institut national du cancer mise en place de la veille sur le cancer lyon, 26 octobre 2005 ingrid...

Institut national du cancer

Mise en place de la veille sur le cancer

Lyon, 26 octobre 2005Ingrid Aubry

Présentation de l’Institut

• Un organisme pour coordonner la lutte contre le cancer en France;

• Créé par la loi de santé publique du 9 août 2004 et le Plan cancer (mars 2003) ;

• Groupement d’intérêt public ;

• Un mode d’action privilégié : coordination et financement de projets réalisés par les acteurs de terrain.

Le context de l’Institut

Veille = un système permettant de collecter des données, de les valider et de les diffuser vers les différents départements de l’Institut

Les objectifs de la veille

• Diffuser une information fiable et actuelle sur différents supports (téléphone, Internet, centres d’information);

• Assurer la réactivité de l’Institut face à l’environnement scientifique, économique et politique;

• Devancer les questions du grand public;• Soutenir la prise de décision à l’Institut.

Un processus en 3 étapes

1. Collecte de l’information sur des sources ciblées;

2. Expertise des données collectées;3. Diffusion : accès aux données

brutes en interne et adaptation aux différents médias pour diffusion hors de l’Institut.

Etape 1Collecte des données

Comment l’information est-elle collectée?

1. Les sources : la sélection• Un travail commun indispensable avec

les chargés de mission;• L’information médicale maintenant en

grande partie sur Internet;• Critères de sélection des sites Internet

fiables : Netscoring®, National Cancer Institute, Health on the Net;

● Attribution de niveaux de preuve.

Comment l’information est-elle collectée?

2. Les sources : niveaux de preuve• Niveau 0 : sites grand public sans comité

éditorial scientifique • Niveau 1 : sites des associations produisant

essentiellement des rapports non publiés• Niveau 2 : sites des agences d’Etat et autres

organismes publics nationaux ou internationaux

• Niveau 3 : Littérature scientifique “peer-rewieved” (comité éditorial)

Comment l’information est-elle collectée?

3. Les sujets et les requêtes• Sujets = thèmes représentant la

problématique cancer;• Requêtes = mots-clés pour décrire chaque

thématique;• Les requêtes sont lancées chaque nuit sur les

sources sélectionnées.

Exemple de sujets

Exemples de requête

Etape 2Tri, validation et expertise

Le veilleur : première sélection

• Analyser les documents collectés : pertinence réelle;

• En fonction du niveau de preuve des sources, attribuer un niveau de preuve aux documents;

• Sélectionner les documents à expertiser;• Certains documents peuvent être diffusés

immédiatement.

Les documents : niveau de preuve

• Niveau 0 : information générale provenant d’un journal ou d’une source grand public non scientifique

• Niveau 1 : littérature grise (données scientifiques d’origine non-gouvernementale publiées sur Internet)

• Niveau 2 : rapports des agences d’Etat• Niveau 3 : articles de la littérature

scientifique type “peer-reviewed”

Le rôle de l’expert

• Un expert extérieur à l’Institut, sélectionné en fonction de la problématique des documents et de son (ses) domaine(s) de compétences;

• Il reçoit un lot de documents;• Il peut commenter les documents et doit leur

attribuer un niveau de pertinence;• Il s’engage à répondre dans un temps limité;• Il rédige une synthèse qui donne un avis sur

les données étudiées.

Les niveaux de pertinence

• Niveau de pertinence 0 : l’expert pense que l’information ne s’appuie pas sur des arguments valables en termes de recherche scientifique ;

• Niveau de pertinence 1 : la nouvelle information émet des hypothèses intéressantes en termes de recherche scientifique; d’autres études nécessaires pour confirmer ;

• Niveau de pertinence 2 : la nouvelle information apporte des éléments essentiels à l’état de la connaissance dans un domaine spécifique; recherches abouties.

Etape 3Accès à l’information

Différents modes d’accès

• Extranet : accès réservé pour les membres de l’Inca

• Cancer Info Service : un centre téléphonique d’information sur le cancer

• Centres d’information : Kiosques information santé, Centres de prévention

• Newsletter : éditée pour des publics spécifiques

Et après : quel stockage?

• Collaboration avec CisMef : constitution d’une base des Ressources Cancer

• La base de données des ressources Cancer contient des documents électroniques collectés sur des sites Internet de qualité (selon les principes du

Netscoring), traitant des thèmes du cancer.

Objectifs de la base

• Répertorier l’ensemble des ressources pérennes et expertisées;

• Harmoniser le mode de recherche à l’aide d’une indexation spécifique (attribution de mots-clés contrôlés);

• Rendre accessible les synthèses des experts, recommandations de l’INCa.