le syndrome inflammatoire - oncorea.com 3d ulb/20-08-22... · (pneumopathie interstitielle),...

Le syndrome inflammatoire

Signes de l’inflammation

• Rougeur

• Douleur

• Tumeur

• Chaleur

Définition du syndrome

inflammatoire= expression biologique de la réaction inflammatoire,

processus non spécifique de défense de l’organisme

contre les agressions diverses (infections, traumatismes,

nécroses tissulaires, vascularites, processus tumoraux

…) se manifestant par:

• élévation de la VS

• augmentation des protéines de l’inflammation:

fibrinogène, CRP, haptoglobine …

• anomalies de l’hémogramme: anémie, thrombocytose

La littérature est surtout basée sur

l’élévation de la VS

(vitesse de sédimentation)

Les protéines de la phase inflammatoire

(Acute phase reactants)

• négatives

• positives

Principales protéines de l’inflammation

Trois groupes selon cinétique

• Concentration x 10 à 100

avec pic entre 24 et 48h :

CRP, SAA

• Concentration x 2 à 4 avec

pic entre 2 et 5 jours :

haptoglobine, fibrinogène,

orosomucoïde,

a1antitrypsine

• Concentration x 0,5 avec

pic entre 5 et 10 jours :

céruloplasmine

La CRP

• Normes:

– F (25-70 ans): limite sup N - (âge/65) + 0,7 mg/dl

– H (25-70 ans): limite sup N - (âge/65) + 0,1 mg/dl

• En pratique:

– < 0,1 ou 0,2 : normal

– > 1,0 : inflammation cliniquement significative

– 0,2 - 1,0: inflammation mineure ou obésité, tabagisme, diabète sucré ...

La mise au point d’un syndrome

inflammatoire

Algorithme

Surveiller disparition SI

Eliminer complication ou rechute

Diagnostic évident

1ère étape

Reprendre interrogatoire

de façon très précise

Diagnostic non évident

Contrôler la réalité du SI

Eliminer fausses augmentations de VS

Syndrome

inflammatoire persistant

1ère étape

• âge

• origines ethnique et géographique

• antécédents familiaux (arbre généalogique)

• antécédents personnels : récupérer dossiers médicaux antérieurs ; tuberculose ancienne (+++) ; cancer considéré comme guéri (+++); sondage, infiltration, cathétérisme, extraction dentaire récente ; chirurgie esthétique (prothèses)

• habitus : tabagisme, alcoolisme, toxicomanie, habitudes sexuelles

• animaux

• alimentation : fruits de mer, lait de ferme, fromages, viande crue…

1ère étape (suite)

• prises médicamenteuses

• allergies connues

• vaccinations (BCG, tests tuberculiniques)

• profession

• loisirs

• voyages récents

• mode de découverte de l’inflammation (fortuite ou

orientée par des signes cliniques)

1ère étape : principaux médicaments susceptibles

d’entraîner un syndrome inflammatoire

• Antibiotiques, sulfamides, antifongiques, vaccins

• Cytotoxiques

• Anti-épileptiques

• Anti-arythmiques (dont amiodarone)

• Méthyldopa

• Bromocriptine

• Paracétamol

• D-pénicillamine

• Inhibiteur enzyme conversion, b-bloquants

• Allopurinol

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic 2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


2ème étape : examen physique :

Tête et cou• palpation du crâne et des sinus : tuméfaction, sinusite chronique

• palpation des artères temporales (+++) et occipitales : maladie de Horton

• examen des cartilages (oreilles, nez) : polychondrite atrophiante, maladie de

Wegener, plastie nasale

• examen des conduits auditifs externes et des tympans : infection, écoulement,

otite

• examen de la cavité buccale : état dentaire (+++), lésion ulcérée suspecte,

aphtes, hypertrophie gingivale (maladie de Wegener, médicaments)

• examen cutané : éruption des pommettes, alopécie (lupus), télangiectasies

(sclérodermie), pigmentation péri-orbitaire (amylose, dermatomyosite)

2ème étape : examen physique:

Tête et cou (suite)• examen des yeux : uvéite, kératite, syndrome sec

• palpation des aires ganglionnaires : infection dentaire, ORL,

cutanée, systémique (cytomégalovirus, mononucléose infectieuse,

toxoplasmose, virus de l’immunodéficience humaine…),

tuberculose, métastase

• palpation des glandes salivaires : infection, cancer, syndrome de

Gougerot-Sjögren

• examen de la thyroïde : goitre, thrill, souffle, nodule(s)


Thorax, abdomen, pelvis• palpation des creux sus-claviculaires et des aires ganglionnaires, y compris

rétrocrurales : adénopathie inflammatoire, métastase (ganglion de Troisier sus-claviculaire gauche)

• palpation des seins et des côtes : prothèse, nodule, fracture pathologique

• palpation du rachis et des masses musculaires : douleur d’une épineuse, d’un interligne sacro-iliaque, hématome

