carrefour adn - bienvenue! · 2018-03-01 · carrefour adn formation adn autosomal et gÉnÉalogie...

CARREFOUR ADN FORMATION

ADN AUTOSOMAL ET GÉNÉALOGIE

3 mars 2018

Société de généalogie de Québec

3 heures

Nous aborderons les sujets suivants:

1 . Introduction à l’ADN, des concepts de base 4 2. Le test autosomal et ses caractéristiques 32 3. Le test Y et le test autosomal 39 4 . Le test mt et le test autosomal 57 5. Les bris dans une lignée et les outils d’aide 64 6. Transferts de votre ADN et de votre arbre. 114 7. Références 119

Animateurs

Lucien Provost

Avec la participation de Clément Drolet (clemdrol@sympatico.ca)

Pour information additionnelle, communiquer avec :

Lucien : provost@oricom.ca

1

Sur facebook: https://www.facebook.com/groups/844825525683204/ Site internet: https://carrefour-adn.weebly.com/

Buts de cette présentation

• Vous aider à bien comprendre le test autosomal, ses caractéristiques, les compagnies qui l’offrent, son utilité en généalogie.

• Nous allons aussi aborder les liens entre l’ADN autosomal et les tests Y et mt de même que les bris dans un arbre.

2

Carrefour ADN

• Deux personnes, Line et moi, avons mis nos connaissances en commun à l’automne 2017 pour aider les autres.

• Notre but: créer un lieu d’échanges, avec des formations pour bien utiliser les tests d’ADN, pour les adoptés et les généalogistes.

• Des activités de formation depuis octobre 2017. • Un nouveau site internet: https://carrefour-

adn.weebly.com/ • Une page Facebook : CARREFOUR ADN

https://www.facebook.com/groups/844825525683204/

3

Introduction à l’ADN, des concepts de base

• Définition de l’ADN

• La cellule humaine

• Les chromosomes

• La redistribution des chromosomes entre les générations

• L’haplogroupe

• Le test autosomal, le Y et le mt

4

ADN: L'acide désoxyribonucléique

Présent dans toutes nos cellules et dans notre salive!

5

Où est notre ADN? Salive Cellule Noyau de la cellule Chromosomes ADN

ADN, LA CELLULE HUMAINE

SOURCE : Blaine Bettinger

Cellule Noyau Chromosomes Mitochondries

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Notre ADN provient de nos ancêtres

proches et lointains

• De nos parents (2) • Grands-parents (4) • Arrière-grands-parents (8) • Arrière-arrière-grands-parents (16) • Arrière-arrière-arrière-grands-parents (32) • Jusqu’à Adam et Ève biologiques!

• Nous l’avons transmis à nos enfants ! • Qui eux la transmettront à leurs enfants, et encore!

• Un jour nous serons absents et nos enfants en seront porteurs, tout comme nous portons celui de nos ancêtres absents.

7

Les segments de chromosomes et leur redistribution aléatoire

8

Nous portons chacun de nous l’ADN de nos ancêtres

• Moi • Vous (mon cousin)

• Lorsque nous sommes cousins proches ou

éloignés, • une partie de l’ADN de nous partageons provient de notre ancêtre commun et une partie de cet ADN se retrouve dans mon ADN et dans le vôtre (mon cousin)

9

Nous partageons un (ou des) segment(s) de l’ADN de …

notre ancêtre commun : un oncle, un grand-père, un arr arr g père, etc.!

• Vous et un cousin proche ou éloigné

10

Des ancêtres communs avec nos cousins proches et éloignés

• Dans nos arbres biologiques respectifs

• Certains de nos ancêtres éloignés sont les mêmes personnes.

• Nous avons en commun, avec nos cousins, des segments d’ADN plus ou moins importants selon la distance générationnelle.

• La somme de ces segments exprimés en cM (centimorgans) est une information très importante

obtenue de chaque compagnie qui teste nous permettent d’identifier nos grands-parents, nos

arrière-grands-parents et autres qui sont communs à moi et à mon cousin!

11

cM : une unité de mesure importante à connaître

Le centiMorgan (symbole cM) est l'unité de mesure de la distance entre deux gènes liés.

Thomas Hunt Morgan (1866- 1945) était un embryologiste et

généticien américain. Le 25 avril 1953, James Watson et Francis Crick établissaient

la structure en double hélice de l’ADN. Sous la gouverne de J. Watson, on a décrypté les trois

milliards de bases qui composent les barreaux de notre ADN. Objectif atteint dès l'an 2000.

