structure de la peche (rdc)

Soc. zoologique de France, pp.1-53 Actes du Colloque de Nancy,1994

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Structure de la Pêche au fleuve Congo, aux environs de Kinshasa,

à Maluku, à Kinkole et à Kinsuka , au Pool Malebo

1

STRUCTURE ET ORGANISATION DE LA

FAUNE PISCICOLE PECHEE AUX ENVIRONS

DE KINSHASA ENTRE MALUKU ET KINSUKA

Par

Muzigwa K.(*), J.Cl. Philippart (*) et Mutambue S.(**)

(*) Université de Liège. Laboratoire de Démographie des Poissons et d'Aquaculture Expérimentale. 10, Ch. de la Justice 4500 Tihange. (**)Université Paul Sabatier. Laboratoire d'Hydrobiologie. 118, Route de Narbonne. F- 31062 Toulouse Cedex.

Résumé

Une série de pêches réalisées dans 3 sites situés le

long du fleuve Zaïre: Maluku, Kinkole et Kinsuka à l'aide

des filets maillants de mailles comprises entre 30 et 50 mm

a permis la récolte de 694.858.poissons appartenant à 23

familles, 65 genres et 141 espèces.

Trois des familles reconnues présentent plus de 50%

(Characidae: 25,39%; Claridae: 11,22%) de l'ensemble de


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2

poissons récoltés. Seules quatre espèces : Clarias

gariepinus, Alestes imberi; Alestopetersius bichori, Tilapia

tholoni présentent chacune un effectif supérieur à 5%.

La richesse et la diversité spécifique de même que

les rangs des espèces et l'association d'espèces

fondamentales ont été discutés.

1.- Introduction

Depuis de nombreuses années, l'étude de la faune

piscicole du Pool - Malebo (Stanley - Pool) a préoccupée

beaucoup d'ichtyologistes (BOULENGER, 1889, POLL,

1959 & POLL ET BOUILLON, 1963). Cette faune étant

complexe, variée et variable, il était normal que les

démarches des chercheurs soient de mettre de l'ordre dans

cette diversité afin d'arriver à une meilleure connaissance.

Les travaux réalisés jusque là étant presque tous

limités à des descriptions systématiques, nous avons axé


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3

notre attention sur la structure et l'organisation de cette

faune soumise aux activités humaines les plus diverses

(pêches intensives aux filets, menaces permanents dues aux

effets toxiques de sous produits industriels et agricoles, ....).

Cette étude et celles menées antérieurement

s'inscrivent dans le cadre de la surveillance de cette faune.

Pour détecter d'éventuelles modifications, il est nécessaire

de maîtriser ou d'avoir sous la main l'organisation et la

structure de ce peuplement au cours de chaque saison.

2.- Présentation de milieu d'étude

La zone d'étude s'étend sur 70 km et se situe entre

les parallèles 9°15' N et 13° 28' S et entre les méridiens

15°18' E et 34° 02' E. Dans cette portion du bassin du

Zaïre, les précipitations mensuelles moyennes sont de

l'ordre de 118,3 mm.


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4

Leur répartition dans l'année est irrégulière et correspond à

une courbe ombrique bimodule d'allure subéquatoriale.

Cette observation conforte celle faite VANDEMPLAS

(1943) dans plusieurs régions du Zaïre et prouve bien que

les conditions locales peuvent déformer le régime général

(régime displuvial de BERNARD (1959).

Pour VANDEMPLAS (1943), les 2 maxima de

pluviosité qui se placent de 4 à 5 mois d'écart,

correspondent aux deux passages du soleil au zenith.

Le deuxième maximum pourrait encore correspondre aux

périodes de grande instabilité et de formation de

dépressions cycloniques qui perturbent et renforcent le flux

continu des alizés humides (PUIG,1974).

Les différentes pêches ont été réalisées sur 3

stations: Maluku, Kinkole et Kinsuka. Les caractéristiques

morphométriques, physiques , biogéochimiques de tout le

Pool Malebo ont été étudiées par des nombreux auteurs (


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5

DERONDE & SYMOENS (1980), NKOUNKOU &

PROBST (1987), GOLAMA & SYMOENS (1990),

OLASUMBO & PROBST (1991), PROBST et al. (1992),

AMIOTTE SUCHET & PROBST (1993) et tout

recemment les travaux de PROBST & MORTATTI (1994).

Quant aux valeurs des paramètres physico-chimiques et

limnologiques , elles ont été préalablement étudiées pour

chacune de ces 3 stations (MUZIGWA et al., 1994).

Tableau I: Caractéristiques morphométriques et physiques

des 3 stations.

Sites Paramètres

Maluku Kinkole

Kinsuka

Largeur moyenne (en m) 466 1895 568

Profondeur moyenne (en

m) 5,3 4,6 3,9


-------------------------------------------------------------------------------



6

Débit moyen annuel

(m3/s)

75.000 -

25.000

75.000 -

25.000

80.000 -

35.000

Latitude (Nord) - 4.22 - 4.22 - 4.22

Longitude (Ouest) 15.22 15.22 15.15

Précipitation (mm) 1420 1328 1328

Evapotranspiration

potentiel (mm)

1253 1305 1305

Radiation moyenne

(cal/cm2

/j)

391 395 395

Insolation relative (Z) 39 40 40

Vitesse de courant 0,7 0,5 1,3

Nature du fond - vase et

limon

-

sablonne

ux, vase

et limon

rocheux

Type de facies lotique semi-

lotique

lentique,


-------------------------------------------------------------------------------



7

Effets anthropiques -

Insignifi

ant

- peu

urbanisé

-

Immédi

ats et

effectif

s,

- peu

urbanis

é:

moins

polluan

t

-

Immédia

ts et

effectifs,

-

urbanisé:

pollution

par des

rejets

menager

s et

industrie

ls

Type de couverture

végétale forêt zone

marécag

euse et

de

savane

Néant


-------------------------------------------------------------------------------



8

Tableaux II : Caractéristiques chimiques (valeurs

moyennes) des eaux aux trois sites de prélèvement, le long

de la Ville de Kinshasa (MUZIGWA et al. , 1994).

