syndromes paranéoplasiques pr morere service d oncologie médicale chu avicenne

Syndromes paranéoplasiques

Pr MORERE

Service d ’Oncologie médicale

CHU Avicenne

• Les syndromes paranéoplasiques sont des signes ou symptômes secondaires à l’existence d’un cancer, à distance de la tumeur ou de ses métastases.

• Par définition, ces symptômes ne peuvent être dus à un effet direct de la tumeur ou de ses métastases.

Généralités

• Les syndromes paranéoplasiques se développent chez une minorité de patient cancéreux (< 10 %), mais leur intérêt est majeur pour plusieurs raisons– Leur présence peut être le premier signe de maladie

– Ils peuvent mimer une maladie métastatique et modifier une attitude éventuellement curative

– Ils peuvent servir de marqueur évolutif après traitement

– Les symptômes peuvent être particulièrement gênants, et nécessiter un traitement spécifique

– Ce sont parfois et peut être des facteurs de croissance

Avant de poser le diagnostic de syndrome paranéoplasique, il faut éliminer :

• Un envahissement direct par la tumeur ou ses métastases

• Une obstruction causée par une tumeur ou un produit de tumeur

• Des anomalies vasculaires• Des troubles hydroélectrolytiques• Des effets secondaires des traitements (chimio,

ou radiothérapie, antibiothérapie, immunothérapie, etc…)

Mécanismes

• Production par la tumeur de protéines biologiquement actives comprenant hormones et leur précurseurs, facteurs de croissance, cytokines, prostaglandines, protéines fœtales, immunoglobulines, enzymes.

• Production d’immuns complexes, manifestations d ’auto-immunité

• Inactivation de l’action d’une hormone active par production d’un équivalent biologiquement inactif, production d’un récepteur anormal

• Relargage d ’enzymes dans la circulation, normalement absentes.

• Inconnu (le plus souvent)

Manifestations paranéoplasiques possiblesEndocriniennes

• Ce sont les plus fréquentes et les mieux comprises :– Syndrome de Cushing (ACTH) : dans les

cancers du poumon, surtout à petites cellules

– SIADH : idem

– Hypercalcémie non métastatique (PTH) : surtout dans les cancers du poumon

– Gynécomastie : idem

Manifestations paranéoplasiques possiblesEndocriniennes (suite)

– A titre documentaire : hyperthyroïdie, hypersécrétion de calcitonine (cancer médullaire de la thyroïde), acromégalie hypoglycémie,. A par, la HCG, surtout intéressanté dans les tumeur trophoblastiques et testiculaires, mais pouvant s’élever dans de nombreuses autres tumeurs non embryonnaires (poumon, sein, colon, pancréas …)

Syndrome de Schwartz-Bartter

• Production anormale d’ADH ou de substance ADH-like

• Majorité des CPC marquent pour l’ADH• mais seuls 3 à 15 % des patients développent le

syndrome clinique

PHYSIOPATHOLOGIE

• Sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique

• Liaison de l’ADH à ses récepteurs au niveau du tube collecteur et de la branche ascendante

• Excès d’eau réabsorbée et de sodium excrété• Accroissement du volume intravasculaire

Diminution de la réabsorption du sodium• Osmolalité plasmatique basse,hyponatrémie

Signes cliniques

• Anorexie, fatigue, céphalées, confusion• Puis delirium, stupeur, coma, crises comitiales• Accompagnés de:

– Hyponatrémie,hypoosmolarité sanguine, hyperosmolarité urinaire, natriurie > 20mEq/l

– Fonction rénale, surrénale et thyroidienne normales

Etiologie et traitement

• Principales tumeurs en cause :– Poumon CPC> NPC

– Tete et cou

• Traitement:• Restriction hydrique

Syndrome myasthéniqueAnticorps associés

• VGCC = Voltage-gated calcium channel

Anticorps Site Fonction Sd clinique Tumeur

AntiVGCC Jonctionneuro-

musculairepré-

synaptique

RelargageAch

LambertEaton

CBPCHodgkin

Anti Ach R Jonctionneuro-

musculairepost-

synaptique

RécepteurAch

Myasténie Thymome

Manifestations paranéoplasiques possiblesNeurologiques

• Atteinte de la jonction neuromusculaire : syndrome myasthénique (Lambert-Eaton) surtout dans le cancer du poumon à petites cellules, myasthénie (thymome)

• Atteinte des nerfs périphériques : neuropathie sensitive ou sensitivomotrice (surtout dans les cancers du poumon)

