Il n’existe pas à ce jour de recommandations dédiées à la prévention de la maladie cardiovas-culaire ou de la dyslipidémie au cours d’un traitement par tocilizumab dans la PR (1).

En revanche, il existe :

! d’une part des recommandations institutionnelles relatives à la prise en charge thérapeu-tique des patients dyslipidémiques (2), hypertendus (3) ou diabétiques de type 2 (4) ;

! et d’autre part des recommandations d’experts relatives à l'évaluation et la prise en chargedu risque cardiovasculaire de la PR en pratique quotidienne (5).

Ces recommandations peuvent nous aider à définir une stratégie de prévention de la maladiecardiovasculaire et de prise en charge d’une dyslipidémie au cours d’un traitement par tocilizumab dans la PR.

• Une prise en charge des facteurs de risque

Le résumé des caractéristiques du produit ne mentionne pas de contre-indication au tocilizumaben cas de maladie cardiovasculaire ou de dyslipidémie préexistante. Il souligne uniquement dansla rubrique des précautions d’emploi que « les patients atteints de PR sont exposés à une augmentation des risques de troubles cardio-vasculaires, et seraient susceptibles de présenterdes facteurs de risque (par exemple, hypertension, hyperlipidémie) qui dans ce cas feront l’objet d’une prise en charge selon les recommandations en vigueur » (1).

Pour ce qui concerne la prise en charge spécifique d’une dyslipidémie chez les patients à hautrisque cardiovasculaire, en prévention secondaire ou à risque équivalent, les recommandationssont les suivantes :

! le traitement médicamenteux doit être institué le plus précocement possible (Grade B), associé à la prescription diététique et à la correction des autres facteurs de risque (sédentarité, tabagisme, surpoids…).

! le traitement médicamenteux hypolipémiant et la dose prescrite, doivent être par principeceux qui ont fait leurs preuves dans des grands essais d’intervention. L’habitude est de commencer par une posologie faible et de l’augmenter par la suite en fonction de l’efficacitéet de la tolérance. L’utilisation de fortes doses voire d’association d’hypolipémiants est à envisager au cas par cas et ne doit pas se faire au détriment d’une bonne tolérance et observance du traitement.

! il n’existe pas de preuve absolue permettant de définir un objectif thérapeutique : il dépendde chaque cas particulier (tolérance du traitement, concentrations initiales du cholestérol). La règle générale est d’obtenir des concentrations de LDL–cholestérol <1 g/l (2,6 mmol/l) (2).

Que faire avant le traitement en cas d’antécédent de maladie cardiovasculaire ou de dyslipidémie ?

1

Que faire en cas d’antécédent ou d’apparition

d’affections cardiovasculairesEvidence Based Medicine Recommandations officielles Avis des experts

• Une prise en compte des interactions potentielles

Si le patient est traité pour une pathologie cardiovasculaire, il faut savoir que l’expression desisoenzymes hépatiques du CYP 450 (CYP1A2, CYP 2C9, CYP2C19 et CYP3A4) est réduitepar l’IL–6 et peut être restaurée lors de la mise en place d’un traitement par tocilizumab (1).Lors de l’instauration ou lors de l’interruption d’un traitement par tocilizumab, les patients recevant des médicaments qui sont métabolisés par ces isoenzymes (par exemple, l’atorvastatine, les inhibiteurs calciques, la warfarine, la théophylline, la phénytoïne, la ciclosporineou les benzodiazépines) doivent être contrôlés, dans la mesure où la posologie de ces médicaments peut nécessiter un ajustement à la hausse afin de maintenir leur effet théra-peutique (1) (cf. tableau 1 fiche « Bilan préthérapeutique »). Compte tenu de sa demi-vie d’élimination relativement longue, l’effet du tocilizumab sur l’activité des isoenzymes duCYP450 peut persister plusieurs semaines après l’arrêt du traitement (1).

• Dépistage d’une dyslipidémie

Le bilan lipidique de première intention, réalisé après 12 heures de jeûne, doit consister en une Exploration d’une Anomalie Lipidique (EAL) comportant la détermination des concen-trations du cholestérol total, des triglycérides et du HDL–cholestérol, afin de permettre le calcul du LDL–cholestérol (2).

Chez un patient sans facteur de risque, mais la PR en est un, le bilan lipidique suivant seraconsidéré comme normal : LDL–cholestérol < 1,60 g/l (4,1 mmol/l), triglycérides < 1,50 g/l(1,7 mmol/l) et HDL–cholestérol > 0,40 g/l (1 mmol/l). Au-delà de ces seuils, on parle de dyslipidémie (2).

