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Annales de Biologie Cellulaire (UE 2) -

Chronologique

Table des matières

Conseils pratiques et méthodologiques pour la Biologie Cellulaire ................................................................................. 2

UE 2 – Biologie cellulaire : Décembre 2010 ..................................................................................................................... 3

UE 2 – Biologie cellulaire : Décembre 2011 ................................................................................................................... 21




Conseils pratiques et méthodologiques pour la Biologie Cellulaire

La Biologie cellulaire constitue, avec l’Histologie-Embryologie, le programme de l’UE2 (La cellule et les tissus).

La partie Biologie cellulaire de l’épreuve UE2 d’une durée de 2 heures est composée de 40 Questions à Choix

Simple.

Pour information, les coefficients de l’UE2 sont les suivants :

Indifférencié Médecine/Kinésithérapie Odontologie Pharmacie Sage-Femme

4 4 4 3 4 (Retrouvez plus d’informations concernant l’UE2 sur le site, en cliquant sur l’intitulé de la catégorie « UE2 » dans le menu du haut).

La Biologie cellulaire est, comme son nom l’indique, l’étude détaillée de la cellule, en long, en large et

en travers. Vous apprendrez tous ses constituants, ses déplacements, les mécanismes qui la régissent.

Pour ce qui est de la méthode de travail, il est primordial –le programme étant très complet – de ne

surtout, surtout pas prendre de retard dans l’apprentissage des cours. Les connaissances s’accumulent très

vite & par ailleurs, il est souvent primordial de bien connaître un cours avant d’aborder le prochain.

Par ailleurs, les schémas sont importants, car ils aident à une compréhension facile de certains points

de cours difficiles à assimiler avec seulement du texte. Ne les négligez donc pas. Il en va de même pour les

photographies en microscopie électronique par exemple, car au concours, les professeurs peuvent par

exemple en mettre une et demander à quoi cela correspond…


UE 2 – Biologie cellulaire : Décembre 2010

Questions 1 à 8 :

Dans son laboratoire URI 24, le Professeur Mickael Sully travaille sur la mémoire et l’intelligence. Les

chercheurs qui travaillent avec lui sur le sujet sont le Docteur Catherine Neytiri et le Docteur François Spellman. Tous

ensemble, ils travaillent sur le cycle cellulaire de cellules saines ((dites normales) non cancéreuses : les cellules Na’vi.

Ces chercheurs viennent de découvrir une substance qui pourrait influencer le cycle cellulaire des cellules Na’vi. Cette

substance est l’unobtanium.

Voici les résultats obtenus à partir de culture de cellules Na’vi en croissance dans un milieu de culture

complet non traitée par l’unobtanium.

Figure 1 : Courbe de croissance des cellules Na’vi représentée par le nombre de cellules en fonction du temps

en heures. Ces cellules sont cultivées dans un milieu de culture complet en absence de tout traitement.

A partir de ce graphique, et de ces différentes données :

1) La durée du cycle cellulaire est de :

Indiquez la réponse exacte.

A. 10 heures.

B. 20 heures.

C. 30 heures.

D. 40 heures.

E. 50 heures.

1

10

100

1000

20 40 60 80 100 120 140

No

mb

re d

e ce

llule

s

temps en heures



Le Professeur Mickael Sully demande à l’’équipe du laboratoire Pandora URI 24 d’effectuer un certain

nombre d’analyses sur les cellules Na’vi.

Une analyse en cytomètre de flux montre que 40% des cellules Na’vi ont une quantité d’ADN strictement

comprise entre n et 2n.

Une mesure simple effectuée par comptage au microscope a permis de déterminer que dans la culture des

cellules Na’vi on trouve 10 cellules en mitose marquées pour 50 cellules observées.

Le graphique ci-dessous (Figure 2) est le résultat de l’analyse en cytométrie de flux du cycle cellulaire des

cellules Na’vi cultivées dans un milieu complet sans aucun traitement. Le fluorochrome utilisé dans cette expérience

est le PI (Iodure de Propidium). Cette courbe montre que 30% des cellules Na’vi se trouvent dans la région A.

Figure 2 : Analyse du cycle cellulaire des cellules Na’vi exprimée par le nombre de cellules Na’vi en fonction de

la fluorescence incorporée (PI) au sein de chaque cellule.

A partir de ces observations expérimentales, répondez aux questions suivantes :



2) Quel et l’index mitotique ?


A. 0,1%.

B. 0,2%.

C. 10%.

D. 20%.

E. 40%.

F. Aucune des réponses précédentes n’est exacte.

3) Quelle est la durée de la phase M ?


A. 1h.

B. 2h.

C. 4h.

D. 6h.

E. 8h.

F. 10h.

G. Aucune des réponses précédentes n’est exacte.

4) Quelle est la durée de la phase G1 ?


A. 1h.

B. 2h.

C. 4h.

D. 6h.

E. 8h.

F. 10h.




5) Quelle est la durée de la phase S ?


A. 1h.

B. 2h.

C. 4h.

D. 6h.

E. 8h.

F. 10h.


6) Quel est le pourcentage de cellules Na’vi en phase G2 ?


A. 1%.

B. 10%.

C. 20%.

D. 30%.

E. 40%.

F. 50%.




7) Le professeur Mickael Sully demande alors aux membres de son équipe de tester l’influence de l’unobtanium

sur le cycle cellulaire des cellules Na’vi.

Pour cela l’unobtanium est ajouté au milieu de culture complet des cellules Na’vi.

Les graphiques ci-dessous représentent le cycle cellulaire des cellules Na’vi avant (T0) et 24h00 après (T24h)

l’ajout de l’unobtanium dans le milieu de culture.

A partir de ces données expérimentales que pouvez-vous conclure ?


A. L’unobtanium a induit le blocage des cellules Na’vi en phase G2 du cycle cellulaire.

B. L’unobtanium a induit le blocage des cellules Na’vi en phase G2 ou M du cycle cellulaire.

C. L’unobtanium a induit la mort par apoptose des cellules Na’vi.

D. L’unbtanium a induit la mort par nécrose des cellules Na’vi.

E. L’unobtanium n’a aucun effet sur le cycle cellulaire des cellules Na’vi car les cellules Na’vi sont des cellules

hautement différenciées.




8) Jaloux des résultats des recherches des membres du laboratoire Pandora URI 24, le Professeur Quaritch qui

travaille dans le bâtiment voisin, décide de profiter de l’absence des chercheurs du laboratoire Pandora URI

24 pour placer un agent toxique, le Toruk dans la culture des cellules Na’vi.

Une analyse en cytométrie de flux a été réalisée sur les cellules Na’vi traitées par le Toruk pendant 12 h. Les

cellules ne sont pas perméabilisées. Elles sont ensuite remises en suspension puis traitées au Propidium

Iodide ou Iodure de Propidium (PI) (rouge) et par un anticorps anto-annexine V couplé au fluorochrome FITC

(vert). Les résultats sont présentés dans le graphique et dans le tableau ci-dessous (figure 3 et 4).

Figure 3 : Analyse par cytométrie de flux des cellules Na’vi traitées par la substance Toruk pendant 12 heures.

Position Cadran 1 Cadran 2 Cadran 3 Cadran 4

Nombre de cellules

1% 2% 3% 94%

Figure 4 : Nombre de cellules par cadran de l’analyse en cytomètre de flux de la figure 3.

Quelle conclusion allez-vous proposer pour cette expérience quant à l’effet du Toruk sur les cellules Na’vi ?


A. Le Toruk n’a aucune effet sur le cycle cellulaire des cellules Na’vi.

B. Le Toruk induit la mort cellulaire par nécrose des cellules Na’vi.

C. Le Toruk induit la mort cellulaire par apoptose des cellles Na’vi.

D. Les cellules Na’vi traitées par le Toruk expriment formtement la protéine PI.

E. Les cellules Na’vi traitées par le Toruk expriment fortement la protéine FITC.




9) Indiquez la réponse exacte.

A. La différenciation correspond à un changement quantitatif du phénotype cellulaire.

B. Lors de la différenciation cellulaire, la synthèse des cyclines est activée.

C. Les cellules souches sont les cellules les plus différenciées.

D. La division cellulaire asymétrique d’une cellule progénitrice conduit à la formation d’une cellule progénitrice

et d’une cellule différenciée.

E. La division cellulaire asymétrique d’une cellule différenciée conduit à la formation d’une cellule différenciée

et d’une cellule souche.

