FACTORES RELACIONADOS CON LA PRODUCION DE GARRAPATAS QUIMIORESISTENTES EN UNA FINCA

BAÑADERO GARRAPATICIDASin techoRadiaciones solares Poco (tiempo de nado)Mal aforadoSin regla graduada para

medir Sin sedimentador y filtroAgua dura Ph del caldo garrapaticidaContaminacion

bacterianaSedimento o polucionTiempo de vida media util

del caldo garrapaticida Gasto del caldo

garrapaticida por animalEpoca ideal para la

preparacion inicial del

caldo garrapaticida Epoca ideal para

determinar a concentracion

del caldo garrapaticida Fiscalizacion tecnica

Grupo quÍmicoTipos de

formulaciones Sub dosificacionStrippingPeríodo de residualidadLa preparacion del

caldo garrapaticidaReposicion del caldo

garrapaticidaConcentración

(piretroides y amidinas) Mezcla de varios

garrapaticidas de

diferentes grupos

quimicos mesmo

mecanimo de acãoUtilizacion de amitraz

y aplicacion de

piretroides o fosforados

en el escurridero para el

control de la mosca de

los cuernosFiscalizacion tecnica

PASTO GANADO

FACTORES RELACIONADOS CON LA PRODUCION DE

GARRAPATAS QUIMIORESISTENTES EN UNA FINCA

Branquiarias Stilozantes Carga por hectárea

Epoca de poco pastoPastos muy infestados

por huevos y larvas de

garrapatasTemperatura y humedadSistema de explotacion

(tradicional, extensivo,

semi-intensivo, intensivo y

confinamento)

Agrotecnicas

(subsoláción, roturación,

cultivo, fertilizacion y

quema) Desarrollo de 1º, 2º, 3º y

4º geraciones de

garrapatas Temperatura y humedad

relativaFiscalizacion tecnica

Tipo de raza Pureza y cruzamientosAnimales flacosPastoreo (ovinos,

equinos, bovinos)Epoca del añoMetalarvas y metaninfas

(refugio)Composicion poblacional

de las garrapatas

parasitando

los bovinos Cantidad de garrapatas

necesárias para definir las

aplicacion del baño,

pouron e avermectinas

inyectables Bovinos multiplicadores

de garrapatasDiminucion de

inmunicidad en el período

de secaPeríodo ante y post

partumFiscalizacion tecnica

MOSCA DE LOS CUERNOS EN BRASIL Y AMÉRICA (HAEMATOBIA IRRITANS)

Origen - Europa

EUA - Importo de Francia 1885

Canada - 1892

Mexico - 1897

Cuba - 1915

Colombia - 1936

America Central - 1938

Venezuela - 1937

Guyana Francesa - 1947

Bolivia - 1952

Chile - 1968

Amazona (Roraima 1976/77)

Dagnosticada por Valério - Guimaraes 1985

São Paulo - 1990 (Inicia medidas de

control en Brasil)

Rio Grande del Sur - Octubre 1991

Uruguay - 1991

Agentina - 1991

Paraguay - 1992

Mecanismo de accion da proteína recombinante Bm86 Gavac

Vacuna contra garrapata obtenida por ingenieria genética

Tamaño de la

partícula (nm)

Fuente: Rodrigues et al., 1994. Enriquez et al., 1995

Las vacunas BM86 utilizan como princípio activo un antígeno de la membrana intestinal de la garrapata, que permanece escondida naturalmente por el sistema imunológico del bovino. Los anticuerpos específicos contra éstos antígenos (proteína recombinante), junto con otros componentes del plasma como el complemento, son ingeridos por la garrapata junto con la sangre, posibilitando que los anticuerpos específicos formados, se unan al antígeno (proteína intestinal) provocando el daño intestinal y el pasaje de la sangre de los bovinos para la cavidad hemolinfática de la garrapata.

El resultado consiste en reducción del número y tamaño de

las garrapatas afectando su fertilidad. Lo resultado

fundamental de la vacunación no será, portanto, la muerte

directa de las garrapatas mas si, la redución de la capacidad

reproductiva del Boophilus microplus, de generación en

generación.