Dans le cas particulier de l’introduction d’un traitement par tocilizumab dans la PR, l’explorationdes anomalies lipidiques doit être réalisée avant l’initiation du traitement, puis renouvelée avantla 3ème perfusion de tocilizumab (avant la 8ème semaine) (1).

• Évaluation du risque cardiovasculaire

Dans l’attente d’un outil d’estimation du risque cardiovasculaire, validé en France, permettant uneévaluation objective du risque, une simple addition du nombre des facteurs de risque présentschez l’individu (tableau 1), reste adaptée à la pratique quotidienne (Accord Professionnel) (2).

Ceci permet de définir trois niveaux de risque :

! risque faible : aucun facteur de risque associé à la dyslipidémie ;

! risque intermédiaire : au moins un facteur de risque associé à la dyslipidémie ;

! haut risque : antécédents de maladie coronaire et/ou vasculaire avérée ; diabète de type 2à haut risque cardiovasculaire ; risque cardiovasculaire ! 20% à 10 ans. (tableau 2) (2).

Le calcul du risque cardiovasculaire à 10 ans repose actuellement sur des équations derisque développées notamment à partir de l’étude de Framingham, du projet SCORE ou du projet QRISK. Ces équations de risque ne sont pas validées en France ou dans une population de PR (6).

Que faire avant le traitement en l’absence d’antécédentde maladie cardiovasculaire (prévention primaire) ?

2

Il faut cependant souligner que la PR doit être considérée comme un facteur de risque indépendant, qui doit être ajouté aux facteurs de risque retenus par l’Afssaps pour l’estimationdu risque cardiovasculaire. Le dernier algorithme du projet QRISK (QRISK2) intègre d’ailleursla PR dans les variables incluses dans le calcul du risque cardiovasculaire, au même titre queles autres facteurs de risque cardiovasculaire tels que l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle, le tabagisme, l’hypertension artérielle traitée, la pression artérielle systolique, lerapport cholestérol total/HDL–cholestérol, le diabète de type 2 ou l’antécédent familial demaladie coronaire précoce (7).

• Prise en charge d’une dyslipidémie

Objectifs thérapeutiques de prise en charge d’une dyslipidémieEn fonction du nombre de facteurs de risque associés à la dyslipidémie, calculé après avoirajouté la PR aux facteurs de risque cardiovasculaire retenus par l’Afssaps, ces objectifs sontles suivants (Accord Professionnel) :

! en l’absence de facteur de risque : LDL–cholestérol < 2,20 g/l (5,7 mmol/l) ;

! en présence d’un facteur de risque : LDL–cholestérol < 1,90 g/l (4,9 mmol/l) ;

! en présence de deux facteurs de risque : LDL–cholestérol < 1,60 g/l (4,1 mmol/l) ;

! en présence de plus de deux facteurs de risque : LDL–cholestérol < 1,30 g/l (3,4 mmol/l) ;

! en présence d’antécédents de maladie cardiovasculaire avérée ou de risques équiva-lents : LDL–cholestérol < 1 g/l (2,6 mmol/l) (2).

Schéma général de prise en charge d’une dyslipidémie

Règles générales

! Tout sujet ayant un LDL–cholestérol > 1,60 g/l (4,1 mmol/l), ainsi que tout sujet ayant au moins un facteur de risque cardiovasculaire et ce quel que soit son niveau de LDL–cholestérol, doit bénéficier d’une prise en charge diététique.

! Le traitement diététique sera toujours associé à des conseils d’activité physique régulière,comme par exemple, la marche rapide quotidienne pendant 30 minutes.

! Une prise en charge des facteurs de risque associés est nécessaire : tabagisme, diabètede type 2, hypertension artérielle (2).

Règles de prise en charge du patient dyslipidémique en prévention primaire

! Le traitement diététique sera proposé en monothérapie pour une période minimum de 3 mois.

! Il sera poursuivi même si l’objectif thérapeutique est atteint.

! Si l’objectif thérapeutique n’est pas atteint au-delà de 3 mois d’un régime diététique bienconduit, une thérapeutique médicamenteuse visant à obtenir une diminution supplémen-taire du LDL–cholestérol, doit être instituée, en complément du traitement diététique (2).

• Dépistage et prise en charge des facteurs de risque associés

Le dépistage et la prise en charge des facteurs de risque associés (tabagisme, diabète detype 2 et hypertension artérielle notamment) se référeront aux recommandations disponibleset ne seront pas détaillés ici (3, 4).

