master 2 soin humanités...

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Master 2 Soin Humanités Société BIBLIOGRAPHIE THÉMATIQUE Maladie chronique Armstrong D., 1984. « The patient’s view », Social science and medicine, vol. 18, n° c9, p. 737- 744. Baszanger I., « Une autonomie incertaine : les malades et le système de soins », in Hirsch E. , Traité de Bioéthique, ERES « Poche - Espace éthique », 2010 p. 189-198. Boltanski L., « Les usages sociaux du corps », Annales. Économies, Sociétés, Civilisations. 26-1, 1971. pp. 205-233. Christakis N.A., Fowler J.H., « The Spread of Obesity in a Large Social Network Over 32 Years » New England Journal of Medicine 357(4): 370-379, July 2007. Mol A.M., Ce que soigner veut dire. Repenser le libre choix du patient, Presses de l’école des Mines, 2009. Strauss A., La trame de la négociation. Sociologie qualititative et interactionnisme, Paris, L’Harmattan, 1992. Moatti J.P., Peretti-Watel, Le principe de prévention. Le culte de la santé et ses dérives. Le Seuil- La République des idées, 2009. Transformations de la place de la médecine Castel P., « Le médecin, son patient et ses pairs. Une nouvelle approche de la relation thérapeutique », Revue française de sociologie, 2005/3 Vol. 46, p. 443-467. Hassenteufel P., « Vers le déclin du « pouvoir médical » ? Un éclairage européen (France, Allemagne, Grande-Bretagne) », Pouvoirs, 1999, n° 89, p. 51-64. Haug M. R., A Re-examination of the Hypothesis of Physician Deprofessionalization, Milbank Quaterly, Vol. 66, n° 2, 1988, p. 48-56. Jaisson M., « L’honneur perdu du généraliste », Actes de la recherche en sciences sociales, 143, 2002 ; Light D. W., The Changing Character of Medical Profession: A Theoretical Overview, Milbank Quaterly, Vol. 66, supp. n°2, 1988, p. 10-32. Parsons T., The Social System, Glencoe, ILL., Free Press, chapitre X (traduction française, Le système social, Paris, Plon, 1955). Pierru F., Le mandarin, le gestionnaire et le consultant. Le tournant néo-libéral de la politique hospitalière, Actes de la recherche en sciences sociales, 2012, n° 194, p. . Pinell P., « Champ médical et processus de spécialisation », Actes de la recherche en sciences sociales, 2005, n° 156-157, p. 4-36. Weisz G., 2006. Divide and Conquire. A Comparative History of Medical Specialization, New York, Oxford University Press. Systèmes de protection maladie Hassenteufel P., Delaye S., Pierru F., Robelet M., Serré M., « La libéralisation des systèmes de protection maladie européens. Convergence, européanisation et adaptations nationales », Politique Européenne, 2, 2000, p. 29-48 Hacker, J. Dismantling the Health Care State? Political Institutions, Public Policies and the Comparative Politics of Health Reform, British Journal of Political Science, Vol. 34, n° 4, 2004, pp. 693 – 724

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Master 2 Soin Humanités Société

BIBLIOGRAPHIE THÉMATIQUE

Maladie chronique – Armstrong D., 1984. « The patient’s view », Social science and medicine, vol. 18, n° c9, p. 737-

744. – Baszanger I., « Une autonomie incertaine : les malades et le système de soins », in Hirsch

E. , Traité de Bioéthique, ERES « Poche - Espace éthique », 2010 p. 189-198. – Boltanski L., « Les usages sociaux du corps », Annales. Économies, Sociétés, Civilisations. 26-1,

1971. pp. 205-233. – Christakis N.A., Fowler J.H., « The Spread of Obesity in a Large Social Network Over 32

Years » New England Journal of Medicine 357(4): 370-379, July 2007. – Mol A.M., Ce que soigner veut dire. Repenser le libre choix du patient, Presses de l’école des Mines,

2009. – Strauss A., La trame de la négociation. Sociologie qualititative et interactionnisme, Paris, L’Harmattan,

1992. – Moatti J.P., Peretti-Watel, Le principe de prévention. Le culte de la santé et ses dérives. Le Seuil- La

République des idées, 2009.

Transformations de la place de la médecine

– Castel P., « Le médecin, son patient et ses pairs. Une nouvelle approche de la relation thérapeutique », Revue française de sociologie, 2005/3 Vol. 46, p. 443-467.

