologie « Moléculaire »

Protéines contractiles

Myofilaments fins d’Actine

Myofilaments épais Myosine

Ponts moléculaires Troponine et Tropomyosine

Cytosquelette :

Endosarcomérique

Titine

Nébuline

Exosarcomérique

Desmine (accumulation = maladie de Steinert)

(anomalie génétique enzyme dégradat° Desmine = paralysie progressive)

Dystrophine (déficit = myopathie de Duchenne)

4) Différents types de CMSt (Rhabdomyocytes)

Fonction de la maturité :

Rhabdomyocytes

Cellules satellites (Cellules AS monopotentes, présentent dans des niches, où la

teneur en O2 est la plus faible)

Fonction du Métabolisme prédominant :

Type 1 : Ȼ lentes (contraction) / toniques (force) / aérobies (utilisent ATP) / rouges

(myoglobine ++ → fixe plus d’O2 que l’Hb)

Muscles de l’équilibre, de la posture, effort modéré. Forte endurance.

Type 2 : Ȼ rapides / phasiques / anaérobies (Ac lactique) / blanches

Muscles à effort brutal, bref et puissant. Faible endurance.

Intermédiaires

Fonction de la situation :

Ȼ extrafusales (les plus nombreuses, dans le corps du muscle : contraction)

Ȼ intrafusales (dans les Fuseaux Neuro-Musculaires [FNM] & Organe

Tendineux de Golgi [OTG])

= récepteurs sensitifs réglables réalisés par rhabdomyocytes intrafuseaux

C. Innervation

1) Innervation Motrice

Motoneurone α (hautement différencié, caractéristique de la moelle épinière, corps

cellulaire volumineux, forme étoilé, dendrites au niveau de la moelle, situé dans sa corne

antérieure = motrice ; son axone emprunte le canal rachidien, et arrive au niveau du

muscle où il va se ramifier. Chaque ramification donne une synapse avec un

rhabdomyocyte)

Synapse avec CMSt extrafusales = plaque motrice (ACh)

Unité motrice de Sherrington (tous les rhabdomyocytes y sont de même type)

Forme un puzzle au niveau des muscles

Contraction alternative des différentes unités motrices permet le maintien de la

contraction musculaire

Le MNα reçoit des infos du SNC, et parfois directement une commande du cortex cérébral via

des Ȼ pyramidales, en faisceau pyramidal, qui est cortico-spinal.

2) Innervation Sensitive

Elle est assurée par les récepteurs OTG, FNM et le neurone Ia, ceci est intégré dans la boucle γ.

Boucle γ est une boucle ouverte qui régule la contract° musculaire en l’optimisant (maintien

posture et protection contre déchirure)

Innerv sensitive = MN 1a + FNM et OTG

Seul le MNα conduit la contract° musculaire

Le MNγ intervient dans la régulation de la contraction en modulant le fonctionnement des

fuseaux musculaires

La boucle est constituée de :

MNγ passe par la corne antérieure de la moelle épinière, quitte la moelle par la racine

rachidienne antérieure puis via le nerf rachidien. Il a un corps cellulaire également étoilé

mais plus petit que le MNα. Il fait synapse avec les CMStSq intrafusales (au niveau

d’un FNM ou OTG) et règle la sensibilité à la contraction mais n’assure pas

l’innervation sensitive. Il reçoit des informations du cervelet dépendant du système

pyramidal volontaire du cortex frontal moteur.

Neurone Ia = neurone pseudo-unipolaire sensitif qui nait dans les OTG. Son axone passe

par la corne postérieure de la moelle via un inter-neurone et se termine dans la moelle en

faisant synapse avec un MNα. Il va ensuite jouer un rôle dans la protection du muscle et

le maintien de la posture debout en régulant le MNα.

CF Schéma

III. Le Tissu Musculaire Lisse

Assure la Motricité indépendante de la volonté (végétative)

Régulation des grandes fonctions vitales

Au niveau de ce tissu : à l’état de base il existe une contraction continue de faible puissance =

TONUS modulé par le système nerveux autonome (SNA), par des hormones, des Métabolites

Locaux (acide Lactique)

A. Structure Fondamentale

1) Eléments constitutifs : 4 et 4 seulement

CML = Léiomyocytes et Cellules Souches

TC (AS monopotentes)

Nerfs

Vaisseaux

B. Morphologie Générale

Dépend de l’agencement des CML

1) CML Groupées

Musculeuse paroi : App Digestif

App Respiratoire (spasmes = crise d’asthme)

App Urinaire

App Génital

Média des vaisseaux sanguins

Muscles individualisés : muscles arrecteurs des poils (chair de poule)

muscle iris

2) CML +/- isolées

Dans les TC autres que Organes : villosités intestinales

prostate

mamelon

Dans les glandes exocrines = Ȼ myoépithéliales (entre pôle basal et mb basale)

App juxtaglomérulaire du rein : Ȼ myoépithélioïdes

→ (Ȼ Myoépithéliales différenciées avec une activité sécrétoire)

3) La Cellule Musculaire Lisse (CML) = Léiomyocytes

Au MO

CML séparée de l’endomysium par MB (ou lame basale)

Forme : fusiforme : L = 20-200 μm, Ø 5μm

Noyau unique central et fusiforme

Délimité par membrane plasmique = sarcolemme

Sarcoplasme (cytosol) avec 2 régions

Périnucléaire

Myofilaments

Au ME

Région Périnucléaire

= cône sarcoplasmique de part et d’autre du noyau avec différents organites (Golgi, RES,

