commissariat régionale de epreuve : sciences de la vie ......la réponse immunitaire contre...
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PREMIERE PARTIE (0,5 × 8) :
I- QCM (4 points) Pour chacun des items suivants, il peut y avoir une ou deux réponses correctes. Sur votre copie, reportez
le numéro de chaque item et indiquez pour chaque cas la (ou les deux) lettre(s) correspondant(s) à la (ou
aux deux) réponse(s) correcte(s).
1) Le plasma de Mr X agglutine les hématies de Mr Y de groupe sanguin [A]. Le groupe sanguin de Mr X est : a) [A] b) [B] c) [AB] d) [O]
2) Le schéma suivant montre les étapes du fonctionnement d’une
synapse dopaminergique. La cocaïne agit sur :
a) l’étape (a)
b) l’étape (b)
c) l’étape (c)
d) l’étape (d)
3) Les mastocytes :
a) produisent de l’histamine
b) produisent des IgE
c) possèdent des sites de fixation des IgE
d) sont des cellules présentatrices de l’antigène
4) L’augmentation de l’activité électrique de l’interneurone inhibiteur reliant le centre bulbaire au
centre vasomoteur entraine :
a) une hypertension
b) une accélération du rythme cardiaque
c) une baisse de l’activité du centre médullaire cardioaccélérateur
d) une augmentation de l’activité électrique des nerfs pneumogastriques
5) Le document ci-contre représente un schéma d’interprétation d’une étape essentielle dans la réponse immunitaire. a) La cellule (2) libère l’interleukine (IL2) b) La cellule (3) libère l’interleukine (IL1) c) la cellule (2) reconnait l’antigène associé au HLA I d) la cellule (3) reconnait l’antigène associé au HLA II
6) Parmi les substances suivantes, celle(s) qui a (ont) pour effet une diminution de la pression artérielle est (sont) : a) l'acétylcholine
b) l'aldostérone
c) la noradrénaline
d) l'ADH (hormone antidiurétique)
7) L’évolution de l’état de stress :
a) comporte toujours 3 phases
b) peut comporter deux phases
c) met en jeu uniquement un mécanisme endocrinien
d) met en jeu un mécanisme nerveux et un mécanisme endocrinien
Commissariat régionale de
L’éducation de Ben Arous
Epreuve : SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE
Section : 4ème Sciences expérimentales
Date : le 07 / 05 / 2015 Durée : 3 H
CORRECTION DE DEVOIR DE SYNTHESE
REGIONAL N°3
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8) Selon l’arbre généalogique ci-contre, l’enfant qui serait atteint de la maladie hémolytique du nouveau-né est : a) II1 b) II2 c) II3 d) II4
II- QROC : Dysfonctionnement du système immunitaire (4points) Le document suivant montre les étapes du cycle de VIH (Virus d’Immunodéficience Humaine) présentées
en désordre.
1) Précisez les cellules cibles possibles (c), le récepteur (r) et l’enzyme (e) (0,25 × 3)
Les cellules cibles du VIH (c) : Les LT4 et les macrophages.
Le récepteur (r) : récepteur CD4.
L’enzyme (e) : transcriptase inverse (ou réverse)
2) Décrivez brièvement chacune des étapes de (a) à (f)
étapes Description
(a) le VIH injecte ses molécules (d’ARN et enzymes) dans le cytoplasme de la cellule cible
(0,25)
(b) intégration (insertion) de l’ADN viral dans l’ADN de la cellule cible (0,25)
(c) assemblage des protéines virales et production des nouveaux virus par bourgeonnement
(0,25)
(d) fixation du VIH sur les récepteurs membranaires (CD4) de la cellule cible (0,25)
(e) synthèse d’ADN viral simple brin à partir de l’ARN viral grâce à la transcriptase reverse
puis la synthèse du brin d’ADN complémentaire. (0,5)
(f) expression de l’ADN viral : transcription de l’ADN viral, puis traduction et synthèse des
protéines virales aux dépens de LT4. (0,5)
3) Ordonnez ces étapes selon le déroulement normal du cycle viral
L’ordre : d – a – e – b – f – c (0,5)
4) Expliquez comment le VIH entraîne un déficit immunitaire pendant la phase de SIDA déclarée
(0,25 × 3)
- Multiplication rapide du VIH pendant la phase de SIDA
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- Destruction et la chute du taux des LT4
- Les LT4 n’assurent plus leur rôle immunitaire qui consiste à amplifier les réactions à médiation
humorale et cellulaire d’où l’affaiblissement de la RIMH et la RIMC ce qui explique le déficit
immunitaire
Deuxième partie (12 points) :
A- Immunité (6 points)
Dans le but de préciser certaines conditions de la réponse immunitaire spécifique, on réalise les
expériences suivantes :
Expérience 1 : On injecte à des souris normales et à des souris nudes (nées sans thymus), le virus
d’Epstein-Barr (EBV) ou l’anatoxine tétanique (AT). 15jours après, on effectue chez ces souris des
prélèvements de sérum et on recherche les anticorps spécifiques. Le tableau (1) montre les résultats
obtenus.