12

Des exemples de longueur totale de cM que nous partageons avec des cousins

et la distance des générations

• 90 cM (centiMorgans) en commun avec une personne permet de parler à un cousin du troisième degré (Cynthia) et de trouver un arrière-arrière-grand-parent.

• 238 cM permet de parler à un cousin du second degré et de

trouver un arrière-grand-parent commun.

• 869 cM permet de parler à un cousin du premier degré et de trouver un grand-parent commun.

• 1750 cM permet de parler à un demi-frère, un oncle que l’on a en commun avec notre cousin.

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ADN reçu en cM

de mes parents et ançêtres

De mes parents et ancêtres

8 E GÉN.

14

Donc 112,5 cM par ancêtre car 8 ancêtres

ADN reçu en %

.8% .4%

15

Question: j’ai reçu … % d’ADN de?

• J'ai reçu 50% d'ADN de qui? ____

• J'ai reçu 25% d'ADN de qui?_____

• J'ai reçu 12,5% d'ADN de qui?_____

• J'ai reçu 3,12% d'ADN de qui?_____

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Le concept de l’haplogroupe

• Une typologie, un classement défini selon les mutations survenues depuis la nuit des temps

• 2 sortes d’haplogroupes : le paternel Y-DNA et le maternel mt-DNA. Ils indiquent notre ancêtre très lointain commun paternel et maternel.

• L’haplogroupe se divise en haplotypes.

• Exemple d’haplogroupe masculin Y : R1a1a • et d’haplogroupe matriarcal: I2a • Utile quand?

17

18

La classification reliée à l’haplogroupe masculin R1b, selon l’époque et les lieux

Source : Isogg : International society of genetic genealogy

Le test Y et le test mt

• Le test Y porte sur le chromosome 23

obtenu du père.

• Le test mt porte sur les mitochondries présentes dans nos cellules et transmises par les mères.

• Le test autosomal porte sur les 22 paires de chromosomes plus le X du chromosome 23.

19

LIGNÉE PATERNELLE

LIGNÉE MATERNELLE

Les lignées et nos autres ancêtres

20

Test ADN AUTOSOMAL

TEST Y TEST MT

• Définition de l’ADN

• La cellule humaine

• Les chromosomes

• La redistribution des chromosomes entre les générations

• L’haplogroupe

• Le test autosomal, le Y et le mt

21

Retour, questions? Des concepts de base en ADN

Le test autosomal et ses

caractéristiques

• Le test autosomal porte sur 22 ou 23 paires de chromosomes selon la compagnie, Il est disponible chez Ancestry (22), FTDNA(23), 23andme(23)

• Chez 23andme, le test est plus complet (23 chromosomes) et permet d’identifier

en plus son haplogroupe masculin Y et féminin (mt) avec ou non un rapport sur des caractéristiques physiques et médicales.

• Chez FTDNA, plusieurs autres tests: • Le test Family Finder est le test autosomal qui porte sur 23 paires chromosomes

(i.e. 22 paires et le X sur le chromosome 23) FTDNA offre aussi les tests sur le chromosome 23, le Y37 (lignée paternelle) et

autres tests pour des analyses plus poussées. Ils offrent aussi le test mt (mitochondrial) (lignée maternelle)

22

Les compagnies et le nombre de

personnes testées

• Ancestry regroupait 6 000 000 personnes

• 23andme 3 000 000

• FTDNA 700 000

• My Heritage 1 050 000

• Geno 230 000

données en date de janvier 2018 , ISOGG.

23 Source: https://isogg.org/wiki/Autosomal_DNA_testing_comparison_chart

6 millions 550 000 3 millions

Raisons de tester

• Connaître son ethnicité (My origins sur FTDNA)

• Vérifier un lien familial avec une autre personne pour retrouver un parent, un enfant confié en adoption.

• Valider sa généalogie, sa lignée patriarcale, matriarcale ou sa roue de paon.

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Connaître son ethnicité Une estimation encore imprécise!

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FTDNA

France ? Finlande?

Banques de données ADN autosomal (cousins-correspondants-matchs )

• Chaque compagnie qui teste obtient votre ADN autosomal

• Elle vous inscrit dans sa base de données si vous acceptez

et la compagnie vous identifie des cousins qui ont aussi accepté d’être en relation.

27

Le cousinage: parenté qui existe entre cousins ; liens créés par cette parenté. Ensemble des cousins proches et éloignés

notre ancêtre commun : un oncle, un grand-père, un arr arr g père, etc.!

