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ème

journée de Formation Médicale Continue en Hépatologie17

Conseil d’AdministrationO. Chazouillères (Président), V. de Lédinghen (Secrétaire), N. Ganne-Carrié (Trésorière), Ch. Bureau,

Ch. Desdouets, S. Dharancy, D. Durantel, O. Farges, B. Hanslik, AJ. Rémy, N. Sturm

RenseignementsBénédicte Vauban Fradique - Sandrine Becquart

01 45 48 05 86 ou [email protected]

EMES

DE79

du 28 septembre au 1er octobre 2016Palais des congrès - BoRdeAux

PROGRAMME

Parce que chaque patient

compte

Agrées aux collectivités. Agréments subordonnés à la tenue d’une réunion de concertation pluridisciplinaire pour l’initiation du traitement. La prise en charge par l’assurance maladie est limitée aux seules indications thérapeutiques suivantes : traitement, en association avec d’autres médicaments, de l’hépatite C chronique chez l’adulte de génotype 1 ou 4 pour Viekirax et de génotype 1 pour Exviera : • Présentant un stade de fibrose ≥ F2 ; • En attente de transplantation d’organe ou ayant fait l’objet d’une transplantation d’organe ; • En hémodialyse ; • Présentant des manifestations extra-hépatiques du virus de l’hépatite C ; • Co-infecté par un autre virus à tropisme hépatique ; • A risque élevé de transmission : usagers de drogues avec échange de matériel, personnes détenues, femmes en désir de grossesse, ou toute autre personne pour laquelle la réunion de concertation pluridisciplinaire estime le risque de transmission élevé.Inscrits sur la liste de rétrocession avec prise en charge à 100 % par l’assurance maladie dans le respect des conditions de leur inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités et divers services publics (indications prises en charge par l’assurance maladie identiques à celles de l’agrément aux collectivités).3,4,5

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.Pour plus d’informations, veuillez consulter les Mentions Légales de Viekirax et Exviera disponibles dans la rubrique “médicaments phares” du site internet http://www.abbvie.fr.

1. Mentions Légales de Viekirax. 2. Mentions Légales d’Exviera. 3. Arrêté du 30 juillet 2015 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d’une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l’article L. 5126-4 du code de la santé publique. 4. Arrêté du 10 juin 2016 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics. 5. Arrêté du 10 juin 2016 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d’une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l’article L. 5126-4 du code de la santé publique.

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Indications de Viekirax et d’ExvieraTraitements indiqués en association avec d’autres médicaments dans le traitement de l’hépatite C chronique (HCC) chez les adultes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1 des RCP de Viekirax et d’Exviera). Pour l’activité en fonction du génotype du virus de l’hépatite C (VHC), voir rubriques 4.4 et 5.1 des RCP de Viekirax et d’Exviera. 1,2

191_PRESSE_VIEKIRAX-EXVIERA_FR_148,5x210 PP.indd 1 19/07/2016 19:51

79EMES JournEES SciEntifiquES DE l’AfEf 3

edito

sommaire

avertissement

Programme • du mercredi 28 septembre ....... 4• du jeudi 29 septembre ............. 6• du vendredi 30 septembre ....... 8• du samedi 1er octobre ............ 10Communications orales ............. 12Communications affichées ......... 22Bulletin d’adhésion 2017 .......... 34Plan d’implantation .................. 36Plan d’implantation .................. 36Synopsis ................................. 38

Les résumés sont édités uniquement sur les clés USB intégrées au tour de cou remis avec le badge.Ils seront disponibles en ligne sur le site de l’AFEF très prochainement.

Cher (e) Collègue, Cher (e) Ami (e),

Au nom des membres du Conseil d’Administration de l’AFEF, je suis très heureux de vous accueillir à Bordeaux à l’occasion des 79èmes Journées Scientifiques et des 17èmes Journées de Formation Médicale Continue de l’AFEF. Vous retrouverez vos rendez-vous habituels : groupes de réflexion, club de l’hypertension portale et sessions de recherche fondamentale le mercredi, journées scientifiques le jeudi et le vendredi, et formation médicale continue (validante pour le Développement Professionnel Continu) le samedi. Ces Journées seront aussi riches en conférences cliniques et fondamentales sans oublier une session de synthèse des posters, un symposium commun avec l’ANRS, et, pour la première fois, un symposium international avec la Birmanie. Enfin, au nom du Conseil d’Administration de l’AFEF, je serai très heureux de remettre de nombreux prix, dont notamment ceux aux lauréats de l’appel à projets de l’AFEF à hauteur de 130 000 euros. Ce congrès sera aussi très particulier car nous fêterons les 40 ans de notre Société Savante. Cet anniversaire sera l’occasion de nous retrouver lors d’une soirée amicale et festive le jeudi 29 septembre.

L’AFEF évolue avec notamment un nouveau logo depuis cette année « Chercheurs, médecins, patients : ensemble pour vaincre les maladies du foie ». Continuez à suivre l’actualité en Hépatologie grâce à l’AFEF sur son nouveau site internet www.afef.asso.fr, sur twitter @AFEFoie et sur Facebook AFEFoie (et MonFoie pour l’espace grand public de l’AFEF). Tout au long de l’année, restez informés grâce à la veille scientifique et à AME (AFEF Medical Education) et bientôt, recommandez à vos patients le site grand public de l’AFEF www.monfoie.org.

Enfin, au terme de ce mandat de Secrétaire Général, permettez-moi de remercier très chaleureusement le Président Olivier Chazouillères, la trésorière Nathalie Ganne-Carrié et tous les membres du Conseil d’Administration avec qui j’ai eu l’honneur et la joie de travailler pendant 3 ans.

Bien cordialement, bien amicalement.

Victor de LédinghenSecrétaire Général de l’AFEF

79emes Journees scientifiques de l’Afef4

mercredi 28 septembre

9h00 accueil des congressistes Hall niveau 0

10h00 - 11h25 Sessions parallèles Sessions réservées aux personnes non affiliées à un industriel

Groupes de réflexion et de prospective tumeurs primitives du foie Salle de sous-commission F Modération : N. Ganne Carrié (Paris) Fibrose Salle de sous-commission E Modération : J. Boursier (Angers)

11h30 - 13h00 session de recherche Fondamentale - Session 1 Amphithéâtre A Modérateurs : U. Hibner (Montpellier), D. Kremsdorf (Paris) 11h30 Communications orales 12h30 Conférence “inhibiteurs d’entrée du vHB et du vHd.

Une nouvelle classe d’anti-viraux ?“ C. Sureau (Paris)

13h00 - 13h45 déjeuner Espace Pluriel

13h45 - 15h30 Sessions parallèles13h45 - 15h30 Club Francophone pour l’etude de l’Hypertension Portale Amphithéâtre A Présentation du meilleur poster Présentation des 3 meilleures publications de l’année Conférences •Priseenchargeanesthésiquedumaladecirrhotique

R. Amathieu (Bondy) •Chirurgiechezlemaladecirrhotique

(horschirurgiehépatique) L. Chiche (Bordeaux) Présentation des projets en cours

13h45 - 15h30 session de recherche Fondamentale - Session 2 Amphithéâtre C Modérateurs : V. Moreau (Bordeaux), JP. Couty (Paris) 13h45 Conférence “Carcinome hépatocellulaire :

invasion cellulaire et microenvironnement“ F. Saltel (Bordeaux)

14h15 Communications orales

ProGramme

79emes Journees scientifiques de l’Afef 5

15h30 - 15h55 Pause Espace Pluriel

15h55 - 16h25 Sessions parallèles mini-atelier alexion “déficit en lipase acide lysosomale : une maladie hépatique

sévère méconnue des hépatologues“ Amphithéâtre A

mini-atelier Biotest “nouvelle approche de la prophylaxie virale B post-greffe

hépatique“ Amphithéâtre C

16h25 - 17h55 Sessions parallèles Groupes de réflexion transplantation Amphithéâtre C

16h25-16h40 top publications 2016 José URSIC (Montpellier) Modérateur : F. Conti (Paris)

16h40-17h10 Conférence sur la gestion et la prévention des hépatopathies virales B et C post-tH en 2016 A. Coilly (Villejuif)) Modérateur : J. Dumortier (Lyon)

17h10-17h55 Point sur les études cliniques en cours et à venir

•Etatd’avancementdesétudesencours Modérateur : S. Dharancy (Lille) - OFHATH - DSATH - SURFASA -CUPILT -OPTIMATCH-TH -IMPACTAFP

•Nouveauxprojets Modérateur : F. Saliba (Villejuif) -THpourcirrhoseauto-immune- J. Dumortier (Lyon) -EtudePiloteIRMpréetpostTHetencéphalopathiehépatique- D. Thabut (Paris) -CohorteTH–déficitalpha1AT-O. Guillaud (Lyon)

maladie alcoolique & stéatopathie métabolique Amphithéâtre A Modérateur : E. Nguyen-Khac (Amiens) Conférence “réseau Français de la nasH et nouveaux

essais thérapeutiques“ V. Ratziu (Paris) etat d’avancement des études multicentriques en cours et

nouveaux projets

ProGramme


18h00 - 19h15 symposium France - Birmanie Avec le soutien institutionnel de AbbVie et Gilead Amphithéâtre A Modérateurs : D. Dhumeaux (Créteil), A. Mallat (Créteil),

C. Bureau (Toulouse) Hepatocellular carcinoma W. Naing (Yangon/ Birman) &

N. Ganne-Carrié (Paris) Hepatitis C nKt Hlaing (Mandalay/Birman) & V. de Lédinghen

(Bordeaux) Hepatitis e KM. Win (Yangon/Birman) & JM. Peron (Toulouse)

Jeudi 29 septembre

8h25- 8h30 discours d’introduction du secrétaire Général de l’aFeF Amphithéâtre A

8h30-10h30 Cours Fondamental altérations épigénétiques dans les maladies hépatiques Amphithéâtre A Modérateurs : Ch. Desdouets (Paris), D. Durantel (Lyon), N. Sturm (Grenoble) 8h30 epigénétique, un champ d’investigation émergent

J. Chaumeil (Paris) 9h00 epigénétique et infections virales chroniques du foie

M. Levrero (Lyon) 9h30 Chromatine et épigénome dans le cancer du foie

S. Colnot (Paris) 10h00 dna methylation deregulation in hepatocellular

carcinoma : implications for molecular mechanisms and biomarker discovery H. Vargas (Lyon)


ProGramme


11h00 - 12h00 symposium satellitte Gilead “Hépatite C et co-morbidités : quelle prise en charge ?“

Amphithéâtre A

12h05 - 13h20 Sessions parallèles 12h05 Communications orales (1) Amphithéâtre C

Modérateurs : A. Abergel (Clermont-Ferrand), C. Silvain (Poitiers)

12h05 Communications orales (2) Amphithéâtre A

Modérateurs : JC. Barbare (Amiens), S. Bresson (Besançon)


