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Master 2 Soin Humanités Société

BIBLIOGRAPHIE THÉMATIQUE

Maladie chronique – Armstrong D., 1984. « The patient’s view », Social science and medicine, vol. 18, n° c9, p. 737-

744. – Baszanger I., « Une autonomie incertaine : les malades et le système de soins », in Hirsch

E. , Traité de Bioéthique, ERES « Poche - Espace éthique », 2010 p. 189-198. – Boltanski L., « Les usages sociaux du corps », Annales. Économies, Sociétés, Civilisations. 26-1,

1971. pp. 205-233. – Christakis N.A., Fowler J.H., « The Spread of Obesity in a Large Social Network Over 32

Years » New England Journal of Medicine 357(4): 370-379, July 2007. – Mol A.M., Ce que soigner veut dire. Repenser le libre choix du patient, Presses de l’école des Mines,

2009. – Strauss A., La trame de la négociation. Sociologie qualititative et interactionnisme, Paris, L’Harmattan,

1992. – Moatti J.P., Peretti-Watel, Le principe de prévention. Le culte de la santé et ses dérives. Le Seuil- La

République des idées, 2009.

Transformations de la place de la médecine

– Castel P., « Le médecin, son patient et ses pairs. Une nouvelle approche de la relation thérapeutique », Revue française de sociologie, 2005/3 Vol. 46, p. 443-467.

– Hassenteufel P., « Vers le déclin du « pouvoir médical » ? Un éclairage européen (France, Allemagne, Grande-Bretagne) », Pouvoirs, 1999, n° 89, p. 51-64.

– Haug M. R., A Re-examination of the Hypothesis of Physician Deprofessionalization, Milbank Quaterly, Vol. 66, n° 2, 1988, p. 48-56.

– Jaisson M., « L’honneur perdu du généraliste », Actes de la recherche en sciences sociales, 143, 2002 ;

– Light D. W., The Changing Character of Medical Profession: A Theoretical Overview, Milbank Quaterly, Vol. 66, supp. n°2, 1988, p. 10-32.

– Parsons T., The Social System, Glencoe, ILL., Free Press, chapitre X (traduction française, Le système social, Paris, Plon, 1955).

– Pierru F., Le mandarin, le gestionnaire et le consultant. Le tournant néo-libéral de la politique hospitalière, Actes de la recherche en sciences sociales, 2012, n° 194, p. .

– Pinell P., « Champ médical et processus de spécialisation », Actes de la recherche en sciences sociales, 2005, n° 156-157, p. 4-36.

– Weisz G., 2006. Divide and Conquire. A Comparative History of Medical Specialization, New York, Oxford University Press.

Systèmes de protection maladie

– Hassenteufel P., Delaye S., Pierru F., Robelet M., Serré M., « La libéralisation des systèmes de protection maladie européens. Convergence, européanisation et adaptations nationales », Politique Européenne, 2, 2000, p. 29-48

– Hacker, J. Dismantling the Health Care State? Political Institutions, Public Policies and the Comparative Politics of Health Reform, British Journal of Political Science, Vol. 34, n° 4, 2004, pp. 693 – 724

2

– Hacker J., Privatizing Risk Without Privatizing the Welfare State : The Hidden Politics of Social Policy Retrenchment in the United States, The American Political Science Review, Vol. n° 98, n° 2, 2004, pp. 243 – 260.

Surveillance épidémiologique

– Alam T., « Les mises en forme savante d’un mythe d’action publique : la sécurité sanitaire », Genèses, 2010, n° 78, p. 48-66.

– Armstrong D., The rise of surveillance medicine, Sociology of Health and Illness, 1995, vol.17, nº 3, p. 393-404.

– Benamouzig D., Besançon J., Administrer un monde incertain: les nouvelles bureaucraties techniques. Le cas des agences sanitaires en France, Sociologie du travail, 2005, vol. 47, p. 301-322.

– Berlivet L. « Epidémiologie », in Fassin D., Horay B., Santé publique. L’état des savoirs. La Découverte, 2010.

– Buton F., De l’expertise scientifique à l’intelligence épidémiologique : l’activité de veille sanitaire, Genèses, 2006, n° 65, p. 71-91.

– Giroux E. « Origines de l’étude prospective de cohorte : Épidémiologie cardio-vasculaire américaine et étude de Framingham », Revue d’histoire des sciences, 2011, tome 64 n°2, p. 297-318.

– Nathanson C., The contingent power of experts: Public health policy in the United States, Britain and France, The Journal of Policy History, 2007, vol. 19, n° 1, p. 71-94.

Médias, associations

– Champagne P., Marchetti D., L’information médicale sous contrainte : à propos du scandale du sang contaminé, Actes de la recherche en sciences sociales, 1994, n° 101-102, p. 40-62.