Prélèvements Résultats
Sérum de souris normales ayant reçues une injection du virus EBV Présence d’anticorps anti-EBV
Sérum de souris normales ayant reçues une injection d’AT Présence d’anticorps anti-AT
Sérum de souris nudes ayant reçues une injection du virus EBV Présence d’anticorps anti-EBV
Sérum de souris nudes ayant reçues une injection d’AT Absence d’anticorps anti-AT
Tableau (1)
1) Exploitez ces résultats en vue de préciser :
- Le type de la réponse immunitaire déclenchée contre les antigènes injectés
- Une différence entre la réponse immunitaire déclenchée contre EBV et celle déclenchée
contre AT. (0,25 × 4)
La présence des anticorps anti- EBV et anti- AT
dans le sérum confirme que les souris ont déclenché
la production d’anticorps spécifiques contre les
antigènes injectés
La réponse immunitaire déclenchée
contre les antigènes injectés est de
type RIMH
L’injection de l’antigène EBV a déclenché la
production anticorps anti-EBV chez la souris normale
et chez la souris nude par contre l’injection de l’AT a
déclenché la production d’anticorps uniquement chez
la souris normale
Le thymus est indispensable dans la
RIMH contre l’AT et il est non
indispensable dans la RIMH contre
EBV
Expérience 2 :
Des lymphocytes B (LB), des lymphocytes T (LT), et des macrophages (M) sont prélevés des ganglions
lymphatiques d’une souris normale saine puis cultivées en présence du Virus d’Epstein-Barr (EBV). Les
cultures réalisées et leurs résultats sont indiqués dans le tableau (2).
Cultures Résultats
Culture 1:M+LB Pas de production d’anti-EBV
Culture 2: M+LB+EBV Production importante d’anti-EBV
Culture 3:M+LB+LT+EBV Production importante d’anti-EBV
Culture 4:M+LT+EBV Pas de production d’anti-EBV
Culture 5:LB+LT+EBV Production faible d’anti-EBV
Tableau (2)
2) Exploitez les résultats du tableau (2) en vue de préciser les conditions d’une production importante
d’anticorps anti-EBV
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La production importante d’anticorps anti-EBV est
obtenue uniquement dans les cultures 2 et 3 qui
contiennent LB + M + EBV en présence ou en absence des
LT : La présence des LT est non indispensable
L’absence de la production d’anti- EBV dans la culture
1 contenant uniquement LB et M (0,75)
La production importante d’anticorps
nécessite :
Une coopération cellulaire entre
les LB et les macrophages
La présence de l’antigène EBV
(0,75)
Expérience 3 :
On reprend les mêmes cultures de l’expérience 2 mais en remplaçant EBV par l’anatoxine tétanique
comme le montre le tableau (3).
Cultures Résultats
Culture 1:M+LB+LT Pas de production d’anti-AT
Culture 2: M+LB+LT+ AT Production importante d’anti-AT
Culture 3:M+LB+ AT Production faible d’anti-AT
Culture 4:M+LT+ AT Pas de production d’anti-AT
Culture 5:LB+LT+ AT Production faible d’anti-AT
Tableau (3)
3) Exploitez les données du tableau (2) et (3) en vue de comparer la réponse immunitaire déclenchée
contre AT à celle déclenchée contre EBV.
D’après les tableaux (2) et (3) on a la production des anticorps anti-EBV et anti-AT donc les
réponses immunitaires déclenchées contre EBV et AT sont de type RIMH (0,5)
D’après le tableau (3) La production importante d’anticorps anti-AT est obtenue uniquement dans la
culture 2 qui contient de LB + LT + M + AT donc la présence des LT est indispensable : la RIMH contre
AT nécessite une coopération cellulaire entre LB, LT et macrophages par contre la RIMH contre EBV
nécessite une coopération cellulaire entre les LB et les macrophages. (0,75)
Expérience 4 :
En vue de mieux préciser le mécanisme de la réponse immunitaire contre l’anatoxine tétanique, on reprend
la culture 2 de l’expérience 3 en utilisant les deux catégories des lymphocytes T (LT4 et LT8) Le tableau (4)
présente les deux cultures et leurs résultats.
Cultures Résultats
Culture 2a: M + LB + LT4 + AT Production importante d’anticorps anti-AT
Culture 2b: M + LB + LT8+ AT Production faible d’anticorps anti-AT
Tableau (4)
4) Dégagez l’information supplémentaire apportée par ces résultats.
La production importante d’anticorps anti-AT est obtenue uniquement en présence des LT4 donc
les LT qui interviennent dans la RIMH contre AT sont les LT4
On a une coopération cellulaire entre LB, LT4 et macrophages (0,75)
5) A partir de ce qui précède et vos connaissances, expliquez par un schéma, la phase d’induction de
la réponse immunitaire contre l’anatoxine tétanique.
