rapport amazonie vivante dix ans de découvertes : 1999-2009
DESCRIPTION
L’Amazonie abrite la plus grande forêt tropicale et le plus grand bassin versant du monde. 30 millions de personnes y vivent ainsi que des milliers d’espèces, telles que le jaguar, le dauphin de rivière, le lamantin, la loutre géante, le capibara, la harpie féroce, l’anaconda ou encore le piranha. Les nombreux habitats uniques de cette région importante sont riches de nombreuses espèces encore inconnues, que les scientifiques continuent de découvrir à une cadence surprenante. Entre 1999 et 2009, au moins 1200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome amazonien : 637 plantes, 357 poissons, 216 amphibiens, 55 reptiles, 16 oiseaux et 39 mammifères. à cela s’ajoute la découverte de milliers de nouvelles espèces d’invertébrés. Ces dernières sont tellement nombreuses qu’elles ne figurent pas dans ce rapport. Le paradoxe est qu’il n’existe pour le moment aucune liste spécifique concernant l’embranchement le plus important de la planète. Le nombre de nouvelles espèces présentées ici est donc sans aucun doute sous-estimé.TRANSCRIPT
2011
RAPPORTFR
© e
van
tW
om
ey
/ ranitom
eya summ
ersi
AmAzonie vivAntedix ans de découvertes :1999-2009
Biodiversité Conservation
bienvenue dAns lA Plus grAnde forÊt troPicAle de lA PlAnèteL’Amazonie abrite la plus grande forêt tropicale et le plus grand bassin versant du monde. 30 millions de personnes y vivent ainsi que des milliers d’espèces, telles que le jaguar, le dauphin de rivière, le lamantin, la loutre géante, le capibara, la harpie féroce, l’anaconda ou encore le piranha.Les nombreux habitats uniques de cette région importante sont riches de nombreuses espèces encore inconnues, que les scientifi ques continuent de découvrir à une cadence surprenante.
Entre 1999 et 2009, au moins 1200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome amazonien : 637 plantes, 357 poissons, 216 amphibiens, 55 reptiles, 16 oiseaux et 39 mammifères. à cela s’ajoute la découverte de milliers de nouvelles espèces d’invertébrés. Ces dernières sont tellement nombreuses qu’elles ne fi gurent pas dans ce rapport.
Le paradoxe est qu’il n’existe pour le moment aucune liste spécifi que concernant l’embranchement le plus important de la planète. Le nombre de nouvelles espèces présentées ici est donc sans aucun doute sous-estimé.
© b
re
nt s
trito
n / G
et
ty
ima
Ge
s / W
WF-U
K
4Amazonie vivante page
Avant-propos de Ahmed Djoghlaf, Secrétaire Exécutif,Convention sur la Diversité Biologique
L’importance vitale de la forêt Amazonienne est bien connue. Forêt tropicale la plus vaste du monde, elle abrite une biodiversité inégalée. Elle est le refuge d’une espèce
répertoriée sur dix ainsi que d’une espèce d’oiseaux sur cinq. La forêt Amazonienne recèle la plus grande diversité de plantes sur terre : selon l’endroit où l’on se trouve, on compte entre 150 et 900 arbres par hectare. L’Amazonie abrite également un réseau de communautés amérindiennes variées, et ses ressources naturelles abondantes constituent pour beaucoup un moyen de subsistance, tant au cœur de la région qu’à l’extérieur de celle-ci.Cependant, ce joyau de notre planète n’a pas échappé à l’insatiable appétit du développement non durable. Au moins 17% de la forêt Amazonienne a été détruite, et une plus grande partie encore est sérieusement menacée, puisque la destruction est toujours en cours. Comme l’a dit Dan Nepstad, naturaliste respecté spécialiste de l’Amazonie : « L’Amazonie est le canari du coup de grisou ».La perte de la forêt tropicale a un impact profond et dévastateur sur la planète parce que ce milieu est riche d’une biodiversité très importante. Les 1220 nouvelles espèces évoquées dans ce rapport illustrent non seulement la richesse de la biodiversité de la plus grande forêt tropicale et du plus grand bassin versant du monde, mais aussi tout ce que nous avons toujours à apprendre sur ce biome extraordinaire.De nombreux explorateurs scientifiques se sont aventurés au plus profond des spectaculaires confins inconnus de l’Amazone et ont contribué de façon significative à notre connaissance de l’Amazonie. Cependant, des travaux très basiques sur l’histoire naturelle de l’Amazonie sont toujours en cours car nous manquons d’informations. Nous n’avons fait qu’effleurer la surface de l’Amazonie et les scientifiques sont confrontés à de nombreuses zones d’ombre. Le monde scientifique commence à peine à prendre conscience de ce que les peuples autochtones d’Amazonie savent depuis des siècles : beaucoup de cultures ancestrales peuplant l’Amazonie ont une connaissance approfondie des richesses de la région, et cette connaissance pourrait se révéler essentielle à la réussite des efforts de préservation à venir.
Au vu de l’augmentation de la pression humaine sur les ressources de la planète, il est vital de mettre en place un système efficace d’aires protégées afin de préserver les écosystèmes, les habitats et les espèces. Le programme de travail sur les aires protégées de la Convention sur la Diversité Biologique (CBD) (www.cbd.int/protected) propose un plan de mise en place, de gestion et de gouvernance des aires protégées ainsi que des outils nécessaires à la réussite de ce plan. Il trace le chemin de façon détaillée et identifie des buts précis. Il en résultera des aires protégées qui remplissent leur rôle, ô combien important, de préservation in situ de la biodiversité du monde. Ce programme pose un cadre pour la coopération entre les gouvernements, les donateurs, les ONG et les habitants locaux. Sans une telle coopération, les projets ne peuvent pas être viables sur le long terme. Sur ce dernier point, le secrétariat de la CBD souhaiterait féliciter le WWF pour l’aide qu’il a apporté au Réseau d’Aires Protégées d’Amérique Latine (REDPARQUES) en promouvant un dialogue et une vision régionale de l’Amazonie afin de mettre en place le programme de travail sur les aires protégées de la CBD.La nécessité de préserver l’Amazonie ne peut pas être mieux exprimée que par ces mots de Chico Mendes, récolteur de latex et activiste écologiste brésilien : « J’ai d’abord pensé me battre pour sauver les hévéas. Ensuite, j’ai pensé que je me battais pour sauver la forêt tropicale amazonienne. A présent, je comprends que je me bats pour l’humanité. »Aujourd’hui, alors que le monde plie sous la menace du changement climatique, il est d’une importance capitale de garder intactes de grandes étendues de forêt tropicale, non seulement pour les peuples de l’Amazonie, mais aussi pour les individus du monde entier. C’est pour cela qu’à l’occasion de l’Année Internationale de la Biodiversité, un changement de priorité doit se mettre en place dans un monde qui cherche à se développer à tout prix, pour commencer de toute urgence à sauvegarder la fonctionnalité et l’incroyable biodiversité du biome amazonien.
AvAnt-ProPos de Ahmed djoghlAf
5Amazonie vivante page
Préface de Francisco José Ruiz Marmolejo, Leader, Initiative Amazonie Vivante, WWF
L’Amazonie est le seul endroit sur terre où se trouve la manifestation d’une vie d’une pareille exubérance et luxuriance. Ici, le plus grand bassin versant de la planète est une immense source de vie pour la forêt tropicale la plus vaste et la plus diverse du monde. Depuis des millénaires, les peuples indigènes dépendent des services environnementaux et des ressources naturelles de la région,
que nous nous efforçons encore à ce jour de mieux cerner, comme le montre ce rapport.La richesse naturelle de l’Amazonie est au delà des mots. Le nombre important de découvertes récentes que nous présentons ici montre que nous avons encore beaucoup à apprendre au sujet de l’étendue de cette diversité. Entre 1999 et 2009, plus de 1200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés on été découvertes en Amazonie. Cela représente une nouvelle découverte tous les trois jours, et ce sans parler des invertébrés.Ce rapport présente les nouvelles espèces de huit pays ainsi que d’un territoire ultra‑marin. Ces fabuleuses découvertes incluent un poisson rouge aveugle surréaliste, une grenouille venimeuse à anneau rose de la taille d’une pièce de monnaie, une nouvelle espèce d’anaconda longue de 4 mètres, une tarentule terricole à crochets bleus et un perroquet chauve. Ces découvertes renforcent notre appréciation de l’immense valeur de l’Amazonie. Malheureusement, la recherche révèle que beaucoup d’espèces amazoniennes sont en grave danger, alors que nous les découvrons à peine. à titre d’exemple, la découverte de l’une des plus petites espèces de porc-épic arboricole au monde a été faite lors d’une opération de sauvetage de faune sur le site d’un barrage hydroélectrique sur l’Amazone.Des hommes peuplent l’Amazonie depuis plus de 11000 ans. Pourtant, c’est seulement au cours des 50 dernières années que l’homme a causé la destruction d’au moins 17% de la forêt tropicale amazonienne. La majorité de la région reste relativement intacte, mais de nombreuses menaces pèsent sur elle. Des modèles inappropriés de développement, une croissance économique régionale rapide, des demandes énergétiques en hausse et une tendance non viable du marché agroalimentaire ont un impact de plus en plus important sur l’Amazonie. De plus, les changements climatiques n’arrangent pas la situation.Depuis plus de 40 ans, le WWF contribue à la protection de l’Amazonie. Nous soutenons la mise en place d’aires protégées emblématiques, telles que le Parc National du Manù, le Parc Amazonien de Guyane, le Parc National de Jaú, la Réserve de Développement Durable de Mamirauá et le Parc National des Montagnes du Tumucumaque. Ces dernières ont été le point de départ de certains des efforts de conservation les plus importants de la région, dont le programme d’Aires Protégées de la Région Amazonienne.Un autre exemple des efforts du WWF pour la conservation de l’Amazonie est son travail avec les communautés locales pour mettre en place une gestion durable des zones de pêche dans les varzeas brésiliennes. Nous avons aidé les communautés autochtones dans leur combat contre la pollution des terres marécageuses du nord du Pérou liée à l’exploitation du pétrole. Nous avons également promu la production certifiée de bois au Pérou, en Bolivie et sur le plateau des Guyanes. Cependant, malgré ces améliorations, la dégradation continue. Pour cette raison, l’angle d’approche du WWF et de nos partenaires en ce qui concerne la conservation évolue constamment afin de s’adapter au nombre grandissant de menaces et de s’assurer de la protection de zones encore plus vastes.Aujourd’hui, nous nous appuyons sur notre expérience de plus de 40 ans dans le domaine de la conservation pour notre initiative Amazonie Vivante. Nous soutenons le développement durable à travers tous les pays de l’Amazonie. Nous mettons en place des alliances parmi les populations locales, les autorités régionales et nationales et le secteur privé. Nous souhaitons également nous assurer que les contributions environnementales et culturelles vitales de l’Amazonie, qu’elles soient locales, régionales ou globales, deviennent durables et qu’elles se fassent de façon juste pour ceux qui habitent cette région. L’Amazonie aide à la conservation de la vie telle que nous la connaissons. La sauvegarde de cette région, de l’incroyable diversité de ses espèces et des innombrables services qu’elle nous procure à tous est à présent entre nos mains.
PréfAce de frAncisco josé
ruiz mArmolejo
6Amazonie vivante page
synthèse L’Amazonie est une des régions les plus diversifiées de la planète. L’extraordinaire abondance de nouvelles espèces découvertes entre 1999 et 2009 en atteste pour le moins. La plupart des découvertes proviennent du réseau des aires protégées instaurées dans la région.
Quelques 1 200 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome de l’Amazonie durant cette période. C’est un nombre supérieur au total conjugué de nouvelles espèces découvertes sur une période similaire d’une décennie dans d’autres zones à forte diversité biologique – y compris Bornéo, le Bassin du Congo et à l’est de l’Himalaya. Ces nouvelles découvertes illustrent l’étendue de l’extraordinaire biodiversité présente à la fois dans la forêt tropicale et le bassin versant les plus grands au monde. Ils témoignent aussi de tout ce qu’il y a encore à apprendre de cet endroit incroyable. Enfin, ce rapport ne saurait avoir vu le jour sans le professionnalisme de douzaines de scientifiques locaux et internationaux.
Ce rapport est un hommage aux fascinantes et uniques espèces qui se rencontrent en Amazonie : une région qui s’étend sur huit pays sud américains et un territoire d’Outre Mer et qui abrite 30 millions d’habitants. Le rapport attire également l’attention sur de nombreux habitats vitaux qui sont soumis à de plus en plus de pressions suite à un développement non durable. L’Amazonie est encore constituée d’environ 83% de son habitat original mais une combinaison létale de différentes menaces érode son ensemble. De nombreuses espèces endémiques sont soumises à des vagues d’exploitation de ressources. Après des siècles d’intrusion humaine réduite, 17% des forêts de l’Amazonie ont déjà été détruites en à peine 50 ans.
La raison principale de cette transformation est l’expansion rapide des marchés à la fois régionaux et mondiaux de viande, de soja et de biocarburants. Ils sont à l’origine de la demande croissante de terres. Des projets à grande échelle de transports et d’infrastructures énergétiques, ajoutés à une gestion inexistante, une gouvernance défaillante et l’absence d’une vision intégrée de développement durable pour l’Amazonie contribuent également à la déforestation et la dégradation des habitats forestiers et d’eau douce. Ils augmentent la pression sur les ressources naturelles et les services environnementaux de l’Amazonie, dont dépendent des millions d’individus.
Les températures élevées et les précipitations en baisse provoquées par les changements climatiques exacerberont ces tendances. L’ensemble de ces éléments pourrait conduire à un point de non retour à partir duquel l’écosystème de la forêt tropicale s’effondre. Les implications en termes de biodiversité, de climat mondial et de moyens de subsistance humains entrainées par une évolution majeure de cet immense écosystème seraient profondes.
Les forêts d’Amazonie stockent entre 90 et 140 milliards de tonnes de carbone. En relâcher ne serait-ce qu’une partie accélérerait le réchauffement mondial de manière significative. Non seulement 30 millions d’individus y habitent mais une espèce connue sur terre sur dix vit en Amazonie. Ils dépendent tous des ressources et services de l’Amazonie. C’est également le cas de millions d’autres, en Amérique du Nord et en Europe, qui sont affectés par la vaste sphère d’influence climatologique de l’Amazonie.
L’Amazonie fournit des ressources et des services naturels vitaux, et offre un moyen de subsistance pour beaucoup en dehors de la région. Mais l’avenir de la région dépend d’un changement significatif dans le développement actuel des pays de l’Amazonie. Il est vital que l’Amazonie soit gérée de manière durable et dans sa globalité. Le souhait de protéger les fonctionnalités du biome pour le bien commun doit devenir la préoccupation centrale des nations de l’Amazonie.
7Amazonie vivante page
Une gestion responsable de l’Amazonie est déterminante, à commencer par le rôle que la région joue dans la lutte contre les changements climatiques. C’est dans ce sens qu’il est de l’intérêt à long terme des individus et des sociétés autour du monde de maintenir la forêt amazonienne en bon état écologique afin qu’elle puisse continuer à fournir des contributions environnementales et culturelles aux communautés locales, aux pays de la région et au monde dans le cadre d’une équité sociale, un développement économique intégré et une responsabilité globale.
à travers l’Initiative Amazonie Vivante, le WWF travaille avec des acteurs nationaux et régionaux des neuf pays amazoniens afin de créer des conditions de haut-niveau pour permettre la conservation et le développement durable de l ‘Amazonie.
En tant que partie prenante de l’Initiative Amazonie, le WWF, l’UICN, le Traité de Coopération Amazonienne, le Secrétariat de la Convention de la Diversité Biologique ainsi que d’autres, financent le Réseau d’Aires Protégées d’Amérique Latine (REDPARQUES) pour l’élaboration d’une stratégie de conservation pour l’Amazonie. Cette stratégie s’appuie sur les politiques de conservation mises en place et autour des complexes d’aires protégés de chacun des pays de l’Amazonie. Celle-ci contribuera à répondre aux engagements pris sous la Convention pour la Diversité Biologique des Nations Unies. L’Amazonie dans son entier est « supérieure à la somme de ses parties » : ainsi l’élaboration d’une vision pour la conservation aidera à maintenir l’intégrité et la fonctionnalité de la région Amazonie ainsi que sa résilience à l’égard de nouvelles menaces et en particulier celles des changements climatiques.
© p
ete
r c
on
he
im / b
luefang spider
Ephebopus cyanognathus
8Amazonie vivante page
L’Amazonie constitue la plus grande forêt tropicale au monde, et la diversité de ses espèces et de ses habitats est incomparable. Sa complexité et sa taille sont inégalées et son importance est reconnue de tous.
Cette région couvre 6,7 million de km2 à travers la Bolivie, le Brésil, la Colombie, l’Equateur, la Guyane Française, le Guyana, le Pérou, le Suriname et le Venezuela. Elle est principalement recouverte d’une forêt tropicale humide dense, mais elle inclut également plusieurs autres types d’habitats uniques tels que des forêts de montagne, des forêts de basse terre, des forêts inondées, des prairies, des marécages, des forêts de bambous et de palmiers.
Cet écosystème régule les précipitations et approvisionne en eau douce une bonne partie de l’Amérique du Sud. Recouvrant une zone deux fois plus grande que les 27 pays de l’Union Européenne, la forêt amazonienne est tellement vaste qu’elle contribue au bon équilibre du climat mondial.
L’Amazonie contient non seulement la moitié de la forêt tropicale restante sur la planète, mais aussi le plus grand bassin versant au monde. Le fleuve Amazone s’écoule vers l’Est et se déverse dans l’océan Atlantique. Ce bassin versant est délimité par le Plateau des Guyanes au nord, le bouclier brésilien au sud et les Andes à l’ouest. L’Amazone est de loin le plus grand fleuve du monde si l’on considère le volume d’eau qu’il rejette dans l’océan. Avec une moyenne d’approximativement 219 000 m3 par seconde, il représente à lui seul 15 à 16% des eaux fluviales rejetées dans l’océan. Deux heures d’écoulement seulement seraient nécessaires pour satisfaire les besoins annuels en eau des 7,5 millions d’habitants de la ville de New York.
Ce système fluvial est la ligne de vie de la forêt tropicale et il a joué un rôle important dans le développement local. Plus de 30 millions de personnes peuplent cette région, et plus de 280 langues différentes y sont parlées. Environ 9% de la population amazonienne (soit 2,7 million de personnes) est constituée de plus de 320 groupes amérindiens, dont 60 n’ont pratiquement pas de contact avec le monde extérieur ou bien vivent en isolement de façon volontaire. Les identités et les traditions de ces peuples, leurs coutumes, leur style de vie et leurs moyens de subsistance ont été façonnés par leur environnement et ils demeurent profondément dépendants de l’Amazonie, bien qu’ils soient de plus en plus partie intégrante des économies nationales et mondiales.
La richesse inégalée de la biodiversité terrestre et aquatique de l’Amazonie produit parmi les images les plus spectaculaires que la nature peut offrir. L’Amazonie abrite un impressionnant 10% de la biodiversité mondiale, dont une faune et une flore endémique menacée.
L’Amazonie héberge la plus grande diversité d’oiseaux, de poissons d’eau douce et de papillons de la planète. C’est le seul refuge au monde pour les espèces menacées telles que la harpie féroce et le dauphin rose. On y trouve également des jaguars, des loutres géantes, des aras Macao, des paresseux à deux doigts, des ouistitis pygmées, des tamarins à selle, empereurs et de Goeldi ainsi que des singes hurleurs. On y rencontre plus d’espèces de primates que partout ailleurs dans le monde.
La richesse biologique de l’Amazonie est tellement immense qu’elle inclue des éléments de 56 des 200 écorégions mondiales et des paysages d’importance internationale, dans leur totalité ou seulement en partie. De plus, on y trouve six sites figurant au patrimoine mondial de l’humanité et plus de dix zones de répartition d’oiseaux endémiques.
géogrAPhie
biodiversité
6,7 million de km2, c’est
lA surfAce de lA région AmAzonienne
9Amazonie vivante page
La plus grande forêt tropicale et plus grand bassin versant du monde, l’Amazonie abrite une espèce répertoriée sur dix.
Cette région regroupe de plus de 600 types différents d’habitats terrestres et d’eau douce.
Un nombre considérable de plantes et d’animaux de la planète vivent en Amazonie. à ce jour, au moins 40000 espèces de plantes y ont été découvertes, dont 75% sont endémiques à cette région. En 2005, 427 mammifères, 1300 oiseaux, 378 reptiles, plus de 400 amphibiens et au moins 3000 espèces de poisson de cette région avaient fait l’objet d’une classification scientifique.
C’est le plus grand nombre d’espèces de poissons d’eau douce du monde. Il en va très certainement de même pour les invertébrés. 365 espèces appartenant à 68 genres de fourmis ont été trouvées dans environ cinq hectares de forêt tropicale amazonienne.
L’ampleur de ces habitats et l’inaccessibilité de la majorité d’entre eux ont fait que beaucoup d’espèces n’ont pas encore été découvertes par les scientifiques.
The Amazone biomeVénézuela
GuyanaSuriname Guyane
Française
Brésil
Colombie
Équateur
Pérou
Océan Pacifique
Océan Atlantique
Bolivie
12000 nouvelles esPèces découvertesLe Parc National Montagnes du Tumucumaque au Brésil a une taille équivalente à celle de la Suisse. Il longe le Parc Amazonien de Guyane en Guyane Française et procure d’importants espaces aux espèces qui ont besoin d’un vaste territoire, tels que le jaguar et la harpie féroce.
© K
itt n
as
cim
en
to
12Amazonie vivante page
L’homme peuple l’Amazonie depuis plus de 11,000 ans. Mais le fleuve Amazone n’a été navigué pour la première fois qu’au XVIe siècle, par le conquistador Don Francisco de Orellana (1511-1546).
1200 nouvelles esPèces
découvertes
© Fe
rn
an
do
riva
dav
ia
La drosera d’Amazonie (Drosera amazonica) est décrite de façon officielle par les scientifiques en 2009. Cette espèce est rouge et jaune et mesure 10 cm. Elle se trouve uniquement dans les savanes de sable blanc, inondée en certaines saisons.
En quête de vastes forêts de cannelle et de la légendaire cité d’or, El Dorado, Orellana partit de Quito, en Equateur, en février 1541. L’expédition ne trouva ni cannelle ni or, mais tomba sur le plus grand fleuve du monde en arrivant, le 11 février 1542, à la jonction du Napo et de l’Amazone. Orellana baptisa ce fleuve « nouvellement découvert » le Rio de Orellana, nom qui sera abandonné au profit du nom plus familier de fleuve Amazone, en référence au mythique peuple de femmes guerrières, les Amazones.
De nombreuses années s’écoulèrent avant qu’une autre expédition, la première à remonter le fleuve dans son intégralité, ne se déroule. En 1637-38, les premières informations détaillées sur le fleuve, son histoire naturelle et sa population, furent rapportées par le Père Cristobal de Acuña, qui faisait partie de l’expédition menée par le général portugais Pedro Teixeira. Il consigna avec une précision étonnante des données sur la longueur et la taille de l’Amazone et sur sa topographie.
Il fit des descriptions détaillées des zones de forêts inondées rencontrées le long du fleuve, des systèmes de fermage et de cultures des peuples indigènes ainsi que de la faune aquatique.
La première exploration scientifique « moderne »de l’Amazonie fut menée par Alexander von Humboldt et Aimé Jacques Goujaud Bonpland, qui prouvèrent que les systèmes fluviaux de l’Amazone et de l’Orénoque étaient reliés. à la suite de Humboldt vinrent un certain nombre d’explorateurs scientifiques et d’aventuriers,dont Spix et Martius qui, entre 1817 et 1820, réunirent une importante collection botanique et zoologique de l’Amazonie brésilienne.
Henry William Bates, qui passa 11 ans au plus profond de l’Amazonie, amassa la plus grande collection individuelle d’insectes jamais faite dans la région, avec près de 15,000 espèces, dont environ 8000 étaient alors inconnues de la science.
13Amazonie vivante page
Aires ProtégéesL’agrandissement du réseau des aires protégées de l’Amazone et par là même de la protection des habitats importants, des écosystèmes et de la diversité biologique, ont certainement favorisé la découverte de nouvelles espèces par les scientifiques.
L’une des aires protégées les plus en vue est le Parc National Montagnes du Tumucumaque, créé en 2002. Les limites du Parc ont été choisies de façon stratégique afin de protéger sa biodiversité, et ont été élaborées par le WWF et l’IBAMA (Institut Brésilien de l’Environnement et des Ressources Naturelles Renouvelables), sous la direction du ministère de l’environnement Brésilien. Avec ses 38 800 km2, le Parc est la plus grande zone de forêt tropicale protégée : elle est de la taille de la Suisse. On y trouve des espèces menacées telles que le jaguar et la harpie féroce, animaux qui ont besoin de grandes zones de forêt tropicale pour survivre.
Grâce au soutien du programme Amazon Region Protected Areas (ARPA), fin 2009, un total de 25 millions d’hectares de nouvelles aires protégées a été créé en Amazonie brésilienne, doublant ainsi la surface des aires protégée existantes avant la mise en place du programme.
Dans la même dynamique, l’Etat français a créé le Parc amazonien de Guyane en 2007, représentant le plus grand parc national européen.La désignation du Parc du Tumucumaque a été le premier succès du programme ARPA, assurant ainsi une protection sur le long terme de certaines des caractéristiques biologiques et écologiques les plus importantes dans un système de parcs et de réserves bien géré.
En protégeant des portions stratégiques de la forêt amazonienne, le programme ARPA apporte sécurité aux communautés locales qui dépendent de la forêt et protection à une variété incroyable d’espèces d’oiseaux, de mammifères, de poissons, de reptiles et d’amphibiens. Le programme ARPA va surement apporter son soutien à la mise en place et à la gestion efficace de 60 millions d’hectares (600000 km2) d’aire protégée en Amazonie brésilienne.
Il est possible que le Parc National Yasuni, en Equateur, recèle la plus grande diversité biologique du monde. Le Parc National de Manù, au Pérou, classé au patrimoine mondial de l’UNESCO, abrite 850 espèces d’oiseau et héberge 10% des espèces de plantes de la planète.
Un seul hectare de forêt tropicale à Manù peut abriter plus de 220 espèces d’arbres, alors qu’on n’en compte que 20 dans un hectare de forêt tempérée d’Europe et d’Amérique du Nord.
C’est dans de tels parcs que les scientifiques ont pu explorer plus en profondeur la nature sauvage et la magnifique forêt tropicale, et ont pu juger de la véritable ampleur de la biodiversité que l’on rencontre en Amazonie. Ceci a mené, ces dix dernières années, à de nombreuses découvertes d’espèces remarquables.
Cyriocosmus nogueiranetoi du Rio Branco, dans l’Etat d’Acre. L’espèce brun-rouge est officiellement décrite en 2005.
Ameerega pepperi d’Ucayali et Huallaga au Pérou, décrite officiellement en 2009
© e
van
tW
om
ey
© r
oG
er
io b
er
tan
i
14Amazonie vivante page
De récentes études ont fourni d’extraordinaires résultats, tels que la découverte de passereau, le platyrhynque roux (Cnipodectes superrufus) dans le Parc National de Manù ; de drosera amazonica, une plante carnivore, dans la Parc du Rio Negro Secteur Sud,au Brésil ; d’une nouvelle espèce de serpent (Atractus tamessari) dans le Parc National de Kaieteur, au Guyana et d’une incroyable grenouille venimeuse (Ranitomeya amazonica) dans la Réserve Nationale Allpahuayo Mishana au Pérou.
La fréquence des découvertes est tellement phénoménale en Amazonie qu’entre 1999 et 2009, au moins 1222 nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été mises à jour dans cette région. Ces nouvelles espèces incluent 637 plantes, 257 poissons, 216 amphibiens, 55 reptiles, 16 oiseaux et
39 mammifères en plus des milliers de nouvelles espèces d’invertébrés que ce rapport ne saurait couvrir en détail.
Beaucoup de ces nouvelles espèces sont très rares ou endémiques, ce qui souligne encore plus l’importance des aires protégées pour la conservation des espèces.
Mais nous n’avons fait qu’effleurer la surface de l’Amazonie. Beaucoup d’éléments sont encore inconnus des scientifiques. Le monde scientifique commence à peine à prendre conscience de ce que les peuples indigènes savent déjà depuis des siècles : les nombreuses cultures ancestrales qui existent depuis des millénaires en Amazonie ont une connaissance approfondie des richesses de cette région. Ce savoir se révélera peut être essentiel à la réussite des efforts à venir pour les protéger.
En juin 2009, le WWF soutient une expédition scientifique dans la Forêt Nationale d’Altamira, une aire protégée de 689012 hectares au cœur de l’état brésilien de Pará. Cette partie de l’Amazonie cache des secrets dont même les chercheurs les plus expérimentés ignorent tout.
Cette expédition a découvert 11 espèces dans les profondeurs de la forêt tropicale qui n’avaient pas fait l’objet d’une description scientifique : huit espèces de poisson, un genre de crabe probablement nouveau, et deux espèces d’oiseau.
Les nouvelles espèces de poisson incluent des poissons-chats de la famille des Trichomycteridae, deux espèces de poissons à nageoires rayonnées de la famille des Anostomidés, deux characidés et un poisson à ventouse (Loricariide).
Deux espèces d’oiseaux mal connues ont été découvertes dans cette zone, dont un grimpereau (Campylorhamphus sp.). On attend cette année la confirmation qu’il s’agit bien de nouvelles espèces.
Le WWF soutient les expéditions scientifiques dans le cadre de son effort de promotion de la création d’aires protégées en Amazonie.
Ces cinq dernières années, nous avons organisé dix expéditions au Brésil, dans le but de récolter des informations et des données scientifiques sur la faune et la flore de la région. Ces informations sont utiles à la création de nouvelles aires protégées où au renforcement de celles déjà existantes.
L’ornithologue brésilien Alexandre Aleixo, du Musée Paraense Emilio Goeldi, tenant un grimpereau. C’est une des 11 espèces non encore répertoriée qui fut découverte lors d’une expédition scientifique, soutenue par le WWF, dans la Forêt Nationale d’Altamira, en 2009.
une expédition scientifique traverse des zones non encore étudiées du brésil
des résultats extraordinaires
15Amazonie vivante page
© p
hilip
pe
J. r. Ko
K
Atractus tamessari (mâle)
637 nouvelles PlAntesL’Amazonie abritait déjà environ 40000 espèces de plantes connues, mais ces dix dernières années, 637 nouvelles espèces ont été découvertes dans la plus grande forêt tropicale du monde.
Parmis elles, la Drosera amazonica.
© Fe
rn
an
do
riva
dav
ia
Syagrus vermicularis
18Amazonie vivante page
Abritant déjà environ 40,000 espèces de plantes connues, dire que l’Amazonie possède un nombre élevé d’espèces de plantes est un doux euphémisme. L’ampleur de la diversité de plantes découvertes par les scientifiques dans certaines zones de l’Amazonie est extraordinaire.
Par exemple, 473 espèces d’arbres et un total de 1000 espèces de plantes vascularisées ont été enregistrés sur un hectare de forêt tropicale de basse altitude en Amazonie équatorienne, et 3000 espèces ont été découvertes sur 24 hectares en Amazonie colombienne, dans la région de Chribiquete-Araracuara-Cahuinarí. De plus, le niveau de connaissance scientifique en ce qui concerne la diversité dans cette région est très loin d’avoir atteint son maximum.
Ces dix dernières années, des centaines de nouvelles plantes, d’une diversité prodigieuse, ont été enregistrées. Ces plantes appartiennent à un mélange éclectique de familles, comme par exemple des herbacées, des plantes vivaces et des plantes à bulbes, des arbres et des buissons, des vignes, des fougères et des lys.
Parmi ce nombre important de nouvelles espèces, on trouve beaucoup de plantes des familles des Annonacées, des chanvres (Apocynacées), des lierres (Araliacées), des palmiers (Arécacées), des Astéracées et des myosotis (Borraginacée). Certaines se sont ajoutées à la famille des Broméliacées, des bruyères (Ericacées), des Burseracées,
du câprier (Capparacées), des euphorbes (Euphorbiacées), des lauriers (Lauracées), des Malvacées, des myrtes (Myrtacées – connues pour le clou de girofle, la goyave et l’eucalyptus).
Le nombre de plantes de la famille des Brassicacées, des Cucurbitacées et de la famille des Solanacées a aussi augmenté. Les Solanacées sont célèbres pour des plantes importantes dans l’agriculture comme les pommes de terre, le poivre, le tabac et les tomates, mais aussi pour des plantes toxiques comme la belladone.
Une expédition a révélé l’existence d’une nouvelle drosera endémique qui n’avait pas encore été décrite, dans les montagnes Pakaraima au sud-est du Mont Roraima, qui se trouve sur les frontières du Venezuela, du Guyana et du Brésil.
L’espèce Drosera solaris fut décrite officiellement en 2007, et localisée seulement dans les marécages d’un petit plateau culminant à 2065 m d’altitude, juste sous le sommet du Mont Yakontipu, au sein d’une petite population isolée dans une clairière au cœur de la forêt montagneuse humide. Le nom « solaris » (du grec « ensoleillé » ou « qui aime le soleil») fut choisi pour illustrer l’apparence brillante et éclatante de cette drosera, avec ses pétioles d’un jeune-vert lumineux qui contraste avec ses feuilles rouge vif. Ces rosettes bicolores sont uniques parmi toutes les espèces de drosera connues en Amérique du Sud.
les PlAntes
l’arbre à « vermicelles »
© la
rr
y n
ob
licK
ces dix dernières années, 637 nouvelles espèces ont été découvertes dans la plus grande forêt tropicale du monde.
Parmi les découvertes les plus étranges, on compte un arbre à « vermicelles ».Officiellement décrit en 2004, Syagrus vermicularis15 est un joli palmier solitaire de taille moyenne, d’environ 10 m de haut, avec un tronc vert et lisse recouvert d’une fine couche blanchâtre et velouteuse. Il est couronné d’un feuillage vert foncé composé de légères feuilles penniformes luisantes formant une canopée voutée pleine de grâce. Cet enchevêtrement de « vermicelles » jaunes vif constitue en fait les nouvelles pousses en fleur du palmier. Après avoir envisagé de lui donner un nom amusant tel que Syagrus ramennoodlensis, le Dr Larry Noblick a opté pour quelque chose d’un peu plus sophistiqué : Syagrus vermicularis (signifiant en latin « qui ressemble à un vers »).
Cette espèce a été décrite pour la première fois à Maranhão, au Brésil, mais a aussi été vue depuis à Carajás, Pará, à Tocantins, Rondônia et peut-être au Mato Grosso16.
19Amazonie vivante page
Parmi d’autres nouvelles découvertes, on compte 78 nouvelles espèces d’orchidée.
La découverte de la drosera d’Amazonie (Drosera amazonica), décrite de façon officielle par les scientifiques en 200917, est particulièrement marquante de par la location inhabituelle et la rareté de cette plante.
Cette espèce est rouge et jaune et mesure 10 cm. Elle se trouve uniquement dans les savanes de sable blanc, inondée en certaines saisons. Le sol est très acide et extrêmement pauvre en nutriments.
Afin d’obtenir un complément, cette espèce attire, capture puis digère des insectes à l’aide de tentacules glandulaires dont les extrémités produisent une sécrétion collante au parfum sucré.
Après avoir passé 10 ans à chercher cette plante insaisissable, le Dr Fernando Rivadavia a trouvé, en 2006, deux populations importantes espacées d’environ 500 m, dans le Parc du Rio Negro Secteur Sud, une aire protégée relativement à l’abri de la déforestation.
Ces deux populations étaient localisées sur les berges opposées d’un affluent de la rivière Cuieiras, qui se déverse dans le Rio Negro, dans l’état d’Amazonas.
Là, dans des clairières naturelles de la forêt tropicale, constituées de végétation de savane et d’habitats humides et sablonneux, cette nouvelle drosera poussait par « milliers ». Une autre population de cette espèce fut découverte environ 450 km au nord de cette zone, dans le Parc National de Viruá, dans la partie centrale de l’état de Roraima18.
Cette découverte est particulièrement significative car on trouve peu de drosera sur les basses-terres du Brésil. Celles découvertes jusqu’à présent poussent dans des habitats côtiers sablonneux. Très peu ont été trouvées à l’intérieur des terres, comme la drosera amazonica.
la drosera d’Amazonie, une découverte en cours
© Fe
rn
an
do
riva
dav
ia
© a
nd
re
as
Fleis
ch
ma
nn
Drosera amazonica
Drosera amazonica
« L’adjectif satisfait décrit mal l’état extatique dans
lequel j’étais lorsque j’ai enfin découvert cette plante que
je cherchais depuis 10 ans. » dr Fernando rivadavia,
découvreur de la drosera d’amazonie (Drosera amazonica).
257 nouvelles esPècesde Poissons Il y plus d’espèces de poissons d’eau douce en Amazonie que nulle part ailleurs. Le bassin versant le plus important au monde a été, au cours de ces dernières décennies, le lieu des plus remarquables découvertes. Au moins 257 nouvelles espèces de poisson ont été identifi ées dans les rivières de l’Amazone et de ses affl uents.
ci-contre : un certain nombre d’espèces aux couleurs éclatantes du genre Apistogramma ont été découvertes dans des zones de l’Amazonie au Pérou et en Bolivie, comme le Apistogramma baenschi.
© K
ris
We
inh
old
22Amazonie vivante page
Parmis ces nouvelles espèces, on compte trois nouvelles espèces de piranha, un poisson-chat géant et un poisson aveugle rouge écarlate qui vit en milieu souterrain.Un nouveau poisson chat géant fut découvert là en 2005. Le poisson-chat « goliath » (goliath catfish) ou Brachyplatystoma capapretum, fut découvert dans le fleuve Amazone. Espèce migratoire, ce poisson avait été enregistré à Belém au Brésil, et en amont jusqu’à Iquitos, au Pérou, ainsi qu’au sein de certains larges affluents et lacs19.
Une des découvertes les plus colorées fut une variété rouge et verte de la famille des « nageoires sanglantes ». L’espèce, identifiée en 200321, a été nommée Aphyocharax yekwanae en l’honneur des Indiens Ye’Kwana qui vivent dans cette zone de forêts tropicales originelles et cours d’eau se faufilant sur les hauts plateaux : les experts craignent que cette nouvelle espèce longue de 5 cm, ainsi que les Ye’Kwana qui dépendent de l’eau, ne deviennent victimes de l’urbanisation galopante ainsi que des effets délétères de l’agriculture et de la pêche. Cette région pourrait aussi être menacée par des projets hydroélectriques futurs.
Un certain nombre d’espèces aux couleurs éclatantes du genre Apistogramma ont été découvertes dans des zones de l’Amazonie au Pérou et en Bolivie. Ils incluent l’espèce Apistogramma barlowi, officiellement consignée comme nouvelle pour la science en 200822. Découverte dans la région de Loreto dans l’Amazonie péruvienne, elle est relativement différente des autres espèces d’Apistogramma en ce qu’elle est pourvue d’une tête et d’une bouche élargie, avec des mâchoires importantes. Les femelles hébergent leurs larves dans leur bouche jusqu’à ce qu’elles soient capables nager. Les larves sont seulement déposées de temps en temps pour permettre aux femelles de se nourrir.
Un spécimen record de ce poisson, dont la taille s’élevait à 1 m, (et pesant 32 kg) a été pêché plus tard en 2007 dans le Rio Pasimoni, dans la région Amazonas du Venezuela. Le genre Brachyplatystoma comprend certains des poissons-chats amazoniens les plus grands, y compris le piraíba (Brachyplatystoma filamentosum) qui atteint 3,6 m et peut peser jusqu’à 200 kg. Alors que leur régime est principalement constitué de poissons, le contenu de l’estomac de ce genre contient parfois et de manière occasionnelle des morceaux de singe20.
les Poissons
© b
ar
ry
ch
er
no
FF ©
UW
e r
om
er
Aphyocharax yekwanae
Apistogramma barlowi
un nouveau poisson chat géant
une découverte colorée
l’Apistogramma barlowi
© W
illiam
cr
am
pto
n
Compsaraia samueli
23Amazonie vivante page
Un poisson plutôt inhabituel fut découvert en 2009 dans le f leuve Amazone au Pérou et au Brésil23. Le poisson couteau électrique (Compsaraia samueli) est étrange dans la mesure où les mâles arborent un bec et des mâchoires lisses et très allongés. L’espèce, à moitié translucide, évolue entre le blanc et le rose, ce qui lui confère le nom spécifique de « poisson couteau pélican ». Très peu d’exemplaires de Compsaraia samueli ont été recensés et l’écologie de cette espèce très lacunaire. Les mâles sont agressifs et plutôt enclins à se battre ensemble. Ils peuvent passer, en quelques minutes, de la posture agressive sans contact aux morsures et à la prise de mâchoires.
De tels affrontement sont l’apanage de mâles sexuellement matures dans la compétition pour les sites de pontes et/ ou les femelles. Les poissons couteau électriques sont dénommés ainsi car ils émettent une onde de haute fréquence lorsqu’ils communiquent.
De nouvelles espèces sont parfois découvertes dans les endroits les plus improbables.Le nouveau poisson-chat Phreatobius dracunculus, décrit en 2007 dans l’Etat de Rondônia, au Brésil, est l’un des membres les plus bizarres de la faune des poissons d’eaux douce des eaux néotropicales. Il vit principalement dans les eaux souterraines, et la plupart des spécimens, ont jusqu’ici ont été attrapés dans des puits d’eau douce creusés à la main24. Cette espèce rouge écarlate est aveugle et minuscule, ne mesurant que 3,5 cm de long. Selon les habitants de Rio Pardo, un village 90 km au Sud de la ville de Porto Velho, (Etat de Rondônia), le poisson a commencé à apparaitre après le creusement d’un puits, et fut accidentellement attrapé dans des seaux utilisés pour l’extraction de l’eau. Cette espèce a depuis été trouvée dans 12 autres puits des 20 existants dans la zone.
Il y a certainement de nombreuses espèces de poissons à découvrir dans le fleuve Amazone. à titre d’exemple, une récente expédition à la Serra do Cachimbo et aux fleuves Xingu et Tapajos de l’Etat de Pará au Brésil destinée à effectuer quelques prélèvements dans une région d’ichthyofaune très riche en espèces et peu connue dans les néotropiques, a recensé quasiment 250 espèces de poissons, y compris environ 86 espèces de poissons-chat. De ce chiffre, environ 35 (40%) sont considérées comme nouvelles pour la science25 et se trouvent en ce moment prises dans le processus laborieux mais nécessaire de description officielle, qui peut prendre des années.
Du fait de son apparence et de sa nature souterraine, les scientifiques ont appelé cette espèce dracunculus, draco en latin signifiant dragon. Cette découverte a étendu les lieux d’existence connus des Prheatobius d’une distance extraordinaire de 1900 km.
Face aux menaces qui pèsent sur les poissons de la région, de nombreux scientifiques estiment qu’ils n’ont plus assez de temps pour répertorier les nouvelles espèces.
un nouveau poisson chat géant
le nouveau poisson-chat
le nouveau poisson-chat
© Ja
nic
e m
Ur
iel c
Un
ha
Phreatobius dracunculus
© in
Go
sie
de
l
© Jo
hn
G lU
nd
be
rG
Otocinclus cocama Iranduba capapretum
24Amazonie vivante page
© K
ris
We
inh
old
© Je
rr
y p
laK
yd
a
Serrasalmus altispinis
© m
ich
el Je
GU
Deux nouvelles espèces de Tometes
25Amazonie vivante page
L’Amazone se compose de vingt écorégions d’eau douce26, des zones riches de diversité qui ont une importance mondiale. Parmi celles-ci coule le fleuve Uatumã, un affluent de l’Amazone dans l’Etat d’Amazonas au Brésil. En 2000, au sein de la dense forêt tropicale, fut découvert une nouvelle espèce de piranha27.
L’espèce Serrasalmus altispinis peut croître jusqu’à 19 cm. Elle est prédatrice. Les espèces du genre de Serrasalmus s’alimentent principalement des nageoires et des écailles d’autres poissons, et n’ont pas de mâchoire inférieure puissante pour déchiqueter les muscles et les os de ses proies. Hormis quelques espèces, les piranhas de ce genre sont solitaires. Ils ne tolèrent pas, en général, d’autres poissons, et sont très agressifs et territoriaux. Faute de recherches, on ignore tout de leurs comportements dans le monde sauvage. Les piranhas sont partagés entre 11 catégories distinctes, avec certains poissons dans le genre Serrasalmus parmi les plus grands et quelques espèces capables de dépasser 50 cm.
Décrits en 2002, les espèces Tometes lebaili28 et Tometes maku29 sont différents des autres de ce genre car tous deux, herbivores, se nourrissent principalement d’herbes aquatiques de la famille des Podostemaceae. Ils sont aussi remarquables en ce qu’ils sont tous deux capables de dépasser une longueur de 50 cm. Selon le Dr Michel Jegu, l’un des scientifiques qui découvrit l’espèce, ces deux piranhas sont endémiques à la zone dans laquelle ils ont été trouvés et sont directement et fortement dépendants des herbes aquatiques de Podostemaceae, base de leur alimentation. Les Podostemaceae dans la région sont fragiles, la santé de l’algue dépendant de la fréquence des inondations, la qualité et la clarté de l’eau pour la photosynthèse. Parmi les menaces pesant sur cette ressource alimentaire30, les barrages hydroélectriques, les effluents des mines et leur récolte pour le compte des compagnies pharmaceutiques.
nouvelles espèces de piranha
216 nouvelles esPècesd’AmPhibiens Sous la canopée de la plus grande forêt tropicale du monde, 216 nouvelles espèces d’amphibiens ont été découvertes au cours de ces dix dernières années. De 1999 à 2009, 24 nouvelles espèces de dendrobates se répartissant en quatre genres différents ont été découverts par les scientifi ques.
ci-contre : la Ameerega altamazonica.
© e
van
tW
om
ey
28Amazonie vivante page
La grande majorité a été trouvée en Amazonie péruvienne. Les dendrobates sont petites, de 1,5 à 6 cm, de couleur vive et toxiques. Ces grenouilles utilisent leur toxicité pour se défendre contre d’éventuels prédateurs. L’espèce, Ranitomeya benedicta, officiellement décrite en 200831, a une apparence frappante : un corps et des membres noirs avec des tâches bleues qui ressemblent à un motif d’eau ; sa tête est rouge vif avec des tâches noires autour des yeux. Certaines populations donnent l’impression que leurs pattes et leur dos sont uniformément bleus. Cette espèce est largement répartie dans les basses terres des régions de Loreto et de San Martin au Pérou.
L’espèce Ranitomeya summersi, également découverte en 200832 est tout aussi surprenante. Bien qu’appartenant au même genre, l’espèce est remarquablement différente de la Ranitomeya benedicta du fait que la grenouille est noire jais avec des rayures orange qui semblent presque avoir été peintes sur la grenouille. La face de la grenouille est orange avec un masque noir autour des yeux. L’espèce est connue dans la région de Saint Martin en Amazonie péruvienne.
Ces découvertes comprennent la description officielle en 2009 des espèces Ameerega yoshina, Ameerega ignipedis et Ameerega pepperi, d’Ucayali et Huallaga au Pérou33.
Leur nom commun en anglais, poison dart frogs (grenouilles à flèche empoisonnée), provient de la pratique des peuples indigènes dans les forêts de Chocó de l’ouest de la Colombie, qui frottaient leurs flèches de sarbacane sur le dos des grenouilles (historiquement l’espèce Phyllobates terribilis) pour le gibier34. Malgré leur nom, seules trois grenouilles en Colombie sont indiquées comme servant à cet usage. Les plantes empoisonnées sont plus couramment utilisées.
les AmPhibiens
Ranitomeya benedicta
Ameerega pongoensis
Ranitomeya summersi
Ameerega pepperi
© e
van
tW
om
ey
© d
ev
in e
dm
on
ds
© e
van
tW
om
ey
© e
van
tW
om
ey
les dendrobates
les espèces d’Ameerega
© la
rs
K
29Amazonie vivante page
Il n’y a pas que le Pérou qui peut montrer de nouvelles grenouilles à l’apparence extraordinaire. Dans l’Equateur amazonien, la Nymphargus wileyi n’est connue que dans les forêts brumeuses près de la station biologique de Yanayacu dans la province de Napo35.
L’espèce a été décrite en 2006 et est seulement connue sur la base de six spécimens prélevés au cours d’un travail d’inventaire de trois ans à Yanayacu. La Nymphargus wileyi est donc rare36. Cette espèce est ce que l’on appelle une grenouille de verre : leur corps présente une teinte vert clair vive, et la peau de l’abdomen de certains membres de cette famille est transparente. Le cœur, le foie et les voies gastro-intestinales sont alors visibles, d’où ce nom commun.
Comme si les grenouilles transparentes n’étaient pas assez surprenantes, imaginez la surprise du scientifique qui a découvert une grenouille noire avec des ronds roses psychédéliques. Bien qu’en attente d’une description officielle, cette nouvelle espèce du Surinam, qui appartient selon les scientifiques au genre Atelopus genus37, reste un mystère.
Alors que la science est encore incapable de confirmer le statut de cette grenouille, cette espèce mérite d’être mentionnée comme un exemple supplémentaire de la vie sauvage encore inconnue en Amazonie.
Représentant peut être le mieux la diversité, le caractère unique et extraordinaire de l’Amazonie, la Ranitomeya amazonica est certainement l’une des nouvelles espèces les plus extraordinaires. Décrit en 1999, dans le nord-est du Pérou amazonien38, le motif que présente cette espèce est simplement étonnant. Cette grenouille présente des flammes incroyables sur sa tête et ses pattes contrastant fortement avec un motif rappelant l’eau. L’habitat de cette espèce, près de la zone Iquitos de la région de Loreto, est principalement composé de forêts humides en plaine. Cette grenouille a aussi été trouvée dans la réserve nationale d’Alpahuayo Mishana. Bien que le parc apporte une certaine protection à l’espèce, cette grenouille est actuellement menacée par une perte d’habitat de plus en plus importante dans le sud de la région protégée du fait des activités agricoles.
Elle est, de plus, menacée par le commerce de la vie sauvage39, dû à ses coloris spectaculaires.
Nymphargus wileyi
Hypsiboas liliae (male)
Scinax iquitorum (male)
© c
hr
is FU
nK
© p
hilip
pe
J. r. Ko
K
© Jir
i mo
rav
ec
la nymphargus wilegi
la nymphargus wilegi
ranitomeya amazonica
55 nouvelles esPècesde rePtiles Une tortue, 28 serpents et 26 lézards ont été découverts en Amazonie au cours des dix dernières années. Les 55 nouvelles espèces de reptiles découvertes se répartissent dans le paysage, des espèces émergeant de façon régulière au fi l des années dans tous les états qui couvrent l’Amazonie.
ci-contre : l’anaconda bolivien (Eunectes beniensis).
© Jo
sé
ma
ría
Fer
ná
nd
ez d
íaz-Fo
rm
en
tí
Pseudoboa martinsi
Atractus davidhardi
© v
inic
iUs
ca
rva
lho
© Ja
iro
h m
ald
on
ad
o
32Amazonie vivante page
Deux des nouvelles découvertes sont des membres de la famille des Elapidae. Il s’agit de la famille de serpents la plus venimeuse au monde qui comprend entre autres les taïpans, le mamba noir, les cobras, le taïpan du désert et des serpents de mer. Le serpent corail, Micrurus pacaraimae, a été découvert en 2002 à la frontière entre le Brésil et le Venezuela dans l’état de Roraima40. Cette espèce de 30 cm, à anneaux noir et rouge, appartient aux 65 espèces connues dont beaucoup font partie des serpents les plus venimeux d’Amazonie. Une autre espèce, le Leptomicrurus renjifoi, a été trouvée dans la forêt tropicale semi-caduque des plaines colombiennes de l’est de l’Amazonie41 (llanos).
Une autre espèce de serpent de couleur vive, le Pseudoboa martinsi, a été décrite en 2008 dans les états amazoniens de Pará, d’Amazonas, de Roraima et de Rondônia, au Brésil42.
Cette nouvelle espèce d’un mètre de long possède une tête et une large bande vertébrale noire, des flancs rouge vif et un ventre uniformément blanc. L’une des caractéristiques les plus remarquables des serpents du genre Pseudoboa est le changement de couleur que subissent les individus lors de leur développement. Les scientifiques pensent que cela est sans doute lié à la maturité sexuelle. Cette nouvelle espèce, cependant, est unique parmi ses contemporains car elle conserve son motif de couleur claire et vive durant toute sa vie. Les individus de cette nouvelle espèce ont été trouvés dans des forêts primaires et des zones forestières perturbées. Discret et nocturne, ce serpent a été vu en train de fouiner dans la litière de feuilles d’une forêt primaire près de ruisseaux. D’après les scientifiques, malgré sa coloration vive et son régime alimentaire (il mange d’autres serpents),
Treize nouvelles espèces de couleuvres du genre Atractus, des serpents terrestres, ont aussi été découvertes au cours de ces dix dernières années.
Officiellement décrite en 2004, cette espèce de 40 cm, surnommé serpent corail à queue courte, est unique du fait de sa petite taille. Elle se différencie des autres serpents corail par ses anneaux noirs séparés par des anneaux de longueur égale (ou supérieure) de couleur orange clair. Les llanos de l’est de la Colombie constituent un ensemble de savanes et d’une dizaine de types de forêt. C’est aussi le lieu d’habitat du crocodile de l’Orénoque (Crocodylus intermedius), une espèce endémique qui atteint 7 m, et l’un des reptiles les plus menacés au monde.
cette espèce est inoffensive et n’a ni essayé de serrer ni de mordre lorsqu’elle a été manipulée. Elle appartient aux Colubridés, famille majoritairement inoffensive et non venimeuse qui représente à peu près les deux tiers de toutes les espèces de serpents du monde, y compris une grande majorité des nouvelles découvertes de serpents en Amazonie.
La plupart des presque 100 espèces du genre ont des répartitions limitées. Au Guyana, où la connaissance de la diversité de l’herpétofaune est toujours très limitée, une nouvelle espèce, Atractus tamessari, a été découverte dans le parc national de Kaieteur. Ce serpent est de couleur marron à brun foncé avec des marbrures plus sombres et des tâches couleur rouille43.
Une autre espèce, Atractus davidhardi, a été décrite un an plus tard en Amazonie brésilienne et colombienne44,45.
Les découvertes de serpents en Amazonie brésilienne ont
les rePtiles
le Pseudoboa martinsi
les Atractus
© Jo
sé
ma
ría
Fer
ná
nd
ez d
íaz-Fo
rm
en
tí
Anaconda bolivien (Eunectes beniensis)
Batrachemys heliostemma
33Amazonie vivante page
une nouvelle tortue: la platémyde à tête jaune de l’Amazone
un nouvel anaconda pour l’Amazonie
été particulièrement riches, mais, malgré cela, jusqu’à 30% de la faune de serpents brésilienne pourrait encore être inconnue selon la Société brésilienne d’herpétologie et des centaines d’espèces pourraient encore être découvertes, le nombre total de serpents dépassant 350.
Une autre découverte de reptile importante concerne une tortue, trouvée dans un ensemble d’habitats dans le bassin supérieur de l’Amazone, comprenant le sud du Venezuela, l’ouest du Brésil, le nord-est du Pérou, l’est de l’Equateur et le sud-est de la Colombie.
La platémyde à tête jaune de l’Amazone (Batrachemys heliostemma), découverte en 200146, est de taille moyenne à grande et possède une grosse tête ronde.
Parmi les découvertes les plus spectaculaires se trouve une espèce, peut être la plus connue et la plus crainte des reptiles d’Amazonie : l’anaconda47.
Le nom donné à l’espèce est une association entre le grec : « helios », (soleil), et la racine « couronne », en référence aux bandes faciales en forme de fer à cheval de couleur jaune orangé que l’espèce présente sur sa tête. On en sait peu sur le comportement ou les préférences alimentaires de cette espèce dans la nature mais il semble qu’elle préfère les eaux claires et peu profondes et on l’a observée uniquement dans des forêts élevées non inondées près de points d’eau permanents et de ruisseaux à débit lent.
Décrite en 2002 dans les savanes sans arbres de la province amazonienne du nord est de la Bolivie, on a d’abord cru que cette nouvelle espèce était le résultat d’une hybridisation entre des anacondas jaune et vert. Cependant, d’autres études morphologiques et de génétique moléculaire ont déterminé qu’il s’agit d’une espèce distincte. Cet anaconda bolivien (Eunectes beniensis)48
a ensuite été trouvé dans les plaines inondables de la province bolivienne de Pando.
Cette nouvelle découverte est particulièrement importante car c’est la première espèce d’anaconda décrite depuis 1936. Ce serpent rejoint ainsi les trois seules autres espèces connues d’anaconda. L’anaconda bolivien atteint au moins la longueur de quatre mètres. Sa couleur de base est marron à vert olive foncé, il possède cinq rayures sur sa tête et moins de 100 tâches foncées solides, moins nombreuses mais plus grosses que les autres espèces.
D’après les experts, l’anaconda bolivien est plus étroitement apparenté à l’anaconda jaune (Eunectes notaeus) et à l’anaconda à tâches foncées (Eunectes deschauenseei) qu’à l’anaconda vert (Eunectes murinus). Tous les anacondas sont principalement aquatiques et possèdent des petits yeux positionnés sur le dos d’une tête relativement étroite. Ils consomment une grande variété de proies (presque tout ce qu’ils peuvent capturer), y compris des reptiles amphibiens et aquatiques, des mammifères et des oiseaux ainsi que des poissons.
Il arrive que de gros spécimens dévorent des caïmans et des mammifères aussi gros que les tapirs et les jaguars.
16 nouvelles esPècesd’oiseAuX Un total de 16 nouvelles espèces d’oiseaux ont été découvertes en Amazonie au cours de ces dix dernières années. Ces nouveaux ajouts d’oiseaux à la région couvrent plusieurs oiseaux et comprennent la découverte d’un rapace en Amazonie du sud.
ci-contre : le Micrastur mintoni.
© a
nd
re
W W
hit
taK
er
Cnipodectes superrufus
© Jo
se
ph
tob
ias
36Amazonie vivante page
En 2007, un nouvel oiseau a été décrit en Amazonie péruvienne50. De la famille des Tyrannidés, le Cnipodectes superrufus présente une multitude de variations rouge-brun. Malgré une étude ornithologique approfondie dans la région du sud-est de Madre de Dios, cette espèce nous a échappée, principalement à cause d’un habitat naturel inaccessible : il se limite à des taillis de bambou épineux de 5 m de haut (Guadua weberbaueri), un habitat peu étudié en Amazonie. à l’origine, la répartition connue de l’oiseau, uniquement aperçu dans quelques sites de Madre de Dios et dans une région voisine, s’est ensuite étendue passant de 3400 à 89000 m² de forêts dominées par le bambou guadua à Madre de Dios (Pérou), Pando (Bolivie) et Acre (Brésil). Elle comprend également le Parc national de Manu51.
D’après les scientifiques, le Cnipodectes Superrufus est probablement le moins abondant des spécialistes du bambou en Amazonie. Le risque d’extinction à court terme est faible mais de récents projets de développement,
Déjà considéré comme gravement menacé, le gobe-mouche de Clements (Polioptila clementsi), a été découvert en 200555.
Originaire aussi de l’Amazonie péruvienne, cet oiseau a été découvert dans la Reserva Nacional Allpahuayo-Mishana, juste à l’ouest d’Iquitos, dans la région péruvienne du Loreto. On l’aperçoit rarement dans la forêt de sable blanc qu’il habite. Les études de l’habitat disponible dans la réserve n’en ont localisé que 15 couples. Et depuis sa découverte, l’espèce est apparemment devenue plus difficile à localiser d’une année sur l’autre. Aujourd’hui le gobe mouche de Clements est réellement en voie d’extinction du fait de cette population très faible et de la déforestation de la zone.
Son habitat est menacé par le débroussaillage pour l’agriculture, encouragée par le gouvernement au titre de la colonisation des terres entourant Iquitos, et l’abattage des arbres pour l’énergie et le charbon de bois56. Ces forêts sur sable blanc, à croissance lente, principal habitat du Polioptila clementsi, apparaissent sur des sols quartziques, particulièrement pauvres en nutriments et qui peuvent ne jamais être en mesure de se régénérer s’ils sont détruits57.
En fait, ces forêts amazoniennes sur sable blanc présentent d’autres surprises ornithologiques.
y compris le pavage de l’autoroute interocéanique, intensifieront les activités humaines et la destruction de l’habitat dans la région52, 53.
De plus, la valeur socioéconomique des grands bambous et la tendance à les récolter54 davantage suggère que l’étendue de l’habitat de cette espèce pourrait décliner à l’avenir.
Quelques années auparavant, en 2001, une autre nouvelle espèce, le Tyranneau de Villarejo (Zimmerius villarejoi) avait été décrite, encore une fois dans une forêt de sable blanc près d’Iquitos, dans cette même région péruvienne du Loreto58.
les oiseAuX
© a
nd
re
W W
hit
taK
er
le gobe-mouche de clements
le cnipodectes superrufus
La canopée inexplorée de la forêt en Amazonie péruvienne. Au cours de la dernière décennie, plusieurs nouvelles espèces d’oiseaux y ont été découvertes.
37Amazonie vivante page
Le faucon cryptique des forêts (Micrastur mintoni) a été débusqué en 200249. Cette espèce brésilienne présente une peau orange vif autour des yeux. La population générale de faucons est supposée importante, étant donné son large éventail. Mais on en sait peu sur cette nouvelle espèce.
© a
nd
re
W W
hit
taK
er
38Amazonie vivante page
© a
rth
Ur
Gr
os
se
t
39Amazonie vivante page
Parmi les nombreux oiseaux colorés de l’Amazonie, les perroquets sont souvent les plus spectaculaires. Le perroquet chauve (Pyrilia aurantiocephala, connu à l’origine sous le nom de Pionopsitta aurantiocephala), a fait sensation lorsqu’il a été décrit en 200259, principalement parce qu’il est difficile de croire qu’un oiseau aussi grand et coloré puisse avoir échappé à l’attention du monde. Comme son nom le suggère, l’espèce possède une tête extraordinaire, dépourvue de plumes. Mais son corps est étonnement coloré. Il présente une gamme de couleurs remarquables, alliant une tête d’un orange intense60, une nuque vert-jaune, un corps et des ailes vertes avec des reflets bleu marine, cyan, jaune orangé, vert émeraude et écarlate et des pattes jaune orangé. Ce perroquet est connu uniquement dans quelques localités des fleuves du Madeira inférieur et du Tapajós supérieur au Brésil amazonien. On le trouve actuellement dans deux habitats types et dans une région relativement limitée. Cette population d’oiseaux est actuellement menacée par l’abattage d’arbres ; les scientifiques soulignent que bien que la région dans laquelle ils ont collecté des spécimens de Pionopsitta aurantiocephala soit actuellement gérée économiquement au profit du tourisme environnemental, les régions autour des eaux du fleuve Tapajós et toute la partie sud de l’Amazonie sont fortement menacées par la déforestation61.
L’espèce est considérée comme « bientôt menacée » : sa population plutôt faible est en déclin du fait de la perte de son habitat62.
Une autre nouvelle espèce de perroquet, Aratinga pintoi, a été découverte dans le bassin de l’Amazone en 200563. Le conure à poitrine soufrée, nom sous lequel on connaît communément cette espèce, a été trouvée uniquement dans des zones ouvertes aux sols sableux à Monte Alegre, sur la rive nord du fleuve Amazone inférieur, dans l’état de Pará, au Brésil.
L’espèce possède un corps aux couleurs splendides, avec une couronne verte, un front orange, un dos jaune aux reflets vert, une poitrine couleur de souffre et des ailes aux extrémités bleu vif. On a cru à l’origine qu’il s’agissait d’un jeune d’une autre espèce ou d’un hybride de deux espèces et, après que les scientifiques aient collecté, examiné et mal identifié cette espèce au début du 20ème siècle. Aujourd’hui, l’Aratinga pintoi est un oiseau assez courant à Monte Alegre, facilement localisé le long des routes principales par groupes allant jusqu’à dix individus ou survolant la ville.
Cependant, comme pour les nouvelles espèces de perroquets, ce conure risque de faire les frais du commerce illégal des animaux de compagnie64. Enfin certains scientifiques sont préoccupés à la fois par la protection de la faune aviaire de l’Amazonie nouvellement décrite et menacée, mais également par la « taxinomie oubliée » dans cette région65 : face à ces menaces de disparition d’habitats naturels et des espèces qu’ils hébergent, les moyens attribués aux organismes de recherches latino-américains sont faibles tandis que les besoins en études écologiques sont considérables. Comme une course contre le temps, la recherche ornithologique, pour décrire correctement cette faune aviaire la plus riche et la plus complexe de la planète, est en retard par rapport au développement de la région et aux nombreuses espèces déjà menacées66.
les perroquets
© a
rth
Ur
Gr
os
se
t
Perroquet chauve (Pionopsitta aurantiocephala)
39 nouvelles esPècesde mAmmifères découvertesAu cours de cette dernière décennie, 39 nouvelles espèces ont rejoint la longue liste des mammifères trouvés en Amazonie. Ces nouvelles espèces comprennent un dauphin de rivière, sept singes, deux porcs‑épics, six chauves‑souris, six opossums, et quatorze rongeurs.
ci-contre : le Marmouset du fl euve Acari (Mico acariensis).
© G
eo
rG
es
né
ro
n
42Amazonie vivante page
En 2001, deux nouvelles espèces de porcs-épics ont été découvertes en Amazonie67. Les nouvelles espèces sont uniques dans la mesure où elles fournissent des dossiers documentés pour la première fois sur les petits porcs-épics de l’ouest de l’Amazonie où seulement les grands porcs-épics (Coendou prehensilis et Coendou bicolor) étaient connus auparavant.
Le Coendou ichillus a été trouvé dans la forêt tropicale dense des basses terres d’Amazonie de l’est de l’Equateur. Cette espèce se distingue des autres par sa longue queue, un manque de fourrure visible du pelage adulte, des longues épines aux extrémités noires et des épines à l’aspect de poils tricolores à extrémité pâle. Il possède des épines de 8 cm de long et une bande marron foncé ou noire sur le milieu. Le nom particulier donné à cette espèce, ichilla, signifie « petit » dans le dialecte de la plaine de Quichua, territoire tribal sur lequel la nouvelle espèce se trouve.
Le deuxième porc-épic, Coendou roosmalenorum, se trouve sur les deux rives du Rio Madeira moyen au Brésil, un affluent majeur de l’Amazone et l’un des plus grands fleuves du monde.
Le dauphin du fleuve Amazone ou dauphin rose de rivière, a été consigné par la science dans les années 1830 et on lui a donné le nom scientifique de Inia geoffrensis. En 1977, il est apparu que le dauphin bolivien de rivière pouvait être une espèce différente. Au cours de la dernière décennie, la génétique a apporté une autre preuve qu’il s’agit d’une espèce séparée, Inia boliviensis. Connu localement sous le nom de bufeo, le dauphin bolivien de rivière est séparé de ses plus proches voisins au Brésil par une série de 18 rapides sur 400 km du fleuve Madeira entre la Bolivie et le Brésil, ce qui explique son évolution distincte.
Lorsque le dauphin bolivien de rivière fut identifié en tant qu’espèce distincte en 2006, il fut tout de suite adopté par le gouvernement du département du Beni comme symbole des efforts de conservation de la région. Par opposition avec les dauphins du fleuve Amazone, leurs cousins boliviens ont davantage de dents, ainsi qu’une tête et un corps plus petits.
Cette nouvelle espèce a été caractérisée lors du premier recensement de dauphins de rivière d’Amérique du sud jamais effectué, réalisé par la Société de protection de la vie sauvage Fundación Omacha, la Société de protection des baleines et des dauphins, Faunagua, le WWF et d’autres partenaires.
Cette espèce a été capturée pendant un sauvetage de la faune sur le site du barrage hydroélectrique de Samuel. Ne pesant que 600 grammes, Coendou roosmalenorum est sans doute l’un des plus petits erethizontidae vivants (grands rongeurs arboricoles).
Sept nouvelles espèces de singes ont aussi été découvertes pendant cette période. Un habitant de la forêt tropicale de l’Amazonie des plaines, le marmouset du fleuve Acari (Mico acariensi), découvert en 2000, se révèle endémique du Brésil68. à l’origine, les habitants d’un petit village près du fleuve Acari, en Amazonie centrale au Brésil, le gardaient comme animal de compagnie. L’espèce pèse 420 gr, fait 24 cm et sa longueur totale atteint 35 cm ; sa couleur est orange vif pour le bas du dos, le dessous du corps, les pattes et la base de la queue. Cette espèce se trouve dans une région relativement éloignée de l’Amazonie, loin des principales perturbations humaines. Elle n’a pas été étudiée à l’état sauvage et il n’y a actuellement aucune information fiable sur sa démographie ni sur les principales menaces pesant sur elle.
Pendant 15 mois, en 2006 et 2007, les scientifiques ont navigué sur plus de 3000 km sur les fleuves Amazone, Orénoque et leurs affluents, étudiant 13 fleuves de cinq pays : Bolivie, Colombie, Equateur, Pérou et Venezuela, et ont répertorié plus de 3000 dauphins de rivière. Ces études permettent de mesurer et évaluer les menaces pesant sur ces systèmes d’eau douce, y compris la pollution des hydrocarbures et du mercure et l’impact des projets d’infrastructures comme les barrages et les canaux. Dans ce cadre, le dauphin de rivière est considéré comme un indicateur important de la qualité des écosystèmes d’eau douce où il vit. Lors de l’expédition le long du fleuve Iténez dans la région du Beni, jusqu’à 1008 dauphins boliviens ont été repérés en bon état de conservation.
mAmmifères
Dauphin bolivien de rivière (Inia boliviensis)
© Fe
rn
an
do
trU
Jillo, FU
nd
ac
ion
om
ac
ha
deux nouvelles espèces de porcs-épics et sept nouvelles espèces de singes
le dauphin bolivien de rivière
43Amazonie vivante page
Le marmouset du fleuve Acari (Mico acariensi), découvert en 2000
© G
eo
rG
es
né
ro
n
503 nouvelles esPècesd’ArAignéesDes fourmis de Mars et des tarentules violettes....
Ne serait‑ce qu’au Brésil, qui couvre 60% de la région amazonienne, de 96 660 à 128 840 espèces d’invertébrés ont été décrites par les scientifi ques jusqu’à présent69. Dominant l’Amazonie, les insectes représentent 90% des espèces animales que l’on y trouve. Environ 50,000 espèces d’insectes se retrouvent sur n’importe quels 2 m² de forêt. Plusieurs milliers de nouveaux invertébrés ont été découverts dans cette région depuis le début du nouveau millénaire. Ils n’ont pas été inclus dans l’annexe mais nous présentons ici une sélection des nouvelles découvertes.
ci-contre : la Avicularia braunshauseni
© K
ar
l cs
ab
a
46Amazonie vivante page
Au moins 503 nouvelles araignées ont été découvertes au cours de ces dix dernières années en Amazonie couvrant un grand nombre de familles d’arachnidées70.
Le genre Pamphobeteus comprend certaines des plus grosses araignées du monde. Deux nouvelles espèces du genre ont été récemment découvertes en Amazonie brésilienne : Pamphobeteus crassifemur, une espèce noire surprenante de états de Rondônia et de l’ouest du Mato Grosso ; et Pamphobeteus grandis, de l’Amazonas et de l’ouest d’Acre71. Cette dernière est particulièrement intéressante car cette tarentule possède une coloration violette surprenante. Trouvée au cœur de la forêt amazonienne, le nom de cette espèce signifie « énorme », le corps de l’araignée faisant plus de 6 cm de long.
D’autres nouvelles espèces de tarentules comprennent la Cyriocosmus nogueiranetoi du Rio Branco, dans l’Etat d’Acre72. L’espèce brun-rouge, officiellement décrite en 2005, possède un motif inhabituel sur son dos : cinq paires de « rayures tigrées » claires.
Les espèces du genre Avicularia ou « à pieds roses », possèdent des coussinets roses très caractéristiques. L’araignée à pieds roses et reflets bleu-vert (Avicularia geroldi), appelée ainsi car elle est bleue avec un reflet métallique, a été trouvée dans les régions amazonienne du Venezuela et du Brésil73,74.
D’après les experts, cette araignée est rapide mais non agressive. Une caractéristique essentielle des espèces du genre Avicularia est leur préférence pour le saut et la fuite aussi rapidement que possible lorsqu’elles sont menacées. Parfois, elles envoient un jet d’excréments vers la menace perçue qui peut atteindre avec précision une cible se trouvant jusqu’à un mètre de distance.
les invertébrés
Pamphobeteus grandis
Cyriocosmus nogueiranetoi (femele)
© r
icK
c. W
es
t©
ro
Ge
rio
be
rta
ni
le dauphin bolivien de rivière
la cyriocosmus nogueiranetoi
47Amazonie vivante page
La mygale à « crochets bleus » (Ephebopus cyanognathus) est une araignée d’apparence remarquable. Découverte en Guyane Française en 2000, cette espèce est entièrement marron à l’exception de ses deux crochets bleus vifs75.
Les araignées Avicularia et Ephebopus sont considérées comme étant des consommatrices d’oiseaux.
La forêt tropicale amazonienne est aussi célèbre pour ses nombreuses espèces de fourmis. Certains scientifiques estiment que 15% de la biomasse animale de l’Amazonie se compose de fourmis76. 43 espèces de fourmis ont été trouvées dans un seul arbre amazonien, à peu près le même nombre que la totalité des espèces en Allemagne77.Une nouvelle espèce de fourmi prédatrice aveugle et souterraine a été décrite en Amazonie brésilienne en 2008. Elle appartient au premier nouveau genre de fourmis vivantes découvert depuis 1923 et il est probable qu’elle soit un descendant direct des toutes premières fourmis qui se sont développées sur terre il y a plus de 120 millions d’années78. Le Dr. Christian Rabeling, un scientifique de l’Université d’Austin au Texas, a collecté le seul spécimen connu de la nouvelle espèce de fourmi en 2003 dans une litière de feuilles de la zone Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária à Manaus au Brésil. La nouvelle fourmi a été appelée Martialis heureka, ce que l’on peut traduire grossièrement par « fourmi de Mars » car elle présente une combinaison de caractéristiques jamais consignée auparavant.
Elle est adaptée pour creuser le sol, fait deux ou trois millimètres de long, est pâle, ne possède pas d’yeux et est pourvue de larges mandibules, dont le Dr. Rabeling et ses collègues pensent qu’ils lui servent à capturer des proies.
D’après les scientifiques, cette découverte révèle l’existence de nombreuses espèces, de toute apparence d’une grande importance en matière d’évolution, encore cachées dans le sol du reste de la forêt tropicale amazonienne non explorée. Rabeling déclare que sa découverte aidera les biologistes à mieux comprendre la biodiversité et l’évolution des fourmis qui sont des insectes nombreux et écologiquement importants80.
Bien qu’il ne s’agisse pas de la découverte d’une nouvelle espèce, il est toutefois fascinant qu’en 2009 les scientifiques aient trouvé que l’espèce de fourmis coupeuses de feuilles, Mycocepurus smithii ne comporte que des femelles81. Survivant dans un monde sans mâles, les fourmis ont évolué pour se reproduire uniquement lorsque les reines se clonaient. Aucun mâle de cette espèce n’a jamais été trouvé. D’après les experts, cette reproduction asexuée et ce comportement de clonage uniques rend aussi l’espèce sensible à l’extinction.
Ephebopus cyanognathus
Martialis heureka
© c
hr
istia
n r
ab
elin
Gi
Il a trouvé la fourmi pâle et sans yeux sur un coup de chance. Un soir, alors qu’il faisait presque nuit, il était
assis dans la forêt prêt à rentrer chez lui. Il a aperçu une fourmi blanche étrange qui marchait sur la litière de
feuilles et, ne la reconnaissant pas, il l’a conservé dans une des petites fioles qu’il transportait toujours dans
sa poche. Une fois chez lui, il était fatigué et a oublié la fourmi. Trois jours plus tard, il trouva le spécimen dans une poche de son pantalon. C’est alors qu’il réalisa qu’il
avait trouvé quelque chose d’extraordinaire79.récit de la découverte, fait dans le dernier ouvrage
de la primatologue Jane Goodall
© K
ee
Ga
n r
oW
lins
on
la mygale à « crochets bleus »
le dauphin bolivien de rivière
l’AmAzonie menAcéeLes incendies et la déforestation vont de pair en Amazonie. La terre est brûlée afi n de la débarrasser des pâturages et des cultures. Au moins 17% de la forêt amazonienne a déjà été détruite.
© b
re
nt s
tirto
n / G
et
ty
ima
Ge
s / W
WF-U
Ki
50Amazonie vivante page
Les incendies et la déforestation vont de pair en Amazonie. La terre est brûlée afin d’être convertie en pâturages et en cultures. Au moins 17% de la forêt amazonienne a déjà été détruite. Malgré son importance, l’Amazonie est de plus en plus fragilisée. La forêt tropicale la plus grande du monde est déboisée pour le bétail et les cultures.
De façon générale, par rapport aux autres forêts tropicales dans le monde, l’Amazonie est en assez bon état. Cependant, alors que l’Amazonie possède encore 83% de ses écosystèmes naturels82, le tableau change rapidement. Une combinaison désastreuse de menaces affaiblit de plus en plus la connectivité de l’Amazonie. De plus en plus d’espèces endémiques font l’objet de vagues d’exploitation des ressources. Après des siècles de perturbations humaines réduites, au moins 17%, soit presque 930 000 km², des forêts apparemment sans limite de l’Amazonie ont été détruites en seulement 50 ans83. Il s’agit d’une région plus grande que le Venezuela ou encore de deux fois la taille de l’Espagne. La principale cause de cette transformation est l’expansion rapide des marchés régionaux et mondiaux de la viande, du soja et des agrocarburants. Ceux-ci ont fait augmenter la demande de terres.
Dans presque chaque région de l’Amazonie, l’élevage extensif est la cause numéro un de la déforestation84. Sur les 930 000 km² de forêt débroussaillée en Amazonie avant 2000, 80% ont été remplacés par des pâturages. Parmi la demande domestique et étrangère de bœuf en augmentation, le nombre des élevages en Amazonie a plus que doublé atteignant 57 millions depuis 1990.
Le Brésil est un géant en matière d’agriculture et d’élevage en ranch. En termes de production de bétail, le Brésil possède 84% de pâturage et 88% des troupeaux de l’Amazonie. Les autres plus gros producteurs sont le Pérou et la Bolivie85. En 2003, le Brésil a dépassé l’Australie en tant que plus grand exportateur de bœuf. La région d’élevage où se produit la croissance la plus forte est l’Amazonie, où les troupeaux brésiliens se développent à un rythme annuel de 9% par rapport à un taux de croissance de 6% du troupeau national86,87. Le résultat a été une croissance surprenante de l’élevage industriel en Amazonie brésilienne.
De 2004 à 2008, l’offre de bœufs tués dans les états amazoniens du Mato Grosso, Pará, Rondônia et Tocantins a augmenté rapidement passant de 107 tonnes, d’une valeur de 155 millions de dollars, à 494 tonnes, d’un montant de 1,1 milliard de dollars88.
Au-delà de la conversion des forêts, l’élevage en ranch est la principale cause d’inondations en plaines dans l’Amazonie89. Avec les pratiques agricoles, cela entraîne une érosion importante du sol et l’envasement des fleuves ainsi qu’une pollution aquatique par les matières fécales issues du bétail et l’utilisation d’engrais chimiques90,91.
Le second facteur le plus important de transformation est l’expansion des surfaces cultivées. Par opposition à l’élevage en ranch, l’agriculture en Amazonie est très diverse. à un bout de l’éventail, on trouve une agriculture de subsistance à petite échelle, produisant des cultures comme le manioc, les haricots, le riz, le maïs, le café, les bananes et d’autres fruits de subsistance. à l’autre extrémité, et sans conteste avec le plus fort impact, se trouvent les secteurs agro-industriels, qui ont tendance à se développer rapidement en Amazonie, surtout au Brésil et en Bolivie.
Le Brésil est l’exportateur numéro un au monde de jus d’orange, d’éthanol, de sucre, de café et de soja92. L’investissement important du Brésil dans le secteur agro-industriel s’est étendu à tout le pays et en particulier en Amazonie. La production de soja en Amazonie brésilienne a triplé, passant de deux millions à plus de six millions d’hectares de 1990 à 2006. D’autres cultures comme la canne à sucre et l’huile de palme pour les biocarburants ainsi que le coton et le riz se développent aussi en Amazonie.
l’AmAzonie menAcée
De 2004 à 2008, l’offre de bœufs tués dans les états amazoniens du Mato Grosso, Pará, Rondônia et Tocantins a augmenté rapidement passant de 107 tonnes à 494 tonnes.
51Amazonie vivante page
le bétail broute entre les troncs brûlés de l’Amazonie brésilienne. Le bétail des ranchs est la cause principale de la déforestation en Amazonie.
© m
aU
ri r
aU
tKa
ri / W
WF-c
an
on
52Amazonie vivante page
La culture de la coca pour la production de cocaïne a contribué de façon importante à la transformation des forêts sur le versant supérieur du bassin amazonien et les pentes est des Andes en Colombie, au Pérou et en Bolivie. La culture de plantes illégales a été responsable de la moitié de la déforestation en Colombie en 199893. L’élevage en ranch et l’agriculture sont les deux menaces les plus graves auxquelles l’Amazonie fait face aujourd’hui. L’abattage d’arbres est la première activité dans une nouvelle région et des routes sont créées pour accéder à des réserves éloignées de bois. Ensuite, dans certaines régions, les paysans dotés de faibles moyens abattent la forêt le long des routes avant brûlage. Les propriétaires de ranch arrivent ensuite, achètent ces parcelles plus petites, les rassemblent en des ranchs plus grands, poussant les petits paysans plus en avant dans la forêt. Une fois les pâturages épuisés, si la terre convient à l’agriculture, elle est rachetée par des paysans plus importants. Les pâturages épuisés sont souvent mis en jachère ou abandonnés comme des terres vides. Dans d’autres domaines, c’est le développement de l’agriculture à grande échelle qui se réserve des terres auparavant destinées aux pâturages. Il s’agit d’un cycle alimenté particulièrement par les producteurs de soja qui achètent ces terres épuisées aux propriétaires de ranch. Cela permet aux producteurs de soja d’étendre leurs terres sans avoir recours à des prêts coûteux. La spéculation foncière et la propriété incertaine des terres sont aussi des facteurs sous-jacents.
L’élevage et l’agriculture intensif s’accompagne d’un ensemble d’autres menaces grandissantes comme les coupes rases, les changements climatiques, les transports lourds et les projets d’infrastructures énergétiques, principalement hydrauliques à grande échelle, et dans une moindre mesure l’exploitation minière. En 2000, 90% de l’énergie du Brésil était fournie par l’énergie hydroélectrique et son réseau de barrages se développe maintenant afin de répondre aux besoins en énergie du Brésil. Les barrages peuvent entraîner une perte de biodiversité et d’habitat et avoir un impact sur les pêcheries et entraîner une érosion des rives et des côtes. Ils peuvent aussi interrompre plusieurs étapes du cycle de vie des poissons : ponte et croissance. De nombreux poissons de l’Amazone migrent, ce qui implique de longs voyages sans obstacle sur de grandes distances du fleuve jusqu’aux lieux de ponte.
En plus d’entraîner la déforestation lors de leur construction, les projets d’infrastructures de transports s’enfoncent encore plus en Amazonie, permettant à d’autres activités non durables de se développer dans d’anciennes régions sauvages.
L’initiative en faveur de l’intégration des infrastructures régionales en Amérique du Sud (IIRSA) est un effort courageux des gouvernements d’Amérique du Sud pour construire un nouveau réseau d’infrastructures pour le continent, comprenant des routes, des canaux, des ports et des interconnexions énergétiques et de communications.
La transformation économique de l’Amazonie parvient à un équilibre et pourtant, alors que ces forces gagnent en puissance, nous réalisons aussi que l’Amazonie joue un rôle crucial dans le maintien et la régulation des fonctions climatiques au niveau régional et mondial. C’est une contribution dont tous, riches ou pauvres, à Manaus ou Paris, dépendent. La canopée amazonienne aide à réguler la température et l’humidité et est intrinsèquement liée aux schémas climatiques régionaux par les cycles hydrologiques qui dépendent des forêts.
Étant donné la quantité énorme de carbone stockée dans les forêts amazoniennes, il existe un énorme potentiel de modification du climat mondial si les forêts ne sont pas correctement gérées94. Actuellement, la transformation des terres et la déforestation en Amazonie relâche jusqu’à 0,5 milliard de tonnes de carbone par an, sans tenir compte des émissions des feux de forêts.
Comme un cercle vicieux, les changements du climat mondial et régional exacerbent la dessiccation et la sécheresse des habitats et multiplient les incendies dans toute l’Amazonie.
0,5 milliArd de tonnes de cArbone
sont relAchées en AmAzonie PAr An à cAuse
de lA trAnsformAtion des terres et
de lA déforestAtion
L’élevage en ranch et l’agriculture sont les deux menaces
les plus graves auxquelles l’Amazonie fait face aujourd’hui.
53Amazonie vivante page
Les précipitations et du climat s’en trouveront changés ce qui souligne l’importance locale, régionale et mondiale de l’Amazonie95.
L’augmentation des températures et la baisse des précipitations suite au changement climatique exacerberont ces tendances. Elles pourraient aussi conduire à un « point de non retour » si l’écosystème de la forêt tropicale humide disparaissait et était remplacé sur de vastes régions par un mélange de savanes et de paysages semi-arides96. Les implications de ce changement massif de l’écosystème pour la biodiversité, le climat mondial et les vies humaines seraient considérables. Les forêts amazoniennes contiennent entre 90 et 140 milliards de tonnes de carbone. N’en relâcher ne serait-ce qu’une partie accélèrerait le réchauffement climatique de façon considérable.
En plus des 30 millions d’individus, un dixième des espèces connues de la terre vivent à cet endroit. Ils dépendent tous des ressources et des services de l’Amazonie. Tout comme des millions d’autres, en Amérique du Nord et en Europe, qui vivent toujours sous l’influence climatologique importante de l’Amazonie.
Pour les nombreuses différentes espèces de la région, la combinaison de ces pressions pousse de nombreuses populations au bord de l’extinction. L’impact de l’activité humaine sur la diversité unique de la région est dévastateur : dans les États de l’Amazonie, 4800 espèces sont considérées comme menacées selon la Liste rouge de l’IUCN97.
L’avenir de l’Amazonie dépend des écosystèmes et des services que ceux-ci fournissent lorsqu’ils sont gérés de façon durable. Les gouvernements de la région reconnaissent l’importance du développement durable en Amazonie pour la biodiversité, la vie et l’eau et s’engagent activement dans un travail de conservation des écosystèmes. Ils ont préparé des stratégies nationales de développement durable, créé des agences de protection de l’environnement, légiféré afin de protéger l’environnement et signé de nombreux accords et traités environnementaux au niveau international et régional.
En 2009, le gouvernement brésilien a annoncé que le taux de déforestation en Amazonie avait chuté de 45% ; le plus faible enregistré depuis que le début du suivi il y a 21 ans. D’après les derniers chiffres annuels, un peu plus de 7000 km² ont été détruits entre juillet 2008 et août 2009, à comparer aux 12,911 km² de l’année précédente. Il faut ajouter, de plus, la volonté politique du gouvernement brésilien de réduire la déforestation en Amazonie de 80% entre 2006 et 2020 au titre de la lutte contre le changement climatique.
Un producteur de noix du Brésil du Pérou montre sa récolte. Les noix du Brésil font partie des nombreux produits de la forêt qui peuvent être récoltés de façon durable et fournissent un revenu aux habitants locaux.
© b
re
nt s
tirto
n / G
et
ty
ima
Ge
s / W
WF-U
K
le nombre d’esPèces considérées comme
grAvement menAcées, menAcées ou vulnérAbles dAns chAque PAys d’APrès
lA liste rouge de l’iucn (2009) :
159 en bolivie, 769 Au brésil,
658 en colombie, 2 211 en equAteur,
56 en guyAne frAnçAise, 69 Au guyAnA,
545 Au Pérou, 65 Au surinAm
268 Au venezuelA.les chiffres rePrésentent le nombre totAl d’esPèces
menAcées dAns les étAts AmAzoniens et Au-delà
du biome AmAzonien.
54Amazonie vivante page
© n
iGe
l dic
Kin
so
n / W
WF-c
an
on
Une amérindienne Yanomami tresse un panier traditionnel. L’Amazonie est le lieu de vie de plus de 320 groupes autochtones.
55Amazonie vivante page
La protection de l’Amazonie est essentielle pour l’avenir de l’humanité.
Les nombreuses menaces auxquelles l’Amazonie est confrontée augmentent la pression sur les ressources naturelles et les services environnementaux dont dépendent des millions de personnes. Ces principales menaces sont liées en dernier lieu aux forces du marché mondial ainsi que des pratiques quotidiennes de ceux qui dépendent de l’Amazonie pour ses biens et services. L’Amazonie influence les schémas météorologiques mondiaux et aide à stabiliser le climat de la planète. Il est donc vital de protéger les forêts amazoniennes si nous voulons lutter contre le changement climatique.Toute évolution en Amazonie doit être gérée de façon globale et durable afin que ses principaux attributs et fonctions écologiques soient conservés. Historiquement, chaque pays de la région n’a tenu compte que de la partie de l’Amazonie se trouvant dans ses frontières nationales, s’occupant des avantages qu’elle apporte à ses citoyens. Cela a eu pour conséquence l’élaboration d’une politique fragmentée et une surexploitation contrôlée des biens et services de l’Amazonie. Elle a aussi influencé la viabilité de la région dans son ensemble. Les conséquences négatives de cette approche sont exacerbées par la croissance des principaux secteurs comme l’agriculture et l’énergie. Ces secteurs économiques se développent en réaction à la demande mondiale. Ils dépendent des investissements dans le développement des infrastructures comme ceux contenus dans l’IIRSA. Ce sont des forces qui forment actuellement la base de l’« intégration » de l’Amazonie dans les économies nationales et mondiales. Ils génèrent un revenu à court terme et améliorent les indicateurs macro-économiques nationaux. Mais la considération des coûts environnementaux et sociaux de ces évolutions doit être incluse dans la planification de ce développement. Dans le monde entier, les impacts environnementaux et sociaux du développement non durable sont fréquemment supportés par des groupes marginalisés ou minoritaires au sein de la société, particulièrement les peuples autochtones et les communautés rurales. L’Amazonie n’est pas une exception. La protection de l’Amazonie, premièrement, est cruciale pour la survie de 2,7 millions de personnes de plus de 320 groupes amérindiens qui ont été dépendants de ses richesses durant des siècles. Étant donné ce contexte, le destin de l’Amazonie dépend d’un changement important dans la façon dont le développement est actuellement accueilli par les pays amazoniens. Il est vital que l’Amazonie soit gérée de façon globale et durable.La gestion responsable de l’Amazonie est cruciale pour aider le monde à lutter contre les changements climatiques. Dans ce sens, il relève aussi de l’intérêt personnel à long terme des individus et des sociétés de la planète que de protéger la santé de l’Amazonie.
La vision du WWF pour une Amazonie vivante
Pendant des siècles, l’Amazonie a été perçue comme une région exotique qui devait être dominée et comme une source infinie de ressources à exploiter. Aujourd’hui, l’Amazonie et bon nombre de ses fonctions vitales sont essentiels à la survie de l‘humanité, au moment où les demandes énormes des individus à l’égard de la terre dépassent sa capacité à les assurer. Alors, protéger la forêt tropicale la plus vaste de la planète n’est pas seulement une priorité pour les pays de l’Amazonie mais c’est aussi un devoir mondial.
conclusion
2,7 millions de Personnes de
Plus de 320 grouPes indigènes déPendent
des richesses de l’AmAzonie
56Amazonie vivante page
Grâce à l’initiative Amazonie vivante, le WWF collabore avec les acteurs nationaux et régionaux des huit pays et d’un territoire ultra-marin afin de créer les conditions permettant la protection et le développement durable de l’Amazonie. La vision du WWF pour une Amazonie vivante est « un biome amazonien écologiquement sain qui conserve ses contributions environnementales et culturelles au profit des peuples locaux, des pays de la région et du monde dans un cadre d’égalité sociale, de développement économique inclusif et de responsabilité mondiale ».
Nous soutenons cette vision en développant des partenariats forts et de grande portée avec les gouvernements, la société civile et le secteur privé afin de parvenir à ce qui suit :
- les gouvernements, les habitants locaux et la société civile dans la région partagent une vision générale de la protection et d’un développement durable sur le plan écologique, économique et social ;
- les écosystèmes naturels sont évalués correctement en fonction des biens et services qu’ils fournissent et de la diversité des formes de vies qu’ils entretiennent ;
- les droits de propriété et l’accès à la terre et aux ressources sont planifiés, définis et appliqués afin de parvenir à cette vision de la protection et du développement ;
- l’agriculture et l’élevage se pratiquent dans le respect des dispositions légales et des bonnes pratiques de gestion sur des terres appropriées ;
- le développement des transports et des infrastructures énergétiques est planifié, conçu et appliqué afin de minimiser l’impact sur les écosystèmes naturels, les ruptures de continuité hydrologique et l’appauvrissement de la diversité tant biologique que culturelle.
Dans le cadre de notre initiative, le WWF, l’IUCN, l’Organisation du Traité de Coopération de l’Amazonie et le Secrétariat de la Convention sur la Biodiversité (CBD) ainsi que de nombreuses organisations soutiennent le Réseau d’Aires Protégées (REDPARQUES) pour l’élaboration d’une vision de conservation des zones protégées pour l’Amazonie. Cette vision s’appuiera sur les stratégies de conservation et les systèmes de zones protégées existantes dans chacun des pays de l’Amazonie. Elle contribuera au respect des engagements pris dans le cadre de la Convention sur la biodiversité, en particulier, son programme de travail sur les zones protégées. En Amazonie, « le tout est plus que la somme des parties ». Face aux menaces grandissantes, seule une vision globale permettra de préserver sur le long terme l’intégrité, les fonctionnalités et les capacités d’évolution de l’écosystème amazonien.
Pour Plus d’informAtion sur l’initiAtive
AmAzonie vivAnte du WWf,
PAndA.org/AmAzon
57Amazonie vivante page
© n
iGe
l dic
Kin
so
n / W
WF-c
an
on
Les indiens Yanomami sont très affectés par les incendies de la forêt amazonienne et essayent tant bien que mal de conserver leur mode de vie traditionnel. Amazonie, Brésil.
58Amazonie vivante page
1 Nepstad, D. 2007. The Amazon’s Vicious Cycles. Drought and Fire in the Greenhouse. Rapport au World Wide Fund for Nature (WWF), Gland, Switzerland.
2 Goulding, M. Barthem, R. and Ferreira, E. 2003. The Smithsonian Atlas of the Amazon. Smithsonian Books, Washington DC.
3 COICA (Coordinateur des Organisations Indigènes du Bassin Versant Amazonien), 2004 – Returning to the Maloca – Amazon Indigenous Agenda.
www.coica.org.ec/ingles/aia_book/present03.html
4 Olson, DM. Dinerstein, E. Abell, R. Allnutt, T. Carpenter, C. McClenachan, L. D’Amico, J. Hurley, P. Kassem, K. Strand, H. Taye, M. and Thieme, M. 2000. The Global 200 : a representation approach to conserving the Earth’s distinctive ecoregions. Science Program, World Wildlife Fund-US, Washington DC.
5 UNESCO World Heritage Centre.
6 Birdlife International.
7 Da Silva, JMC. Rylands, AB. da Fonseca, GAB. 2005. The Fate of the Amazonian Areas of Endemism. Conservation Biology 19 (3), pp 689-694.
8 Ibid.
9 Tobin, JE. 1994. Ants as primary consumers: Diet and abundance in Formicidae. Pp 279-307. In Hunt, JH. and Nalepa, CA. (eds.) Nourishment and Evolution in Insect Societies. Westview Press, Boulder, Colorado.
10 Schaan, DP. 2008. A Amazônia antes do Brasil. In Scientific American -– Brasil. Coleção Amazônia, Vol. I Origens, 28-35.
11 Valencia, R. Balslev, H. and Paz y Mino, G. 1994. High tree alpha-diversity in Amazonian Equateur. Biodiversity and Conservation 3: 21-28.
12 Davis, SD. Heywood, VH. Herrera-MacBryde, O. Villa-Lobos, JL. and Hamilton, AC. (eds.), 1997. Centres of Plant Diversity. A Guide and Strategy for their Conservation. Vol. 3: The Americas. IUCN Publications Unit, Cambridge.
13 Fleischmann, A. Wistuba, A. and McPherson, S. 2007. Drosera solaris (Droseraceae), a new sundew from the Guayana Highlands. Willdenowia 37(2): 551-555.
14 Ibid.
15 Noblick, L. 2004. Palms (1999+). 48(3): 111 ((109-116; figs. 1-6). 2004 [3 Sep 2004].
16 Noblick, L. Pers comm. 23 November 2009.
17 Rivadavia, F. Vicentini, A. and Fleischmann, A. 2009. A new Species of sundew (Drosera, Droseraceae), with water-dispersed seed, from the floodplains of the northern Amazon basin, Brasil. Ecotropica 15 : 13-21.
18 Ibid.
19 Lundberg, JG. and Akama, A. 2005. Brachyplatystoma capapretum: a new Species of Goliath catfish from the Amazon basin, with a reclassification of allied catfishes (Siluriformes: Pimelodidae). Copeia (3):492-516.
20 Burgess, WE. 1989. An atlas of freshwater and marine catfishes. A preliminary survey of the Siluriformes. TFH Publications, Inc, Neptune City, New Jersey (USA). 784 p.
21 Willink, PW. Chernoff, B. Machado-Allison, A. Provenzano, F. and Petry, P. 2003. Aphyocharax yekwanae, a new Species of bloodfin tetra (Teleostei: Characiformes : Characidae) from the Guyana Shield of Venezuela. Ichthyol. Explor. Freshwat, 14(1) : 1-8.
sources
59Amazonie vivante page
22 Römer, U. and Hahn, I. 2008. Apistogramma barlowi sp. N.: description of a new faculative mouth-breeding cichlid Species (Teleostei: Perciformes: Geophaginae) from Northern Peru., Vertebrate Zoology 58(1) : 49-66.
23 Albert, JS. and Crampton, WGR. 2009. A new Species of electric knifefish, genus Compsaraia (Gymnotiformes: Apteronotidae) from the Amazon River, with extreme sexual dimorphism in snout and jaw length. Systematics and Biodiversity 7 (1) : 81-92.
24 Shibatta, OA. Muriel-Cunha, J. and De Pinna, MCC. 2007. A new subterranean Species of Phreatobius Goeldi, 1905 (Siluriformes, Incertae Sedis) from the southwestern Amazon basin. Papéis Avulsos de Zoologia 47(17) : 191-201.
25 Birindelli, JL. Pers comm. 30 November 2009.
26 Olson, DM. Dinerstein, E. Abell, R. Allnutt, T. Carpenter, C. McClenachan, L. D’Amico,J. Hurley, P. Kassem, K. Strand, H. Taye, M. and Thieme, M. 2000. The Global 200 : a Representation approach to conserving the Earth’s distinctive ecoregions. Science Program, World Wildlife Fund-US, Washington DC.
27 Merckx, A. Jégu, M. and Mendes Dos Santos, G. 2000. Une nouvelle espèce de Serrasalmus (Teleostei : Characidae : Serrasalminae), S. altispinis n. sp., décrite du rio uatumã (Amazonas, Brésil) avec une description complémentaire de S. rhombeus (Linnaeus, 1766) du plateau Guyanais. Cybium 24(2):181-201.
28 Jégu, M. Keith, P. and Belmont-Jégu, E. 2002. Une nouvelle espèce de Tometes (Teleostei : Characidae: Serrasalminae) du Bouclier Guyanais, Tometes lebaili n. sp. Bull. Fr. Pêche Piscic. 364: 23-48.
29 Jégu, M. Mendes dos Santos, G. and Belmont-Jégu, E. 2002. Tometes makue n. sp. (Characidae: Serrasalminae), une nouvelle espèce du bouclier guyanais décrite des bassins du Rio Negro (Brésil) et de l’Orénoque (Venezuela). Cybium 26(4):253-274.
30 Jegu, M. Pers comm. 1 December 2009.
31 Brown, JL. Twomey, E. Pepper, M. and Rodriguez, MS. 2008. Revision of the Ranitomeya fantastica Species complex with description of two new Species from Central Peru (Anura : Dendrobatidae). Zootaxa, 1823: 1-24.
32 Ibid.
33 Brown, JL. and Twomey, E. 2009. Complicated histories: three new Species of poison frogs of the genus Ameerega (Anura: Dendrobatidae) from north-central Peru. Zootaxa 2049 : 1-38.
34 Myers, CW. Daly, JW. and Malkin, B. 1978. A dangerously toxic new frog (Phyllobates) used by Embera Indians of western Colombie, with discussion of blowgun fabrication and dart poisoning. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 161 (2) : 307-366.
35 Guayasamin, JM. Bustamante, MR. Almeida-Reinoso, D. and Funk, CW. 2006. Glass frogs (Centrolenidae) of Yanayacu Biological Station, Equateur, with the description of a new Species and comments on centrolenid systematics. Zoological Journal of the Linnean Society of London, 147, 489-513.
36 Guayasamin, JM. 2008. Nymphargus wileyi. In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist.org. Downloaded on 3 December 2009.
37 Ouboter, P. Pers comm. 6 November 2009.
38 Schulte, R. 1999. Pfeilgiftfro sche ‘Artenteil – Peru’. INBICO, Wailblingen, Germany.
39 Icochea, J, Angulo, A, Jungfer, K-H, 2004. Ranitomeya amazonica. In : IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist.org. Downloaded on 1 December 2009.
60Amazonie vivante page
40 Morato de Carvalho, C. 2002. Descrição de uma nova espécie de Micrurus do Estado de Roraima, Brasil (Serpentes, Elapidae). Papéis Avulsos de Zoologia, Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo 42(8):183-192.
41 Lamar, WW, 2003. A new Species of slender coralsnake from Colombie, and its clinal and ontogenetic variation (Serpentes, Elapidae: Leptomicrurus). Rev. Biol. Trop. 51 (3-4) : 805-810.
42 Zaher, H. Oliveira, ME. and Franco, FL. 2008. A new, brightly coloured Species of Pseudoboa Schneider, 1801 from the Amazon Basin (Serpentes, Xenodontinae). Zootaxa 1674 : 27-37 (2008).
43 Philippe, J. and Kok, R. 2006. A new snake of the genus Atractus Wagler, 1828 (Reptilia: Squamata : Colubridae) from Kaieteur National Park, Guyana, north eastern South America. Zootaxa 1378 : 19-35.
44 Passos, P. Borges Fernandes, R. and Nojosa, DM. 2007. A New Species of Atractus (Serpentes: Dipsadinae) from a relictual Forest in North eastern Brésil. Copeia 2007 (4) : 788-797.
45 Silva Haad, JJ. 2004. The snakes of the genus Atractus Wagler, 1828 (Colubridae; Xenodontinae) in the Colombien Amazon. Journal of the Colombien Academy of Exact, Physical and Natural (108): 409-446.
46 McCord, WP. Mehdi, JO. and Lamar, WW. 2001. A taxonomic re-evaluation of Phrynops (Testudines: Chelidae) with the description of two new genera and a new Species of Batrachemys. Rev. Biol. Trop., 49 (2) : 715-764.
47 Dirksen, L. 2002. Anakondas: monographische revision der Gattung Eunectes Wagler, 1830 (Serpentes, Boidae). Natur und Tier Verlag, Münster, 192 pp.
48 Dirksen, L. and Böhme, W. 2005. Studies on anacondas III. A reappraisal of Eunectes beniensis Dirksen, 2002, from Bolivie, and a key to the Species of the genus Eunectes Wagler, 1830 (Serpentes : Boidae). Russian Journal of Herpetology 12 (3) : 223-229.
49 Whittaker, A. 2002. A new Species of forest-falcon (Falconidae : Micrastur) from south eastern Amazonia and the rain forests of Brésil. Wilson Bulletin, 114, 421-445.
50 Lane, DF. Servat, GP. Thomas Valqui, HA. and Lambert, FR. 2007. A Distinctive New Species of Tyrant Flycatcher (Passeriformes : Tyrannidae: Cnipodectes) From Southeastern Peru. The Auk Volume 124, Issue 3 (July 2007).
51 Tobias, JA. Lebbin, DJ. Aleixo, A. Andersen, MJ. Guilherme, E. Hosner, PA. and Seddon, N. 2008. Distribution, Behavior, And Conservation Status of The Rufous Twistwing (Cnipodectes Superrufus). The Wilson Journal of Ornithology 120(1) : 38-49, 2008.
52 Nepstad, D. Carvalho, G. Barros, A. Alencar, A. Capobianca, J. Bishop, J. Moutinho, P, Lefebvre, P. Lopes, SU. and Prins, E. 2001. Road paving, fire regime feedbacks, and the future of Amazon forests. Forest Ecology and Management 154 : 395-407.
53 Conover, T. 2003. Peru’s long haul : highway to riches or ruin. National Geographic June : 80-111; Tobias, JA and Brightsmith, DJ, 2007. Distribution, ecology and conservation status of the Blueheaded Macaw Primolius couloni. Biological Conservation 139:126-138.
54 Bystriakova, N. Kapos, V. and Lysenko, I. 2004. Bamboo biodiversity. UNEP-WCMC/ INBAR, Cambridge, United Kingdom.
55 Whitney, BM. and Alvarez, J. 2005. A New Species of Gnatcatcher from White-Sand Forests of Northern Amazonian Peru with Revision of the Polioptila guianensis Complex. The Wilson Bulletin, Vol. 117, No. 2 (Jun., 2005), pp. 113-127.
56 BirdLife International 2008. Polioptila clementsi. In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. Downloaded on 27 October 2009.
61Amazonie vivante page
57 Whitney, BM. and Alvarez, J. 2005. A New Species of Gnatcatcher from White-Sand Forests of Northern Amazonian Peru with Revision of the Polioptila guianensis Complex. The Wilson Bulletin, Vol. 117, No. 2 (Jun., 2005), pp. 113-127.