– Hassenteufel P., « Vers le déclin du « pouvoir médical » ? Un éclairage européen (France, Allemagne, Grande-Bretagne) », Pouvoirs, 1999, n° 89, p. 51-64.

– Haug M. R., A Re-examination of the Hypothesis of Physician Deprofessionalization, Milbank Quaterly, Vol. 66, n° 2, 1988, p. 48-56.

– Jaisson M., « L’honneur perdu du généraliste », Actes de la recherche en sciences sociales, 143, 2002 ;

– Light D. W., The Changing Character of Medical Profession: A Theoretical Overview, Milbank Quaterly, Vol. 66, supp. n°2, 1988, p. 10-32.

– Parsons T., The Social System, Glencoe, ILL., Free Press, chapitre X (traduction française, Le système social, Paris, Plon, 1955).

– Pierru F., Le mandarin, le gestionnaire et le consultant. Le tournant néo-libéral de la politique hospitalière, Actes de la recherche en sciences sociales, 2012, n° 194, p. .

– Pinell P., « Champ médical et processus de spécialisation », Actes de la recherche en sciences sociales, 2005, n° 156-157, p. 4-36.

– Weisz G., 2006. Divide and Conquire. A Comparative History of Medical Specialization, New York, Oxford University Press.

Systèmes de protection maladie

– Hassenteufel P., Delaye S., Pierru F., Robelet M., Serré M., « La libéralisation des systèmes de protection maladie européens. Convergence, européanisation et adaptations nationales », Politique Européenne, 2, 2000, p. 29-48

– Hacker, J. Dismantling the Health Care State? Political Institutions, Public Policies and the Comparative Politics of Health Reform, British Journal of Political Science, Vol. 34, n° 4, 2004, pp. 693 – 724

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– Hacker J., Privatizing Risk Without Privatizing the Welfare State : The Hidden Politics of Social Policy Retrenchment in the United States, The American Political Science Review, Vol. n° 98, n° 2, 2004, pp. 243 – 260.

Surveillance épidémiologique

– Alam T., « Les mises en forme savante d’un mythe d’action publique : la sécurité sanitaire », Genèses, 2010, n° 78, p. 48-66.

– Armstrong D., The rise of surveillance medicine, Sociology of Health and Illness, 1995, vol.17, nº 3, p. 393-404.

– Benamouzig D., Besançon J., Administrer un monde incertain: les nouvelles bureaucraties techniques. Le cas des agences sanitaires en France, Sociologie du travail, 2005, vol. 47, p. 301-322.

– Berlivet L. « Epidémiologie », in Fassin D., Horay B., Santé publique. L’état des savoirs. La Découverte, 2010.

– Buton F., De l’expertise scientifique à l’intelligence épidémiologique : l’activité de veille sanitaire, Genèses, 2006, n° 65, p. 71-91.

– Giroux E. « Origines de l’étude prospective de cohorte : Épidémiologie cardio-vasculaire américaine et étude de Framingham », Revue d’histoire des sciences, 2011, tome 64 n°2, p. 297-318.

– Nathanson C., The contingent power of experts: Public health policy in the United States, Britain and France, The Journal of Policy History, 2007, vol. 19, n° 1, p. 71-94.

Médias, associations

– Champagne P., Marchetti D., L’information médicale sous contrainte : à propos du scandale du sang contaminé, Actes de la recherche en sciences sociales, 1994, n° 101-102, p. 40-62.

– Barbot J., Dodier N., « Violence et démocratie au sein d’un collectif de victimes. Les rigueurs de l’entraide », Genèses, 2010/4 n° 81, p. 84-103.

– Gaudillière J.-P., Mettre les savoirs en débat ? Expertise biomédicale et mobilisations associatives aux États-Unis et en France, Politix, 2002, nº 57, p. 103-123.

– Gilbert C. et al., « Lire l’action publique au prisme des processus de définition des problèmes », in Claude Gilbert et Emmanuel Henry , Comment se construisent les problèmes de santé publique, La Découverte « Recherches/Territoires du politique », 2009 p. 7-33.

Care

– Fagot-Largeault A., Médecine et philosophie, Paris, PUF, 2010 ; voir notamment le chapitres 8, « Enquête sur la notion de qualité de vie », p. 197-226, et 10, « Sur la compassion », p. 243-260.