3

Même si aucun n’est spécifique, les différents signes cliniques pouvant faire évoquer unemaladie cardiovasculaire sont :

! dyspnée d’effort, de repos ou de décubitus

! douleur ou oppression thoracique,

! palpitations,

! tachycardie à l’auscultation cardiaque,

! crépitants à l’auscultations pulmonaire,

! œdème des membres inférieurs.

Dans le cas particulier de l’introduction d’un traitement par tocilizumab dans la PR, l’exploration des anomalies lipidiques doit être réalisée avant l’initiation du traitement, puis renouvelée avant la 3ème perfusion de tocilizumab (avant la 8ème semaine) (1).

• En cas de survenue d’un évènement cardiovasculaire sous tocilizumab

Les données de tolérance issues du programme du développement clinique du tocilizumabdans la PR ont été actualisées jusqu’au 6 février 2009. A cette date, 4009 patients avaientreçu au moins une dose de tocilizumab dans le cadre d’une étude clinique de phase I, desétudes cliniques de phase III (OPTION, AMBITION, RADIATE, TOWARD et LITHE), ainsi quedans le cadre des études d’extension en ouvert (GROWTH95 et GROWTH96) (9414 patients-année [PA] d’exposition et 2,4 ans de suivi moyen).

L’incidence de l’ensemble des évènements indésirables graves était de 14,9 pour 100 PA.L’incidence des décès était de 0,53 pour 100 PA. L’incidence des infarctus du myocardeétait de 0,25 pour 100 PA (13,6 pour 100 PA à 4 mg/kg et 14,5 pour 100 PA à 8 mg/kg), celledes accidents vasculaires cérébraux de 0,19 pour 100 PA. L’incidence des évènements indésirables graves, de nature cardiovasculaire était stable au cours de la période de suivi etne semblait pas excéder l’incidence attendue de tels évènements indésirables graves dansune population de PR comparable. Les concentrations sériques du cholestérol total, du LDL–cholestérol, du HDL–cholestérol et des triglycérides augmentaient à la 6ème semaine puisrestaient relativement stables au cours du temps. Les 313 (7,8%) patients chez qui un traitement médicament hypolipémiant était initié sous tocilizumab répondaient généralementà ce traitement, sans complication (8).

Malgré l’absence d’augmentation des évènement indésirables graves de nature cardiovas-culaire dans le cadre du programme de développement clinique du tocilizumab, il est recommandé de suspendre le traitement par tocilizumab en phase aiguë d’un évènement coronarien ou d’un accident vasculaire cérébral ischémique, en attendant la stabilisation desparamètres cardiovasculaires.

• En cas de survenue d’une dyslipidémie sous tocilizumab

Une sous-analyse des données issues du programme de développement clinique du tocilizumab dans la PR a été consacrée à l’étude de l’évolution du profil des paramètres

Quels sont les signes d’appel d’une maladie cardiovasculaire sous traitement ?

Quelle conduite à tenir en cas de survenue d’un évènementcardiovasculaire ou d’une dyslipidémie sous traitement ?

4

lipidiques et inflammatoires entre la visite d’inclusion et la visite de la 24ème semaine, chez lespatients traités par du tocilizumab (8 mg/kg) combiné à un traitement de fond non biologique (études cliniques OPTION, TOWARD, LITHE et RADIATE [n = 1582]) ou par du tocilizumab (8 mg/kg) en monothérapie (étude clinique AMBITION [n = 288]), en comparaisonaux patients traités par placebo et traitement de fond non biologique (études cliniques OPTION, TOWARD, LITHE et RADIATE [n = 1170]) ou par méthotrexate (étude clinique AMBITION [n = 284]). Chez les patients traités par tocilizumab combiné à un traitement defond non biologique ou en monothérapie, on observait une augmentation sensible du cholestérol et des triglycérides, qui apparaissait au cours des 6 premières semaines de traitement pour se stabiliser ensuite, concomitante d’une diminution sensible des paramètresde l’inflammation, détaillées dans le tableau ci-dessous) (9).

