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© 2014 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Archives de Pédiatrie 2014;21:333-990

SFP CO-66 Présentation en tant que Lauréat / SFP (Lauréats de 2011-2012)

Adhésion, migration dans les leucémies pédiatriques ETV6/RUNX1 : rôle de CD9

ROBERT G.(1), GANDEMER V.(1), TROADEC M.B.(2), ARNAUD M.P.(2), GALIBERT M.D.(2)(1) CHU RENNES, RENNES, FRANCE; (2) IGDR-CNRS-UMR6290, RENNES, FRANCE

Les leucémies aiguës lymphoblastiques B à réarrangement ETV6/RUNX1 représentent 25% des leucémies de l'enfant. Elles sont caractérisées par la sous-expression du gène CD9. Les rechutes sont tardives et surviennent dans des organes dits sanctuaires. CD9 est une protéine membranaire impliquée dans la mobilité cellulaire. Objectif : déterminer in vitro le rôle de CD9 dans l’adhésion et la migration ou homing des lymphocytes induit par le signal CXCL12/CXCR4 et médié par la voie PI3K/AKT. Matériel et Méthodes : l'expression membranaire de CD9 a été diminuée par ARN interférence dans deux lignées cellulaires pré-B, l'une ETV6/RUNX1 positive, l'autre négative. Leurs capacités d'adhésion sur fibronectine, de migration en chambre de Boyden et l'activation de la voie PI3K/AKT dans ces cellules ont été comparées en fonction du statut CD9 et en présence d'un anticorps anti-CD9. Résultats : L'adhésion diminue dans les lignées qui sous-expriment CD9 et la migration des cellules pré-B est corrélée à l'expression membranaire de la protéine. L'anticorps anti-CD9 augmente l'adhésion et diminue la migration. En revanche, cet anticorps active AKT indépendamment du signal CXCL12. Conclusion : CD9 est donc impliquée dans la mobilité des cellules pré-B et pourrait influencer leur homing in vivo.