• examen cutané : livedo (emboles de cholestérol), traces d’injection (toxicomanie), psoriasis, rash vespéral (maladie de Still)

• auscultation pulmonaire, cardiaque et vasculaire : crépitants des bases (pneumopathie interstitielle), péricardite, insuffisance aortique, souffles vasculaires cervicaux et abdominaux, recherche d’un anévrisme de l’aorte abdominale (+++)

2ème étape : examen physique:Thorax, abdomen, pelvis (suite)

• palpation abdomino-lombaire : hépato et (ou) splénomégalie, contact lombaire, hypersensibilité du cæcum ou du sigmoïde (abcès, tuméfaction, colite inflammatoire ou ischémique)

• palpation testiculaire et examen de la verge : épididymite, lésion muqueuse, écoulement, aphte

• toucher rectal (+++) : anomalie prostatique (infection, tumeur), anomalie anale (fistule) ou rectale (rectite, tumeur)

• examen gynécologique et toucher vaginal (+++) : réaction péritonéale, tumeur, prélèvement gynécologique

• examen des urines à la bandelette (protéines, sang, leucocytes, nitrites)


Membres

• mobilité articulaire active et passive : arthrite, pseudopolyarthrite

rhizomélique, chondrocalcinose, goutte

• palpation des masses musculaires : hématome, phlébite, myosite

• examen neuromusculaire : fasciculations, signe du tabouret,

aréflexie, hypoesthésie

• palpation et auscultation vasculaire : abolition d’un pouls,

asymétrie tensionnelle, anévrisme artériel, inflammation

variqueuse, phlébite superficielle

• examen des extrémités et des phanères : œdème, syndrome de

Raynaud, sclérodactylie, livedo, érythème noueux, orteils

pourpres (embolies de cholestérol, panartérite noueuse), troubles

trophiques, hippocratisme digital

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic


Examens complémentaires

de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


3ème étape: examens complémentaires de

première intention : Examens biologiques• numération formule sanguine, plaquettes

• vitesse de sédimentation, protéine C réactive, haptoglobine, orosomucoïde

• taux de prothrombine, temps de céphaline activée, fibrinogène

• électrophorèse des protides sériques

• 3 hémocultures ± sérologies

• examen cytobactériologique des urines, bandelette urinaire

• protéinurie sur échantillon

• transaminases, phosphatase alcaline, gGT, bilirubine totale et conjuguée

• ionogramme sanguin, urée, créatinine, calcémie

• créatine phosphokinase, lactico-déshydrogénase

• facteurs antinucléaires

• anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles

• facteur rhumatoïde (Latex, Waaler-Rose)

• cryoglobulinémie

• complément (C3, C4, CH50)

Cryoglobulinémies

• type I : monoclonale (IgM ou IgG) : associée à hémopathie B (leucémie lymphoïde chronique, lymphome, maladie de Waldenström) ou myélome ou une gammapathie de signification indéterminée (MGUS

• type II (mixte) : le plus souvent IgM à activité antiIgG (FR): penser à hémopathies malignes

• type III (polyclonale) : majoritairement liées à nfection chronique par VHC, plus rarement à connectivites (syndrome de Gougerot-Sjögren, lupus érythémateux systémique) ou lymphomes, à vascularites à complexes immuns

3ème étape: examens complémentaires de première

intention : Examens d’imagerie et autres

• radiographie de thorax (face et profil)

• échographie abdominale et pelvienne

• intradermo-réaction à 10 U de tuberculine

• électrocardiogramme

Attitude si on n’a pas encore le diagnostic

Il faut évaluer les conséquences du syndrome

inflammatoire sur l’état général

Etat général

• syndrome inflammatoire asymptomatique:

surveillance (correction spontanée en 3 à 6 mois

dans 2/3 des cas)

• état général mauvais: asthénie, douleurs,

anorexie, fébricules, amaigrissement, anémie

inflammatoire sévère: 4è étape

Le problème = complications du

syndrome inflammatoire

• Anémie inflammatoire: arégénérative, à tendance microcytaire, ferritinémie élevée

complications: angor, CI ...

• Hypoprotéinémie profonde avec hypoalbuminémie: œdèmes, perturbation transport protéique des médicaments

• Accroissement des risques thromboemboliques: par hyperplaquettose, viscosité accrue, hyperfibrinogénémie ...