F. La division cellulaire asymétrique d’une cellule souche conduit la formation d’une cellule souche et d’une

cellule différenciée.

G. Aucune des réponses précédentes n’es exacte.

10) Vous décidez de voir si une cellule exprime ou non un marqueur protéique au niveau de la membrane

plasmique ou dans le cytoplasme, vous pouvez pour cela utiliser :

Indiquez la réponse fausse.

A. Un marquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome est dirigé contre le marqueur protéique. La

préparation sera observée avec un microscope confocal.

B. Un marquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome et dirigé contre le marqueur protéique A. La

préparation sera observée avec un microscope à fluorescence.

C. Un marquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome et dirigé contre le marqueur protéique A. La

préparation sera observée avec un microscope contraste de phase.

D. Un marquage avec un anticorps couplé à un fluorochrome et dirigé contre le marqueur protéique A. La

préparation pourra être analysée par un cytomètre en flux (FACS).

E. Une des réponses précédentes est fausse.

11) A propos de la membrane plasmique :


A. La membrane plasmique est constituée d’une monocouche de lipides hydrophobes t de lipides ampiphiles.

B. La membrane plasmique est constituée d’une bicouche de lipides hydrophobes et de lipides amphiphiles.

C. La membrane plasmique est constituée d’une bicouche de lipides amphiphiles.

D. La membrane plasmique est constituée d’une monocouche de lipides amphiphiles.

E. La membrane plasmique est constituée d’une monocouche de lipides hydrophobes.

F. La membrane plasmique est constituée d’une bicouche de lipides hydrophobes.





A. Les phospholipides peuvent effectuer des mouvements de diffusion latérale.

B. Il n’y a pas de phospholipides dans la membrane de la mitochondrie.

C. Il n’y a pas de phospholipides dans la membrane du réticulum endoplasmique.

D. Il n’y a pas de lipide amphiphile dans la membrane du réticulum endoplasmique.

E. Il n’y a pas de lipide amphiphile dans la membrane nucléaire.

F. Il n’y a pas de lipide amphiphile dans la membrane de la mitochondrie.



A. Les protéines extrinsèques n’ont un contact direct avec la membrane plasmique que par un lipide hyrophobe.

B. Les protéines extrinsèques n’ont un contact direct avec la membrane plasmique que par un lipide amphiphile.

C. Les protéines extrinsèques sont toujours situées du côté extracellulaire de la membrane plasmique.

D. Les protéines intrinsèques ont un contact direct avec les lipides hydrophobes de la membrane plasmique.

E. Aucune des réponses précédentes n’est exacte.


A. Les microdomaines lipidiques (rafts ou DIGs) ne contiennent pas de cholestérol.

B. Les microdomaines lipidiques (rats ou DIGs) ne contiennent pas de protéine ltransmembranaire.

C. Les microdomaines lipidiques (rafts ou DIGs) ne contiennent pas de lipide hydrophobe.

D. Les cils sont des replis membranaires du pôle basal d’une cellule polarisée.


15) A propos de l’exportation des ARN messager du noyau vers le cytoplasme :


A. Le transport de l’ARNm du noyau vers le cytoplasme est un transport actif.

B. Les pré-ARNm sont associés à des protéines dès le début de la néosynthèse.

C. La coiffe et le Cap Binding Complex (CBC) sont exportés vers le cytoplasme en même temps que l’ARNm.

D. Certaines protéines de RNPhn restent localisées dans le noyau.

E. Certaines protéines du RNPhn sont transportées vers le cytoplasme en même temps que le transport de

l’ARNm auquel elles sont associées.

F. Une des réponses précédentes est fausse.



16) A propos du transport nucléaire :


A. Lors de l’importation nucléaire, l’importine a une plus forte affinité pour le Ran GDP que pour le Ran GTP.

B. Lors de l’importation nucléaire, l’importine reconnaît le signal d’exportation nucléaire de la protéine à

importer.

C. Lors de l’exportation nucléaire, Ran GDP reconnait spécifiquement le signal de localisation nucléaire.

D. Le transport nucléaire des protéines est un transport passif qui s’effectue selon le gradient de concentration

au travers du canal latéral du pore nucléaire.


17) A propos de la matrice extracellulaire :


A. Le collagène de type IV n’est pas un constituant de la lame basale.

B. La laminine n’est pas un constituant de la lame basale.

C. La lame basale ne participe pas à la polarité cellulaire.

D. Dans le syndrome d’Alport, la mutation du gène du collagène de type I conduit à la rupture de la lame basale

des glomérules rénaux ce qui perturbe la filtration glomérulaire.

E. Dans le syndrome d’Alport, la mutation du gène du collagène de type IV conduit à la rupture de la lame basale

des glomérules rénaux ce qui perturbe la filtration glomérulaire.



A. Les molécules de collagène fibrillaire s’associent entre elles dans le cytoplasme pour former une fibrille de

collagène qui sera ensuite excrétée.

B. La chaîne alpha et la chaîne beta du collagène s’associent dans le cytoplasme pour former une double hélice

qui sera ensuite excrétée.

C. Dès que la fibrille du collagène est excrétée, l’hydroxylation des prolines et des leucines a lieu afin d’activer la

fibrille de collagène.

D. Lors du développement du scorbut, la carence en vitamine C ne permet plus l’hydroxylation des résidus de

proline et de lysine des chaînes alpha et bêta du collagène. L’association des chaînes alpha et beta du collagène

ne peuvent plus s’associer pour former une double hélice.

E. Il existe des collagènes associés aux fibrilles de collagène qui facilitent l’organisation de ces dernières.





A. L’acide hyaluronique est un protéoglycane.

B. L’acide hyaluronique est un glycosaminoglycane.

C. Les glycosaminoglycanes présentent une forte charge positive.

D. Les glycosaminoglycanes sont des molécules fortement hydrophobes.



A. Les filaments intermédiaires qui composent la matrice extracellulaire interagissent avec les intégrines par

l’intermédiaire d’une séquence spécifique : la séquence RGD.

B. L’élastine est une protéine hautement hydrophobe qui interagit directement avec les filaments intermédiaires

de la matrice extracellulaire.

C. L’élastine est une protéine hautement hydrophile qui interagit directement avec les filaments intermédiaires

de la matrice extracellulaire.

D. Les métalloprotéases matricielles vont intervenir dans la dégradation des filaments intermédiaires de la

matrice extracellulaire.

E. Les métalloprotéases matricielles vont intervenir dans la dégradation du collagène, de la lamine et de la

fibronectine.



A. Chez l’Homme, lors du développement embryonnaire, les cellules de la palmure interdigitale des pieds et des

mains sont des cellules inutiles. Ces cellules vont subir la mort cellulaire par nécrose.

B. Lors du développement de certains ganglions embryonnaires, les neurones en excès sans connexion

appropriée, reçoivent un signal de survie et vont éviter la mort cellulaire programmée.

C. Lors de l’apoptose, des pores se forment dans la membrane plasmique qui devient perméable.

D. Lors de l’apoptose, la membrane plasmique se rompt en petits fragments. Les corps apoptotiques sont

constitués par des fragments cellulaires entourés par un morceau de membrane.

E. Lors de l’apoptose, la membrane plasmique ne se rompt pas en petits fragments. Les corps apoptotiques sont

constitués par des fragments cellulaires entourés par une membrane.




22) Vous disposez de deux cultures cellulaires : culture 1 et culture 2. Ces deux cultures cellulaires sont soumises

au même traitement par chimiothérapie. Vous décidez d’analyser si l’une des deux cultures cellulaires est

sensible à l’apoptose induite par cette chimiothérapie. Pour cela vous décidez d’effectuer l’analyse dont le

résultat est présenté ci-dessus.

Pour chaque culture vous effectuez une extraction d’un composant cellulaire. Cet extrait de composant

cellulaire est déposé dans un gel d’agarose et soumis à un courant électrique.

