7 NOVEMBRE 2019

sous l’égide de la

Scientifique annuelle du Groupe de Recherche sur le

PS RIASIS

13e Journée

Espace du CentenaireMaison de la RATP Paris

PRIX DU MEILLEUR CAS CLINIQUE

www.journee-psoriasis.fr

Inscrivez-vous en ligne sur : www.journee-psoriasis.fr

C’est avec grand plaisir que le Groupe de Recherche sur le Psoriasis (GRPso) de la Société Française de Dermatologie vous accueille pour sa 13e Journée Scientifi que, le 7 novembre 2019.Cette journée est destinée à tous les dermatologues et rhumatologues qui partagent un intérêt commun pour le psoriasis, libéraux comme hospitaliers, du jeune interne en dermatologie au médecin plus expérimenté.Comme chaque année, une mise au point sera effectuée sur les nouveautés cliniques, thérapeutiques et en recherche.Nous avons souhaité, comme l’an dernier, faire une place particulière aux plus jeunes, que nous accueillons chaque année plus nombreux, en leur proposant de venir présenter des cas cliniques originaux. La meilleure présentation, après vote du public, sera récompensée. Nous serons également très heureux d’accueillir, pour la conférence transversale, le Professeur Harry Sokol, gastroentérologue spécialiste des pathologies infl ammatoires de l’intestin, qui nous présentera sa vision du microbiote intestinal, authentique et nouvel acteur dans la santé. Deux projets phares parmi ceux menés cette année sous l’égide du GRPso de recherche seront présentés.Enfi n, une controverse sur la place actuelle des anti TNF-alpha au sein du désormais large panel de biothérapies disponibles dans le traitement du psoriasis sera au cœur d’un débat entre orateurs, et auquel le public pourra prendre part !Nous espérons vous retrouver nombreux autour d’échanges qui s’annoncent passionnants, et nous vous invitons à suivre, dès à présent, l’actualité de notre groupe sur www.grpso.org.

Le comité d’organisation

Julie Charles, Denis Jullien, Marie-Aleth Richard, Manuelle Viguier

Chers collègues,

PRÉAMBULE

COMITÉ SCIENTIFIQUEFrançois Aubin (CHU Besançon) / Hervé Bachelez (CHU Saint-Louis, Paris) / Nathalie Beneton (CH Le Mans) / Marie Beylot-Barry (CHU Bordeaux) / Julie Charles (CHU Hôpital Nord, Grenoble Alpes) / Vincent Descamps (CHU Bichat, Paris) / Alain Dupuy (CHU Rennes) / Céline Girard (CHU Montpellier) / Catherine Goujon-Henry (CHU Lyon Sud) / Denis Jullien (CHU Edouard Herriot, Lyon) / Sandra Ly (Gradignan) / Emmanuel Mahé (CH Argenteuil) / Laurent Meunier (CHU Nîmes) / Henri Montaudié (CHU Nice) / Marie-Aleth Richard (CHU La Timone, Marseille) / Émilie Sbidian (CHU Henri Mondor, Créteil) / Jean-Luc Schmutz (CHRU Nancy) / Julien Seneschal (CHU Bordeaux) / Delphine Staumont (CHRU Lille) / Manuelle Viguier (CHU Robert Debré, Reims)

COMITÉ D’ORGANISATION ET BUREAUJulie Charles - Secrétaire (Grenoble) / Denis Jullien - Vice-Président (Lyon) /Marie-Aleth Richard - Trésorière (Marseille) / Manuelle Viguier - Présidente (Reims)

PROGRAMME DU 7 NOVEMBRE 20199h30-9h45 Introduction

Manuelle Viguier (Reims), Présidente du GRPso 9h45-10h55 SESSION 1

Modérateurs : Julie Charles (Grenoble), Denis Jullien (Lyon), Marie-Aleth Richard (Marseille)

9h45-10h25 Conférence transversale : le microbiote intestinal, un nouvel acteur dans la santéHarry Sokol (Paris)

CAS CLINIQUES (1re session)

10h55-11h25 Pause

11h25-12h30 SESSION 2Modérateurs : Émilie Sbidian (Créteil), Julien Seneschal (Bordeaux)