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(1,5)
B- Régulation de la pression artérielle (6 points)
On se propose de préciser certains aspects des mécanismes de régulation de la pression artérielle suite
à la variation du volume sanguin.
Expérience 1 :
On enregistre la fréquence cardiaque, la pression artérielle moyenne et l’activité électrique de deux
types de fibres efférentes cardiaques (A et B) d’un animal, avant et après le prélèvement de 7% du
volume sanguin total. Le document (1) montre les résultats obtenus.
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1) Analysez les résultats de l’expérience 1 en vue de préciser :
La relation entre la fréquence cardiaque et la pression artérielle moyenne.
Le type et le rôle de chacune des fibres A et B
* Avant le prélèvement de 7% du volume sanguin, la fréquence cardiaque et la pression artérielle
moyenne sont constantes et normales égales respectivement à 60 batt/min et 10 cm Hg. Les fibres A
et B présentent une fréquence des PA normale : une activité électrique normale.
* Le prélèvement de 7% du volume sanguin entraîne une baisse de la pression artérielle de 10 a 2 cm
Hg suivie par une augmentation de l’activité électrique de la fibre A et une diminution de l’activité
électrique de la fibre B, suivie d’une augmentation progressive de la fréquence cardiaque de 60 à 120
batt/min. Le maintient d’une fréquence cardiaque élevée est accompagnée d’un rétablissement
progressif de la pression artérielle initiale suivi d’un rétablissement de la fréquence cardiaque
normale et des activités électriques normales La des fibres A et B. (1,5)
Le prélèvement de 7% du volume sanguin entraîne une baisse de la volémie et une
hypotension qui déclenche par un mécanisme réflexe, l`accélération du rythme
cardiaque.
L`accélération du rythme cardiaque corrige l`hypotension provoquée. (0,5)
Document (1)
Document (1)
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Rôles des fibres :
Analyse Déductions
L`augmentation de l’activité électrique de la fibre
« A » entraîne une augmentation du rythme
cardiaque et une augmentation de la pression
(0,25)
La fibre « A » a un rôle cardioaccélérateur et
hypertenseur : c’est une fibre du nerf
orthosympathique cardiaque (0,25)
La diminution de l’activité électrique de la fibre
« B » entraîne une augmentation du rythme
cardiaque et une augmentation de la pression
(0,25)
La fibre « B » a un rôle cardio-modérateur et
hypotenseur : c’est une fibre du nerf
parasympathique cardiaque (nerf X) (0,25)
Expérience 2 :
On mesure la concentration plasmatique d’ADH suite à une
diminution progressive du volume sanguin. Le document (2)
montre les résultats obtenus.
2) Analysez ces résultats en vue de préciser :
La relation entre la sécrétion d’ADH et la variation de la
diurèse. (0,75)
La condition de l’activation de sécrétion de l’ADH (0,75)
Lorsque la diminution du volume sanguin est< 𝟏𝟎%
la concentration plasmatique d’ADH et la diurèse
sont constantes et normales égales respectivement
5 pmol/L et 20 ml/H.
Lorsque la diminution du volume sanguin est ≥ 10%
la concentration plasmatique d’ADH augmente progressivement accompagnée par une
diminution progressive de la diurèse.
La sécrétion d’ADH et la diurèse présentent des variations inversement
proportionnelles : L’ADH s’oppose à la diurèse : L’ADH est une hormone antidiurétique
La sécrétion d’ADH est activée en cas d’une diminution de volémie supérieure ou égale à
10%.
3) En exploitant les résultats des expériences1 et 2, préciser le ou les mécanismes mis en jeu dans la
régulation de la pression artérielle dans les cas suivants :
une diminution de 7% du volume sanguin une diminution de 15% du volume sanguin
Lorsque Une diminution de 7% du volume sanguin n’active pas la sécrétion d’ADH (d’après
le doc 2) mais elle entraine par un mécanisme nerveux, une augmentation du rythme
cardiaque pour corriger la pression artérielle (d’après le doc 1)
Dans le cas d’une diminution faible du volume sanguin (7%) La régulation de la
pression artérielle fait intervenir uniquement un mécanisme nerveux. (0,75)
Une diminution de 15% du volume sanguin entraîne :
Document (2)
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- Dès la diminution du volume sanguin, une augmentation du rythme cardiaque par un
mécanisme nerveux pour corriger la pression artérielle
- A partir d’une diminution du volume sanguin de 10%, une activation de la sécrétion
d’ADH qui entraine une diminution de la diurèse pour corriger la pression
artérielle.
Dans le cas d’une diminution importante du volume sanguin (15%) La régulation de la
pression artérielle fait intervenir un mécanisme nerveux complété par un mécanisme hormonal.
(0,75)
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