Echantillons :

Cette technique est :

1. Une chromatographie d’affinité.

2. Une chromatographie échangeuse d’ions.

3. L’observation de l’échelle d’ADN par électrophorèse.

4. L’observation de l’échelle d’ARN par électrophorèse.

Le constituant cellulaire analysé par cette technique est :

5. L’ADN.

6. Les ARN messagers de la cellule.

7. Les protéines membranaires de la cellule.

8. Les protéines nucléaires de la cellule.

La combinaison exacte est :

A. 1+5

B. 1+7

C. 3+8

D. 2+6

E. 3+5

F. 4+6

G. Aucune des combinaisons précédentes n’est exacte.



23) Parmi les propositions concernant les mitochondries :


A. Les mitochondries utilisent 98% de l’oxygène que nous respirons.

B. Chaque cellule contient environ 1000 à 3000 mitochondries.

C. Les globules rouges ne contiennent pas de mitochondrie.

D. Les mitochondries ont une demi-vie longue d’environ 60 à 100 jours.

E. Le processus de division mitochondriale est rapide.


24) Parmi les propositions suivantes concernant les mitochondries :

Indiquez celle qui est fausse.

A. Les mitochondries peuvent fusionner.

B. Elles possèdent 5 à 10 copies d’ADN circulaire.

C. Leur ADN représente 90% de l’ADN cellulaire total.

D. Elles possèdent un DN qui présente un taux élevé de mutations largement supérieur à celui de l’ADN nucléaire.

E. Leur ADN de 16569 paires de bases code 37 gènes.



A. Toutes les cellules eucaryotes possèdent une vacuole.

B. Toutes les cellules procaryotes possèdent une vacuole.

C. Seules les cellules procaryotes possèdent un noyau entouré par une enveloppe nucléaire.

D. Les mitochondries possèdent un génome qui leur est propre.

E. Les virus sont des cellules possédant un génome qui leur est propre.




26) Indiquez la réponse fausse.

A. Les protéines G activent des effecteurs primaires intracellulaires, qui peuvent être, par exemple, des enzymes

intracellulaires ou des canaux ioniques.

B. Les protéines G sont responsables e la transduction du signal extracellulaire en une cascade de signalisation

intracellulaire.

C. Les protéines G sont les effecteurs primaires de la cascade de signalisation.

D. Les Récepteurs Couples aux Protéines G (ou RCPG) sont souvent présents sous forme d’homo-dimères ou

d’hétéro-dimères au niveau de la membrane plasmique.

E. L’activation des RCPG peut induire des phophorylations de protéines intracellulaires.

F. Ne des réponses précédentes est fausse.


A. Les hormones stéroïdes font partie des molécules informatives ou ligands liposolubles.

B. Les hormones stéroïdes activent un récepteur intracellulaire qui se fixe sur des régions cibles de l’ADN.

C. Les hormones stéroïdes sont transportées dans le sang par des transporteurs spécifiques.

D. Les hormones stéroïdes entrent dans les cellules par diffusion à travers la bicouche lipidique.

E. Certaines molécules informatives liposolubles se lient à des récepteurs membranaires.

F. Les molécules informatives liposolubles ne peuvent pas induire de réponses cellulaires lentes faisant appel à

des modifications de l’expression des gènes.

G. Une des réponses précédentes est fausse.


A. Les molécules agonistes et antagonistes se fixent sur le même récepteur que le ligand endogène.

B. Il existe des agonistes et des antagonistes de signaux hydrosolubles et liposolubles.

C. Une molécule antagoniste se fixe sur le même récepteur que le ligand endogène et déclenche une réponse

opposée à celle déclenchée par le ligand endogène.

D. Une molécule antagoniste se fixe sur le même récepteur que le ligand endogène et ne déclenche pas de

réponse.

E. Le curare est une antagoniste des récepteurs cholinergiques nicotiniques.




29) Parmi les propositions suivantes concernant les transports membranaires.


A. Seules les grosses molécules peuvent traverser la membrane plasmique sans intervention des protéines.

B. La liaison préalable à un récepteur membranaire est indispensable à l’entrée d’une molécule dans une cellule.

C. Les mécanismes de transport membranaire nécessitent toujours de l’ATP.

D. Des protéines membranaires à activité ATPasique peuvent être impliquées dans le transport membranaire.

E. Le passage des ions par les canaux ioniques est un exemple typique du transport actif.


30) Parmi les propositions suivantes concernant l’ATPase NA+/K+ :


A. Catalyse un antiport des ions Na+ et K+.

B. Contribue au potentiel transmembranaire des membranes cellulaires.

C. Catalyse un transport ionique électroneutre.

D. Fonctionne avec une stœchiométrie de type 3 Na+ / 2 K+.

E. Permet la régulation de l’équilibre osmotique de la cellule.


31) A propos du cytosquelette :


A. Les microtubules possèdent le plus important diamètre et leur composition est extrêmement variable d’un

type cellulaire à l’autre.

B. Les microtubules utilisent la dynéine pour le transport de composants vers le centre organisateur.

C. Les microfilaments d’actine s’agencent toujours en tétramères.

D. L’actine est une protéine dimérique formée d’actine G et d’actine F.

E. Aucune des propositions précédentes n’est exacte.





A. Les filaments intermédiaires résultent d’assemblages de protéines fibrillaires, comme les microtubules.

B. Les filaments intermédiaires s’assemblent d’abord en dimères parallèles, puis en tétramères parallèles.

C. Les déplacements du système endomembranaire s’appuient sur les microtubules et microfilaments du

cytosquelette.

D. Les éléments du cytosquelette forment un squelette statique dans le cytoplasme cellulaire.


33) A propos du système endomembranaire :


A. Le réticulum endoplasmique est un réseau de saccules et de tubules discontinu.

B. Le réticulum lisse et le réticulum rugueux communiquent toujours entre eux grâce à un échange de vésicules

spécialisées.

C. Les citernes de l’appareil de Golgi les plus proches du réticulum endoplasmique constituent les citernes de la

face cis.

D. L’exocytose est initiée par fusion du feuillet externe de la membrane de la vésicule et du feuillet externe de la

membrane plasmique.




A. La re-entrée dans le réticulum endoplasmique se fait grâce à des vésicules de retour, où interviennent des

récepteurs KDEL.

B. Le réticulum endoplasmique rugueux est le lieu de synthèse des protéines mitochondriales.

C. Toutes les cellules ont un réticulum endoplasmique, ce qui est indispensable à leur survie.

D. Le réticulum endoplasmique participe à la maturation des ARNm.




35) A propos des cellules souches :


A. Les cellules souches ont la propriété de s’auto-renouveler pour un nombre illimité de divisions cellulaires.

B. Les cellules souches ont un caractère différencié.

C. Il n’existe pas de cellule souche cancéreuse.

D. Il n’existe pas de cellule souche embryonnaire.

E. Les cellules souches adultes ou somatiques sont à l’origine de tous les types cellulaires de l’organisme elles

sont pluripotentes.

F. Aucune des propositions précédentes n’est exacte.

36) A propos des cellules souches :


A. Une niche est définie comme un site histologique où les cellules souches pluripotentes se transforment en iPs

(=induction of Pluripotent Stem celles).

B. Les iPS (=induction of Pluripotent Stem cells) sont des cellules souches obtenues à partir de cellules somatiques

différenciées.

C. La niche régule exclusivement les divisions cellulaires asymétriques des cellules souches pluripotentes.

D. La niche régule exclusivement les divisions cellulaires symétriques des cellules souches pluripotentes.


37) Lors du processus apoptotique :


A. Le cytochrome C est libéré et sort de la mitochondrie.

B. Bcl2 est libéré et sort de la mitochondrie.

C. Bcl4 est libéré et sort de la mitochondrie.

D. Les caspases sont libérées et sortent de la mitochondrie.

E. Les procaspases sont libérées et sortent de la mitochondrie.

F. La protéines p53 est libérée et sort de la mitochondrie.

G. Aucune des propositions précédentes n’est exacte.



38) Concernant la régulation du cycle cellulaire :


A. La phosphorylation complète de la protéine du rétinoblastome (Rb) permet la libération du Facteur E2F,

l’entrée du cycle cellulaire en phase G2 est possible.

B. La phosphorylation complète de la protéine E2F permet la libération du facteur Rb, l’entrée du cycle cellulaire

en phase G2 est possible.