11h25-11h55 Psoriasis : quoi de neuf en clinique ?Jean-Luc Schmutz (Nancy)

11h55-12h05 Le point méthodologique du GRPso : le (redoutable) biais d’indication : de quoi s’agit-il ? Peut-on le limiter, et comment ?Alain Dupuy (Rennes)

12h05-12h30 Psoriasis et recherche : 3 points clés en 2019Julie Charles (Grenoble)

12h30-14h00 Déjeuner

14h00-15h50 SESSION 3 Modérateurs : Nathalie Beneton (Le Mans), Delphine Staumont (Lille)

14h00-14h30 Psoriasis : quoi de neuf en thérapeutique ?Julien Seneschal (Bordeaux)

14h30-14h50 La recherche du GRPso à votre service :1• Éruptions non infectieuses survenant au cours des traitements du psoriasis par anti IL17 - Nina Sigg (Le Mans)2• Prise en charge des patients obèses atteints de psoriasis à partir de la cohorte PsobioTeq - Florence Assan (Créteil)

14h50-15h20 Y-a-t-il encore une place pour les anti-TNF dans le traitement du psoriasis ?Emmanuel Mahé (Argenteuil), Marie-Aleth Richard (Marseille), Émilie Sbidian (Créteil)

15h20-15h50 CAS CLINIQUES (2e session)Animée par : Julie Charles (Grenoble), Denis Jullien (Lyon), Marie-Aleth Richard (Marseille)

10h25-10h55

189, rue de Bercy • 75012 Paris • FranceTél. : + 33 (0)1 58 78 30 18

Métro : lignes 1 et 14

RER : A et D ; arrêt Gare de Lyon

Bus : lignes 20, 24, 63 et 87 ; arrêt Gare de Lyon

Parking : public et payant : Paris-Lyon (entrée située au 193, rue de Bercy)

Live! by GL events 59, quai Rambaud - CS 8005969285 Lyon cedex 02 Francepsoriasis@gl-events.comLD : +33 (0) 4 78 17 61 71Fax : + 33 (0) 4 78 17 62 77Internet : www.journee-psoriasis.fr

Secrétariat d’organisation

Un accord de partenariat a été conclu avec la compagnie Air France pour toute personne se rendant à la 13e Journée Scientifi que Annuelle.

Air France : code identifi ant n° 35404AF.

TRANSPORT

ESPACE DU CENTENAIRE MAISON DE LA RATP

20 mg & 40 mgsolution injectable

en seringue préremplie40 mg solution injectable

en stylo prérempli (SureClick®)

solution injectable en seringue préremplie

40 mg solution injectable en stylo prérempli (SureClick®)

PSORIASIS*AMGEVITA® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques, modéré à sévère, chez les patients adultes qui nécessitent un traitement systémique.Place dans la stratégie thérapeutique : Traitement de seconde intention chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère défini par :- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou

intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie

- et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.

PSORIASIS EN PLAQUES DE L’ENFANT ET L’ADOLESCENT*AMGEVITA® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents en cas de réponse insuffisante à un traitement topique et aux photothérapies ou lorsque ces traitements sont inappropriés.Place dans la stratégie thérapeutique :Traitement de seconde intention dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’enfant à partir de 4 ans et de l’adolescent, défini par :- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à

au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie

- et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.

Médicament d’exception - prescription dans le respect de la Fiche d’Information Thérapeutique.

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Veuillez consulter le matériel éducationnel AMGEVITA® avant toute prescription, et remettre aux patients les documents qui leur sont destinés. Ce matériel, qui s’inscrit dans le cadre du plan de gestion des risques, contient des informations importantes concernant certains risques liés à l’utilisation d’AMGEVITA®.

*Pour une information complète concernant les indications thérapeutiques, veuillez vous reporter au RCP en vigueur.1. Résumé des Caractéristiques du Produit AMGEVITA® ; 2. Avis de la Commission de la Transparence AMGEVITA® du 11/07/2018.

