génome, épigénome, signalisation - olivier bernard

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Animateur: Claude PREUDHOMME, avec Olivier BERNARD, Valerie COMBARE, Olivier DELATTRE, Céline DELLOYE-BOURGEOIS, , Jacques GRILL, Isabelle JANOUEIX, Alain MAUVIEL Développer la conservation systématique des échantillons au diagnostic et à la rechute. recueil de consentements Stimuler la constitution de banques de données cliniques et biologiques. (CNIL) Développer une stratégie de "biopsie" liquide. Peut-être difficile à mettre en place dans toutes les tumeurs, choisir d’abord quelques tumeurs ayant des anomalies génomiques relativement faciles à détecter. Pour les tumeurs neurologiques, évaluer la place de : prélèvement du liquide céphalo-rachidien. l’imagerie . Etude plus systématique des formes familiales, en recherchant systématiquement les principaux gènes connus et en analysant les parents. Effectuer de manière plus systématique une enquête familiale. Choisir quelques cancers à soumettre à des études génomiques sarcomes, médulloblastomes, neuroblastomes, hémopathies myéloïdes Aborder l’étude de l’hétérogénéité tumorale. sur plusieurs prélèvements pour le même patient (comparaison tumeur primitive, métastases, adénopathies, moelle osseuse, sang …) Études poussées et comparatives sur des échantillons au diagnostic et en rechute Aspects cliniques

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Health & Medicine


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Page 1: Génome, épigénome, signalisation - Olivier Bernard

Animateur: Claude PREUDHOMME, avec Olivier BERNARD, Valerie COMBARE, Olivier DELATTRE, Céline DELLOYE-BOURGEOIS, , Jacques GRILL, Isabelle JANOUEIX, Alain MAUVIEL

• Développer la conservation systématique des échantillons au diagnostic et à la rechute. • recueil de consentements

• Stimuler la constitution de banques de données cliniques et biologiques. (CNIL)

• Développer une stratégie de "biopsie" liquide. Peut-être difficile à mettre en place dans toutes les tumeurs, choisir d’abord quelques tumeurs ayant des anomalies génomiques relativement faciles à détecter.

• Pour les tumeurs neurologiques, évaluer la place de :• prélèvement du liquide céphalo-rachidien. • l’imagerie .

• Etude plus systématique des formes familiales, en recherchant systématiquement les principaux gènes connus et en analysant les parents.

• Effectuer de manière plus systématique une enquête familiale.

• Choisir quelques cancers à soumettre à des études génomiques• sarcomes, médulloblastomes, neuroblastomes, hémopathies myéloïdes

• Aborder l’étude de l’hétérogénéité tumorale. sur plusieurs prélèvements pour le même patient (comparaison tumeur primitive, métastases, adénopathies, moelle osseuse, sang …)

• Études poussées et comparatives sur des échantillons au diagnostic et en rechute

Aspects cliniques

Page 2: Génome, épigénome, signalisation - Olivier Bernard

• Nécessité de liens entre la pathologie et le fondamental (cancérologie et développement)

• Développement de modèles animaux et cellulaires pour • des études mécanistiques, • des voies de signalisation • La différenciation normale est à utiliser en référence pour l’analyse des tumeurs

• Aborder l’étude des marques épigénétiques, telles que méthylation ou acétylation des histones ou méthylation de l’ADN

• Soumettre quelques types de cancers à des études génomiques poussées • Exome, génome, RNA-seq, épigénétique,…

• Définir des guides pour une homogénéité des données (ex: techniques à utiliser, anticorps, "profondeur", méthodes d'analyse, échantillons, tissu germinal, pureté des échantillons tumoraux…)

• Ceci est important pour générer des données qui puissent être comparées• Études poussées et comparatives sur des échantillons diagnostic et rechute.

• Mécanismes de résistance au traitement ou de rechute

Aspects translationnels/fondamentaux

Animateur: Claude PREUDHOMME, avec Olivier BERNARD, Valerie COMBARE, Olivier DELATTRE, Céline DELLOYE-BOURGEOIS, , Jacques GRILL, Isabelle JANOUEIX, Alain MAUVIEL