C. La protéine p21 permet l’entrée en phase S du cycle cellulaire en activant le complexe cycline B/cdc2.

D. La protéine Rb non phosphorylée séquestre le facteur E2F et empêche l’entrée du cycle cellulaire en phase S.

E. La protéine E2F non phosphorylée séquestre le facteur Rb et empêche l’entrée du cycle cellulaire en phase S.


39) Les protéines transmembranaires impliquées dans l’adhérence cellulaire sont :


A. Les cadhérines.

B. Les intégrines.

C. Les sélectines.

D. Certains membres de la famille des immunoglobulines.

E. Les desmosomes.



A. Les jonctions de type GAP sont des jonctions d’adhérence sollicitant le réseau d’actine.

B. Les jonctions de type desmosome sont des jonctions d’adhérence sollicitant le réseau d’actine.

C. Les jonctions de type hémidesmosome sont des jonctions d’adhérence sollicitant le réseau d’actine.

D. Les jonctions de type zonula adherens sont des jonctions d’adhérence sollicitant le réseau d’actine.






A. Les protéines d’actine F peuvent s’auto-assembler pour créer des longs filaments appelés actine G.

B. Les phalloïdines bloquent la polymérisation de l’actine.

C. L’actine joue un rôle majeur au cours de la division cellulaire en permettant la formation de l’anneau

contractile au cours de la prophase.

D. Les filaments d’actine, la myosine et les filaments intermédiaires de desmine jouent un rôle majeur dans la

structure et la fonction des cellules musculaires.




A. Certaines protéines associées aux microtubules jouent le rôle de moteurs molécules ; c’est le cas des kinésines

qui se déplacent vers ‘extrémité (+) des microtubules.

B. Les filaments intermédiaires, dont l’assemblage nécessite l’hydrolyse de l’ATP, sont importants pour

l’architecture et la résistance des cellules.

C. Les cellules eucaryotes contiennent un seul type de filaments intermédiaires : les lamines au niveau du noyau

ou d’autres filaments intermédiaires spécifiques du type cellulaire étudié.

D. Les filaments intermédiaires sont composés de 13 protofilaments.




A. La membrane du réticulum endoplasmique est en continuité avec la membrane nucléaire interne.

B. Le réticulum endoplasmique lisse est spécialisé dans la synthèse des protéines, il est caractérisé par la

présence de ribosomes à sa surface.

C. L’actine H en cours de synthèse est transloquée dans le réticulum endoplasmique après la reconnaissance

d’un peptide signal d’import par le complexe SRP (signal recognition particle).

D. La glypiation a lieu dans le réticulum endoplasmique. Elle consiste en l’addition d’un groupe glycosyl-

phosphatidylinositol sur un acide aminé d’une protéine.



F. UE 2 – Biologie cellulaire : Décembre 2011



A. La myristoylation consiste en l’addition de chaînes farnésyl ou géranylgéranyl sur une cystéine au voisinage de

l’extrémité C-ter de certaines protéines.

B. Les protéines de type COP I permettent le bourgeonnement de vésicules qui assurent le transport rétrograde

entre l’appareil de Golgi et le réticulum endoplasmique.

C. Les protéines localisées dans le cytoplasme sont très souvent N-glycosylées dans le réticulum endoplasmique

ce qui permet un contrôle qualité lors de leur synthèse.

D. Les lysosomes possèdent à leur surface de nombreuses pompes à protons qui permettent d’obtenir un pH

basique optimal pour l’activité des enzymes lysosomales.

E. Aucunes des propositions précédentes n’est exacte.

5) A propos des communications inter-cellulaires :

Cochez la ou les proposition(s) exacte(s).

A. La communication endocrine permet la communication entre cellules éloignées les unes des autres.

B. La communication paracrine utilise la circulation sanguine pour véhiculer des signaux de communication.

La communication endocrine permet la communication entre neurones.

C. La communication endocrine est basée sur des messages particuliers appelés hormones.

D. La communication autocrine est de type synaptique.

6) A propos des signaux intercellulaires :


A. Les signaux hydrosolubles agissent grâce à des récepteurs spécifiques de la membrane plasmique.

B. Les signaux hydrosolubles ont une durée de vie courte.

C. Les signaux hydrosolubles diffusent à travers la membrane plasmique.

D. Les signaux liposolubles sont responsables de réponses rapides et de courtes durées.

E. Parmi les signaux liposolubles, on trouve, par exemple, les hormones stéroïdes.



7) A propos des signaux intercellulaires :


A. Les molécules hydrosolubles ou liposolubles qui se fixent sur des récepteurs spécifiques sont les ligands de ces

récepteurs.

B. Une molécule agoniste déclenche une réponse analogue à celle déclenchée par le ligand endogène.

C. Une molécule antagoniste se fixe sur le même récepteur que le ligand endogène, ne déclenche pas de réponse

et empêche le ligand endogène de se fixer.

D. Les récepteurs canaux ionotropes sont non ligands-dépendants : leur ouverture est déclenchée par une

stimulation mécanique.

E. La nicotine, l’agoniste du récepteur de l’acétylcholine nicotinique, induit la réponse inverse de celle de

l’acétylcholine.

8) A propos des Récepteurs Couplés aux Protéines G, dits RCPG :


A. La sous unité α des protéines G hétérotrimériques fixe les GTP et exerce une activité GTPasique.

B. Tous les RCPG couplés à l’adénylcyclase augmentent la concentration de l’AMPc.

C. Les RCPG activent une voie de signalisation intracellulaire.

D. L’ancrage membranaire des sous unités β et ϒ des protéines G hétérotrimériques près du récepteur rend le

RCPG activable par son ligand (soit à haute affinité pour son ligand).

E. L’activation d’un RCPG conduit à l’activation d’effecteurs primaires, par exemple l’adénylcyclase.

9) A propos de la membrane cytoplasmique :


A. Est une enveloppe en monocouche phospholipidique associée à des protéines et des glucides.

B. Est une bicouche phospholipidique asymétrique continue qui sépare deux compartiments, le cytoplasme et le

milieu extracellulaire.

C. Elle permet d’avoir la même composition moléculaire entre le milieu intra- et extracellulaire.

D. Les molécules hydrophiles passent plus facilement la membrane plasmique que les molécules hydrophobes.

E. Les motifs glucidiques sont portés par des protéines intrinsèques sur la face cytosolique de la membrane

cytoplasmique.


F. UE 2 – Biologie cellulaire : Décembre 2011

10) A propos des phospholipides (PL) :

Indiquez la réponse exacte :

A. Un phospholipide contient une tète hydrophobe et une queue hydrophile.

B. Le glycérol, lié au phosphate et à un composé polaire hydroxylé forment la tête polaire du PL, les aides gras

liés au glycérol forment la queue apolaire d’un PL.

C. La sérine est une composante de la tête hydrophile de la molécule de sphingomyéline.

D. La distribution des PL dans la membrane plasmique est symétrique dans les feuillets membranaires.

E. La distribution du phosphatidylsérine devient intracellulaire dans les membranes des cellules qui rentrent en

apoptose.

11) Concernant les protéines et les glucides membranaires :


A. Une protéine transmembranaire est exprimée à la surface membranaire grâce à un ancrage par un lipide.

B. Les protéines extrinsèques sont statiques e jouent de façon exclusive le rôle de canaux ioniques.

C. L’ancre GPI (glycosyl-phosphatidylinositol) comporte des motifs glucodiques de type galactose.

D. Une protéine extrinsèque est toujours extracellulaire.

E. Les zones d’insertion des protéines intrinsèques sont des régions hydrophobes riches en motifs leucine/valine

permettant d’établir des liaisons hydrophobes avec lipides membranaires.

12) Concernant les protéines et glucides membranaires :


A. Les protéines transmembranaires sont des protéines extrinsèques qui comportent plusieurs passages

membranaires hydrophiles en hélices alpha et des boucles intra- et extracellulaires hydrophobes.

B. L’ancrage par un lipide est possible par des liaisons non covalentes avec un acide gras.

C. La glypiation correspond à l’addition d’un motif glycosyl-phosphatidylinositol sur la région N-terminale d’une

protéine.

D. La phospholipase C peut cliver l’ancre GPI.

E. Le glycocalyx est l’ensemble des protéines associées à des motifs sucres par des liaisons non covalentes.



13) A propos de l’endocytose/exocytose :


A. La pinocytose, à l’inverse de la phagocytose, permet la capture de macromolécules, solutés et agents

pathogènes dans des petites vésicules et consomme ainsi beaucoup d’ATP.

B. L’endocytose de micromolécules et solutés nécessite des récepteurs spécifiques et nécessite des puits

couverts de protéines spécifiques : clathrine et cavéoline.

C. La chaîne longue de la clathrine interagit indirectement avec le récepteur membranaire spécifique de la

molécule à ingérer et ceci par l’intermédiaire de l’adaptine.

D. Le V-SNAR permet d’identifier la destination de la vésicule d’endocytose alors que le T-SNAR identifie la source

de la vésicule.