Les mentions légales d’AMGEVITA® sont accessibles sur la base de données publiques des médicaments(http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) et sur le site de l’Agence Européenne des Médicaments

(http://www.ema.europa.eu/ema/)

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LE CHOIX DE L’EXPERTISEET DE LA CONFIANCE

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*date d’AMM : 25 avril 2016. **au 28 février 2019. § Le programme de développement clinique de l’ixekizumab était composé de 7 essais (dont 3 pivot) dans l’indication psoriasis en plaques et de 3 essais (dont 2 pivot) dans l’indication rhumatisme psoriasique.

Taltz® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. (2)

Dans cette indication, Taltz® est à réserver au traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les trai-tements systémiques non biologiques et la photothérapie

- et une forme étendue et/ou un retentissement psycho-social important. (4)

Taltz®, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) (voir rubrique 5.1). (2)

Place dans la stratégie thérapeutique : La Commission de la Transparence ne peut préciser la place de Taltz®

par rapport aux anti-TNF dans la prise en charge du rhumatisme psoriasique en première ligne de biothérapie, c’est-à-dire en cas d’échec des traitements de fond classiques non biologiques. (5)

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1. PSUR ixekizumab n°06 (période du 23 septembre 2018 au 22 mars 2019) pages 12 et 13 2. Résumé des caractéristiques du produit Taltz®. 3. Plan de Gestion des Risques ixekizumab version 5 page 18 4. Avis de la Commission de la Transparence du 5 octobre 2016. 5. Avis de la Commission de la Transparence du 4 avril 2018.

TALTZ® est un médicament d’exception (Article R. 163-2 2ème alinéa du code de la Sécurité Sociale) et sa prescription doit se faire dans le respect de la Fiche d’Information Thérapeutique (FIT).

> 2 ANS D’AMM en France*

10 ÉTUDES CLINIQUES

dans le programme de développement

de ces 2 indications § (3)

2 INDICATIONSpsoriasis en plaques

et rhumatisme psoriasique (2)

traités en post-commercialisation dans le monde**(1)

74 200 PATIENTS

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. (2)

Pour une information complète sur le produit, vous pouvez consulter la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) ou la section « Médicaments et DM » sur le site internet du laboratoire lilly (www.lilly.fr).

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*date d’AMM : 25 avril 2016. **au 28 février 2019. § Le programme de développement clinique de l’ixekizumab était composé de 7 essais (dont 3 pivot) dans l’indication psoriasis en plaques et de 3 essais (dont 2 pivot) dans l’indication rhumatisme psoriasique.

Taltz® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. (2)

Dans cette indication, Taltz® est à réserver au traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par :- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les trai-tements systémiques non biologiques et la photothérapie

- et une forme étendue et/ou un retentissement psycho-social important. (4)

Taltz®, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) (voir rubrique 5.1). (2)

Place dans la stratégie thérapeutique : La Commission de la Transparence ne peut préciser la place de Taltz®

par rapport aux anti-TNF dans la prise en charge du rhumatisme psoriasique en première ligne de biothérapie, c’est-à-dire en cas d’échec des traitements de fond classiques non biologiques. (5)

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1. PSUR ixekizumab n°06 (période du 23 septembre 2018 au 22 mars 2019) pages 12 et 13 2. Résumé des caractéristiques du produit Taltz®. 3. Plan de Gestion des Risques ixekizumab version 5 page 18 4. Avis de la Commission de la Transparence du 5 octobre 2016. 5. Avis de la Commission de la Transparence du 4 avril 2018.

TALTZ® est un médicament d’exception (Article R. 163-2 2ème alinéa du code de la Sécurité Sociale) et sa prescription doit se faire dans le respect de la Fiche d’Information Thérapeutique (FIT).

> 2 ANS D’AMM en France*

10 ÉTUDES CLINIQUES

dans le programme de développement

de ces 2 indications § (3)

2 INDICATIONSpsoriasis en plaques

et rhumatisme psoriasique (2)

traités en post-commercialisation dans le monde**(1)

74 200 PATIENTS

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. (2)

Pour une information complète sur le produit, vous pouvez consulter la base de données publique des médicaments (http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr) ou la section « Médicaments et DM » sur le site internet du laboratoire lilly (www.lilly.fr).

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