• Amyloïdose secondaire AA (avec notamment insiffisances cardiaque et rénale)

• Altération de la perméabilité vasculaire intestinale: entéropathies

exsudatives (perte massive de protéines répondant spectaculairement aux corticoïdes)

L’anémie inflammatoire

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon

TEP

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général

3ème étape


de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


4ème étape : examen complémentaire

de seconde intention

TEP-TDM

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon

5ème étape

autres examens complémentaires

de deuxième intention

TEP Diagnostic

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général

3ème étapeExamens complémentaires

de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape

Reprendre interrogatoirede façon très précise




Syndromeinflammatoire persistant

5ème étape : autres examens

complémentaires de 2ème intention

• TDM abdominale et pelvienne (abcès, adénopathies, tumeur)

• TDM thoracique (dissection aortique, néoplasie pulmonaire, fibrose pulmonaire)

• échographie cardiaque transpariétale, voire transœsophagienne (endocardite, infarctus du myocarde indolore)

• écho-doppler veineux (thrombose)

• scintigraphie pulmonaire V/P (embolie)

• sérologies diverses (systématiques) et bilan auto-immun

• biopsie(s) d’artère(s) temporale(s) (maladie de Horton)

examens complémentaires de 2ème

intention inutiles sans signe(s) d’appel• fibroscopie œsogastroduodénale, coloscopie (néoplasie)

• transit du grêle (néoplasie, colite inflammatoire)

• biopsie des glandes salivaires accessoires (syndrome de Gougerot-Sjögren)

• électromyogramme (recherche d’une neuropathie infraclinique qui pourrait guider une biopsie musculaire)

• biopsie musculaire (vascularite)

• biopsie hépatique (granulome)

• artériographie cœlio-mésentérique (vascularite, cancer profond)

• scintigraphie au gallium

• biopsie ostéomédullaire (granulomatose, lymphome) ± myéloculture (tuberculose, leishmaniose)

• frottis sanguin, myélogramme, caryotype médullaire

• fibroscopie bronchique (néoplasie, sarcoïdose)

• mammographie

Si on n’a pas le diagnostic ….

AlgorithmeSurveiller disparition SI


Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon


Traitement d'épreuve

5ème étape



Diagnostic

TEP

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général

3ème étape

Examens complémentairesde 1ère intention

2ème étapeExamen physique

très complet

1ère étape




Contrôler la réalité du SIEliminer fausses augmentations de VS

Syndrome


6ème étape: traitement d’épreuve

• Suspicion de tuberculose : bi- ou trithérapie

pendant 6 à 8 semaines

• Suspicion d’infection non spécifique :

antibiothérapie à large spectre couvrant les

BGN pendant 2 à 3 semaines en suivant la

CRP

• En cas de suspicion de pathologie

inflammatoire systémique très invalidante :

corticoïdes (0,5 mg/kg/j de prednisone) avec

suivi clinique et biologique

Les affections cancéreuses:

causes de syndrome inflammatoire• Affections néoplasiques

– Il ne faut tout centrer sur le cancer connu

• Complications infectieuses

– De tout type

– En cas de persistance : penser tuberculose, endocardite, abcès profond, hépatite …

• Pathologie thrombo-embolique

• Iatrogène: immunothérapies nouvelles

• Syndrome paranéoplasique

– dermatopolymyosite

• Affections concomitantes

– Maladie inflammatoire systémique (Crohn, PCE …)

– Vascularite

Causes néoplasiques de FOI

Hémopathies malignes- maladie de Hodgkin- lymphomes malins non hodgkiniens- leucémies aiguës- syndromes myéloprolifératifs en transformation- prolifération B à EBV en cas de greffe de moelle allogénique

Tumeurs solides

- nécrose tumorale : DD

surinfection

- rein (hypernéphrome)

- côlon et rectum, estomac,

pancréas

- bronche & poumon

- sarcomes

- métastases de tout siège et

de toute origine

- mésothéliome

Inhibiteurs des freins à la réponse immunitaire

Les anticorps approuvés

Mécanisme d’action

Les problèmes

• Hyperprogression

• Pseudoprogression

• Maladies auto-immunes

Les infections

• Endocardite

• Syphilis

• Borréliose

• Brucellose

• Fièvre Q

• Tuberculose

• Bartonella

• Erlichia (Whipple)

• Rickettsiose

• Chlamydia

• Toxoplasmose

• CMV

• HIV

• Hépatites virales

• EBV

• …

Les maladies inflammatoires

systémiques

• Aussi appelées maladies inflammatoires non infectieuses– Maladies rhumatismales

– Connectivites (Maladies du collagène)

– Vasculites

– Maladies auto-immunes

– Granulomatoses : sarcoïdose

– Divers (Goodpasture, autoinflammatoires, SAM, maladie à IgG4 ….)

• = syndrome inflammatoire aigu ou subaigu d’origine inconnue avec des symptômes généraux et avec atteinte d’au moins deux systèmes organiques

Prévalence & diagnostic

• Maladies rares sauf PCE

• MIS : < 1% de la population (sauf PCE : 1 %)

Diagnostic :

• Reconnaissance immédiate : cliniciens experts

du domaine

• Approche hypothético-déductive (ou inductive) :

pour les autres

Présentation clinique

• Atteinte générale : fièvre, perte de poids, dégradation de l’EG

• Respiratoire : toux, dyspnée, pathologie interstitielle, pleurite, HT pulmonaire

• Cardiaque : péricardite, myocardite, endocardite, coronarite, valvulopathie, insuffisance cardiaque