E. La transcytose a lieu dans les cellules épithéliales et implique les endosomes.

14) A propos de l’endocytose/exocytose :


A. L’hypercholestérolémie familiale peut s’expliquer par des mutations au niveau des récepteurs des LDL dont

l’endocytose est cavéoline-dépendante.

B. La phagocytose s’effectue grâce à des manteaux de cavéoline et permet d’internaliser des particules LDL.

C. Les récepteurs du complément et des fragments Fc des immunoglobulines permettent de phagocyter les

agents pathogènes par les macrophages et les molynucléaires neutrophiles.

D. L’exocytose permet l’échange de macromolécules du milieu extracellulaire vers le milieu intracellulaire.

E. La libération de l’histamine par les mastocytes est une exocytose spontanée.

15) Concernant la matrice extracellulaire (MEC) :


A. La MEC est composée de macromolécules : des polysaccharides et des protéines fibreuses de structure et

d’adhérence.

B. La cellule s’accroche à sa MEC grâce à des molécules de surface de type sélectines et cadhérines.

C. Les polysaccharides de la MEC sont exclusivement des glycosaminoglycanes GAG.

D. Les GAG sont composés d’une répétition d’un tétrasaccharide : acide glucoronique, acide idurnique, N-

acétylglucosamine (NAGlc) et un N-acétylgalactosamine (NAGal).

E. Le chondroïne-sulfate est un protéoglycane de la MEC.



16) Concernant la matrice extracellulaire :


A. Les glycosaminoglycanes (GAG) de la MEC sont hydrophobes et ont une charge globale positive.

B. Les protoglycanes sont composées d’un cœur protéique sur lequel un liant tétrasaccharidique greffe un

monosaccharide.

C. L’aggrécane est un protéoglycane de la MEC abondante dans les tissus conjonctifs contrairement à la décorine.

D. La molécule de tropocollagène, unité de structure du collagène, est un tétramère composé de quatre hélices

alpha qui peuvent être identiques ou non.

E. Le collagène IV est le principal constituant de la lame basale. Des anomalies de sa fabrication peuvent aboutir

à des maladies rénales type glomérulonéphrites.

17) A propos des structures nucléaires :

Indiquez la proposition fausse.

A. Le canal central d’un pore nucléaire assure le transport actif de grosses molécules.

B. L’enveloppe nucléaire est une citerne du réticulum endoplasmique.

C. Les pores nucléaires sont des complexes protéiques.

D. Les lamines sont phosphorylées en interphase.

E. Les histones sont importées du cytosol vers le noyau.

18) A propos des structures nucléaires :


A. Les snRNP (small nuclear ribonucleoproteins) sont importées du cytosol vers le noyau.

B. Un nucléosome est composé de huit protéines histones et de 150 paires de bases d’ADN, l’histone H1 permet

l’association de plusieurs nucléosomes.

C. L’état de phosphorylation des histones régule l’activité transcriptionnelle de la chromatine.

D. L’acétylation des motifs lysines des histones permet de donner une charge négative aux histones et ainsi de

baisser la force de liaison à l’ADN.

E. La matrice nucléaire se désagrège au début de la mitose suite à la phosphorylation des lamines.



19) Concernant le noyau :


A. La face cytosolique de la membrane nucléaire contient 30% de protéines et 70% de lipides.

B. Le transport nucléo-plasmique passif implique le canal central.

C. Le transport nucléo-plasmique actif concerne les petites molécules < 50 kDa.

D. La séquence protéique du facteur de transcription NFkB contient une séquence NES qui lui permet une

localisation nucléaire.

E. Seuls les ARNm ayant la coiffe 7 méthyl Guanosine sont exportés du noyau vers le cytoplasme.

20) Concernant l’échange nucléo-plasmique :


A. Seules les protéines ayant un signal de localisation nucléaire (NLS) sont transportées vers le noyau.

B. Le signal NLS est une petite séquence peptidique (8-10 a.a) riche en lysine chargée négativement.

C. Le signal d’export NES permet de reconnaître une protéine nucléaire et de l’orienter vers le cytoplasme.

D. Le signal NLS est reconnu par l’importine alpha.

E. Dans le cytoplasme, le facteur Ran GEF change Ran-GDP et Ran-GTP.

21) Concernant les molécules d’adhérence et jonctions cellulaires :


A. Les jonctions cellulaires sont des zones spécialisées, visibles en microscopie optique, entre deux cellules

voisines ou entre la cellule et sa matrice extracellulaire.

B. Les jonctions serrées sont appelées aussi zonula adherens.

C. Les contacts focaux et els hémidesmosomes sont les principales joncions intercellulaires.

D. Les jonctions entre la cellule et la matrice extracellulaire impliquent principalement des intégrines.

E. Les cadhérines sont des composantes de la matrice extracellulaire.





A. Les sélectines sont des molécules d’adhérence qui reconnaissent des molécules de la matrice extracellulaire.

B. Une molécule d’intégrine est un monomère qui fonctionne par interactions homophiliques.

C. L’acide hyaluronique est une intégrine.

D. L’activité des cadhérines est indépendante du calcium.

E. La desmogléine et la desmocolline sont des molécules d’adhérence de la famille des cadhérines.



A. Le fonctionnement des intégrines, cadhérines et sélectines nécessite des ions potassium.

B. Le domaine extracellulaire d’une sélectine comporte un domaine C2 et un domaine V des immunoglobulines.

C. Les jonctions communicantes permettent une communication entre la cellule et sa matrice extracellulaire.

D. Un hémidesmosome est la moitié d’un desmosome.

E. La connexine est la principale protéine de structure des jonctions communicantes.



A. Les intégrines et les sélectines rentrent dans la structure des desmosomes.

B. Le transport transcellulaire est possible grâce aux zonula occludens.

C. Occludine, claudine et JAM (junctional adhesion molecule) sont les principales familles de protéines de

structure des jonctions serrées.

D. Les JAM et les intégrines sont des protéines à plusieurs passages transmembranaires.

E. Les claudines sont des protéines extrinsèques qui fonctionnent par interactions hétérophiles.



25) Concernant les mitochondries :


A. Ont une forme variable en fonction du type cellulaire et de l’activité.

B. One une localisation identique dans la cellule quel que soit le type cellulaire.

C. Ont une structure visible en microscopie optique.

D. Ont une membrane interne pauvre en protéines mais riche en cardiolipine.

E. Ont une ½ vie courte et sont renouvelées en 6 à 10 jours.

26) Concernant la phosphorylation oxydative mitochondriale :


A. Les protéines de la chaîne respiratoire sont essentiellement codées par l’ADNmt.

B. Est réalisée par les protéines de la membrane externe qui génèrent un gradient de protons.

C. Implique la génération d’un gradient de protons qui est utilisé par les ATP synthases.

D. NADH,H+ et FADH2 cèdent leurs électrons aux complexes I et II, respectivement.

E. L’ATP synthase fonctionne comme une turbine électrique qui synthétise 3 molécules d’ATP pour le passage

d’un proton.

27) Concernant les transports membranaires :


A. On parle d’uniport lorsque plusieurs composés sont transportés en même temps dans a même direction.

B. Les protéines de transport réalisent le passage des molécules plus rapidement que les canaux ioniques.

C. Dans le transport passif le passage s’effectue jusqu’à atteindre l’équilibre des concentrations de part et d’autre

de la membrane.

D. La pompe Na+/K+ expulse 3 Na+ hors de la cellule et fait rentrer 2 K+, elle n’est pas électrogénique.

E. L’eau peut traverser encore plus vite la membrane grâce aux aquaporines.



28) Concernant le transport du glucose :


A. La vitesse de transport est toujours proportionnelle à la concentration de glucose.

B. Lorsque le transport est facilité, on peut mesurer une vitesse maximale.

C. N’est pas saturable pour faciliter un apport maximal de glucose aux cellules.

D. Dans le cas de la diffusion simple son passage peut être bloqué spécifiquement.

E. Les transporteurs possèdent 12 hélices alpha transmembranaires et peuvent fonctionner de manière

réversible, le sens dépendant des rapports de concentrations.