PARAMETRES

Période de crue (du 12 Octobre au

5 Novembre 1991).

Période d'étiage (du 8 Juillet au 5

Septembre 1988).

1-Prof. maximale (m) 6,7 (+ 0,4) 2,5 (+ 0,2

2- Transparence (Secchi d.).(en m.)

- 0,9 (+ 0,2)

- 1,3 (+ 0,3)

3-Conductivité

(mS.cm-2

)

55,5 - 48,1

(+4,1)(+4,0)

67,5 - 54,7 ( + 3) (+ 3)

4- pH 6,1 - 6,5 (+ 0,3) (+ 0,7)

5,6 - 6,1 (+ 0,3) (+ 0,4)

5- P tot. (mg/l) 22 - 382 (+4) (+46)

15 - 232 (+3) (+34)

6- P-PO4 - (mgP/l) 20 - 297 (+3) (+11)

11 - 173 (+2) (+8)

7- N tot. (mg N/l)

32 - 709 (+ 4) (+11)

25 - 218 (+ 3) (+10)

8- N-NO3-

(mg N/l) 10 - 446

(+ 2) - +4 ) 10 - 97

(+ 3 - + 7 )

9- N-NH4+

(mg N/l) 14 - 121

(+ 3) (+5) 6 - 62

(+ 2) (+5) 10- C.I.D.(mg C/l) 22,5 - 31,1

(+3,3) (+3,9) 18,4 - 24,9

(+1,8) (+1,8)


-------------------------------------------------------------------------------



9

11- C.O.D.(mg C/l) 5,6 - 11,6 (+ 1,7)(+ 2,1)

8,8 - 16,8 (+ 0,9) (+ 2)

12- AALD (mg C/l)

9 - 95 (+ 3 - +5 )

7 - 58 (+2) (+5)

13- AACD (mg C/l) 16 - 173 ( + 3) (+ 8)

12 - 120 (+2) (+ 4)

14- HCLD (mg C/l)

25 - 961 (+2) (+ 10)

4 - 599 (+1) (+ 11)

15- HCDC(mg C/l)

70 - 1915 (+4) (+10)

51 - 968 (+4) (+ 11)

16- Chlorophylle (mg C/l)

4,2 - 90

(+0,9) (+6,5)

7 - 43.5 (+2 ) (+5)

17- P. P.(mg C m2

. d-

1)

108 - 918 (+16) (+47)

16 - 568 (+3) (+35)

18- B. P 18 - B.P. (mg C/l)

1,8 - 2,9 (+0,2) (+0,7)

1,3 - 2,4 (+0,2) (+0,7)

19- Bactéries(106 cel../ml)

2 - 5

(+ 1) (+ 2)

1 - 3

(+ 0,4) (+ 1,2) 20- B.B (mg C/l) 27 - 46,7

(+3) (+8) 20 - 45

(+3) (+7) 21- C.G.(mg de gl./l/h)

0,2 - 0,9 (+0,01) (+0,2)

0,09 - 0,6 (+0,03) (+0,1)

3.- Matériel et méthodes

L'échantillonnage qualitatif et surtout quantitatif des

poissons a toujours posé et pose encore des sérieux

problèmes aux ichtyobiologistes. Ceci tient à la fois à la


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10

diversité et à la complexité de leurs microhabitats et/ou de

leurs habitats ainsi qu'aux importantes fluctuations

saisonnières. Les données exploitées dans ce travail ont été

obtenues au cours de 29 pêches effectuées sur 3 stations de

Juin à Septembre 1988 et de Septembre à Décembre 1991

Ces pêches ont été réalisées par les pêcheurs locaux

et nous mêmes à l'aide des filets maillants ce qui conforte

les conclusions du symposium d'avinoire (E.I.F.A.C., 1974

cité par CHAMPEAU et al., 1976) sur les méthodes de

prospection, de surveillance et d'évolution des ressources

ichtyologiques dans les grands cours d'eau et les lacs

énormes.

Ces prélèvements étaient effectués près des berges et

en pleine eau. Les filets étaient déposés toutes les 2H.

(24H/24).

Les poissons récoltés étaient mesurés au millimètre

prêt et pesés au milligramme prêt (à l'aide d'une balance

Sartorius) sur le terrain . Les spécimen destinés à l'étude


-------------------------------------------------------------------------------



11

biologique et/ou systématique étaient gardés au formol à

7%.

Pour le traitement des données, il convient de définir

un certain nombre de conventions et de symboles utilisées.

Soit qi

l'abondance d'un taxon i appartenant à la

communauté de S taxons identifiés, l'abondance totale de

cette communauté sera la quantité

Q = S qi avec i = 1 à S

La série des élements qi

constitue une distribution

d'abondance. On appelera également profil du peuplement

la série des fréquences relatives

p

i = q

i/Q.

Sur base de la distribution d'abondance, plusieurs

indices (indices de SHANNON et équitabilité, de HILL de

MARGALEF, de MENHINICK ...) et modèles

mathématiques destinés à s'ajuster avec cette distribution


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12

(modèles de MOTOMURA, MARC-ARTHUR,

PRESTON, MANDELBROT, LLOYD & GHELARDI,

PIELOU ...) ont été mis au point . Nous proposons de

rappeler, sous leurs formes les plus pratiques, ceux qui sont

utilisés dans le présent travail:

- indice de diversité de SHANNON

H' = - S pi log

2 pi avec i = 1 à S.

