défauts dans les cristaux. introduction qu'est ce qu'un défaut? dans une structure...
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Défauts dans les cristaux
Introduction
Qu'est ce qu'un défaut?
Dans une structure cristalline idéale, même arrangement autour des atomes, périodicité non perturbée = pas de défautsDans une structure cristalline réelle, toujours des défauts = imperfections, erreur d'empilement, nature de l'atome différent, localisation des atomes différenteLes défauts = faible volume en dehors duquel les propriétés de symétrie et de structure sont celles du cristal idéal.
Type de défaut et nombre dépendent du matériau:de son environnement, des traitements de déformation auquel il est soumis.
Les propriétés des cristaux
Elles sont classées en deux catégories:
1)Les propriétés intrinsèquesliées à la structure atomique du cristal et à sa symétrie:
-piézoélectricité-biréfringenceCes propriétés sont modifiées par la présence de défauts: les conductibilités thermique et électrique des métaux, les phénomènes de croissance cristalline, la susceptibilité magnétique, etc….Les propriétés extrinsèques: liées à la présence des défauts:
-comportement sous l’effet de contraintes appliquées (prop. méca)-coloration/ centres colorés-propriétés de diffusion (propriétés thermiques)-réactions chimiques entre solides…
Les différents types de défauts
1) Les défauts à O-DAffectent la structure sur quelques atomes isolés (faible volume, dimensions de l’ordre des distances interatomiques)
-les défauts ponctuels (lacunes, interstitiels, atomes d’impuretés, etc.)-les défauts électroniques (électrons, trous positifs...) ou leurs associations
2) Les défauts linéaires (1-D)dont deux dimensions sont petites et la troisième grandeIls s'étendent suivant une ligne (une seule rangée d'atomes touchée à la fois)
-dislocations coin ou vis
3) les défauts plans (2D)
Affectent un ou plusieurs plans du cristal:-fautes d’empilement-joint de grains- surface de mâcle-nucléation en surface
4) Les défauts volumiques (3D)
affectent des agrégats d'atomes: -contraintes élastiques d’origine externe ou interne -précipités-composés à plusieurs phases
Les défauts ponctuels
1) Les lacunes et les atomes en position interstitielle ou substitionnelle
-lacune : absence d'ion dans un site normal du cristal
La présence de lacunes induit des charges non compensées dans le cristal = augmentation de l'énergie du cristal.
-atome en position interstitielle: localisation d'un atome dans une position non conventionnelle dans le réseau du cristal parfait.Déplacement des atomes voisins faible mais mesurable.
La présence d'atome en position interstitielle génère des distorsions locales qui vont induire une augmentation de l'énergie du cristal.
-énergie libre de GibbsG = est minimum lorsque le cristal est en équilibre avec son environnement
G = H - TSH = enthalpie ou énergie interne (forces électrostatiques + énergie liée aux vibrations des liaisons)S = entropie ou mesure du désordre T = température en kelvins
La création d'un défaut ponctuel induit une augmentation de l'enthalpie du cristal H et une variation de l'entropie S
G = H - TS
pour une faible concentration en défauts à une température donnée, le terme -S reste le plus important et G reste négatif = le minéral sera plus stable avec une faible concentration en défauts
-les lacunes et interstitiels dans les cristaux ioniquesLe cristal doit rester neutre après la création d’une lacune or, on induit un déficit de charges local, donc une lacune ne peut être créée seule dans ce type de cristal
A) Les défauts de Schottky
Une lacune de cation va être corrélée avec une lacune d'anion, elles ne sont pas forcément adjacentes. Ces défauts se produisent àpartir de la surface et se propagent dans le cristal.
B) Les défauts de Frenkel
Un atome (de petite taille par rapport aux atomes du cristal) qui passe en position interstitielle va induire une lacune corrélée. Ces défauts se produisent spontanément àl’intérieur du cristal
Exercice : quel est le défaut de Schottky le plus probable dans ZrO2?
Corrigé : Un défaut de Schottky soit une lacune de Zr4+ associée à deux lacunes de O2-
C) Les impuretés dans les cristauxUn cristal n’est jamais totalement pur. Ce sont tous les atomes de natures différentes qui entrent dans la structure d'un cristal.
On peut aussi doper les cristaux pour modifier les propriétés électriques ou la couleurs par ex.
Il faut voir:
- comment la structure peut accommoder l'impureté?-est ce qu'il y a distorsion de la structure?-quelle est la nature des liaisons entre l'élément et les atomes du cristal hôte?-quelle concentration peut entrer dans le cristal?-le cristal peut il rester neutre?
Une structure cristalline qui contient des impuretés peut former une solution solide.
Solutions solides1) Par substitutionl'impureté occupe les mêmes sites que les atomes qu'elle remplace dans le cristal hôte
On peut réaliser une substitution si:
- la différence de taille entre l'atome impureté et les atomes du cristal hôte doit être inférieure ou égale à 15%- leur électronégativité est comparable- leur valence est la même- la structure dans laquelle cristallise l'impureté et les atomes hôtes est la même (pour les métaux essentiellement)
Exemple: Si-GetaillerSi = 1.17ÅrGe = 1.22Å Différence 4.1%ElectronégativitéENSi= 1.90ENGe = 2.01 Différence 5.5%Valence Si4+ et Ge4+
Structure cristalline tous deux adoptent la structure du diamant
Cas de substitution totale
Coloration de l ’olivine par incorporationd ’impuretés de Fe2+ = Vert
Coloration de l ’azurite par des impuretés de Cu2+
2) En position interstitiellel'impureté va se loger dans des sites interstitiels, il faut qu'elle soit petite
Le mouvement des défauts ponctuels permet le transport des charges dans les cristaux ioniques.
cas des lacunes: un atome ou un ion voisin de la surface vient se placer en surface et laisse un site inoccupé (une lacune) qui se propage
ensuite à l’intérieur du cristal : sous l’action de l’agitation thermique, un atome ou ion voisin « saute » dans la position restée vacante,
laissant à son tour une lacune, etc…
Cas des interstitiels: deux possibilités- saut direct d’une position interstitielle à une autre
- saut par remplacement, l’interstitiel vient prendre la place d’un atome ou ion en position normale qui occupe à son tour une
position interstitielle .