29) Le MPF :

1. Est constitué par une cycline A et un cdc1.

2. Est constitué par une cycline B et un cdc2.

3. Est responsable de l’entrée des cellules en phase G2.

4. Est responsable de l’entrée des cellules en phase M.

5. Est responsable de l’entrée des cellules en phase S.


A. 1+4.

B. 1+5.

C. 1+3.

D. 2+3.

E. 2+4.

F. 2+5.




30) Vous entreprenez d’estimer la durée du cycle cellulaire des cellules Yoda. La durée globale du cycle cellulaire

de ces cellules Yoda a été mesurée à partir de la vitesse de croissance de ces cellules. La vitesse de croissance

a été déterminée en comptant le nombre de cellules présentes en fonction du temps. 10 000 cellules Yoda

sont ensemencées et mises en culture au début de l’expérience. Les résultats expérimentaux sont présentés

dans le tableau 1.

Temps en heures après le début de l’expérience Nombre de cellules

10 15 500

20 20 000

40 40 000

60 80 000

Tableau 1 : Nombre de cellules Yoda, cultivées, en fonction du temps

La durée du cycle cellulaire de ces cellules Yoda est de :


A. 6 heures.

B. 12 heures.

C. 20 heures.

D. 40 heures.

E. 60 heures.

F. 80 heures.

G. Aucune des réponses proposées n’est exacte.



31) Pour déterminer la durée des différentes phases du cycle cellulaire de ces cellules en culture, la technique

d’incorporation de tymidine tritiée a été utilisée. La première mitose marquée a pu être observée deux

heures après l’incorporation de la thymidine tritiée. Six heures après l’incorporation de la thymidine tritiée,

on a pu observer l’apparition de la dernière mitose marquée. Une analyse en cytomètre de flux montre que

20% des cellules ont une quantité d’ADN strictement comprise entre n et 2n.


La durée de la phase S est de :

A. 1 heures.

B. 2 heures.

C. 3 heures.

D. 4 heures.

E. 5 heures.


32) Concernant l’ordre des étapes de la préparation d’un échantillon pour la microscopie optique, indiquez la

réponse exacte.

A. Inclusion en paraffine, déshydratation, fixation, coupe, coloration, observation.

B. Fixation, déshydratation, inclusion en paraffine, coupe, coloration, observation.

C. Observation, coupe, inclusion en paraffine, fixation, coloration, déshydratation.

D. Fixation, inclusion en paraffine, déshydratation, coupe, coloration, observation.



A. Le cycle cellulaire est l’intervalle de temps entre 2 divisions cellulaires.

B. Les différentes phases du cycle cellulaire sont dans l’ordre G1/S/G2 et M.

C. L’interphase sépare deux mitoses.

D. A la télophase la masse cellulaire a doublé.

E. La protéine Wee1 permet l’activation des complexes cycline/CDK.




34) A propos de l’apoptose :


A. L’apoptose produit une réaction inflammatoire contrairement à la nécrose.

B. On note une augmentation de l’apoptose dans les cancers.

C. La nécrose fait intervenir les caspases.

D. La pro-caspase 0 est activée par l’apoptosome.


35) Lorsque l’ADN d’une celle est endommagé, la protéine p53 :


A. Inhibe la transcription de p21.

B. Inhibe la transcription de Rb.

C. Active la transcription de p21.

D. Active la transcription de Rb.

E. Se dissocie de la protéine Rb quand Rb est complètement phosphorylée.

F. Provoque l’arrêt du cycle cellulaire en phase G2.



A. Les cellules souches embryonnaires sont à l’origine de tous les types cellulaires de l’organisme : elles sont

unipotentes.

B. Il existe des cellules souches embryonnaires et des cellules souches adultes.

C. La division cellulaire des cellules souches est toujours symétrique.

D. La niche cellulaire est un site histologique spécifique d’une région d’un tissu. C’est dans la niche cellulaire que

les cellules souches vont toujours se différencier.




1) Concernant les transports membranaires :


La pompe Na+/K+ :

A. Fait sortir 2K+ dans la cellule et fait entrer 3Na+.

B. Est électrogénique.

C. Son inhibition au niveau des cardiomyocytes permet de diminuer la force de contraction cardiaque.

D. N’intervient que pour une faible part dans la différence de répartition du Na+ et du K+ entre les milieux

intracellulaire et extracellulaire.

E. N’utilise pas d’ATP puisqu’elle utilise la différence de concentration de ces 2 ions entre les milieux

intracellulaire et extracellulaire.


2) Les mitochondries :


A. Ont une durée de vie très longue : 6 à 10 ans.

B. Se divisent lentement, en 6 à 10 jours.

C. Peuvent fusionner entre elles.

D. Possèdent 50 à 100 copies de leur ADN circulaire.

E. Présentent des protéines de la chaîne respiratoire sur leur membrane externe.




A. Les protofilaments d’un microtubule sont orientés antiparallèlement.

B. La kinésite se déplace vers l’extrémité « - » d’un microtubule.

C. Les microtubules sont indispensables pour effectuer la mitose.

D. L’allongement des microtubules est bloqué par les cytochalasines.






A. Les protéines destinées aux mitochondries, aux chloroplastes, aux peroxysomes et au noyau possèdent toutes

des séquences-signal spécifiques mises en place lors de la protéosynthèse dans le réticulum endoplasmique

rugueux.

B. Les lysosomes assurent uniquement la digestion de substances u particules endocytées ou phagocytées par la

cellule.

C. Les lysosomes utilisent les réseaux microtubulaires pour leurs déplacements dans la cellule.

D. Les O-glycosylations concernent toutes les protéines et se font par liaison d’une N-acétylglucosamine liée à

une sérine ou une thréonine.


5) A propos de la fluidité membranaire :


A. Plus la membrane est riche en acides gras saturés, plus la fluidité membranaire est importante.

B. Plus les chaînes d’acides gras saturés sont longues, plus la fluidité membranaire est importante.

C. Plus les chaînes d’acides gras insaturés sont longues, plus la fluidité membranaire est réduite.

D. Plus la membrane est riche en acides gras insaturés, plus la fluidité membranaire est importante.

E. Les acides gras à chaînes carboxyliques à doubles liaisons stabilisent de la membrane.


6) A propos des protéines transmembranaires :


A. Elles ne traversent que le feuillet externe de la membrane.

B. Les acides aminés de leur domaine transmembranaire sont hydrophiles.

C. Des liaisons covalentes lient les acides aminés du domaine transmembranaire aux phospholipides.

D. Elles peuvent effectuer à plusieurs passages transmembranaires en traversant les deux feuillets qui composent

la membrane.




7) A propos des glucides membranaires :


A. Sont toujours associés aux protéines membranaires.

B. Sont aussi appelés « les protéoglycanes ».

C. Sont ajoutés aux protéines lors de la maturation post-traductionnelle au niveau du réticulum endoplasmique.

D. Sont portés par des motifs tyrosine et alanine.

E. Sont exprimés sur le feuillet interne de la bicouche lipidique membranaire.


8) A propos de la matrice extracellulaire (MEC) :

L’acide hyaluronique est une répétition d’au moins 25 000 motifs du même disaccharide.


A. Acide D-Glucoronique et N-acétyl-D-Galactosamine.

B. Acide D-Glucoronique et N-acétyl-D-Glucosamine.

C. Acide D-Glucoronique et D-Glucosamine.

D. Acide L-Iduronique et D-Glucosamine.


9) La dégradation de la MEC est possible par des enzymes de type :


A. Protéine-kinase.

B. Lipase.

C. O-glycosidase.

D. ATPase.

E. Sérine-protéase.




10) A propos de la culture cellulaire :


A. Pour décoller les cellules adhérentes de leur support constitué par la boite de culture en plastique, on utilise

la trypsine et l’EDTA.

B. Pour permettre l’adhésion des cellules adhérentes sur leur support constitué par la boîte de culture en

plastique, on utilise la trypsine et l’EDTA.

C. Les cellules peuvent être cultivées dans un milieu de culture additionné de sérum.

D. Les cellules peuvent être isolées à partir d’un échantillon de sang et être mises en culture.

E. Les cellules peuvent être isolées à partir d’un échantillon de tissu de peau de mammifère.



A. La technique d’immunofluorescence est une technique qui permet d’observer spécifiquement ne protéine en

microscopie à fluorescence.

B. La technique d’immunofluorescence est une technique qui permet d’observer spécifiquement une protéine

en microscopie électronique à balayage.

C. On peut observer, dans des cellules vivantes, par microscopie à fluorescence, de protéines chimères couplées

à la GFP.

D. Dans les cellules qui expriment les protéines chimères GFP, les protéines qui apparaissent au microscope à

fluorescence, peuvent être membranaires.


