sros traitement du cancer
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SROS Traitement du cancer. Calendrier. SROS activités de cancérologie Révisé pour septembre 2008. Date limite demande d’autorisation. Publication SROS. Notification autorisation. 2 mois. 6 mois. 18 mois. Dépôt des demandes d’autorisation. Mise en conformité. Instruction des dossiers. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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SROS Traitement du cancer
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Calendrier
• SROS activités de cancérologie
• Révisé pour septembre 2008
Publication SROS
Date limite demande
d’autorisation
Notification autorisation
2 mois
Instruction des dossiersDépôt des demandes
d’autorisation
6 mois
Mise en conformité
18 mois
04/2009 09/2009
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Critères quantitatifsarrêté 29/03/2007
• Seuils • Activité minimale annuelle > 80% des seuils
Pratique thérapeutique (CSP R 6123-87)
Nature du seuil prévu à l’article R5123-89 du
CSP
Nombre de patients par structure de soins
comprise dans l’autorisation
Chimiothérapies ou autres traitements
médicaux spécifiques du cancer
Chimiothérapies dont
Chimiothérapies ambulatoire en HDJ
80
50 au moins
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Exigences pour activité de soins du traitement du cancer
décret du 21/03/2007
• Participation au réseau régional• Organisation
– Dispositif d’annonce– RCP– PPS– Respect des critères d’agrément de l’INCa– Traitement conformes aux RBPC de l’INCa – Soutien psychologique, services sociaux– Accès recherche clinique et innovation
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Critères qualitatifs (2/3)
• Qualification des équipes– Médicales– Radiothérapie– Plan de formation pour le personnel soignant
• Démarche qualité– RMM évenements sentinelles– Autoévaluation des pratiques
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Critères qualitatifs (3/3)
• Qualité et sécurité de la préparation des chimios– Conditions techniques– Responsabilité pharmaceutique– procédures
• Surveillance/conduite si complications
• Prescription/administration
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Etablissements associés Recommandations de l’INCa (1)
• Modalités de prise en charge des patients– ES associé s ’engage à administrer les traitements
prescrits par un médecin de l’ES autorisé
– Toute modification de traitement est décidée en concertation
– Participation aux réunions de morbi-mortalité
– Evaluation de l’adéquation et de la qualité des traitements réalisés
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Etablissements associés Recommandations de l’INCa (2)
• Transmission des données médicales– Avec l’accord du patient, les éléments du dossier
médical sont partagés entre les membres des équipes médicales et pharmaceutiques
• Préparation des chimiothérapies par l’ES associé ou autorisé
• Procédure en cas d’urgence– Les ES précisent les procédures à suivre en cas de
complications et en cas d’urgence les modalités d’orientation des patients vers l’ES autorisé.