PROGRAM

3 AND 4 DECEMBER 2020VIRTUAL MEETING

2020 10TH EDITION CANCERTOXICITYMANAGEMENTmeeting

TAO

tolerance of innovative treatments

t Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.

Liste I. Médicament soumis à prescription initiale hospitalière trimestrielle. Le traitement par pegfilgrastim doit être instauré et supervisé par un spécialiste en oncologie et/ou en hématologie.

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Remb. Séc. Soc. à 100% - Collect.

Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit

sur le répertoire des spécialités de l’ANSM en flashant ce QR code ou directement sur le site Internet https://ansm.sante.fr

Fulphila® est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques).

Cette spécialité est un biosimilaire de Neulasta® 6 mg.

L’utilisation des G-CSF en prophylaxie primaire est recommandée chez les patients soumis à un protocole comportant un risque de neutropénie fébrile supérieur à 20%, voire compris entre 10 et 20% chez certains patients pour lesquels les facteurs de risque individuels le justifient (âge > 65 ans, stade avancé de la maladie, survenue antérieure d’un ou plusieurs épisodes de neutropénies fébriles, absence d’antibiothérapie ou de G-CSF, statut nutritionnel altéré, cytopénie liée à un envahissement tumoral médullaire, traitements antérieurs extensifs).

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CANCERTOXICITYMANAGEMENTmeeting

TAO

Steering committee

PROGRAM

Founder and scientific coordinator

Dr. Florian Scotté, Gustave Roussy Cancer Campus, Villejuif (France)

Advisory board

Dr. Matti Aapro, Clinique de Genolier (Switzerland)

Dr. Jeffrey Crawford, Duke Cancer Institute, Durham (USA)

Dr. Mario Dicato, Centre Hospitalier de Luxembourg (Luxemburg)

Dr. Joël Epstein, City of Hope National Medical Center, Duarte (USA)

Dr. Pere Gascon, Hospital Clínic de Barcelona (Spain)

Prof. Richard Gralla, Albert Einstein College of Medicine, New-York (USA)

Dr. Fausto Roila, Ospedale Santa Maria della Misericordia di Perugia (Italy)

Scientific committee

Dr. Richard Berman, Christie Hospital, Manchester (UK)

Dr. Paolo Bossi, Università degli Studi di Brescia (Italy)

Dr. Stéphane Cheze, Centre Hospitalo-Universitaire de Caen (France)

Dr. Mario Di Palma, Hôpital Américain, Neuilly-sur-Seine (France)

Prof. Gilles Freyer, Centre Hospitalo-Universitaire de Lyon (France)

Prof. Olivier Lambotte, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre (France)

Prof. Christophe Le Tourneau, Institut Curie, Paris (France)

Dr. Christophe Massard, Gustave Roussy Cancer Campus, Villejuif (France)

Dr. Didier Mayeur, Hôpital Mignot, Versailles (France)

Dr. Olivier Mir, Gustave Roussy Cancer Campus, Villejuif (France)

LUI LAISSER DU TEMPS POUR DÉCOUVRIRQU’ELLE EST UNE ARTISTE

Liste I. Médicament agréé aux collectivités et remboursé à 100 % par la Sécurité Sociale dans son indication.

Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

ZEJULA est indiqué en monothérapie pour le traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope

ou péritonéal primitif, sensible au platine et récidivant, qui sont en réponse (complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine 1.

* À la date de l’AMM du 16 novembre 2017.1. Résumé des Caractéristiques du Produit Zejula.2. Avis de la Commission de Transparence de Zejula - 13 juin 2018. P

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1er * inhibiteur de PARP indiqué indépendamment du statut BRCA 2

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou sur : www.signalement-sante.gouv.fr.

Pour une information complète, consultez le RCP et l’avis de la Commission de la Transparence disponibles sur la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) en flashant ce QR code :

Thursday, December 3 – morning

PROGRAM

9h45 – 10h00 Meeting openingFlorian Scotté (Villejuif, France)

10:00-10:45 AM LECTURE SESSIONCOVID-19 AND CANCERMatti Aapro (Genolier, Switzerland)

10:00-10:20 AM Covid-19 feedback from Gustave Roussy: positive and negativeFabrice Barlési (Villejuif, France)

10:20-10:45 AM Discussion & feedbackPaolo Bossi (Brescia, Italy), Richard Gralla (New-York, USA), Andrew Davies (Guildford, UK)

10:45-12:15 AM PLENARY SESSIONMASCC AND DESIGNATED CENTERS OF EXCELLENCE IN SUPPORTIVE CARE IN CANCERAndrew Davies (Guildford, UK)Toshiaki Saeki (Saitama, Japan)

10:45-11:00 AM Introduction MASCC in 2020-2021Andrew Davies (Guildford, UK)

11:00-11:50 AM Panel discussion on MASCC-Designated Centers of Excellence in Supportive Care in Cancer- Italian experience Andrea Antonuzzo (Pisa, Italy)- UK experience Richard Berman (Manchester, UK)- French experience Florian Scotté (Villejuif, France)- Russian experience Anton Snegovoy (Moscow, Russia)

11:50-12:00 AM Conclusion and expectations for MASCC 2022Toshiaki Saeki (Saitama, Japan)

12:00-12:15 PM Methodological issues in Supportive care ResearchFausto Roila (Perugia, Italy)

12:15-1:45 PM Lunch

All times in this program are Central European Time (UTC+1)

Thursday, December 3 – afternoon

PROGRAM

1:45-2:30 PM TESTIMONY SESSIONCANNABINOIDS Matti Aapro (Genolier, Switzerland)