Communications affichées Présencedesauteursetdesresponsablespourdiscussionetquestions

14h15 - 15h15 symposium satellite msd “Hépatite C : Les nouvelles voies de la guérison”

Amphithéâtre A

15h20 - 16h45 Communications orales (3) Amphithéâtre A Modérateurs : JP. Zarski (Grenoble), T. Dao (Caen)


17h00 - 18h00 assemblée Générale de l’aFeF Amphithéâtre A

ProGramme


vendredi 30 septembre

8h00 - 9h00 Sessions parallèles

8h00 - 9h00 atelier Bristol myers squibb “L’hépatite C : Parcours du patient hors circuit de soins” Amphithéâtre A

8h00 - 9h00 atelier intercept Pharma “revisiter les maladies hépatiques non virales : la CBP” Amphithéâtre C

9h05 - 10h30 Communications orales (4) Amphithéâtre A

Modérateurs : A. Coilly (Villejuif), D. Roulot (Bobigny)

10h30 - 11h00 Pause commune aFeF/aFiH Espace Pluriel

11h00 - 11h30 Conférence aFeF (1) Amphithéâtre A

Modérateur : S. Colnot (Paris) “différenciation et morphogenèse du foie : rôle et

organisation des réseaux transcriptionnels“ F. Lemaigre (Bruxelles)

11h35 - 12h05 synthèse des posters Amphithéâtre A

Modérateur : D. Thabut (Paris) 11h35 Hépatopathies non virales T. Thévenot (Besançon) 11h45 Hépatites virales, évaluation non invasive de la fibrose

JB. Hiriart (Bordeaux) 11h55 recherche fondamentale R. Parent (Lyon)

12h10 - 12h40 Conférence aFeF (2) Amphithéâtre A

Modérateur : S. Dharancy (Lille) “nouvelles règles d’allocation des greffons hépatiques“ C. Duvoux (Créteil)

ProGramme


12h40-13h00 Hommage à thierry Poynard (Paris) présenté par P. Mathurin (Lille)

Amphithéâtre A


Communications affichées Présencedesauteursetdesresponsablespourdiscussionetquestions

13h45 - 14h45 symposium satellite abbvie “du virus C à la maladie C : quel impact pour nos patients ?”

Amphithéâtre A

14h45- 15h15 symposium aFeF/anrs Amphithéâtre A

Modérateurs : JF. Delfraissy (Paris), V. de Lédinghen (Bordeaux)

14h45 actualités dans le domaine “HBv cure“ F. Zoulim (Lyon) 15h00 résistance aux agents anti-viraux directs.

observatoire de la résistance dans la cohorte Hepather S. Fourati (Créteil)

15h15- 15h25 remise des prix aFeF présentée par V. de Lédinghen, Secrétaire Général de l’AFEF Amphithéâtre A

appel à projets aFeF 2016 Concours internes et étudiants aFeF Bourses jeunes chercheurs aFeF


15h45- 17h30 Communications orales (5) Amphithéâtre A

Modérateurs : A. Plessier (Clichy), J. Boursier (Angers)

ProGramme

79EMES JournEES SciEntifiquES DE l’AfEf10

samedi 1 octobre

17ème JoUrnée de Formation médiCaLe ContinUe en HéPatoLoGie

Amphithéâtre C

9h00 - 12h15 actualités hépato-biliaires : cas cliniques interactifs Modérateurs : AJ. Rémy (Perpignan), B. Hanslik (Montpellier) 9h00 tumeurs bénignes du foie : quelle place pour la PBH ?

P. Bioulac-Sage (Bordeaux) 9h30 traitement curatif non chirurgical du CHC

E. Assenat (Montpellier) 10h00 Cholestases chroniques: quelles alternatives au traitement

par acide ursodésoxycholique ? O. Goria (Rouen)

10h30 - 10h45 Pause Espace Panoramique

10h45 stéatopathies métaboliques : comment les diagnostiquer et les suivre ? JB. Nousbaum (Brest)

11h15 Hépatite C : gestion des échecs au traitement I. Rosa (Créteil)

11h45 Hypertension portale non cirrhotique : quand l’évoquer ? PE. Rautou (Paris)

12h15 - 13h30 déjeuner Espace Panoramique

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ProGramme

3mm 5mm

2961

392F

R15P

R152

50 -

VISA

- 16/

01/6

2526

651/

PM/0

02 -

01/1

6

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.

Pour plus d’informations sur le produit, veuillez consulter la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

* L’objectif thérapeutique est la guérison de l’infection définie par la réponse virologique soutenue (RVS), c’est-à-dire une charge virale (ARN du VHC) indétectable 24 semaines (ou 12 semaines) après la fin du traitement.(7)

** Premier anti-NS5A à disposer d’une EC decision.

1. Etude AI444215 du dossier d’AMM – Synopsis. p2-122. Wyles D.L, Ruane P.J, SulkowskiM.S et al. Daclatasvir plus Sofosbuvir for HCV in Patients

Coinfected with HIV-1. N Engl j Med 2015. 3. Nelson DR, Cooper JN, Lalezari JP, et al. All-Oral 12-Week Treatment With Daclatasvir Plus

Sofosbuvir in Patients With Hepatitis C Virus Genotype 3 Infection: ALLY-3 Phase III Study. HEPATOLOGY. 2015; 61(4): 1127-1135.

4. AFEF. Recommandations AFEF sur la prise en charge des hépatites virales C. juin 2015. p 14, 78, 79, 97.

5. Dhumeaux D. Prise en charge des personnes infectées par les virus de l’hépatite B ou de l’hépatite C. 2014 ; chapitre 9:220-223. Disponible sur : http://www.sante.gouv.fr. Consulté en janvier 2016.

6. Résumé des Caractéristiques du Produit Daklinza®. 7. Haute autorité de Santé - Avis de la Commission de Transparence de Daklinza® en date

du 17 décembre 2014, disponible sur le site www.has-sante.fr (consulté en janvier 2016).

Certains voient un patient diffiCile à traiter, nous voyons

une opportunité de le guérir* (1-5)

Avant de prescrire, consultez la place de Daklinza® dans la stratégie thérapeutique sur www.has-sante.fr ainsi que ses conditions de prise en charge sur www.legifrance.gouv.fr.

Daklinza® est le 1er inhibiteur du NS5A**.Daklinza® est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les adultes (voir rubriques Posologie et mode d’administration, Mises en garde spéciales et précautions d’emploi et Propriétés pharmacodynamiques). Pour l’activité en fonction du génotype du virus de l’hépatite C (VHC), voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d’emploi et Propriétés pharmacodynamiques (6).


mercredi 28 septembre

11h30-12h30 séance recherche Fondamentale (Session 1) Amphithéâtre A

11h30 - 11h42 : CO-01La protéine HBx du virus de l’hépatite B dérégule la polyploïdie et la prolifération hépatocytaire au cours du développement du foieAhodantin J. ; Bou-Nader M. ; Cordier C. ; Desdouets C. ; Soussan P. ; Kremsdorf D. (Paris)

11h42 - 11h54 : CO-02 (Accord de publication pour internet : non)Modifier le microbiote intestinal permet de prévenir les lésions hépatiques induites par l’alcool dans un modèle murinWrzosek L. ; Ferrere G. ; Cailleux F. ; Turpin W. ; Puchois V. ; Spatz M. ; Ciocan D. ; Rainteau D. ; Humbert L. ; Gaudin-Nomé F. ; Noordine ML. ; Robert V. ; Berrebi D. ; Thomas M. ; Naveau S. ; Perlemuter G. ; Cassard-Doulcier AM. (Clamart, Toronto/Canada, Paris, Jouy-en-Josas)

11h54 - 12h06 : CO-03LKB1: Régulateur clé de la prolifération hépatocytaire et du maintien de l’intégrité génomiqueMaillet V. ; Boussetta N. ; Fauveau V. ; Guilbert T. ; L’Hermitte A. ; Morizur S. ; Merlen G. ; Perret C. ; Desdouets C. (Paris, Orsay)

12h06 - 12h18 : CO-04Caractérisation des cellules MAIT (Mucosal-associated invariant T cells) dans les maladies chroniques du foie et évaluation de leur rôle dans la fibroseHegde P.; Weiss E.; Ferrere G. ; Gupta A. ; Kiaf B. ; Wan J. ; Paradis V. ; Moreau R. ; Lehuen A. ; Lotersztajn S. (Paris, Clichy)

12h18 - 12h30 : CO-05L’alcool augmente la production de lipo-viro-particules du virus de l’hépatite C (VHC) dans les hépatocytes humains primairesPène V. ; Hernandez C. ; Blanc E. ; Aoudjehane L. ; Legrand B. ; Carpentier A. ; Méritet JF. ; Conti F. ; Calmus Y. ; Rouach H. ; Podevin P. ; Rosenberg AR. (Paris)

CommUniCations oraLes


14h15-15h30 séance recherche Fondamentale (Session 2 parallèle) Amphithéâtre C

14h15 - 14h27 : CO-06Traitement combiné par inhibiteur d’AKT ARQ 092 et Sorafenib dans un modèle de rat cirrhotique avec un carcinome hépatocellulaireMacek Jilkova Z. ; Zeybek KA. ; Kurma K. ; Ahmad Pour ST. ; Roth G. ; Abbadessa G. ; Yu Y. ; Leroy V. ; Marche P. ; Decaens T. (Grenoble, Burlington/Etats-Unis)

14h27 - 14h39 : CO-07Dialogue entre la voie Wnt/β-caténine et ARID1A dans le foie murin adulte et émergence d’une érythropoïèse spléniqueRiou R. ; Godard C. ; Gougelet A. ; Verdier F. ; Ladli M. ; Lager F. ; Wang Z. ; Perret C. ; Colnot S. (Paris, Michigan/Etats-Unis)

14h39 - 14h51 : CO-08 La Reptine contrôle le métabolisme glucidique et lipidique dans le foie en régulant la voie de signalisation Insuline/Akt/mTORJavary J. ; Courtois N. ; Costet P. ; Heraud C. ; Roda M. ; Artaxet G. ; Buré C. ; Pallarés-Lupon N. ; Dubus P. ; Rosenbaum J. ; Benhamouche S. (Bordeaux)

14h51 - 15h03 : CO-09L’étude des dérégulations transcriptionnelles chez des patients atteints d’hépatoblatome a permis de révéler de nouveaux mécanismes oncogéniques et de proposer un nouveau traitementRaymond AA. ; Hooks K. ; Audoux J. ; Fazli H. ; Lesjean S. ; Brugières L. ; Fabre M. ; Rullier A. ; Buendia MA. ; Commes T. ; Grosset C. (Bordeaux, Montpellier, Villejuif, Paris)