- Régularité au sens d'erveness de PIELOU (1975) ou

équitabilité

E = H'/ H max où H max = log2 S (DAGET, 1976).

- Indice de similitude globale entre espèces.

Des indices ou des coefficients de similitudes

nombreux et variés ont été proposés en écologie; une vue

d'ensemble en est donnée dans les travaux de LEBRUN

(1971), CANCELLA DU FORCECA (1966),

SOUTHWOOD (1966) et DAJOZ (1975). Leurs avantages

et inconvénients ont été en maintes reprises discutés. Leur


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13

utilisation est avant tout fonction du groupe considéré et

des méthodes d'obtention de la faune (DECAMPS, 1967).

Dans ce travail, nous avons utilisé la méthode de

classification ascendante hiérarchique avec enclédienne et

moyenne des distances pondérées comme critère

d'agrégation.

En vue d'homogéneiser les variances et de

normaliser même grossièrement les distributions, une

transformation log (x + 1) a été appliquée aux données

brutes (MERONA, 1981).

3.1. - Indice des similitudes entre échantillons

Pour comparer les échantillons 2 à 2 , nous avons

utilisé la correlation de points donnée par la formule

ad - bc r = ---------------------------------------

(a + b) (a + c) (b + d) ( c + d ) 0,5

où : - a: nombre d'espèces présentes dans les 2 stations;


-------------------------------------------------------------------------------



14

- b: nombre d'espèces présentes seulement dans le

premier;

- c: nombre d'espèces présentes seulement dans le

second;

- d: nombre d'espèces absentes dans les 2 stations; a +

b + c + d = P (nombre total d'espèces recensées dans

l'ensemble des stations) dérive directement du coefficient

de corrélation linéaire et prend toutes valeurs de - 1 à + 1.

Dans le premier cas extrême, il n' y a aucune espèce

simultanément présente ou absente dans les 2 relevés, dans

le second cas, les espèces sont soit présentes soit absentes

dans les 2 stations qui sont alors semblables. Comme le

coefficient de correlation de points se rattache au Chi -

carré (2

) , nous avons apprécié le dégré de signification

en le comparant aux valeurs prises par le second avec un

dégré de liberté aux seuils choisis (2

P ). Ce test est très

sensible à la présence d'espèces quantitativement pauvres.

Ce phénomène étant suscéptible de faire varier le dégré de


-------------------------------------------------------------------------------



15

similitudes exprimé par les coefficients obtenus alors que

les milieux observés ne montrent pas de diffrence

physionomique (DEVINEAU, et al., 1984), nous n'avons

de ce fait , considéré que 42 espèces récoltées en quantités

importantes et/ou fréquentes.

3.2.- Rang des espèces

Nous avons utilisé l'indice de concordance de rangs

de KENDALL (SIEGLE, 1956) qui comme l'ont indiqué

LEBRUN (1971); ROUCH (1980), DEVINEAU et al.,

(1984) permet d'exprimer le degré d'association entre K

échantillons de Q objets classés selon leur rang.

Il représente donc un index de divergence entre l'ordre

observé des espèces dans chacun des échantillons et l'ordre

parfait où chacune des espèces aurait toujours le même

rang, de la plus abondante à celle qui l'est le moins. Nous

l'avons calculé à l'aide de la formule (LEBRUN, 1975,

ROUCH, 1988 , DEVINEAU et al., 1984):


-------------------------------------------------------------------------------



16

(Skj - SRj/2)2 W = _______________________________

k2 (Q3 - Q)/12 - kS (t3 - t)/12 k = nombre d'échantillons;

Q = nombre d' espèces;

kS = (t 3 - t)/12 représente un facteur de correction qui

intervient lorsque dans un échantillon plusieurs valeurs sont égales et doivent être classées avec le même rang.

t égal le nombre de valeurs identiques pour un

rang donné dans chaque groupe.

L'hypothèse nulle que les échantillons sont

indépendants sera rejetée si la valeur de (Chi-carré) 2

=

K (Q - 1) W avec Q - 1 ddl. est égal ou supérieur à celle

attendue pour le niveau de signification choisi. Tableau III : Liste des poissons retenus pour analyse


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17

- Série de tableaux de Ie à Ve des poissons analysés à l'étiage (en annexe) - Série de tableaux de Ic à Vc des poissons analysés pendant la grande crue (en annexe) N.B. Sigles du genre et d'espèce correspondant à un numéro

SIGLES DU GENRE ET ESPECE

SIGLES DU GENRE ET ESPECE

1 - Al. lb: Alestes librechtsii 23 - D.l.: Distichodus lussoso

2 - Al. im.: Alestes imberi 24 - D.s. : Distichodus sexfasciatus

3 - Al. sp. Alestes spp. 25 - D.m: Distichodus maculatus

4 - Alp.: Alestopetersius 26 - G. i.: Gnathonemus ibis

5 - Au. b.: Auchenoglanis ballayi

27 - G.e: Gnathonemus elephas

6 - Au. p.: Auchenoglanis punctatus

28 - H.f.: Hemichromis fasciatus

7- Au. o.: Auchenoglanis occidentalis

29 - H. sp.: Hepsetus sp.

8 - B.cr.: Barbus cardozoi 30 - G.e. : Gnathonemus elephas

9 - B. cd.: Barbus cadens 31 - H.n.: Heterotis niloticus

10 - B. pl.: Barbus pleuropholis

32 - L.n.: Lates niloticus

11 - Ch.a.: Channallabes apus

33 - L. ma.: Lates mariae

12.- Ch. c.: Chrysichthys cranchii

34 - L. mi : Lates microlepis

13-Ch. l.: Chrysichthys longipinnus

35 - L.s. : Lates stappersii


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18

14 - Ch. sp.: Chrysichthys sp.

36 - M. e.: Malapterus electricus

15 - Ci. g. : Citharinus gibosus

37 - O. sp.: Odaxothrissa sp.