Variation moyenne Etudes en association Etudes en monothérapie[± écart-type] TCZ 8mg/kg Placebo TCZ 8mg/kg MTXentre l’inclusion et + DMARD + DMARD + placebo la 24ème semaine (n = 1582) (n = 1170) (n = 288) (n = 284)Cholestérol total (g/l) 0,30 [±0,35] 0,04 [±0,26] 0,37 [±0,40] 0,07 [±0,35]LDL-cholestérol (g/l) 0,20 [±0,30] 0,02 [±0,22] 0,26 [±0,34] 0,05 [±0,28]HDL-cholestérol (g/l) 0,05 [±0,12] 0,01 [±0,10] 0,04 [±0,12] 0,03 [±0,11]Triglycérides (g/l) 0,28 [±0,77] 0,02 [±0,49] 0,39 [±0,90] -0,04 [±0,46]Apolipoprotéine A1 (g/l) 0,20 [±0,27] 0,00 [±0,26] 0,20 [±0,30] 0,10 [±0,26]Apolipoprotéine B (g/l) 0,10 [±0,26] 0,00 [±0,19] 0,20 [±0,28] 0,00 [±0,23]CRP (mg/l) -23 [±29] -4 [±25] -27 [±34] -19 [±33]SAA (ng/ml) -58479 [±84929] -7017 [±71535] -67857 [±90304] -47623 [±87819]Lipoprotéine A (mg/l) -124 [±181] -1 [±114] -135 [±172] -51 [±97]

En d’autres termes, environ 24% des patients recevant du tocilizumab dans ces études cliniques ont présenté une élévation prolongée du cholestérol total ! 2,4 g/l (soit ! 6,2 mmol/l)et 15% une élévation prolongée du LDL–cholestérol ! 1,6 g/l (soit ! 4,1 mmol/l) (1).

Chez les patients (n = 195) qui étaient traités par statines préalablement à l’initiation du trai-tement par tocilizumab, l’augmentation du LDL–cholestérol semblait moins marquée que surl’ensemble de la population des patients (n = 2644) traités par tocilizumab (+0,12 g/l vs +0,19 g/l).Chez les 37 patients chez qui un traitement par statines a été introduit après l’initation du traitement par tocilizumab, l’introduction des statines a permis une diminution du LDL-cholestérol (-0,31 g/l) à la 24ème semaine, malgré une élévation du LDL–cholestérol à la 6ème semaine (+0,33 g/l), en comparaison aux valeurs du LDL–cholestérol préalables à l’initiation du traitement par tocilizumab (10).

Ainsi, la diminution des paramètres inflammatoires obtenue avec le tocilizumab s’accom-pagne de façon concomitante d’une élévation des paramètres lipidiques, sans que l’on soiten mesure d’évaluer à ce jour, en raison de la taille des effectifs et de la durée du suivi, l’impact de ces variations des paramètres inflammatoires et lipidiques sur l’incidence desévènements cardiovasculaires au cours de la PR.

En cas de survenue d’une dyslipidémie au cours d’un traitement par tocilizumab :! il n’est pas recommandé de suspendre le traitement par tocilizumab,! il est recommandé de dépister les autres facteurs de risque cardiovasculaire

afin de définir un objectif thérapeutique en termes de LDL–cholestérol,! chez un patient sans antécédent cardiovasculaire (prévention primaire), il est

5

recommandé de proposer le traitement diététique en monothérapie pour une périodede 3 mois, de contrôler l’exploration des anomalies lipidiques à l’issue de cette période etd’engager un traitement par statines en cas de confirmation de la dyslipidémie.

! chez un patient avec antécédents cardiovasculaire (prévention secondaire), il est recommandé d’instaurer le traitement médicamenteux par statines le plusprécocement possible, en association à la prescription diététique et à la correction desautres facteurs de risque (sédentarité, tabagisme, surpoids…).

• le traitement par statines sera débuté à une posologie faible afin d’opti-miser la tolérance et l’observance du traitement.

• la fluvastatine, la pravastatine et la rosuvastatine ne sont pas métaboliséespar les isoenzymes hépatiques du CYP 450 dont l’activité est réduite par l’IL–6.

! il est recommandé de renouveler l’exploration des anomalies lipidiques un moisaprès l’instauration du traitement médicamenteux par statines. Si l’objectif du LDL–cholestérol n’est pas atteint, il est recommandé d’adapter à la hausse la posologie desstatines et renouveler l’exploration des anomalies lipidiques un mois après. Si l’objectif duLDL– cholestérol est atteint, il est recommandé de renouveler l’exploration des anomalieslipidiques 3 mois après, puis tous les 6 mois.

À l’issue de la phase aiguë d’un évènement coronarien ou d’un accident vasculaire cérébralischémique, il est possible de réintroduire un traitement par tocilizumab à la dose antérieure.Cette réintroduction sera précédée d’un dépistage et d’une prise en charge adaptée desfacteurs de risque cardiovasculaire, justifiant d’un avis, puis d’un suivi cardiologique ou neurologique régulier.