15h03 - 15h15 : CO-10Une nouvelle sous-classe de carcinomes hépatocellulaires humains bien différenciés, avec une β-caténine sauvage, un phénotype péri-portal et un bon pronosticDésert R. ; Rohart F. ; Canal F. ; Sicard M. ; Mebarki S. ; Desille M. ; Renaud S. ; Turlin B. ; Bellaud P. ; Bergeat D. ; Sulpice L. ; Perret C. ; Clément B. ; Lê Cao KA. ; Musso O. (Rennes, Brisbane/Australie, Paris, Woolloongabba/Australie)

15h15 - 15h27 : CO-11 Dérégulation du locus DLK1/Dio3 dans les tumeurs hépatiques mutées pour la β-caténineGougelet A. ; Defontaine A. ; Godard C. ; Terris B. ; Perret C. ; Colnot S. (Paris)



Jeudi 29 septembre

12h05-13h20 séance clinique (Session 1 parallèle) Amphithéâtre C

12h05 - 12h17 : CO-12La prise en charge des patients ayant une hépatite chronique C traités par les antiviraux directs (AVDs) peut être réalisée par une infirmière spécialisée. Résultats d’une cohorte en vie réelleScoazec Borghi G. ; Francois M. ; Varaut A. ; Roudot Thoraval F. ; Dhumeaux D. ; Mallat A. ; Hézode C. (Créteil)

12h17 - 12h29 : CO-13Réduction des évènements cliniques après antiviraux directs oraux (AVD) : suivi à 18 mois post-traitement dans la cohorte ANRS CO22HEPATHERPol S. ; Groupe AFEF/ANRS Hepather (Paris)

12h29 - 12h41 : CO-14 L’association Sofosbuvir + inhibiteurs de NS5A sans RBV pendant 12 semaines après transplantation hépatique est efficace pour traiter la récidive virale C chez le génotype 1. Résultats de la cohorte ANRS CO23 CUPILTHoussel-Debry P. ; Coilly A. ; Fougerou-Leurent C. ; Jezequel C. ; Duvoux C. ; de Lédinghen V. ; Radenne S. ; Kamar N. ; Leroy V. ; Di Martino V. ; d’Alteroche L. ; Canva-Delcambre V. ; Conti F. ; Dumortier J. ; Montialoux H. ; Lebray P. ; Botta-Fridlund D. ; Anty R. ; Moreno C. ; Silvain C. ; Besch C. ; Perre P. ; Francoz C. ; Abergel A. ; Habersetzer F. ; Debette Gratien M. ; Rohel A. ; Diallo A. ; Rossignol E. ; Veislinger A. ; Danjou H. ; Duclos Vallee JC. ; Pageaux GP. (Rennes, Villejuif, Créteil, Pessac, Lyon, Toulouse, Grenoble, Besançon, Tours, Lille, Paris, Rouen, Marseille, Bruxelles/Belgique, Poitiers, Strasbourg, La Roche-sur-Yon, Clichy, Clermont-Ferrand, Limoges, Montpellier)

12h41 - 12h53 : CO-15Dépistage hors les murs de l’hépatite C par TROD : résultats de 3 années de pratiquesRemy AJ. ; Bouchkira H. ; Lamarre P. ; Montabone S. ; Ortiz MDC. (Perpignan)

12h53 - 13h05 : CO-16Antiviraux à action directe (AAD) en vie réelle dans l’hépatite chronique virale C: Evolution des prescriptions et des profils des malades dans 3 cohortes successives de patients AVDLIB1, AVDLIB2, et AVDLIB3Ouzan D. ; Penaranda G. ; Renou C. ; Le Folgoc G. ; Antoni M. ; Delasalle P. ; Fontanges T. ; Cerdan P. ; Toulemonde P. ; Bresson-Hadni S. ; Beorchia S. ; Boyer N. ; Joly H. ; Liautard J. ; Baesjou S. ; Bonny C. ; Hanslik B. ; Halfon P. ; Bourlière M. (Saint-Laurent-Du-Var, Marseille, Hyères, Orange, Grasse, Bourgoin-Jallieu, Nîmes, Toulouse, Besançon, Lyon, Clichy, Dunkerque, La Rochelle, Beaumont, Montpellier)



13h05 - 13h17 : CO-17Dépistage et prise en charge de l’infection par les virus B, C et VIH aux Restos du Cœur (RC)Bour B. ; Rosa I. ; Souala F. ; Nguyen-Khac E. ; Labadie H. ; Richez C. ; d’Abrigeon G. ; Bettan L. ; Nouel O. ; Sgro E. -Le Mans, Créteil, Rennes, Amiens, Saint-Denis, Dunkerque, Montélimar, Villeneuve-Saint-Georges, Saint-Brieuc, Carcassonne)

12h05-13h20 séance clinique (Session 2 parallèle) Amphithéâtre A

12h05 - 12h17 : CO-18Prédiction de mortalité péri-opératoire après transplantation hépatique : un modèle d’arbre de décision appliqué à la base de données nationale (PHRC Optimatch)Levesque E. ; Audureau E. ; Duvoux C. ; Winter A. ; Jacquelinet C. ; Azoulay D. ; Feray C. ; OPTIMATCH (Créteil, Montpellier, Saint-Denis)

12h17 - 12h29 : CO-19Résection chirurgicale du carcinome hépatocellulaire. Comment sortir des modèles pronostiques et thérapeutiques qui ne sont pas des exemples ?Azoulay D. ; Lim C. ; Salloum C. ; Compagnon P. ; Levesque E. ; Feray C. (Créteil)

12h29 - 12h41 : CO-20Activation des cellules hépatiques progénitrices et survenue du carcinome hépatocellulaire (CHC) et/ou de la décompensation au cours des cirrhoses virales C (cohorte prospective ANRS CO12 CirVir)Ziol M. ; Layese R. ; Ganne-Carrié N. ; Bourcier V. ; Merabtene F. ; Sauce E. ; Cagnot C. ; Terris B. ; Bedossa P. ; Bioulac-Sage P. ; Sattonnet C. ; Selves J. ; Sturm N. ; Nahon P. ; Roudot Thoraval F. ; Wendum D. (Bondy, Créteil, Paris, Clichy, Bordeaux, Nice, Toulouse, Grenoble)

12h41 - 12h53 : CO-21La TEP double isotope (18F - FLUOROCHOLINE ET 18F -FDG) peut modifier le stade tumoral selon la classification BCLC et le traitement reçu chez les patients ayant un carcinome hépatocellulaireChalaye J. ; Costentin C. ; Luciani A. ; Amaddeo G. ; Ganne-Carrié N. ; Baranes L. ; Calderaro J. ; Azoulay D. ; Seror O. ; Mallat A. ; Duvoux C. ; Itti E. ; Eder V. ; Nault JC. (Créteil, Bondy, Bobigny)

12h53 - 13h05 : CO-22Cinétique du score AFP chez les patients en attente de transplantation hépatique pour carcinome hépatocellulaire : un facteur de risque de micro-invasion vasculaire et de récidiveBoivineau L. ; Herrero A. ; Ursic Bedoya J. ; Molinari N. ; Guiu B. ; Ramos J. ; Assenat E. ; Faure S. ; Bismuth M. ; Panaro F.; Navarro F. ; Pageaux GP. (Montpellier)



13h05 - 13h17 : CO-23 Expérience française de la prise en charge de patients ayant une hépatite auto-immune aigue sévère - une étude multicentriqueDe Martin E. ; Coilly A. ; Artru F. ; Heurgue-Berlot A. ; Chazouillères O. ; Pageaux GP. ; Fontaine H. ; de Lédinghen V. ; Goria O. ; Dumortier J. ; Radenne S. ; Conti F. ; Silvain C. ; Houssel Debry P. ; Besch C. ; Debette Gratien M. ; Bourlière M. ; Alric L. ; Boursier J. ; Peron JM. ; Durand F. ; Duvoux C. ; Leroy V. ; Di Martino V. ; Botta Fridlund D. ; Minello Franza A. ; Ollivier-Hourmand I. ; Nousbaum JB. ; Gournay J. ; Perlemuter G. ; Ganne N. ; Sebagh M. ; Agostini H. ; Samuel D. ; Duclos Vallée JC. ; Unité de Recherche Clinique des Hôpitaux universitaires Paris Sud (Villejuif, Lille, Reims, Paris, Montpellier, Pessac, Rouen, Lyon, Poitiers, Rennes, Strasbourg, Limoges, Marseille, Toulouse, Clichy, Créteil, Grenoble, Besançon, Nantes, Clamart, Bondy, Le Kremlin-Bicêtre)

15h20-16h45 séance clinique (Session 3) Amphithéâtre A

15h20 - 15h32 : CO-24Analyse des résistances aux inhibiteurs de NS5A en pré et post-thérapeutique chez des patients infectés par le VHC en échec de réponse virologique : une étude multicentrique de vraie vie sur une cohorte de 2740 patients traités par inhibiteurs de NS5ATrimoulet P. ; Halfon P. ; Brunel-Scholtès C. ; Abravanel F. ; Izopet J. ; Mohamed S. ; Penaranda G. ; Leroy V. ; Bourlière M. ; Ouzan D. ; Khiri H. ; Polverel L. ; de Lédinghen V. ; Metivier S. ; Alric L. ; Thélu MA. ; Larrat S. (Bordeaux, Marseille, Lyon, Toulouse, Grenoble, Saint-Laurent-Du-Var, Pessac, La Tronche)

15h32 - 15h44 : CO-25Evaluation médico-économique du dépistage du carcinome hépato cellulaire: approche basée sur les données des cohortes prospectives ANRS CO12 CirVir et CHANGHDurand-Zaleski I. ; Bulsei J. ; Cadier B. ; Nahon P. ; Seror O. ; Laurent A. ; Rosa I. ; Layese R. ; Cagnot C. ; Chevreul K. (Créteil, Paris, Bondy)

15h44 - 15h56 : CO-26Les marqueurs de prolifération cellulaire sont associés à l’expression de MET dans les carcinomes hépatocellulaires et prédisent la sensibilité au tivantinib in vitroRebouissou S. ; La Bella T. ; Rekik S. ; Calatayud AL. ; Rohr-Udilova N. ; Bioulac-Sage P. ; Couchy G. ; Grasl-Kraupp B. ; Zucman-Rossi J. (Paris, Vienne/Autriche, Bordeaux)



15h56 - 16h08 : CO-27Effet des saignées sur les fonctions métaboliques et hépatiques au cours de l’hépatosidérose dysmétabolique : étude contrôlée randomisée de 274 patientsLainé F. ; Ruivard M. ; Loustaud-Ratti V. ; Bonnet F. ; Calès P. ; Bardou-Jacquet E. ; Sacher-Huvelin S. ; Causse X. ; Beusnel C. ; Renault A. ; Bellissant E. ; Deugnier Y. (Rennes, Clermont-Ferrand, Limoges, Angers, Nantes, Orlénas, Saint-Malo)

16h08 - 16h20 : CO-28Le diagnostic non-invasif de la fibrose au cours de la stéatopathie métabolique doit associer élasticité hépatique et CAPHiriart JB. ; Vergniol J. ; Le Bail B. ; Petta S. ; Wong V. ; Marra F. ; Wong GL. ; Craxi A. ; de Lédinghen V. (Pessac, Bordeaux, Palerme/Italie, Florence/Italie)

16h20 - 16h32 : CO-29Relations entre la réponse biologique à l’AUDC et la vitesse de progression de la dureté du foie évaluée par Fibroscan au cours de la CBPCorpechot C. ; Gaouar F. ; Lemoinne S. ; Ben Belkacem K. ; Kemgang Fankem AD. ; Chrétien Y. ; Poupon R. ; Housset C. ; Chazouilleres O. (Paris)

16h32 - 16h44 : CO-30Efficacité et tolérance de l’acide obéticholique dans la cholangite biliaire primitive en fonction de l’élévation des PAL et de la bilirubinémie à l’inclusion: analyse combinée de trois essais randomisés en double aveugle contre placeboPoupon R. ; Lutz K. ; Pencek R. ; Marmon T. ; Macconell L. ; Adorini L. ; Shapiro D. (Paris, San Diego/États-Unis, Londres/Royaume-Uni)



vendredi 30 septembre


9h05 - 9h17 : CO-31Validation indépendante des nouveaux critères de Baveno VI pour le dépistage de l’hypertension portale chez 790 patients ayant une cirrhose virale non compliquée: une analyse tenant compte de la virosuppression (cohorte ANRS CO12 CirVir)Thabut D. ; Bureau C. ; Layese R. ; Bourcier V. ; Corvi L. ; Petrov - Sanchez V. ; Marcellin P. ; Guyader D. ; Pol S. ; Larrey D. ; Zoulim F. ; Roulot D. ; de Lédinghen V. ; Ouzan D. ; Tran A. ; Bronowicki JP. ; Riachi G. ; Calès P. ; Peron JM. ; Alric L. ; Bourlière M. ; Mathurin P. ; Zarski JP. ; Roudot Thoraval F. ; Nahon P. ; ANRS CO12 CirVir (Paris, Toulouse, Créteil, Bondy, Clichy, Rennes, Montpellier, Lyon, Bobigny, Pessac, Saint-Laurent du Var, Nice, Vandœuvre-lès-Nancy, Rouen, Angers, Marseille, Lille, Grenoble)

9h17 - 9h29 : CO-32 Etude GARNET: RVS élevée après 8 semaines de traitement par Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir + Dasabuvir chez les patients atteints par le VHC Genotype 1bAsselah T. ; Welzel T. ; Dumas EO. ; Zeuzem S. ; Shaw D. ; Hazzan R. ; Forns X. ; Pilot-Matias T. ; Lu W. ; Cohen D. ; Feld JJ. (Clichy, Frankfort/Allemagne, Chicago/Etats-Unis, Botany/Australie, Afoula/Israël, Barcelone/Espagne, Toronto/Canada) 9h29 - 9h41: CO-33Les greffons hépatiques «hors tour» en France : quels résultats ? Etude monocentrique de 2011 à 2015Giretti G. (1) ; Barbier L. (1) ; Bucur P. (1) ; Marques F. (1) ; Perarnau JM. (2) ; Ferrandiere M. (3) ; Tellier AC. (3) ; Kerouredan V. (3) ; Sylvain C. (4) ; Salame E. (1) (1) Chirurgie digestive, CHRU Hôpitaux Trousseau, Chambray-lès-Tours; (2) Service d’Hépato-gastroentérologie, Centre hospitalier universitaire de Tours - Trouseau, Tours; (3) Service d’Anesthésie-Réanimation Chirurgicale, Centre hospitalier universitaire de Tours, Tours; (4) Hépato-gastroentérologie, CHU de la Milétrie, Poitiers;

9h41 - 9h53 : CO-34Classification moléculaire et nosologie des adénomes hépatocellulairesNault JC. ; Couchy G. ; Bioulac-Sage P. ; Bacq Y. ; Calderaro J. ; Paradis V. ; Ramos J. ; Scoazec JY. ; Gnemmi V. ; Sturm N. ; Guettier C. ; Fabre M. ; Savier E. ; Chiche L. ; Labrune P. ; Selves J. ; Wendum D. ; Morcrette G. ; Gelabale E. ; Pilati C. ; Laurent A. ; Demuret A. ; Blanc JF. ; Imbeaud S. ; Balabaud C. ; Rebouissou S. ; Zucman-Rossi J. ; GENTHEP network. (Bondy, Paris, Bordeaux, Tours, Créteil, Clichy, Montpellier, Villejuif, Lille, Grenoble, Le Kremlin-Bicêtre, Toulouse)



9h53 - 10h05 : CO-35Les antiviraux directs oraux (AVD) du VHC n’augmentent pas le risque de récidive de carcinome hépatocellulaire dans la cohorte ANRS CO22HEPATHERPol S. ; Groupe AFEF/ANRS Hepather (Paris)

10h05 - 10h17 : CO-36Cohorte DEFI-ALPHA : phénotype de l’atteinte hépatique des enfants ayant un déficit en alpha-1 antitrypsineRuiz M. ; Rivet C. ; Guillaud O. ; Dumortier J. ; Lachaux A. ; Groupe Francophone d’Hépatologie, Gastroentérologie et Nutrition pédiatriques. (Lyon)

10h17 - 10h29 : CO-37Étude de phase 3 comparant le ténofovir alafénamide (TAF) au fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) chez les patients atteints d’hépatite B chronique (HBC) avec AgHBe négatif : Résultats d’efficacité et de tolérance à 48 semainesMarcellin P. ; Habersetzer F. ; Zoulim F. ; Libert O. ; Flaherty J. ; Subramanian M. ; Mchutchison J. ; Buti M. (Clichy, Strasbourg, Lyon, Boulogne-Billancourt, Foster City/États-Unis, Barcelone/Espagne)


15h45 - 15h57 : CO-38Peut-on appliquer les recommandations BAVENO VI pour le dépistage des varices œsophagiennes chez les patients adultes avec atteinte hépatique de la mucoviscidose ?Sultanik P. ; Roux J. ; Burgel PR. ; Hubert D. ; Kanaan R. ; Bouam S. ; Honore I. ; Martin C. ; Pol S. ; Dusser D. ; Sogni P. (Paris)

15h57 - 16h09 : CO-39Facteurs épidémiologiques, cliniques, biologiques et virologiques influençant la survenue du CHC et validation des scores prédictifs chez 317 patients atteints de cirrhose virale B. Etude prospective Cir-B nichée dans la cohorte ANRS CO12 CirVirBrichler S. ; Layese R. ; Bourcier V. ; Cagnot C. ; Marcellin P. ; Guyader D. ; Pol S. ; Larrey D. ; De Lédinghen V. ; Ouzan D. ; Zoulim F. ; Roulot D. ; Tran A. ; Bronowicki JP. ; Zarski JP. ; Riachi G. ; Calès P. ; Peron JM. ; Alric L. ; Bourlière M. ; Mathurin P. ; Blanc JF. ; Abergel A. ; Serfaty L. ; Mallat A. ; Grange JD. ; Attali P. ; Bacq Y. ; Wartelle C. ; Dao T. ; Trinchet JC. ; Nahon P. ; Roudot Thoraval F. ; Ganne N. ; Anrs Co12 Cirvir Study Group . (Bobigny, Créteil, Bondy, Paris, Clichy, Rennes, Montpellier, Pessac, Saint-Laurent du Var, Lyon, Nice, Vandœuvre-lès-Nancy, Grenoble, Rouen, Angers, Toulouse, Marseille, Lille, Bordeaux, Clermont-Ferrand, Villejuif, Tours, Aix-en-Provence, Caen)



16h09 - 16h21 : CO-40 Rôle du virus de l’hépatite E dans la décompensation de la cirrhose alcoolique ? Données d’une étude prospective et multicentriqueRenou C. ; Lesgourgues B. ; Agostini H. ; Macaigne G. ; Pauwels A. ; Le Bricquir Y. ; Henrion J. ; Khemissa F. ; Clair E. ; Paupard T. ; Pelaquier A. ; Minazzi H. ; Doumet S. ; Arpurt JP. ; Locher C. ; Seyrig JA. ; Ferrand E. ; Garioud A. ; Skinazi F. ; Bardou D. ; Heluwaert F. ; Arotcarena R. ; Schnee M. ; Bertolino J. ; Dupuychaffray JP. ; Crombe V. ; Roque-Afonso AM. (Hyères, Montfermeil, Le Kremlin-Bicêtre, Marne-la-vallée, Gonesse, Béziers, Heine Saint Paul/Belgique, Perpignan, Dunkerque, Montélimar, Chambéry, Villeneuve Saint Georges, Avignon, Pontivy, Créteil, Creil, Saint-Denis, Cholet, Annecy, Pau, La Roche-sur-Yon, Gap, Angoulême, Roubaix, Villejuif)

16h21 - 16h33 : CO-41La spectroscopie moyen infrarouge est un bon test de dépistage pour le diagnostic rapide de la NASH et de la fibrose hépatiqueAnty R. ; Le Corvec M. ; Canivet CM. ; Iannelli A. ; Patouraux S. ; Saint-Paul MC. ; Schneck AS. ; Bonnafous S. ; Ben Amor I. ; Gugenheim J. ; Sire O. ; Tariel H. ; Loreal O. ; Gual P. ; Tran A. (Nice, Vannes, Rennes)

16h33 - 16h45 : CO-42Le dispositif alfapump® contre la poursuite des paracentèses pour le traitement de l’ascite réfractaire des patients atteints d’une cirrhose: résultats d’une étude contrôlée randomisée multicentrique européenneBureau C. ; Adebayo D. ; Chalret DRM. ; Valla D. ; Elkrief L. ; Peck-Radosavljevic M. ; Bota S. ; Mccune A. ; Abbadi R. ; Vargas V. ; Simon-Talero M. ; Cordoba J. ; Angeli P. ; Rossi S. ; Whittaker S. ; Trepte C. ; Jalan R. (Toulouse, Londres/Royaume-Uni, Clichy, Vienne/Autriche, Bristol/Royaume-Uni, Barcelone/Espagne, Padova/Italie, Zürich/Suisse)

16h45 - 16h57 : CO-43Anomalies neurologiques précoces après pose de TIPS: une étude évaluant l’intérêt de l’IRM cérébrale multimodaleRudler M. ; Weiss N. ; Perlbarg V. ; Mallet M. ; Tripon S. ; Galanaud D. ; Thabut D. ; BLIPS (Paris)

16h57 - 17h09 : CO-44Proposer des actions éducatives pour les patients porteurs de NASH : répondre à des besoins spécifiques ?Guillot M. ; Enselme E. ; Ulhenbusch S. ; Baudrant M. ; Hilleret MN. (Grenoble)