• Atteinte de la moelle : pseudo SLA, myopathie nécrosante, neuropathie motrice subaiguë

• Atteinte du SNC : dégénérescence cérébelleuse subaiguë, démence

Manifestations paranéoplasiques possiblesHématologiques

• Polyglobulie (au cours des cancers du rein, carcinomes hépatocellulaires, hémangioblastomes cérébelleux)

• Anémie : la plupart du temps aisée à expliquer (infiltration médullaire, chimio/radiothérapie, saignement …)

• Neutrophilie, à différencier d’une LMC, d’une infection…, éosinophilie, basophilie, thrombocytose

• Anomalie de la coagulation comportant phlébites à répétition, CIVD, endocardite « marastique » (thrombotique, non bactérienne).

Manifestations paranéoplasiques possiblesCutanées

• Lésions pigmentées : Acanthosis nigricans (adénocarcinomes digestifs, surtout gastriques), Bowen, Maladie de Paget (sein).

• Pemphigus paraneoplasique• dermatopolymyosite

Manifestations paranéoplasiques possiblesGastro-intestinales

• ,gastrinome:ulcère( syndrome de Zollinger Ellison)

• tumeurs carcinoïdes:flush,diarrhée

• cachexie avec anorexie (liée au TNF)

Manifestations paranéoplasiques possiblesRénales

• Syndrome néphrotique (maladie de Hodgkin)

Manifestations paranéoplasiques possiblesDivers

• Fièvre : rein, Hodgkin, ostéosarcomes

• Ostéoarthropathie hypertrophique pneumique (Pierre Marie) : dans les cancers du poumon non à petites cellules (OAHP).

• Amylose surtout dans les pathologies lymphoprolifératives , et rarement dans les carcinomes (surtout rein)

Traitement

• Il consiste essentiellement à traiter la tumeur,, permettant en cas de succès une disparition des symptômes (ceci n ’est pas systématique).

• Seul le traitement efficace de la tumeur peut permettre d’envisager une guérison du syndrome paranéoplasique, cependant toujours penser aux traitements symptomatiques en cas de non contrôle de la tumeur ou de ses métastases.

Marqueurs tumoraux

Antigènes OncofeotauxAntigène Carcino-embyronnaire

• L ’antigène carcino-embryonnaire (ACE) est une glycoprotéine normalement élevée chez le fœtus et ont la synthèse diminue de façon importante à la naissance

• Dosage : – le dosage dans le sérum est réalisé par méthode

radio-immunologique ou immunoenzymatisque :

– la limite supérieure de la normale se situe à 5 ng/ml. La demi-vie est de 6 à 8 jours


• Intérêt clinique : – Dépistage et diagnostic des cancers

• l ’augmentation de l ’ACE est surtout nette à un stade avancé de la maladie ce qui rend son dosage inutilisable pour détecter des tumeurs à un stade infracentimétrique

• L ’ace est peu spécifique et élevée dans un grand nombre de cancers : 60 % des cancers coliques, 50 % des cancers du pancréas et de l ’estomac, 30 % des cancers de l ’ovaire ou de l ’utérus, 80 % des cancers médullaires de la thyroïde ont un taux d ’ACE élevé.


• Intérêt clinique :

Classification et pronostic – Cancers digestifs

• Les cancers du colon A et B dans la classification de Dukes ont une élévation d ’ACE dans 5 % des cas, contre 60 % des cas pour les stades C et D.

• Le délai moyen de récidive est d ’autant plus long que le taux d ’ ACE est bas dans l ’intervention.

– Cancer du sein

• 98 % des patientes ayant un taux élevé durant le traitement, ont récidivé dans les 5 ans

• Les taux les plus élevés sont observés en cas de métastases hépatiques ou osseuses


• Surveillance après traitement et dépistage des récidives – Cancers coliques

• L ’ACE doit revenir à un taux normal après résection ; une valeur pathologique persistante 4 à 6 semaines après l ’intervention fait suspecter un résidu tumoral. Lors de la surveillance post-opératoire, une élévation de l ’ACE précède, en général, de 2 mois les manifestations cliniques.

• Si le bila ne retrouve pas de métastase ou de rechute locale évidente, il faut discuter une laparotomie exploratrice.


• Surveillance après traitement et dépistage des récidives

– Cancers du sein e t bronchiques

• L ’ACE a une valeur pour apprécier l ’efficacité thérapeutique.

– Cancers médullaires de la thyroïde

• L ’ACE est élevé dans 80 % des cas et permet de suivre l ’évolution sous traitement.