1:45-1:50 PM Vox pop “patient’s words” Video

1:50-2:05 PM From recreational to therapeutic: levels of proofIvan Krakowski (Bordeaux, France) (TBC)

2:05-2:20 PM Cannabis in cancerology: from proof to unmet needsAntonio Vigano (Montreal, Canada)

2:20-2:30 PM Discussion

2:30-3:15 PM PLENARY SESSIONSYNERGIES OF INNOVATIVE TREATMENTS: EFFICACY VERSUS SAFETY – With the institutional support of MSDJean-Marie Michot (Villejuif, France)

2:30-2:45 PM Anti-TNF + immune checkpoint inhibitorsNicolas Noel (Villejuif, France)

2:45-3:00 PM What happens next: CAR-T cellsJean-Marie Michot (Villejuif, France)

3:00-3:15 PM What happens next: vaccines and other immunomodulatorsEric Tartour (Paris, France)

3:15-4:00 PM PLENARY SESSIONDIGESTIVE TOXICITY AND INNOVATIVE TREATMENTSJoël Epstein (Duarte, USA)

3:15-3:30 PM Diarrhea Paolo Bossi (Brescia, Italy)

3:30-3:45 PM Oral mucositisJoël Epstein (Duarte, USA)

3:45-4:00 PM Nausea/VomitingRichard Gralla (New-York, USA)

4:00-4:30 PM Break

4:30-5:30 PM YOUNG PHYSICIAN AWARD JEAN KLASTERSKYPresentation of the 3 first clinical cases (3 x 20 mins)Moderators: Jean Klastersky (Bruxelles, Belgium), Paolo Bossi (Brescia, Italy), Richard Berman (Manchester, UK), Richard Gralla (New-York, USA), Karin Jordan (Heidelberg, Germany)

PROGRAM

8:15-9:15 AM YOUNG PHYSICIAN AWARD JEAN KLASTERSKYPresentation of the 3 last clinical cases (3 x 20 mins)Moderators: Jean Klastersky (Bruxelles, Belgium), Paolo Bossi (Brescia, Italy), Richard Berman (Manchester, UK), Richard Gralla (New-York, USA), Karin Jordan (Heidelberg, Germany)

9:15-10:15 AM PLENARY SESSIONMICROBIOTA Jeffrey Crawford (Durham, USA)

9:15-9:30 AM Microbiota: what is the question?Lisa Derosa (Villejuif, France)

9:30-10:00 AM Microbiota and treatments efficacy / safetyCarolina Alves-Costa-Silva (Villejuif, France)

10:00-10:15 AM Discussion

10:15-11:00 AM LECTURE & CONTROVERSY SESSIONWHOLE GENOME AMPLIFICATION (WGA), NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS) AND GENETIC PREDISPOSITIONS TO TOXICITIESPere Gascon (Barcelone, Spain)

10:15-10:40 AM Point of view:Stephen Sonis (Waltham, USA)

10:40-11:00 AM Discussion

11:00-11:30 AM Break

11:30-12:00 AM COVID-19 AND NEWS ABOUT THE MANAGEMENT OF FEBRILE NEUTROPENIA With the institutional support of BiogaranGilles Freyer (Lyon, France), Florian Scotté (Villejuif, France)

12:00 -12:30 PM LECTURE & CONTROVERSY SESSIONFEBRILE NEUTROPENIA: GCSF AND/OR ANTIBIOTIC PROPHYLAXIS – Session with the institutional support of PfizerJean Klastersky (Bruxelles, Belgium)

12:00-12:15 PM Opinion 1 Mario Dicato (Luxemburg)

12:15-12:30 PM Opinion 2 Fausto Roila (Perugia, Italy)

12:30-1:30 PM Lunch

Friday, December 4 2020 – morning

Friday, December 4 2020 – afternoon

1:30-2:30 PM PLENARY SESSIONPAIN Mario Di Palma (Neuilly-sur-Seine, France)

1:30-1:45 PM Mechanical pains: new drugsIvan Krakowski (Bordeaux, France)

1:45-2:00 PM New drugs and standard of care in neuropathic painBerit Jordan (Heidelberg, Germany)

2:00-2:15 PM Complementary therapies (evidence-based medicine)Stéphanie Trager (Stains, France)

2:15-2:30 PM Discussion

2:30-3:00 PM POST-JEICT: RECENT DATA ON ANTICOAGULANTS IN CANCER With the institutional support of LEO PharmaIsmail Elalamy (Paris, France)

3:00-3:30 PM Break

3:30-3:45 PM YOUNG PHYSICIAN AWARD JEAN KLASTERSKYAward ceremonyModerators: Jean Klastersky (Bruxelles, Belgium), Paolo Bossi (Brescia, Italy), Richard Berman (Manchester, UK), Richard Gralla (New-York, USA), Ivan Krakowski (Bordeaux, France), Karin Jordan (Heidelberg, Germany)

3:45-4:45 PM PLENARY SESSIONPHYSICAL EMPOWERMENT AND CANCERAndreas Charalambous (Limassol, Chypre)

3:45-4:00 PM Pre habilitationNicolas Barizien (Suresnes, France)

4:00 -4:15 PM Per habilitation including covid-19Thierry Bouillet (Bobigny, France)

4:15-4:30 PM Rehabilitation including covid-19Antonio Vigano (Montreal, Canada)

4:30-4:45 PM Discussion

4:45-5:00 PM CONCLUSION Florian Scotté (Villejuif, France)

With the support of our partners

Registration and information:Medideotao-ctm@medideo.com 01 53 42 18 98www.tao-ctmmeeting.com

PROGRAM

Partner of the Young Physician Award Jean Klastersky: