SABC S O C I E T E A L G E R I E N N E D E B I O L O G I E C L I N I Q U E

7ème

CONGRES DE

BIOLOGIE MEDICALE ET DE

MEDECINE DE LABORATO IRE

6 ET 7 MAI 2018

HOTEL EL AURASSI, ALGER.

Programme 2018

L E S C O L O N N E S E T L E S P O R T E S D E L A M O S Q U E E K E T C H O U A – R E S T A U R A T I O N A V R I L 2 0 1 8 .

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Mot du président

Cher(e)s collègues, cher(e)s ami(e)s, cher(e)s partenaires

Au nom de tous les membres du bureau de la SABC je souhaite à tous, les confrères et collègues, la

bienvenue et plus particulièrement à nos invités étrangers.

Voilà presque 10 ans que la SABC a été fondée. Je dois rendre particulièrement hommage au Pr Akila

ZENATI qui était à l’origine de la création de cette société savante.

La SABC est le référent de la Biologie Clinique Algérienne grâce à son réseau de collaboration nationale

et internationale : Depuis deux années la SABC s’est affiliée à la Fédération Internationale de Chimie

Clinique et Médecine de Laboratoire (IFCC),

Cette année comme à l’accoutumée, deux spécialités sont à l’honneur, il s’agit de l’hémobiologie et de la

microbiologie. Pour cela je remercie vivement les Professeurs Issam FRIGA et Akila BENSLIMANI pour

leur engagement et leur soutien indéfectibles.

Notre société savante demeure toujours attachée à son fondement qui est avant tout, de promouvoir la

recherche, la formation et l’information dans les domaines de la biologie.

L’ambition première de ce congrès est pédagogique puisqu’il donne l’occasion à de jeunes chercheurs de

présenter leurs travaux devant un parterre d’éminents spécialistes. Cet échange amical leur permettra,

certainement, l’acquisition de nouvelles connaissances dans leurs différentes spécialités biologiques.

La biologie médicale a un bel avenir devant elle, si elle peut intégrer tous les progrès acquis dans le domaine

de la biotechnologie. Elle ne pourra accéder à ce rang qu’en conservant son esprit scientifique et humaniste.

C’est à cette condition que la biologie médicale prendra une dimension importante et incontournable dans

le diagnostic et le suivi des malades.

Le Comité scientifique est à l'écoute de vos besoins et de vos suggestions. Nous comptons sur vos

commentaires pour améliorer notre travail. Faites-nous part de vos difficultés, de vos espérances et de vos

suggestions. Nous sommes là pour vous ! Aussi longtemps que nous aurons votre soutien, nous serons là

pour répondre à vos besoins. Votre participation en grand nombre est notre motivation.

Enfin, je voudrais remercier nos partenaires (sponsors) pour leur fidélité et leurs contributions, comme je

tiens à remercier tous les collègues qui ont travaillé avec moi pour la conception de ce programme et tous

les orateurs qui ont accepté d’animer les différentes sessions.

Merci à Tous et bon congrès Le Président

Pr B.IMESSAOUDENE

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Bureau SABC

Pr Imessaoudene Belaid Président

Pr Zenati Akila Présidente d’Honneur

Pr Makrelouf Mohamed Secrétaire général

Dr Amirat Kahina Secrétaire général adjointe

Pr Harizi Vice-président

Pr Benchouala Vice-présidente

Dr Kadi Vice-président

Dr Raaf Nabil Trésorier

Dr Mizi ouallaoua Yacine Trésorier-adjoint

Dr Mehni Med El Hadi Membre

Dr Ghezal Houria Membre

Dr Benhalima Benmensour Leila Membre

Pr Cherifi Med El Hadi

Comité scientifique

Pr Imessaoudene Belaid

Pr Zenati Akila

Pr Makrelouf Mohamed

Pr Benslimani Akila

Pr Issam Frigaa

Pr Cherifi Med El Hadi

Pr Raaf Nabil

Dr Mehni Med El Hadi

Comité d’Organisation

Pr Imessaoudene Belaid

Pr Zenati Akila

Pr Makrelouf Mohamed

Pr Cherifi Med El Hadi

Pr Raaf Nabil

Pr Benslimani Akila

Pr Friga Issam

Dr Mehni Med El Hadi

Dr Ghezal Houria

Dr Amirat Kahina

Dr Benhalima Benmensour Leila

Dr Kadi

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Dimanche 06 Mai Salle El MAWAKIF YWY 1 YWY 2

08H00 Inscription

08H30 – 09H45 Validation des méthodes

en Hémostase HbA1c

09H45 – 10H05 Pause-Café

10H05 – 12H30

Thrombose

Biomarqueurs cardiaques

et tumoraux

Informatique de

Laboratoire

Eurosys Informatique

Cancer et thrombose

Dominique HELLEY- RUSSICK

Cas cliniques I

Marqueurs cardiaques

12H30 – 13H30 Pause déjeuner

14H00 – 16H00

Contrôles interne de qualité

Anne VASSAULT

Valeurs usuelles et seuils de

décision

Joseph HENNY

Accréditation

17H00 Inauguration

SYNOPSIS

Lundi 07 Mai Salle El MAWAKIF YWY 1 YWY 2

08H00 Inscription

08H30 – 09H55 Résistance aux antibiotiques selon

AARN Biologie de la Grossesse Maladies Lysosomales

09H55 – 10H15 Pause-Café

10H15 – 12H30

Résistance aux antibiotiques selon

AARN

Marqueurs cardiaques Guillaume JEAN MARIE

React LAB

Approche syndromique

Farida HAMDAD Cas cliniques II

Rein /déficits immunitaires Méthodes de rédaction

scientifique

12H30 – 13H30 Pause déjeuner

14H00 – 16H00

Outils chromogéniques

Alberto LERNER

Biomarqueur IRA

Naffah Mzawak

Prise en charge du sepsis

Marcelo CLOES

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08H00 Inscription

08H30 – 08H45 Allocution d’ouverture Pr Imessaoudene – Pr Frigaa

Dimanche 06 Mai - Sal le E l Mawaki f

SESSION HEMOBIOLOGIE

Pr FRIGAA CHTS CHU Mustapha

Modérateurs HARIECHE F., HARITI G.

08H45 – 09H00

Méthodologie de vérification et validation des méthodes en Hémostase FRIGAA I.- CHAFA R., BORSATI M., GUENOUNOU K, HADJALI S.,LAARFI Y*.

CHTS CHU Mustapha

(*)Laboratoire d’hémobiologie –HCA

09H00 – 09H10 Contrôle qualité en hémostase : contrôle et évaluation du processus analytique Dr Mahdjoub .E, Dr Amireche .A, Pr OUELAA .H

Le centre de transfusion sanguine, CHU IBN ROCHD, ANNABA

09H10 – 09H20

Analyse de l’impact de la phase pré-analytique sur la qualité des résultats du bilan

d’hémostase Ferhat-HamidaMY (1) , Hocine I (1), Guellati S (2), Gaceb H (2), Hallis I (2), Hariti G (1)

(1) Laboratoire de recherche en hémostase, Université Alger 1.

(2) Centre d’hémobiologie et transfusion sanguine CHU BabEloued

09H20 – 09H30

ADVIA 2120i : Etude des interférences conduisant aux erreurs de détermination

de l’hémogramme automatisé BOUHSANE D. (1, 2), HOUAR I. (1, 2), BOUZERARA A/D. (2), DJEKHRAB N. (2), BOULADAM

H. (2), BOUDJAMLINE M. (1, 2)

(1) Service d’Hémobiologie et Centre de Transfusion Sanguine, CHU Constantine.

(2) Département de Pharmacie, Faculté de Médecine, Université Constantine 3. 09H30 – 09H45 Discussion

09H45 – 10H05 PAUSE CAFE

Modérateurs OUELAA H., HADJALI S.

10H05 – 10H15

La prévalence des anomalies constitutionnelles de la coagulation ( AT, PC, PS, FV

Leiden et FII Leiden) prédisposant à la thrombose. S. HADJALI, K.GUENOUNOU, B.CHIBANE, A. AOUANE, I.FRIGAA.

Centre d’Hémobiologie Transfusion Sanguine CHU Mustapha.

10H15 – 10H25

Recherche du Lupus AntiCoagulant : Expérience du Centre d’Hémobiologie

Transfusion Sanguine du CHU MUSTAPHA PACHA Guenounou K..Hadjali S Frigaa I

Centre d’Hémobiologie Transfusion Sanguine CHU Mustapha.

10H25 – 10H35

Prévalence et profil de la non réponse à l’Aspirine en milieu hospitalier détectée

par PFA100TM : Comparaison avec l’Agrégométrie optique Belkacemi M

Centre d’hémobiologie Transfusion Sanguine CHU Sidi Bel Abbès, Algérie

10H35 – 10H55 Prise en charge thérapeutique de la Thrombose Pr Othamni, Pr Arrada.

Médecine Interne CHU Mustapha 10H55 –11H10 DEBAT

11H10 – 11H55

CANCER ET THROMBOSE

Dominique HELLEY- RUSSICK , A. FISCHER.

Laboratoire d’Hématologie Biologique, HEGP Georges Pompidou

Paris France.

11H55 – 12H05 Hommage au Pr CHAFA

12H05 – 12H30 Discussion

12H30 – 13H30 PAUSE DEJEUNER

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Dimanche 06 Mai - Sa l le E l Mawaki f SESSION CONTROL QUALITE ET ACCREDITATION

Modérateurs IMESSAOUDENE B., MAKRELOUF M., O. HADJOUDJ

14H00 – 14H40

Choix des limites d’acceptabilité pour évaluer les résultats des contrôles interne de

qualité et ceux des évaluations externes de la qualité. Anne Vassault.

Directeur et Responsable Qualité- Asqualab

14H40 – 15H20

Les problèmes reliés à l’interprétation des valeurs usuelles et seuils de décision des

variables biologiques. Joseph HENNY,

Biologiste, Hôpital Paul Brousse, Membre de l’Académie nationale de Pharmacie 15H20 – 15H40 Discussion

15H40 – 16H10

Démarche d’accréditation dans un laboratoire de biologie médicale Melle BOUSTIL Sonia

Responsable d'Accréditation Chef département biologie médicale ALGERAC

16H10 – 16H30 Discussion

17H00 INAUGURATION

PAUSE CAFE

Dimanche 06 Mai - Sa l le Y .W.Y 1 SESSION HBA1C

Modérateurs CHIKOUCHE A., ABDI S.

08H45 – 09H05 Les méthodes de dosages de l’HbA1c : Actualités sur la standardisation OTMANE.A, MAKRELOUF.M, ZENATI.A

Laboratoire central de Biologie CHU de Bab El Oued

09H05 – 09H20 HbA1c expérience du laboratoire du CHU Hussein Dey Nafissa Hamoud ARAB M.

Laboratoire Biologie du CHU Hussein Dey - Nafissa Hamoud

09H20 – 09H35 L’intérêt de garder la même technique de dosage de HbA1c LAMRI MA, CHIKOUCHE A.

Laboratoire de Biochimie - CPMC ALGER 09H35 – 09H45 Discussion

09H45 – 10H05 PAUSE CAFE

Modérateurs ABADI N, BELATRECHE C., DJOGHLAF M.

10H05 – 11H35

Marqueurs Cardiaques : Quand et comment ? RAAF Nabil.

Laboratoire Biologie Hôpital BITRARIA

GDF 15 un Biomarqueur émergeant en pathologie humaine OULD BESSI Nadia, CHIKOUCHE A.

Laboratoire Biochimie CPMC Alger

Intérêt des marqueurs tumoraux en pratique courante LAMRI MA, CHIKOUCHE A.

Laboratoire de Biochimie - CPMC ALGER

CAS CLINIQUES 1

Modérateurs GRIENE L., RAAF N.

11H35 – 11H50 Troponine chez l’hémodialysé : Cas Cliniques. BELKAID.N, BOUKENNA. L, CHOUBANE.S, DAHMANI D.

Laboratoire de Biochimie, CHU TIZI OUZOU. Université Mouloud Mammeri Tizi Ouzou

11H50 – 12H05 Biomarqueurs cardiaques : cas cliniques commentés RAAF Nabil R

Laboratoire Biologie EPH El Biar 12H05 – 12H30 Discussion

Dimanche 06 Mai - Sa l le Y .W.Y 2

10H05 – 11H05 Informatique de laboratoire

EUROSYS

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08H00 Inscription

08H30 – 08H45 Allocution d’ouverture Pr Makrelouf – Pr Benslimani

Lundi 07 Mai - Sal le E l Mawakif

SESSION RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES, où en sommes-nous ? Selon AARN

Pr Benslimani

Membre fondateur du réseau algérien de surveillance de la résistance aux antibiotiques

Modérateurs Pr. RAHAL, Pr. HAMIDI, Pr. AMHIS

08H45 – 09H15 Système de surveillance de la résistance aux antibiotiques en Algérie Pr.Tali-Maamar

Institut Pasteur d’Algérie

09H15 – 09H30 Données de résistance aux antibiotiques dans les infections urinaires Pr. Djennane

CHU Mustapha Bacha Alger

09H30 – 09H45 Données de résistance aux antibiotiques dans les infections respiratoires Dr. Benamrouche

Institut Pasteur d’Algérie 09H45 – 09H55 Discussion

09H55 – 10H15 PAUSE CAFE

10H15 – 10H30 Données de résistance aux antibiotiques dans les méningites purulentes Dr. Ammari

CHU Béni-Messous , Alger

10H30 – 10H45 Salmonelles et résistance aux antibiotiques Pr. OuarKorichi,

EHS CPMC , Alger

10H45 – 11H10

Les BMR en Algérie : évolution de 2006 à 2016 et situation actuelle selon les

données du réseau AARN Dr. Aggoune,

CHU HCA, Alger 11H10 – 11H25 Discussion

Modérateurs Pr. A. BENSLIMANI, Pr. K. KEZZAL, Pr. A. ZEROUKI

11H25 – 12H10 Approche syndromique en microbiologie : les outils biologiques Dr Farida HAMDAD PhD

Centre Hospitalier Universitaire d’Amiens CHU Amiens 12H10 – 12H30 Discussion

12H30 – 13H30 PAUSE DEJEUNER

Lundi 07 Mai- Sal le E l Mawaki f Modérateurs Pr. GUECHI Z, Pr. KHALED S.

14H00 – 14H45

Les outils chromogéniques dans le contrôle des infections Alberto LERNER

Président de CHROMAGAR

14H45 – 15H30

Prise en charge du sepsis Marcelo Cloës

VP Global Marketing Communications and Microbiology Solutions, bioMerieux

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Lundi 07 Mai- Sal le Y.W.Y 1 SESSION BIOLOGIE DE LA GROSSESSE

Modérateurs ZENATI A., KHELIF A. , FRIGAA I.

08H45 – 09H05 Thrombophilie et grossesse Tayebi Y., Kouri I.

Service de gynécologie obstétrique, EPH Hassen Badi ex-Belfort

09H05 – 09H20

Association des antiphosphatidylserines au risque de thrombose survenue au cours

du SAPL obstétrical. ALLAM I , Berkane I, Lounici Y, Djidjik.R

Service d’Immunologie médicale, CHU Beni messous, Alger

09H20 – 09H35

Intérêts des marqueurs angiogéniques dans la prise en charge biologiques de la pré

éclampsie AKSAS K, ZENATI A, MAKRELOUF M

Laboratoire Central De Biologie- CHU Mohamed Lamine Debaghine (Ex Maillot) 09H35 – 09H55 Discussion 09H55 – 10H15 PAUSE CAFE

Modérateurs BELLAHSENE Z., EL MOKHEFI Z.

10H15 – 11H15

REACT LAB

Utilisation des marqueurs cardiaques Guillaume Jean Marie

CAS CLINIQUES 2

Modérateurs CHERIFI ME., DJIDJIK R

11H15 – 11H35 Rein : Cas cliniques Pr Cherifi Mohamed El Hadi

Laboratoire central Hôpital Bologhine

11H35 – 11H55 Déficits Immunitaires : Cas cliniques Pr Djidjik Réda

Laboratoire d’immunologie CHU Benimessous. 11H55 – 12H10 Discussion 12H30 – 13H30 PAUSE DEJEUNER 14H00 - 15H00

Acute Kidney Injury and the role of cell-cycle arrest biomarkers Naffah Mzawak

Product Support Manage MEA & EE Chemistry & Immunodiagnostics |

Ortho Clinical Diagnostics

Lundi 07 Mai- Sal le Y.W.Y 2 SESSION MALADIE LYSOSOMALES

Modérateurs IMESSAOUDENE B, GHEDADA Y.

08H45 – 09H35 Maladies Lysosomales Pr Imessaoudene

Laboratoire de Biologie Hôpital Benaknoun 09H35 – 09H55 Discussion 09H55 – 10H15 PAUSE CAFE

REDACTION SCIENTIFIQUE

Modérateurs MAKRELOUF M., AITABDELKADER B

11H15 – 12H15

ATELIER : Méthodes de rédaction d’un article en biologie médicale et productivité

scientifique M.A. AOUNI (1), M.L. ATIF (2)

1. Service de Médecine Préventive et du Travail, Hôpital Central de l’Armée, Alger

2. Service d’Epidémiologie et de médecine Préventive, CHU de Blida, Blida 11H15 – 12H30 Discussion

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RESUMES DES

COMMUNICATIONS ORALES

DIMANCHE 06 MAI –

SALLE EL MAWAKIF Contrôle qualité en hémostase : contrôle et évaluation du

processus analytique

Dr Mahdjoub .E, Dr Amireche .A, Pr OUELAA .H

Le centre de transfusion sanguine, CHU IBN ROCHD,

ANNABA.

Le laboratoire d’hémostase est un des laboratoires qui joue un

rôle important dans le diagnostic des patients, Son rôle

consiste à mettre en place les outils de contrôle nécessaires

pour assurer, dans les meilleurs délais, un résultat d’analyse de

qualité.

Le contrôle de qualité dans un laboratoire d’hémostase, est le

processus statistique utilisé pour contrôler et évaluer le

processus analytique, les tests effectués en hémostase

dépendent de nombreux paramètres qui doivent être

soigneusement analysés.

Dans objectifs de mettre l’accent sur l’importance du contrôle

de qualité en hémostase ,d’évaluer ses différents aspects de

façons précises et chiffrée et analyser de manière concrète les

résultats obtenues ,Nous rapportons notre expérience de

vérification de la méthode de mesure automatisée de

l’hémostase au centre de transfusion sanguine CHU IBN

ROCHD d'Annaba . Une exploitation de contrôle de qualité

interne nous a permis de vérifier la répétabilité, la justesse, de

valider les résultats en temps réel, de détecter les erreurs et de

les corriger immédiatement, ainsi qu’un contrôle de qualité

des pipettes utilises au niveau dans notre laboratoire et

d’écarter celles qui ne sont pas conformes. Enfin, une

évaluation du taux de conformité des prélèvements reçus a été

effectuée.

Les résultats obtenues ont été analyses et comparés aux

normes réglementaires et révèlent pour le contrôle interne des

résultats très satisfaisants avec quelques anomalies dues à des

contaminations et des problèmes de stabilités des contrôles,

quant au contrôle de qualité des pipettes a révèles deux

pipettes non conformes qui on était écartés dans l’immédiat ,

et enfin pour l’évaluation du taux de conformités des

prélèvements, nos calculs révèlent un taux de non conformités

de 5.86 % partage entre prélèvements coagules , sang

hémolysés et avec une quantité insuffisantes avec des taux

différents.

Ces résultats sont les preuves que le laboratoire d’hémostase

se trouve maintenant confronté à une évolution dans le

domaine de la qualité, avec la mise en place actuelle de tout

un système et de réglementation normalisées d’assurance

qualité qu’il faudra respecter.

Analyse de l’impact de la phase pré-analytique sur la

qualité des résultats du bilan d’hémostase

Ferhat-HamidaMY (1) , Hocine I (1), Guellati S (2), Gaceb

H (2), Hallis I (2), Hariti G (1)

(1) Laboratoire de recherche en hémostase, Université Alger

1.

(2) Centre d’hémobiologie et transfusion sanguine CHU

BabEloued

Introduction:

Les conditions pré-analytiques constituent un volet majeur

d’assurance de la fiabilité et de la validité des résultats en

hémostase. Elles s’étendent depuis la prescription de l’analyse

jusqu’au moment de l’analyse et la mise en route de l’examen.

Elles constituent les sources les plus importantes des résultats

erronés ou non interprétables. L’impact de ces conditions pré

analytiques sur la qualité des examens a justifié la publication

de recommandations internationales qui concernent toutes les

étapes pré analytiques y compris le prélèvement.

Objectif: Dans le but d’identifier les causes retrouvées de non

conformités lors de la réception des prélèvements au niveau

du laboratoire d’hémostase, nous avons élaboré le process

map représentant une vue d’ensemble du processus pré-

analytique en identifiant chaque activité. Puis au sein du

processus pré analytique, nous nous sommes intéressés

spécifiquement aux causes de non conformités liées à

l’activité « prélèvements sanguins ».

Méthode Dans une première étape nous avons procédé à :

- L’évaluation des connaissances du personnel préleveur au

niveau des services de soin en leur attribuant un questionnaire

à renseigner sur les bonnes pratiques de prélèvement destinés

à l’hémostase.

- Une étude prospective : identification, pour les bilans de

coagulation perturbés, ceux dont la cause est une anomalie de

prélèvements puis réalisation du bilan après mise en place de

mesures correctrices.

-Une étude rétrospective comparant les résultats des tests (TP,

TCA) avant et après l’étude prospective.

Résultats et discussion:

- Evaluation des connaissances du personnel préleveur : Les

anomalies les plus fréquentes sont : le non-respect de l’ordre

des tubes dans 92% des cas suivis du non-respect de la

modalité de prélèvement « garrot peu serré » dans 80% des cas.

- Etude prospective : Sur 100 prélèvements analysés, 60%

étaient dus à une non-conformité pré analytique ; l’anomalie

la plus fréquemment retrouvée étant le non-respect de l’ordre

de remplissage des tubes (30% des prélèvements) ce qui

concorde avec les résultats de l’évaluation du personnel qui

ont montré que l’ordre des tubes est la modalité pré-analytique

la moins connue.

La comparaison des résultats du bilan d’hémostase avant et

après mise en place des mesures correctrices montre une

normalisation des résultats avec une différence statistiquement

significative que ce soit pour le TP (P = 0.02) ou pour le TCA

(P = 0.025).

Ainsi, le non-respect des recommandations de la phase pré-

analytique concernant le prélèvement affecte la qualité des

résultats de bilan globale d’hémostase.

- Concernant l’étude rétrospective on retrouve une diminution

du nombre de non conformités (6.60% vs 2.20%) avant et

après la période de l’étude prospective. Ces résultats prouvent

l’efficacité des actions correctrices.

Conclusion :

Le non-respect des recommandations de la phase pré-

analytique affecte la qualité des résultats de bilan globale

d’hémostase. Une des causes principale est le manque de

connaissances du personnel préleveur exerçant au CHU Bab

El Oued, à propos de la phase pré-analytique et de l’impact de

cette dernière sur la fiabilité des résultats d’analyse.

ADVIA 2120i : Etude des interférences conduisant aux

erreurs de détermination de l’hémogramme automatisé

BOUHSANE D. (1, 2), HOUAR I. (1, 2), BOUZERARA A/D.

(2), DJEKHRAB N. (2), BOULADAM H. (2),

BOUDJAMLINE M. (1, 2)

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(1) Service d’Hémobiologie et Centre de Transfusion

Sanguine, CHU Constantine.

(2) Département de Pharmacie, Faculté de Médecine,

Université Constantine 3.

Les automates d’hématologie cellulaire (AHC) ont

considérablement amélioré la qualité des résultats de

l’hémogramme. Ils fournissent des résultats exacts et précis.

Mais dans certaines circonstances, ils peuvent induire des

résultats erronés.

Objectifs :

-Etude des différentes interférences pouvant influencées les

résultats de l’hémogramme automatisé.

-Etude de la capacité de l’analyseur d’hématologie cellulaire

ADVIA 2120i ® (Siemens) dans la caractérisation de ces

interférences.

Matériels et méthodes :

Ce travail est une étude prospective réalisée au niveau du

service d’Hémobiologie et CTS du CHU Dr.

Ben Badis de Constantine, étalée sur une période de deux mois

(du 02 Mai au 30 juin 2017).

Nous avons effectué une étude comparative entre les résultats

obtenus avant et après la réalisation expérimentale. Elle a porté

sur plusieurs facteurs: excès d’anticoagulant, hémolyse,

hyperglycémie, hyper et hyponatrémie, hyper et hypo-

protidémie, hyper-bilirubinémie, hyper-gammaglobulinémie.

Nous avons appliqué le test de Student T en séries appariées

pour comparer les moyennes de chaque paramètre, obtenues

avant et après la réalisation du test.

Résultats: Au total, 100 échantillons prélevés sur tubes EDTA

ont été évalués sur l’ADVIA 2120i. L’étude des interférences

avec les paramètres de l’hémogramme a montré la capacité de

l’automate à les caractériser (détermination de la CHCM,

examen des histogrammes mono et bi-paramétriques) et

l’efficacité de son système d’alarmes.

Conclusion :

La bonne connaissance des facteurs interférents avec les

paramètres de l’hémogramme ainsi que le comportement de

l’automate du laboratoire face à ces artéfacts sont

indispensables pour avoir confiance dans la validité des

résultats.

Mots clés : hémogramme automatisé – ADVIA 2120i –

interférences – résultats erronées.

Recherche du Lupus AntiCoagulant : Expérience du

Centre d’Hémobiologie Transfusion Sanguine du CHU

MUSTAPHA PACHA

Guenounou K..Hadjali S Frigaa I

Centre d’Hémobiologie Transfusion Sanguine CHU

Mustapha.

Introduction : La détection des anticoagulants lupiques est

basée sur des tests d’interférence avec la cascade de la

coagulation .Il existe plusieurs lignes directrices et

recommandations d’experts (2009, 2012, 2014). Le dépistage

nécessite la mise en œuvre de deux tests complémentaires

représentés par le test de venin de vipère Russel

dilué(DRVVt) et le test de la voie endogène (TCA). Il n’y a

pas d’accord entre les lignes directrices pour les patients sous

anticoagulants (anti- vitamine K ou héparine.) l’objectif de

notre étude est d’évaluer la sensibilité des réactifs du TCA et

l’influence du test de mélange.

Matériels et méthodes : Etude portée sur 1200 patients

adressés principalement pour l’exploration d’une maladie

thromboembolique. Nous avons comparés des paramètres qui

ont fait l’objet des nouvelles recommandations de 2014 à

savoir l’influence de la nature de l’activateur utilisé pour la

voie du TCA ,et la séquence des tests ( dépistage mélange

confirmation –ou dépistage confirmation

mélange) pour la voie du DRVVt . Les patients ont été

subdivisés en 3 groupes : groupe I (patients

sans traitements anticoagulants ), groupe II (patients sous anti-

vitamine K), groupe III (patients sous héparine)

Résultats : Sur les 1200 patients explorés, il y avait 15 % de

patients positifs dans le groupe I. le pourcentage de positivité

était différent dans les autres groupes selon la séquence

utilisée (mélange ou non) démontrant la possibilité de lancer

le test chez les patients sous anticoagulants et que quelque soit

le groupe le test de mélange ne présente pas un avantage

supplémentaire .

Conclusion : La recherche du lupus anticoagulant reste à la

portée de tous les laboratoires d’hémostase, cependant le

biologiste doit mettre les techniques à jour au fur et à mesure

de leur publication

Mots clés : lupus anticoagulant, anticorps antiprothromninase ,

DRVVt

PREVALENCE ET PROFIL DE LA NON REPONSE A

L’ASPIRINE EN MILIEU HOSPITALIER DETECTEE

PAR LE PFA100TM : COMPARAISON AVEC

L’AGREGOMETRIE OPTIQUE

Belkacemi M .

Maitre de conférence B en hémobiologie transfusion

sanguine

Université Djilali liabes faculté de médecine département

de pharmacie Sidi Bel Abbès, Algérie

Centre d’hémobiologie Transfusion Sanguine CHU Sidi

Bel Abbès, Algérie

Tel :0771 43 74 08

Email : belkacemi_malika@yahoo.fr

Aspirine ou acide acétylsalicylique offre une protection

satisfaisante contre les épisodes thrombotiques. Toutefois, les

preuves cliniques et biologiques ont mis en évidence chez une

fraction considérable de patient une diminution voir une

absence de réponse à l'aspirine. . Cette situation a été associée

indépendamment à un risque accru d'événements

thrombotiques indésirables. C’est pour cela qu’a été créé le

concept de résistance à l’aspirine (RA), ou « aspirin non

responsiveness ». Il existe par ailleurs une variabilité de

réponse biologique à l’aspirine dont la prévalence dépend de

nombreux facteurs, en particulier du test biologique effectué.

Le test PFA 100 TM est un test relativement récent qui permet

par la cartouche Collagène/Epinéphrine.la détection d’un

dysfonctionnement fonctionnement plaquettaire due à une

prise d’aspirine en mesurant le temps d’occlusion. Notre

objectif est de déterminer la prévalence et les facteurs associés

à la résistance à l’aspirine chez les patients prenant ce

médicament par le PFA100TM puis de comparer le PFA100TM

à l'agrégométrie optique, une méthode largement acceptée afin

de déterminer une méthode fiable dans le suivi du traitement à

l'aspirine.

Matériels & Méthodes

Il s’agissait d’une étude descriptive transversale et stratégie

diagnostic réalisée au CHU de Sidi Bel Abbès portant sur 200

patients adultes qui prenaient une dose quotidienne d'aspirine,

mais pas d'autres agents antiplaquettaires. Les échantillons

sanguins ont été analysés en utilisant le PFA100TM et

l'agrégation optique à l'acide arachidonique à une

concentration de 0,5 mg / ml (méthode de référence). Le temps

d’occlusion plaquettaire (TO) a été mesuré avec la cartouche

Collagène/ Epinéphrine (Col/Epi) et une cartouche Collagène/

ADP (Col/ADP). L’anticoagulant utilisé était le citrate tri-

sodique à 0,129mmol/l. La résistance de l'aspirine a été définie

par le PFA100TM comme ayant TO Col/Epi normal (≤ 215

secondes) et par l’agrégation comme un pourcentage

d'agrégation ≥ 20%. L’analyse statistique a été réalisée à l’aide

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du logiciel SPSS 20 (Statistical Package for the Social

Sciences).

Résultats :

La prévalence de la résistance à l’aspirine mesurée par la

cartouche Col/ Epi PFA100TM était de 50,5%. La

consommation du tabac a été fortement associées à la non

réponse à l’aspirine (OR =10,53 IC à 95% = 4,59 à 24,16, p

<0.000001) par contre l’utilisation des statines a été associée

à une amélioration de la réponse à l'aspirine (OR = 0,222, IC

à 95% = 0,064 à 0,773, 0,01<p <0,05). Les facteurs suivants :

L’âge, le sexe, l’hypertension artérielle, le diabète,

l’insuffisance rénale chronique, le traitement par l’héparine

ainsi que l’inhibiteur de l’enzyme de conversion

n’influencent pas la réponse à l’aspirine. La prévalence de la

résistance à l’aspirine mesurée par PFA100TM n’était pas

significativement différente de celle détectée par l’agrégation

plaquettaire optique 48%. En outre, il y avait une très forte

corrélation et un bon accord entre les deux méthodes avec r

= 0,851 et Kappa=0,850 avec p<0,0000001. L’analyse de la

courbe ROC a montré que la cartouche Col/ Epi était plus

sensible et plus spécifique que la cartouche Col/ ADP pour le

dépistage des troubles de l’hémostase primaire dus à

l’aspirine.

Conclusion :

La résistance à l'aspirine est fréquente et facilement détecté par

le PFA-100. Elle survient plus fréquemment chez les fumeurs.

Nos résultats confirment l'applicabilité de cette nouvelle

méthode en pratique clinique pour la surveillance des malades

sous aspirine.

DIMANCHE 06 MAI –

SALLE YWY1

LES MÉTHODES DE DOSAGE DE L’HbA1c :

ACTUALITÉS SUR LA STANDARDISATION

OTMANE.A, MAKRELOUF.M, ZENATI.A

Laboratoire central de Biologie

CHU de Bab El Oued, Alger

Résumé de la communication :

L’HbA1c est un marqueur rétrospectif et objectif de l’équilibre

glycémiques des 2-3 derniers mois précédents le prélèvement.

Ce marqueur s’est imposé depuis de nombreuses années pour

le suivi des patients diabétiques, permettant ainsi d’évaluer

leur équilibre glycémique et d’adapter le traitement.

L’HbA1c est aussi un marqueur pour la prévention, il a été

démontré que le maintien de cet équilibre est indispensable

pour prévenir les complications vasculaires micro et

macroangiopathiques à long terme.

L’HAS recommande un dosage tous les 3 mois (4 fois par an),

mais peut être prescrit plus souvent en

cas de mauvais contrôle glycémique ou de modification de

traitement.

Ils existent de nombreuses méthodes de dosage de l’HbA1c,

plusieurs programmes de standardisation ont été menés. Le

premier, par le DCCT (Diabetes Control and Complications

Trials), a permis d’établir une relation entre l’équilibre

glycémique objectivé par l’HbA1c et les complications micro

et macroangiopathiques du diabète.

Plus tard, le programme Americain NGSP (National

Glycohemoglobin Standardization Program) a permis de

comparer plus de 30 méthodes avec celle utilisée par le DCCT.

Enfin, à la fin des années 90, des travaux ont été réalisés par

l’IFCC (International Federation of Clinical Chemestry) à

partir de techniques analytiques plus performantes.

Le système IFCC est aujourd’hui la référence et toutes les

méthodes de dosage dans le monde doivent être traçables selon

l’IFCC. Les résultats obtenus par cette méthode s’exprime en

mmol d’HbA1c/mol d’Hb.

La valeur sémiologique de l’HbA1c est conditionnée par une

durée de vie normale des hématies (120 jours) et une synthèse

normale de l’Hb, les résultats doivent être interprétés à la lueur

des données cliniques et biologiques, l es interférences

dépendent de la technique de dosage utilisée.

TROPONINE CHEZ L’HEMODIALYSE : A PROPOS

DES CAS INTERET PRONOSTIC ET ETIOLOGIES

D’ELEVATION.

Auteur : BELKAID.N(1),

Co-auteurs : BOUKENNA. L (2), CHOUBANE.S(2)

(1) Laboratoire de Biochimie, CHU TIZI OUZOU.

nawalbelkaid@gmail.com

(2) Université Mouloud Mammeri Tizi Ouzou

Mots clés : troponine Hs, hyperphosphatémie, hypertrophie

ventriculaire, Vit D, insuffisance rénale, hémodialyse.

Objectif :

Le dosage des troponines occupe actuellement la première

place dans les algorithmes diagnostique et pronostique des

patients suspects de SCA. Cependant, sa signification dans

l’insuffisance rénale chronique reste débattue du fait que des

taux élevés de Tn sont fréquemment observés. La présente

étude se propose d’étudier des cas présentant des taux élevés

de troponine Ic hypersensible sans SCA suivis pendant une

année et d’apporter une explication compte à cette élévation et

un de rechercher un lien éventuel avec la perturbation du bilan

phosphocalcique chez cette population. Nous avons essayé de

déterminer si les concentrations hs-cTnI étaient prédictives de

l'infarctus du myocarde (IM) et de la mortalité et d'examiner

la variabilité hs-cTnI sur une période d'un an. Pour cela la TnIc

hs a été déterminée sur 69 patients hémodialysés sans signes

de cardiopathie ischémique évolutive.

Matériels : Un total de 69 patients ont été suivis dans un étude

observationnelle par dosage de de la troponine Ic HS. On a

aussi réalisé un bilan phosphocalcique et une étude de dossier

clinique pour la recherche des causes d’élévation et leur effet

chez cette population.

Résultats : Les résultats montrent une élévation chez 24.64%

des patients au début de l’étude, ces valeurs ont été corrélées

aux FDRCV et un lien significatif avec le sexe masculin,

l’HTA et HVG a été retrouvé. Le suivi de l’évolution

clinique des patients présentant des taux de TnIc supérieurs

au seuil décisionnel a montré que six d’entre eux ont

développé un évènement cardiovasculaire dont deux IDM ce

qui montre l’intérêt pronostique de ce dosage dans la

prédiction de survenue d’évènements cardiovasculaires et de

mortalité chez cette population.

Conclusion : Sur une période d'un an, les concentrations sont

restées stables même chez les patients ayant subi un nouveau

un événement. La TnIcHs est un test sensible qui a le

potentiel d'utilisation en tant que biomarqueur cardiaque

prédictif pour identifier les patients à haut risque. Une étude

prospective longitudinale étude sera nécessaire pour

déterminer si une intervention active pour les patients

identifiés comme étant à haut risque avec ce biomarqueur

offre un avantage à long terme en matière de survie.

LUNDI 07 MAI –

Page | 12

SALLE EL MAWAFIK

Système de surveillance de la résistance aux antibiotiques

en Algérie

Pr.Hassiba Tali Maamar

Institut Pasteur d’Algérie

Membre Fondateur du Réseau Algérien de Surveillance

de la Résistance des Bactéries aux Antibiotiques (AARN)

L’évolution de la résistance aux antimicrobiens est une

préoccupation majeure, qui amenuise progressivement

l’arsenal des molécules antibiotiques actives, pouvant

conduire à des impasses thérapeutiques. L’organisation

mondiale de la santé recommande aux pays l’élaboration de

plans nationaux de surveillance de la résistance aux

antimicrobiens. Ces plans sont basés essentiellement sur la

collecte des données de laboratoires, mais également sur la

sensibilisation de la population quant au bon usage des

antibiotiques, sur la mise en place de protocoles

thérapeutiques. En Algérie, la surveillance de la résistance aux

antibiotiques a débuté en 1999, avec l’harmonisation des tests

de sensibilité aux antibiotiques, et la mise à niveau des

laboratoires de microbiologie par l’instauration d’un contrôle

de qualité interne et externe. A l’instar des autres pays, un

réseau de microbiologistes, dédié à la surveillance de la

résistance aux antibiotiques, a été créé. Des sessions de

formation sont programmées annuellement, visant à mettre à

jour les connaissances des membres du réseau. Basé sur le

concept de « One Health », un comité intersectoriel a été mis

en place, visant à lutter contre la résistance aux antimicrobiens

pour en limiter la propagation.

Données de la résistance aux antibiotiques dans les

infections urinaires

Pr.Djennane F. CHU Mustapha Bacha Alger

Membre du Réseau Algérien de Surveillance de la

Résistance des Bactéries aux Antibiotiques (AARN)

L’infection urinaire est une pathologie infectieuse guérissable

cependant un traitement inadapté peut la rendre récidivante et

par conséquent redoutable aussi bien en milieu

communautaire qu’en milieu hospitalier.

La connaissance des données locales sur les agents bactériens

responsables et leur sensibilité aux antibiotiques utilisés pour

son traitement, améliore la prise en charge thérapeutique de

l’infection urinaire.

Notre travail consiste à présenter et à analyser les données

bactériologiques collectées des différents laboratoires

membres du réseau national de la surveillance de la résistance

aux antibiotiques sur une période de 5 années de 2012 à 2016.

La principale étiologie bactérienne à l’origine de l’infection

urinaire en Algérie en 2016 est E.coli avec un taux d’isolement

de 54,3% et 64,5% en milieu hospitalier et communautaire

respectivement.

L’étude de sa résistance aux antibiotiques au cours de l’année

2016, révèle des taux élevés vis-à-vis des bêta-lactamines

approximativement similaire en milieu hospitalier qu’en

milieu communautaire avec pour l’amoxicilline 78,7% et 75%

respectivement, pour l’amoxicilline + acide clavulanique 39%

et 32% respectivement. Cependant la résistance aux

céphalosporines de 3ème génération est plus marquée en milieu

hospitalier qu’en milieu communautaire 32% versus 13%,

comme pour la sensibilité diminuée aux carbapénèmes qui est

plus marquée et émergente en milieu hospitalier avec un taux

< 3%, cela s’explique par l’usage hospitalier de ces molécules

antibiotiques.

Concernant le taux de résistance au cotrimoxazole et à la

ciprofloxacine, il est de 53,6% et 36,5% respectivement chez

les patients hospitalisés et de 46,4% et 26,1% respectivement

en communauté.

L’analyse de l’évolution des taux de résistances, des

principaux antibiotiques utilisés dans le traitement de

l’infection urinaire, de 2012 à 2016 indique une stabilité de

ceux-ci notamment en milieu communautaire. Une légère

augmentation> 10% est notée pour les céphalosporines de 1ère

et 3ème génération.

Ces taux de résistance dépassant pour la majorité la valeur de

10% impliquent qu’E.coli reste inconstamment sensible aux

antibiotiques dans l’infection urinaire, c’est pour cela qu’un

antibiogramme devrait être systématiquement réalisé pour

traiter une infection urinaire de ce genre. Par ailleurs, des

recommandations thérapeutiques basées sur les données

locales de l’antibiorésistance seraient souhaitables afin

d’optimiser la prise en charge de cette infection.

Données de résistance aux antibiotiques dans les infections

du tractus respiratoire

N. Benamrouche1, C. Bentchouala2, Réseau Algérien de

Surveillance de la Résistance des Bactéries aux

Antibiotiques (AARN)

1Institut Pasteur d’Algérie, 2CHU de Constantine

Les agents bactériens représentent une cause importante

d’infections du tractus respiratoire. La résistance aux

antibiotiques constitue un problème de santé publique et

l’utilisation irrationnelle des antibiotiques est reconnue

comme un facteur important de l’augmentation des taux de

résistance.Dans cette communication, il est rapporté la

distribution des espèces et leur profil de résistance aux

antibiotiques dans le tractus respiratoire.

Matériel et méthodes Mille neuf soixante cinq souches

bactériennes isolées du tractus respiratoire ont été collectées

par les différents laboratoires hospitaliersmembres du réseau

AARN. L’analyse de la distribution des espèces bactériennes

et leur résistance aux antibiotiques s’est basée sur les données

transmises au réseau AARN du 1er janvier au 31 décembre

2016.

Résultats Parmi les 1965 souches, 1209 souches étaient

isolées des voies respiratoires basses, 639 des voies

respiratoires hautes et 117 des épanchements pleuraux.

Pseudomonas aeruginosa (n=320 ; 26,5%),

Acinetobacterbaumannii (n=255 ; 21,1%) et Klebsiella

pneumoniae (n=156 ; 12,1%) étaient les espèces

prédominantes dans les voies respiratoires basses. Par contre,

dans les voies respiratoires hautes, P. aeruginosa (n=124 ;

19,4%), Staphylococcus aureus (n=114 ; 17,8%) et

Streptococcus pyogenes (n=94 ; 14,7%) étaient prépondérants.

Dans les épanchements pleuraux, S. aureus (n=25 ; 21,4%), P.

aeruginosa (n=18 ; 15,4%) et Escherichia coli (n=16 ; 13,7%)

étaient les espèces les plus fréquemment isolées.Concernant la

résistance aux antibiotiques, dans les voies respiratoires basses,

A. baumannii résistant à la ciprofloxacine ou à l’imipénème

était isolé dans plus de 50% des cas (48/82 et 44/84

respectivement), suivi des entérobactéries productrices de

BLSE (51/138 ; 37%) et de P. aeruginosa résistant à la

ciprofloxacine (26/170 ; 15%).Les SARM étaient isolés dans

28% (10/36) des cas et H. influenzae producteur de

pénicillinase dans 25% (11/43) des cas, alors que dans les

voies respiratoires hautes, les EBLSE, les SARM et les PSDP

étaient isolés dans 34% (16/47), 18% (15/84) et 54% (18/33)

des cas respectivement.

Conclusion : ces données mettent en lumière la large

distribution des espèces bactériennes hospitalières et le taux

élevé des résistances aux antibiotiques. Le bon usage des

antibiotiques et le respect strict des mesures d’hygiène sont

incontournables pour d’une part diminuer la pression de

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sélection des antibiotiques et d’autre part maitriser la diffusion

des bactéries multi-résistantes. Des efforts continus dans

l’amélioration des modalités de réalisation des prélèvements

respiratoires (privilégier les prélèvements protégés) et la

documentation des cas sont nécessaires pour distinguer

l’infection de la colonisation.

Résistance aux antibiotiques dans les méningites

purulentes communautaires.

Données du Réseau Algérien de Surveillance de la

Résistance aux Antibiotiques (AARN).

Dr.H.AMMARI , CHU Beni Messous Alger

Membre du Réseau Algérien de Surveillance de la

Résistance des Bactéries aux Antibiotiques (AARN)

Surveillance des principales bactéries des méningites

purulentes communautaires (Neisseria meningitidis,

Haemophilus influenzae type b et Streptococcus pneumoniae).

Matériel et méthodes Nous avons compilé et analysé les

données des laboratoires membres du réseau AARN

concernant les trois principales étiologies des méningites

purulentes communautaires au cours de l’année 2016.

L’analyse a été faite grâce au logiciel WHONET 5.6

Résultats Soixante-dix-huit isolats bactériens ont été

rapportés à partir de LCR se répartissant comme suit : S.

pneumoniae (n=66), N. meningitidis (n=10), H. influenzae b

(n=01) et H.influenzae non b (n=01).

Les sérogroupes de N. meningitidis étaient le B (n=03), W135

(n=02), Y (n=01) et non précisé (n=04).

L’étude de la sensibilité de S. pneumoniae aux antibiotiques a

montré que 78,4% des isolats étaient résistants à la pénicilline,

21% et 37% étaient de sensibilité diminuée respectivement au

céfotaxime et à l’imipénème.

Quatre-vingt-seize pour cent des sérotypes de S. pneumoniae

retrouvés sont des sérotypes vaccinaux.

Conclusion S. pneumoniae domine l’étiologie des méningites

communautaires dans notre série. Il pose le problème du taux

élevé de résistance acquise aux pénicillines.

La surveillance des principales bactéries des méningites

communautaires, principalement S. pneumoniae, s'impose

pour identifier les sérotypes circulants et suivre leur sensibilité

vis-à-vis des antibiotiques efficaces et accessibles.

Salmonelles et résistance aux antibiotiques

Pr.M. Ouar-Korichi , EHS CPMC

Membre du Réseau Algérien de Surveillance de la

Résistance des Bactéries aux Antibiotiques (AARN)

Les salmonelles non typhoïdiques constituent à ce jour un réel

problème de santé publique provoquant dans la majorité des

cas des atteintes digestives et plus rarement des atteintes

extra-digestives.