• Vous et un cousin proche ou éloigné

28

La présentation des résultats est différente selon chaque compagnie

• Mais elles ont en commun de nous présenter la longueur totale des centiMorgans (CM) partagés avec un cousin.

• Nous allons utiliser FTDNA pour illustrer quelques concepts et ensuite nous allons ajouter Ancestry.

29

Un ancêtre commun avec chacun de mes cousins

30

Contacter et où voir son arbre

31

32

Cynthia

moi

Ancêtre Commun Un arr arr Arr g parent

En répétant cette opération avec plusieurs cousins, on peut valider son arbre, sa roue de paon

• Selon le nombre de cousins proches ou éloignés

• Selon votre contact avec vos cousins et la disponibilité de l’information sur leurs arbres

33

3 . Nos liens (matchs) ADN,

le nombre de segments et les (cM) centiMorgans,

et leur correspondance dans notre arbre généalogique

34

Tableau interactif de B. Bettinger

https://dnapainter.com/tools/sharedcm

35

Tableau interactif aussi accessible sur notre page facebook voir FICHIERS en haut

36

https://dnapainter.com/tools/sharedcm

En résumé, questions?

• On obtient des cousins avec qui nous partageons de l’ADN et des ancêtres

• Le test d’ADN autosomal est utile pour valider sa généalogie ou trouver sa famille

37

LIGNÉE PATERNELLE

LIGNÉE MATERNELLE

Les lignées et nos autres ancêtres

38

Test ADN AUTOSOMAL

TEST Y TEST MT

Le test Y et l’ADN autosomal

• Le test Y37 par exemple chez Ftdna devrait vous permettre de trianguler avec un cousin pour trouver l’ancêtre du début de la colonie.

• C’est le but du projet de triangulation de Québec ADN

• Il y a des cas faciles : comme celui des Drolet

• Mais aussi des cas ambigus comme Duquette-Pilotte

39

Un exemple de signature Y25

chez FTDNA

• Celle-ci peut permettre de trouver un nom de famille:

c’est votre lignée patriarcale!

40

Résultat Drolet : Y25 et Y37

41

42

12 matchs Y37 nécessitent analyses et contacts!

43

Triangulation ambiguë: 12 matchs Y25

44

Résultats Y25, Y37 pas toujours simples à interpréter

• Il faut entrer en contact avec le cousin

• Obtenir l’arbre du cousin

• Trouver la triangulation ADN

• Produire et vérifier les lignées papier!

45

Test Y37 résultat ambigu DUQUETTE ou PILOTTE?

46

DUQUETTE

DUQUETTE

Une déception fréquente, un match Y25, Y37 une ambiguïté mais rien en ADN autosomal.

• Y25 match Duquette : rien en ADN autosomal

• Y37 match Duquette : rien en ADN autosomal

• Heureusement

• Y37 match Pilotte : et en ADN autosomal!

• Sur FTDNA, des membres du projet Duquette cherchent à comprendre !

47

Pour réduire l’ambiguïté

• Passer un test Y67 plus coûteux pour les deux personnes.

• Autre piste à essayer

• Vérifier si on a de l’ADN autosomal avec ces personnes Duquette ou Pilotte

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LIGNÉE PATERNELLE

Les lignées et nos autres ancêtres

49

Test ADN AUTOSOMAL

TEST Y

Triangulation sur chromosome 19, de 55 à 59 pour 12 cM avec une cousine B.G. Pilotte

50

Segment 12,68 cM et autres

51

Triangulation avec l’arbre miroir d’Ancestry

12,6 cM et des poussières Voir FTDNA

21,6 cM sur 2 segments ???

52

Alors les deux lignées

53

Triangulation réussie (en vert) Léonard Pilotte 1619-1665

54

Confirmée par Jean-Pierre Gendreau Hétu et Steve Gilbert Administrateurs du projet Québec Adn Y chez FTDNA

Le test Y et l’ADN autosomal

• Questions?

55

• Pause de 15 min.!

56

Le test mt et l’ADN autosomal

• Le test mt full sequence chez Ftdna devrait vous permettre de trianguler avec un

cousin pour trouver l’ancêtre matricarcal du début de la colonie.

• C’est le but du projet de Québec ADN

• On va voir la signature mt • Il y a des cas faciles : comme celui de Marie Riton • Mais aussi des cas ambigus • Et des bris de lignée.

