lhemorragie meningee en urgence s. sénamaud, m.e. petitjean, t. saint-val, c. pellerin, ph dabadie...

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L’HEMORRAGIE MENINGEE EN URGENCE L’HEMORRAGIE MENINGEE EN URGENCE S. Sénamaud, M.E. Petitjean, T. Saint-Val, C. S. Sénamaud, M.E. Petitjean, T. Saint-Val, C. Pellerin, Ph Dabadie Pellerin, Ph Dabadie Département des Urgences Adultes Département des Urgences Adultes CHU Pellegrin, Bordeaux CHU Pellegrin, Bordeaux

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Page 1: LHEMORRAGIE MENINGEE EN URGENCE S. Sénamaud, M.E. Petitjean, T. Saint-Val, C. Pellerin, Ph Dabadie Département des Urgences Adultes CHU Pellegrin, Bordeaux

L’HEMORRAGIE MENINGEE EN URGENCE L’HEMORRAGIE MENINGEE EN URGENCE

S. Sénamaud, M.E. Petitjean, T. Saint-Val, C. Pellerin, Ph DabadieS. Sénamaud, M.E. Petitjean, T. Saint-Val, C. Pellerin, Ph Dabadie

Département des Urgences AdultesDépartement des Urgences Adultes

CHU Pellegrin, BordeauxCHU Pellegrin, Bordeaux

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URGENCE DIAGNOSTIQUE URGENCE DIAGNOSTIQUE ET THERAPEUTIQUEET THERAPEUTIQUE

* * 5 à 10 % des Accidents Vasculaires Cérébraux5 à 10 % des Accidents Vasculaires Cérébraux

* * Anévrysme intracrânien (54 % des HM)Anévrysme intracrânien (54 % des HM)

** Artère communicante antérieure (40%) Artère communicante antérieure (40%)

* * Mortalité initiale (20 à 25 %)Mortalité initiale (20 à 25 %)

* * Morbidité initiale (50 %)Morbidité initiale (50 %)

King. Neurosurg Clin North Am, 1994 ; 5 : 767-787King. Neurosurg Clin North Am, 1994 ; 5 : 767-787 Mayberg. Circulation, 1994 ; 90 : 2592-2601Mayberg. Circulation, 1994 ; 90 : 2592-2601

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ELEMENTS DU PRONOSTICELEMENTS DU PRONOSTIC

* * Immédiat Immédiat :: saignement initialsaignement initial

* * SecondaireSecondaire :: récidive hémorragiquerécidive hémorragique hydrocéphaliehydrocéphalieischémie cérébrale par vasospasmeischémie cérébrale par vasospasme

Prévention sans retardPrévention sans retard

King . Neurosurg Clin North Am, 1994 ; 5 : 767-787King . Neurosurg Clin North Am, 1994 ; 5 : 767-787 Chaly. Neurolog Res, 1994 ;16 : 12-17Chaly. Neurolog Res, 1994 ;16 : 12-17

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* * Chirurgie des malformationsChirurgie des malformations

* * Neuroradiologie diagnostique et interventionnelleNeuroradiologie diagnostique et interventionnelle

* * Traitement de l'hydrocéphalieTraitement de l'hydrocéphalie

* * Traitement médicalTraitement médical

PRISE EN CHARGE PRISE EN CHARGE MEDICO CHIRURGICALE SPECIALISEEMEDICO CHIRURGICALE SPECIALISEE

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DIAGNOSTIC CLINIQUEDIAGNOSTIC CLINIQUE

** Céphalée (90 %) brutale, violente, durable Céphalée (90 %) brutale, violente, durable Leblanc. Can Med Assoc J, 1984 ; 131 : 1235-1236Leblanc. Can Med Assoc J, 1984 ; 131 : 1235-1236

* * Crises convulsives (4 à 20 %)Crises convulsives (4 à 20 %) Hart. Neurosurgery, 1981 ; 8 : 417-421Hart. Neurosurgery, 1981 ; 8 : 417-421