58 Alonso, JA. Whitney, BM. 2001. A new Zimmerius tyrannulet (Aves: Tyrannidae) from white sand forests of northern Amazonian Peru. The Wilson Bulletin 2001, vol. 113, no1, pp. 1-9.
59 Gaban-Lima, R. Raposo, MA. and Hofling, E. 2002. Description of a New Species of Pionopsitta (Aves: Psittacidae) Endemic to Brésil. The Auk 119(3):815-819, 2002.
60 Ibid.
61 Ibid.
62 BirdLife International 2008. Gypopsitta aurantiocephala. In : IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. Downloaded on 27 October 2009.
63 Silviera, LF. de Lima, FCT. and Höfling, E. 2005. A new Species of Aratinga Parákeet (Psittaciformes:Psittacidae) from Brésil, with taxonomic remarks on the Aratinga solstitialis complex. The Auk 122:292-305.
64 Ibid.
65 Whittaker, A. Pers comm. 21 October 2009.
66 Ibid.
67 Voss, RS. and Da Silva, MNF. 2001. Revisionary Notes on Neotropical Porcupines (Rodentia : Erethizontidae). 2. A Review of the Coendou vestitus Group with Descriptions of Two New Species from Amazonia. American Museum Novitates, Number 3351, 36 pp.
68 Van Roosmalen, MGM. van Roosmalen, T. Mittermeier, RA. and Rylands, AB. 2000. Two new Species of marmoset, genus Callithrix Erxleben, 1777 (Callitrichidae, Primates), from the Tapajos/ Madeira interfluvium, south central Amazonia, Brésil. Neotropical Primates. Vol. 8(1), 2-18.
69 Lewinsohn, TM. and Prado, PI. 2005. How Many Species Are There in Brésil? Conservation Biology. Volume 19 (3), 619.
70 Platnick, NI. 2009. The World Spider Catalog. Version 10.0. American Museum of Natural History.
71 Bertani, R. Fukushima, CS. and da Silva Jr, PI. 2008. Two new Species of Pamphobeteus Pocock 1901 (Araneae : Mygalomorphae : Theraphosidae) from Brésil, with a new type of stridulatory organ. Zootaxa 1826 : 45-58.
72 Fukushima, CS. Bertani, R. and da Silva, Jr, PI. 2005. Revision of Cyriocosmus Simon, 1903, with notes on the genus Hapalopus Ausserer, 1875 (Araneae: Theraphosidae). Zootaxa 846 : 1-31.
73 Tesmoingt, M. 1999. Description de Avicularia geroldi n. sp (Ile de Santana-Bresil) (Araneae: Theraphosidae: Aviculariinae). Arachnides 43 : 17-20.
74 Van Overdijk, S. 2002. Geslaagd kweek Avicularia geroldi met. Tijdschrift van Vogelspinnen Vereniging Nederland 10 (34). 20 (3) : 73-77. 2/2 2002.
75 West, RC. and Marshall, SD. 2000. Description of two new Species of Ephebopus Simon, 1892 (Araneae, Theraphosidae, Aviculariinae). Arthropoda 8(2) : 6-14.
76 Fittkau, EJ. and Klinge, H. 1973. On biomass and trophic structure of the Central Amazonian rain forest ecosystem. Biotropica 5:2-14.
77 Wilson, EO. 1987. Causes of ecological success : The case of the ants. Journal of Animal Ecology, 56 : 1-9.
78 Rabeling, C. Brown, JM. Verhaagh, M. 2008. Newly discovered sister lineage sheds light on early ant evolution. Proc. Nat. Acad. Sci. 105 : 14913-14917.
62Amazonie vivante page
79 Goodall, J. with Maynard, T. and Hudson, G. 2009. Hope for Animals and Their World : How Endangered Species Are Being Rescued from the Brink. Grand Central Publishing.
80 Rabeling, C. Brown, JM. Verhaagh, M. 2008. Newly discovered sister lineage sheds light on early ant evolution. Proc. Nat. Acad. Sci. 105: 14913-14917.
81 Himler AG. Caldera, EJ. Baer, BC. Fernández-Marín, H. Mueller, UG. 2009. No sex in fungus-farming ants or their crops. Proc Biol Sci. 2009 Jul 22;276 (1667):2611-6.
82 Nepstad, D. Olmeida, O. Rivero, S. Soares-Filho, B. and Nilo, Jr, J. 2008. Assessment of the Agriculture and Livestock Sectors in the Amazon and Recommendations for Action (Penultimate draft).
83 Ibid.
84 Ibid.
85 Ibid.
86 Nepstad, D. Stickler, C. and Almeida, O. 2006. Globalization of the Amazon soy and beef industries: opportunities for conservation. Conservation Biology Vol. 20 : 1595-1603.
87 Smeraldi, R. and May, PH. 2008. O Reino do Gado : uma nova fase da pecuarização da Amazônia. Amigos da Terra-Amazônia Brasileira, São Paulo, Brésil.
88 Ibid.
89 McGrath, T. and Olmeida, A. 2007. Amazon Fisheries : Status, Threats, and Conservation priorities.
90 Ibid.
91 Nepstad, D. Olmeida, O. Rivero, S. Soares-Filho, B. and Nilo Jr, J. 2008. Assessment of the Agriculture and Livestock Sectors in the Amazon and Recommendations for Action (Penultimate draft).
92 Ibid.
93 Alvarez, MD. 2005. Colombie, the Many Faces of War. European Tropical Forest Research Network News, 43-44, no. 05 : 63-65.
94 Nepstad, D. 2007. Climate Change and the Forest. The American Prospect, 18:A6.
95 Nepstad, D. 2007. The Amazon’s Vicious Cycles. Drought and Fire in the Greenhouse. A report for the World Wide Fund for Nature (WWF), Gland, Switzerland.
96 Ibid.
97 IUCN, 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.2. www.iucnredlist. org. Téléchargé le 2 décembre 2009.
63Amazonie vivante page
© n
iGe
l dic
Kin
so
n / W
WF-c
an
on
Vue aérienne des rapides de Oncas, Sud du fleuve Amazone. Parc National de Juruena.
64Amazonie vivante page
Bromelia araujoi
© e
. es
tev
es
pe
re
ira
65Amazonie vivante page
Les nouvelles espèces décrites dans les revues scientifiques et validées par les comités consultatifs de pairs sont les seules à avoir été intégrées dans ce rapport. Ces nouvelles espèces ont été identifiées par des scientifiques d’un certain nombre d’institutions autour du monde, y compris des musées, des universités, des muséums, des services gouvernementaux ainsi que des organisations non gouvernementales.
Le WWF a participé à quelques unes des nouvelles découvertes. De plus, il a assisté des scientifiques émanant d’autres insitutions en organisant la délivrance de permis de recherches, une assistance logistique et l’identification de lieux de recherche. Ce rapport présente une liste de nouvelles découvertes. Cette liste a été renseignée par diverses expéditions et des données collectées dans des bases de données scientifiques, annexes, rapports et revues scientifiques. Elle a ensuite fait l’objet de renseignements et de précisions supplémentaires au moyen d’échanges et de préconisations de la part des chercheurs. La liste ne se prétend aucunement exhaustive et ne constitue pas un enregistrement complet des nouvelles espèces découvertes dans le biome de l’Amazonie entre 1999 et 2009.
De plus, beaucoup d’autres espèces qui pourront, en fin de parcours, apparaitre nouvelles à la science ont été rencontrées et collectées dans le biome de l’Amazonie au cours de la précédente décennie mais sont encore en cours de validation. Pour des raisons de crédibilité scientifique, ces espèces n’ont pas été incluses dans la liste.
méthodologie
AnneXes
66Amazonie vivante page
EspècesAcalypha simplicistylaAdiantum krameriAdiantum windischii JAgeratina feuereriAlatiglossum culuenenseAlchornea websteriAldina amazonicaAldina diplogyneAldina microphyllaAldina stergiosiiAlstroemeria ParáensisAnthurium ancuashiiAnthurium apanuiAnthurium atamainiiAnthurium baguenseAnthurium ceroniiAnthurium chinimenseAnthurium constrictumAnthurium curicuriarienseAnthurium diaziiAnthurium galileanumAnthurium huampamienseAnthurium huashikatiiAnthurium kayapiiAnthurium kugkumasiiAnthurium kusuenseAnthurium leveauiAnthurium ligulareAnthurium mariaeAnthurium mooneniiAnthurium moronenseAnthurium mostaceroiAnthurium palacioanumAnthurium penaeAnthurium pinkleyiAnthurium quipuscoaeAnthurium rojasiaeAnthurium shinumasAnthurium sidneyiAnthurium ternifoliumAnthurium tsamajainiiAnthurium tunquiiAnthurium yamayakatenseArachis gregoryiArachis linearifoliaArachis submarginataAristolochia kanukuensisArthrostylidium berryiAsplenium palaciosiiAsplenium sessilipinnumAulonemia nitidaBactris nancibaensisBanisteriopsis macedae
ScientifiquesCardiel
Zimmer
Prado
H.Rob.
Docha Neto & Benelli
Secco
M.Yu.Gontsch. & Yakovlev
Stergios & Aymard
M.Yu.Gontsch. & Yakovlev
M.Yu.Gontsch. & Yakovlev
Assis
Croat & Carlsen
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat & Carlsen
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat
Croat & Lingán
Croat & E.G.Gonç.
Croat & Carlsen
Croat
Croat
Croat
Croat & Carlsen
Croat
Croat
Croat
Croat & Lingán
Croat & Carlsen
Croat
Croat
Croat
Simpson, Krapov. & Valls
Valls, Krapov. &Simpson
Valls, Krapov. & Simpson
Feuillet
Judziewicz & Davidse
A.Rojas
A.Rojas
Judz.
J.J. de Granville
W.R.Anderson
Date20032007200520062006200420062008200620062006200420052005200520052005200420052005200520052005200520052005200520052005200520042005200720052004200520052005200520042005200520052005200520052007200820082008200520072007
LieuRégion de Saint Martin, Pérou
Guyane Française
Acre, Amazonas, Mato Grosso et Pará, Brésil
La Paz, Bolivie
Etat du Mato Grosso, Brésil
Prov. de Zamora Chinchipe, Equateur
Amazonie
Bolivar, Venezuela
Amazonie
Amazonie
Etat de Pará, Brésil
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Province de Napo, Equateur
Amazonie
Prov. de Zamora Chinchipe, Equateur
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Région de Loreto, Pérou
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Région de Loreto, Pérou
Amazonie
Guyane Française
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Amazonie
Province de Napo, Equateur
Amazonie
Province de Napo, Equateur
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Région de Loreto, Pérou
Département de Pastaza, Equateur
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Guyana
Amazonie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Province de Napo, Equateur
Guyana
Guyane Française
Région de Madre de Dios, Pérou
PlAntes
67Amazonie vivante page
EspècesBauhinia arboreaBesleria neblinaeBesleria yatuanaBlechnum bicolorBlechnum BolivienumBlechnum bruneumBlechnum guayanenseBlechnum pazenseBlechnum repensBlechnum smilodonBocoa ratteriBomarea AmazonieicaBorreria amapaensisBorreria guimaraesensisBorreria pazensisBorreria tocantinsianaBrachionidium condorenseBrachionidium deflexumBromelia araujoiBromelia brauniiBulbostylis medusaeButia exospadixByrsonima homeieriCalathea hopkinsiiCaluera tavaresiiCalycolpus aequatorialisCalycolpus andersoniiCalyptranthes ishoaquiniccaCalyptranthes manuensisCampyloneurum AmazonieenseCapparidastrum frondosum
Capparidastrum osmanthumCastelnavia noveloiCatasetum apolloiCatasetum dejeaniorumCatasetum hopkinsonianumCatasetum rionegrenseCatasetum teixeiranumCatostemma lemenseCayaponia ferrugineaCeiba lupunaCeratostema oyacachiensisCeratostema pendensCereus yungasensisChrysophyllum wilsoniiCissus flavensCissus kawensisCnidoscolus adenochlamysCnidoscolus aureliiCnidoscolus graminifoliusCnidoscolus mitisCochlidium acrosorum
Scientifique(s)Wunderlin
Feuillet
Feuillet
M.Kessler & A.R.Sm.
M.Kessler & A.R.Sm.
M.Kessler & A.R.Sm.
A.Rojas
M.Kessler & A.R.Sm.
M.Kessler & A.R.Sm.
M.Kessler & Lehnert
H.E.Ireland
Hofreiter & E.Rodr.
E.L.Cabral & Bacigalupo
E.L.Cabral & Bacigalupo
E.L.Cabral & Bacigalupo
E.L.Cabral & Bacigalupo
L.Jost
L.Jost
P.J.Braun, Esteves & Scharf
Leme & Esteves
Prata, Reynders & Goetgh.
Noblick
W.R.Anderson
Forzza
Campacci & J.B.F.Silva
Landrum
Landrum
M.L.Kawas. & B.Holst
B.Holst & M.L.Kawas.
B.León
X. Cornejo & H.H. Iltis
X. Cornejo & H.H. Iltis
C.T.Philbrick & C.P.Bove
Benelli & Grade
Chiron
G.F.Carr & V.P.Castro
Campacci & G.F.Carr
Campacci & J.B.F.Silva
Sanoja
Gomes-Klein
P.E.Gibbs & Semir
Luteyn
Luteyn
Fuentes & Quispe
T.D.Penn.
Desc.
Desc.
Fern.Casas
Fern.Casas
Fern.Casas
Fern.Casas
A.Rojas
Date2006200820082007200720072008200720072007200720062004200420052004200420042008200320072006200720072008200520082005200620042008
200820082008200620082008200820052005200320052005200920062009200920042004200620052007
LieuProv. de Napo, Equateur
Amazonie
Amazonie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Guyana
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Etat de Maranhão, Brésil
Amazonie
Etat d’Amapa, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
La Paz, Bolivie
Etat du Tocantins, Brésil
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Etat de Maranhão, Brésil
Etat du Tocantins, Brésil
Amazonie
Etat de Pará, Brésil
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie
Etat de Pará, Brésil
Prov. de Sucumbios, Equateur
Etat de Pará, Brésil
Prov. de Sucumbios, Equateur
Region de Madre de Dios Region, Pérou
Amazonie
Guyane Française; Guyana; Suriname;
Etats d’Amazonicas, de Bolivar, Venezuela
Bolivar, Delta Amacuro, Venezuela
Etat de Tocantins, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Guyane Française
Etat de Rondônia, Brésil
Amazonie
Amazonie
Etat de Bolivar, Venezuela
Amazonie
Région de Saint Martin, Pérou
Province de Napo, Equateur
Province de Morona-Santiago, Equateur
La Paz, Bolivie
Amazonie
Guyane Française
Guyane Française
Etat de Maranhão, Brésil
Etat de Tocantins, Brésil
Etat de Tocantins, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat de Bolivar, Venezuela
68Amazonie vivante page
EspècesCochlidium nervatumCordia cremersiiCordia fanchoniaeCordia marioniaeCoryanthes pacaraimensisCoussarea longilaciniataCoussarea spicataCremastosperma bullatum Cremastosperma cenepenseCremastosperma yamayakatenseCremersia platulaCroton faroensisCroton subasperrimumCuphea alatospermaCuphea exilisCurtia ayangannaeCyathea bettinaeCyathea obnoxiaCyathea plicataCybianthus tayoensisDacryodes edilsoniiDanaea ushanaDaphnopsis graniticaDaphnopsis granvilleiDavilla neeiDieffenbachia wurdackiiDilkea lectaDilkea vanessaeDiospyros galloDiospyros ottohuberiDiospyros ParáensisDiospyros tepuDiospyros xavantinaDiplusodon cryptanthusDoliocarpus schultesianusDoryopteris surinamensisDracontium guianenseDracontium iquitenseDracula mendozaeDrosera AmazonieicaDrosera grantsauiDrosera solarisElaphoglossum arachnidoideumElaphoglossum boudrieiElaphoglossum choquetangaeElaphoglossum cotapatenseElaphoglossum cremersiiElaphoglossum crispipaleaElaphoglossum elkeaeElaphoglossum ellenbergianumElaphoglossum gonzalesiaeElaphoglossum inquisitivumElaphoglossum madidiense
ScientifiquesA.Rojas
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Campacci & J.B.F.Silva
Delprete
Delprete
Pirie
Pirie & Zapata
Pirie
Feuillet & Skog
Secco
Secco, Berry & Rosário
T.B.Cavalc. & S.A.Graham
T.B.Cavalc. & S.A.Graham
L. Cobb & Jans.-Jac.
Lehnert
Lehnert
Lehnert
Pipoly & Ricketson
Daly
Christenh.
Pruski & Barringer
Barringer
Aymard
Croat
Feuillet
Feuillet
Wallnöfer
Wallnöfer
Sothers
Wallnöfer
Sothers
T.B.Cavalc.
Aymard
Yesilyurt
G.H.Zhu & Croat
E.C.Morgan & J.A.Sperling
Luer & V.N.M.Rao
Rivadavia, Fleischm. & Vicent.
Rivadavia
A.Fleischm., Wistuba & S.McPherson
Mickel
Mickel
M.Kessler & Mickel
M.Kessler & Mickel
Mickel
M.Kessler & Mickel
M.Kessler & Mickel
M.Kessler & Mickel
M.Kessler & Mickel
M.Kessler & Mickel
M.Kessler & Mickel
Dates20072003200820032007200620062004200420042003200420052008200820072004200620062006200520062005200520072005200920092000200020032000200320042007200820042007200420092003200720082008200620062008200620062006200620062006
LieuxAmazonie
Guyane Française
Guyane Française
Guyana
Etat de Roraima, Brésil
Guyana
Guyane Française
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Guyane Française
Etat de Pará, Brésil
Amazonie
Amazonie
Etat de Pará, Brésil
Guyana
La Paz, Bolivie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie
Etat d’Acre, Brésil
Guyane Française
Guyane Française
Guyane Française
Amazonie
Région de Loreto, Pérou
Suriname, Guyane Française
Guyane Française
Etat de Bolivar, Venezuela
Etat de Bolivar, Venezuela
Etat de Pará, Brésil
Bolivar, Venezuela
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat de Tocantins, Brésil
Departement de Vaupes, Colombie
Suriname
Guyane Française
Région de Loreto, Pérou
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Etats d’Amazonas et de Roraima, Brésil
Etats du Mato Grosso, Tocantins, Pará, Brésil
Guyana
Guyana
Guyana
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Guyane Française
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
69Amazonie vivante page
EspècesElaphoglossum murinumElaphoglossum neeiElaphoglossum paucinerviumElaphoglossum paxenseElaphoglossum puberulentumElaphoglossum rosettumElaphoglossum semisubulatumElaphoglossum solomoniiElaphoglossum sundueiEncyclia chironiiEncyclia clovesianaEndlicheria arachnocomeEndlicheria arenosaEndlicheria argenteaEndlicheria aureaEndlicheria chrysovelutinaEndlicheria coriaceaEndlicheria ferruginosaEndlicheria griseosericeaEndlicheria lorastemonEndlicheria rubraEndlicheria ruforamulaEphedranthus boliviensisEpidendrum dejeaniaeEpidendrum foulquieriEpidendrum paruimenseEpidendrum reclinatumEpidendrum strobilicauleEpiscia duidaeEpiscia rubraErythroxylum timotheiEugenia breviracemosaEugenia caducibracteataEugenia galbaoensisEugenia pallidopunctataEugenia tenuifloraFestuca sumapanaFicus duarteiFicus duckeanaFosterella batistanaGalactophora angustifoliaGaleandra santarenaGalianthe BolivienaGalianthe sudyungensisGalipea congestifloraGalipea maximaGongora jauariensisGrosvenoria zamorensisGuadua incanaGuatteria alticolaGuatteria anteridiferaGuatteria anthracinaGuatteria arenicola
ScientifiquesM.Kessler & Mickel
M.Kessler & Mickel
M.Kessler & Mickel
A.Rojas
M.Kessler & Mickel
R.C.Moran & Mickel
R.C.Moran & Mickel
A.Rojas
M.Kessler & Mickel
V.P.Castro & J.B.F.Silva
L.C.Menezes & V.P.Castro
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chanderb.
Chatrou & Pirie
Chiron, Hágsater & L.Sánchez
Chiron
G.A. Romero & Carnevali
Carnevali & I.Ramírez
Hágsater & Benelli
Feuillet
Feuillet
Loiola & Sales
Mazine
Mazine
Mattos
Mazine
Mazine
Stančík
C.C. Berg & Carauta
C.C. Berg & Ribeiro
Ibisch, Leme & J.Peters
J.F.Morales
S.H.N.Monteiro & J.B.F.Silva
E.L.Cabral
E.L.Cabral
Pirani
Pirani & Kallunki
Campacci & J.B.F.Silva
H.Rob.