16 - Ci. sp. : Clarias sp. 38 - P.o.: Parachanna obscura

17 - Cl. l.: Clarias lazera 39 - P. sp.: Petrocephalus sp.

18 - Cl. b.: Clarias bathupogon

40 - P.e.c.: Polypterus e. congicus

19 - Ct.na.: Ctenopoma nanum

41- P.p.c.: Polypterus p. congicus

20- Ct.ni:Ctenopoma nigropannosum

42 - Pro. sp.: Protopterus sp.

21 - D.a. : Distichodus antonii

43. - T. spp.: Tilapia spp.

22 - D. f. : Distichodus fasciolatus

44 - S. sp.: Synodontis sp.

45 - X.ni.: Xenomystus nigri.


-------------------------------------------------------------------------------



19

Tableau I: Répartition de la faune piscicole récolté dans 3 stations de Maluku, Kinkole et Kinsuka. 1- Characidae: 177.398 2- Claridae: 170.562 3- Cichlidae: 78.372 4- Bagridae: 41.895 5- Cyprinidae: 39.948 6- Distichondotidae: 36.732 7- Mochokidae: 24.759 8- Anabantidae: 22.530 9- Citharinidae: 21.144 10- Channidae: 17.994 11- Polypteridae: 11.928 12- Mormyridae: 11.857 13- Notopteridae: 9.668 14- Clupeidae: 9.114 15- Propteridae: 7.644 16- Centropomidae: 5.838 17- Malapteruridae: 4.157 18- Hepsetidae: 2.751 19- Osteoglossidae: 567 Total 694.858

4.- Résultats

La série des pêches réalisées de juin à septembre

1988 et de Septembre à décembre 1991 ont permis la

récolte de 694.858 , poissons appartenant en 23 familles, 65

genres et 142 espèces. Dans ce travail nous n'avons tenu


-------------------------------------------------------------------------------



20

compte que de 42 espèces appartenant en 19 familles et 21

genres (Tableau IV).

Les effectifs des captures varient d'une saison à une

autre mais quelque soit la saison les characidae arrivent à

la tête (Fig. 1).

Quatre espèces, Clarias gariepinus, Tilapia tholoni,

Alestes imberi et Alestopetersius brichari constituent des

espèces dominantes et représentent chacune des effectifs

supérieurs à 5% de l'ensemble de poissons.

Avec 36 espèces, Kinkole est la station la plus riche

en espèces. C'est à ce niveau que l'on a encore pêché le plus

grand nombre de poissons: 291.700 en étiage et 171.835 en

période de crue. Ce peuplement est pauvre quantitativement

et qualitativement à Kinsuka (Tableaux III et IV).


-------------------------------------------------------------------------------



21

Ch

araci

dae

Cla

rid

ae

Cic

hli

dae

Bag

rid

ae

Cy

pri

nid

ae

Dis

tich

od

on

tid

ae

Mo

ch

ok

idae

An

aban

tid

ae

Cit

har

inid

ae

Ch

ann

idae

Po

lyp

teri

dae

Mo

rmy

rid

ae

No

top

teri

dae

Clu

pei

dae

Pro

top

teri

dae

Cen

tro

po

mid

ae

Mala

pte

ruri

dae

Hep

set

idae

Ost

eo

glo

ssid

ae

100

1000

10000

100000

1000000

n. eff

ectifs

/fam

ille

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Types des fa milles

Fig. 1.: Importance de chacune de famille

n. captures/ famille

4.1.- La diversité spécifique

L'indice de diversité de SHANNON a été utilisé

pour comparer la structure des peuplements piscicoles de

trois stations.

Les valeurs obtenues sont comprises entre 2, 539 et 6,702

(Tableau III), la moyenne s'établissant à 3,853 et l'écart

type de 1,459.


-------------------------------------------------------------------------------



22

Cette diversité étant fonction des fréquences

relatives des espèces et de leur nombre, la comparaison des

divers peuplements de poissons a été effectuée au moyen

de l'équitabilité qui est le rapport de la diversité réelle à la

diversité maximale (DEVINEAU et al., 1984., DAGET,

1976). Les valeurs obtenues varient entre 0,045 et 0,119 la

moyenne s'établissant à 0,085 et l'écart type à 0,0242.

Ces paramètres sont presque stables à Maluku et

Kinsuka, faibles et fluctuant à Kinsuka (Tabl. III). Tableau III: Nombre d'individus (Q) et d'espèces (S) capturées par station et par saison. Valeurs de l'indice de diversité de SHANNON (H') et de l'équitabilité (E).

Saisons Stations Q S H' E

Etiage Maluku Kinkole Kinsuka

50.201 291.700 81.806

18 25 18

3,312 3,454 2,539

0,094 0,087 0,119

Crue Maluku Kinkole Kinsuka

66.726 171.835 36.790

15 28 11

3,251 3,863 6,702

0,092 0,078 0,045

4.2.- Rang des espèces


-------------------------------------------------------------------------------



23

Les échantillons étant caractérisés par une structure

relativement homogène, le rang de chacune d'espèces qui

les compose est-il valable ou au contraire, stable? Pour

vérifier cette hypothèse, nous avons utilisé le coefficient de

concordance de rang de Kendal (SIEGEL, 1956, LEBRUN,

1971; ROUCH, 1980, DEVINEAU et al , 1984).

Pour les 6 échantillons W = 0,333. La valeur du

coefficient de concordance est très élevée et la

concordance de rang hautement significative puisque la

valeur du 2

= 81,918 (

0,0 05

2

= 66,77 pour 41 ddl.) (Tabl.