La présence d’une insuffisance cardiaque NYHA de grades III/IV n’est pas mentionnée en tantque contre-indication à la reprise d’un traitement par le tocilizumab dans le résumé des caractéristiques du produit (1). Cependant, compte tenu des données expérimentales concernantle rôle de l’IL-6 dans le développement, la maintenance et la protection du myocarde (11), laréintroduction d’un traitement par tocilizumab sera précédée d’une prise en charge adaptéede cette insuffisance cardiaque, justifiant d’un avis, puis d’un suivi cardiologique régulier.

• Données générales concernant les maladies cardiovasculaires et leur prévention

Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de mortalité et de handicap dans lespays développés. Leur fréquence diminue si l’on considère des groupes à âge constant,mais elle stagne ou elle augmente si l’on prend en compte le vieillissement de la population.Elles constituent en France et dans le monde, un enjeu majeur de santé publique.

Les maladies cardiovasculaires sont classiquement représentées par la maladie coronaire,l’accident vasculaire cérébral ischémique et l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Elles constituent les complications, le plus souvent tardives, de l’athérosclérose,

Pour en savoir plus

Quand reprendre le traitement par tocilizumab ?

6

phénomène inflammatoire artériel chronique, induit et entretenu par des facteurs de risquecardiovasculaire, dont certains sont considérés comme majeurs et ont le statut de facteurcausal : augmentation du LDL–cholestérol, hypertension artérielle, diabète et tabagisme. Ils font l’objet de recommandations spécifiques de l’AFSSAPS.

Il est admis que les maladies cardiovasculaires sont remarquablement accessibles à la prévention qui se conçoit à deux niveaux :

! la prévention primaire concerne les patients sans maladie cardiovasculaire ;

! la prévention secondaire concerne les patients qui ont une maladie cardiovasculaire (2).

Les enseignements des grandes études d’intervention ont fait évoluer les bases de la prévention cardiovasculaire par les hypolipémiants sur 5 points :

" La prévention secondaire s’adresse aux patients qui présentent non seulement des antécédents coronaires, mais aussi d’autres maladies vasculaires athéromateuses avérées : accident vasculaire cérébral/accident ischémique transitoire, artériopathie oblitérante symptomatique des membres inférieurs.

# Le bénéfice de la prévention cardiovasculaire par les hypolipémiants n’est pas exclusivementcoronaire. Chez les patients à haut risque, une diminution du risque de premier accidentvasculaire cérébral est démontrée. Ce bénéfice s’étend à l’ensemble des événementscardiovasculaires.

$ La prévention cardiovasculaire a des effets démontrés dans de nouveaux groupes de patients parmi les sujets âgés de 70 à 80 ans, les femmes ménopausées, les patients hypertendus, les diabétiques de type 2 ou les patients ayant des antécédents vasculairespersonnels.

% Les patients ayant fait un accident coronaire doivent bénéficier du traitement préventif audécours de l’accident aigu.

& La réduction du risque cardiovasculaire dépend de l’abaissement des concentrations deLDL–cholestérol. Elle est également observée chez les sujets à risque ayant des concen-trations de LDL–cholestérol proches des valeurs moyennes de la population générale (2).

L’abaissement des concentrations sériques de LDL–cholestérol est le meilleur indicateur d’efficacité de la prévention cardiovasculaire par les hypolipémiants (grade A) et c’est à partirde ce paramètre simple à obtenir, qu’il a été décidé de définir les recommandations de dépistage et de prise en charge du patient dyslipidémique. Néanmoins, la prise en compted’autres paramètres lipidiques, comme les concentrations du HDL–cholestérol et celles des triglycérides, est nécessaire, et des résultats d’essais de prévention en cours pourraient àl’avenir modifier la stratégie actuellement proposée (2).

La prise en charge thérapeutique du patient dyslipidémique intègre la correction de l’ensemble des facteurs de risque cardiovasculaire (tableau 1). Elle a pour but de retarderl’apparition (prévention primaire) ou la récidive (prévention secondaire) des complications cliniques de l’athérosclérose (grade A) (2).

• Place de l’IL-6 dans la pathogénie de la maladie cardiovasculaire

Une surexpression de l’IL–6 est associée à de nombreux états pathologiques, à composanteinflammatoire de bas niveau, tels que l’obésité, l’insulino-résistance, le diabète de type 2, lamaladie coronaire et l’insuffisance cardiaque congestive (11-12).

7

Dans le cadre de cohortes de patients atteints d’une maladie coronaire, les taux sériquesd’IL–6 sont positivement associés à l’âge, au tabagisme, à la pression artérielle systolique,à l’indice de masse corporelle, ainsi qu’aux concentrations de triglycérides, à la glycémie àjeun et à différents marqueurs pro-inflammatoires, tels la CRP. Par contre, les taux sériquesd’IL–6 apparaissent négativement associés aux concentrations de cholestérol total (12).