Londoño
Scharf & Maas
Scharf & Maas
Scharf & Maas
Maas & Erkens
Dates20062006200620032006200420042003200620042007200420042004200420042004200420042004200420042003200620052004200320082008200820092009200920052009200920032003200320092005200320052005200420072009200620082005200820062008
LieuxLa Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Amazonie
Etat de Rondônia, Brésil
Région de Loreto, Pérou
Amazonie
Région de Loreto, Pérou
La Paz, Bolivie
Région de Loreto, Pérou
Amazonie
Province de Napo, Equateur
Province de Napo, Equateur
Province de Zamora-Chinchipe, Equateur
Région de Saint Martin, Pérou
Région de Saint Martin, Pérou
Etat d’Acre, Brésil
Guyane Française
Guyane Française
Guyana
Guyana
Etat du Mato Grosso, Brésil
Amazonie
Amazonie
Etat de Maranhão, Brésil
Amazonie
Etats d’Amazonas, Maranhão, Pará, Brésil
Guyane Française
Etat de Pará, Brésil
Amazonie
Département de Meta, Colombie
Guyane Française
Guyane Française
Etat de Pará, Brésil
Dépt de Caqueta, Colombie
Etat de Pará, Brésil
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Etats de Maranhão, Pará, Tocantins, Brésil
Région de Loreto, Pérou
Amazonie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Dépt de Caqueta, Colombie
Guyana
Guyane Française; Amapa, Brésil
Guyane Française; Guyana; Suriname
Etat d’Acre, Brésil
70Amazonie vivante page
EspècesGuatteria ayangannaeGuatteria duodecimaGuatteria elegansGuatteria flabellataGuatteria intermedia
Guatteria japurensisGuatteria leucotrichaGuatteria minutifloraGuatteria montis-trinitatisGuatteria pakaraimaeGuatteria pannosaGuatteria partangensisGuatteria wokomungensisGuzmania pseudodissitifloraGuzmania vinaceaHabenaria ludibundiciliata
Habranthus minorHekkingia bordenaveiHeteropsis croatiiHeteropsis duckeanaHeterotaxis schultesiiHibiscus andersoniiHibiscus chancoaeHibiscus ferreiraeHibiscus manuripiensisHibiscus paludicolaHibiscus saddiiHibiscus windischiiHiraea glabrataHypolytrum leptocalamumInga loubryanaIxora araguaiensisIxora irwiniiJusticia mcdowelliiJusticia mesetarumJusticia obovataJusticia rhomboideakanukuensis FeuilletKreodanthus rotundifoliusLampadaria rupestrisLarnax bongaraensisLarnax maculatifoliaLarnax pomacochaensisLecointea guianensisLepanthes neilliiLepanthes rigidigitataLepidagathis callistachysLepidagathis ParáensisLepidagathis wasshauseniiLessingianthus longicuspisLicaria aureosericea
Scientifique(s)Scharf & Maas
Maas & Westra
Scharf
Erkens & Maas
Scharf
Maas & Westra
Scharf & Maas
Scharf & Maas
Scharf
Scharf & Maas
Scharf & Maas
Scharf & Maas
Scharf & Maas
H.Luther & K.F.Norton
H.Luther & K.F.Norton
J.A.N.Bat. & Bianch.
Ravenna
H.E. Ballard & Munzinger
M.L.Soares
M.L.Soares
Ojeda & G.A.Romero
Krapov. & Fryxell
Krapov. & Fryxell
Fryxell & Krapov.
Krapov.
Fryxell & Krapov.
Krapov. & Fryxell
Krapov. & Fryxell
W.R.Anderson & C.Davis
M. Alves & W.W. Thomas
Poncy
Delprete
Delprete
Wassh.
Wassh. & J.R.I.Wood
Wassh. & J.R.I.Wood
Wassh. & J.R.I.Wood
Feuillet
Ormerod
Feuillet & L.E. Skog
S.Leiva
E.Rodr. & S.Leiva
S.Leiva
Gontsch. & Yakovlev
L.Jost
Luer & Hirtz
Kameyama
Kameyama
Kameyama
Dematt.
van der Werff
Date20052008200620082006
20082006200620062005200620052005200820082006
20032003200920092005200420042004200820042004200420052002200720082008200320042004200420072005200320062006200620062004200420092009200920082000
LieuGuyana
Etat d’Acre, Brésil
Guyane Française
Etats d’Amazonas, Rondônia, Brésil
Etats d’Amazonas, Amapa, Brésil; Guyane
Fr.; Suriname
Amazonie
Guyane Française
Guyana; Suriname
Guyane Française
Guyana
Guyane Fr.; Etat d’Amapa, Brésil
Guyana
Guyana
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie
Etats du Mato Grosso, Maranhão, Pará,
Roraima, Brésil
Etat de Tocantins, Brésil
Guyane Française
Etats d’Amazonas, d’Acre, Brésil
Etats d’Amazonas, de Pará, Brésil
Amazonie
Etat du Mato Grosso, Brésil
Région de Saint Martin, Pérou
Etat du Mato Grosso, Brésil
Pando, Bolivie
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat de Rondônia, Brésil
Guyana
Guyana, Guyane Française
Etat de Tocantins, Brésil
Etat de Tocantins, Brésil
Guyana
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etats d’Acre, d’Amazonas, Brésil
Etats d’Amazonas, Rondônia, Brésil
Guyana
Amazonie
Guyana
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Guyane Française
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Guyana
71Amazonie vivante page
EspècesLicaria rufotomentosaLigeophila chinimensisLigeophila unicornisLindmania vinotinctaLindsaea digitataLissocarpa katingLissocarpa ronliesneriLissocarpa uyatLycopodiella kramerianaMacrocarpaea ayangannaeMacrocarpaea berryiMacrocarpaea chthonotropaMacrocarpaea claireaeMacrocarpaea dies-viridisMacrocarpaea dilloniiMacrocarpaea gran-pajatenaMacrocarpaea hilarulaMacrocarpaea innarrabilisMacrocarpaea jactansMacrocarpaea kuelapMacrocarpaea laudabilisMacrocarpaea luctansMacrocarpaea luyaMacrocarpaea neilliiMacrocarpaea opulentaMacrocarpaea pringleanaMacrocarpaea quechuaMacrocarpaea quizhpeiMacrocarpaea weigendiorumMacrocarpaea ypsilocauleMacroclinium ParáenseMalouetia gentryiMandevilla AmazonieicaMandevilla columbianaMandevilla matogrossanaMandevilla megabracteataMandevilla similarisManihot baccataMaranta coriaceaMaranta longifloraMaranta pulchraMaranta purpureaMarcgraviastrum grandiflorumMargaritopsis inconspicuaMarkea vasqueziiMascagnia aequatorialisMascagnia affinisMascagnia arenicolaMascagnia conformisMascagnia glabrataMasdevallia apteraMasdevallia frilehmanniiMasdevallia lynniana
Scientifique(s)van der Werff
Ormerod
Ormerod
B.Holst & Vivas
Lehtonen & Tuomisto
B.Walln.
B.Walln.
B.Walln.
B.Øllg.
J.R. Grant, Struwe & J.K. Boggan
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
Grant
J.R.Grant
Grant
Campacci & J.B.F.Silva
M.E.Endress
J.F.Morales
J.F.Morales
J.F.Morales
J.F.Morales
J.F.Morales
Allem
S.Vieira & V.C.Souza
S.Vieira & V.C.Souza
S.Vieira & V.C.Souza
S.Vieira & V.C.Souza
de Roon & Bedell
C.M.Taylor
E.Rodr.
W.R.Anderson & C.Davis
W.R.Anderson & C.Davis
C. Anderson
W.R.Anderson
W.R.Anderson & C.Davis
Luer & L.O’Shaughn.
Luer & Vasquez
Luer
Date20032005200820092008200420042004200420012005200520082007200420052005200420052004200520072004200520072004200520082004200520092004200520052005200720071999200820082008200820062005200620052005200120072005200420012004
LieuGuyane Française
Amazonie
Amazonie
Bolivar, Venzuela
Amazonie
Région de Loreto, Pérou
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie
Suriname
Guyana
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Région de Saint Martin, Pérou
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie
Région de Saint Martin, Pérou
Dépt de Meta, Colombie
Amazonie
Province de Napo, Equateur
Amazonie
Dépt de Caqueta, Colombie
Amazonie
Amazonie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Province de Pastaza, Equateur
Région de Saint Martin, Pérou
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Ucayali Region, Pérou
Dépt de Putumayo, Colombie
Etat de Pará, Brésil
Région de Loreto, Pérou
Amazonie
Dépt de Caqueta, Colombie
Etat du Mato Grosso, Brésil
Guyana
Etat de Bolivar, Venezuela
Guyane Française
Etats du Mato Grosso, Tocantins, Brésil
Etat de Tocantins, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Amazonie
Etats d’Acre, Amazonas, Brésil
Amazonie
Province de Napo, Equateur
Etat du Mato Grosso, Brésil
Guyana
Guyane Française
Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Parc National de Madidi, La Paz, Bolivie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
72Amazonie vivante page
EspècesMatelea quindecimlobataMaxillaria kelloffianaMegalastrum alticolaMegalastrum ciliatumMegalastrum marginatum 6]Megalastrum rupicolaMelpomene caput-gorgonisMelpomene flagellataMelpomene huancabambensisMelpomene jimeneziiMelpomene occidentalisMelpomene ParádoxaMelpomene personataMelpomene vulcanicaMezilaurus manausensisMicrochilus borjaquijosaeMicrochilus brunnescensMicrochilus campanulatusMicrochilus constrictusMicrochilus guianensisMicrochilus microcaprinusMicrochilus pedrojuanensisMicrochilus pseudobrunnescensMicrochilus putumayoensisMicrochilus rioesmeraldaeMicrochilus rioitayanusMikania urcuensisMonstera aureopinnataMonstera barrieriMonstera cenepensisMonstera vasqueziiMormodes gurupiensisMostuea muricataNapeanthus rupicolaNasa victoriiNautilocalyx coccineusNautilocalyx crenatusNautilocalyx orinocensisNautilocalyx paujiensisNautilocalyx pusillusNautilocalyx roseusNautilocalyx ruberNautilocalyx vestitusNeocalyptrocalyx moriiNeosprucea paternaOcotea badiaOcotea hirtandraOcotea imazensisOcotea laevifoliaOcotea lenitaeOcotea leptophyllaOcotea vasqueziiOctomeria portillae
Scientifique(s)Farinaccio & W.D.Stevens
Christenson
Kessler & Sm.
Kessler & Sm.
Kessler & Sm.
Kessler & Sm.
Lehnert
Lehnert
Lehnert
Lehnert
Lehnert
Lehnert
Lehnert
Lehnert
van der Werff
Ormerod
Ormerod
Ormerod
Ormerod
Ormerod
Ormerod
Ormerod
Ormerod
Ormerod
Ormerod
Ormerod
H.Rob. & W.C.Holmes
Croat
Croat, Moonen & Poncy
Croat
Croat
Campacci & J.B.F.Silva
Sobral & Lucia Rossi
Feuillet & L.E. Skog
Weigend
Feuillet & L.E. Skog
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
X. Cornejo & H.H. Iltis
M.H.Alford
van der Werff
van der Werff
van der Werff
van der Werff
van der Werff
van der Werff
van der Werff
Luer & Hirtz
Date20092009200620062006200620092009200920092009200920092009200320072005200820052008200520052005200520052005200620052005200520052009200320032004200320082008200820082008200820082008200820052005200520052005200520052004
LieuAmazonie
Guyana; Etat de Roraima, Brésil
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Région de Saint Martin, Pérou
La Paz, Bolivie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Province de Napo, Equateur
Amazonie
Province de Napo, Equateur
Province de Napo, Equateur
Guyana; Etats d’Amazonas, Bolivar, Venezuela
Amazonie
Guyana
Région de Saint Martin, Pérou
Etat de Pará, Brésil
Province de Napo, Equateur
Dépt de Putumayo, Colombie
Etat de Bolivar, Venzuela
Région de Loreto, Pérou
Province de Napo, Equateur
Amazonie
Guyane Française
Amazonie
Amazonie
Etats de Maranhão, de Pará, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Guyana
Région de Saint Martin, Pérou
Guyana
Amazonie
Amazonie
Etat de Bolivar, Venezuela
Etat de Bolivar, Venezuela
Etat de Bolivar, Venezuela
Amazonie
Etat de Bolivar, Venezuela
Guyane Française
Guyana
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Région de Saint Martin, Pérou
Amazonie
Amazonie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
73Amazonie vivante page
EspècesOphiocaryon barnebyanumOrnithidium elianaeOryctanthus minorOryctina atrolineataOuratea acicularisOuratea candelabraOuratea claudeiOuratea jansen-jacobsiaeOuratea javariensisOuratea miniguianensisOuratea pseudogigantophyllaOuratea retrorsaOuratea sipaliwiniensisOuratea superimpressaOuratea takutuensisPalicourea gelsemiifloraPalicourea gemmifloraPalicourea lemonianaPalicourea loxensisPalmorchis caxiuanensisPaloue sandwithiiParádrymonia barbataParádrymonia glandulosaParádrymonia hamataParádrymonia luteaParádrymonia maguireiParádrymonia tepuiParádrymonia yatuaPaspalum veredense
Passiflora angustaPassiflora artaPassiflora ascidiaPassiflora balbisPassiflora comparPassiflora curvaPassiflora davidiiPassiflora gabriellianaPassiflora longicuspisPassiflora pardifoliaPassiflora rufaPassiflora tectaPassiflora venustaPassiflora vescoiPepinia martinelliiPeritassa manaoaraPhainantha shuariorumPhilodendron ampamiiPhilodendron ancuashiiPhilodendron aureimarginatumPhilodendron aveniumPhilodendron barbouriiPhilodendron brent-berlinii
Scientifique(s)Aymard & Daly
Carnevali & M.A. Blanco
Kuijt
Kuijt
R.G.Chacon & K.Yamam.
Sastre
Salvador, E.P.Santos & Cervi
Sastre
Sastre
Sastre
Sastre
Sastre
Sastre
Sastre
Sastre
C.M.Taylor
C.M.Taylor
C.M. Taylor
C.M.Taylor
Rocha, S.S.Almeida & Freitas
Redden
Feuillet & L.E. Skog
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
G.H.Rua, R.C.Oliveira, Valls &
Graciano-Ribeiro
Feuillet & J.M. MacDougal
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Feuillet
Vanderpl.
Vanderpl. & S.E.Vanderpl.
Vanderpl.
Feuillet & J.M. MacDougal
Feuillet
R.Vásquez & M.Delanoy
D.Rignon & L.Rignon
H.Luther
Lombardi
C.Ulloa & D.A.Neill
Croat
Croat
Croat
Grayum & Croat
Croat
Croat
Date20062008200920032008200620062007200520072006200720072007200720062006200620062006200820032009200920092009200920092008
20082007200220022007200920072006200620062008200820072003200920072006200520052004200520052005
LieuAmazonie
Guyane Fr.; Guyana; Suriname
Guyane Française
Guyana
Etat de Tocantins, Brésil
Guyana
Etat de Tocantins, Brésil
Guyana; Suriname
Amazonie
Guyane Française
Suriname
Guyane Française
Suriname
Guyana
Guyana
Amazonie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Etat de Pará, Brésil
Guyana
Guyana
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Etat de Tocantins, Brésil
Etat de Bolivar, Venezuela; Guyana
Guyana
Guyana
Guyana
Guyana, Guyane Française
Guyane Française
Guyane Française
Guyane Française
Guyane Française
Etat de Maranhão, Brésil
Guyane Fr.; Guyana; Suriname
Guyana; Suriname; Bolivar, Venezuela
La Paz, Bolivie
Guyane Française
Etat de Pará, Brésil
Amazonie
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie
Amazonie
Région de Loreto, Pérou
Amazonie
Amazonie
Amazonie
74Amazonie vivante page
EspècesPhilodendron campiiPhilodendron cardosoiPhilodendron carinatumPhilodendron condorcanquensePhilodendron huashikatiiPhilodendron lupinumPhilodendron mooneniiPhilodendron palaciosiiPhilodendron paucinerviumPhilodendron reticulatumPhilodendron scottmorianumPhilodendron swartiaePhilodendron ushanumPhilodendron wadedavisiiPhoradendron acuminatumPhoradendron bicarinatumPhoradendron granvilleiPhoradendron juruanumPhoradendron krameriPhoradendron krukoviiPhoradendron lindemaniiPhoradendron oliveiraePhoradendron singularePhyllanthus puntiiPilocarpus trifoliolatusPiper aulacospermumPiper ciliomarginatumPiper remotinerviumPitcairnia amboroensisPitcairnia buscalioniiPitcairnia cremersiiPitcairnia heydlaufiiPitcairnia rojasiiPitcairnia saxosaPitcairnia semijunctaPitcairnia vargasiiPlatystele ParáensisPleurothallis feuilletiiPleurothallis tiarataPleurothallis ximenaePolylychnis ovataPolypsecadium apolobambaPolystichum albomarginatumPolystichum congestumPolystichum giganteumPolystichum lepidotumPolystichum rufumPolystichum solomoniiPotalia coronataPourouma cordataPouteria ericoidesPouteria erythrochrysaPouteria flavilatex
Scientifique(s)Croat
E.G.Gonç.
E.G.Gonç.
Croat
Croat
E.G.Gonç. & J.B.Carvalho
Croat
Croat & Grayum
Croat
Grayum
Croat & Moonen
Croat
Croat & Moonen
Croat
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Webster
Skorupa & Pirani
Callejas
Görts & Christenh.
Görts
Ibisch, Vásquez, Gross & Kessler
W.Till
Gouda
Vásquez & Ibisch
H.Luther
Gouda
Baker
Vásquez & Ibisch
Campacci & J.B.F.Silva
Luer
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Wassh.
Al-Shehbaz & A.Fuentes
Kessler & Sm.
Kessler & Sm.
Kessler & Sm.
Kessler & Sm.
Kessler & Sm.
Kessler & Sm.
Struwe & V.A.Albert
C.C.Berg
T.D.Penn.
T.D.Penn.
T.D.Penn.
Date20042004200520052005200820042005200420052007200520062006200320032003200320032003200320032003200420042005200520051999200320092000200720092009200920092004200420042006200820052005200520052005200520042004200620062006
LieuDépt de Pastaza, Equateur
Etat de Pará, Brésil
Etat d’Amapa, Brésil
Amazonie
Amazonie
Etat d’Acre, Brésil
Guyane Française
Province de Napo, Equateur
Région de Loreto, Pérou
Amazonie
Guyane Française
Amazonie
Guyane Française
Amazonie
Suriname
Amazonie
Guyane Française
Amazonie
Suriname; Guyana
Amazonie
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Amazonie
Etat d’Acre, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Guyane Française
Guyana
Guyane Française
Parc Nat. d’Amboró, Santa Cruz, Bolivie
Amazonie
Suriname; Guyane Française
Dépt de Cochabamba, Bolivie
Amazonie
Guyane Française
Guyane Fr ; Guyana; Suriname
Dépt de Cochabamba, Bolivie
Etat de Pará, Brésil
Guyane Française
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Etat d’Amapa, Brésil; Suriname
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
75Amazonie vivante page
EspècesPouteria freitasiiPouteria maximaPouteria pentameraPouteria resinosaPouteria stipuliferaPouteria styliferaPrestonia acrensisPrestonia amabilisProsthechea regentiiProsthechea roraimensisProtium aidanianumProtium calendulinumProtium gallosumProtium retusumProtium urophyllidiumPseudoxandra acreanaPseudoxandra borbensisPseudoxandra caulifloraPseudoxandra duckeiPseudoxandra obscurinervisPseudoxandra papillosaPseudoxandra pilosaPsittacanthus acevedoiPsittacanthus atrolineatusPsittacanthus baguensisPsittacanthus bergiiPsittacanthus brachypodusPsittacanthus carnosusPsittacanthus crassipesPsittacanthus dentatusPsittacanthus elegansPsittacanthus geniculatusPsittacanthus ovatusPsittacanthus rugostylusPsychotria ceroniiPsychotria cutucuanaPsychotria montivagaPsychotria poyoanaQualea johannabakkeraeQualea marioniaeQuiina berryiQuiina cidianaQuiina piresiiRaddiella vanessiaeRaputia praetermissaRauvolfia gracilisRemijia hubbardiorumRhodospatha acosta-solisiiRhodospatha brent-berliniiRhodospatha katipasRhodospatha piushadukaRhodostemonodaphne crenaticupulaRhodostemonodaphne curicuriariensis
Scientifique(s)T.D.Penn.
T.D.Penn.
T.D.Penn.
T.D.Penn.
T.D.Penn.
T.D.Penn.
J.F.Morales
J.F.Morales
V.P.Castro & Chiron
V.P.Castro & Campacci
Daly
Daly
Daly
Daly
Daly
Maas
Maas
Maas
Maas
Maas
Maas
Maas
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
Kuijt
C.M.Taylor
C.M.Taylor
C.M.Taylor
C.M.Taylor
Marc.-Berti
Marcano-Berti
J.V.Schneid. & Zizka
J.V.Schneid. & Zizka
J.V.Schneid. & Zizka
Judziewicz & Sepsenwol
Pirani & Kallunki
Koch & Kin.