17h09 - 17h21 : CO-45Efficacité et tolérance du 6-thioguanine dans le traitement de seconde ligne de l’hépatite auto-immuneLegue C. ; Legros L. ; Jézéquel C. ; Houssel Debry P. ; Uguen T. ; Le Lan C. ; Guillygomarc’h A. ; Moirand R. ; Turlin B. ; Guyader D. ; Bardou-Jacquet E. (Rennes)



notes


Jeudi 29 (13h20 - 14h15) et vendredi 30 septembre (13h - 13h45)

Exposition Espace Pluriel

HÉPATITES C

CA-01 Caractéristiques des patients en échec de traitement par combinaisons d’antiviraux à action directe (AAD) chez les patients co-infectés VIH/VHC : ANRS CO13 HEPAVIHSalmon D. ; Esterle L. ; Gilbert C. ; Rosenthal E. ; Miailhes P. ; Chas J. ; Lacombe K. ; Poizot-Martin I. ; Gervais A. ; Dominguez S. ; Neau D. ; Billaud E. ; Morlat P. ; Alric L. ; Boué F. ; Trimoulet P. ; Valantin MA. ; Piroth L. ; Sogni P. ; Dabis F. ; Wittkop L. (Paris, Bordeaux, Nice, Lyon, Marseille, Créteil, Nantes, Toulouse, Clamart, Dijon)

CA-02 Facteurs associés à la mortalité, indépendamment de la réponse virologique soutenue (RVS), chez les sujets co-infectés VIH/VHC - cohorte ANRS CO13 HEPAVIHShili S. ; Wittkop L. ; Sogni P. ; de Lédinghen V. ; Esterle L. ; Valantin MA. ; Poizot-martin I. ; Simon A. ; Rosenthal E. ; Lacombe K. ; Pialoux G. ; Bouchaud O. ; Gervais A. ; Goujard C. ; Piroth L. ; Zucman D. ; Dominguez S. ; Raffi F. ; Alric L. ; Bani-Sadr F. ; Lascoux C. ; Garipuy D. ; Miailhes P. ; Vittecoq D. ; Lortholary O. ; Aumaitre H. ; Neau D. ; Morlat P. ; Dabis F. ; Salmon D. (Bordeaux, Paris, Pessac, Marseille, Nice, Bobigny, Le Kremlin-Bicêtre, Dijon, Suresnes, Créteil, Nantes, Toulouse, Reims, Lyon, Villejuif, Perpignan)

CA-03 Déploiement des réunions de concertation pluridisciplinaires hépatite C : résultats de l’enquête nationale pour l’année 2015Nédellec E. ; Hébert G. ; Colonnier A. ; Comboroure JC. ; Bessa Z. ; Eliaszewicz M. (Paris)

CA-04 Epidémiologie de l’hépatite C : évolution au fil du tempsBen Ali Z. ; Jézéquel C. ; Renard I. ; Pronier C. ; Marcel J. ; Roge P. ; Rabot A. ; Uguen T. ; Legros L. ; Guillygomarc’h A. ; Le Lan C. ; Houssel Debry P. ; Bardou-jacquet E. ; Moirand R. ; Deugnier Y. ; Michelet C. ; Thibault V. ; Guyader D. (Rennes)

CA-05 Facteurs de risque de maladie rénale chronique dans la cirrhose virale compensée (Cohorte prospective ANRS CO12 CIRVIR)Isnard Bagnis C. ; Layese R. ; Divard G. ; Cacoub P. ; Bourcier V. ; Corvi L. ; Marcellin P. ; Guyader D. ; Pol S. ; Larrey D. ; Petrov - Sanchez V. ; de Lédinghen V. ; Ouzan D. ; Zoulim F. ; Deray G. ; Cagnot C. ; Roudot-Thoraval F. ; Nahon P. ; Audureau E. ; ANRS CO12 CIRVIR (Paris, Créteil, Bondy, Clichy, Rennes, Montpellier, Pessac, Saint-Laurent du Var, Lyon)

CA-06 Etude transversale de la prévalence de l’insuffisance rénale au cours de l’infection par le virus de l’hépatite C dans la cohorte ANRS CO-22 HepatherFontaine H. ; Thervet E. ; Bonnemains V. ; Alric L. ; Boffa JJ. ; Mathurin P. ; Stengel B. (10) ; Carrat F. ; Pol S. ; Wittkop L. ; on behalf of Hepather Cohort (Paris, Toulouse, Lille, Villejuif, Bordeaux)

CommUniCations aFFiCHées



CA-07 Dépistage des infections par le VHB et le VHC dans la population générale : une analyse intermédiaireMarot A. ; Trabelsi A. ; André C. ; Doerig C. ; Moradpour D. ; Deltenre P. (Lausanne/Suisse)

CA-08 Caractéristiques épidémiologiques des patients pris en charge pour hépatite chronique virale C en France en 2015 : étude EmeraudeDe Lédinghen V. ; Hanslik B. ; Larrey D. (Pessac, Montpellier)

CA-09 Délai d’instauration du traitement de l’hépatite C après décision en RCP : Quelles conséquences médicales et économiques?Riachi G. ; Raymond J. ; Ranjit N. ; Montialoux H. ; Leporrier J. ; Mourez T. ; Mannessier G. ; Savary P. ; Gallego A. ; Hurelle N. ; Lamoureux F. ; Goria O. ; Donnadieu N. (Rouen, Montivilliers)

CA-10 Les marqueurs non invasifs de fibrose peuvent-ils prédirent la survenue d’une complication chez les malades ayant une cirrhose virale C? ANRS CO12 cohorte prospective CirVir)Zarski JP. ; Trocme C. ; David Tchouda S. ; Hilleret MN. ; Margier J. ; Roudot Thoraval F. ; Cagnot C. ; Nahon P. ; centre de coordination et de gestion CirVir (Grenoble, Créteil, Bondy)

CA-11 Facteurs associés à la prise en soins de l’hépatite C chez les usagers de drogues (UD) dans les centres de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA)Doffoel M. ; Dinino F. ; Lang JP. ; Ernwein F. ; Hadey C. ; Bronner C. ; Melenotte GH. ; Bernard-Henri C. ; Meghit K. ; Gaugler E. ; Hoth A. ; Huber N. ; Bonnewitz ML. ; Pfeiffer C. ; Royant M. ; Brobeck D. ; Geng N. ; Lortz R. ; Kowalczyk J. ; Ciceri A. ; Bonomi O. ; Grangé F. ; Oster F. ; Lang JM. ; Robinet S. ; Michel A. ; Bergier JM. ; Pflumio F. ; Willemin B. ; Weiss AM. ; Habersetzer F. ; Berthomé A. ; Schaeffer M. ; Baumert T. ; Chaffraix F. (Strasbourg, Wissembourg, Sélestat, Losbann, Colmar, Saverne, Haguenau)

CA-12 Impact de l’alcool sur le dépistage de l’hépatite C et la vaccination contre l’hépatite B et intérêt du FibroScan dans les centres de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA)Doffoel M. ; Dinino F. ; Lang JP. ; Ernwein F. ; Hadey C. ; Bronner C. ; Melenotte GH. ; Bernard-Henri C. ; Meghit K. ; Gaugler E. ; Huber N. ; Hoth A. ; Bonnewitz ML. ; Pfeiffer C. ; Royant M. ; Brobeck D. ; Service A. ; Geng N. ; Lortz R. ; Kowalczyk J. ; Ciceri A. ; Bonomi O. ; Grangé F. ; Oster F. ; Lang JM. ; Robinet S. ; Michel A. ; Bergier JM. ; Pflumio F. ; Willemin B. ; Weiss AM. ; Habersetzer F. ; Berthomé A. ; Baumert T. ; Chaffraix F. (Strasbourg, Sélestat, Wissembourg, Saverne, Haguenau, Losban, Colmar



CA-13 Evaluation de la coordination des soins entre les CSAPA et le Service Expert de Lutte contre les Hépatites Virales (SELHV) pour la prise en charge thérapeutique de l’hépatite chronique C chez les usagers de drogues (UD)Doffoel M. ; Dinino F. ; Lang JP. ; Ernwein F. ; Hadey C. ; Bronner C. ; Melenotte GH. ; Bernard-Henri C. ; Meghit K. ; Gaugler E. ; Hoth A. ; Huber N. ; Bonnewitz ML. ; Pfeiffer C. ; Royant M. ; Brobeck D. ; Service A. ; Geng N. ; Lortz R. ; Kowalczyk J. ; Ciceri A. ; Bonomi O. ; Grangé F. ; Oster F. ; Lang JM. ; Robinet S. ; Michel A. ; Bergier JM. ; Pflumio F. ; Willemin B. ; Weiss AM. ; Habersetzer F. ; Berthomé A. ; Baumert T. ; Chaffraix F. (Strasbourg, Wissembourg, Sélestat, Losbann, Colmar, Saverne, Haguenau)

CA-14 Analyse des recontaminations à 15 ans dans une cohorte de 116 toxicomanes guérisMelin P. ; Dialo A. ; Kerouaz S. ; Laurain S. ; Vitry S. ; Ragot E. ; Mazens Y. (Saint-Dizier, Bagnolet)

CA-15 Dépistage du virus de l’hépatite C (VHC) en pré-anesthésie dans deux centres hospitaliers françaisDelasalle P. ; Halfon P. ; Penaranda G. ; Daube JL. ; Pollet X. ; Ravanello J. ; Boussoukaya S. ; Aygalenq P. ; Boulant J. ; Camus C. ; Phrakorkham D. (Grasse, Marseille)

CA-16 Traitement de l’hépatite C dans l’Ouest de la Réunion - Etat des lieux au 30 avril 2016 : Résultats de ce qui a déjà été fait, évaluation de ce qui reste à faireCuissard L. ; Audin-Mamlouk H. ; Roussin C. ; Bourdier De Beauregard M. ; Francois C. ; Riva-Cambrin H. ; Milon A. ; Belon G. (Saint-Paul de la Réunion)

CA-17 Résultats du retraitement des patients atteints d’hépatite chronique virale C en échec d’une 1ère ligne de traitement par les antiviraux directs dans 2 cohortes AVDLIB1 et AVDLIB2 suivies en secteur libéralOuzan D. ; Penaranda G. ; Fontanges T. ; Antoni M. ; Mohamed S. ; Delasalle P. ; Baesjou S. ; Toulemonde P. ; Cerdan P. ; Joly H. ; Hanslik B. ; Halfon P. ; Bourlière M. (Saint-Laurent du Var, Marseille, Bourgoin-Jallieu, Orange, Grasse, La Rochelle, Toulouse, Nîmes, Montpellier)

CA-18 Les patients infectés par un VHC de génotype 1 ou 4 avec une cirrhose compensée sans mutation de résistance NS5A peuvent être traités par sofosbuvir + inhibiteur de NS5A pendant 12 semaines sans RBVFourati S. ; Roudot Thoraval F. ; Chevaliez S. ; Scoazec Borghi G. ; Soulier A. ; Varaut A. ; Francois M. ; Poiteau L. ; Mallat A. ; Pawlotsky JM. ; Hézode C. (Créteil)