Déplacement des défauts dans les cristaux
Ca2+Ca2+
Ca2+ Ca2+
Ca2+
Ca2+Ca2+Ca2+
Ca2+Ca2+Ca2+Ca2+
F-
F-
F-
Ca2+ Ca2+
F-F- F-
Ca2+Ca2+
F- F-F- F-
F-
F-
F- F-F-
F- F- F-F- F-
e-
e-
Ca2+Ca2+Ca2+
Ca2+
Ca2+ Ca2+ Ca2+ Ca2+
Coloration violette de la FluorineNormalement incolore
Coloration jaune verte de NaCl
modification des propriétés optiques
Les défauts électroniques Les centres colorés (liés à des défauts ponctuels)
Une lacune d’ion négatif est chargée positivement et attire un e-Ce centre se comporte comme un atome d’H et l’e- peut réaliser des transitions entre un niveau fondamental et un niveau excité. Si pour réaliser cette transition un photon visible est absorbé, le centre va permettre la coloration du minéral = centre F dit centre coloré (F= Farbe)
La production de défauts ponctuels = variation de volumeContraction ou dilatation des mailles voisines et répercussion à traverstout le cristal
Il s’ensuit une variation moyenne du volume de la maille cristalline quipeut être mesuré par diffraction des RX
modification des propriétés volumiques des cristaux
Conclusion
Les défauts ponctuels sont en général de même type pour un cristal donné.
Ils dépendent du type de liaison et du rayon ionique des cations par rapport aux anions.
Les défauts de FRENKEL ne se forment pas si-Les forces de répulsion sont élevées-si les tailles des cations et des anions sont proches
Les impuretés concernent toujours un nombre important d’atomesPb lorsque l’on veut des composés ultra purs Si Par ex.
Les défauts linéaires
les dislocations
Comment expliquer le phénomène de glissement atomique observélors de la déformation plastique des matériaux cristallins?
Le glissement simultané de toute les rangées atomiques sous l’effetde la contrainte est très improbable. Si on casse toutes les liaisons enmême temps, on crée une zone de clivage du cristal
-les dislocations - coins
Visualisation du mouvement réel des atomesLors de la déformation pour une dislocation - coin
La région qui entoure une dislocation est perturbée par rapport à l'ensemble du cristal. Un 1/2 plan supplémentaire est incorporé dans le cristal. La rangée terminale des atomes de ce plan est la dislocation coin.
Au dessus de la dislocation coin on a un effet de compression, au dessous un effet de tension
Pour représenter une dislocation coin on utilise les circuits et vecteurs de BURGERSOn réalise un chemin dans le sens des aiguilles d'une montre autour du coeur de la dislocation partant d'une valeur du paramètre de maille à un autre suivant la direction empruntée.A la fin du circuit qui doit avoir le même nombre de pas de droite à gauche et de haut en bas on ne peut refermer le circuit. Il est nécessaire d'ajouter la valeur d'un vecteur b pour le fermer.b pointe toujours d'un paramètre de maille vers l'autre et pour une dislocation coin b est perpendiculaire à la ligne de dislocation.
Circuit et vecteur de Burgers pour les dislocations - coins
Migration d’une dislocation
Deux dislocations coins de même vecteurs de Burgers vont de repousser Addition des dislocations
Deux dislocations coins de vecteurs de Burgers opposés vont s’attirer Annihilation des dislocations
-les dislocations vis
Elles se forment à la surface du cristal, le vecteur de burgers est parallèle à la ligne de dislocation.
Ligne de dislocation
Photo MET d’une dislocation vis
Dans les matériaux, il est très rare d’avoir une dislocation Purement vis ou purement coin = dislocations mixtes
- Intérêt de l’étude des dislocations dans les matériaux
Les dislocations modifient les propriétés du cristal
-déformabilité-conductibité…-durcissement (écrouissage des métaux)
Les dislocations qui se déplacent sur des plans différents peuvent se rencontrer. Si elles sont de même signe, elles se bloquentLe cristal se durcit
-Les dislocations -vis sont importantes lors de la croissance cristalline
La stoechiométrie (A=B dans AB) n’est pas une vertu des cristaux réels
Densité
%d’atomes S
Cas de FeS
Troïlite(météorite) 50 55
(S=troïlite (50%)/pyrrhotite terrestre(55%)
4.5
4.85
Exercice : Une pyrrhotite terrestre est moins dense qu’une troïlite demétéorite et apparaît plus riche en soufre d’après l’analyse à la sondeEst ce possible?
-la non stoechiométrie
Densité
%d’atomes STroïlite(météorite)
(S=troïlite (50%)/pyrrhotite(55%)) terrestre
50 55
on a plus de soufre relativement que de fer d’après l’analyseLe soufre s’il est excédentaire devrait se placer en position interstitielle et la densité devrait augmenter. On a donc une erreurde mesure à la sonde liée à la présence de lacunes de Fe2+
pour respecter les lois de Pauling = formation de Fe3+
- changement de redox du fer possible lié à l’atmosphère oxydante
-corrigé Solution solide de soustraction
Fe(1-x)S
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