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RMN SPECTRES EXERCICES

Ils ont les mêmes massifs… c’est la courbe d’ integration qui fait la différence

2 protons donnent un singulet…

2.4. 4ème exemple : Pour les deux dernières molécules, dessiner l’allure du spectre RMN avec la courbe d’intégration. Associer chaque signal au groupe de protons équivalents associés. Données : Pour le cyclohexane, les protons liés au cycle résonnent à 1,4 ppm. Le pic a une grande taille. Pour le 1-bromopropane, penser que plus un groupe de protons équivalents est proche d’un atome électronégatif, plus son déplacement chimique sera important. Déplacements pour cette molécules : 1 ppm (grande taille) ; 1,8 ppm (taille moyenne); 3,4 ppm (grande taille).

A. Pentan-3-one B . 3-méthylbutan-2-one C. pentan-2-one

b. 4 groupes de protons équivalents c. Molécule A 2 groupes de protons Molécule B : 3 groupes de protons et Molécule C : 4 groupes de protons d. C’est donc la molécule C

Pas d e voisin donc singulet

2 voisin donc triplet

5 voisins Donc sextuplet

2 voisins donc triplet

b. 5 groupes de protons équivallents donc 5 signaux

NH et OH ne se couplent pas donc singulet