IV)


-------------------------------------------------------------------------------



24

Tableau IV: Nombres et rangs ( chiffres entre parenthèse et en gras) d'espèces capturées

Légende: M.: Malapterus; Cl.: Clarias; C. : Ctenopoma;

G. : Gnathonemus; D.: Distichodus; H.: Hemichromis; L. :

Lates; A.p.: Auchenoglanis punctatus; Cr.: Chrysichthys;

A.O.: Auchenoglanis occidentalis; O. sp.: Odaxothrissa

sp.; P. obscura: Parachanna obscura; P. sp.:

Petrocephalus sp.; P. congicus: Polypterus congicus; X. nigri: Xenomystis nigri .

MALUKU KINKOLE KINSUKA Périodes Espèces

Etiage Crue Etiage Crue Etiage Crue Totaux

A. l. 1

9618

(2)

11529

(2)

21147

(4)

A. i. 2

10143

(1)

903

(13)

14385

(5)

31574

(1)

57005

(20)

A. m. 3

3675

(5)

17598

(2)

21273

(7)

A. l.. 4

28602

(3)

49371

(1)

77973

(4)

A. b. 5

42

(18)

3108

(7)

3150

(6)

A.p. 6

966

(18)

966

(18)

A. o. 7

1176

(10)

2646

(9)

105

(25)

3192

(13)

777

(10)

6930

(3)

14826

(70)

B. c. 8

3108

(6)

3108

(6)

B. ca. 9

18543

(1)

1701

(20)

20244

(21)


-------------------------------------------------------------------------------



25

B.p. 10

12789

(8)

3807

(5)

16596

(13)

C. apus 11

1302

(17)

168

(16)

882

(10)

2352

(43)

Cr. c. 12

2856

(7)

19866

(4)

861

(19)

20727

(30)

Cr. l. 13

420

(14)

294

(22)

714

(36)

Cr. sp. 14

1512

(7)

1512

(7)

Ci. g. 15

1239

(9)

11261

(9)

2268

(15)

7615

(2)

21144

(35)

Cl. sp. 16

7329

(3)

1302

(11)

2226

(18)

10857

(32)

Cl. l. 17

94175

(1)

7711

(8)

14154

(3)

116040

(12)

Cl. b. 18

1434

(8)

3654

(7)

13146

(7)

17430

(3) 5649 (4) 41313

(29)

Ct. n. 19

5061

(9)

357

(12)

3999

(4)

9417

(25)

Ct. ni. 20

6120

(4)

4221

(12)

2772

(14)

13113

(30)

D. a. 21

56

(13)

714

(14)

7224

(10)

3717

(12)

336

(13)

1323

(9)

13860

(71)

D. f. 22

252

(15)

441

(21)

693

(36)

D. l. 23

273

(15)

126

(24)

378

(24)

168

(11)

945

(74)

D.s. 24

3921

(14)

15045

(4)

252

(15)

1491

(8)

20709

(41)

D. m. 25

210

(16)

315

(14)

525

(30)

G. i. 26

3822

(11)

3822

(11)

G. e. 27

987

(11)

2323

(17)

105

(26)

3415

(54)


-------------------------------------------------------------------------------



26

H. f. 28

189 (17)

420

(22)

2079

(5)

2688

(44)

H. sp. 29

2646

(16)

105

(26)

2751

(48)

H. n. 30

399

(23) 168 (16) 567

(39)

L. n. 31

378

(22)

105

(26)

483

(48)

L. ma. 32

42

(28)

42

(28)

L. mi. 33

735

(12)

4578

(5)

5313

(17)

M. e. 34

924

(12)

2037

(19)

1176

(8)

4137

(39)

O. sp. 35

9114

(6)

9114

(6)

P. o. 36

63

(18)

3087

(8)

14028

(6)

819

(20)

17997

(52)

P. sp. 37

8442

(7)

8442

(4)

P. e. c 38

6447

(3)

4389

(10)

1092

(9)

11928

(22)

Pr. sp. 39

3927

(13)

567 (11) 3150

(6)

7644

(30)

Til. spp. 40

6321

(4)

4284

(6)

42672

(2)

14490

(5)

7917

(1)

75684

(18)

Syn. sp. 41

3423

(15)

1470

(16) 19966 (2) 24759

(33)

X. n. 42

1722

(10)

5783

(11) 441(2

1)

1722 (6) 9668

(48)


-------------------------------------------------------------------------------



27

Tableau VI: Matrice de similitude entre les pêches ((1) étiage , (2) crue) Mal.(1) Kink.(1) Kins.(1) Mal.(2) Kink. (2) Kins.(2) Maluku (1) 1 0,126 0,00003 0,269 -0,204 -0,078 Kinkole (1) 1 -0,111 -0,243 0,077 0,132 Kinsuka (1) 1 0,085 -0,095 0,278 Maluku (2) 1 -0,105 0,005 Kinkole (2) 1 0,074 Kinsuka(2) 1

4.3.- Affinités entre les espèces

Les différentes observations de terrain ainsi que les

données tirées de la classification ascendante hiérarchique

ont permis de repartir la faune récoltée dans les 3 stations

en 5 grandes associations .

Le premier groupe rassemble les espèces

caractéristiques des zones inondées et/ou marécageuses:

Polypterus congicus, Clarias angolensis, Xenomystis nigri,

Malapterus electricus, Ctenopoma nigropanosum,

Parachanna obscura et Lates niloticus.

En plus de ces espèces, on a noté la présence des

espèces qui mènent leur vie en proximité des zones de


-------------------------------------------------------------------------------



28

courant: Alestes liebriechtsi, Barbus cardozi et Distichodus

lussoso.

- le deuxième groupe comporte 2 espèces: Alestes imberi et

Clarias buthupogon qui se tiennent à faible profondeur et

cherchent les franges de graminées et les eaux abritées par

les racines et les branches des arbres rivulaires ou tombés.

Lors des crues, ils pénètrent dans la forêt inondée et en

occupent les bords.