– Paperman P. et Laugier S., Le Souci des autres. Éthique et politique du care, Paris, éd. EHESS, 2011 ; voir notamment les articles suivants : Ambroise (B.), « Réalisme moral, contextualisme et éthique du care », p. 301-317 ; Paperman (P.), « Les gens vulnérables n’ont rien d’exceptionnel », p. 321-337 ; Laugier (S.), « Care et perception. L’éthique comme attention au particulier », p. 359-393.

– Worms F., Le Moment du soin. À quoi tenons-nous ?, Paris, PUF, 2010.

Qualité de vie

– Julia Addington Hall, Lalit Kalra, Measuring quality of life. Who should measure quality of life? – Henrica C de Vet, Caroline B Terwee, Raymond W Ostelo, Heleen Beckerman, Dirk L

Knol and Lex M Bouter, Minimal changes in health status questionnaires: distinction between

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minimally detectable change and minimally important change – Robert M. Kaplan, Andrew L. Ries, Quality of Life: Concept and Definition, – Y. Lacasse, F. Sériès, Qualité de vie liée à la santé : un guide de lecture, – Donald A. Mahler, How Should Health-Related Quality of Life Be Assessed in Patients With COPD? – G. Ninot, Enjeux cliniques et scientifiques des questionnaires courts de qualité de vie spécifiques à une

o maladie respiratoire.

Éducation et santé

– Baudelot C.« Les inégalités sociales de santé parmi les autres inégalités économiques et sociales », DGS -- IReSP--11/01/2010

– Baudier, F. and G. Bertrand, Éducation thérapeutique: new deal des régimes d’assurance maladie? Actualité et dossier en santé publique, 2009(66): p. 46-49.

– Bourgeois E., Nizet J., Apprentissage et formation des adultes, PUF, 1997. Centre d’expertise collective (INSERM SC14), Éducation pour la santé des jeunes. 2001. p. 99-133.

– Davidson KW, Goldstein M, Kaplan RM, Kaufmann PG, Knatterud GL, Orleans CT, Spring B, Trudeau KJ, Whitlock EP. Evidence-based behavioral medicine: what is it and how do we achieve it? Ann Behav Med 2003; 26(3):161-171. PMID: 14644692

– Des Jarlais DC, Lyles C, Crepaz N, TREND Group. Improving the reporting quality of nonrandomized evaluations of behavioral and public health interventions: the TREND statement. Am J Public Health 2004; 94(3):361-366. PMID: 14998794

– Delassus, E. Education thérapeutique et liberté du malade. texte issu d’un congrès intitulé “Autonomie, Dependence, Communication”, 2006 [cited; Available from: http://edelassus.free.fr/Bienvenue_files/education_du_malade.pdf.

– D’ivernois JF & Gagnayre R, Proposition pour l’évaluation de l’éducation thérapeutique du patient. Actualité et dossier en santé publique, 2007(58): p. 57-61.

– Eymard, C., Des modèles de l’éducation et de la santé à l’activité d’éducation thérapeutique, in Éducation thérapeutique du patient. Modèles, pratiques et évaluation. 2010 : Saint-Denis.

– Gagnaire, R., C. Marchand, C. Pinosa, M.-F. Brun, D. Billot, and J. Iguenane, Approche conceptuelle d’un dispositif d’évaluation pédagogique. Revue Internationale Francophone d’éducation Médicale, 2006. 7(1): p. 31-41.

– HAS , Évaluation de l’éducation thérapeutique du patient: quelle place dans l’élaboration etl’autorisation des programmes? in rencontre HAS 2010. 2010.

– Lahire B., « La transmission familiale de l’ordre inégal des choses » Regards croisés sur l’économie, nº 7, 2010, (http://ses.ens-lyon.fr/la-transmission-familiale-de-l-ordre-inegal-des-choses-132108.kjsp)

– Lahire B. « Individus, (inter)cultures et politique. Entretien avec Bernard Lahire », Education permanente, 2011-1, no 186, mars 2011, Rencontres interculturelles et formation

– Lecorps, P., La santé ouvrage issu d’un vécue par le sujet, in Évaluer l’éducation pour la santé, concepts et méthodes [colloque qui s’est tenu à l’Université Victor Segalen de Bordeaux les 15, 16 et 17 septembre 1998]. 2002, INPES: Vanves. p. 19-27.