• Digestive : tests hépatiques perturbés, ulcérations, ischémie

• Rénale : hématurie, protéinurie, cylindres, insuffisance rénale

• Musculo-squelettique : arthralgies, arthrite, myalgies, myosites

• Nerveuse : polynévrite, mononévrite (évt multiple), radiculite, encéphalite, méningite aseptique

• Oculaire : épisclérite, kératite, uvéite, atteinte rétinienne vasculaire, hypertrophie glandes lacrymales

• Cutanée : Raynaud, purpura, livedo, urticaire, vasculite, nodule, érythème noueux, alopécie

• Sanguine : anémie hémolytique, leucopénie, éosinophilie, thrombopénie, splénomégalie, adénopathie

• Muqueuse : sécheresse buccale, aphtes, ulcères, épistaxis, rhinorrhée

Connectivites

• LED

• Sclérodermie

• Dermatomyosite, polymyosite

• Goujerot-Sjögren

• Syndrome de Sharp (connectivite mixte)

• Behçet

• Still

• PCE

• SpA

• Syndrome de Reiter

• Polychondrite atrophiante

• Maladie de Weber-Christian

Vasculites primaires

Granulomatose avec

polyangéite

Changement de terminologie

• granulomatose avec polyangéite (GPA)

(anciennement maladie de Wegener),

• Polyangéite microscopique (PAM)

• Granulomatose éosinophilique avec polyangéite

(GEPA) (anciennement maladie de Churg-

Strauss)

Vasculites à ANCA

Les auto-anticorps

• Pas indispensable au diagnostic de maladie auto-

immune (MAI) mais élément important

• = anticorps synthétisés contre les auto-antigènes

(antigènes du soi : acides nucléiques et protéines)

• À interpréter dans un contexte clinico-biologique

évocateur d’une MAI

• pas spécifique d’une maladie auto-immune

• Les auto-AC ne sont pas pathognomiques de MAI:

infections, néoplasies, médicaments …

• Peuvent précéder l’expression de la MAI

Les 2 types

• Spécifiques d’organe

• Non-spécifiques d’organes : AAN, ANCA, APL

Polyarthrite rhumatoïde

Anticorps anti-nucléaires (AAN)

• Méthodes :

– immunofluorescence indirecte (IFI) : très sensible mais peu spécifique

(criblage):

• peut avoir différents aspects: homogène, moucheté ou nucléolaire

• aspect homogène : typiquement associé à la présence d’anticorps anti-ADN (évocateur

d’un LED)

• aspect moucheté: présence d’auto-anticorps anti-antigènes nucléaires solubles (anti-

ECT) présents dans plusieurs maladies auto-immunes

• Le seuil de positivité pour les anticorps antinucléaires habituellement retenu correspond

à un titre supérieur à 1/160

– enzyme linked immunosorbent assay (ELISA): détermine le type précis

d’auto-AC (test quantitatif)

Anticorps antiphospholipides (APL)Plusieurs techniques complémentaires:

• sérologie syphilitique : TPHA-VDRL, avec un VDRL positif et

un TPHA négatif (fausse sérologie syphilitique positive)

• test fonctionnel, à la recherche d’un anticoagulant circulant

lupique (antiprothrombinase) : temps de céphaline activée (TCA)

allongé et absence de correction de cet allongement par

l’adjonction de plasma témoin

• anticorps anticardiolipines (IgG et/ou IgM) présents à au moins

2 reprises, à un titre intermédiaire ou élevé (> 40 UGPL ou

MPL, ou > 99e percentile) (ELISA)

• anticorps anti-b2 GP1 (IgG et/ou IgM) présents à un titre > au

99e percentile, à au moins 2 reprises, à 12 semaines d’intervalle

(ELISA)

Anticorps anticytoplasme des

polynucléaires (ANCA)• dirigés contre des antigènes localisés dans le cytoplasme

des polynucléaires neutrophiles

• Méthodes :

– IFI : test de criblage: 2 aspects en fluorescence

• cytoplasmique (c-ANCA)

• périnucléaire (p-ANCA)

– ELISA:

• c-ANCA: anticorps antiprotéinase 3 (anti-PR3)

• p-ANCA : anticorps antimyélopéroxidase (anti-MPO).

Maladies très rares

Maladies autoinflammatoires

Syndrome d'activation macrophagique

= SAM ou syndrome

hémophagocytaire ou

lymphohistiocytose

hémophagocytaire

Tableau clinique

• Fièvre élevée d’installation rapide

• Perte de poids

• Adénopathies périphériques (35%)

• Hépatosplénomégalie (50%)

• Infiltrats pulmonaires (20-30%)

• Atteinte cardiaque

• Atteinte rénale

• Atteinte cutanée (20%) : rash, érythème, purpura

• Encéphalopathie, méningite, convulsions

• Tableau d’insuffisance multi-organique

Laboratoire

• Cytopénie (bi- ou pan)