57

le test mt full sequence

Voici la signature mitochondriale sur 3 régions codantes

58

1 2 3

Marie Riton: Haplogroupe :H5a1 triangulation réussie

59

Cas ambigus

• Nécessitent contacts avec les cousins

mais il y a des cas:

de lignées papier non documentées,

et donc pas d’actes pour l’ancêtre commun: ex: sur la lignée mt

une autochtone de Wendake!

60

61

L’haplogroupe

Vous pouvez aussi avoir plusieurs matches: ce qui ne facilite pas la tâche.

Ambiguïté: 3 régions codantes et 24 matches!

62

Le test mt et l’ADN autosomal

• Les résultats du test mt

ne sont pas toujours simples à interpréter.

• Il faut entrer en communication et voir les arbre des cousins pour compléter une triangulation sur l’ancêtre.

• Il y a des cas de bris aussi!

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Les bris dans une lignée et les outils d’aide

• Sur la lignée patriarcale

• Sur la lignée matriarcale

• Au centre : un père adopté, grand-parent, arrière-grand-parent adopté, etc.

On ne trouve pas dans les actes le nom des parents!

• Le bris total: la personne adoptée!

64

65

bris

bris

• Le test autosomal en vous identifiant des cousins , à proximité, vous permet de connaître les liens biologiques que les papiers masquent!

• Le nombre total de cM peut situer la génération : voir les tableaux

• Une triangulation sur un segment confirme le nom de l’ancêtre.

66

Des outils additionnels:

toujours avec l’ADN autosomal

Les triangulations

faciles avec l’arbre miroir d’Ancestry

moins faciles avec le navigateur de chromosomes

67

La triangulation

Définition en généalogie génétique: Trois (3) personnes qui ont le même segment d’ADN sur un chromosome* Une triangulation nous confirme un ancêtre commun entre vous et

deux autres cousins Utile pour confirmer un ancêtre commun dans un arbre ou une lignée

généalogique, paternelle ou maternelle *De Blaine Bettinger www.isogg.org wiki triangulation

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Triangulation

Un ancêtre commun : un oncle, un grand-père, etc.!

• Vous, un cousin et un cousin proche ou éloigné

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LIGNÉE MATERNELLE 70

Test ADN AUTOSOMAL

TEST MT

L’ARBRE MIROIR D’ANCESTRY:

un outil de triangulation

Un outil informatique disponible seulement sur Ancestry au client détenteur d'un abonnement.

Permet de trouver plus facilement les cousins avec qui nous partageons de l’ADN et identifier nos ancêtres communs.

Un outil de triangulation, très utile pour une personne adoptée qui n’a pas d’arbre ou pour une personne non adoptée qui veut valider ses lignées et sa roue de paon.

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L’arbre miroir

• Pour une personne adoptée: consiste à prendre l’arbre d’un cousin proche 2e ou 3e degré

Ensuite de lier votre ADN sur ce cousin qui est la personne d’accueil de l’arbre

pour obtenir plus ou moins une « image miroir de son arbre » et être en mesure d’identifier des ancêtres communs avec qui vous partagez de l’ADN. Il est recommandé de rendre cet arbre confidentiel. Il faut absolument vérifier les noms des parents et grands-parents avec les actes originaux pour valider cet arbre d’un cousin sur lequel vous allez travailler.

• Idéalement le compléter jusqu’en 6, 7 ou 8e génération pour obtenir davantage d’indices.

72

L’arbre miroir

• Pour une personne non adoptée: consiste à prendre son arbre

• Ensuite de lier son ADN sur vous qui est la personne d’accueil de l’arbre

Vous obtiendrez des ancêtres communs avec qui vous partagez de l’ADN ce qui pourrait vous confirmer ou non une lignée ou une partie de votre roue de paon.

73

Les indices apparaîtront après quelques jours

et s’ajouteront pendant 5 à 10 jours

74

Les indices sur l’ancêtre partagé apparaîtront

lorsque : l’arbre des cousins est confidentiel ou non confidentiel, l’arbre est complet jusqu’à 6, 7 ou 8 générations, et lorsque les noms coïncident informatiquement

75

Le résultat de l’arbre miroir chez une personne adoptée

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Essai d’explications sur le processus de l’arbre miroir (pour personne adoptée)

En résumé: 3 acteurs:

votre ADN, l’ arbre miroir de votre cousin

• et le traitement d’Ancestry qui balaie les arbres et l’ADN et trouve un autre cousin qui a un ancêtre commun.