Le réseau algérien de la surveillance de la résistance des

bactéries aux antibiotiques (AARN) surveille depuis des

années l’évolution des résistances de ces salmonelles vis-à-

vis des β-Lactamines, des aminosides, des fluoroquinolones,

du chloramphénicol, du furane et du cotrimoxazole.

Selon les données du 17 ème rapport de l’ AARN concernant

l’année 2016, les salmonelles non typhoïdiques présentent

des pourcentages élevés de résistance vis-à-vis des β-

Lactamines avec des taux respectifs de 46.3 % pour

l’ampicilline, 47,87 % pour la céfazoline et enfin 56.61 %

pour le céfotaxime . Ces chiffres très importants de résistance

surtout vis-à-vis des céphalosporines de 3 èmegénération

est due à deux épidémies hospitalières à salmonelle non

typhoïdique productrice de β-Lactamase à spectre élargi

(BLSE). Le taux réel de la résistance du céfotaxime est

beaucoup plus faible, puisque nous observons durant la

période allant de 2006 à 2015 (données AARN) des taux qui

oscillent entre 0 et 10.75 %.

Concernant les aminosides, la résistance à la gentamicine est

de 65.67 % et 8,43 %pour l’amikacine, Le chiffres très

importants de la résistance à la gentamicine est due

probablement aux souches des deux épidémies hospitalières.

Les taux réels de résistance vis-à-vis de la gentamicine entre

2006 et 2015 varient entre 0 et 23 %.

Pour les fluoroquinolones, les salmonelles sont très résistantes

à l’acide nalidixique et au ciprofloxacine avec des taux

respectifs de 89.58 % pour la première molécule et 36.20 %

pour la seconde. Ces taux très élevés sont connus depuis des

années chez les salmonelles non typhoïdiques avec des

pourcentages de résistance à l’acide nalidixique de 79.83 en

2014 et 85,06 en 2015.

Les taux de résistances aux furanes et au cotrimoxazole sont

respectivement de 32 % et 64.77 %. Pour le chloramphénicol

le taux de résistance en 2015 fut de 26.21 %.

Les variations des taux de résistances vis-à-vis des

antibiotiques s’expliquent par les épisodes épidémiques

d’origine hospitalière dont les souches sont très résistantes

aux antibiotiques mais aussi par les sérotypes des souches de

salmonelle circulant en Algérie ( S. Enteritidis , S . Kentucky,

S. Typhimurium et S.Heidelberg) caractérisés par des

mécanismes de résistances propres à chacune d’elles.

Les BMR en Algérie: évolution de 2006 à 2016 et situation

actuelle selon les données du réseau AARN

Dr.N.Aggoune , CHU HCA

Membre du comité élargi du Réseau Algérien de

Surveillance de la Résistance des Bactéries aux

Antibiotiques (AARN)

L’objectif du présent travail est de retracer l’évolution des

différentes BMR retrouvées en milieu hospitalier en Algérie

durant la période s’étalant entre 2006 et 2016. Pour ce faire,

ont été colligées et analysées les données figurant dans les

différents rapports d’évaluation du réseau AARN édités pour

la période considérée et relatives aux entérobactéries

productrices de BLSE (EBLSE), Acinetobacter baumanii

résistant à l’imipénème (ABRI), Pseudomonas aeruginosa

résistant à l’imipénème(PARI), Staphylococcus aureus

résistant à la méticilline (SARM), Enterococcus spp. résistant

à la vancomycine (ERV), Staphylococcus aureus résistant à

la vancomycine ainsi que entérobactéries résistantes à

l’imipénème (EPC).

De l’analyse globale des résultats obtenus, il en ressort

d’emblée que la proportion des BMR en milieu hospitalier a

connu au fil du temps une hausse progressive passant de

13,46% (N=17380) en 2006 à 26,63% en 2013 (N=10291)

puis semble s’être stabilisée autours de 21% en 2015 et 2016.

Même si les EBLSE viennent toujours en tête des BMR

retrouvées (54,81% en 2016), nous ne manquerons pas de

noter la part grandissante des ABRI (14,11% en 2016 contre

seulement 3% en 2006), ainsi que l’émergence et la diffusion

à bas bruit des ERV et des EPC qui représentent

respectivement 1,38% et 4,06% des isolats de BMR en 2016.

Parmi les entérobactéries, le pourcentage de souches

sécrétrices de BLSE est passé de 22% en 2006 à 38,42% en

2013 (60,68% pour K.pneumoniae et 30,28% pour E.coli), un

léger déclin a été remarqué par la suite (30,39%) coïncidant

paradoxalement avec une hausse du pourcentage de EPC

passant de 1,88% en 2013 à 2,33% an 2016 (5,12% chez

K.pneumoniae). La résistance à l’imipénème chez A.baumanii

a quant à elle connu une élévation fulgurante (75,31% en 2015

contre 16,3% en 2006). Une légère diminution de ce

pourcentage de résistance a néanmoins été observée en 2016

(67,68%). La résistance à l’imipénème chez P.aeruginosa

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semble pour sa part évoluer plus lentement (13,4% en 2006 à

16,64% en 2016).Le pourcentage des SARM est assez stable

oscillant entre 35% et 45% (36,1% en 2016) et aucune

résistance à la vancomycine n’a été retrouvée pour l’espèce

S.aureus durant la période d’étude. Le pourcentage de

résistance à la vancomycine a quant à lui franchement

augmenté chez Enterococcus spp. (0,21% en 2008 à 9,13% en

2016 ; 21,42% chez E.faecium).

En 2016, les BMR semblent avoir largement diffusé aux

différents services hospitaliers avec les prévalences

suivantes : réanimation 43,3%, chirurgie 25,62%, pédiatrie

36,62% , médecine 28,48%, urgences 9,28%. Le pourcentage

de souches d’ABRI dépasse 70% dans les services de chirurgie

et de réanimation et avoisine les 53% en pédiatrie et en

médecine. Il est de 24% pour les urgences. Le pourcentage des

EBLSE semble plus élevé dans les services de pédiatrie

(36,16%) et de réanimation (37,25%), par rapport à la

chirurgie, aux services de médecine et aux urgences où ce taux

avoisine les 25%. Le pourcentage de SARM retrouvé dans les

différents secteurs est quasi similaire (30% à 34%) ; il est

légèrement plus élevé en réanimation (37,33%). Le

pourcentage le plus élevé des ERV a été observé en pédiatrie

(11,11%). Ce dernier est de 6,9% pour les services de

médecine et de 6,49% en réanimation. La prévalence des EPC

reste faible 0,9% en chirurgie, 1,5% en pédiatrie, 2% en

réanimation et 2,2% en médecine.

Le constat dressé par le présent travail est alarmant, il reflète

une grande insuffisance dans la stratégie de lutte et de maitrise

des BMR. Des mesures urgentes doivent être sérieusement

mise en place afin d’éviter d’aggraver la situation.

L’approche syndromique dans le diagnostic des maladies

infectieuses

Dr Farida HAMDAD

Laboratoire de Bactériologie, Centre de Biologie Humaine

CHU Amiens-Picardie

En microbiologie, les techniques d’amplification

génique (PCR) ont révolutionné l’identification et la détection

des micro-organismes. Ces techniques permettent, également,

la détection des bactéries fastidieuses, de croissance lente ou

difficile, des gènes de virulence et des gènes de résistance aux

antibiotiques.

La PCR est utilisée en pratique courante dans de nombreux

laboratoires de microbiologie. Cette méthode est devenue le

«gold standard» pour le diagnostic de nombreuses infections

bactériennes, virales et parasitaires.

Très récemment, des PCR multiplex ou panels syndromiques

(Respiratoires, Méningite/ encéphalite, Gastro-intestinal,

Ostéo-articulaire, Sepsis, Abdominale) ont été développés et

mis sur le marché. Ces panels permettent la détection

simultanée et rapide de plusieurs micro-organismes (bactéries,

virus, parasites et champignons filamenteux) sur un

échantillon unique, en un seul test. C’est une approche

diagnostique probabiliste qui cible un large éventail

d’étiologies basée sur une technologie d’utilisation facile, qui

ne nécessite pas de plateforme de biologie moléculaire, ni de

personnel qualifié.

Ces tests peuvent être effectués 7/7jours et 24h/24, ce qui est

d’une réelle utilité dans le diagnostic de certaines infections

graves comme les méningites. Plusieurs systèmes de PCR

syndromique existent et en fonction du système, les résultats

sont obtenus soit en 1 heure ou soit, en 4 heure au lieu de

plusieurs jours avec les méthodes traditionnelles. La rapidité

d’obtention d’un résultat permet:

i) de guider le traitement et d’éviter l’utilisation

abusive des antibiotiques à large-spectre à l’ère

où la résistance est devenue un problème de

santé publique dans le monde entier,

ii) l’isolement rapide du patient lors de suspicion

d’une maladie contagieuse avec le respect des

précautions à prendre contre les transmissions

croisées.

L’utilisation de ces panels a donc pour objectif la

diminution du taux de mortalité, de morbidité et l’introduction

rapide d’un traitement spécifique. Cependant, il faut garder à

l’esprit que d’une part, cette approche est indiquée,

essentiellement, dans les infections communautaires et en

raison du coût, les indications sont restreintes. D’autre part,

dans certaines situations cliniques (panels Respiratoire et

Gastro-intestinal, par exemple), ces méthodes ne distinguent

pas une colonisation d’une infection et l’interprétation peut

être complexe en raison des co-infections.

Dr Farida HAMDAD, CHU Amiens-Picardie

Ancien élève de l’Institut Pasteur d’Algérie

Ancien Maitre Assistant au CHU de Bab El Oued et à la

Faculté mixte de médecine et Pharmacie d’Alger

Praticien Hospitalier au CHU d’Amiens

Docteur de Sciences de l’Université de Picardie Jules

Verne

Responsable de l’Observatoire Régional des

Pneumocoques de la Région Picardie

Responsable de Structure du Secteur des Mycobactéries

Bactériologiste Référent des services de Pathologies

Infectieuses, de Médecine Interne, Gériatrie, de

Neurologie et Réa-Neuro-Chirurgie et des Urgences

Adultes.

Membre de la Commission des Anti-Infectieux

Auditeur Interne de Qualité

Les outils chromogéniques dans le contrôle des infections

Alberto Lerner

La première gélose chromogénique a été inventée et brevetée

par le Dr. A. Rambach en 1979. L'introduction de ce milieu a

déclenché une révolution dans le diagnostic microbien et a

conduit au développement

de toute une gamme de milieux pour la détection de

pathogènes cliniques et alimentaires. La présentation passera

en revue la base technologique de cet outil et son application

la microbiologie clinique, particulièrement dans le contrôle

des infections.

LUNDI 07 MAI

– SALLE YWY1 THROMBOPHILIE ET GROSSESSE

Tayebi Y. (1), Kouri I. (1)

Service de gynécologie obstétrique, EPH Hassen Badi ex-

Belfort

Les thrombophilies correspondent à une anomalie

constitutionnelle et/ou acquise de la coagulation à risque de

thromboses veineuses et/ou artérielles. La grossesse et le post-

partum sont des périodes ou ce risque est augmenté en raison

de l’état d’hypercoagulabilité physiologique. Il importe donc

de connaitre les situations à risque chez ces patientes, les

explorations nécessaires ainsi que les modalités de prise en

Page | 15

charge. Une thrombophilie est retrouvée dans environ 50 %

des cas de thromboses survenant au cours de la grossesse ou

en post-partum, selon les données de la littérature. Les

pathologies à risque thrombotique peuvent être héréditaires

(déficits en inhibiteurs de la coagulation, mutations du facteur

V et du facteur II) ou acquises (anticorps antiphospholipides).

Un bilan de thrombophilie doit être pratiqué chez toute femme

ayant un antécédent personnel ou familial au premier degré de

maladie thromboembolique veineuse et chez les femmes

lupiques. Ce bilan doit être réalisé à distance de la grossesse et

de tout événement thromboembolique.

Une bonne évaluation du niveau de risque est indispensable

pour la mise en place éventuelle du traitement anticoagulant le

mieux adapté.

Les femmes enceintes thrombophiles sont à risque de

thrombose veineuse et/ou d’insuffisance utéro-placentaire. Le

niveau de risque doit être défini afin d’instaurer un traitement

adapté

Mots clés : thrombophilie, grossesse, hémostase

ASSOCIATION DES AUTO ANTICORPS ANTI-

PHOSPHATIDYLSERINES AU RISQUE DE

SURVENUE DE THROMBOSES AU COURS DU SAPL

OBSTETRICAL

ALLAM I , Berkane I, Lounici Y, Djidjik.R

Service d’Immunologie médicale, CHU Beni messous,

Alger

Introduction. Le syndrome des anticorps anti-phospholipides

(SAPL) est une maladie auto immune caractérisée par des

pertes fœtales récidivantes, thromboses veineuses/artérielles

et thrombopénies.

Sur le plan immunologique, la présence des anticorps anti

phospholipides (APL) conventionnels : anti-cardiolipines,

anti-β2GPI (IgG et/ou IgM) est notée à 12 semaines

d’intervalle.

Objectif. Est d’évaluer l’association des APL non

conventionnels ; anti-phosphatidyl sérines (IgG et/ou IgM)

avec le risque de survenue des thromboses chez les femmes

avec des pertes fœtales à répétition et chez qui un SAPL

obstétrical est suspecté. Matériels et méthodes. Notre étude

s’est portée sur 194 patientes avec une moyenne d’âge de 39

ans (19-59 ans). Les patientes avaient toutes ≥ 2 pertes fœtales.

La recherche des APL conventionnels (cardiolipines et/ ou

β2GP1) ainsi que les anticorps anti- phosphatidyl sérines s’est

faite par une technique immuno-enzymatique (ELISA).

Résultats et discussion. Notre étude a montré que 47 patientes

(24%) étaient positives pour au moins un des anticorps (anti

cardiolipines et/ou β2GP1). Les auto anticorps anti-

phosphatidyl sérines IgG et IgM étaient présents chez

respectivement 55 (61℅) et 73 (81℅) des patientes. Une

association positive a été notée entre la positivité des anticorps

anti-phosphatidyl sérines IgG / IgM et la présence de

thromboses chez ces patientes [55 (61℅) vs 34 (33℅), (P=

0.0007, OR= 3.24) pour l’ isotype IgG. 73 (81%) vs 58 (56%),

(P=0.0001, OR=3.41) pour l’isotype IgM].

Conclusion. La positivité des anticorps anti-phosphatidyl

sérines semble être fortement associée au risque de survenue

d’événements thrombotiques chez les patientes avec un SAPL

obstétrical et pourrait donc constituer un bon marqueur

diagnostique.

INTERETS DES MARQUEURS ANGIOGENIQUES

DANS LA PRISE EN CHARGE BIOLOGIQUE DA LA

PREECLAMPSIE

AKSAS K, ZENATI A, MAKRELOUF M

Laboratoire Central De Biologie

CHU Mohamed Lamine Debaghine (Ex Maillot)

La prééclampsie constitue un véritable problème de santé

publique. En effet, dans le monde, la prééclampsie et

l’éclampsie touchent près de 3% à 7% des femmes enceintes

et représentent près de 12% des décès liés à la grossesse.