- la troisième catégorie est composée d'espèces qui se

tiennent le long des rives, dans le courant, sur le fond ou à

proximité de bancs de sable et/ou de graviers: Alestes

macrolepidatus, Alestes ballayi, Barbus cadens,

Campylomormyrus elephas, Campylomormyrus numenius,

Alestopetersius brichardi, Distichodus fasciolatus,

Distichodus maculatus, Lates mariae, Lates niloticus,

Hemichromis fasciolatus, Heterotis niloticus, Chrysichthys

longibarbis, Odoxothrissa vittata, Petrocephalus sauvagii.

A ces espèces s'ajoutent celles qui se cachent dans les


-------------------------------------------------------------------------------



29

endroits profonds, dans les excavations des rives ou dans la

végétation: Chrysichtys cranchii, Auchenoglanis punctatus

et Hepsetus odoe. Chrysichtys longipinnis ainsi que

channallabes apus et Ctenopoma nanum ont été récoltés le

long de rives à fond riche en matières organiques et à

courant faible.

- le quatrième groupe est composé de 3 espèces

Auchenoglanis occidentalis, Citharinus gibbosus et Tilapia

tholoni qui vivent en eau profonde dans les endroits

relativement calmes et à fonds vaseux.

Ces poissons colonisent également les bords

couverts des matières humiques et/ou riches en graminées

en décomposition.

La quatrième espèce (Distichodus antonii) a été récoltée

surtout sur les prairies aquatiques, le long des franges

végétales flottantes et sur le fond au milieu du fleuve.

- le cinquième groupe est composé de 3 espèces vivant non

loin des berges sablonneuses à proximité des fonds vaseux


-------------------------------------------------------------------------------



30

(Barbus pleuropholis, Clarias gariepinnus, Protopterus

dolloi). Distichodus sexfasciatus vit sur le fond dans le

courant et Synodontis acanthomias au fond du fleuve et/ou

le long des franges végétales.

Tableau V : Regroupement des espèces piscicoles récoltées

dans les 3 stations à partir de la méthode de classification

ascendante hiérarchique

Classes Effectifs Description

1 10 Al. lb., B. cd., Ci. sp., Ct. ni., D. l., L. ma., L. mi., M. e., P. o., Pro. sp.

2 2 Al. im., Cl. b.

3 21 Al. sp., Alp., Au. b., Au. p., B. cr., Ch. a., Ch. c., Ch. l., Ch. sp., Ct. na., D. f., G. i , G.e., H. f., H. sp. , G. el., H. n., L. n., L.s., O. sp., T. spp.

4 4 Au. O., Ci. g., D. a., P. e. c.

5 5 B. pl., Cl. l., D. s., P. sp., P.p.c.


-------------------------------------------------------------------------------



31

4.4.- Affinités entre les différentes pêches réalisées au

niveau de 3 stations

La série de pêches réalisées en saison sèche et en

saison des pluies ne présente pas de différence

statistiquement significative (Tabl. IV).

La comparaison 2 à 2 de 3 stations prospectées à

partir de leur faune piscicole, indique qu'elles appartiennent

toutes les 3 à la même zone piscicole (Fig. 2).

MALUKU

KINKOLE KINSUKA

r= 0,16

r = 0,11

r = 0,17

Fig. 2 - Affinités entre les différentes stations en fonction de leur faune piscicole


-------------------------------------------------------------------------------



32

5.- Conclusion

Le nombre d'espèces recolté est loin inférieur à celui

signalé par POLL (1959): 235 espèces. Cette différence

serait dûe à la selectivité de nos engins de pêche, à la mise

en synonyme de certaines espèces, au nombre de pêches

réalisé ou par le fait que ses pêches n'ont pas été réalisées

dans l'ensemble des écosystèmes aquatiques (rivières,

ruisseaux, marais ...) rencontrés dans cette zone.

Sur cette zone d'étude, l'évolution de la composition

spécifique du peuplement n'est pas conforme aux modèles

théoriques.

Avec 36 espèces, Kinkole est la station la plus riche.

Cette richesse serait liée à la diversité du milieu (franges

végétales et prairies aquatiques, zones inondées, fonds

vaseux, zones du courant, marais ...) ainsi qu'à la vitesse du

courant. Ce constant est en accord avec de nombreuses

études réalisées en milieu fluvial et qui ont montré le rôle

déterminant de la nature de substrat, de la vitesse du


-------------------------------------------------------------------------------



33

courant et de la profondeur dans la selection d'habitat chez

les poissons (GORMAN et KARR, 1978; SCHLASSER,

1982).

En moyenne, la diversité spécifique (H') est voisine

de 3,853 et l'équitabilité comprise entre 0,045 et 0,119 .

Le nombre d'espèces et la taille des échantillons influent

peu sur ces 2 paramètres. Leurs valeurs relativement faibles

laissent indiquer un milieu assez contraignant et/ou

rigoureux dont le peuplement mal équilibré, serait

caractérisé par la dominance d'un groupe d'espèces: Clarias

gariepinus, Alestes imberi, Tilapia tholoni et

Alestopetersius bichardi.

Ces valeurs varient peu à Maluku et à Kinkole ce qui

traduit la stabilité de la structure du peuplement dans ces 2

stations. A Kinsuka, la diversité est plus importante en

période de crue. Ce réajustement pourrait être lié à

l'augmentation des apports énergétiques entrainés par l'eau

de ruissellement . Ce résultat, s'il se vérifiait prouverait que


-------------------------------------------------------------------------------



34

la structure du peuplement peut-être affecté par des

variations environnementales.

Le rang des espèces dans cette structure étant

particulièrement stable on peut imaginer que quelque soit la

saison l'ordre observé ne présente pas des variations

importantes.