* * Perte de conscience brève, confusion, comaPerte de conscience brève, confusion, coma

* * Signes neurologiques en foyerSignes neurologiques en foyer

* * Signes d'accompagnement : HTA, TC, raideur de nuqueSignes d'accompagnement : HTA, TC, raideur de nuque

Risque : méconnaissance diagnostiqueRisque : méconnaissance diagnostique

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DIAGNOSTIC TOMODENSITOMETRIQUEDIAGNOSTIC TOMODENSITOMETRIQUE

**TDM sans injection de produit de contrasteTDM sans injection de produit de contraste

**Positive dans les 24 premières heures (90 % cas)Positive dans les 24 premières heures (90 % cas)

Kassel . J Neurosurg, 1990 ; 73 : 18-36Kassel . J Neurosurg, 1990 ; 73 : 18-36

* * Analyse : importanceAnalyse : importance localisationlocalisation

Weir . Can J neurol Sci, 1977 ; 4 : 99-105Weir . Can J neurol Sci, 1977 ; 4 : 99-105 Fisher . Neurosurgery, 1980 ; 6 : 1-9Fisher . Neurosurgery, 1980 ; 6 : 1-9

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PONCTION LOMBAIREPONCTION LOMBAIRE

**TDM négativeTDM négative

* * Forte suspicion cliniqueForte suspicion clinique

* * LCR xanthochronique ou sang incoagulableLCR xanthochronique ou sang incoagulable

* * C.I. : coma, déficit, troubles de l'hémostaseC.I. : coma, déficit, troubles de l'hémostase

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ANGIOGRAPHIEANGIOGRAPHIE

**Recherche une malformation vasculaireRecherche une malformation vasculaire

* * Explore lesExplore les 4 axes artériels4 axes artériels

**Malade préparéMalade préparé

**Avant le 4ème jour ou après le 10ème jourAvant le 4ème jour ou après le 10ème jour

* * Conditionne la stratégie chirurgicale ou endovasculaireConditionne la stratégie chirurgicale ou endovasculaire

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ARBRE DECISIONNEL DIAGNOSTIQUEARBRE DECISIONNEL DIAGNOSTIQUE

Céphalée brutaleCéphalée brutale

ArtériographieArtériographie

TDMTDM

HSAHSA NormalNormal

NormaleNormaleArtériographieArtériographie

Pas d'artériographiePas d'artériographie

HémorragiqueHémorragique

PL si clinique évocatricePL si clinique évocatrice

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EVALUATION DE LA GRAVITEEVALUATION DE LA GRAVITE

**Etat de conscience : échelle de Glasgow (GCS)Etat de conscience : échelle de Glasgow (GCS)

* * Déficit neurologiqueDéficit neurologique

* * Etat respiratoireEtat respiratoire

**Etat cardiovasculaire Etat cardiovasculaire

**Gradation clinique : pronostique et stratégiqueGradation clinique : pronostique et stratégique Drake. J Neurosurg, 1988 ; 68 : 985-986Drake. J Neurosurg, 1988 ; 68 : 985-986

tomodensitométriquetomodensitométrique Fisher. Neurosurgery, 1980 ; 6 : 1-9Fisher. Neurosurgery, 1980 ; 6 : 1-9

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Echelle de la World Federation of NeurologicalEchelle de la World Federation of NeurologicalSurgeons (WFNS)Surgeons (WFNS)

Grade WFNS Score GCS Déficit MoteurGrade WFNS Score GCS Déficit Moteur

I 15 absent I 15 absent

II 14-13 absentII 14-13 absent

III 14-13 présentIII 14-13 présent

IV 12-7 présent ou absentIV 12-7 présent ou absent

V 6-3 présent ou absentV 6-3 présent ou absent

Drake . J Neurosurg, 1988 ; 68 : 985-986Drake . J Neurosurg, 1988 ; 68 : 985-986

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EXAMENS COMPLEMENTAIRESEXAMENS COMPLEMENTAIRES

* * Biologie : hyperleucocytoseBiologie : hyperleucocytose

* * ElectrocardiogrammeElectrocardiogramme

* * Radiographie pulmonaireRadiographie pulmonaire

* * Doppler transcrânien (DTC)Doppler transcrânien (DTC) Aaslid . J Neurosurg, 1984 ; 60 : 37-41Aaslid . J Neurosurg, 1984 ; 60 : 37-41