La prééclampsie (PE) est une maladie grave de la grossesse. Il

s’agit d’une endothéliose maternel dont l’origine est

placentaire, et en dépit de tous les risques encourus par le

nouveau né, jusqu’à présent, le déclenchement de

l’accouchement est le seul traitement connu. Plusieurs sociétés

savantes américaines, canadiennes et françaises se sont

penchées sur les critères permettant de définir la prééclampsie

et de classifier les différents types de désordres hypertensifs

de la grossesse. Cependant, sa définition varie d’une école à

une autre et ceci est du aux connaissances encore limitées de

sa véritable étiologie et à la nature continue des symptômes

utilisés pour le diagnostic du syndrome. L’exploration

biologique de la PE, a permis de découvrir de nombreux

marqueurs directement liés à sa physiopathologie dont le

PLGF (Placental Growth Factor) et le sFlt-1 (soluble fms-like

tyrosine kinase 1). Plusieurs études ont démontré que ces deux

protéines circulaient à des concentrations inhabituelles chez

les femmes ayant une prééclampsie.

Par ailleurs, de très nombreux travaux ont prouvé qu’en plus

d’être des marqueurs de diagnostic de la PE, ces facteurs

angiogéniques présentaient un grand intérêt dans la prédiction

et le dépistage de cette dernière.

Cependant, Il existe une grande hétérogénéité sur les

modalités d’expression de leur concentration, sur leur

sensibilité, leur spécificité ainsi que leurs valeurs seuils. Ceci

serait du aux différences des méthodes utilisées, des

populations étudiées et du choix des moments de prélèvement.

Acute Kidney Injury and the role of cell-cycle arrest

biomarkers

Naffah Mzawak Product Support Manage MEA & EE

Chemistry & Immunodiagnostics | Ortho Clinical

Diagnostics

Abstract: Acute kidney injury (AKI) is a well-known

complication and a common, often underrecognized disorder,

which is associated with a high risk for mortality, development

of chronic kidney disease (CKD), and other organ dysfunction.

AKI, the sudden loss of kidney function, can develop without

warning and potentially lead to kidney failure and death.

Known as a silent killer, AKI is as common and twice as

deadly as heart attack causing as many as two-million deaths

annually worldwide. AKI is preceded by renal stress, which is

identified by the NephroCheck test. Renal stress is often

caused by major surgery, drugs, toxins, serious infection or

chronic illness and trauma. Up to 50 percent of patients in

intensive care develop some stage of AKI.

Clinicians have inadequate predictive tools – Serum

Creatinine and Urine Output - that are insensitive and slow to

change after kidney injury, not only that but also late and

inaccurate diagnosis can lead to irreversible kidney injury and

increased mortality rates.

Today’s clinicians are looking to assess the risk of AKI and

proactively intervene before kidney damage occurs

Ortho’s VITROS NEPHROCHECK is the only test that can

help clinicians assess the risk of AKI, and can accurately

measure two biomarkers that are validated as predictors of

acute injury risk which, in combination with guided therapy

for at-risk patients, can dramatically improve outcomes and

save lives.

LUNDI 07 MAI

Page | 16

– SALLE YWY2

ATELIER : Méthodes de rédaction d’un article en biologie

médicale et productivité scientifique

M.A. AOUNI (1), M.L. ATIF (2),

1. Service de Médecine Préventive et du Travail, Hôpital

Central de l’Armée, Alger

2. Service d’Epidémiologie et de médecine Préventive,

CHU de Blida, Blida

Objectifs pédagogiques :

1. Expliquer l’intérêt pour un enseignant chercheur de publier

un article scientifique

2. Effectuer une recherche documentaire en biologie médicale

3. Présenter la structure d’un article scientifique

4. Appréhender et comprendre les méthodologies spécifiques

à la biologie médicale

5. Savoir reconnaitre les conditions de validité d’une

méthodologie ainsi que ses biais

6. Apprendre à évaluer la validité des études médicales

publiées (clarté des objectifs et des hypothèses, rigueur de la

méthode, pertinence clinique et utilité des résultats)

7. Présenter la productivité scientifique algérienne en biologie

médicale et la comparer par rapport à celle de la Tunisie et de

la France

8. Expliquer l’impact de la publication scientifique en biologie

médicale sur la productivité scientifique

Méthodes pédagogiques : Présentation dynamique et

interactive basée sur un scénario pédagogique débutant par

une exposition des motifs pour un enseignant chercheur de

publier un article scientifique en biologie médicale et se

terminant par une présentation de la procédure de soumission

à une revue coté choisi à partir d’une évaluation qualitative.

Contenu pédagogique : Critères d’évaluation d’un

enseignant chercheur (H index) ; Visibilité d’un enseignant

chercheur sur Internet (Orcid, Research gate), moteur de

recherche bibliométrique pour la cotation des chercheurs et

des revues scientifiques (Scopus, scholar google) ; Les bases

de données bibliographiques (Medline et autres) ; Différents

types d’articles médicaux ; Format des revues médicales ; Peer

reviewing ; recommandations aux auteurs ; Procédures de

soumission électroniques d’un article ; Méthodes d’étude en

biologie médicale : les études de validités et les études

pronostiques ; Statistiques usuelles en biologie médicale ;

Lecture critique d’articles en biologie médicales en quelques

exemples.

Nos partenaires

ReactLAB - EuroSYS

POSTERS AFFICHES LE 06 MAI

BEN BOUDJEMA.A

BOURAHMOUNE.A

VERIFICATION DES EXIGENCES TECHNIQUES SELON LES NORMES ISO 15189 D'ACCREDITATION DES

LABORATOIRES DE BIOLOGIE MEDICALE : VERIFICATION DU PROCESSUS ANALYTIQUE ET GARANTIE DE

LA QUALITE DES RESULTATS..

B69-1

CHEIKH KHELIFA

ABDELKRIM

CONTROLE QUALITE ; EVALUATION DES SYSTEMES D'ASSURANCE QUALITE DES LABM DE L'OUEST

ALGERIEN B11-2

LAMRI M ÉTABLISSEMENT DES VALEURS DE REFERENCES DES DIFFERENTES FRACTIONS DE L´ELECTROPHORESE

DES PROTEINES SERIQUES PAR L'ELECTROPHORESE CAPILLAIRE CHEZ LA POPULATION D'ALGER B34-3

Page | 17

MEHERHERA ETABLISSEMENT DES VALEURS DE REFERENCES DE CERTAINS PARAMETRES BIOCHIMIQUES AU SEIN DU

LABORATOIRE DE BIOLOGIE DU CHU BLIDA B61-4

CHELLOUAI

ZINEB

INFLUENCE DE L'AGE ET DU SEXE SUR LA DETERMINATION DES VALEURS DE REFERENCE DES

PARAMETRES BIOCHIMIQUES. B65-5

HENDEL A ETUDE DE CORRELATION ENTRE DEUX METHODES DE DOSAGE DES BILIRUBINES TOTALE ET DIRECTE : A

L'ACIDE SULFANILIQUE DIAZOTE ET AU METAVANADATE DE SODIUM B8-6

HABAK N INFLUENCE DE L'HYPERLIPEMIE ET L'HYPERBILIRUBINEMIE SUR LES PROFILS ELECTROPHORETIQUES

PROTEIQUES SUR LE CAPILLARYS V8 B82-7

RASAA HENDA COMPARAISON DU DOSAGE DE LA TSH ET LA FT4 PAR DEUX TECHNIQUES : RADIO-IMMUNOLOGIE ET

CHIMILUMINESCENCE B47-8

BENAISSA SAFIA

ALDJIA

COMPARAISON ENTRE DEUX METHODES DU DOSAGE DE L'HEMOGLOBINE GLYQUEE : HPLC SUR G8

(TOSOH) ET IMMUNOTURBIDIMETRIE SUR INTEGRA 400 PLUS (ROCHE) B67-9

LAMRI M L'INTERET DE GARDER LA MEME TECHNIQUE DE DOSAGE DE L´HEMOGLOBINE GLYQUE (HBA1C) POUR LE

SUIVI DU DIABETE EN ALGERIE. B33-10

LAHLOUH T. ÉTUDE COMPARATIVE DU DOSAGE DE L'HEMOGLOBINE GLYQUEE PAR DEUX AUTOMATES COBAS

INTEGRA400PLUS / DCA VANTAGE ANALYZER B51-11

ARAB M METHODE DE DOSAGE IMMUNO-TURBIDIMETRIQUE DE L'HBA1C (COBAS INTEGRA400PLUS) COMPAREE A

UNE METHODE DE REFERENCE HPLC(HA8081V) B63-12

HASSEN T. STATUT EN VITAMINE D D'UNE POPULATION ADULTE DE LA REGION DE BEN GUERDANE (TUNISIE) :

DEFICIT EN PLEIN SOLEIL ! B18-13

HMIDA AMEL EVALUATION D'UNE METHODE DE DOSAGE DE LA VITAMINE D B46-14

BELLEILI M DETERMINATION DE LA 25 HYDROXYVITAMINE D2 ET LA 25 HYDROXYVITAMINE D3 PAR HPLC-UV B56-15

SEDOUD Z VITAMINE D ET BILAN PHOSPHOCALCIQUE B84-16

KIHEL.I REMODELAGE OSSEUX ET BILAN BIOCHIMIQUE CHEZ LES INSUFFISANTS RENAUX CHRONIQUES B4-17

LAGAB T. PROFIL LIPIDIQUE DANS L'INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE AU STADE D'HEMODIALYSE B29-18

AKSAS K ANALYSE ET COMPARAISON DES PROFILS LIPIDIQUES CHEZ LES EUTHYROIDIENS EN FONCTION DE LA TSH B81-19

AOUGACI.Z COMPARAISON DU DOSAGE DE LA CREATININE SUR VITROS ET COBAS AVEC ESTIMATION DU DFG PAR

MDRD B49-20

BELOUNI RAFIK DIAGNOSTIC IMMUNOLOGIQUE DE L'ALLERGIE AUX PROTEINES DE LAIT DE VACHE IGE MEDIEE I19-21

BELOUNI RAFIK ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE ET IMMUNOCHIMIQUE D'UNE SERIE 2121 CAS DE GAMMAPATHIES

MONOCLONALES I20-22

BOUCHIHA H. ETUDE DU PROFIL HLA CHEZ LES INSUFFISANTS RENAUX CHRONIQUESBILANTES AU LABORATOIRE HLA

DE CONSTANTINE. I14-23

BOUARIF A. LA DETERMINATION DES MARQUEURS HLA PREDISPOSANTS AUX MALADIES AUTO-IMMUNES DANS UN

GROUPE DE MALADES CŒLIAQUES I3-24

HOCINE I DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DU SYNDROME DES ANTICORPS ANTIPHOSPHOLIPIDES (SAPL) I18-25

BOUCHIHA H. MARQUEURS HLA ET MALADIES AUTO-IMMUNES / ETUDE DES MARQUEURS HLA DANS LA

SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE ET LA MALADIE DE BEHÇET I13-26

SAYAH WAFA CARACTERISATION EPIDEMIOLOGIQUE, CLINIQUE ET BIOLOGIQUE DES PATIENTS AVEC ANTI CELLULES

PARIETALES GASTRIQUES (ACP) POSITIF D19-27

BELKACEMI L LA NEGATIVITE DES ANCA ELIMINE T'ELLE LE DIAGNOSTIC DE VASCULARITE A ANCA ? A PROPOS DE

NOTRE EXPERIENCE I10-28

RACHEDI N ENCEPHALITES LIMBIQUES AUTO-IMMUNES: DIAGNOSTIC IMMUNOLOGIQUE I11-29

BENCHABANE S EFFET IMMUNO-MODULATEUR DE LA CARDAMONINE DANS LES PROCESSUS IMMUNO-INFLAMMATOIRES

DU SYNDROME DE GOUGEROT-SJÖGREN PRIMAIRE I16-30

CHARRAD R. IL-8 GENE VARIANTS AND PROTEIN EXPRESSION IN PEDIATRIC ASTHMATIC TUNISIAN PATIENTS I17-31

MEZGHICHE I AUTO-ANTICORPS ANTI-NUMA1 ET ANTI-NUMA2, PROPRIETES CLINIQUES ET IMMUNOLOGIQUES : A

PROPOS DE 49 CAS. I4-32

BENARAB I MYELOME MULTIPLE : CARACTERISTIQUES IMMUNOLOGIQUES D'UNE SOUS-POPULATION ALGERIENNE, A

PROPOS DE 55 CAS. I12-33

SAYAH WAFA APPORT DU DOSAGE DES CHAINES LEGERES LIBRES DES IMMUNOGLOBULINES DANS LE DIAGNOSTIC DE

SCLEROSE EN PLAQUE : ETUDE RETROSPECTIVE I5-34

ACHAB DIHYA SYNDROME NEPHROTIQUE ASSOCIÉ A UNE GAMMAPATHIE MONOCLONALE :A PROPOS D'UN CAS B54-35

HADJOUT T. LA CRYOCRYSTALGLOBULINEMIE DANS LES GAMMAPATHIES MONOCLONALES DE SIGNIFICATION

RENALE : A PROPOS D'UN CAS. I7-36

BELKACEMI L INTERET DES ANTICORPS ANTI PLA2R DANS LE DIAGNOSTIC DE LA GLOMERULONEPHRITE EXTRA

MEMBRANEUSE PRIMITIVE : EXPERIENCE DE NOTRE SERVICE I9-37

BENNOUAR D E THROMBOPENIE MEDICAMENTEUSE IDIOSYNCRASIQUE GRAVISSIME INDUITE PAR L'IBUPROFENE CHEZ

UNE PATIENTE NON SENSIBILISEE : A PROPOS D'UN CAS. H14-38

BERDOUS.F DÉFICIT EN FACTEUR X ASSOCIÉ À UNE HYPOFIBRINOGÉNÉMIE H16-39

ZAZOUA KHAMES

ANWAR

ANALYSE DES BILANS DE THROMBOPHILIE REALISES AU LABORATOIRE HEMOBIOLOGIE DU CHU

TLEMCEN ENTRE 2009 ET 2013. H20-40

BENACEUR .A DEFICIT CONSTITUTIONNEL EN FACTEUR VII ET GROSSESSE A PROPOS D'UN CAS H24-41

AMIRECHE A LE SYNDROME DE VON WILLEBRAND ACQUIS DANS LA THROMBOCYTEMIE ESSENTIELLE A PROPOS D'UN

CAS H28-42

MAACHOU L TCA OU TCK OU L'ASSOCIATION TCA/TCK. UNE COMBINAISON UTILE POUR DEPISTER LES

ANTICOAGULANTS LUPIQUES. H9-43

FERHAT-HAMIDA

MY

ANALYSE DE L'IMPACTE DE LA PHASE PRE-ANALYTIQUE SUR LA QUALITE DES RESULTATS DU BILAN

D'HEMOSTASE H25-44

Page | 18

ALI AROUS

NESRINE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DES HEMOGLOBINOPATHIES PAR ELECTROPHORESE CAPILLAIRE. H26-45

BOUHSANE D. AGGLUTININES FROIDES ET HEMOGRAMME AUTOMATISE H30-46

BOUHSANE D. HEMOGRAMME AUTOMATISE: COMPARAISON DE METHODE. H5-47

BERDOUS.F VARIATIONS PHYSIOLOGIQUES DES TAUX PLASMATIQUES DU VWF H15-48

BAHLOUL CHRIFA EPIDEMIOLOGIE DE LA BETA THALASSEMIE HETEROZYGOTE DANS LE CHU DE BLIDA H17-49

DEGHAI TROIS EN UN! UNE CONSANGUINITE…TROIS ANOMALIES HEMATOLOGIQUES CONSTITUTIONNELLES

ASSOCIEES CHEZ LE MEME PATIENT. H18-50

CHEIKH K.A PREVALENCE DU PHENOTYPE D FAIBLE (DU) CHEZ UNE POPULATION DES DONNEURS MILITAIRES DU

SANG AU NIVEAU DE HMRU ORAN H4-51

POSTERS AFFICHES LE 07 MAI

BALAMANEM DETERMINATION DU 99EME PERCENTILE DE LA TROPONINE T HYPERSENSIBLE B10-1

OTMANE A. CONCENTRATION DE TROPONINE-I TRÈS ELEVÉE : A PROPOS D'UN CAS B5-2

KALLA H . INTERET DE LA PROCALCITONINE APRES CHIRURGIE CARDIAQUE B50-3

NACHI M QUANTIFICATION DU TRANSCRIT BCR-ABL1 PAR QR-PCR :PROCÉDURES DE VALIDATION TECHNIQUE ET

BIOLOGIQUE DES RÉSULTATS B40-4

NACHI M DÉTERMINATION DU TYPE DE TRANSCRIT BCR-ABL1 DANS LE CADRE DU DIAGNOSTIC DE LA LEUCEMIE

MYELOÏDE CHRONIQUE:ÉTUDE MONOCENTRIQUE EHUORAN B39-5

TEBABEL N TEST DE LA SUEUR ET MUCOVISCIDOSE B71-6

ATTIA M. ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE, BIOLOGIQUE ET CLINIQUE DE LA PHENYLCETONURIE CLASSIQUE EN TUNISIE