• Surveillance après traitement et dépistage des récidives

– Autres tumeurs

• L ’ACE peut être élevé en cas de tabagisme de cirrhose alcoolique, de pathologie digestive inflammatoire (rectocolite hémorragique, pancréatite chronique, hépatite chronique)

• Les taux sont cependant généralement inférieurs à ceux rencontrés en cas de tumeur

Antigènes OncofeotauxAlpha-foeto-protéine

• L ’alpha-foeto-protéine (AFP) est une glycoprotéine d ’origine fœtale synthétisée par les cellules parenchymateuses du foie, du sac vitellin et du tractus gastro-intestinale. Son taux décroît rapidement après la naissance. Chez la femme enceinte, le taux augmente pour atteindre un maxium vers la 12è semaine de grossesse.

• A un an, le taux est équivalent à celui de l ’adulte sain (1 à 15 ng/ml). La demi-vie sérique est de 2 à 8 jours.


• Mise en évidence :

– Le dosage dans le sang circulant est effectué par radio-immunologie ou méthode immunoenzymologique.

– Les techniques d ’immunohistochimie permettent de localiser l ’AFP sur un fragment de tumeur.


• Intérêt clinique en pathologie maligne– Carcinomes hépatocellulaires

• 70 à 80 % des patients ayant un carcinome hépatocellulaire ont une élévation du taux d ’AFP sérique ;

– des valeurs supérieurs à 400 ng/ml sont fortement suggestives mais peuvent exister de façon transitoire en cas de cirrhose (3 % des cas) ;

– Ce n’est qu ’avec un taux au-dessus de 5 000 ng/ml que le diagnostic hépatome est certain.


• Intérêt clinique en pathologie maligne– Cancers du testicule

• Le dosage pré-orchidétectmie est capital : après exérèse complète le taux se normalise en moins de 50 jours.

• Un taux d ’AFP élevé est retrouvé dans 66 % des cas de tumeur germinale non séminomateuse, et correspond à la présence de cellules dérivant du sac de Vitellin.

• L ’AFP aide à suivre la réponse sous traitement.


• Intérêt clinique en pathologie maligne

– Tératocarcinome

• L ’AFP est élevée dans 80 % des cas de tératocarcinomes (ovarien, rétropértinéaux, médiastinaux ou de la région sacro-coccigienne)


• Intérêt clinique en pathologie maligne• En pathologie bénigne

– En cas d ’une hépatite virale ou de cirrhose, une élévation de l ’AFP peut se voir (en général inférieure à 400 ng/ml).

– En présence d ’une cirrhose hépatique, un taux croissant doit faire redouter l ’apparition d ’un carcinome hépatocellulaire

– En pathologie obstétricale, un taux d ’AFP élevé chez la mère fait craindre une spinabifida, une anencéphalie ou hydrocéphalie, une atrésie des voies biliaires ou de l ’œsophage.

Immunodiagnostic des lésions cancéreuses grâce à l’utilisation d’anticorps

monoclonaux (AMC)Principes

• Il s ’agit de substances antigéniques reconnues par un (parfois deux) anticorps monoclonaux.

• Ce sont des substances de haut poids moléculaire, généralement des glycoprotéines. Leur dosage est le plus souvent réalisé par méthode radio-immunoradiométrique


monoclonaux (AMC)CA 19-9

• C ’est essentiellement le marqueur de tumeurs pancréatiques.

• Pour les tumeurs de l ’estomac et du colon, sa sensibilité n ’est pas meilleure que celle de l ’ACE.


monoclonaux (AMC)CA 125

• C ’est un déterminant antigénique défini par l ’anticorps monoclonaux IgG OC 125.

• Des taux élevés sont fréquemment retrouvés dans les cancers épithéliaux de l ’ovaire.

• Il existe une bonne corrélation (98 % des cas) entre les variations du CA 125 et le volume tumoral.


monoclonaux (AMC)CA 125

• En cas de récidive, l ’élévation du marqueur peut précéder toute modification clinique ou échographique

• Le CA 125 est élevé dans 50 % des cancers de l ’endomètre et du col, sa spécificité est mauvaise. Il est élevé dans un certain nombre de pathologies bénignes.


monoclonaux (AMC)CA 15-3

• C ’est un antigène circulant associé aux tumeurs mammaire humaines.

• Des taux élevés sont retrouvés dans 25 à 55 % des cancers du sein (80 % dans les formes métastasées).

• Le CA 15-3 est élevé chez 10 % des patientes ayant une pathologie bénigne du sein.

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