CA-19 Efficacité et tolérance de la combinaison ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir chez les patients mono-infectes par le VHC de génotype 1 ou 4 inclus dans la cohorte française Hépather ANRS CO22Fontaine H. ; Hézode C. ; Roudot Thoraval F. ; Pol S. ; Cohorte Hepather AFEF/ANRS CO22. (Paris, Créteil)



CA-20 Excellente efficacité et tolérance des nouveaux agents antiviraux directs (AAD) de l’hépatite C chez les patients ayant une consommation excessive d’alcoolTruchi R. ; Gelsi E. ; Cherikh F. ; Le Dantec N. ; Tomasi P. ; Anty R. ; Tran A. (Nice)

CA-21 Antiviraux à action directe pour traiter les patients atteints d’hépatite C chronique de génotype 1 ou 4 en France - Rapport coût-efficacité de Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir avec ou sans Dasabuvir par stade de fibroseDurand-Zaleski I. ; Sroczynski G. ; Conrads-Frank A. ; Kühne F. ; Mühlberger N. ; Samp JC. ; Jeanblanc G. ; Siebert U. (Créteil, Hall en Tyrol/Autriche, Chicago/Etats-Unis, Rungis)

CA-22 Facteurs prédictifs de l’amélioration du Débit de Filtration Glomérulaire chez les patients traités par Ombitasvir/Paritaprevir/ritonavir et Dasabuvir avec ou sans RibavirineBourlière M. ; Bernstein D. ; Tran A. ; Martin P. ; Kowdley K. ; Sulkowski M. ; Pockros PJ. ; Larsen L. ; Shuster D. ; Cohen D. ; Renjifo B. ; Jacobson I. (Marseille, Hempstead/Etats-Unis, Nice, Miami/Etats-Unis, Seattle/Etats-Unis, Baltimore/Etats-Unis, La Jolla/Etats-Unis, New York/Etats-Unis)

CA-23 Faisabilité du traitement anti VHC par les nouveaux antiviraux à action directe en milieu carcéralMélanie BG. ; Dulioust A. ; Bocquentin M. ; Maria GT. ; Samuel D. ; Duclos Vallée JC. ; Antonini T. (Fresnes, Villejuif)

CA-24 Expositions plasmatiques de Sofosbuvir et Daclatasvir inchangées chez les patients transplantés hépatiques sous traitement immunosuppresseur par ciclosporine ou tacrolimusGoldwirt L. ; Barrail-Tran A. ; Laforest C. ; Danjou H. ; Gele T. ; Dumortier J. ; Leroy V. ; Anty R. ; Pageaux GP. ; Duclos Vallee JC. ; Taburet AM. ; Coilly A. (Paris, Le Kremlin-Bicêtre, Rennes, Lyon, Grenoble, Nice, Montpellier, Villejuif)

CA-25 C-EDGE IBLD : efficacité et tolérance de l’association elbasvir/grazoprévir (EBR/GZR) chez des patients atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C et de troubles héréditaires hématologiques (THH)Hézode C. ; Colombo M. ; Strasser S. ; Robertson M. ; Haber B. ; Wahl J. ; Barr E. (Créteil, Milano/Italie, Camperdown/Australie, Whitehouse Station/Etats-Unis)

CA-26 C-EDGE CO-STAR : Risque de réinfection suite à un traitement efficace par l’association elbasvir / grazoprévir chez des personnes usagers de drogues injectables sous traitement de substitution aux opiacés (TSO)Bronowicki JP. ; Dore G. ; Altice F. ; Gane E. ; Huang HC. ; Robertson M. ; Platt H. ; Barr E. ; Wahl J. (Vandœuvre-lès-Nancy, Sydney/Australie, New Heaven/Etats-Unis, Auckland/Nouvelle-Zélande, Kenilworth/Etats-Unis, Whitehouse Station/Etats-Unis)



CIRRHOSE, ALCOOL ET NASH

CA-27 La coagulation des malades atteints de cirrhose réexaminée en utilisant une technique prenant en compte les cellules endothéliales : une génération de thrombine plus rapide mais moins abondanteRautou PE. ; Kuadjovi C. ; Elkrief L. ; Venisse L. ; Boudaoud L. ; Durand F. ; Valla D. ; Ajzenberg N. ; Deraucourt E.(Clichy, Paris)

CA-28 Effet de la virosuppression sur le risque de progression de l’hypertension portale (HTP) chez les patients avec cirrhose virale B ou C compensée (Cohorte prospective ANRS CO12 CIRVIR)Bureau C. ; Thabut D. ; Layese R. ; Bourcier V. ; Corvi L. ; Petrov - Sanchez V. ; Marcellin P. ; Guyader D. ; Larrey D. ; Pol S. ; Zoulim F. ; Roulot D. ; Ouzan D. ; Tran A. ; Bronowicki JP. ; Riachi G. ; Calès P. ; Peron JM. ; Alric L. ; Bourlière M. ; Mathurin P. ; Zarski JP. ; de Lédinghen V. ; Roudot-Thoraval F. ; Nahon P. (Toulouse, Paris, Créteil, Bondy, Clichy, Rennes, Montpellier, Lyon, Bobibgny, Saint-Laurent du Var, Nice, Vandoeuvre-lès-Nancy, Rouen, Angers, Marseille, Lille, Grenoble, Pessac)

CA-29 Excellente performance diagnostique de la spectroscopie moyen infrarouge pour le diagnostic, au lit du patient, de l’infection du liquide d’asciteAnty R. ; Le Corvec M. ; Canivet CM. ; Renou C. ; Raoult A. ; Nousbaum JB. ; Tanne F. ; Payan C. ; Triboulot C. ; Mari S. ; Hastier P. ; Fissore-Magdelein C. ; Peritore ML. ; Blanc V. ; Marine-Barjoan E. ; Vibert J. ; Sire O. ; Lemichez E. ; Laurans L. ; Carbonell N. ; Tariel H. ; Loreal O. ; Gual P. ; Tran A. ; Ait-Oufella H. ; Landraud L. (Nice, Vannes, Rennes, Hyères, Brest, Berrien, Monaco, Antibes, Mougins, Paris, Colombes)

CA-30 L’administration de Sodium Phenylbutyrate entraîne une amélioration de l’état neurologique chez les patients cirrhotiques hospitalisés pour encéphalopathie hépatiqueTripon S. ; Lodey M. ; Guiller E. ; Mallet M. ; Rudler M. ; Weiss N. ; Thabut D.(Paris)

CA-31 Prévalence des anomalies respiratoires chez les patients cirrhotiques : impact sur les évènements hépatiques et sur la survieMazzola A. ; Calvaruso V. ; Savale L. ; Bonaccorso A. ; Colomba D. ; Bernard D. ; Bonsignore M. ; Calmus Y. ; Craxi A. ; Conti F. ; Cammà C. (Paris, Palerme/Italie, Le Kremlin-Bicêtre)

CA-32 Comportements alimentaires des patients atteints de cirrhose virale ou alcoolique compensée et non compliquée : résultats préliminaires de l’étude prospective ALICIR nichée dans les cohortes nationales ANRS CO12 Cirvir et CIRRALGanne-Carrié N. ; Bourcier V. ; Hercberg S. ; Roulot D. ; Buscail C. ; Brulé S. ; Ben A. ; Cagnot C. ; Fezeu L. ; Nahon P. ; Julia C. (Bondy, Bobigny)

CA-33 Les béta-bloquants ont un rôle protecteur au cours de l’ACLF compliquée de défaillance circulatoire nécessitant de la noradrénalineMedhat M. ; Roux O. ; Lejealle C. ; Weiss E. ; Paugam-Burtz C. ; Moreau R. ; Francoz C. ; Durand F. (Clichy)



CA-34 Facteurs de risque de candidémie chez les patients cirrhotiques hospitalisés en réanimationZylberfajn C. ; Hoogvorst A. ; Nahon P. ; Amathieu R. (Bondy)

CA-35 Une veine para-ombilicale large protège de la rupture de varices œsophagiennes : construction d’un score scannographique simple pour prédire un premier épisode hémorragiqueCalame P. ; Cervoni J. ; Ronot M. ; Vilgrain V. ; Bouveresse S. ; Delabrousse E.(Besançon, Clichy)

CA-36 Les troubles du sommeil chez les patients cirrhotiques sont associés à la prise de diurétiques, mais pas aux antécédents d’encéphalopathie hépatiqueBouzbib C. ; Attali V. ; Rudler M. ; Conti F. ; Calmus Y. ; Weiss N. ; Thabut D. ; Brain Liver Pitié-Salpêtrière Study Group (BLIPS) (Paris)

CA-37 Le score MELD-EH: un nouveau modèle pour prédire la mortalité dans la rupture de varices œsophagiennesRudler M. ; Dib N. ; Carbonell N. ; Mathurin P. ; Saliba F. ; Mallat A. ; Massard J. ; Golmard JL. ; Bernard-Chabert B. ; Bureau C. ; Thabut D. ; Brain Liver Pitié-Salpêtrière Study Group (BLIPS) (Paris, Angers, Lille, Villejuif, Créteil, Reims, Toulouse

CA-38 La recanalisation de la veine porte par voie trans-hépatique est faisable et efficace chez la plupart des malades non cirrhotiques porteurs d’une thrombose porto-mésentériqueMarot A. ; Vieira Barbosa J. ; Deltenre P. ; Denys A. (Lausanne/Suisse)

CA-39 AlfapumpTM pour le traitement de l’ascite réfractaire cirrhotique : retour d’expérience d’un programme d’implantation en soins courantsNguyen-Khac E. ; Dharhi A. ; Petit A. ; Ormancey F. ; Vaysse B. ; Badaoui R. ; Régimbeau JM. (Amiens)

CA-40 Caractérisation phénotypique de cholangiocarcinomes intrahépatiques, une série de 50 casBlaise L. ; Albuquerque M. ; Paradis V. (Clichy, Paris)

CA-41 La consommation chronique d’alcool induit une dysbiose qui participe à la malnutrition et aux lésions hépatiquesCassard-Doulcier AM. ; Llopis M. ; Boschat L. ; Bruneau A. ; Ferrere G. ; Cailleux F. ; Leroy T. ; Françoise GN. ; Berrebi D. ; Rabot S. ; Naveau S. ; Gérard P. ; Perlemuter G. (Clamart, Jouy-en-Josas, Paris)

CA-42 La maladie alcoolique du foie confère un moins bon pronostic que l’hépatite C chronique et la maladie stéatosique non alcoolique du foie en cas de cirrhoseMarot A. ; Henrion J. ; Knebel J. ; Doerig C. ; Moreno C. ; Deltenre P. (Lausanne/Suisse, Haine Saint Paul/Belgique, Bruxelles/Belgique)