DE 1987 A 2017 B13-7

ZEKRI I DIAGNOSTIC DES ANOMALIES CYTOGÉNÉTIQUES FŒTALES SUR UNE PÉRIODE 5 ANS B37-8

OUALHA S. DEPISTAGE PRENATAL DE LA TRISOMIE 21 : EXPERIENCE DU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE CLINIQUE DE

L'INSTITUT PASTEUR DE TUNIS B45-9

MIHOUBI ESMA POLYMORPHISME DU TGF BETA1 DANS LES COMPLICATIONS MICROANGIOAPTHIQUES DU DIABETE DE

TYPE 1. B70-10

OTMANE.A AMPLIFICATION DE L’ADN PAR TECHNIQUE DE PCR DIRECTE A PARTIR DE PRELEVEMENTS DE CHEVEUX B90-11

LIAMANI OUAFIA ANALYSE DU TAUX D'ANEUPLOÏDIE DANS LES SPERMATOZOÏDES DES HOMMES INFERTILES PAR LA

TECHNIQUE FISH B1-12

SOLTANI M INTERET DU DOSAGE DE L'HORMONE ANTI-MULLERIENNE: A PROPOS DE 188 CAS B24-13

FERRAG D LES FACTEURS DE RISQUE DE L'INFERTILITÉ CHEZ UNE POPULATION DE L'WEST DE L'ALGERIE D48-14

HADJER SAIFI EVALUATION DES PARAMETRES DU STRESS OXYDATIF AU COURS DE LA MENOPAUSE ASSOCIÉE A

L'OBESITÉ AU SUD-EST DE L'ALGERIE B83-15

AKSAS K INTERET DU DOSAGE DU PLGF DANS LE DEPISTAGE DE LA PREECLAMPSIE AU PREMIER TRIMESTRE DE

GROSSESSE B57-16

BELLOUI A. PREVALENCE DE LA SERO-IMMUNISATION CONTRE LA RUBEOLE ET LA TOXOPLASMOSE CHEZ LA FEMME

ENCEINTE D97-17

MAATOUG R. LA TOXOPLASMOSE CHEZ LES FEMMES ENCEINTES SUIVIES A L'INSTITUT PASTEUR DE TUNIS P5-18

TAYEBI Y. INFECTION GENITALE A CHLAMYDIA : A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE D122-19

MECHOUET.F CARACTERISTIQUES BACTERIOLOGIQUES DE LA TUBERCULOSE PULMONAIRE A MICROSCOPIE NEGATIVE

A L'EHS EL HADI FLICI M3-20

HANNACHI.S.S ETUDE COMPARATIVE ENTRE LE TEST SANGUIN IN VITRO (QUANTIFERON TB GOLD) ET LE TEST

INTRADERMIQUE A LA TUBERCULINE DANS LE DIAGNOSTIC D'UNE TUBERCULOSE LATENTE. M25-21

CHARFI D EVOLUTION DE LA RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES D'ACINETOBACTER BAUMANNII AU CHU

CONSTANTINE 2005-2017 M11-22

ARBOUZ.A.O ACINETOBACTER BAUMANNII MULTIRESISTANT A L'EHS MAOUCHE MOHAND AMOKRANE ROLE DU

LABORATOIRE DANS LA MAITRISE DES BMR. M36-23

MESLI E INFECTIONS NOSOCOMIALES A ACINETOBACTER BAUMANNII M68-25

YANAT B CARACTERISATION MOLÈCULAIRE DE LA RÈSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES CHEZ DES SOUCHES

D'ESCHERICHIA COLI D'ORIGINE CLINIQUES ISOLÈES AU NIVEAU DU EHU D'ORAN M12-26

MEZIANI DAHBIA

YASMINA

DISTIBUTION DES GÉNES DE VIRULENCE PAP ET HLYA SUR DES SOUCHES D'ESCHERICHIA COLI ISSUES DE

PATIENTS ATTEINTS D'INFECTIONS URINAIRES. M55-28

GUESSOUM A. L'IMPORTANCE DE LA RESISTANCE DE E.COLI AUX ANTIBIOTIQUES DANS LES INFECTIONS URINAIRES. M7-29

ZAHROUNI O COLONISATION DIGESTIVE A ENTEROBACTERIES PRODUCTRICES DE ?-LACTAMASES A SPECTRE ETENDU

AU CENTRE NATIONAL DE GREFFE DE MOELLE OSSEUSE M41-30

DENDI FATIMA

ZAHRA

PREVALENCE ET DETECTION MOLECULAIRE DE LA RESISTANCE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS AUX

ANTIBIOTIQUES. M46-31

TAJOURI Y. S. AUREUS ISOLE DES PRELEVEMENTS RESPIRATOIRES ET OSTEO-ARTICULAIRES : SENSIBILITE AUX

ANTIBIOTIQUES ET PREVALENCE DE LA LEUCOCIDINE DE PANTON VALENTINE M56-32

MAHRANE.S STREPTOCOCCUS AGALACTIAE ISOLES DE PORTAGE ET D'INFECTIONS INVASIVES : SENSIBILITE AUX

ANTIBIOTIQUES ET ETUDE DES SUPPORTS MOLECULAIRES DE LA RESISTANCE. M28-33

NOUARS ETIOLOGIES ET RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES DES BACTERIES RESPONSABLES DE MENINGITES AU

CHU HUSSEIN DEY M27-34

MERRADI M. EVALUATION DE L'ANTIBIORESISTANCE DES SOUCHES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ISOLEES DU CHU

DE BATNA M40-35

SOUNA D. ANTIBIOTICS RESISTANCE OF ENTEROBACTER CLOACAE ISOLATED IN PATIENTS AND THEIR HOSPITAL

ENVIRONMENT IN ALGERIA M70-36

RAZALI K ISOLEMNT D'UNE SOUCHE DE PASTEURELLA MULTOCIDA RESISTANTE A LA PENICILLINE A PARTIR D'UNE

PLAIE INFECTEE APRES MORSURE D'UN CHIEN M9-37

MELAKHSOU.S ASPECTS MICROBIOLOGIQUES DE LA BRUCELLOSE : ETUDE 34 CAS M20-38

Page | 19

RAAF NAÏMA INTERET DE LA BIOLOGIE MOLECULAIRE DANS LA DETECTION DES COLONISATIONS MIXTES DE

HELICOBACTER PYLORI M16-39

RAAF NAÏMA AUGMENTATION DE LA RESISTANCE A LA CLARITHROMYCINE DE HELICOBACTER PYLORI A ALGER

(ALGERIE) M15-40

KHENCHOUCHE A L'INFLUENCE DES GENOTYPES SUR LES TAUX DE REPONSE VIROLOGIQUE SOUTENUE (RVS) CHEZ UN

GROUPE DE PATIENTS ATTEINTS D'HEPATITE CHRONIQUE C EN ALGERIE. M58-41

AZOUAOU M DONNÉES ÉPIDÉMIOLOGIQUES ACTUELLES SUR L'INFECTION À VIH-1 AU CHU DE BÉJAIA M65-42

BENDALI FARIDA VIRULENCE DES SOUCHES BACTERIENNES ISOLEES DE SONDES URINAIRES PRELEVEES AU NIVEAU DE

CERTAINES STRUCTURES DE SOINS DE LA WILAYA DE BEJAIA M21-43

NAMOUNE

RACHIDA

IDENTIFICATION ET CARACTERISATION DES BACTERIES PATHOGENES RESPONSABLES DES INFECTIONS

NOSOCOMIALES ISOLEES DE DEUX HOPITAUX DE CHLEF M62-44

DIABI A PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE D'ASPERGILLOSE PULMONAIRE INVASIVE EN ONCO-HEMATOLOGIE P7-45

DJERBOUA T.

CANDIDA SPP EN MEDECINE DENTAIRE : ETUDE SUR LES ASPECTS CLINIQUE ET LA SENSIBILITE AUX

ANTIFONGIQUES DES INFECTIONS BUCCALES AU NIVEAU DU CHU NEDIR MOHAMMED ET DE L'HOPITAL

BELLOUA- TIZI-OUZOU

P11-46

BADA N. PROFIL ACTUEL DE LA FLORE CANDIDOSIQUE RENCONTRÉE DANS LA RÉGION DE TUNIS P8-47

KAMMOUN H. LE BILAN PRE-GREFFE RENALE : INTERET DE LA SEROLOGIE DE LA TOXOPLASMOSE P1-48

SOUISSI O. COMPARAISON ENTRE DEUX TECHNIQUES SEROLOGIQUES (HAI/ELISA) DANS LE DIAGNOSTIC DE

L'HYDATIDOSE P4-49

FELLAH H EPIDEMIOLOGIE ET ETIOLOGIE DES ONYCHOMYCOSES DIAGNOSTIQUEES AU LABORATOIRE DE

PARASITOLOGIE ET MYCOLOGIE MEDICALES DU CHU DE TLEMCEN. P2-50

DIABI A PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET SUIVI SEROLOGIQUE DE L'ECHINOCOCCOSE KYSTIQUE DE L'ENFANT P6-51

BAATOUCHE I.

PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DU PARASITE ENTAMOEBA HISTOLYTICA ET DU COMPLEXE ENTAMOEBA

HISTOLYTICA/ENTAMOEBA DISPAR AU LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE DU CHU DE

CONSTANTINE.

P9-52

E-POSTERS

LIAMANI OUAFIA EXPLORATION DE L'INFERTILITE MASCULINE PAR LA TECHNIQUE TUNEL B02

LACHEHEB F DETECTION DE LA TRISOMIE 21 (SYNDROME DE DOWN) PAR LA COLORATION NORMALE AU GIEMSA B06

BOUCIF DEBAB Z SYNDROME DE KLINEFELTER CHEZ L'ENFANT DANS LA POPULATION DE L'OUEST ALGERIEN B07

HENDEL A MUTATIONS DU DOMAINE TYROSINE KINASE DE BCR-ABL1 DANS LA LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE B09

BOUCHIT N. PIEGES ET INTERFERENCES DANS LES IMMUNODOSAGES MECANISMES ET CONSEQUENCES A PROPOS DE

CAS CLINIQUES B14

MOUHOUB R. GENETIC POLYMORPHISMS OF N-ACETYTRANSFERASE-2, SMOKING AND RISK OF BREAST AND PROSTATE

CANCER: A CASE CONTROL STUDY FROM NORTH ALGERIA. B15

AKDADER-

OUDAHMANE S.

DETERMINATION DE QUELQUES PARAMETRES BIOLOGIQUES CHEZ DES FEMMES MENOPAUSEES

PRESENTANT UNE HYPOTHYROÏDIE. B16

TORKI H. CONTROLE DE QUALITE INTERNE DANS LE LABORATOIRE DE BIOCHIMIE : A PROPOS DU DOSAGE DE LA

CREATININE B17

SAAD DJABALLAH

A. INTERET DE LA PRO CALCITONINE DANS LE DIAGNOSTIC DES MENINGITES POST-RACHIANESTHESIE B20

AMRANE M CORRELATION BETWEEN HOMOCYSTEIN AND METABOLIC RISK FACTORS OF ACUTE CORONARY

SYNDROME B21

SOLTANI M HOMOCYSTEINE ET RISQUE VASCULAIRE. B23

SOLTANI M STATUT CUPRIQUE CHEZ LES PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE II B25

TRABELSI A ETUDE DU BILAN CUPRIQUE CHEZ 14 PATIENTS SUIVIS POUR UNE MALADIE DE WILSON B26

TRABELSI A EVALUATION DE LA FONCTION RENALE PAR LA FORMULE DE COCKROFT ET GAULT DANS UNE

POPULATION DE 392 SUJETS DU GRAND TUNIS B27

AIT ABDESSELAM

K

ETUDE DU POLYMORPHISME INSERTION/DELETION DU GENE DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE CHEZ

UNE COHORTE DE PATIENTS ALGERIENS ATTEINTS DE LA MALADIE D'ALZHEIMER B31

LAMRI M

COMPARAISON DE TROIS TECHNIQUES DE DOSAGE IMMUNOLOGIQUE DE L'ANTIGENE CARCINO-

EMBRYONNAIRE (ACE) POUR LE SUIVI DES PATIENTS ATTEINTS DU CANCER MEDULLAIRE DE LA

THYROÏDE

B32

LAMRI M INTERET DU DOSAGE DE LA PROCALCITONINE DANS LE DIAGNOSTIC DES INFECTIONS BACTERIENNES

CHEZ LES SUJETS CANCEREUX B35

RABTI H QUANTITATIVE AND QUALITATIVE AMINOACIDS AND ORGANIC ACIDS ANALYSIS BY LC/MS/MS SYSTEM

FOR NEWBORNSCREENING B36

DJOGHLAF D.H PSA, HK2 ET CANCER DE LA PROSTATE B38

NACHI M QUANTIFICATION DU TRANSCRIT BCR-ABL1 PAR QR-PCR :ÉVALUATION DU CONTRÔLE DE QUALITÉ

INTERNE B41

BELARBI S. MARQUEURS BIOLOGIQUES DE CONVERSION DU TROUBLE COGNITIF LEGER VERS LA DEMENCE: ETUDE DE

6 CAS B42

SOLTANI M ANALYSE DU STATUT DU ZINC CHEZ LES DIABETIQUES DE TYPE II ET SA CORRELATION AVEC LE

CONTROLE DE LA GLYCEMIE B43

OULD BESSI N. MARQUEURS TUMORAUX SERIQUES DANS LES CANCERS DE L'APPAREIL DIGESTIF : ETUDE CAS-TEMOINS. B44

MEDDEB NADIA STATUT THYROIDIEN AU COURS DE L'INSUFFISANCE RENALE B48

LAHLOUH T. LES HYPERFERRITINEMIES NON HEMOCHROMATOSIQUES AU COURS D'HEPATITE VIRALE C B52

OURNID H. EVALUATION CRITIQUE DE L'USAGE DES D DIMERES DANS UN SERVICE D'URGENCE B53

ADIMI M INTERET DU DOSAGE DU PAPP-A DANS LE DEPISTAGE DE LA PREECLAMPSIE AU PREMIER TRIMESTRE DE

GROSSESSE B58

Page | 20

OUABBOU ZAKIA EVALUATION DE LA FONCTION RENALE CHEZ LES DIABETIQUES DE TYPE 1 ET 2 : CALCUL DES

CLAIRANCES SELON LES FORMULES MDRD ET CKD-EPI B59

BELHADJ AHMED INTERET DU DOSAGE DE LA PROCALCITONINE EN REANIMATION MEDICALE. B64

BENNOUAR S MARQUEURS BIOCHIMIQUES ASSOCIES AUX CALCIFICATIONS VALVULAIRES CHEZ LE PATIENT

HEMODIALYSE : B72

BENNOUAR S L'HYPOCHOLESTEROLEMIE EN REANIMATION MEDICALE ET POST-OPERATOIRE, QUELLE PREVALENCE ?

