Information Presse Paris, le 17 octobre 2017 Au-delà des frontières de la bioimagerie ! L'imagerie de fluorescence constitue une révolution majeure pour suivre la dynamique des protéines dans les cellules vivantes en vue d’accéder à une compréhension des processus biologiques. Greffés à des protéines d’étude, les fluorophores permettent en effet de visualiser ces protéines par microscopie optique, puis d'en suivre le comportement, les mouvements et leurs interactions avec le milieu environnant. Si l’utilisation de la fluorescence est répandue imager les échantillons biologiques, cette approche souffre encore de limitations. En particulier, réaliser une « bioimagerie » avancée qui renseigne sur un ensemble d’interactions nécessite de d'imager plusieurs dizaines de fluorophores différents. Malheureusement, les signaux fluorescents (c’est-à-dire les « couleurs » d’émission) se recouvrent et il est délicat d'attribuer sans ambigüité un signal à un fluorophore spécifique, d’autant que l’échantillon biologique peut lui-même être auto-fluorescent ou diffusant la lumière. Le pôle de Chimie Biophysique (UMR 8640 PASTEUR – ENS/CNRS/UPMC) du Département de Chimie de l’ENS a récemment développé un outil révolutionnaire nommé « Speed OPIOM » (Speed Out-of-Phase Imaging after Optical Modulation) pour dépasser les limitations de l'imagerie de fluorescence. Tout en filtrant le bruit, les fluorophores interférents, ainsi que la lumière ambiante, cet outil qui exploite la dynamique des propriétés photochimiques et photophysiques des fluorophores, permet d’obtenir une imagerie de fluorescence multiplexée et adaptée aux échantillons biologiques.

Speed OPIOM discrimine sélectivement le signal d’un flurorophore au milieu d’autres signaux (en gris : sans Speed OPIOM / en couleur : avec Speed OPIOM)

Speed OPIOM est un outil puissant qui ouvre des perspectives passionnantes dans le domaine de la microscopie par fluorescence en dépassant les frontières actuelles de la bioimagerie !

Source : Resonant out-of-phase fluorescence microscopy and remote imaging overcome spectral limitations Jérôme Quérard1,2, Ruikang Zhang1,2, Zsolt Kelemen3, Marie-Aude Plamont1,2, Xiaojiang Xie1,2,4, Raja Chouket1,2, Insa Roemgens1,2, Yulia Korepina1,2, Samantha Albright1,2, Eliane Ipendey1,2, Michel Volovitch5,6, Hanna L. Sladitschek7, Pierre Neveu7, Lionel Gissot3, Arnaud Gautier1,2, Jean-Denis Faure3, Vincent Croquette8, Thomas Le Saux1,2 & Ludovic Jullien1,2 1PASTEUR, Département de Chimie, École Normale Supérieure, UPMC Univ Paris 06, CNRS, PSL Research University, 75005 Paris, France. 2Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, École Normale Supérieure, CNRS, PASTEUR, 75005 Paris, France. 3Institut Jean-Pierre Bourgin, INRA, AgroParisTech, CNRS, Saclay Plant Sciences (SPS), Universite Paris-Saclay, Versailles, France. 4Department of Chemistry, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China. 5Centre for Interdisciplinary Research in Biology (CIRB) CNRS, INSERM, Labex MemoLife, PSL Research University, Collège de France, Paris, France. 6École Normale Supérieure, Institute of Biology at the Ecole Normale Supérieure (IBENS), CNRS, INSERM, PSL Research University, Paris, France. 7Cell Biology and Biophysics Unit, European Molecular Biology Laboratory, Heidelberg, Germany. 8 Ecole Normale Supérieure, Département de Physique and Département de Biologie, Laboratoire de Physique Statistique, CNRS, ENS, Paris, France Nature Communications 8, 969 (2017) DOI: 10.1038/s41467-017-00847-3 Contact Chercheur : Thomas LE SAUX, MCF UPMC UMR 8640 PASTEUR (ENS/CNRS/UPMC) thomas.lesaux@ens.fr Ludovic JULLIEN, PR UPMC UMR 8640 PASTEUR (ENS/CNRS/UPMC) ludovic.jullien@ens.fr Contact Communication Chimie : Nicolas LEVY, Responsable Communication Chimie, Département Chimie ENS (www.chimie.ens.fr) nicolas.levy@ens.fr