– Barbot J., Dodier N., « Violence et démocratie au sein d’un collectif de victimes. Les rigueurs de l’entraide », Genèses, 2010/4 n° 81, p. 84-103.

– Gaudillière J.-P., Mettre les savoirs en débat ? Expertise biomédicale et mobilisations associatives aux États-Unis et en France, Politix, 2002, nº 57, p. 103-123.

– Gilbert C. et al., « Lire l’action publique au prisme des processus de définition des problèmes », in Claude Gilbert et Emmanuel Henry , Comment se construisent les problèmes de santé publique, La Découverte « Recherches/Territoires du politique », 2009 p. 7-33.

Care

– Fagot-Largeault A., Médecine et philosophie, Paris, PUF, 2010 ; voir notamment le chapitres 8, « Enquête sur la notion de qualité de vie », p. 197-226, et 10, « Sur la compassion », p. 243-260.

– Paperman P. et Laugier S., Le Souci des autres. Éthique et politique du care, Paris, éd. EHESS, 2011 ; voir notamment les articles suivants : Ambroise (B.), « Réalisme moral, contextualisme et éthique du care », p. 301-317 ; Paperman (P.), « Les gens vulnérables n’ont rien d’exceptionnel », p. 321-337 ; Laugier (S.), « Care et perception. L’éthique comme attention au particulier », p. 359-393.

– Worms F., Le Moment du soin. À quoi tenons-nous ?, Paris, PUF, 2010.

Qualité de vie

– Julia Addington Hall, Lalit Kalra, Measuring quality of life. Who should measure quality of life? – Henrica C de Vet, Caroline B Terwee, Raymond W Ostelo, Heleen Beckerman, Dirk L

Knol and Lex M Bouter, Minimal changes in health status questionnaires: distinction between

3

minimally detectable change and minimally important change – Robert M. Kaplan, Andrew L. Ries, Quality of Life: Concept and Definition, – Y. Lacasse, F. Sériès, Qualité de vie liée à la santé : un guide de lecture, – Donald A. Mahler, How Should Health-Related Quality of Life Be Assessed in Patients With COPD? – G. Ninot, Enjeux cliniques et scientifiques des questionnaires courts de qualité de vie spécifiques à une

o maladie respiratoire.

Éducation et santé

– Baudelot C.« Les inégalités sociales de santé parmi les autres inégalités économiques et sociales », DGS -- IReSP--11/01/2010

– Baudier, F. and G. Bertrand, Éducation thérapeutique: new deal des régimes d’assurance maladie? Actualité et dossier en santé publique, 2009(66): p. 46-49.

– Bourgeois E., Nizet J., Apprentissage et formation des adultes, PUF, 1997. Centre d’expertise collective (INSERM SC14), Éducation pour la santé des jeunes. 2001. p. 99-133.

– Davidson KW, Goldstein M, Kaplan RM, Kaufmann PG, Knatterud GL, Orleans CT, Spring B, Trudeau KJ, Whitlock EP. Evidence-based behavioral medicine: what is it and how do we achieve it? Ann Behav Med 2003; 26(3):161-171. PMID: 14644692

– Des Jarlais DC, Lyles C, Crepaz N, TREND Group. Improving the reporting quality of nonrandomized evaluations of behavioral and public health interventions: the TREND statement. Am J Public Health 2004; 94(3):361-366. PMID: 14998794

– Delassus, E. Education thérapeutique et liberté du malade. texte issu d’un congrès intitulé “Autonomie, Dependence, Communication”, 2006 [cited; Available from: http://edelassus.free.fr/Bienvenue_files/education_du_malade.pdf.

– D’ivernois JF & Gagnayre R, Proposition pour l’évaluation de l’éducation thérapeutique du patient. Actualité et dossier en santé publique, 2007(58): p. 57-61.

– Eymard, C., Des modèles de l’éducation et de la santé à l’activité d’éducation thérapeutique, in Éducation thérapeutique du patient. Modèles, pratiques et évaluation. 2010 : Saint-Denis.

– Gagnaire, R., C. Marchand, C. Pinosa, M.-F. Brun, D. Billot, and J. Iguenane, Approche conceptuelle d’un dispositif d’évaluation pédagogique. Revue Internationale Francophone d’éducation Médicale, 2006. 7(1): p. 31-41.

– HAS , Évaluation de l’éducation thérapeutique du patient: quelle place dans l’élaboration etl’autorisation des programmes? in rencontre HAS 2010. 2010.