ET QUELS FACTEURS DE RISQUE ? B73

ASSEME B LES PERTURBATIONS LIPIDIQUES CHEZ LES MALADES CORONARIENS B74

MOHAMMED

BELKEBIR N.E

GARDONS L'ŒIL SUR LE DIABETE ; LE POINT SUR L'EQUILIBRE GLYCEMIQUE DES DIABETIQUES DE BLIDA

APRES UNE ANNEE DE DOSAGE. B75

BERRAH M DIABETE ET ANOMALIES BIOLOGIQUES HEPATIQUES B78

HABAK N QUEL EST L’INTERVALLE DE CONFIANCE DES MARQUEURS TUMORAUX CHEZ LES INSUFFISANTS RENAUX B85

FELLAH H LES TECHNIQUES DU CONTROLE QUALITE POUR LUTTER CONTRE LA CONTREFAÇON DES MEDICAMENTS. D01

BOUZID SONIA ETUDE COMPARATIVE DU SECHAGE DU LACTOSERUM PAR LYOPHILISATION ET SECHAGE SOUS VIDE

PARTIEL D02

CHIALI FATIMA

ZOHRA

LE STATUT REDOX ET L'INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE EN HEMODIALYSE CHEZ LES PATIENTS

ADULTES DE LA WILAYA DE TLEMCEN (L'ALGERIE) D03

YAHA MERIEM CONTROLES DE QUALITE POUR MATIERES PREMIERES ET SUBSTANCES ACTIVES D04

BOUHAMIDI.S LA RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES D05

DJELTI FARAH EFFETS DES ACIDES GRAS POLYINSATURES N-6 SUR LA PROLIFERATION IN VITRO ET LE STATUT REDOX

DES LYMPHOCYTES T CHEZ LES FEMMES ENCEINTES DIABETIQUES ET LEURS NOUVEAU-NES D06

MAROUA

MILIANII

EFFECTS OF THYMOQUINONE ON IL-1? PRODUCTION OF CLASSICALLY ACTIVATED MACROPHAGE (M?),

PULSED WITH NECROTIC JURKAT T CELL LINE LYSATES (NECRJCL) D07

DOUAOUI SANA THE NICOTINE MODULATION OF IL6 AND NO RELEASE BY LPS IN PBMC CULTURE OF COPD PATIENTS D09

RAHALI LAMIA ETAT DES LIEUX DES BIOMARQUEURS TUMORAUX Á L'HOPITAL DE BENAKNOUN D10

BENMOUSSA W QUALITE D100

BENMOUSSA W 10 RECOMMANDATIONS EN FAVEUR D'HYGIENE HOSPITALIERES D101

DERBAL SARA EFFET PERTURBATEUR NICKEL SUR LA SANTE DES RATS WISTAR D102

BOUKABCHA M. ANALYSE DES DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES DU CANCER DU SEIN FEMININ AU NIVEAU DE LA REGION DE

CHLEF - ALGERIE : 2014 – 2016 D103

CHIKHI YAZID UN TAUX INITIALEMENT ELEVE DE L'ALPHA-FOETOPROTEINE EST T-IL UN SIGNE DE MAUVAIS PRONOSTIC

POUR LES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE ? D104

SOUSSI S. EXTRAIT PROTEIQUE DE GLYCINE NOUVEAU CONCEPT DES BIO-POLYMERES NANOMETRIQUES D107

SEDDIKI SONIA LES ENJEUX ETHIQUES ET CANCERS D108

CHOUITAH

OURIDA

PREVENTIONS AGAINST MICROBIAL CONTAMINATION OF FOOD WITH ESSENTIAL OIL OF SOLENOSTEMMA

ARGEL LEAVE. D110

OBEIZI ZAHRA EVALUATION IN VITRO DE L'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE DES NANOPARTICULES DE DIOXYDE DE TITANE

(TIO2) D113

SAIDI MALIKA EFFETS D'HEMATOTOXICITE DU CHROME CHEZ LES RATS MALES WISTAR D114

GALLEZE ASSIA INFLUENCE DE LA CHIMIOTHERAPIE SUR STATUT OXYDANT-ANTIOXYDANT CHEZ LES ENFANTS

ALGERIENS ATTEINTS DE LYMPHOMES D115

REBAI IMENE INTERET DU SUIVI THERAPEUTIQUE DE L'ACIDE VALRPOIQUE CHEZ L'ENFANT EPILEPTIQUE D116

MERZOUK SAIDI REPARATION DES ACTIVITES DES ENZYMES ANTIOXYDANTES PAR LES VITAMINES AU NIVEAU DU FOIE D117

HADJI N. EVALUATION DU L'EFFICACITE DE DESINFECTION DES PAILLASSES DANS UN LABORATOIRE D'ANALYSE

MEDICALE D118

MENOUAR M LUTTE BIOLOGIQUE PAR L'HUILE ESSENTIELLE DE LA SAUGE (SALVIA OFFICINALIS) D119

BOUGUESRI A.R EVALUATION DU 'THERAPEUTIC DRUG MONITORING' DE LA VANCOMYCINE :EXPERIENCE DE L'EHUO. D12

TAYEBI Y. FONCTIONNEMENT HEPATIQUE NORMAL PENDANT LA GROSSESSE D120

TAYEBI Y. DIAGNOSTIC ET SURVEILLANCE BIOLOGIQUES DE L'HYPERTHYROIDIE CHEZ LA FEMME ENCEINTE D121

TAYEBI Y. CYTOMEGALOVIRUS ET GROSSESSE D123

KOUBAA.Y LA RESISTANCE BACTERIENNE ET L'AUTOMEDICATION DES ANTIBIOTIQUES D125

MAHIOUTI.A SURVEILLANCE DU TRAITEMENT ANTITUBERCULEUX CHEZ LA FEMME ENCEINTE D127

BELBACHIR K. GESTION DU RISQUE INFECTIEUX LIE AUX CATHETERS VEINEUX PERIPHERIQUES (CVP) D128

ASSAM NAOUAL CONTRIBUTION A LA VALIDATION D'UNE METHODE DE DOSAGE DE METFORMINE DANS LE SANG DANS LE

CADRE D'UNE ETUDE DE BIOEQUIVALENCE D13

BENSALAH M EVALUATION DE QUELQUES PARAMETRES DU STRESS OXYDATIF CHEZ LA DESCENDANCE DES FEMELLES

WISTAR DIABETIQUES D130

CHARIF NAIMA EFFETS D'UNE ANTHCYANE (LA MALVINE) VIS-A-VIS DES DOMMAGES INDUITS PAR L'HYDROPEROXYDE DE

TERT-BUTYLE(TBHP) IN VITRO D15

BENKHELIFA

SARRA

EVALUATION DE L'EFFICACITE DES THERAPIES CIBLEES VIA L'ETUDE DE L'EXPRESSION DE LA NOS2 ET DE

L'IFN-? CHEZ DES PATIENTS ALGERIENS AVEC DIFFERENTS PROFILS RAS. D16

GUERGOUR

YESMINE

L'INTERET DU SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE DE LA GENTAMICINE DANS LA PREVENTION

DE L'EMERGENCE DE SOUS-POPULATIONS BACTERIENNES RESISTANTES D17

BAHLOUL CHRIFA POURQUOI UNE CULTURE ANALYTIQUE DANS LES LABORATOIRES DE BIOLOGIE MÉDICALE ? D18

ITATAHINE A EFFET DE L'AGE SUR LA QUALITE DU SPERME D20

LADJEL T. CONTROLE SEROLOGIQUE DE LA VACCINATION DE GUMBORO EN ELEVAGE DE POULET DE CHAIR DANS

LA REGION CENTRE D'ALGERIE D22

BOUTALEB HINDA ETUDE PLANIMETRIQUE ET HISTOLOGIQUE DE L'ACTIVITE DE TEUCRIUM POLIUM SUR DES PLAIES

D'EXCISION CHEZ LE RAT D23

Page | 21

HAMMOUDI. N

EFFETS DES EXTRAITS ORGANIQUES DE BUNIUM INCRASSATUM SUR QUELQUES PARAMETRES

BIOLOGIQUES ET MORPHO-HISTOLOGIQUES DE LA GLANDE SURRENALE CHEZ LES LAPINES GESTANTES

DE LA RACE LOCALE

D24

MOUSSAOUI F LA SANTE MATERNEL ET LE RISQUE DE FAIBLE POIDS DE NAISSANCE A SIDI BEL ABBES D25

CHEKCHAKI N EFFETS PHYTO-THERAPEUTIQUES COMPARATIFS ENTRE L'HUILE ET L'EXTRAIT AQUEUX DE PISTACIA

LENTISCUS SUR L'INFLAMMATION INDUITE PAR L'OVALBUMINE DANS UN MODELE MURIN D'ASTHME D26

OUCHEN L'IMPACT DU JEUNE DU RAMADAN CHEZ DES PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE 2 " ANNABA 2017 " D27

BELARBI-AMAR N TABAC ET INFERTILITE MASCULINE D28

CHIKH F. UNE ETUDE DE CANCER DU COL UTERIN DANS LA POPULATION DE L'OUEST ALGERIEN D29

BOUDGHENE

STAMBOULI A

ROLE DE L'ALIMENTATION DANS LE CONTROLE GLYCEMIQUE DES ENFANTS DIABETIQUE DE L'OUEST

ALGERIEN D30

OULD YEROU

KARIMA

LES MALADIES METABOLIQUES ET LES PLANTES MEDICINALES UTILISES AU NIVEAU DE LA WILAYA DE

MASCARA D31

OULD YEROU

KARIMA

EUDE PHYTOCHIMIQUE ET ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE QUELQUES PLANTES ANTIDIABETIQUE AU

NIVEAU DE LA WILAYA DE MASCARA D32

BEKHADDA

HADJER

IMPACT DE LA CHIMIOTHERAPIE SUR L'ALTERATION DU BILAN HEPATIQUE DES SUJETS CANCEREUX AU

NIVEAU DE LA VILLE DE SIDI BEL ABBES D33

GHALAMOUN-

SLAIMI R VARICOCELE ET INFERTILITE MASCULINE D34

AISSAOUI M EVALUATION DE L'ACTIVITE ANTIFONGIQUE DES GRAINES VERTES DE LA PLANTE COFFEA ARABICA D36

ZIOUANI L L'IMPACT DE L'OBESITE ABDOMINALE SUR LA DETERIORATION DE LA FONCTION RENALE CHEZ LE

PATIENT ALGERIEN PRESENTANT UNE INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE D37

MALLEK Z HYPOVITAMINOSE D ET VERTIGE POSITIONNEL PAROXYSTIQUE BENIN D38

NACER WASSILA EFFETS DES MICRO-ALGUES VERTES SUR LA FONCTION HEPATIQUE CHEZ LES RATS WISTAR DIABETIQUES D39

KAMEL A. ALTERATION DE LA FERTILITE CHEZ LE RAT WISTAR MALE D40

RAMDANI NACIRA

EVALUATION COMPARATIVE DE TEST ROSE BENGALE ET DE TEST ELISA (ENZYME-LINKED

IMMUNOSORBENT ASSAY) INDIRECT DANS LE DIAGNOSTIC DE L'INFECTION A BRUCELLA MELITENSIS

CHEZ LES CAPRINS

D41

CHEBLI. I CORRELATION BETWEEN BODY MASS INDEX AND SEMEN QUALITY IN MALE INFERTILITY PATIENTS D42

BAREK S ETUDE PHYTOCHMIQUE ET EVALUATION DE L'ACTIVITE ANTIRADICALAIRE ET ANTIBACTERIENNE DES

RACINES DE LA PLANTE GLYCCYRHIZA GLABRA L. D43

BENGHALEM I L'INFLUENCE DU HDL SUR LES MACROPHAGES AU COURS DU DIABETE DE TYPE1 D44

BOULKROUN A PROTECTIVE EFFECTS OF QUERCETIN ON LOW DOSE ARSENIC TRIOXIDE, AN ENVIRONMENTAL

POLLUTANT ON LUNG HISTOPATHOLOGICAL AND NITRO-OXIDATIVE DAMAGES D46

CHABANE K RECHERCHE DES REPERCUSSIONS DE LA TOXICITE D'UN INSECTICIDE CARBAMATE SUR

L'HISTOPHYSIOLOGIE DU REIN CHEZ LE RAT WISTAR MALE ADULTE D47

BOUTEMINE

INSAF MERIEM

DIMINUTION DES MARQUEURS INFLAMMATOIRES, IN VITRO, PAR L'HUILE DE LENTISQUE AU COURS DES

MICI D49

OULD YEROU K THE USE OF ORANGE PEEL AS ANTIMICROBIAL AND ANTI-OXIDANT AGENTS D50

OULD YEROU K AVANTAGES D'UNE STEP DE LA VILLE DE MASCARA (ALGERIE) D51

MEZOUAR

DJAMILA

EFFETS DES VITAMINES E ET C SEULS OU COMBINES AVEC LES ACIDES GRAS POLY-INSATURES DE LA

SERIE N-3 SUR LES CELLULES PLACENTAIRES IN VITRO DANS LE DIABETE GESTATIONNEL D52

BENMANSOUR

NABAHAT

ISOLEMENT, IDENTIFICATION ET RESISTANCE DES SOUCHES D'E .COLI ISOLEES DE DIFFERENTS

PRELEVEMENTS AU SEIN DE L'HOPITAL DE FABOR VIS-A-VIS DE DIVERS ANTIBIOTIQUES D53

BENMANSOUR

NABAHAT

ETUDE DE LA SENSIBILITE DE 60 SOUCHES BACTERIENNES ISOLEES D'INFECTIONS CLINIQUES A

L'ENCONTRE DES HUILES ESSENTIELLES EXTRAITES D'ARTEMISIA HERBA ALBA (AHA) RECOLTEE DANS

DEUX REGIONS DIFFERENTES D'ALGERIE : LAGHOUAT ET SEBDOU

D54

BENAISSA R PHTALATES DANS LES DISPOSITIFS MEDICAUX D55

AÏNOUZ L. EFFET D'UN REGIME HYPERCALORIQUE SUR LE METABOLISME ET LA PHYSIOPATHOLOGIE DE L'ARTERE

CAROTIDE CHEZ LE JEUNE RAT WISTAR FEMELLE EN CROISSANCE. D57

DJELLAL F L'EDUCATION THERAPEUTIQUE DU PATIENT, ENTRE UNE NOUVELLE MISSION POUR LE PHARMACIEN

D'OFFICINE ET UN ENORME BESOIN POUR LES PATIENTS CHRONIQUES. D58

YOUCEF-ALI

MOUNIA

EFFECT DE QUELQUES SUBSTANCES BIOACTIVES D'ORIGINE FONGIQUE SUR LE DEVELOPPEMENT DE

CANDIDA ALBICANS D59

BENAMER M MYOSITE SEVERE NECROSANTE IMMUNO-MEDIEE (IMNM) ET STATINES. D60

DALI O. EFFECT OF TOXOPLASMOSIS AND RUBELLA INFECTION ON FEMALE FERTILITY D61

ZAIDA F INFLUENCE DE L'EFFET DU METHOMYL SUR L'HISTOLOGIE DE L'EPIDIDYME CHEZ LE RAT WISTAR MALE

ADULTE D62

OUSMAAL MF.

