bourse de l’emploi du 19/05/2008

BOURSE DE L’EMPLOI du 19/05/2008 Le Service Développement Analytique et Réglementaire recherche 2 Assistants(es) Développement Analytique et Réglementaire en CDD de 18 mois Rattaché(e) au Responsable Développement Analytique et Réglementaire, vous assurerez le transfert ou développement analytique de nouveaux produits sur le site : Développement et validation de méthodes d’analyse ou transfert de méthodes existantes Suivi analytique des études galéniques dans le cadre de l’étude des formules (préformulation, pré-stabilité…) Étude de stabilité des lots d’essais et de validation Avec : la préparation des documents BPF et / ou à destination réglementaire la rédaction des modules CTD des dossiers pharmaceutiques réglementaires Vous serez le garant du bon avancement de ces projets et travaillerez en étroite collaboration avec les techniciens du service en assurant le suivi de leur travail et en participant à l’organisation du service. Profil : Ingénieur chimiste ou Pharmacien, titulaire d’un DESS en Chimie Analytique Esprit rigoureux et synthétique Expérience significative de minimum 3 ans en développement analytique et rédaction de dossiers Anglais lu, écrit et parlé.

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BOURSE DE L’EMPLOI du 19/05/2008. Le Service Développement Analytique et Réglementaire recherche 2 Assistants(es) Développement Analytique et Réglementaire en CDD de 18 mois - PowerPoint PPT Presentation

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BOURSE DE L’EMPLOI du 19/05/2008

Le Service Développement Analytique et Réglementaire

recherche 2 Assistants(es) Développement Analytique et Réglementaire

en CDD de 18 mois

Rattaché(e) au Responsable Développement Analytique et Réglementaire, vous assurerez le transfert ou développement analytique de nouveaux produits sur le site :

Développement et validation de méthodes d’analyse ou transfert de méthodes existantes

Suivi analytique des études galéniques dans le cadre de l’étude des formules (préformulation, pré-stabilité…)

Étude de stabilité des lots d’essais et de validation

Avec : la préparation des documents BPF et / ou à destination réglementaire la rédaction des modules CTD des dossiers pharmaceutiques

réglementaires

Vous serez le garant du bon avancement de ces projets et travaillerez en étroite collaboration avec les techniciens du service en assurant le suivi de leur travail et en participant à l’organisation du service.

Profil : Ingénieur chimiste ou Pharmacien, titulaire d’un DESS en Chimie AnalytiqueEsprit rigoureux et synthétiqueExpérience significative de minimum 3 ans en développement analytique et

rédaction de dossiersAnglais lu, écrit et parlé.

Si vous êtes intéressé(e), veuillez adresser votre lettre de candidature au Service des Ressources Humaines

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