Annexe 1 : Ensemble de familles, genres et espèces des

poissons capturées aux trois sites (Maluku, Kinkole et

Kinsuka) du fleuve Zaïre à Kinshasa

Familles Genres Espèces

Protopteridae Protopterus owen 1839

Protopterus aethiopicus HECKEL 1851 Protopterus dolloi BOULENGER 1900

Polypteridae Polypterus GEOFFROY St. HILAIRE, 1839

Polypterus endlicheri congicus BOULENGER 1898

Clupeidae Odaxothrissa BOULENGER, 1899.

Odaxothrissa vittata REGAN 1917.

Microthrissa BOULENGER, 1902

Microthrissa royausci BOULENGER, 1902

Poecilothrissa REGAN, 1917

Poecilothrissa congica REGAN, 1917


-------------------------------------------------------------------------------



35

Potamothrissa REGAN 1917

Potamothrissa acutirostris BOULENGER, 1899

Osteo-glossidae

Heterotis RUPPEL, 1829.

Heterotis niloticus CUVIER,1829

Mormyridae Mormyrops MÜLLER, 1843

Mormyrops (Mormyrops) deliciosus LEACH, 1818 Mormyrops (Mormyrops) curtus BOULENGER,1899 Mormyrops (Mormyrops) lineolatus BOULENGER, 1898 Mormyrops (oxymormyrops) boulengeri PELLEGRIN, 1900 Mormyrops (Mormyrops) nigricans BOULENGER, 1899 Mormyrops (Mormyrops) masuianus BOULENGER, 1898

Petrocephalus MARCUSSEN, 1854 Hippopotamus PAPPENHEIM , 1906

Petrocephalus grandoculis , BOULEGER, 1920 Petrocephalus christyi BOULENGER, 1920 Petrocephalus microphtalmus PELLEGRIN, 1908 Petrocephalus sauvagii BOULENGER, 1887 Hippopotamyrus psittacus BOULENGER, 1897 Hippopotamyrus macrops BOULENGER, 1909 Hippopotamyrus weeksii BOULENGER, 1902 Hippopotamus wilverthi BOULENGER, 1898


-------------------------------------------------------------------------------



36

Pollimyrus TAVERNE, 1971

Pollimyrus nigripinnis BOULENGER,1899 Pollimyrus isidor fasciaticeps BOULENGER, 1920 Pollimyrus plagiostoma BOULENGER, 1898

Marcusenius GILL, 1862

Marcusenius moorii GÜNTHER, 1867 Marcusenius schilthuisiae BOULENGER, 1899 Marcusenius monteiri GÜNTHER, 1873 Marcusenius greshoffi SCHILTHUIS, 1891 Marcusenius stanleyanus BOULENGER, 1897 Marcusenius macrolepidotus PETERS, 1852

Mormyrus LINNE, 1758

Mormyrus caballus BOULENGER, 1898 Mormyrus rumeproboscirostris BOULENGER, 1898

Campylomormyrus BLECKER, 1874

Campylomormyrus christyi BOULENGER,1920 Campylomormyrus luapuluensis DAVID & POLL,1937 Campylomormyrus curvirostris BOULENGER, 1898 Campylomormyrus numenius BOULENGER, 1898 Campylomormyrus rhynchophorus BOULENGER, 1898 Campylomormyrus tamandua GÜNTHER, 1864 Campylomormyrus elephas BOULENGER,1898

Genyomyrus BOULENGER, 1898

Genyomyrus donyi BOULENGER, 1898


-------------------------------------------------------------------------------



37

Gnathonemus GILL, 1862

Gnathonemus petersii GÜNTHER, 1862

Noto- pteridae

Xenomystus GUNTHER, 1868.

Xenomystus nigri GÜNTHER, 1868

Hepsitidae Hepsetus SVAINSON, 1838.

Hepsetus odoe, BLOCK, 1794.

Hydrocynus CUVIER, 1817

Hydrocynus vittatus CASTELNAU, 1861 Hydrocynus goliath BOULENGER, 1898 Hydrocynus forskalii CUVIER, 1819

Bryconaethiops GÜNTHER, 1873 Alestes MÜLLER & TROSCHEL, 1844

Bryconaethiops microstoma GÜNTHER, 1873 Alestes liebrechtsii BOULENGER, 1898 Alestes imberi PETERS, 1852 Alestes macrolepidotus VALENCIENNES, 1849

Micralestes BOULENGER,1899

Micralestes acutidens PETERS, 1852

Alestopetersius HOEDEMAN, 1956

Alestopetersius brichardi POLL, 1967

Phenacogrammus EIGENMANN, 1907

Phenacogrammus inter-ruptus BOULENGER, 1899

Carvehidae Bathyaethiops FOWLER, 1949

Bathyaethiops caudomaculatus PELLEGRIN, 1925

Brachypetersius HOEDEMAN, 1956

Brachypetersius altus BOULENGER, 1899


-------------------------------------------------------------------------------



38

Duboisialestes POLL, 1967

Duboisialestes bifasciatus POLL, 1967

Cichlidae Tilapia Tilapia tholoni SAUVAGE, 1884 Tilapia boulengeri PELLEGRIN, 18...

Tylochromis REGAN, 1920

Tylochromis lateralis BOULENGER, .....

Nanochromis PELLEGRIN, 1904

Nanochromis muliceps BOULENGER, ....