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PRISE EN CHARGE MEDICALEPRISE EN CHARGE MEDICALE

**Traitement des céphaléesTraitement des céphalées de l'HTAde l'HTA de l'hypovolémiede l'hypovolémie de l'hyponatrémiede l'hyponatrémie

**Prévention des convulsionsPrévention des convulsions de l'ischémie cérébrale retardéede l'ischémie cérébrale retardée

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LE PATIENT COMATEUXLE PATIENT COMATEUX

**GCS < 8GCS < 8

** Réanimation respiratoire : intubation Réanimation respiratoire : intubation ventilation contrôléeventilation contrôlée

** Réanimation cardiocirculatoire : remplissage vasculaire Réanimation cardiocirculatoire : remplissage vasculaire amines pressivesamines pressives

**Anesthésie : morphiniques, benzodiazépinesAnesthésie : morphiniques, benzodiazépines

** Monitorage de la PIC et de la PPC Monitorage de la PIC et de la PPC

** Drainage ventriculaire externe (DVE) Drainage ventriculaire externe (DVE)

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TRANSFERTS DES PATIENTS TRANSFERTS DES PATIENTS

**Obligatoire en Centre SpécialiséObligatoire en Centre Spécialisé Kassel . Stroke, 1985 ; 16 : 587-590Kassel . Stroke, 1985 ; 16 : 587-590

** Le délai de transfert affecte le pronostic Le délai de transfert affecte le pronostic Kassel . J Neurosurg, 1990 ; 73 : 18-36Kassel . J Neurosurg, 1990 ; 73 : 18-36

** Recommandé en SMUR Recommandé en SMUR

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TRAITEMENT DES CEPHALEESTRAITEMENT DES CEPHALEES

**Obligatoire par voie intra-veineuseObligatoire par voie intra-veineuse

**Propacetamol (PRODAFALGANPropacetamol (PRODAFALGAN®®))

**Kétoprofène (PROFENIDKétoprofène (PROFENID®®))

**Nalbuphine (NUBAINNalbuphine (NUBAIN®®))

**Buprénorphine (TEMGESICBuprénorphine (TEMGESIC®®))

En associationEn associationsi nécessairesi nécessaire

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TRAITEMENT DE L'HYPOVOLEMIETRAITEMENT DE L'HYPOVOLEMIE

**Diminue le risque d'ischémie cérébraleDiminue le risque d'ischémie cérébrale

**Objectifs recherchés : hypervolémie des 1ers joursObjectifs recherchés : hypervolémie des 1ers jours hémodilutionhémodilution

**Mesure de la PVC ou cathétérisme droitMesure de la PVC ou cathétérisme droit

** Remplissage vasculaire (HEA - ALBUMINE) Remplissage vasculaire (HEA - ALBUMINE) 10 à 20 10 à 20 ml/kg/jml/kg/j** Réhydratation (cristalloïdes isotoniques) Réhydratation (cristalloïdes isotoniques) 50 50 ml/kg/jml/kg/j** Respect d'une glycémie normale Respect d'une glycémie normale

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TRAITEMENT DE L'HYPONATREMIETRAITEMENT DE L'HYPONATREMIE

**Modérée : 125 à 135 mMol LModérée : 125 à 135 mMol L-1-1 (20 % des cas) (20 % des cas)

**Diminution de l'osmolalitéDiminution de l'osmolalité

**Cause : sécrétion inappropriée d'hormone antidiuéritqueCause : sécrétion inappropriée d'hormone antidiuéritque natiurèse abondantenatiurèse abondante