CA-43 CD44 est un marqueur, un acteur et une cible thérapeutique de la NASHPatouraux S. ; Rousseau D. ; Bonnafous S. ; Lebeaupin C. ; Canivet C. ; Anty R. ; Schneck AS. ; Iannelli A. ; Gugenheim J. ; Saint-Paul MC. ; Bertola A. ; Bailly-Maitre B. ; Tran A. ; Gual P. (Nice)

CA-44 Validation des recommandations de la combinaison test sanguin-élastographie pour l’évaluation non-invasive de la fibrose hépatique de la NAFLDCalès P. ; Ducancelle A. ; Vergniol J. ; Le Bail B. ; Lunel F. ; de Lédinghen V. ; Boursier J. (Angers, Pessac, Bordeaux)

CA-45 Nouvelles techniques de quantification de la stéatose et de la fibrose hépatique en IRM : Le protocole HEPATOMAPCuminal L. ; Beuf O. ; Leporq B. ; Dumortier J. ; Lefort T. ; Gaillard S. ; Hervieu V. ; Guillaud O. ; Muller A. ; Valette PJ. (Villeurbanne, Lyon)

CA-46 Estimation de la prévalence du syndrome d’apnée du sommeil au cours de la stéatose hépatique non alcooliqueBouchabou B. ; Romdhane H. ; Ennaifer R. ; Cheikh M. ; Bougassass W. ; Ben N. ; Belhadj N. (Ariana/Tunisie)

DIVERS

CA-47 La correction génétique ciblée par CRISPR/Cas9 des cellules souches pluripotentes induites spécifiques d’un patient atteint d’hypercholestérolémie familiale restaure un phénotype normal après différenciation hépatocytaireCaron J. ; Luce E. ; Goulinet-Mainot S. ; Saheb S. ; Bruckert E. ; Weber A. ; Nguyen TH. ; Dubart Kupperschmitt A. (Villejuif, Paris, Nantes)

CA-48 Atteinte hépatique et régulation de l’épissage alternatif : cause ou conséquence ?Wang H. ; Lekbaby B. ; Schnuriger A. ; Patitucci C. ; Panasyuk G. ; Cassard-Doulcier AM. ; Chemin I. ; Kremsdorf D. ; Soussan P. (Paris, Clamart, Lyon)

CA-49 Transplantation d’hépatocytes différenciés à partir de cellules souches pluripotentes induites simiennes (siPSC) : preuve de concept d’une thérapie cellulaire autologue des maladies héréditaires du foieLuce E. ; Steichen C. ; Abed S. ; Leboulch P. ; Maouche-Chrétien L. ; Dubart Kupperschmitt A. (Villejuif, Fontenay-aux-Roses)

CA-50 La voie de signalisation WNT/β-caténine régule l’homéostasie des acides biliaires dans les hépatocytes humains primairesGerbal-Chaloin S. ; Da Silva F. ; Briolotti P. ; Duret C. ; Chappy H. ; Klieber S. ; Daujat-Chavanieu M. (Montpellier)



CA-51 Différenciation et morphogenèse du foie: rôle et organisation des réseaux transcriptionnelsLemaigre F. (Bruxelles/Belgique)

CA-52 Ripk1 protège l’hépatocyte de l’apoptose induite par le TNF exprimé par les cellules de Kupffer dans des modèles d’hépatite PAMPs dépendantsSamson M. ; Filliol A. ; Piquet-Pellorce C. ; Farooq M. ; Lucas-Clerc C. ; Vandenabeele P. ; Bertrand M. ; Le Seyec J. (Rennes, Gent/Belgique)

CA-53 Obstruction au drainage veineux hépatique chez les patients porteurs d’une polykystose : impact sur l’histologie du parenchyme non-kystique et sur la chirurgie de résectionBarbier L. ; Ronot M. ; Aussilhou B. ; Cauchy F. ; Francoz C. ; Soubrane O. ; Paradis V. ; Belghiti J. (Clichy)

CA-54 Caractérisation prospective clinique biologique et génétique des surcharges en fer rares à phénotype d’hepcidino-deficienceBardou-Jacquet E. ; Hamdi-Roze H. ; Loustaud Ratti V. ; Drenou B. ; Causse X. ; Pelletier G. ; Bureau C. ; Durupt S. ; Louvet A. ; Loreal O. ; Brissot P. ; Deugnier Y. ; Jouanolle AM. (Rennes, Limoges, Mulhouse, Orléans, Villejuif, Toulouse, Lyon, Lille)

CA-55 Efficacité et tolérance de l’acide obéticholique (AOC) chez des patients souffrant d’une cholangite biliaire primitive (CBP) associé à un taux de bilirubine élevé : analyse intégréeTrepo C. ; Jones D. ; Pencek R. ; Hooshman-Rad R. ; Shapiro D. (Lyon, Newcastle upon Tyne/Royaume-Uni, San Diego/Etats-Unis).

CA-56 Réponse durable dans les marqueurs de la cholestase pendant 18 mois : résultats d’une étude d’extension en ouvert afin d’évaluer la tolérance à long terme de l’acide obéticholique dans la cholangite biliaire primitiveNevens F. ; Trauner M. ; Andreone P. ; Mazzella G. ; Strasser S. ; Bowlus CL. ; Invernizzi P. ; Drenth JP. ; Pockros PJ. ; Regula J. ; Floreani A. ; Hohenester S. ; Luketic VA. ; Shiffman ML. ; Erpecum KJV. ; Vargas V. ; Vincent C. ; Hansen BE. ; Macconel L. ; Marmon T. ; Shapiro D. (Leuven/Belgique, Vienne/Autriche, Bologne/Italie, Camperdown/Australie, Davis/Etats-Unis, Rozzano/Italie, Nijmegen/Pays-Bas, La Jolla/Etats-Unis, Varsovie/Pologne, Podoue/Italie, Munich/Allemagne, Richmond/Etats-Unis, Newport News/Etats-Unis, Utrecht/Pays-Bas, Barcelone/Espagne, Montréal/Canada, Rotterdam/Pays-Bas, San Diego/Etats-Unis)

CA-57 Description de la population des patients pris en charge pour CBP en France (étude DESCRIPT)Corpechot C. ; Chazouillères O. ; Hanslik B. ; Guillaume X. ; Pariente A. (Paris; Montpellier, Montrouge, Mauvezin-d’Armagnac)



CA-58 Devenir à long terme d’une cohorte de patients transplantés pour cholangite biliaire primitiveDuhaut L. ; Sebagh M. ; Antonini T. ; De Martin E. ; Cahuzac C. ; Wampach A. ; Roche B. ; Auge J. ; Duclos Vallee JC. ; Samuel D. ; Coilly A. (Villejuif, Castries)

CA-59 Le eLIFT, un nouveau test de fibrose calculable « en un coup d’œil », combiné avec le FibroMètreVCTE dans un algorithme simple permet d’étendre le diagnostic non-invasif de fibrose à l’ensemble de la population des patients avec une hépatopathie chroniqueBoursier J. ; de Lédinghen V. ; Leroy V. ; Anty R. ; Francque SM. ; Salmon D. ; Bertrais S. ; Lannes A. ; Oberti F. ; Fouchard Hubert I. ; Calès P. (Angers, Pessac, Grenoble, Nice, Antwerp/Belgique, Paris)

CA-60 Etude observationnelle d’une cohorte de patients avec une hyperplasie nodulaire régénérative et/ou un syndrome d’obstruction sinusoïdal : association avec une hypertension portale intra-hépatique non cirrhotiqueChevrel P. ; Bonnet D. ; Rondou A. ; Barange K. ; Robic MA. ; Kamar N. ; Selves J. ; Alric L. (Toulouse)

CA-61 Le multi-ciblage d’un test sanguin augmente grandement la performance diagnostique pour la fibrose hépatique des maladies chroniques du foieCalès P. ; Boursier J. ; Oberti F. ; Moal V. ; Fouchard Hubert I. ; Bertrais S. ; Hunault G. ; Rousselet MC. (Angers)

CA-62 Evolutivité de l’atteinte hépatique de la mucoviscidose étudiée par élastométrie impulsionnelle (Fibroscan®)Gominon AL. ; Frison E. ; Vergniol J. ; Clouzeau H. ; Bui S. ; Fayon M. ; de Lédinghen V. ; Lamireau T. (Bordeaux, Pessac)

CA-63 Transplantation hépatique dans les formes neurologiques sévères de la maladie de Wilson : l’expérience multicentrique FrançaiseSobesky R. ; Poujols A. ; Brunet AS. ; Broussole E. ; Guillaud O. ; Salamé E. ; Maillot F. ; Vanlemmens-Solau C. ; Hermeziu B. ; Meissner W. ; de Lédinghen V. ; Adam R. ; Cherqui D. ; Castaing D. ; Samuel D. ; Woimant F. ; Duclos Vallée JC. (Villejuif, Paris, Lyon, Chambray-Lès-Tours, Besançon, Le Kremlin-Bicêtre, Bordeaux, Pessac)

CA-64 Un nouvel index de risque donneur en transplantation hépatique construit sur la base de données nationale : l’Optimatch Donor Risk IndexWinter A. ; Feray C. ; Daurès JP. ; Roudot Thoraval F. ; Audureau E. ; Azoulay D. ; Landais P. ; OPTIMATCH (Montpellier, Créteil)

CA-65 Régulation post-transcriptionnelle de la bêta-caténine par les microARNs dans l’hépatoblastomeIndersie E. ; Lesjean S. ; Sagliocco F. ; Ernault T. ; Hooks K. ; Cairo S. ; Rullier A. ; Taque S. ; Grotzer M. ; Branchereau S. ; Guettier C. ; Fabre M. ; Brugières L. ; Hagedorn M. ; Buendia MA. ; Grosset C. (Bordeaux, Villejuif, Evry, Rennes, Zurich/Suisse, le Kremlin-Bicêtre, Paris)



CA-66 Développement d’une méthode associant microdissection laser et analyse protéomique pour l’identification de signatures des tumeurs du foie et la quantification ciblée de biomarqueursRaymond AA. ; Ezzoukhry Z. ; Dupuy JW. ; Maitre M. ; Balabaud CP. ; Bioulac-Sage P. ; Le Bail B. ; Saltel F. (Bordeaux)

CA-67 IL-27 / WSX-1 : une nouvelle cible dans le traitement du carcinome hépatocellulaireAit-Ahmed Y. ; Gasmi I. ; Calderaro J. ; Brouillet A. ; Rousseau B. ; Pawlotsky JM. ; Lafdil F. (Créteil)

CA-68 Antagonisme fonctionnel entre le récepteur à dépendance UNC5A et HCV impliquant l’autophagiePlissonnier ML. ; Thomas L. ; Maud M. ; Cristina RL. ; Patrick M. ; Zoulim F. ; Romain P. (Lyon, Armilla/Espagne)

