ONCOLOGIEDES TESTS DIAGNOSTIQUES, PRONOSTIQUES ET THÉRANOSTIQUES EXPLOITABLES EN CLINIQUE

L’ O N C O L O G I E À L A M A Y O C L I N I C

M A Y O M E D I C A L L A B O R A T O R I E S . C O M / O N C O L O G Y

PLUS QUE SUIVRE LES RECOMMANDATIONS DE DÉPISTAGE, NOUS PARTICIPONS À LEUR MISE AU POINTLes pathologistes, généticiens moléculaires et cytogénéticiens de la Mayo Clinic sont membres de nombreux comités chargés d’établir les directives et recommandations de dépistage. Ils jouent un rôle essentiel dans la mise au point et dans la notation des épreuves de compétence.

+20Généticiens agréés spécialistes des tests de diagnostic moléculaire et cytogénétique, dont la plupart sont aussi agréés dans une seconde spécialité

+20Conseillers en génétique spécialistes des tests de diagnostic moléculaire

+100Tests génétiques proposés pour les tumeurs solides

+30Tests par hybridation in situ en fluorescence (FISH) pour l’oncologie

9Domaines de dépistage oncologique spécialisé : tissus mous et osseux, sein, appareil digestif, appareil urogénital, gynécologie, tête et cou, mélanome, système nerveux, thorax et poumon

L’ONCOLOGIE À LA MAYO CLINIC

EN CHIFFRES

UNE GAMME COMPLÈTE DE TESTS DIAGNOSTIQUES, PRONOSTIQUES ET THÉRANOSTIQUES POUR TOUTES SORTES DE TUMEURSNotre gamme complète et intégrée de tests de dépistage apporte des informations diagnostiques et pronostiques et facilite la sélection du traitement sur tout l’éventail des tumeurs malignes.

Chaque analyse est mise au point et validée en collaboration avec les oncologues, pathologistes et techniciens de laboratoire de la Mayo Clinic. Forts d’une expertise clinique fondée sur l’expérience, nous apportons un grand choix de tests qui améliorent les soins aux patients et qui rendent les soins plus efficaces et moins coûteux.

Comme le dépistage est un processus complexe et que choisir le bon test présente certains défis, notre équipe de généticiens et conseillers en génétique agréés se tient prête à répondre à vos questions sur les différentes options ou sur l’interprétation des résultats.

Appelez-nous dès aujourd’hui au 855-516-8404 ou 1-855-379-3115 (hors des É.-U.) pour apprendre comment tirer parti de ces méthodes de dépistage algorithmique dans votre pratique médicale.

S E R V I C E C L I E N T È L E P O U R L E S C L I N I C I E N S S P É C I A L I S T E S / 8 5 5 - 5 1 6 - 8 4 0 4 O U 1 - 8 5 5 - 3 7 9 - 3 1 1 5 ( H O R S D E S É . - U . )

ANALYSES PROPOSÉESPANELS DE SÉQUENÇAGE HAUT DÉBIT (NGS)Une méthode à la fois exacte et rentable pour dépister sur de nombreux gènes les altérations constituant des marqueurs diagnostiques ou pronostiques connus et associés à la réponse ou à la résistance à des thérapies ciblées particulières.

} GIST-Targeted Gene Panel by Next-Generation Sequencing, Tumor (code Mayo : GISTP)

} Lung Cancer-Targeted Gene Panel with Rearrangement, Tumor (code Mayo : LNGPR) – Détecte les mutations et les réarrangements

} Melanoma-Targeted Gene Panel by Next-Generation Sequencing, Tumor (code Mayo : MELP)

} Neuro-Oncology Panel, Tumor (code Mayo : NONTP)

} RAS/RAF-Targeted Gene Panel by Next-Generation Sequencing, Tumor (code Mayo : RASFP)

} Solid Tumor-Targeted Cancer Gene Panel by Next-Generation Sequencing (code Mayo : CAPN)

DÉPISTAGE DES RÉARRANGEMENTS EN MATE-PAIRAppliquant le séquençage haut débit au génome entier, le dépistage en mate-pair peut caractériser de façon plus approfondie les réarrangements de chromosomes connus en utilisant des méthodes bio-informatiques pour créer une carte structurale du génome à partir de lectures de séquences courtes. Cette technique sert à détecter les réarrangements de chromosomes de manière à déterminer les gènes situés aux points de cassure ou à proximité de ces derniers.

} MatePair, Targeted Rearrangements, Oncology (code Mayo : MTRTI)

TESTS SUR ADN CIRCULANT (PAR BIOPSIE LIQUIDE)Destinés à remplacer la biopsie tissulaire, invasive pour le patient, les tests sur ADN circulant (dans le sang périphérique) peuvent dépister les altérations génétiques présentes dans la tumeur correspondante.

} Cell-Free DNA BRAF V600 Test, Blood (code Mayo : BRAFB)

} Cell-Free DNA KRAS 12, 13, 61, 146, Blood (code Mayo : KRASD)

} Cell-Free DNA EGFR Exon 18, 19, 20, 21 Mutation Analysis, Blood (code Mayo : EGFRD)

} Cell-Free DNA EGFR T790M Test, Blood (code Mayo : T790M)

TESTS D’INSTABILITÉ DES MICROSATELLITES (MSI) ET DE RÉPARATION DES MÉSAPPARIEMENTS (MMR)Le tissu tumoral est analysé à la fois par PCR et par coloration (IHC) pour dépister les patients susceptibles de répondre à une immunothérapie anti-PD-L1 ou anti-PD-1 (de type pembrolizumab). Ces tests peuvent apporter des informations pronostiques pour les patients atteints d’un cancer du côlon et pour dépister les personnes présentant un risque élevé de cancer colorectal héréditaire sans polypose (syndrome de Lynch).

} Microsatellite Instability (MSI)/Mismatch Repair (MMR) Protein Immunohistochemistry Profile (code Mayo : MSIHC)

} Microsatellite Instability (MSI), Tumor (code Mayo : MSI)

} Mismatch Repair (MMR) Protein Immunohistochemistry Only, Tumor (code Mayo : IHC)

ANALYSE DE LA MÉTHYLATION DU PROMOTEUR DU GÈNE MGMTCe test apporte une information pronostique pour les patients présentant des glioblastomes nouvellement diagnostiqués et sert à dépister ceux qui sont susceptibles de répondre à une chimiothérapie alkylante.

} MGMT Promoter Methylation, Tumor (code Mayo : MGMT)

MC2775-162

@mayocliniclabs/mayocliniclabsnews.mayomedicallaboratories.commayomedicallaboratories.com

POUR DE PLUS AMPLES INFORMATIONS SUR LES TESTS D’ONCOLOGIE, VISITER :

mayomedicallaboratories.com/oncology