**Prévention : contrôle de la natrémiePrévention : contrôle de la natrémie

**Traitement : des hyponatrémies < 120 mMolTraitement : des hyponatrémies < 120 mMol restriction hydrique ou apports d'eau et de selrestriction hydrique ou apports d'eau et de sel

Castel. 1991Castel. 1991

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PREVENTION DES CONVULSIONSPREVENTION DES CONVULSIONS

**Pas de traitement systématiquePas de traitement systématique Hart . Neurosurgery, 1981 ; 8 : 417-421Hart . Neurosurgery, 1981 ; 8 : 417-421

**Recommandé face à des facteurs de risqueRecommandé face à des facteurs de risque - antécédent de crise- antécédent de crise - hématome intracérébral- hématome intracérébral - infarctus cérébral- infarctus cérébral - anévrysme sylvien- anévrysme sylvien**Clonazépam (RIVOTRILClonazépam (RIVOTRIL®®))

**Valproate de sodium (DEPAKINEValproate de sodium (DEPAKINE®®))

**Diphénylhydantoïne (DILANTINDiphénylhydantoïne (DILANTIN®®))

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PREVENTION DES COMPLICATIONSPREVENTION DES COMPLICATIONS

**Signes cliniques : modification de la conscience, du déficitSignes cliniques : modification de la conscience, du déficit

**Evoquée en fonction du moment d'apparition après le Evoquée en fonction du moment d'apparition après le primo saignementprimo saignement

** TDM : -positive : resaignement, hydrocéphalie TDM : -positive : resaignement, hydrocéphalie

- négative : vasospasme évoqué, - négative : vasospasme évoqué, vérifié DTC, angiographievérifié DTC, angiographie

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PRISE EN CHARGE DES COMPLICATIONSPRISE EN CHARGE DES COMPLICATIONSA LA PHASE INITIALEA LA PHASE INITIALE

ResaignementResaignement **Prévention : repos au lit, contrôle de la PAS, Prévention : repos au lit, contrôle de la PAS, traitement chirurgicaltraitement chirurgical **Contrôle de la PICContrôle de la PIC * * Intervention chirurgicale de sauvetageIntervention chirurgicale de sauvetage

HydrocéphalieHydrocéphalie ** DVE DVE * * Attention à ladiminution brutale de la PICAttention à ladiminution brutale de la PIC

Lemarchand . SFAR 1994 : 345-366Lemarchand . SFAR 1994 : 345-366

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PREVENTION DE L'ISCHEMIE CEREBRALEPREVENTION DE L'ISCHEMIE CEREBRALE

**Ajustement de la volémieAjustement de la volémie Castel . 1991Castel . 1991

** Nimodipine (Nimotop Nimodipine (Nimotop®®)) - forme orale- forme orale - diminue l'incidence de l'infarctus cérébral - diminue l'incidence de l'infarctus cérébral - dans 34 % des cas- dans 34 % des cas Pickard . Br Med J, 1989 ; 298 : 636-642Pickard . Br Med J, 1989 ; 298 : 636-642

- intraveineuse- intraveineuse

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** Contrôle de la volémie, de la pression artérielle Contrôle de la volémie, de la pression artérielle (remplissage + amines pressives)(remplissage + amines pressives)

**Le plus tôt possibleLe plus tôt possible

**15 15 /kg/h (1 mg/h) débit continu pendant 2 heures/kg/h (1 mg/h) débit continu pendant 2 heures

**2 mg/h traitement d'entretien2 mg/h traitement d'entretien

**Relai per osRelai per os

**Traitement pendant 21 joursTraitement pendant 21 jours

PRESCRIPTION DE LA NIMODIPINEPRESCRIPTION DE LA NIMODIPINE

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CONCLUSIONCONCLUSION

**Objectif principal : Objectif principal :

conduire le patient au traitement définitifconduire le patient au traitement définitif