CA-69 Importance du taux d’AFP pré-opératoire et impact pronostic de la marge de résection péri-tumorale des hépatectomies pour carcinome hépatocellulaireMarques F. ; Ciacio O. ; Cherqui D. ; Allard MA. ; Golse N. ; Adam R. ; Castaing D. ; Pittau G. ; Sa-Cunha A. ; Samuel D. ; Vibert E. (Villejuif, Le Kremlin-Bicêtre)

CA-70 Carcinome hépatocellulaire sur foie métabolique : tendances évolutives sur une période de 20 ans, caractéristiques cliniques et pronostiquesPais R. ; Pascale A. ; Goumard C. ; Scatton O. ; Rosmorduc O. ; Fartoux L. ; Ratziu V. (Paris)

CA-71 Modifications des biomarqueurs tissulaires et sanguins sous sorafenib chez des patients avec CHC opérables: évaluation translationnelle de l’essai BIOSHAREBouattour M. ; Tijeras-Raballand A. ; De Gramont A. ; Paradis V. ; Colnot N. ; Martinet M. ; Wendum D. ; Ronot M. ; Fartoux L. ; Rosmorduc O. ; Scatton O. ; Soubrane O. ; Durand F. ; Brusquant D. ; Hadengue A. ; Hug De Larauze M. ; Chibaudel B. ; Raymond E. ; Faivre S. (Clichy, Paris)

CHC ET HÉPATITES VIRALES

CA-72 Antibiothérapie et traitement percutané du CHC chez les patients avec antécédents biliairesLair-Mehiri L. ; Sutter O. ; N’Kontchou G. ; Bourcier V. ; Grando-Lemaire V. ; Nault JC. ; Fanica D. ; Sellier N. ; Ganne-Carrié N. ; Seror O. ; Nahon P. (Bondy)

CA-73 Enquête sur la réalité du dépistage du CHCGuenegou L. (Pantin)


CA-74 L’interaction entre la particule infectieuse HBV et les ligands de TLR9 CpG ODN bloque l’entrée du virus dans les hépatocytes et induit une inhibition de la sécrétion d’IFNα par les pDCsBonnin M. ; Aillot L. ; Ait-Goughoulte M. ; Maadadi S. ; Dimier L. ; Najera I. ; Zoulim F. ; Lucifora J. ; Durantel D. (Lyon, Bâle/Suisse)

CA-75 Impact de l’expression de la protéine HBSP du virus de l’hépatite B dans la carcinogénèse hépatiqueLekbaby B. ; Wang H. ; Schnuriger A. ; Kremsdorf D. ; Soussan P. (Paris)

CA-76 Étude de phase 3 comparant le ténofovir alafénamide (TAF) au fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) chez les patients atteints d’hépatite B chronique (HBC) avec AgHBe positif : Résultats d’efficacité et de tolérance à 48 semainesMarcellin P. ; Samuel D. ; Habersetzer F. ; Flaherty J. ; Ratziu V. ; Libert O. ; Subramanian M. ; Mchutchison, J. ; Chan H. (Clichy, Villejuif, Strasbourg, Ldta/Etats-Unis, Paris, Boulogne-Billancourt, Foster City/Etats-Unis, Hong-Kong

CA-77 Détection de l’ARN prégénomique du virus de l’hépatite B Dans le carcinome hépatocellulaire de patients virosupprimés: Signatures transcriptionnelles et pronostiquesHalgand B. ; Desterke C. ; Riviere, L. ; Fallot, G. ; Sebagh M. ; Calderaro J. ; Bioulac-Sage P. ; Buendia MA. ; Neuveut C. ; Samuel D. ; Feray C. (Nantes, Villejuif, Paris, Créteil, Bordeaux)

CA-78 Prophylaxie après Transplantation Hépatique pour Hépatite Virale B ou Delta : Evaluation à 1 an du Relais à Faible Dose par Immunoglobulines anti-HBs Sous-CutanéesLebray P. ; Delignat S. ; Frelicot A. ; Conti F. ; Tilleu P. ; Calmus Y. ; Liou A. (Paris)

CA-79 Dépistage et vaccination de l’entourage des personnes porteuses chronique de l’antigène HBs originaires d’Afrique subsaharienne. Etude ANRS-PARCOURSVignier N. ; Abi Safi J. ; Pannetier J. ; Ravalihasy A. ; Dray-Spira R. ; Desgrées Du Loû A. (Paris)

CA-80 Evaluation de la coinfection par le virus de l’hépatite D chez les patients atteints d’une hépatopathie évoluée liée au virus de l’hépatite B au CHU de Nouakchott, MauritanieVandamme YM. ; Pivert A. ; Le Guillou-Guillemette H. ; El Bara M. ; Lunel Fabiani F. (Angers, Nouakchott/Mauritanie)

CA-81 Régression d’une lymphoprolifération cutanée primitive T CD30+ avec le traitement d’une infection chronique par le virus de l’hépatite EMallet V. ; Bruneau J. ; Zuber J. ; Alanio C. ; Leclerc-Mercier S. ; Kraft A. ; Hillon P. ; Belaid-Choucair Z. ; Roulot Marullo D. ; Laroche L. ; Roque-Afonso AM. ; Wedemeyer H. ; Pol S. ; Hermine O. (ParisHovre/Allemagne, Dijon)



notes


Présentation de l’aFeF

L’AFEF a été créée le 17 novembre 1975 et a obtenu le statut d’association reconnue d’utilité publique le 6 janvier 2005.

Cette Association est une Société Savante qui a pour buts principaux :

1) de rassembler l’essentiel des connaissances sur le foie et les voies biliaires et leurs maladies ;

2) de diffuser les informations de façon objective et non partisane, notamment lors de réunions scientifiques;

3) de partager cette compétence avec les autres institutions, réseaux ou instituts s’intéressant au foie et aux maladies du foie ;

4) de coordonner les actions des équipes cliniques et de recherche ;

5) de participer à la Formation Continue des médecins, des personnels paramédicaux et des chercheurs en France et à l’étranger plus spécialement dans les pays en voie de développement.

Le domaine d’activité de l’Association concerne la recherche bio-médicale, épidémiologique, l’activité professionnelle, l’organisation des soins et des procédures (notamment les recommandations de pratique clinique) et l’information des médecins et des patients.

L’Association est naturellement amenée à exercer son activité dans des domaines scientifiques comme les études multicentriques.

Le montant de la cotisation annuelle est fixé par le Conseil d’Administration (80 €

pour les titulaires, 40 € pour les juniors et 40 € pour les membres étrangers hors CEE).

BULLetin d’adHésion 2017

Candidature à déposer sur le site de l’AFEF : www.afef.asso.frhttp://www.afef.asso.fr/AFEF/devenir-membre


devenez membre de l’aFeF

AVANTAGESDESMEMBRES

• Newsletter mensuelle.• Inscriptions à tarif réduit pour les journées scientifiques.• Accès aux informations professionnelles sur le site internet : www.afef.asso.fr • Participation aux groupes de prospectives et de réflexion.• Participation aux études de recherche clinique.• Offre spéciale abonnement revue Hépato-Gastro et Oncologie Digestive.

ADHESIONS

Conditions de candidature :Quatre catégories de membres existent : La condition minimum requise est d’être médecin, pharmacien, biologiste ou chercheur ayant un intérêt en hépatologie. Les 4 catégories sont les suivantes :Titulaire : admission d’après le curriculum vitae (CV).Junior : cette catégorie correspond aux fonctions suivantes : médecin, pharmacien, biologiste (DES) ou chercheur (DEA, doctorant…) en formation, chef de clinique assistant (CCA), assistant hospitalo-universitaire (AHU), et chargé de recherche (CR 2). Sa durée est de 5 années au maximum ou de changement de statut.Membre d’honneur : les membres d’honneur sont des personnes physiques ou morales qui ont apporté à l’Association leur aide par des dons, subventions ou services. Ils sont dispensés de cotisation. L’admission de cette catégorie de membres doit être agréée par le Conseil d’Administration.Membre étranger hors CEE : admission d’après le curriculum vitae (CV).

Les modalités de candidature sont les suivantes :• Lettre de candidature avec présentation de l’activité clinique et/ou de recherche en hépatologie (concise)• Une lettre de parrainage par un membre titulaire de l’AFEF (liste sur demande)• Curriculum Vitae en 1 page maximum• Copie de votre carte professionnelle ou n° de Conseil de l’Ordre (si pertinent)


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remerciements et partenaires

et Alexion, Aptalispharma, Baxter, Bayer HealthCare, Bioprédictive, Biotest, Echosens,Janseen, Mayoli Spindler, Sirtex Medical Europe, SuperSonic Imagine

Avec le soutien de l’ANRS

Partenaires exPosantsABBVIE .......................................................................................................................12ALEXION PHARMA ......................................................................................................11APTALIS PHARMA ........................................................................................................19BAXTER ......................................................................................................................10BAYER HEALTHCARE ....................................................................................................18BIOPREDICTIVE ...........................................................................................................25BiotESt .....................................................................................................................15BRISTOL-MYERS SQUIBB ..............................................................................................22ECHOSENS ................................................................................................................14GILEAD SCIENCES ......................................................................................................23intErcEPt ..................................................................................................................17JAnSEEn ...................................................................................................................24MAYOLY SPINDLER ......................................................................................................16MSD frAncE .............................................................................................................13SIRTEX MEDICAL EUROPE .............................................................................................20SUPERSONIC IMAGINE ..............................................................................................21

assoCiations exPosantesAiDES ........................................................................................................................... 3AlBi ............................................................................................................................. 4AMVF ........................................................................................................................... 7EASl ............................................................................................................................ 8filfoiE ......................................................................................................................... 6FPRH ............................................................................................................................ 9 HEMOCHROMATOSE ................................................................................................... 2SOS HEPATITES ............................................................................................................. 1

Liste des exPosants

79emes Journees scientifiques de l’Afef38 79EMES JournEES SciEntifiquES DE l’AfEf38

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GILEAD Sciences - S.A.S capital de 76.224,50 Euros -RCS Paris B 391 360 971- 65 quai Georges Gorse - 92100 Boulogne BillancourtFR - siret 391 360 971 00041 - APE 4646 Z ID TVA FR 663 913 609 71

Hépatite virale C

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* Réponse Virologique Soutenue

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Penser autrement l’hépatite C

Mise à disposition du 1er interféron α-2b en 1991, de la ribavirine en 1999, du 1er interféron pégylé en 2001, du 1er inhibiteur de la protéase (IP) en 2011…

Nos équipes de R&D n’ont eu de cesse de penser autrement pour améliorer la prise en charge de l’hépatite C. Forts de cette recherche novatrice, nous avons été les 1ers à signer de belles avancées dans la lutte contre l’hépatite C.

Avec vous, aux côtés de vos patients, notre engagement continue aujourd’hui et demain.

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