• Élévation ferritinémie

• Hypofibrinogénémie

• CIVD

• Cytolyse ou cholestase hépatique

• Hypertriglycéridémie

• Hypoalbuminémie

• Insuffisance rénale

• Hyponatrémie (SIADH)

• Histologie : hématophagocytose (moelle osseuse, ganglions, foie, rate)

diagnostic retenu si au moins 5 des critères suivants présents: 1. fièvre (> 7 jours) 2. splénomégalie 3. bicytopénie : Hb <9 g/dl ; plaq < 100.000/mm³ ; PN < 1100/mm³4. hypertriglycérédémie et/ou hypofibrinogénémie (< 150 mg/dl) 5. hémophagocytose 6. taux bas ou nul de cellules NK 7. hyperferritinémie (> 500 µg/l) 8. taux élevé de CD-25 solubles (> 2400 UI/ml)

Critères diagnostiques

Etiologie

• infections virales (30%) : CMV, EBV, HSV, HIV

• infections bactériennes (30%) : mycobactéries, mycoplasme, Legionella, Chlamydia, Brucella

• infections fongiques ou parasitaires (8%) : malaria, leishmaniose, pneumocystose, aspergillose, candidose, toxoplasmose, cryptococcose

• maladies lympho-prolifératives (28%) : lymphomes T liés à EBV, HHV-8 …

• tumeurs solides (1,5%)

• maladies systémiques (7%) : LED, maladie de Still, PCE, PAN, sarcoïdose, Sjögren …

• cause non identifiée (20%)

Endocardite

Examen clinique

• Histoire de maladie cardiaque (valvulopathie, souffle cardiaque)

• Existence de sources potentielles de bactériémie (cathéters intravasculaires, drogues ….)

• Présence d'un souffle à l'auscultation cardiaque

• Signes d'emboles : FO, conjonctives, peau, doigts : pétéchies, nodules d'OSLER (nodules douloureux violacés à la pulpe des doigts et orteils), taches de ROTH (lésions hémorragiques rétiniennes), lésions de JANEWAY (lésions maculaires érythémateuses aux paumes des mains ou aux plantes des pieds)

• Greffes et infarctus septiques : cf complications


• Microbiologie- Hémocultures : au minimum de 3. - Germes les plus fréquents et impliqués dans l'endocardite : Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Enterococcus sp. - Tous les germes peuvent cependant être impliqués. - En cas de culture négative : penser à Coxiella burnetii (fièvre Q), Tropheryma Whipplii (maladie de WHIPPLE), brucellose, mycoplasmose, chlamydiose, histoplasmose, légionellose, bartonellose ou à un microorganisme HACEK (Haemophilus aphrophilus actinobacillus, Actinomycetemcomitens, Cardiobacterium hominis, Eikenella conodeus, Kingella kingae).

• Laboratoire- Syndrome inflammatoire (VS, CRP) - Anémie normochrome normocytaire- Hyperleucocytose- Hypergammaglobulinémie, présence de cryoglobuline, complexes immuns circulants, FR élevé. - EMU : hématurie, protéinurie, pyurie.

• ECG- Ischémie, infarctus : emboles coronaires ?- Troubles de conduction : extension locale de l'infection ?

• RX thorax- Emboles pulmonaires septiques : infiltrats focaux multiples avec éventuellement excavation centrale.- Calcification valvulaire cardiaque (rare).

• Echocardiographie (transthoracique ou transœsophagienne)On recherchera :- Végétations sur les valves (ou ailleurs)- Dysfonction valvulaire et répercussions hémodynamiques- Shunts, abcès Valeur prédictive négative de l'ETO chez le sujet sans antécédents cardiaques : près de 100%.

Critères modifiés de DUKES pour le

diagnostic• Endocardite infectieuse établie

- Critères pathologiques : examen histologique d'une lésion cardiaque ou culture positive d'une végétation ou d'un abcès intracardiaque. - Critères cliniques : 2 majeurs ou 1 majeur et 3 mineurs ou 5 mineurs.

• Endocardite possible : 1 critère majeur et 2 critères mineurs ou 3 critères mineurs.

• Endocardite exclue : autre diagnostic ou résolution des manifestations en moins de 5 jours d'antibiothérapie ou pas d'évidence d'endocardite à l'opération avec moins de jours d'antibiothérapie ou critères non rencontrés.

ComplicationsPar 4 grands mécanismes physiopathologiques : embolique (infarctus), extension locale infectieuse, métastase septique,

immun

1. Cardiaques- Décompensation cardiaque : par insuffisance valvulaire, par embole coronarien (IDM)- Abcès para-valvulaires : troubles de conduction- Rarement : péricardite, fistule intracardiaque, dissection valve aortique.