** Prise en charge médico-chirurgicale : Prise en charge médico-chirurgicale :

filière de soins spécialisésfilière de soins spécialisés

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Identité : Poids : Date : Heure HSA : Prescripteur :Identité : Poids : Date : Heure HSA : Prescripteur :

HydratationHydratation

50 ml/kg/24 h : 50% SG 5% + 1 g HC1/500 ml, 50% SS 9‰50 ml/kg/24 h : 50% SG 5% + 1 g HC1/500 ml, 50% SS 9‰

Compensation des pertesCompensation des pertes

digestivesdigestives : SS 9‰ + 2 g KC1/500 ml toutes les huit heures : SS 9‰ + 2 g KC1/500 ml toutes les huit heures

Liquide céphalo-rachidienLiquide céphalo-rachidien : SS 9‰ toutes les 24 heures : SS 9‰ toutes les 24 heures

TempératureTempérature : 500 ml SS 9‰ par degré > 37°c toutes les 24 heures : 500 ml SS 9‰ par degré > 37°c toutes les 24 heures

PROTOCOLEPROTOCOLEMEPJMEPJ

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AntalgiquesAntalgiques Prodafalgan ® ± profenid ® ± nubain ®*Prodafalgan ® ± profenid ® ± nubain ®*Rivotril ®Rivotril ® Posologie :Posologie :Depakine ®Depakine ® :10 mg/kg 3 fois par jour :10 mg/kg 3 fois par jourExacyl ®Exacyl ® : 1 g IVD toutes les 4 heures : 1 g IVD toutes les 4 heuresAntipyretiqueAntipyretique : : prodafalgan 2 g en 30 min puis 1 gr toutes les 4 heuresprodafalgan 2 g en 30 min puis 1 gr toutes les 4 heuresNimodipine®Nimodipine® : après remplissage systématique (a) : après remplissage systématique (a) 1 mg/h pendant 2 heures puis 2 mg/h si PAM > 70 mm Hg1 mg/h pendant 2 heures puis 2 mg/h si PAM > 70 mm Hg Si PAM < 70 cf remplissage (b)Si PAM < 70 cf remplissage (b)Sédation Sédation : benzodiazepines ± morphiniques: benzodiazepines ± morphiniques

* à évaluer en fonction de la vigilance* à évaluer en fonction de la vigilance

THERAPEUTIQUETHERAPEUTIQUE

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RemplissageRemplissage

a) a) systématiquementsystématiquement : 500 ml d'HEA en 2 h maximum : 500 ml d'HEA en 2 h maximumb) b) objectifobjectif : maintenir PAM > 70 mm Hg : maintenir PAM > 70 mm Hg Si PAM < 70 mm HgSi PAM < 70 mm Hg

I) I) PVC < 10 cm H2O et nimodipine à 1 mg/hPVC < 10 cm H2O et nimodipine à 1 mg/h : :HEA 500 ml supp. puis albumine 4 % 500 mlHEA 500 ml supp. puis albumine 4 % 500 ml

II)II) PVC < 10 cm et nimodipine à 2 mg/hPVC < 10 cm et nimodipine à 2 mg/h : :diminuer le débit à 1 mg/h. Si PAM < 70 15 min après : -> Idiminuer le débit à 1 mg/h. Si PAM < 70 15 min après : -> I

III) III) PVC > 10 et nimodipine à 1 mg/hPVC > 10 et nimodipine à 1 mg/h : :adrénaline 1 mg/48 ml à 2 ml/h. Augmenter d'1 ml toutes les adrénaline 1 mg/48 ml à 2 ml/h. Augmenter d'1 ml toutes les 3 min pour obtenir PAM à 703 min pour obtenir PAM à 70IV) IV) PVC > 10 et nimodipine à 2 mg/hPVC > 10 et nimodipine à 2 mg/h : :diminuer le débit à 1 mg/h. Si PAM < 70 15 min après : -> IIIdiminuer le débit à 1 mg/h. Si PAM < 70 15 min après : -> III