• Il vous présente alors les indices sur l’ancêtre partagé

• sinon seulement l’arbre du cousin.

77

78

Pour une personne non adoptée, l’ADN valide ou invalide une partie de mon arbre , une lignée

79

Jusqu’à Jean Pilote, 9e génération!

Permet de valider notre arbre généalogique ,

notre roue de paon

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Un autre outil de triangulation le navigateur de chromosomes

Disponible sur FTDNA

Permet de visualiser les triangulations

Une triangulation: 3 personnes, un même ancêtre

81

Triangulation : 3 cousins

ex: un ancêtre commun : 12 cM partagés

• moi autre cousin Cynthia

82

Un segment commun avec ma cousine ou plusieurs segments (moi et Cynthia)

83

Les détails des segments

84

Le navigateur de chromosomes de FTDNA et une triangulation

85

22 paires de chromosomes Le chromosome X Des chromosomes de différentes longueurs Des segments communs

86

Cynthia

moi

Ancêtre Commun Un arr arr Arr g parent

87

1750cM= un oncle

moi

cousin

90 cm= Un arr arr g parent

Les cM et la distance de générations

Clément Drolet

• Un collègue à nous chez Carrefour ADN • Un passionné de généalogie génétique comme nous! Il aborde le bris dans la lignée matrilinéaire entre Mme Riton, 12e génération et Marie-Louise Ouellet, 6e génération ….6 filles de Mme Riton = 11 mariages … Donc plus de 294 mariages sur 5 générations.

88

Bris sur une lignée matrilinéaire

• Le constater ?

• Le localiser ?

• Le résoudre !

Constater un bris

• Comparer l’haplogroupe vs ancêtre

• Catalogues de triangulation mt

Groupes FTDNA ex: Québec ADN-mt

Groupe FTDNA Québec ADN-mt

Localiser le bris

• Refaire ses devoirs: Actes

• Garder l’esprit ouvert

• Être conservateur

Ex: Marie Riton vs Marie-Louise Ouellet

93

Lignée maternelle de Mme Potvin Bris

à la 7e génération Donc possibilité de

56 cM d’ADN autosomal sur la 7e génération

Ou 28 cM sur la 8e génération

Résoudre un bris (mt-Y-at?)

• Bris récent

• Bris éloigné

• Peu de cM partagés mais plusieurs matchs

• Impact “Effet fondateur”

• Arbre papier > arbre génétique

• Trouver des matchs avec le bon cM

• Valider leurs arbres

• Utiliser les outils de navigation

Approche #1: hypothèse éclairée (Billet de loto)

• Remplacer dans l’arbre les parents au niveau du bris

• Trouver un match près de cette hypothèse

Approche #2: statistique (Huile de bras)

• Générer la descendance de l’ancêtre jusqu’au bris

• Comparer les arbres des matchs ADN avec cette descendance

• Compiler la fréquence des apparitions communes

• Valider au niveau ADN les meilleures apparitions communes

Impact de l’effet fondateur

Ex: Marthe Vallée arrière-grand-mère potentielle de Marie-Louise Ouellet

13 apparitions avec 6 matchs

Impact de l’effet fondateur

51 solutions impliquant 4 matchs ou plus !

Trianguler! 5

6

1005

1004

1002 Où sont les 51 possibilités?

Arbre

papier > génétique

Outil intéressant http://www.francogene.com/gfan/gfan/998/

Résoudre un bris Conclusion: L’ADN-at a ses limites!

1850 1750 1650

Compléter multitude de roues de paon jusqu’à la 10e génération

Isoler les matchs intéressants parmi des centaines

Travailler avec peu de cM: chance ou descendance?

Complexité

Bris majeur : pas d’arbre! ou comment j’ai trouvé ma famille seulement avec l’ADN autosomal

• En 2009 : 60 ans au 50 ième ma tante … • Recherche dans ma famille et services sociaux • Demande conseil et décide d’acheter un test 23andme • En été 2015 : test 23andme avec ma cousine • En juillet 2015 : test Y25 • En août 2016 : test Ancestry • 2 décembre 2016: tél. hyp. • 16 déc.2016 : rencontre: prélèvement salive En jan. 2017 : test Y37 • Résultat 7 février 2017, à 7h 07: test 23andme : ma famille!

102

Critères de succès pour trouver sa famille

• Demander conseil

• Tester chez Ancestry et autres

• Comprendre les résultats

• Bien communiquer par écrit en anglais avec des cousins

• Être habile avec l’ordinateur

• Attitude positive, initiative, effort, etc.