L’IL–6 est la principale cytokine régulant positivement la synthèse et la sécrétion de la CRP,non seulement par les hépatocytes, mais aussi par les cellules présentes dans les microen-vironnements inflammatoires, tels que dans la synoviale au cours de la PR ou dans la paroiartérielle au cours de l’athérosclérose. La CRP, constitue, au même titre que l’IL–6, un facteur pro-inflammatoire capable d’activer les cellules du système immunitaire localementau sein des tissus inflammatoires, mais aussi à distance, dans la paroi artérielle notamment,favorisant ainsi la dysfonction endothéliale, puis l’athérosclérose (11, 13).

• Risque de maladie cardiovasculaire ou de dyslipidémie au cours de la polyar-thrite rhumatoïde

La mortalité des patients atteints de PR est supérieure à celle de la population générale (14).Cet excès de mortalité est en majeure partie d’origine cardiovasculaire, avec un indice standardisé de mortalité (SMR (IC95%)) évalué à 1,5 (1,39 – 1,61) dans une méta-analyse récente, soit une augmentation de 50% de la mortalité par maladie cardiovasculaire, avec notamment une augmentation de 59% de la mortalité par maladie coronaire et de 52% dela mortalité par accident vasculaire cérébral ischémique (15).

Cet excès de mortalité par maladie cardiovasculaire chez les patients atteints de PR peut résulter d’une augmentation de la prévalence des facteurs de risque cardiovasculaire, d’uneinsuffisance de prise en charge thérapeutique de ces facteurs de risque, de la PR elle-même,via la composante inflammatoire chronique, ou d’une combinaison de ces trois facteurs (14).

Pour ce qui concerne la prévalence des facteurs de risque cardiovasculaire chez les patientsatteints de PR, il existe une augmentation de la prévalence du tabagisme (16), en sachant quele tabagisme est associé à une augmentation de la susceptibilité à la PR, ainsi qu’à une augmentation de la synthèse d’anticorps anti-protéines citrullinées, notamment chez les patients porteurs d’un ou deux allèles HLA-DRB1 encodant l’épitope partagé (14). Il ne semblepas exister d’augmentation de la prévalence de l’hypertension artérielle chez les patients atteints de PR (14, 16-17). Il est difficile de conclure de façon formelle quant à une augmentationde la prévalence du diabète de type 2, bien que les résultats d’une méta-analyse récente aillent dans ce sens (16), tout en sachant que les anomalies de la glycorégulation observéeschez les patients atteints de PR peuvent résulter de l’utilisation de glucocorticoïdes (14). Il existe enfin une dyslipidémie chez les patients atteints de PR, habituellement caractériséepar une diminution du HDL-cholestérol (14, 16-17) ; certaines études font aussi état d’une diminution du cholestérol total, voire du LDL-cholestérol, notamment dans les formes débutanteset actives de la maladie (14, 17). Il est par ailleurs possible que des altérations du métabolismedes lipoprotéines aboutissent, chez les sujets atteints d’affections inflammatoires chroniquestelles que la PR, à des anomalies fonctionnelles des HDL, perdant ainsi tout ou partie deleurs propriétés anti-inflammatoire et anti-oxydante (18).

La prise en charge des comorbidités est fréquemment négligée chez les patients atteints demaladies chroniques. La PR n’échappe pas à la règle pour ce qui concerne la prise en chargedes comorbidités cardiovasculaires (14). Ainsi, un travail récent consacré à la prise en chargede l’hypertension artérielle chez des patients atteints de PR a montré que seuls 60% despatients hypertendus recevaient un traitement à visée anti-hypertensive et que seuls 22% des

8

patients traités l’étaient de façon optimale (19). Ce déficit de prise en charge des comorbiditéscardiovasculaires s’accompagne par ailleurs d’un déficit d’information et d’éducation despatients dans ce domaine (20).

La PR constitue en elle-même un facteur de risque cardiovasculaire indépendant, exposantà un niveau de risque cardiovasculaire comparable à celui du diabète de type 2 (21). Il est possibleque la composante inflammatoire chronique de la PR entraîne un état pro-inflammatoire dela paroi artérielle, favorisant l’athérosclérose, via des acteurs cellulaires et intercellulaires communs, tels que les cellules mononucléées et les cytokines pro-inflammatoires (14). Les glucocorticoïdes, couramment prescrits dans la PR, constituent par ailleurs un facteurde risque cardiovasculaire potentiellement important, surtout en cas d’utilisation prolongée,à forte dose (22).