12) Concernant l’apoptose :


A. C’est un processus uniquement pathologique.

B. Elle induit une réaction purement inflammatoire.

C. Le stade condamné de la phase latente est toujours irréversible.

D. Elle induit une fragmentation spécifique de l’ADN.

E. Les caspases sont des protéases spécifiques des acides aspartiques qui vont être clivées en procaspases.




13) Concernant l’apoptose :


A. Elle est caractérisée par la formation de corps apoptotiques.

B. Elle peut être mise en évidence par la formation d’échelles d’ADN sur un gel d’agarose après électrophorèse.

C. Lors de l’apoptose, la phosphatidylsérine bascule de la couche externe vers la couche interne de la membrane

plasmique.

D. Elle peut faire intervenir la mitochondrie.

E. Elle peut faire intervenir les récepteurs de mort.


14) A propos des neurotransmetteurs :


A. Les neurotransmetteurs agissent sur des récepteurs membranaires pré- et post- synaptiques.

B. Les récepteurs membranaires des neurotransmetteurs sont exclusivement des récepteurs canaux.

C. Certains récepteurs membranaires peuvent avoir une activité enzymatique intrinsèque.

D. Certains récepteurs membranaires peuvent être des canaux ioniques.

E. Les récepteurs membranaires sont des protéines traversant une ou plusieurs fois la membrane plasmique.


15) A propos des Récepteurs Couplés aux Protéines G, dits RCPG :


A. La transduction du signal e liaison d’un ligand sur son RCPG entraîne une cascade de réaction intracellulaire.

B. Les protéines G régulent l’activité d’effecteurs primaires qui peuvent être des canaux ioniques, des enzymes

transmembranaire ou encore des enzymes cytosoliques.

C. Lorsque le RCPG est au repos, non lié par son ligand, la sous-unité alpha des protéines G lie un GTP.

D. La sous-unité alpha, au GTP, est cpale d’active des effecteurs primaires.

E. Les effecteurs primaires contrôlent la concentration intracellulaire de seconds messagers.




16) A propos des signaux de communication intercellulaire :

Indique la réponse exacte.

A. Les signaux gazeux de communications à distance sont par exemple le NO et le CO. Ainsi utilisés dans des

conditions physiologiques, ils ne sont pas toxiques.

B. Les récepteurs gazeux ont une durée de vie longue.

C. Les signaux chimiques, qu’ils soient liposolubles, hydrosolubles ou gazeux, lorsqu’ils se fixent sr des cellules

prennent le nom de récepteurs.

D. Un ligand ne peut être qu’endogène.

E. La nicotine est un antagoniste de l’acétylcholine.


17) A propos de la signalisation intracellulaire :


A. Les phosphorylations sont rares dans les phénomènes de transduction du signal.

B. La signalisation intracellulaire est la même quel que soit le récepteur auquel s’attache le ligand.

C. L’adénylate cyclase catalyse la transformation e l’ATP en AMPc qui active les PKA (protéines kinases A).

D. L’activation d’un récepteur par un ligand entraîne une régulation des protéines kinases qui réalisent une

chaine de réaction de déphoshorylation.

E. La protéine G des RCPG est monomérique.



A. Une cellule souche est capable de s’autorenouveler et de produire des cellules différenciées.

B. Une cellule unipotente ne peut pas s’autorenouveller.

C. La division cellulaire d’une cellule mutipotente peut donner toutes les cellules de lignées cellulaires

constituant un individu.

D. Précurseurs et cellules souches adultes sont synonymes.

E. Les iPS sont actuellement considérées comme des cellules souches totipotentes.




19) Concernant les cellules souches :


A. Les cellules souches totipotentes servent à la formation du fœtus et des annexes embryonnaires.

B. La cellule souche totipotente peut donner à la fois des cellules somatiques et germinales.

C. Il existe des limitations éthiques à l’utilisation de cellules souches embryonnaires (ES) humaines.

D. Les cellules souches adultes ont une grande plasticité, elles peuvent donner des types cellulaires différents du

tissu d’origine.



A. Il existe des cellules souches dans les tissus embryonnaires.

B. Il existe des cellules souches dans les tissus doteaux.

C. Il n’existe plus de cellules souches dans les tissus humains après la puberté.

D. Il existe des cellules souches dans la moelle osseuse.

E. La masse interne du blastocysre est composée de cellules souches.




Pour les questions 21 et 22 :

Voici une photographie en microscope électronique.

21) Que représente la structure qui se trouve en position 1 :


A. Une mitochondrie.

B. Un desmosome.

C. Le réticulum endoplasmique granuleux.

D. L’appareil de Golgi.

E. Un hémi-desmosome.


22) Que représente la structure qui se trouve en position 2 :


A. Une mitochondrie.

B. Un desmosome.

C. Le réticulum endoplasmique granuleux.

D. L’appareil de Golgi.

E. Un hémi-desmosome.




23) Indiquez la réponse exacte :

A. La membrane interne de l’enveloppe nucléaire est parsemée de ribosomes.

B. La lamina nucléaire sert à la fixation des fibres de chromatine à la périphérie du noyau.

C. Les filaments de lamina nucléaire sont constitués par une triple hélice de proto-lamina alpha.

D. Les vésicules sont transportées de l’extrémité (+) vers l’extrémité (-) des filaments de lamina nucléaire grâce

aux molécules de dynéine.



A. Lors de l’import nucléaire, l’importine est responsable du transport passif du cytoplasme vers le noyau.

B. Lors de l’import nucléaire, l’importine est responsable du transport passif du noyau vers le cytoplasme.

C. Lors de l’export nucléaire, l’importine ne transporte les ARNm que lorsqu’ils sont matures.

D. Lors de l’import nucléaire, l’importine fixe une molécule de Ran GTP dans le cytoplasme pour former un

complexe d’importation.

E. Lors de l’import nucléaire, l’importine fixe une molécule de Ran GDP dans le cytoplasme pour former un

complexe d’importation.



A. Lors d’expériences de culture cellulaire, pour détacher les cellules de la boite de plastique, on utilise des agents

chélateurs de calcium pour inactiver les cadhérines des hémi-desmosomes.

B. Lors d’expériences de culture cellulaire, pour détacher les cellules de la boîte de plastique, on utilise des agents

chélateurs de magnésium pour inactiver les cadhérines des hémi-desmosomes.

C. Les protéines membranaires intervenant dans l’adhérence cellulaires sont toujours protéines extrinsèques.

D. Les cadhérines sont des protéines membranaires de l’adhérence cellulaires associées aux fibres d’élastine du

cytosquelette.

E. Les cadhérines des points d’adhésion focaux sont activées par le calcium.




26) Après s’être fait mordre par l’animal de compagnie d’Edward Cullen, Bella Swan décide de fabriquer un

antidote contre le venin Twilight. Pour cela, elle décide de tester l’effet de la substance Twilight sur les

cellules BAT. Les cellules BAT sont des cellules humaines non cancéreuses.

L’ADN des cellules BAT traitées pendant 6 heures par la substance Twilight est spécifiquement rendu

fluorescent par un colorant ‘l’iodure de propidium). Dans les conditions utilisées, la fluorescence est

proportionnelle à la quantité d’ADN contenu dans chaque noyau. Cette fluorescence est individuellement

mesurée sur un grand nombre de cellules avec un cytomètre de flux, dans lequel les cellules passent une par

une devant un détecteur. L’appareil enregistre les résultats et délivre la courbe de fluorescence cellulaire

dans la population analysée. Les résultats expérimentaux d’un échantillon des cellules BAT traitées par la

substance Twilight sont représentés sur la figure ci-dessous.

Figure de la question 26 : Analyse par cytométrie de flux des cellules BAT avant (figure A) et après traitement

par la substance Twilight pendant 6h (Figure B).

Quelle conclusion allez-vous proposer pour cette expérience quant à l’effet de la substance twilight sur les

cellules BAT ?