Electro microfotografia delS. avermitilis MA-4680 mostrando

esporoforos compactado en espiral

LACTONASMACROCÍCLICAS

Chabala et al, (1980) describeron y sintetizaron por la primera vez la invermectina. Este grupo

constituído por dos famílias.

Familia Milbemycinas

Streptomyces cyaneognseusssp. noncyanogenus

NEMADECTINA(Natural)

Modificación química

MOXIDECTINA(Sintética)

Estructura química de B1a en ivermectina y abamectina.

Hidrogenizacióncatalítica

saturaciónH

H

Ivermactin. Compuesto B1a

Doble ligacióninsaturada

Abamectin.Compuesto B1a

1%B1a > 80%B1b < 20%

1 Organofosforados + Carbamatos - AChE - Inhibición

2 Piretroldes Acción potencializada repetitiva (multiple spiking), impulso perturba la propagacionde los canales de K+/Na+ a nivel de membrana

Mode de Acción de los acaricida en nervio de

artropodos

Presynapsis SynapsisCelular

Possynapsis

Axon Na+

K+2

1

2

Axon

Impulso Propagation

LactonasmacrocíclicasDescubrimiento en Japon, Milbemycina, 1974.

Avermectina, 1979

Chabala et al, (1980) describieron y sintetizaron por primera vez la ivermectina. Constituído

por dos famílias.

DORAMECTINA(sintética)

Família avermectinas

Streptomyces avemitilis

ABAMECTINA(natural)

Mutação

química

IVERMECTINA(semi sintética)

Piretróides de 3ª geración

Desarrallo de Resistencia de garrapata Boophilus microplus y cronologia de

introductión de los garrapaticidas en el Brasil

Garrapaticida Introdución Quimioresistencia Tiempo

Arsenito de Sódio

BHC

Toxaphene

Diazinon

Coumaphos

Ethion

Chlorofenvynphos

Bromophosethyl

Chlormethiuron

Amitraz

Nimidame

Piretróides

Fluazuron

Abamectina

Ivermectina

Moxidectina

Doramectina

Fenilpirazole

1910

1949

1950

1957

1959

1963

1967

1970

1976

1977

1977

1980

1995

1990

1981

1991

1993

1996

1948

1952

1952

1963

1968

1968

1968

1972

no reportado

1993

no reportado

1989

2013

2006

2006

2007

2007

2010

38

03

02

06

09

05

01

02

22

16

21

09

18

16

25

16

14

16

Cl

Piperazina

A dietilenodiamina ou piperazina foi utilizada nas primeiras décadas deste século, para o tratamento da gota, por ter-se comprovado como excelente solvente de ácido úrico. Com o correr do tempo, ficou provado que carecia de atividade uricosúrica. Em 1944, um farmacêutico de Rouen, Boismaré, informa que um cliente a quem se administrava piperazina sem melhorar de gota tinha eliminado lombrigas. Em 1949, Fayard, em sua tese de doutoramento, assinala a eficácia que a droga possui nos doentes parasitados por áscaris e oxiuros. A partir de então, publicaram-se numerosos estudos nos quais se verifica a elevada ação terapêutica que este produto possui nos doentes parasitados por Ascaris lumbricoides (ascaríase) e Enterobius vermicularis (oxiuríase).

Piperazina

Mecanismo de ação

• Produz paralisia dos músculos dos parasitas, ocasionando, sua expulsão por simples peristaltismo, sem necessidade de administrar purgativos. • Comporta-se como um anticolinérgico a nível da união mioneural dos parasitas, competindo com a acetilcolina. Esta atividade não ocorre no músculo dos mamíferos, o que explica a ausência de toxidade sobre o hospedeiro.• É uma substância pouco tóxica quando utilizadas em doses terapêuticas, só ocasionalmente surgirão, como efeito colaterais, alguns distúrbios digestivos e escassas manifestções alérgicas. Com doses muito superiores às terapêuticas e em animais com distúrbios renais que dificultam a eliminação da droga, foram assinalados também alguns efeitos neurotóxicos.

Piperazina