REPERCUSSIONS DE L'ALIMENTATION HYPERCALORIQUE SUR LA PRODUCTION DES ESPECES REACTIVES

D'OXYGENE ET L'APPARITION DES ATTEINTES STRUCTURALES ET ULTRASTRUCTURALES AU NIVEAU DES

VAISSEAUX SANGUINS

D63

CHERIFI FATEH MOLECULAR MECHANISM OF ANTI-BLOOD COAGULATION TARGETING PLASMA FACTORS IXA AND XA BY

A GALACTOSIDE-BINDING LECTIN FROM CERASTES CERASTES SNAKE VENOM D64

SAOUD S. ANTI-PLATELET AGGREGATION MECHANISM UNDERLYING BY A NON-TOXIC 5'-NUCLEOTIDASE PURIFIED

FROM CERASTES CERASTES VENOM D65

HADRI A. VANCOMYCINE : PLACE DE L'APPROCHE PHARMACOCINETIQUE-PHARMACODYNAMIQUE DANS

L'INTERPRETATION DU SUCCES BACTERIO-CLINIQUE. D66

BARBERIS

ABDELHEQ

RESULTATS PRELIMINAIRES D'UNE ETUDE DE LA CIRCULATION DU VIRUS DE L'INFLUENZA AVIAIRE DANS

L'EST ALGERIEN D67

Page | 22

GUERMOUCHE

BAYA

DIETARY (N-3) POLYUNSATURATED FATTY ACIDS MODULATE T-CELL CALCIUM SIGNALLING IN OBESE

MACROSOMIC RATS D69

EL HASSAR

CHAFIKA

PROFIL NUTRITIONNEL ET ACTIVITE PHYSIQUE CHEZ DES PATIENTS HOMMES HYPERTENDUS DE LA

WILAYA DE TLEMCEN D70

KHAFALLAH I PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES OF BOVIN ?S 2-CASEIN D71

MALTI -

BOUDILMI

NASSIMA AMEL

OXYDATION IN VITRO DES LIPOPROTEINES AU COURS DE L'OBESITE MATERNELLE. D72

GOUASMIA Y. L'ATTEINTE TISSULAIRE DES STRUCTURES CELLULAIRES DE L'HEPATOPANCREAS ET DU REIN CHEZ HELIX

ASPERSA PAR ZNO D73

BARHOUCHI

BADRA

PROFIL CHIMIQUE COMPARATIF DES HUILES ESSENTIELLES ISOLEES DES FLEURS ET DES FEUILLES DU

LAVANDULA STOECHAS L. ORIGINAIRE D'ALGERIE D74

MOKRANI EL

HASSEN

CRIBLAGE VIRTUEL : UNE NOUVELLE APPROCHE POUR LA CONCEPTION DE NOUVEAUX MEDICAMENTS

ANTI-ALZHEIMER. D75

YEFSAH A. EFFETS PROTECTEURS D'UNE SUPPLEMENTATION EN LYCOPENE SUR LE DEVELOPPEMENT DE LA FIBROSE

HEPATIQUE CHEZ DES RATS HYPERHOMOCYSTEINEMIQUES D76

OUSLIMANI

SAÏDA

ETUDE COMPARATIVE DE L'ACTIVITE ANTIMICROBIENNE DE QUELQUES COMPOSES D'ORIGINE VEGETALE,

ANIMALE ET SYNTHETIQUE TESTES INDIVIDUELLEMENT ET EN COMBINAISON D78

AROUNE D. TYPE 2 DIABETES INDUCES KIDNEY INFLAMMATION AND STRUCTURAL DOMAGE IN SAND RAT

"PSAMMOMYS OBESUS" D79

BOUCHRA B PARTICULARITES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES D80

ROUAG M EVALUATION DES EFFETS PROTECTEUR ET ANTIOXYDANT DE LA CYSTEINE CONRTE LA TOXICITE

HEPATIQUE INDUIT PAR LE NITRATE DE SODIUM CHEZ LES RATS DE LA SOUCHE WISTAR D82

MIRAZKA A. IMPACT DU NIVEAU D'INSTRUCTION SUR LES CONNAISSANCES ALIMENTAIRES ET LA CONSOMMATION DE

FRUITS ET LEGUMES CHEZ LES DIABETIQUES DE TYPE 2 DE LA WILAYA DE M'SILA D83

TEFIANI I. SYNTHESE D'ENZYMES HYDROLYTIQUES :UN FACTEURS DE VIRULENCE DE CANDIDA ALBICANS D84

YOUSFI

CHAHRAZED

RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES DES BACTERIES ISOLEES D'OMPHALITES CHEZ LES POUSSINS

ANTIBIOTIC RESISTANCE OF BACTERIA ISOLATED FROM OMPHALITIS IN CHICKS D85

SIHALI- BELOUI O. CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA STEATOHEPATITE INFLAMMATOIRE LIEE A L'OBESITE CHEZ

PSAMMOMYS OBESUS D86

FRAGA SEID LA GESTION DU RISQUE INFECTIEUX DANS LES LABORATOIRES DE BIOLOGIE MEDICALE D87

FRAGA SEID CONCEPTION DES LABORATOIRES D'ANALYSES BIOLOGIQUES D88

FRAGA SEID ANALYSE DES CONNAISSANCES, ATTITUDES ET PRATIQUES DU PERSONNEL DU LABORATOIRE DE

BIOLOGIE VIS-A-VIS DES ACCIDENTS D'EXPOSITION AU SANG D89

MEDJDOUB AMEL ALTERATIONS DE LA FLUIDITE MEMBRANAIRE, DES TENEURS EN ATP ET DE LA SECRETION DES

CYTOKINES DANS LES LYMPHOCYTES OXYDES. D90

ZERROUKI N. PLACE DU SYSTÈME HLA DANS L'EXPLORATION DE L'INFERTILITE DU COUPLE D91

DERBAL S. BIOLOGIE MOLECULAIRE : DIAGNOSTIC ET THERAPIE DES CANCERS D92

CHERAITIA. A PLACE DE L'IMIGLUCERASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE GAUCHER DE TYPE 1 D93

BENKHELIFA

SARRA

EVALUATION OF IMMUNOMODULATORY EFFECT OF ALL-TRANS RETINOIC ACID (ATRA) DURING

COLORECTAL CANCER. D94

BOUHADIBA H. LES FACTEURS ENVIRONNEMENTEAUX LIES A LA PREMATURITE A L'OUEST DE L'ALGERIE D95

KARAOUZENE

NESRINE

CONSOMMATION DE FRUITS ET LEGUMES ET STATUT ANTIOXYDANT CHEZ LES PERSONNES OBESES DE LA

REGION DE TLEMCEN. D96

LANSARI

WASSILA

AMELIORATION EFFECT OF PETROSELINUM CRISPIUM EXTRACT ON COPPER-INDUCED HEPATOTOXICITY

AND NEUROTOXICITY IN EXPERIMENTAL ANIMALS D98

BENMOUSSA

WAHIBA GESTION DES DECHETS HOSPITALIERS D99

ZAZOUA WISSEM SUIVI BIOLOGIQUE DE L'HEPARINOTHERAPIE :QUEL TEST UTILISER ? H01

LAKEHAL ZAHIRA L'INTERET DU MONITORAGE REGULIER DE L'HEMOSTASE DANS LA PRISE EN CHARGE DES PATHOLOGIES

THROMBOEMBOLIQUES H02

ADDA FATIMA L'ALLOIMMUNISATION TRANSFUSIONNELLE : A PROPOS D'UN CAS H07

MAHDJOUB .E CONTROLE QUALITE EN HEMOSTASE : CONTROLE ET EVALUATION DU PROCESSUS ANALYTIQUE H08

KESSIRA A EPISTAXIS REVELANT UN DEFICIT EN VITAMINE K CHEZ UN NOURRISSON: A PROPOS D'UN CAS H10

HARZALLAH. L LE SUIVI BIOLOGIQUE ET L'OPTIMISATION DU TRAITEMENT AUX ANTICOAGULANTS EN MILIEU

HOSPITALIER : A PROPOS DE 60 CAS H13

BENZZAID.F.Z IMPORTANCE DE L'ETAPE PREANALYTIQUE DANS LA FIABILITE DES RESULTATS D'ANALYSES EN

HEMOSTASE H19

GUELLATI S. ALLO-IMMUNISATION ERYTHROCYTAIRE MULTIPLE CHEZ DES PATIENTS DREPANOCYTAIRES

POLYTRANSFUSES H21

BELKACEMI M PREVALENCE ET PROFIL DE LA NON REPONSE A L'ASPIRINE EN MILIEU HOSPITALIER DETECTEE PAR LE

PFA100TM : COMPARAISON AVEC L'AGREGOMETRIE OPTIQUE H27

BOUHSANE D. ADVIA 2120I : ETUDE DES INTERFERENCES CONDUISANT AUX ERREURS DEDETERMINATION DE

L'HEMOGRAMME AUTOMATISE H31

KESSAL F ETUDE DESCRIPTIVE DES INFECTIONS BACTERIENNES ET FONGIQUES AU COURS DES LEUCEMIES AIGUES H32

KESSAL F ETUDE DE L'EVOLUTION DES PARAMETRES IMMUNOLOGIQUES AU COURS DU TRAITEMENT ANTI

RETROVIRAL CHEZ LES PATIENTS INFECTES PAR LE VIH H34

KESSAL F ETUDE DESCRIPTIVE DES FACTEURS PRONOSTIQUES DES LEUCEMIES AIGUËS DE L'ADULTE H35

CHIRANI F, DEPISTAGE DES AGENTS INFECTIEUX TRANSMISSIBLES PAR TRANSFUSION SANGUINE – CHU TLEMCEN H36

BOUSSAHEL M A EFFECTS OF CORTICOSTEROIDS ON LYMPHOCYTES COUNT (LTCD3, LBCD19, NK CD16/CD56). I01

Page | 23

BOUARIF A. SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE ET HLA-B27 I02

CHERIBET A PROFIL IMMUNOLOGIQUE EN VUE D'UNE TRANSPLANTATION RENALE A PARTIR D'UN DONNEUR VIVANT I06

AYACHI OUARDA

SARIYAH

PREVALENCE AND EFFECT EVALUATION OF FLT3 MUTATIONS IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA PATIENTS IN

EASTERN ALGERIA I08

BOUAZIZ M. TYPAGE HLA EN BIOLOGIE MOLECULAIRE I15

LACHACHI M. ETUDE DE LA RESISTANCE AUX AMINOSIDES DES SOUCHES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS ISOLEES DU

SERVICE DE CHIRURGIE GENERAL CHU DE TLEMCEN. M04

AIT AMIR .A ETUDE DE LA RESISTANCE DES ENTEROBACTERIES AUX ANTIBIOTIQUES AU NIVEAU DE L'EPH DE

ZERALDA DURANT QUATRE ANS DU 2014 AU 2017 M10

KANOUN.K

MISE EN EVIDENCE DE L'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE D'EXTRAIT MACERE ETHANOLIQUE D'ECORCES DE

LA GRENADE " EMEG " (PUNICA GRANATUM LINN) VIS-A- VIS DE B. SUBTILIS ATCC6633 RESISTANTES AUX

ANTIBIOTIQUES

M17

HAMZAOUI.L PROFIL DE RESISTANCE AUX QUINOLONES DES SOUCHES D'ESCHERICHIA COLI ISOLEES DES URINES AU

CHU D'ANNABA M18

MECHOUET.F TUBERCULOSE MAMMAIRE : A PROPOS D'UN CAS M19

ACHAT. A LA RESISTANCE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS DANS LES HEMOCULTURES :ETUDE MENEE AU NIVEAU DU

CHU BENBADIS DE CONSTANTINE. M22

IDIR FOUZIA SPECTRUM OF ACTIVITY OF BACTERIOCIN LIKE PRODUCED BY LACTOBACILLUS PARACASEI SUBSP.

PARACASEI AGAINST BACTERIA RESISTANT TO ANTIBIOTICS M23

LAGHOUATI

LASSOUED

PREVALENCE DES HEPATITES B,C, DU HIV ET DE LA SYPHILIS AU SEIN DES DONNEURS DE SANG DE

L'HOPITAL CHARLES NICOLLE. M26

KARA TERKI ETUDE DE L'ANTIBIORESISTANCE DES STAPHYLOCOQUES FORMANT UN BIOFILM SUR SONDES URINAIRES

AU CHU DE TLEMCEN. M31

KOUIDRAT.A. MENINGITE MORTELLE A SALMONELLA EN PEDIATRIE : A PROPOS D'UN CAS M42

KERROUM .K ASPECTS MICROBIOLOGIQUES DU PIED DIABETIQUE INFECTE CHU CONSTANTINE M45

BOUKHATEM M N PROFIL DE RESISTANCE DES STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTANT A LA METICILLINE (SARM) AU

NIVEAU DU CHU MUSTAPHA D'ALGER : ANTIBIOTIQUES VS HUILE ESSENTIELLE DU THYM M49

BOUKHATEM M N BACTERIES MULTIRESISTANTES (BMR) ISOLEES DES INFECTIONS DU SITE OPERATOIRE : PROFIL DE

RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES ET A L'HUILE ESSENTIELLE DE CITRONNELLE M50

BOUKHATEM M N ANTIBIORESISTANCE DES ENTEROBACTERIES PROVENANT DE PRELEVEMENTS PURULENTS AU NIVEAU DE

L'EPH BOUFARIK (BLIDA, ALGERIE) M51

OULMI ASMA LES INFECTIONS URINAIRES EN REANIMATION : PRINCIPALES ETIOLOGIES BACTERIENNES ET SENSIBILITE

AUX ANTIBIOTIQUES M53

ELHABIRI Y ANALYSE BACTERIOLOGIQUES DE QUELQUES PRELEVEMENTS A PARTIR DE DISPOSITIFS MEDICAUX DANS

LE SERVICE DE REANIMATION CHU DE TLEMCEN M54

BOUSSOUALIM

NAOUEL

LES MARQUEURS VIROLOGIQUES, HEPATIQUES ET IMMUNOLOGIQUES CHEZ LES PATIENTS INFECTES PAR

LE VIRUS DE L'HEPATITE C M57

MEBARKI

NOUDJOUB

ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF THYME ESSENTIAL OIL MICROCAPSULES AGAINST VARIOUS PATHOGENIC

BACTERIA AND CANDIDA STRAINS M60

MEBARKI

NOUDJOUB

EFFECT OF THYMUS FONTANESII BOISS.&REUT.ESSENTIAL OIL ON PATHOGENIC BACTERIA CAUSING

GASTROINTESTINAL INFECTIONS M61

BOUHARKAT B ANALYSE ET CARACTERISATION DES SOUCHES RESISTANTES AUX TRAITEMENT ANTIBIOTIQUE DU PIED

CHEZ LE PATIENT DIABETIQUE M63

DAHMANI B ETUDE DE PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DES CANCERS GENITAUX AU SERVICE D'EPIDEMIOLOGIE ET

IDENTIFICATIONS DU PAPILLOMAVIRUS HUMAIN A PARTIR DES BIOPSIES M67

NACERI.A LES ENTEROBACTERIES PRODUCTRICES DE ?-LACTAMASE A SPECTRE ETENDU (BLSE) ISOLEES DU CHU

D'ORAN ENTRE 2015-2017. M72

DJERBOUA T LE PORTAGE DE BACTERIES RESISTANTES AUX ANTIBIOTIQUES EN MILIEU COMMUNAUTAIRE M73

BENHAZIL I. L’IMPORTANCE DE LA RESISTANCE DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE AUX ANTIBIOTIQUES DANS LES

INFECTIONS URINAIRES. M74

KHERBOUCHE H RECHERCHE DE LA PRODUCTION D'HEMOLYSINE CHEZ CANDIDA SP ISOLEES DU CHU DE TLEMCEN. P03