2. Neurologiques- Encéphalopathie aiguë - Méningo-encéphalite- Méningite purulente ou aseptique- AVC embolique - Hémorragie cérébrale (rupture anévrysme mycotique)- Abcès cérébraux - Convulsions

3. Embolies- Cérébrales (AVC) - Cécité - Gangrène des extrémités- Infarctus rénal ou splénique (douleur)- Pulmonaires (hypoxémie)

4. Anévrismes mycotiques : risque hémorragique (au niveau cérébral ou systémique)

5. Rénales- Infarctus rénal - Glomérulonéphrite (par dépôt de complexes immuns)

6. Abcès métastatiques : reins, rate, cerveau, tissus mous (psoas)

7. Ostéo-articulaires- Ostéomyélite vertébrale (douleur)- Arthrite septique aiguë (mono ou oligo)

Traitement

1er exemple

Patient de 72 ans consultant pour dégradation de

l’état général avec anorexie et amaigrissement.

• Depuis 2 mois : douleur au niveau de

l'hypocondre droit, augmentée à l'inspiration

profonde et surtout en décubitus dorsal.

• Ceci est accompagné d'un amaigrissement de 5

kg en 15 jours avec une chute de l'appétit.

antécédents et mode de vie

ANTECEDENTS :

• Maladie de Parkinson

depuis un an, traité par

Prolopa.

• Cystectomie partielle en

1985 pour polypes de la

vessie.

• Crise de goutte.

• Hypertension artérielle

traitée par Tritace, 5

mg/jour.

MODE DE VIE :

• Veuf

• Ancien professeur de

biologie

• Tabac : 1 paq/j (stop il a 25

ans).

• Alcool : 1 bouteille de vin /j.

• Pas d’allergie connue.

examen physique à la présente

admission• Patient en mauvais état général

• tremblement lié au Parkinson handicapant surtout au niveau de la main gauche et au niveau de la tête.

• Tension artérielle : 12/7 cm Hg; rythme cardiaque à 72/min., régulier; t° : 38°C

• Empâtement au niveau sus-claviculaire droit.

• Auscultation cardio-pulmonaire normale. Présence d'un lipome au niveau du dos.

• Abdomen : hépatomégalie douloureuse à la palpation profonde avec un bord du foie légèrement bosselé. Pas d'ascite et pas d'autre masse palpée.

• Le toucher rectal montre une grosse prostate homogène et non indurée. Pas de masse au niveau de l'ampoule rectale.

• Pas d’OMI, ni de signe de TVP.

Examens biologiques

• Hb 10,8 g/dl

• GB : 16.600/mm³ (85 %

PN)

• Plaquettes : 332.000/mm³

• CRP : 139,1 mg/l

• Fibrinogène : 686 mg/dl

• VS NR

• PTT, APTT : N

• D-dimères : 4931 ng/ml

• Ionogramme, Ca, P, Mg : N

• Urée : 44 mg/dl

• Créatinine : 0,8 md/dl

• sGOT : 31 U/L (N < 47)

• sGPT : 65 U/L (N < 49)

• Ph Alc : 326 U/L (N < 325)

• gGT : 147 U/L (N < 61)

• Bilirubine : 0,8 mg/dl

• Ferritine : 1032 ng/ml (N: 15 –300)

• Albuminémie : 2,4 g/dl

• Électrophorèse protéine : diminution albumine et augmentation a1 et a2.

radiographie de thorax

Première conclusion

1. Syndrome inflammatoire

2. Hépatomégalie avec altération des tests

hépatiques

3. Opacités pulmonaires

Algorithme



Diagnostic évident

1ère étape






Syndrome


Dans le cas présent

• N’apporte rien de supplémentaire

Algorithme



Diagnostic évident


Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome



• OMI prenant le godet au niveau des

membres inférieurs.

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic



de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


Retour au cas

• Échographie abdominale : nombreuses

lésions hypo- ou isoéchogènes dans le foie

(la plus grande : 51 mm).

• Hémocultures (multiples): nég

• EMU : N ; culture urines: nég

• FR, FAN, ANCA : NR

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon

TEP

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général

3ème étape


de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


Retour au cas

• foyers nettement hypermétaboliques disséminés au foie

• foyer nettement hypermétabolique peu délimité au niveau du sigmoide (SUVmax de 9.3)

• foyer modérément hypermétabolique au niveau du tiers distal du colon transverse (SUVmax de 8)

• foyer modérément hypermétabolique axillaire droit: d'allure inflammatoire

• prostate volumineuse

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon

5ème étape



TEP Diagnostic

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général


de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Retour au cas

• TDM Abdomen : – Multiples lésions focales hépatiques

d'allure proliférative secondaires intéressant l'ensemble des segments.

– Collection au niveau du cul-de-sac pelvien compatible avec une faible quantité d'ascite.

– Hypertrophie prostatique.

– Multiples formations ganglionnaires limites péri-hilaires hépatiques.

• Colonoscopie : – Présence de plusieurs polypes

– Présence d'une tumeur semi-circonférentielle, non obstructive, franchissable par l'endoscope utilisé, hémorragique au niveau du côlon descendant, à 40 cm de la marge anale.

• Biopsie: adénocarcinome moyennement différencié.

