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Vivre avec les MNT Published on NCD Alliance (https://ncdalliance.org)
Vivre avec les MNT
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Langue Français Témoignages de personnes souffrant de MNTNous partageons ici les témoignages de personnes touchées par les MNT (patients, proches ou soignants), afin demieux comprendre la problématique des MNT. Bien que les maladies soient parfois les mêmes au plan internationalen termes de définition et de diagnostic, les expériences varient selon le contexte dans lequel elles sont subies. Nousvous invitons à partager votre vécu si vous le souhaitez.
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« Votre bébé a une anomalie cérébrale ». Ce sont les mots glaçants que les parents de Michelle entendirentalors que sa mère était enceinte de 29 semaines. Trois jours après sa naissance, les médecins découvrirentque l’anomalie cérébrale de Michelle avait été provoquée par un AVC hémorragique [1].
Vivre l’instant présent, mais continuer de lutter pour arriver à avoir une vie qui ait encore un sens permet àKate de rester positive malgré la démence [2]...
L’adolescente Mariam John reste optimiste malgré la douleur provoquée par le cancer [3] dont elle souffre à lajambe. C’est sa meilleure amie qui la booste : « Ce qui me remonte le moral c’est qu’elle m’écrive. Elle croiten ma guérison. Si seulement plus de gens pensaient comme elle. »
« Au début j’étais révolté, je ne comprenais pas comment j’avais pu tomber malade » dit Milton Paulo FloretFranzolin à propos de sa réaction lorsqu’on lui a diagnostiqué un diabète [4] de type 2. « Ma frustration n’apas duré longtemps ; je ne voulais pas être une victime, mais un combattant ».
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On a diagnostiqué à Abish Romero un cancer du sein [5] aux États-Unis, mais elle a eu la chance de pouvoirrentrer au Mexique, où elle a bénéficié de la couverture sanitaire universelle et a reçu les soins dont elle avaitbesoin pour vaincre la maladie.
Shakeela Begum vit une vie plutôt sédentaire depuis sa crise cardiaque, mais elle a de grandesresponsabilités, ce qui accroît son stress à propos du risque de souffrir de nouveau de maladie cardiaque [6].
« C’est bien trop difficile de trouver des produits à bon prix pendant la saison sèche, du coup je n’arrive pasà gérer son alimentation » se plaint la mère de Malri Talib, qui se bat pour limiter l’obésité [7] de son jeune fils.
Depuis la première attaque [8] de Roberto, sa femme doit travailler pendant de longues heures pour gagner del’argent et subvenir aux besoins de la famille, et couvrir le manque de revenus et les dépenses de santésupplémentaires.
Menaka Seni souffrait déjà de diabète [9], mais elle s’est rendu compte qu’elle devait changer lorsqu’elle a euune crise cardiaque [9] : « Prendre des médicaments pour mon cœur et contre le diabète m’aide, mais ça nesuffit pas. Il faut aussi changer de comportement pour réduire les risques pour la santé » explique-t-elle.
L’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec une MNT occupe le devant de la scène [10]Related Content: Les femmes vivant avec l’endométriose s’unissent pour faire entendre leur voix [11]
Source URL: https://ncdalliance.org/fr/%C3%A0-propos-des-mnt/vivre-avec-les-mnt
Liens[1] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/MichelleBallasiotes[2] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/KateSwaffer[3] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/MariamJohn[4] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/MiltonFranzolin[5] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/AbishRomero[6] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/ShakeelaBegum[7] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/MalriTwalib[8] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/RobertoCampos[9] https://ncdalliance.org/why-ncds/living-with-ncds/MenakaSeni[10] https://ncdalliance.org/fr/news-events/news/l’agenda-du-plaidoyer-des-personnes-vivant-avec-une-mnt-occupe-le-devant-de-la-scène[11] https://ncdalliance.org/fr/news-events/blog/les-femmes-vivant-avec-l%E2%80%99endom%C3%A9triose-s%E2%80%99unissent-pour-faire-entendre-leur-voix
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