• Impact de la prise en charge de la PR

Comme nous l’avons déjà souligné, la PR constitue un facteur de risque cardiovasculaireindépendant (21).

Une prise en charge thérapeutique optimale de la maladie, visant à l’obtention rapide d’unbas niveau d’activité ou d’un niveau de rémission, ainsi qu’à une normalisation de la CRP, serait susceptible de diminuer la dysfonction endothéliale, de retarder la progression de l’athérosclérose et de diminuer à terme l’excès de mortalité propre à la PR (23, 24).

Le choix de la stratégie thérapeutique permettant d’atteindre ces objectifs devrait idéalementprendre en compte les données disponibles concernant l’impact cardiovasculaire des différents traitements de la PR, considéré par exemple comme favorable pour le métho-trexate et les anti-TNF et défavorable pour les glucocorticoïdes à forte dose (22).

1. Résumé des Caractéristiques du produit tocilizumab. EMEA 2009. http://www.emea.europa.eu/2. Prise en charge thérapeutique du patient dyslipidémique. AFSSAPS 2005. http://www.afssaps.fr/Infos-de-

securite/Recommandations-de-bonne-pratique/Prise-en-charge-du-patient-dyslipidemique/3. Prise en charge des patients adultes atteints d’hypertension artérielle essentielle. HAS 2005. http://www.has-

sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/hta_patient_adulte_synthese.pdf4. Traitement médicamenteux du diabète de type 2 (actualisation). HAS 2006. http://www.has-sante.fr/por-

tail/upload/docs/application/pdf/synthese_diabete-2006.pdf5. Pham T, Gossec L, Constantin A et al. Cardiovascular risk and rheumatoid arthritis: clinical practice guide-

lines based on published evidence and expert opinion. Joint Bone Spine 2006;73:379-87.6. Méthodes d’évaluation du risque cardio-vasculaire global ANAES 2004. http://www.has-

sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/Risque_cardo_vasculaire_synth.pdf7. Hippisley-Cox J, Coupland C, Vinogradova Y et al. Predicting cardiovascular risk in England and Wales: pros-

pective derivation and validation of QRISK2. BMJ 2008;336:1475-82.8. van Vollenhoven R, Siri D, Furie R et al. Long-term safety and tolerability of tocilizumab treatment in patients

with rheumatoid arthritis and mean treatment duration of 2.4 years (Concurrent Abstract Session). ArthritisRheum 2009;60(Supplement):S731.

9. Genovese M, Smolen J, Emery P et al. Lipid and Inflammatory Biomarker Profiles in Patients Receiving To-cilizumab for Rheumatoid Arthritis: Analysis of Five Phase 3 Clinical Trials (Abstract). Arthritis Rheum2008;58(Suppl):S531-2.

10. Genovese M, Smolen J, Emery P et al. Concomitant Use of Statins in Tocilizumab-Treated Patients withRheumatoid Arthritis with Elevated Low Density Lipoprotein Cholesterol: Analysis of Five Phase 3 ClinicalTrials (Abstract). Arthritis Rheum 2008;58(Suppl):S785-6.

Bibliographie

9

11. Abeywardena MY, Leifert WR, Warnes KE et al. Cardiovascular biology of interleukin-6. Curr Pharm Des2009;15:1809-21.

12. Danesh J, Kaptoge S, Mann AG et al. Long-term interleukin-6 levels and subsequent risk of coronary heartdisease: two new prospective studies and a systematic review. PLoS Med 2008;5:e78.

13. Montecucco F, Mach F. Common inflammatory mediators orchestrate pathophysiological processes in rheu-matoid arthritis and atherosclerosis. Rheumatology 2009;48:11-22.

14. Nurmohamed MT. Cardiovascular risk in rheumatoid arthritis. Autoimmun Rev 2009;8:663-7.15. Aviña-Zubieta JA, Choi HK, Sadatsafavi M et al. Risk of cardiovascular mortality in patients with rheumatoid

arthritis: a meta-analysis of observational studies. Arthritis Rheum 2008;59:1690-7.16. Boyer J-F, Gourraud P-A, Cantagrel A, Constantin A. Evaluation de la prévalence des facteurs de risque

cardiovasculaire classiques au cours de la polyarthrite rhumatoïde. Rev Rhum 2008;75:989.17. Choy E, Sattar N. Interpreting lipid levels in the context of high-grade inflammatory states with a focus on

rheumatoid arthritis: a challenge to conventional cardiovascular risk actions. Ann Rheum Dis 2009;68:460-9.18. Hahn BH, Grossman J, Ansell BJ et al. Altered lipoprotein metabolism in chronic inflammatory states:

proinflammatory high-density lipoprotein and accelerated atherosclerosis in systemic lupus erythematosusand rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther 2008;10:213.