Diagnostic

• Adénocarcinome colique avec métastases

hépatiques

• Syndrome inflammatoire symptomatique

(fièvre, amaigrissement, œdèmes)

AlgorithmeSurveiller disparition SI


Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon


Traitement d'épreuve

5ème étape



Diagnostic

TEP

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général

3ème étape

Examens complémentairesde 1ère intention

2ème étapeExamen physique

très complet

1ère étape




Contrôler la réalité du SIEliminer fausses augmentations de VS

Syndrome


2ème exemple

Patient de 50 ans admis pour dégradation de l’état général avec

toux et expectorations abondantes.

• Il y a 3 semaines : état grippal avec subfébrilité persistante

(38,2°C) ne répondant pas bien à l'administration

d'antibiotiques per os (AugmentinR).

• Asthénie et apathie.

• A l’admission : toux majeure, expectorations verdâtres et

douleurs pariétales droites, fluctuantes, différentes des

douleurs présentées par le patient lors de ses fractures costales.

affection néoplasique

• Il y a 2 ans :

– Le patient se présente avec une dégradation de l'état général et de la toux.

– Une masse au niveau du lobe supérieur gauche est visualisée sur une radiographie de thorax.

– Une mise au point révèle la présence d'un cancer bronchique non à petites cellules au stade T2N2M0.

– Le patient bénéficie de 3 cures de chimiothérapie (super-MIP) avec une réponse mineure, suivis d'une pneumectomie gauche, suivie radiothérapie thoracique complémentaire.

• Il y a 1 an :

– il présente des douleurs latéro-thoraciques gauches sur fracture costale spontanée

– Les douleurs s'amendent et les fractures ne sont plus visibles sur une radiographie de gril costal au moment du problème actuel.


ANTECEDENTS :

• ulcère gastro-duodénal

• appendicectomie

• amygdalectomie

• fracture de la clavicule gauche

• fracture de la hanche gauche avec mise en place d'un clou

• BPCO tabagique avec gros syndrome obstructif (VEMS à 42%)

• dépression

MODE DE VIE :

• Tabac quantifié à 60 paquets/année. Le patient fume toujours près 10 cigarettes/jour.

• Ex-éthylique

• Chômeur, ex-magasinier.

• Divorcé, 2 enfants.

• Allergie à la pénicilline

examen physique

• TA: 12/6 cm Hg ; T°: 37°C; FC : 100/min

• Cachectique, déshydraté, pâle.

• Tête et cou : yeux: sans particularité; jugulaires non turgescentes; pas d'adénopathie palpée; carotides palpées, non soufflantes; langue chargée.

• Thorax: Cœur: bruits cardiaques audibles, réguliers,pas de souffle ; Poumons: murmure vésiculaire homogène, pas de foyer, pas de râle.

• Abdomen: souple, dépressible, indolore, péristaltisme présent. Points costo-lombaires négatifs.

• Membres: Pas d'œdème des membres inférieurs. Pas de signe de TVP. Amyotrophie majeure.

• Examen neurologique normal.

examens biologiques

mg/d

l

radiographie de thorax réalisée à

l’admission aux urgences


Syndrome inflammatoire

Algorithme



Diagnostic évident

1ère étape






Syndrome


Algorithme



Diagnostic évident


Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic



de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


Examen des urines

Attitude : on n’a pas le diagnostic



Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon

TEP

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général

3ème étape


de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


4è étape : examen

complémentaire de seconde

intention

TEP


• TEP : normale (pas de foyer

hypermétabolique)

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon

5ème étape



TEP Diagnostic

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général


de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape







• Scintigraphie au gallium: fixation au niveau pleural gauche dans la cavité de pneumectomie

• Scintigraphie osseuse : positive au niveau du gril costal gauche, du fémur gauche, de la 8ème articulation costo-vertébrale gauche

• Scintigraphie pulmonaire (V/P): déficit unique antéro-basal droit

• TDM sinus: normal

• TDM thoracique: remaniements postradiques paramédiastinaux droits

Suite

• Ex stomatologique: pas de foyer

• Echographie cardiaque: épanchement

péricardique circonférentiel (< 1cm; < 300ml)

• Echo-doppler MI : nég

Sérologie 1

Sérologie 2

Sérologie 3

Sérologie 4

Sérologie 5

Épilogue

• Diagnostic retenu : infection à Chlamydia

pneumoniae avec péricardite

• Traitement: doxycycline pendant 1mois

• Évolution: favorable avec régression des

symptômes généraux et respiratoires ( et de

l’épanchement péricardique) et du syndrome

inflammatoire

Cas exemplatif 3

Patient de 54 ans admis pour dégradation de l’état général dans un contexte de lésions pulmonaires.

• Il y a 6 semaines : pneumonie diagnostiquée et traitée par le patient lui-même sans bonne réponse à l'administration d'antibiotiques per os (AugmentinR). Dyspnée à l’effort persistante.

• Pics fébriles récidivants à 38,5 °C, sans frissons.

• Hyposialorrhée et aphte lingual. Asthénie.