Hemichromis PETERS, 1857

Hemichromis bimaculatus GÜNTHER, 1862 Hemichromis fasciatus PETERS, 1857

Pelmatochromis STEINDACHNER, 1895

Pelmatochromis congicus BOULENGER, Pelmatochromis ocellifer BOULENGER, .... Lamprologus congolensis SCHILTUIS

Masta-cembelidae

Caecomastacembelus POLL, 1958

Caecomastacembelus garo BOULENGER, 1902

Tetra-odontidae

Tetraodon LINNAEUS, 1758

Tetraodon mbu BOULENGER, 1899 Tetraodon murus BOULENGER, 1902

Claridae Channallabes GÜNTHER, 1873

Channallabes apus GÜNTHER, 1873

Clarias SCOPOL, 1777

Clarias angolensis STEINDACHNER, 1866 Clarias gariepinus BURCHELL, 1822 Clarias buthupogon SAUVAGE, 1879

Mala-pteruridae

Malapterurus LACEPEDE, 1803

Malapterurus electricus GMELIN, 1789


-------------------------------------------------------------------------------



39

Mocho-kidae Synodontis CUVIER, 1817

Synodontis acanthomis BOULENGER, 1899 Synodontis angelicus SCHILTHUIS, 1891 Synodontis alberti SCHILTHUIS, 1891 Synodontis bricardi POLL, 1959 Synodontis caudalis BOULENGER, 1899 Synodontis depauvi BOULENGER, 1899 Synodontis notatus VAILLANT, 1893 Synodontis nummifer BOULENGER, 1899 Synodontis decorus BOULENGER, 1899 Synodontis pleurops BOULENGER, 1899 Synodontis schoutedeni DAVID, 1936 Synodontis soloni BOULENGER, 1899

Microsynodontis BOULENGER, 1903

Microsynodontis batesii BOULENGER, 1903

Acanthocleithron NICHOLS & GRISCOM, 1917

Acanthocleithron chapini NICHOLS & GRISCOM, 1917

Chiloglanis PETERS, 1868

Chiloglanis congicus BOULENGER, 1920

Schilbeidae Schilbe OKEN, 1817

Schilbe (Eutropius) grenfelli BOULENGER, 1900 Schilbe (Schilbe) mystus LINNAEUS, 1758

Parailia BOULENGER, 1899

Parailia (parailia) congica BOULENGER, 1899

Eutropiellus NICHOLS & LAMOTTE, 1933

Eutropiellus (Pareutropius) mandevillei POLL, 1959


-------------------------------------------------------------------------------



40

Channidae

Parachanna TEUGELS & DAGET, 1984.

Parachanna obscura GÜNTHER, 1861

Amphiliidae Belonoglanis BOULENGER, 1902

Belonoglanis tenuis BOULENGER, 1902

Centro-pommidae

Lates CUVIER, 1828

Lates (lates) niloticus LINNAEUS, 1758 Lates (luciolates) mariae STEINDACHNER, 1909 Lates (luciolates) microlepis BOULENGER, 1898

Anabantidae

Ctenopoma PETERS, 1844

Ctenopoma nanum GÜNTHER, 1896 Ctenopoma nigropannosum REICHENOW, 1875

Disti-chodontidae

Eugnathichthys BOULENGER,1898

Eugnathichthys eetveldii BOULENGER, 1898

Phago GÜNTHER, 1865

Phago boulengeri SCHILTHUIS, 1891

Ichthyoborus GÜNTHER, 1864

Ichthyoborus ornatus BOULENGER, 1899

Distichodus MULLER & TROSCHELL, 1845

Distichodus antonii SCHILTHÜIS, 1891 Distichodus atroventralis BOULENGER, 1898 Distichodus fasciolatus BOULENGER, 1898 Distichodus lussoso SCHILTHÜIS, 1891 Distichodus sexfasciatus BOULENGER, 1898 Distichodus maculatus BOULENGER, 1898

Nannocharax GÜNTHER, 1867

Nannocharax macropterus PELLEGRIN, 1926 Nannocharax gracilis POLL, 1939


-------------------------------------------------------------------------------



41

Citharinidae

Citharinus CUVIER, 1817.

Citharinus gibbosus BOULENGER, 1898 Citharinus congicus BOULENGER, 1897

Cyprinidae

Barbus CUVIER & CLAQUET, 1816.

Barbus pleuropholis BOULENGER, 1899 Barbus cardozoi BOULENGER, 1912 Barbus candens NICHOLS & GRISCOM, 1917

Labeo CUVIER, 1817

Labeo weeksii BOULENGER, 1909 Labeo lineatus BOULENGER, 1898 Labeo velifer BOULENGER, 1898 Labeo cyclorhynchus BOULENGER, 1899 Labeo degeni BOULENGER, 1920 Labeo brichardi POLL, 1959

Leptocypris BOULENGER, 1900

Leptocypris modestus BOULENGER, 1900

Opsaridium PETERS, 1855

Opsaridium chrystyi BOULENGER, 1920

Raiamas JORDAN, 1919

Raiamas weeksii BOULENGER, 1899

Chelaethiops BOULENGER, 1899

Cheloethiops congicus NICHOLS & GRISCOM, 1917 Cheloethiops elongatus BOULENGER, 1899

Bagridae

Auchenoglanis GÜNTHER, 1865

Auchenoglanis punctatus BOULENGER, 1902 Auchenoglanis occidentalis CUV. & VAL., 1840

Bagrus BOSC, 1816

Bagrus ubangensis BOULENGER, 1902


-------------------------------------------------------------------------------



42

Chrysichthys BLEEKER, 1858

Chrysichthys cranchii LEACH, 1818 Chrysichthys longibarbus BOULENGER, 1899 Chrysichthys punctatus BOULENGER, 1899 Chrysichthys ornatus BOULENGER, 1902 Chrysichthys duttoni BOULENGER, 1902 Chrysichthys longipinnis BOULENGER, 1899

Leptoglanis BOULENGER, 1902

Leptoglanis brieni POLL, 1959 Leptoglanis mandevillei POLL, 1959 Leptoglanis bouilloni POLL, 1959 Leptoglanis xenognathus BOULENGER, 1902

Parauchenoglanis BOULENGER, 1911

Parauchenoglanis guttatus (LÖNNBERG, 1895)

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