19. Panoulas VF, Douglas KM, Milionis HJ et al. Prevalence and associations of hypertension and its control inpatients with rheumatoid arthritis. Rheumatology 2007;46:1477-82.

20. John H, Hale ED, Treharne GJ, Kitas GD. Patient education on cardiovascular aspects of rheumatoid disease: an unmet need. Rheumatology 2007;46:1513-6.

21. van Halm VP, Peters MJ, Voskuyl AE et al. Rheumatoid arthritis versus diabetes as a risk factor for cardio-vascular disease: a cross-sectional study, the CARRE Investigation. Ann Rheum Dis 2009;68:1395-400.

22. Boyer JF, Cantagrel A, Constantin A. Impact of traditional therapies and biologics on cardiovascular diseases in rheumatoid arthritis. Curr Vasc Pharmacol 2008;6:218-27.

23. Hamdulay SS, Mason JC. Disease-modifying anti-rheumatic drugs: do they reduce cardiac complicationsof RA? Heart 2009;95:1471-2.

24. Poole CD, Conway P, Currie CJ. An evaluation of the association between C-reactive protein, the changein C-reactive protein over one year, and all-cause mortality in chronic immune-mediated inflammatory disease managed in UK general practice. Rheumatology 2009;48:78-82.

Tableau 1 :

Facteurs de risque cardiovasculaire devant être pris en compte pour le choix de l’objectifthérapeutique selon les valeurs de LDL-cholestérol (2).

10

Facteurs de risque• Age : - homme de 50 ans ou plus

- femme de 60 ans ou plus• Antécédents familiaux de maladie coronaire précoce

- infarctus du myocarde ou mort subite avant 55 ans chez le père ou chez un parent du1er degré de sexe masculin

- infarctus du myocarde ou mort subite avant 65 ans chez la mère ou chez un parent du1er degré de sexe féminin

• Tabagisme actuel ou arrêté depuis moins de 3 ans• Hypertension artérielle permanente traitée ou non (se reporter aux recommandations spécifiques)• Diabète de type 2 ou non (se reporter aux recommandations spécifiques)• HDL-cholestérol < 0,40 g/l (1,0 mmol/l) quel que soit le sexe

Facteur protecteur• HDL-cholestérol ! 0,60 g/l (1,5 mmol/l) : soustraire alors ”un risque” au score de niveau de risque(Exemple : une femme de 60 ans ayant une concentration de HDL-cholestérol égale à 0,70 g/l (1,8 mmol/l)est considérée comme sans facteur de risque.

Tableau 2 :

Les trois catégories de patients à haut risque cardiovasculaire pour lesquels le LDL–cholestéroldoit être inférieur à 1 g/l (2).

11

* Protéinurie > 300 mg/24 h ou clairance de la créatinine estimée par la formule de Cockcroft-Gault < 60 ml/min

Formule de Cockcroft-Gault : clairance de la créatinine = (140 – âge ans) x poids (kg) x K en ml/min/1,73 m2

créatininémie en µmol/L(K = 1,23 chez l’homme et 1,04 chez la femme).

** Cf. ANAES : Recommandations sur les Méthodes d’évaluation du risque cardiovasculaire global.

1/ Patients ayant des antécédents :- de maladie coronaire avérée (angor stable et instable, revascularisation, IDM,

IDM silencieux documenté)- de maladie vasculaire avérée (accident vasculaire cérébral ischémique, artériopathie

périphérique à partir du stade II)

2/ Les patients ayant un diabète de type 2, sans antécédent vasculaire mais ayant un hautrisque cardiovasculaire défini par :

- une atteinte rénale*- ou au moins deux des facteurs de risque suivants :

- âge : - homme de 50 ans ou plus- femme de 60 ans ou plus

- antécédents familiaux de maladie coronaire précoce- infarctus du myocarde ou mort subite avant 55 ans chez le père ou chez

un parent du 1er degré de sexe masculin- infarctus du myocarde ou mort subite avant 65 ans chez la mère ou chez

un parent du 1er degré de sexe féminin- tabagisme actuel ou arrêté depuis moins de 3 ans- hypertension artérielle permanente traitée ou non (se reporter aux recommandations

spécifiques)- HDL-cholestérol < 0,40 g/l (1,0 mmol/l) quel que soit le sexe- microalbuminurie (> 30 mg/24 heures)

3/ Les patients ayant un risque > 20% de faire un événement coronarien dans les 10 ans(risque calculé à partir d’une équation de risque)**