• Admission dans une première institution pour constipation opiniâtre : les premiers examens réalisés montrent un syndrome inflammatoire, des opacités pulmonaires disséminées, des lésions rénales. La biopsie transthoracique d’une des lésions (compliquée d’un pneumothorax) montre des infiltrats inflammatoires.


ANTECEDENTS :

• Traumatisme à 20 ans

avec tassement D7 et

thrombose VCI

• Depuis lors : plusieurs

épisodes TVP des

membres inférieurs.

Circulation collatérale

importante connue.

MODE DE VIE :

• Tabac : néant.

• Alcool : néant.

• Médecin.

• Pas d’allergie connue.

• Médicaments : prise

chronique de laxatifs.

examen physique à la présente

admission• TA: 11/7 cm Hg ; T°: 38,8 °C; FC : 115/min

• Etat général conservé, bien hydraté, eupnéique au repos, normocoloré.

• Tête et cou : yeux: sans particularité; jugulaires non turgescentes; pas d'adénopathie palpée; carotides palpées, non soufflantes; langue : aphte creusé le long du bord droit.

• Thorax: Cœur: bruits cardiaques audibles, réguliers,pas de souffle ; Poumons: murmure vésiculaire homogène, pas de râle.

• Abdomen: diffusément sensible, péristaltisme présent. Points costo-lombaires négatifs. Pas d’hépatosplénomégalie, ni de masse.

• Membres: œdème symétrique des membres inférieurs sans prise de godet. Erythème jambe G sans chaleur, ni douleur. Varices et varicosités importantes.

• Examen neurologique normal.

Examens biologiques

• Hb 12,4 g/dl

• GB : 13.700/mm³ (80 % PN)

• Neutrophiles : 10.970/mm³

• Eosinophiles : 470/mm³

• Plaquettes : 625.000/mm³

• CRP : 95,7 mg/l

• Fibrinogène : 485 mg/dl

• VS 65 mm/h

• PTT, APTT : N

• D-dimères : 4931 ng/ml

• Ionogramme, Ca, P, Mg : N

• Urée : 41 mg/dl

• Créatinine : 0,84 md/dl

• sGOT : 71 U/L (N < 47)

• sGPT : 134 U/L (N < 49)

• Ph Alc : 1066 U/L (N < 325)

• gGT : 359 U/L (N < 61)

• Bilirubine : 0,8 mg/dl

• Ferritine : 1650 ng/ml

• Électrophorèse protéine : diminution albumine et augmentation a1, a2 et gglobulines.

radiographie de thorax

TDM réalisée à la 1ère admission


1. Syndrome inflammatoire

2. Opacités pulmonaires

3. Altération tests hépatiques

Algorithme



Diagnostic évident

1ère étape






Syndrome


Algorithme



Diagnostic évident


Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic



de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


Retour au cas

• TDM rénal : lésions bilatérales prédominant à droite, compatibles avec pyélonéphrite. Pas de masses identifiées.

• Intradermoréactions:

– tuberculine: nég

– candidine: nég

• Hémocultures (multiples): nég

• EMU : N ; traces de protéines ; culture urines: nég

• Angioscan thoracique : pas d’embolie pulmonaire mais multiples opacités pulmonaires gauches. Infiltrat périhilaire droit.

• FR, FAN, ANCA : en attente

Angioscan

Attitude : on n’a pas le diagnostic



Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon

TEP

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général

3ème étape


de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Syndrome


4è étape : examen

complémentaire de seconde

intention

TEP

Retour au cas

• TEP : infiltrats

pulmonaires très

discrètement

hypermétaboliques, rate

modérément

hypermétabolique

Algorithme



Diagnostic évident

Diagnostic

Diagnostic

Surveillance

si bon

5ème étape



TEP Diagnostic

4ème étape

si mauvais

Evaluer

l'état général


de 1ère intention

2ème étape

Examen physique

très complet

1ère étape






Retour au cas

• Protéinurie : 430 mg/l

• Échographie cardiaque transpariétale : N

• Scintigraphie pulmonaire V/P : pas de mismatch

• Ex opthalmo : N (pas d’uvéite, FO N)

• Sérologies

– EBV (IgM VCA) : nég

– Borrelia : nég

– Syphilis : nég

– Hépatites A, B , C : nég

– CMV : IgM 1,84 (N < 1), IgG 134,3 (N < 15); ADN CMV sang : nég

– HIV : nég

– Toxoplasmose : nég

Bilan auto-immun

• ANCA : positif (c ANCA)

• FAN : nég

• AC anti-glandes salivaires : nég

• Anticoagulant lupique : positif

• Cryoglobulinémie : nég

• FR : nég

• Complexes immuns circulants : nég

Diagnostic

• Maladie de Wegener

– cANCA

– Syndrome inflammatoire

– Nodules pulmonaires

– « images » rénales

le syndrome inflammatoire - oncorea.com 3d ulb/20-08-22... · (pneumopathie interstitielle),...

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