– Lahire B., « La transmission familiale de l’ordre inégal des choses » Regards croisés sur l’économie, nº 7, 2010, (http://ses.ens-lyon.fr/la-transmission-familiale-de-l-ordre-inegal-des-choses-132108.kjsp)

– Lahire B. « Individus, (inter)cultures et politique. Entretien avec Bernard Lahire », Education permanente, 2011-1, no 186, mars 2011, Rencontres interculturelles et formation

– Lecorps, P., La santé ouvrage issu d’un vécue par le sujet, in Évaluer l’éducation pour la santé, concepts et méthodes [colloque qui s’est tenu à l’Université Victor Segalen de Bordeaux les 15, 16 et 17 septembre 1998]. 2002, INPES: Vanves. p. 19-27.

– Leech NL, Onwuegbuzie AJ. Guidelines for conducting and reporting mixed research in the field of counseling and beyond. Journal of Counseling and Development 2010; 88(1): 61-9.

– Martuccelli D., « Les trois voies de l’individu sociologique », Espace et temps.net, Textuel, 08.06.2005, http://espacestemps.net/document1414.html

– Tones, K., Evaluating health promotion: a tale of three errors. Patient Educ Couns, 2000. 39(2-3): p. 227-36.

– Tessier S. (dir), Familles et institutions: cultures, identités et imaginaires; Erés, Toulouse, 2009, 314 p.

– Tessier S. (dir), L’enfant des rues ; Contribution à une socio-anthropologie de l’enfant en grande difficulté en milieu urbain, L’Harmattan, 2005, 475p. (Réédition)

– Tessier S., Andréÿs JB, Marie Adèle Ribeiro; Santé publique santé communautaire, Éditions

4

Maloine, 1996, nouvelle édition refondue en 2004, 341p. – Stéphanie, P., Z. Bessa, and D. de Penanster, La place de l’éducation thérapeutique du patient dans

les plans de santé publique: quelles avancées depuis 2000. Actualité et dossier en santé publique, 2009(66): p. 52-53.

– Vallet L.A. « La mesure des effets de quartier/voisinage : un objet important et difficile à la croisée des sciences sociales », Revue économique 2/2005 (Vol. 56), p. 363-369 (en ligne ).

Patients

– Baszanger, Isabelle. 1986. « Les maladies chroniques et leur ordre négocié ». Revue française de sociologie 27(1):3-27.

– Bergeron, H. 2007. « Les transformations du «colloque singulier» médecin/patient: quelques perspectives sociologiques ». Les droits des malades et des usagers du système de santé, une législature plus tard, Paris, Presses de Sciences Po 35–47.

– Bury, Michael. 1982. « Chronic illness as biographical disruption ». Sociology of Health & Illness 4(2):167–182.

– Bury, Mickaël. 1991. « The sociology of chronic illness: a review of research and prospects ». Sociology of Health & Illness 13(4):451–468. Consulté janvier 17, 2013.

– Colinet, Séverine. 2010. « L’implication associative de personnes atteintes de sclérose en plaques ». Socio-logos. Revue de l’association française de sociologie (5) (http://socio-logos.revues.org/2507).

– Dalgalarrondo, Sébastien. 2000. « Une recherche négociée : la recherche thérapeutique VIH en France ». Sociologie du Travail 42(1):159-183. Consulté janvier 17, 2013.

– Gusmano, Michael K. 2009. « Les associations de consommateurs de santé aux États-Unis ». Santé, Société et Solidarité 8(2):137-147.

– Huyard, Caroline. 2011. « Pourquoi s’associer  ? Quatre motifs d’entrée dans un collectif dans les associations de maladies rares ». Revue française de sociologie N° 524(4):719-745.

– Linard, Françoise, François Leguil, et Danièle Silvestre. 1989. « Le SIDA, une rupture pour le sujet ». Sciences sociales et santé 7(1):81-93.

– Paterson, Florence, et Catherine Barral. 1994. « L’Association Française contre les Myopathies  : trajectoire d’une association d’usagers et construction associative d’une maladie ». Sciences sociales et santé 12(2):79-111.

– Pierret, Janine. 1997. « Un objet pour la sociologie de la maladie chronique  : la situation de séropositivité au VIH  ? » Sciences sociales et santé 15(4):97-120.

– Pierret, Janine. 2001. « Vivre avec la contamination par le VIH  : contexte et conditions de la recherche dans les années quatre-vingt-dix ». Sciences sociales et santé 19(3):5-34.

– Rabeharisoa, Vololona, et Michel Callon. 1998. « L’implication des malades dans les activités de recherche soutenues par l’Association française contre les myopathies ». Sciences sociales et santé 16(3):41-65.

– Rosman, Sophia. 1994. « Entre engagement militant et efficacité professionnelle  : naissance et développement d’une association d’aide aux malades du sida ». Sciences sociales et santé 12(2):113-139.

– Strauss, A.L., Fagerhaugh, S., Suczek, B., and Wiener, C. (1982). The work of hospitalized patients. Social Science & Medicine 16, 977-986.

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