Mitochondries, …

Région Myofilaments

Protéines contractiles (actine + myosine) et cytosquelette

Protéines contractiles

Orientées selon grand axe cellulaire

NON parfaitement ordonnancées → pas de striation

= filaments fins (7nm) Actine

= filaments épais (14nm) Myosine

Autres = tropomyosine, calmoduline, calpontine, caldesmone

Cytosquelette

Filaments intermédiaires (10nm) = desmine, skeletine, vimentine

Corps denses = entrecroisement + ancrage myofilaments / cytosquelette

Plaques denses = ancrage myofilaments / membrane

Sarcolemme

Plaques denses (points d’ancrage myofilaments / mb)

Jonctions communicantes (GAP) = communication intercellulaire

Puits et vésicules membranaires = cavéoles

o Au niveau mb Cell

o Renferment ions (Ca2+, …)

o Dotées de :

Récepteurs pour neurotransmetteurs (ACh, Nadr)

pour Hormones (Adr, aldostérone, angiotensine)

Canaux ioniques

1) Innervation

Motricé

SNA : Σ Nadr

pΣ ACh

(différents types de récepteurs, le même, peut agir pour contracter/décontracter selon endroit)

Pas de synapse à proprement parler

Existe TONUS (contraction permanente)

Augmente pour la contraction (composante sympathique)

Diminue pour la dilatation / relaxation (composante parasympathique)

NB : action des Hormones

Amines biogènes Agissent sur le TONUS

Métabolites locaux (Ac Lactique)

Sénsitivé

Récepteurs = Mécano R

Chémo R (chimique)

Baro R

Afférence (SNP → SNC)

IV. Le Tissu Musculaire Myocardique

Assure contraction forte, rythmique, permanente = « Battement Cardiaque »

Mécanisme intrinsèque = automatisme cardiaque (← Ȼ Nodales)

Régulé par le SNA / Hormones

A. Structure Fondamentale

1) Éléments constitutifs (4 et 4 seulement)

Cellules : musculaires myocardiques (CMMy) = Cardiomyocytes

Nodales et de conduction = Ȼ cardionectrices

Pas de cellules souches (pas de régénération)

Tissus Conjonctifs

Vaisseaux (sans O2 : tissus meurent)

Nerfs

B. Morphologie Générale

MYOCARDE

= tunique moyenne paroi cœur entre endocarde (interne) et épicarde (= feuillet viscéral du

péricarde (=séreuse))

C. Cardiomyocyte (CMMy)

1) Au MO

CMMy séparée du TC par MB (ou lame basale)

Forme : Cylindrique (cf CMStSq)

+/- longue (cf CML) L = 100μm / Ø 15-25 μm

Ramifiée : ancrage fort entre les différentes cellules

Réseau Anastomotique

Délimitée par Sarcolemme

CMMy engrainées et collées entre elles

Stries Scalariformes

Noyau Central, Unique

Sarcoplasme avec 2 régions

→ Périnucléaire et myofilaments (striations)

2) Au ME

Ré gion Pé rinuclé airé (cf CML)

Cônes sarcoplasmiques de part et d’autre du

noyau avec différents organites (Golgi, Ret Sarco,

Mitochondries, …)

Ré gion Myofilaménts

Parfaitement ordonnancés entre eux

→ myofibrilles avec Sarcomères

Tubules T bcp plus Profonds / CMStSq

Ret Sarco moins bien organisé / CMStSq

Présence de nombreuses mitochondries

Diade (tubule T en contact avec

une seule citerne)

Sarcolémmé → Strié scalariformé

Nombreux replis de la membrane au niveau du contact entre deux cardiomyocytes contigus

CMMy engrainées entre elles par complexes de jonctions

Adhérentes + Communicantes → Solidité Mécanique & Syncytium Fonctionnel

D. Innervation

1) Automatisme

Sous la dépendance des Cellules Nodales = CMMy immatures ++

Répartition : Nœud sinusal (paroi oreillette droite)

Nœud septal (cloison inter-auriculaire)

Faisceau de His

Réseau de Purkinje

Diaphragme fibreux : extrêmement résistant : se comporte comme un isolant électrique entre le

myocarde auriculaire et le myocarde ventriculaire. Seul voie d’influx nerveux : faisceau de His.

Histophysiologie : Automatisme ← immaturité cellules nodales = non maintien potentiel repos

Donneur de rythme ← Nœud sinusal car dépolarisation repos la + rapide

(atteint le nœud septal avant que celui-ci ne se soit dépolarisé)

Diffusion Influx Nerveux (INx) → séquence SA-SV

Modulation automatisme :

SNA : Nadr = accélération dépolarisation : rythme cardiaque ++

ACh = ralentissement dépolarisation : rythme - -

Rythme repos : intrinsèque + Nadr + ACh

Hormones

Pathologies :

Bloc auriculo-ventriculaire : section du His.

Les ventricules vont battre à leur propre rythme, bcp plus lent que celui des oreillettes.

Pont myocardique (coronaire IM, ce qui entraine son écrasement répété)

2) Innervation sensitive

Récepteurs : Pression

Volémie (volume)

Liés au SNC via afférences : amène les infos au SNC