– Leech NL, Onwuegbuzie AJ. Guidelines for conducting and reporting mixed research in the field of counseling and beyond. Journal of Counseling and Development 2010; 88(1): 61-9.

– Martuccelli D., « Les trois voies de l’individu sociologique », Espace et temps.net, Textuel, 08.06.2005, http://espacestemps.net/document1414.html

– Tones, K., Evaluating health promotion: a tale of three errors. Patient Educ Couns, 2000. 39(2-3): p. 227-36.

– Tessier S. (dir), Familles et institutions: cultures, identités et imaginaires; Erés, Toulouse, 2009, 314 p.

– Tessier S. (dir), L’enfant des rues ; Contribution à une socio-anthropologie de l’enfant en grande difficulté en milieu urbain, L’Harmattan, 2005, 475p. (Réédition)

– Tessier S., Andréÿs JB, Marie Adèle Ribeiro; Santé publique santé communautaire, Éditions

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Maloine, 1996, nouvelle édition refondue en 2004, 341p. – Stéphanie, P., Z. Bessa, and D. de Penanster, La place de l’éducation thérapeutique du patient dans

les plans de santé publique: quelles avancées depuis 2000. Actualité et dossier en santé publique, 2009(66): p. 52-53.

– Vallet L.A. « La mesure des effets de quartier/voisinage : un objet important et difficile à la croisée des sciences sociales », Revue économique 2/2005 (Vol. 56), p. 363-369 (en ligne ).

Patients

– Baszanger, Isabelle. 1986. « Les maladies chroniques et leur ordre négocié ». Revue française de sociologie 27(1):3-27.

– Bergeron, H. 2007. « Les transformations du «colloque singulier» médecin/patient: quelques perspectives sociologiques ». Les droits des malades et des usagers du système de santé, une législature plus tard, Paris, Presses de Sciences Po 35–47.

– Bury, Michael. 1982. « Chronic illness as biographical disruption ». Sociology of Health & Illness 4(2):167–182.

– Bury, Mickaël. 1991. « The sociology of chronic illness: a review of research and prospects ». Sociology of Health & Illness 13(4):451–468. Consulté janvier 17, 2013.

– Colinet, Séverine. 2010. « L’implication associative de personnes atteintes de sclérose en plaques ». Socio-logos. Revue de l’association française de sociologie (5) (http://socio-logos.revues.org/2507).

– Dalgalarrondo, Sébastien. 2000. « Une recherche négociée : la recherche thérapeutique VIH en France ». Sociologie du Travail 42(1):159-183. Consulté janvier 17, 2013.

– Gusmano, Michael K. 2009. « Les associations de consommateurs de santé aux États-Unis ». Santé, Société et Solidarité 8(2):137-147.

– Huyard, Caroline. 2011. « Pourquoi s’associer  ? Quatre motifs d’entrée dans un collectif dans les associations de maladies rares ». Revue française de sociologie N° 524(4):719-745.

– Linard, Françoise, François Leguil, et Danièle Silvestre. 1989. « Le SIDA, une rupture pour le sujet ». Sciences sociales et santé 7(1):81-93.

– Paterson, Florence, et Catherine Barral. 1994. « L’Association Française contre les Myopathies  : trajectoire d’une association d’usagers et construction associative d’une maladie ». Sciences sociales et santé 12(2):79-111.

– Pierret, Janine. 1997. « Un objet pour la sociologie de la maladie chronique  : la situation de séropositivité au VIH  ? » Sciences sociales et santé 15(4):97-120.

– Pierret, Janine. 2001. « Vivre avec la contamination par le VIH  : contexte et conditions de la recherche dans les années quatre-vingt-dix ». Sciences sociales et santé 19(3):5-34.

– Rabeharisoa, Vololona, et Michel Callon. 1998. « L’implication des malades dans les activités de recherche soutenues par l’Association française contre les myopathies ». Sciences sociales et santé 16(3):41-65.

– Rosman, Sophia. 1994. « Entre engagement militant et efficacité professionnelle  : naissance et développement d’une association d’aide aux malades du sida ». Sciences sociales et santé 12(2):113-139.

– Strauss, A.L., Fagerhaugh, S., Suczek, B., and Wiener, C. (1982). The work of hospitalized patients. Social Science & Medicine 16, 977-986.