Equipe « Inflammation et Pathologies Articulaires liées au Vieillissement » (Dir F. Berenbaum),Vieillissement, Stress et Inflammation - UR4, Université Pierre et Marie Curie.

Correspondant pour le GDR: X. Houard

Personnels de l’équipe impliqués dans l'axe IV du GDR "vieillissement des cellules souches mésenchymateuses"

Chercheurs/Enseignants chercheursFrancis Berenbaum, PU-PH rhumatologie, responsable équipeClaire Attali, MCUXavier Houard, MCUJérémie Sellam, MCU-PH rhumatologieGeoffroy Nourissat, chirurgien orthopédiste

ITAColette Salvat, Ingénieur CNRSAudrey Pigenet, Technicienne UPMC

Coordonnées :UR4 - Université Pierre et Marie Curie. 7, quai Saint-Bernard 75252 Paris cedex 501 44 27 32 56, xavier.houard@snv.jussieu.fr

ExpertiseL’équipe « Inflammation et Pathologies Articulaires liées au Vieillissement » possède une expertise reconnue dans la compréhension du rôle des chondrocytes dans les dégénérescences pathologies articulaires liées au vieillissement. Elle a développé des outils cellulaires (culture primaire de chondrocytes articulaires et costaux, d’ostéoblastes, de synoviocytes et de cellules souches mésenchymateuses) et tissulaires (culture explants de cartilage soumis à compression, biobanque de tissus arthrosiques humains) qui, couplés à des analyses biochimiques, moléculaires et d’imagerie, permettent d’appréhender ses différents axes de recherche. Récemment, l’équipe a initié un programme de recherche ciblé sur l’apport des cellules souches mésenchymateuses dans la réparation tissulaire. Dans cette optique, elle a développé un modèle expérimental de réparation tendineuse.

Domaines d'expertise: - Culture primaire de chondrocytes articulaires (souris, humain) et costaux (souris), d’ostéoblatses murins (membrane

3D) et de synoviocytes humains- Cellules souches mésenchymateuses (rat)- Application de contraintes mécaniques (cartilage et os), appareil Flexercell- Contrôle du phénotype chondrocytaire (différenciation hypertrophique et dédifférenciation fibroblastique)- Analyse cellulaire (WB, activité protéolytique, ELISA, RT-PCR en temps réel, ARN interférence, immunocytologie)- Analyse tissulaire (histologie paraffine, immunohistochimie)- Modèle expérimental de réparation tendineuse (Rat)

Axes de recherche: - Influence de la contrainte mécanique sur les communications os/cartilage- Conséquences de la différenciation hypertrophique des chondrocytes sur le remodelage de la plaque sous-chondrale- Inflammation des chondrocytesmédiateurs lipidiques pro-inflammatoires dans et l’arthrose- Apport des cellules souches mésenchymateuses dans la réparation tendineuse

5 Publications majeures sur les 3 dernières années :1. GABAY O, SANCHEZ C, SALVAT C, CHEVY F, BRETON M, NOURISSAT G, WOLF C, JACQUES C, BERENBAUM F. Stigmasterol: a phytosterol with potential anti-osteoarthritic properties. Osteoarthritis Cartilage. 2010;18(1):106-16.

2. BLAISE R, MAHJOUB M, SALVAT C, BARBE U, BROU C, CORVOL MT, SAVOURET JF, RANNOU F, BERENBAUM F, BAUSERO P. Involvement of the Notch pathway in the regulation of matrix metalloproteinase 13 and the dedifferentiation of articular chondrocytes in murine cartilage. Arthritis Rheum. 2009;60(2):428-39.

3. SANCHEZ C, GABAY O, SALVAT C, HENROTIN YE, BERENBAUM F. Mechanical loading highly increases IL-6 production and decreases OPG expression by osteoblasts. Osteoarthritis Cartilage. 2009;17(4):473-81.

4. GOSSET M, BERENBAUM F, SALVAT C, SAUTET A, PIGENET A, TAHIRI K, JACQUES C. Crucial role of visfatin/pre-B cell colony-enhancing factor in matrix degradation and prostaglandin E2 synthesis in chondrocytes: possible influence on osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2008;58(5):1399-409.

5. JACQUES C, RECKLIES AD, LEVY A, BERENBAUM F. HC-gp39 contributes to chondrocyte differentiation by inducing SOX9 and type II collagen expressions. Osteoarthritis Cartilage. 2007;15(2):138-46.