A. La molécule Twilight induit la prolifération des cellules BAT en augmentant la durée de la phase G1.

B. La molécule Twilight induit la prolifération des cellules BAT en réduisant la durée de la phase G1.

C. La molécule Twilight induit a mort cellulaire des cellules BAT.

D. La molécule Twilight n’a aucun effet sur le cycle cellulaire des cellules BAT.

E. La molécule Twilight provoque l’arrêt en hase G2 du cycle cellulaire des cellules BAT.




Pour les questions 27 à 31 :

Expérience 1 : Les cellules BAR ont été cultivées dans un milieu de culture complet couramment utilisé dans le

laboratoire. Lorsque la croissance a démarré ‘à t=0h), le nombre de cellules par surface est déterminé à différents

temps selon le tableau ci-dessous :

Temps 20h 40h 80h 100h 200h

Cellules/cm² 2000 4000 16 000 32 000 1 024 000

27) Quelle est la durée du cycle cellulaire de ces cellules BAT ?


A. 1 heure.

B. 10 heures.

C. 20 heures.

D. 40 heures.

E. 80 heures.


Expérience 2 : Pour déterminer a durée des différentes phases du cycle cellulaire des cellules en culture, l’ADN des

cellules est spécifiquement rendu fluorescent par un fluorochrome (l’iodure de propoidium). Dans les conditions

utilisées, la fluorescence est proportionnelle à la quantité d’ADN contenu dans chaque noyau. Cette fluorescence est

individuellement mesurée sur un grand nombre de cellules avec un cytomètre de flux, dans lequel les cellules passent

une par une devant un détecteur. Une analyse au cytomètre de flux montre que un quart (1/4) des cellules ont une

quantité d’ADN strictement comprise entre n et 2n.



28) La durée de la phase S est de :


A. 1 heure.

B. 2 heures.

C. 3 heures.

D. 4 heures.

E. 5 heures.


Expérience 3 : Une mesure simple effectuée par comptage au microscope a permis de déterminer la durée de la mitose

de cette population cellulaire qui est de 2h.

29) Quel est l’index mitotique de cette population cellulaire ?


A. 0,1%.

B. 2%.

C. 10%.

D. 20%.

E. 30%.




30) Les résultats de l’expérience 2 montrent que 50% des cellules se trouvent en phase G1.

Quelle est la durée de la phase G1 ?


A. 5 heures.

B. 10 heures.

C. 20 heures.

D. 40 heures.

E. 50 heures.


31) Quelle est la durée de la phase G2 ?


A. 1 heure.

B. 2 heures.

C. 3 heures.

D. 4 heures.

E. 5 heures.




32) Bella décide de tester le venin Twilight sur une autre lignée de cellules humaines non cancéreuses : les

cellules WOLF.

Elle n’a en sa possession que deux anticorps couplés à des fluorochromes : l’anticorps anti-Tooth couplé au

fluorophore PE et un anticorps anti-Hair couplé au fluorophore FITC. D’après l’histogramme ci-dessous, dans

quel quadrant se trouvent les cellules WOLF exprimant à la fois les protéines Tooth et Hair ?

Figure de la question 32 :

Analyse par cytométrie de flux des cellules WOLF.


A. 1

B. 2

C. 3

D. 4






A. La tubuline est synthétisée dans le réticulum endoplasmique rugueux.

B. Le réticulum endoplasmique participe à la maturation des ribosomes.

C. L’appareil de Golgi communique avec les lysosomes grâce à des vésicules.

D. L’utilisation d’inhibiteurs de la polymérisation des microtubules n’a aucun effet sur la localisation des

compartiments intracellulaires.



A. Les desmosomes sont responsables de l’adhésion cellule-matrice.

B. Les zonula adherens sont responsables de l’adhésion cellule-matrice.

C. Les gap junctions sont responsables de l’adhésion cellule-matrice.

D. Les hémi-desmosomes sont responsables de l’adhésion cellule-matrice.

E. Les tight junctions sont responsables de l’adhésion cellule-matrice.



A. La protéine MyoD est responsable de la différenciation des myocytes en myoblastes.

B. La différenciation est un changement quantitatif du phénotype cellulaire.

C. Lors de la différenciation des myocytes en myoblastes, les myoblastes n’expriment plus la myosine.

D. Lors de la différenciation des myocytes en myoblastes, les myoblastes expriment la myosine.





A. Une mutation dans un des deux exemplaires (allèles) d’un proto-oncogène peut suffire à provoquer la perte

de contrôle de la croissance par la cellule.

B. Une mutation dans un des deux exemplaires (allèles) d’un gène suppresseur de tumeur peut suffire à

provoquer la perte de contrôle de la croissance par la cellule.

C. Les gènes des protéines « suppresseur de tumeur » ne sont présents que dans les cellules cancéreuses.

D. Pour un même type de tissu, les cellules cancéreuses prolifèrent plus vite que les cellules non cancéreuses.

Les cellules cancéreuses ont une phase G1 du cycle cellulaire augmentée par rapport à la phase G1 du cycle

cellulaire des cellules non cancéreuses.


37) Concernant le contrôle du cycle cellulaire :


A. Les cyclines sont des protéines formées et dégradées au cours du cycle cellulaire sont la concentration varie

en fonction des phases du cycle cellulaire.

B. Une cycline n’intervient spécifiquement qu’au niveau d’une seule phase du cycle cellulaire.

C. Une CDK n’intervient spécifiquement qu’au niveau d’une seule phase du cycle cellulaire.

D. Dans l’expérience de la découverte du MPF, on a injecté des protéines nucléaires d’ovocytes de grenouilles

stimulés par la progestérone dans des ovocytes de grenouille non stimulés et bloqués en prophase de la

méiose I.

E. Dans l’expérience de la découverte du MPF, on a injecté des protéines nucléaires d’ovocytes de grenouille

stimulés par la progestérone dans des ovocytes de grenouille non trimulés et bloqués en métaphase de la

méiose I.


38) La MPF :


A. Permet l’entrée des cellules en phase G2.

B. Est un facteur constitué par la combinaison de la cycline B et de p21.

C. Est un facteur constitué par la combinaison de la cycline D et de p21.

D. Est un facteur constitué par la combinaison de la cycline B et de p53.

E. Agit uniquement en phase G2 afin d’empêcher l’entrée des cellules en phase S.

F. Permet le passage des cellules de l’interphase à la phase M.




39) Le franchissement des points de contrôle du cycle cellulaire dépend de l’interaction des protéines CDK

directement avec :


A. L’ADN.

B. Les oncogènes.

C. Les proto-oncogènes.

D. MyoD.

E. Les cyclines.




A. Le réseau de filaments intermédiaires permet le déplacement de la plupart des organites intracellulaires.

B. Les microtubules s’agencent toujours en tétramères.

C. La tubuline est une protéine dimérique formée de tubuline G et de tubuline F.

D. Les cellules nucléées contiennent toujours deux types de filaments intermédiaires.






A. Les protéines destinées aux peroxysomes sont adressées correctement grâce à un signal mannose-6-

phosphate.

B. La séquence KDEL permet la translocation des protéines dans le réticulum endoplasmique au cours de la

synthèse protéique.

C. L’appareil de Golgi utilise le réseau de microtubules pour se positionner dans le cytoplasme de la cellule.

D. Les protéines v-Rab et t-Rav jouent un rôle majeur dans le transport vésiculaire car elles permettent la fusion

des vésicules avec un compartiment accepteur.




A. Les microfilaments d’actine jouent un rôle majeur au cours de la division cellulaire car ils permettent la

répartition équitable des chromosomes dans les deux cellules filles.

B. Le glissement des filaments épais de tubuline sur les filaments fins d’actine permet la contraction musculaire.

C. Les cytochalasine et les phalloidines empêchent la polymérisation et la dépolymérisation des filaments

intermédiaires.

D. L’actine est une protéine cytoplasmique. Elle est donc synthétisée dans le cytosol par des ribosomes libres.


3) Les principales classes de macromolécules de la matrice extracellulaire sont :


A. Les collagènes.

B. Les glycoprotéines.

C. Les intégrines.

D. Les polysaccharides et les glycosaminoglycanes.

E. Les protéoglycanes.




Questions 4 à 6 :

D’après Alok Sharma et al., 2008, BMC Cell Biology

La figure ci-dessus représente une cellule observée au microscope à fluorescence. Pour cette expérience, les auteurs

ont utilisé une protéine de fusion GFP-actine pour marquer l’élément désigné par la flèche 2.

4) Les éléments pointés par des flèches en position 1 sont :


A. Des points d’adhésion focaux.

B. Des plasmodesmes.

C. Des centrosomes.

D. De la chromatine.




5) Les protéines d’adhésion qui interviennent dans la constitution des éléments désignés par les flèches en

position 1 sont :


A. Des cadhérines.

B. Des sélectines.

C.

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