103

Mes correspondants (cousins) ou mes

meilleurs matchs! un cousin = un ancêtre commun

• Chez 23andme : Dennis 1,88% = 151 cM

• Chez Ancestry : Jerry = 227 cM

• ‘’ ‘’ : Canlou51 = 178 cM

• Ftdna : Cynthia = 90 cM

104

Chez Ancestry

•

105

Chez FTDNA

106

Des exemples de longueur totale de cM que nous partageons avec des cousins

et la distance des générations

• 227 cM permet de parler à un cousin (Jerry) du second degré et de

trouver un arrière-grand-parent commun.

• 178 cM permet de parler à une cousin du second ou troisième degré et de trouver arrière-arrière grand-parent commun

• 151 cM permet de parler à une cousin du second ou troisième degré et de trouver arrière-arrière grand-parent commun

• 90 cM (centiMorgans) en commun avec une personne permet de parler à un cousin du troisième degré (Cynthia) et de trouver un arrière arrière-arrière-grand-parent.

107

A chaque cousin correspond un arbre

• Qu’il faut connaître pour être en mesure

d’élaborer le sien.

Pour ensuite vérifier les descendants et entrer en contact avec sa famille !

108

Mes cousins 227, 178, 151 et 90 cM se situent

109

227

151 178

90

• Mon cas de recherche de parents, sans arbre et sans indices sociaux biologiques.

• Un cas complexe à résoudre mais très simplifié ici!

110

111

4 5

6 6

4

Des tests d’ADN très utiles!

TRANSFERTS ADN

• Votre fichier numérisé de votre ADN

• Pourquoi transférer : pour accroître les possibilités de cousins correspondants

• Pour utiliser tous les outils accessibles sur FTDNA et Gedmatch et autres

112

FTDNA accepte les transferts

d'Ancestry, de 23andMe et de My Heritage.

FTDNA : demande des frais pour utiliser le navigateur de chromosomes (19$).

Gedmatch : accepte les transferts

d'Ancestry, de FTDNA, de 23andMe et de My Heritage, sans frais.

Ancestry n’accepte pas les transferts.

113

TRANSFERTS D’ARBRES

• Votre arbre fichier numérisé est un fichier avec une extension .GED (GEDCOM)

• Pourquoi transférer son arbre ou ses arbres : pour augmenter les contacts et l’échange d’information

114

Votre arbre sur votre ordinateur

• Fichier .ged ou gedfile • vous devriez en avoir une copie sur votre ordinateur.

• Vous pourriez le voir chez vous sans être abonné à Ancestry • …mais il faut utiliser un logiciel gratuit comme Gramps, Brother Keeper,

My Heritage pour le visualiser sur votre ordinateur.

• Vous pouvez le partager avec des cousins, parents et amis.

• Vous pouvez aussi le transférer au complet ou en partie sur un site comme FTDNA, ANCESTRY, Gedmatch, My Heritage, Heredis, Mes aÏeux, etc.

•

115

Questions

116

…..Aussi n’oubliez pas de vous joindre à nous sur Quebec atADN à partir de votre compte FTDNA!

Aux intéressées , nous vous invitons à nous rejoindre

sur FACEBOOK CARREFOUR ADN https://www.facebook.com/groups/844825525683204/

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Nouveau : un site internet pour rendre davantage de documents disponibles https://carrefour-adn.weebly.com/

Fichiers

Merci pour votre participation!

Animation

Lucien Provost

Avec la participation de Clément Drolet

Pour information additionnelle, communiquer avec :

Lucien Provost Pilotte-Lewis: provost@oricom.ca

Clément Drolet : clemdrol@sympatico.ca

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Références

• Livres • Blaine T. Bettinger , Guide to DNA testing and genetic genealogy, 2017 • Richard Hill: Finding family : my search for roots and the secrets in my dna • • Internet • https://carrefour-adn.weebly.com/ www.DNAadoption.com • dna detective sur facebook

• carrefour adn sur facebook • https://www.facebook.com/groups/844825525683204/

• Quebec adn sur Facebook : https://www.facebook.com/quebecADN/ • Héritage français sur Facebook • https://thegeneticgenealogist.com/ • Société internationale de généalogie génétique • https://isogg.org/ • Tests • https://www.familytreedna.com/ • https://www.ancestry.ca/secure/signin • https://www.23andme.com/en-ca/

• •

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