B.M.Boom
Croat
Croat
Croat
Croat
Madriñán
Madriñán
Date20062006200620062006200620042004200520042005200720072007200720062003200320032003200320032009200920092009200920092009200920092009200920092006200620062006200220022003200320032007200520072005200520052005200520042004
LieuAmazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Etat d’Acre, Brésil
Dépt de Pastaza, Equateur
Etat de Roraima, Brésil
Etat de Roraima, Brésil
Province de Napo, Equateur
Guyane Française
Amazonie
Guyana
Amazonie
Etats d’Acre, Amazonas, Brésil
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Etat de Rondônia, Brésil
Amazonie
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Etat de Rondônia, Brésil
Amazonie
Etat de Pará, Brésil
Amazonie
Etat d’Acre, Brésil
Amazonie
Etat de Pará, Brésil
Province de Napo, Equateur
Prov. Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Dept. Pastaza, Equateur
Amazonie
Guyana
Etats d’Amazonas, de Pará, Brésil
Amazonie
Amazonie
Guyane Française
Amazonie
Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Province de Napo, Equateur
Province de Napo, Equateur
76Amazonie vivante page
EspècesRhodostemonodaphne longipetiolataRhodostemonodaphne napoensisRhodostemonodaphne negrensisRhodostemonodaphne parvifoliaRhodostemonodaphne peneiaRhodostemonodaphne sordidaRhodostemonodaphne tumucumaquensisRhynchospora acanthomaRhynchosporaangustipaniculataRhynchospora bracteovillosaRhynchospora cordatacheniaRhynchospora eurycarpaRhynchospora leucolomaRhynchospora rupestrisRhynchospora rupicolaRhynchospora saxisavannicolaRibes AmazonieicaRoraimaea aurantiacaRoupala nonscriptaRoupala psilocarpaRuellia exsertaRuyschia andinaSalacia negrensisScaphispatha robustaScelochilus newyorkorumSchefflera ciliatifoliaSchefflera dichotomaSchefflera plurifoliaSchefflera umbrosaSchwenckia alvaroanaSelaginella gynostachyaSelaginella karowtipuensisSenna biglandularisSerjania souzanaSida castanocarpaSida simpsoniiSida teresinensisSiparuna lewisianaSobralia cardosoiSolanum eiteniiSolanum megaspermumSolanum pedemontanumSpathiphyllum barbouriiSpathiphyllum brent-berliniiSpathiphyllum buntingianumSpathiphyllum diaziiSpecklinia feuilletiiSpigelia AmazonieicaSpigelia megapotamicaSpigelia rondoniensisStaelia tocantinsiana
Scientifique(s)Madriñán
Madriñán
Madriñán
Madriñán
Madriñán
Madriñán
Madriñán
Araújo & Longhi-Wagner
M.T. Strong
Araújo & Thomas
M.T.Strong
Araújo & Longhi-Wagner
Araújo & Longhi-Wagner
Araújo & Thomas
M.T. Strong
Strong
Weigend & E.Rodr.
Struwe, Nilsson & Albert
K.S.Edwards & Prance
K.S.Edwards & Prance
Wassh. & Wood
de Roon
Lombardi
E.G.Gonç.
Vásquez, Ibisch & Vargas
Fiaschi & Frodin
Fiaschi & Frodin
Fiaschi & Frodin
Fiaschi & Frodin
Benítez
Valdespino
Valdespino
Araujo & Souza
Ferrucci & Acev.-Rodr.
Krapov.
Krapov.
Krapov.
S.S.Renner & Hausner
Campacci & J.B.F.Silva
Agra
Agra
M.Nee
Croat
Croat
Croat
Croat
Luer
Fern.Casas
Fern.Casas
Fern.Casas
R.M.Salas & E.L.Cabral
Date2004200420042004200420042004
20082001
200320052004200320082001200520052008200320032003200520072005200320082008200820082006200820082007200520072007200720052009200820082006200520052005200520052004200820062007
LieuAmazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Région de Loreto, Pérou
Etat d’Amapa, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Guyana
Etat du Mato Grosso, Brésil
Guyane Française
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etats du Mato Grosso, de Pará, Brésil
Etats du Mato Grosso, de Pará, Brésil
Guyana
Guyane Française
Amazonie
Etat de Roraima, Brésil
Amazonie
Etats d’Amapa, d’Amazonas, Brésil
Etats du Mato Grosso, Rondônia, Brésil
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Amazonie
Etat de Pará, Brésil
Río Cotacajes, La Paz, Bolivie
Amazonie
Amazonie
Etats d’Amazonas, Mato Grosso, Rondônia, Brésil
Etats of Amazonas, Pará, Brésil
Dépt de Caqueta, Colombie
Guyana; Guyane Française
Guyana
Etat de Tocantins, Brésil
Etat du Mato Grosso Brésil
Etats de Maranhão, Tocantins, Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Amazonie
Etat de Roraima, Brésil
Etat de Maranhão, Brésil
Amazonie
Etats d’Acre, d’Amazonas, Brésil
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Guyane Française
Amazonie
Amazonie
Etat de Rondônia, Brésil
Etat de Tocantins, Brésil
77Amazonie vivante page
EspècesStelis abbreviataStelis adinostachyaStelis aliquantulaStelis bricenorumStelis bucculentaStelis encephalotaStelis lapoiStelis laudabilisStelis mnemonicaStelis nigrescensStelis orectaStelis piceaStelis sparsifloraStelis strobilaceaStelis unciferaStenospermation ancuashiiStenospermation parvumStruthanthus pranceiStyrax griseusSwartzia canescens
Swartzia coriaceifoliaSwartzia juruanaSwartzia manausensisSwartzia ramifloraSwartzia trimorphicaSyagrus vermicularisTachia lancisepalaTachia siwertiiTachigali barnebyiTachigali candelabrumTachigali chrysaloidesTachigali fuscaTalisia croatiiTalisia douradensisTalisia ghilleanaTalisia granulosaTalisia parvifloraTetracera maguireiTetrapterys anomalaTococa costoidesTococa leticianaTocoyena arenicolaTovomita calophyllophyllaTovomita gazeliiTrichocentrum loyolicumTriplophyllum boliviense
Triplophyllum glabrum
Turnera AmazonieicaTurnera discorsTurnera kuhlmanniana
Scientifique(s)Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
G.A.Romero & Luer
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer & Hirtz
Luer
Luer & Hirtz
Croat
Croat & A.Gomez
Kuijt
P.W.Fritsch
Torke
Torke
Torke
Torke
Torke
Mansano & A.L.Souza
Noblick
Struwe, Kinkade & Maas
Struwe, Kinkade & Maas
van der Werff
van der Werff
van der Werff
van der Werff
Acev.-Rodr.
Acev.-Rodr.
Acev.-Rodr.
Acev.-Rodr.
Acev.-Rodr.
Aymard & B.M. Boom
W.R.Anderson
Michelang.
Michelang.
Delprete
García-Villacorta & Hammel
Poncy & Offroy
Pupulin, Karremans & G.Merino
Prado & Moran
Prado & Moran
Arbo
Arbo
Arbo
Date20072007200720062007200720072007200720072007200720072007200720052005200320042007
20042004200720072005200420052005200820082008200820032003200320032003200320052006200620082004200620082008
2008
200520052005
LieuProvince de Napo, Equateur
Province de Napo, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Amazonie
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Amazonie
Dépt de Pastaza, Equateur
Amazonie
Etat de Pará, Brésil
Etats d’Amapa, de Pará, Brésil; Guyane Fr.;
Suriname
Amazonie
Etat d’Acre, Brésil
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Etat de Maranhão, Brésil
Etat de Rondônia, Brésil
Etats de Pará, d’Amazonas, Brésil
Etat de Rondônia, Brésil
Amazonie
Etats d’Acre, Mato Grosso, Rondônia, Brésil
Etat d’Acre, Brésil
Etats d’Acre, d’Amazonas, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Amazonie
Amazonie
Amazonie
Guyana
Guyana
Amazonie
Amazonie
Etat de Tocantins, Brésil
Région de Loreto, Pérou
Guyane Française
Prov. de Zamora-Chinchipe, Equateur
Etats d’Acre, Amapa, Amazonas, Brésil; Guyane
Française; Guyana
Etats de Pará, d’Amazonas, Pará, de Rondônia,
Brésil; Guyana
Amazonie
Etat de Rondônia, Brésil
Etat de Rondônia, Brésil
78Amazonie vivante page
totAl de plantes : 637
EspècesTurnera laciniataTurnera occidentalisTurnera reginaeUnonopsis heterotrichaWeinmannia davidsoniiWeinmannia yungasensisXanthosoma baguenseYanomamua aracaZollernia surinamensis
Scientifique(s)Arbo
Arbo & Shore
Arbo
Maas & Westra
Fuentes & Rogers
Fuentes & Rogers
Croat
Grant, Maas & Struwe
Mansano, A.M.G.Azevedo & G.P.Lewis
Date200520052005200720072007200520062005
LieuxEtat de Pará, Brésil
Région de Saint Martin, Pérou
Etat de Maranhão, Brésil
Etat de Pará, Brésil
La Paz, Bolivie
La Paz, Bolivie
Amazonie
Amazonie
Suriname; Guyane Française
79Amazonie vivante page
EspècesAcestridium colombienseAcestridium gymnogasterAcestridium scutatumAcestridium triplaxAcestrocephalus acutusAcestrocephalus pallidusAdontosternarchus nebulosusAmazoniespinther dalmataAmmoglanis amapaensisAncistrus parecisAncistrus tombadorAnostomoides passionisApareiodon agmatos
Aphyocharax yekwanaeAphyolebias boticarioiApistogramma baenschiApistogramma barlowiApistogramma eremnopygeApistogramma erythruraApteronotus galvisiAstyanax ajuricabaAstyanax clavitaeniatusAstyanax dnophosAstyanax siapaeAstyanax utiaritiAstyanax villwockiAttonitus bounitesAttonitus ephimerosAttonitus irisaeBaryancistrus beggini
Baryancistrus demantoides
Brachyplatystoma capapretumBryconadenos weitzmaniBryconamericus carlosiCaenotropus schizodonCaiapobrycon tucuruiCallichthys serralabiumCentromochlus macracanthus
Cetopsidium ferreiraiCetopsidium pemonCetopsidium soniaeCetopsis arcanaCetopsis caiapoCetopsis montanaCetopsis parmaCetopsis pearsoniCetopsis sandraeCetopsis sarcodesCetopsis starnesi
ScientifiquesRetzer
Reis & Lehmann
Reis & Lehmann
Rodriquez & Reis
Menezes
Menezes
Lundberg & Cox Fernandes
Bührnheim, Carvalho, Malabarba & Weitzman
Mattos, Costa & Gama
Fisch-Muller, Cardoso, da Silva & Bertaco
Fisch-Muller, Cardoso, da Silva & Bertaco
Dos Santos & Zuanon
Taphorn B., D.C., H. López-Fernández & C.R.
Bernard
Willink, Chernoff & Machado-Allison
Costa
Römer, Hahn, Römer, Soares & Wöhler
Römer & Hahn
Ready & Kullander
Staeck & Schindler
de Santana, Maldonado-Ocampo & Crampton
Marinho and Lima
Garutti
Lima & Zuanon
Garutti
Bertaco & Garutti
Zarske & Géry
Vari & Ortega
Vari & Ortega
Vari & Ortega
Lujan, Arce & Armbruster
Werneke, Sabaj, Lujan & Armbruster
Lundberg & Akama
Menezes, Netto-Ferreira & Ferreira
Román-Valencia
Scharcansky & Lucena
Malabarba & Vari
Lehmann A. & Reis
Soares-Porto
Vari, Ferraris & de Pinna
Vari, Ferraris & de Pinna
Vari & Ferraris Jr.
Vari, Ferraris & de Pinna
Vari, Ferraris & de Pinna
Vari, Ferraris & de Pinna
de Oliveira, Vari, Ferraris,
Vari, Ferraris & de Pinna
Vari, Ferraris & de Pinna
Vari, Ferraris & de Pinna
Vari, Ferraris & de Pinna
Dates2005200920092007200620062007200820082005200520062008
20032004200420082004200820072009200320042003200719992000200020002009
2005
2005200920032007200020042000
20052005200920052005200520012005200520052005
LieuxColombie
Rio Madeira, Brésil
Rio Madeira, Brésil
Bassin oriental de l’Amazone, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Etat d’Amazonas, Brésil
Bassin Amazonien
Bassin Amazonien
Brésil
Amazonie
Fleuves Tapajós et Tocantins, Brésil
Rio Xingu, Brésil
Fleuve Mazaruni, Guyana
Plateau des Guyanes du Venezuela
Bassin du Rio Purus, Brésil
Pérou
Nord Pérou
Pérou
Rio Mamoré, Bolivie
Bassin du Rio Meta, Colombie
Etat d’Amazonas, Brésil
Rio Surumu, Etat de Roraima, Brésil
Rio Xingu, Brésil
Rio Siapa, Etat d’Amazonas, Venezuela
Axe fluvial Rio Tapajós, Brésil, centre Brésil
Bassin Amazonien Pérou et Bolivie
Amazonie Occidentale
Amazonie Occidentale
Amazonie Occidentale
Venezuela : Amazonas, axe fluvial Rio Orinoco,
Rio Ventuari
Venezuela, Amazonas, axe fluvial Rio Orinoco,
Rio Ventuari
Bassin Amazonien
Axe fluvial Rio Curuá, Rio Xingu, Brésil
Amazonie
Axe fluvial Rio Tapajós, Brésil
Rio Tocantins, bassin du Brésil, Brésil
Fleuve Haut Orinoco et Negro
Axe fluvial Rio Negro, Bassin Amazonien,
Brésil
Rio Trombetas, Brésil
Rio Branco, Brésil
Rio Branco, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Bassin Occidental de l’Amazone
Amazonie Occidentale
Rio Tapajos
Rio Tocantins, Brésil
Bassin Sud-Ouest de l’Amazonie
Poissons
80Amazonie vivante page
EspècesChaetostoma changaeChaetostoma daidalmatosChaetostoma stroumpoulosCharacidium xavanteCompsaraia samueliCorumbataia veadeirosCorydoras albolineatusCorydoras isbrueckeriCorydoras negroCorydoras noelkempffiCorydoras ortegaiCorydoras ParáguaCorydoras paucernaCorydoras tukano
Creagrutus barrigai
Creagrutus britskiiCreagrutus changaeCreagrutus cracentisCreagrutus ephippiatusCreagrutus figuiredoiCreagrutus flavescensCreagrutus gracilisCreagrutus holmiCreagrutus ignotusCreagrutus manuCreagrutus menezesiCreagrutus molinusCreagrutus mucipuCreagrutus occidaneusCreagrutus ortegaiCreagrutus ouranasterCreagrutus petilusCreagrutus pilaCreagrutus runaCreagrutus saxatalisCreagrutus seductusCreagrutus ungulusCreagrutus zephyrusCrenicichla zebrine
Crossoloricaria bahuajaCynopotomas xiagunaoCyphocharax derhamiDenticetopsis epaDenticetopsis seductaDerhamia hoffmannorumDicrossus gladicaudaEntomocorus melaphareusGelanoglanis nanonocticolusGelanoglanis traviesoGeophagus gottwaldi
ScientifiquesSalcedo
Salcedo
Salcedo
de Garca et al
Albert & Crampton
Carvalho
Knaack
Knaack
Knaack
Knaack
Britto, Lima & Hidalgo
Knaack
Knaack
Britto & Lima
Vari § Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari and Harold
Vari and Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Vari et Harold
Montaña, López-Fernández & Taphorn
Chang & Castro
Menezes
Vari & Chang
Vari, Ferraris & de Pinna
Vari, Ferraris & de Pinna
Géry & Zarske
Schindler & Staeck
Akama & Ferraris
Soares-Porto, Walsh, Nico & Netto
Rengifo, Lujan, Taphorn & Petry
Schindler & Staeck
Date20062006200620082009200820042004200420042007200420042003
2001
200120012001200120012001200120012001200120012001200120012001200120012001200120012001200120012008
19992008200620052005200220082003199920082006
LieuxCentre du Pérou
Fleuve Huallaga centre Pérou
Fleuve Huallaga centre Pérou
Rio Xingu, Brésil
Fleuve Amazone
Rio Tocantins, Brésil
Bolivie
Bolivie
Bolivie
Bolivie
Rio Putumayo au Pérou
Bolivie
Bolivie
Rio Tiquié, Bassin supérieur du Rio Negro,
Brésil
Sections centrales nord et ouest du Bassin
Amazonien
Rio Tocantins, Brésil
Amazone Occidental
Rio Tapajos
Rio Negro
Rio Tocantins, Brésil
Amazone Occidental
Amazone Occidental
Amazonie Occidental
Rio Tapajos
Bassin S.O. de l’Amazone
Rio Negro et Rio Tocantins, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Bassin Occidental de l’Amazone
Amazone Occidental
Bassin Occidental de l’Amazone
Sud Ouest Amazone
Bassin Occidental de l’Amazone
Rio Negro
Rio Tocantins, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Bassin Sud-Ouest de l’Amazone
Rio Negro
Fleuve Ventuari, Bassin versant sup. de l’Orinoco,
Etat d’Amazonas, Venezuela
Madre de Dios, Sud-Est Pérou
Rio Xingu, Brésil
Nord Est Pérou
Rio Tocantins, Brésil
Bassin de l’Amazone
Fleuve Mazaruni au Guyana
Colombie
Rio Amazonas
Bassinsversant des fleuves Orinoco et Amazone
Fleuve Marañon (Bassine de l’Amazon), N-E Perou
Rio Orinoco au Venezuela
81Amazonie vivante page
EspècesGladioglanis anacanthusGuianacara cuyunii
Guianacara stergiosi
Gymnotus arapaimaGymnotus curupiraGymnotus jonasiGymnotus mamirauaGymnotus melanopleuraGymnotus obscurusGymnotus oncaGymnotus ucamaraGymnotus varzeaHarttia depressaHarttia dissidensHarttia duriventrisHarttia guianensisHarttia merevariHarttia punctataHarttia trombetensisHarttia uatumensisHasemania nambiquaraHemiancistrus guahiborumHemiancistrus pankimpujuHemiancistrus subviridisHemibrycon divisorensisHemigrammus aruaHemigrammus geisleriHemigrammus neptunusHemigrammus oraHemigrammus silimoniHemiodus jatuaranaHemiodus tocantinensisHisonotus chromodontusHisonotus luteofrenatusHoplias curupiruHypancistrus contradensHypancistrus debilitteraHypancistrus furunculusHypancistrus lunaorumHyphessobrycon borealisHyphessobrycon heliacusHyphessobrycon hexastichosHyphessobrycon melanostichos
Hyphessobrycon nigricinctusHyphessobrycon notidanos
Hyphessobrycon oritoensis
Hyphessobrycon pandoHyphessobrycon scutulatus
Scientifique(s)Rocha, de Oliveira & Rapp Py-Daniel
López-Fernández, Taphorn Baechle &
Kullander
López-Fernández, Taphorn Baechle &
Kullander
Albert & Crampton
Crampton, Thorsen & Albert
Albert & Crampton
Albert & Crampton
Albert & Crampton
Crampton, Thorsen & Albert
Albert & Crampton
Crampton, Lovejoy & Albert
Crampton, Thorsen & Albert
Rapp Py-Daniel & Oliveira
Rapp Py-Daniel & Oliveira
Rapp Py-Daniel & Oliveira
Rapp Py-Daniel & Oliveira
Provenzano
Rapp Py-Daniel & Oliveira
Rapp Py-Daniel & Oliveira
Rapp Py-Daniel & Oliveira
Bertaco & Malabarba
Werneke, Armbruster, Lujan & Taphorn
Lujan & Chamon
Werneke, Sabaj, Lujan & Armbruster
Bertaco, Malabarba, Hidalgo & Ortega
Lima, Wosiacki and Ramos
Zarske & Géry
Zarske & Géry
Zarske & Géry
Britski & Lima
Langeani
Langeani
Britski & Garavello
Britski & Garavello
Oyakawa & Mattox
Armbruster, Lujan & Taphorn
Armbruster, Lujan & Taphorn
Armbruster, Lujan & Taphorn
Armbruster, Lujan & Taphorn
Zarske, Le Bail & Géry
Moreira, Landim & Costa
Bertaco & Carvalho
Carvalho & Bertaco
Zarske & Géry
Carvalho & Bertaco
García-Alzate, Román-Valencia & Taphorn
Hein
Lucena
Date20082006
2006
2001200520012001200120052001200320052001200120012001200520012001200120072005200820052007200920072002200620082004199920072007200920072007200720072006200220052006
20042006
2008
20082003
LieuRio Aripuaña, Amazonas, Brésil
Plateau des Guyanes Est Venezuela
Plateau des Guyanes Est Venezuela
Plaine inondable de l’Amazone
Bassin de l’Amazone
Plaine inondable de l’Amazone
Plaine inondable de l’Amazone
Plaine inondable de l’Amazone
Bassin de l’Amazone
Plaine inondable de l’Amazone
Amazone Péruvien
Bassin de l’Amazone
Guyana
Guyana
Guyana
Guyana
Etat Bolívar, Fleuve de Caura, Venezuela
Guyana
Guyana
Guyana
Rio Tapajós supérieur, axe fluvial du Brésil
Rio Ventuari, Amazonas, Venezuela
Bassin de l’Amazone
Rio Orinoco, Amazonas, Venezuela
Axe fluvial rio Ucayali, Sierra del Divisor, Pérou
Etat de Pará, Brésil
Amazonas central
Rio Manuripi, Dépt du Pando, Bolivie
Guyane Française
Bassin du Rio Tapajós, Brésil
Rio Trombetas, Brésil, Bassin Amazone, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Rio Tapajós, Brésil, Etat Mato Grosso, Brésil
Rio Tapajós, Brésil, Etat Mato Grosso, Brésil
Amazone
Amazonas, Venezuela
Amazonas, Venezuela
Amazonas, Venezuela
Amazonas, Venezuela
Guyane Française
Rio Tapajós, Bassin brésilien, Central Brésil
Etat du Mato Grosso, Brésil
Rio Tapajós, Bassin brésilien, Chapada dos Parecis,
Brésil centre
Rio Madre de Dios au Pérou
Rio Tapajós, Bassin brésilien, Chapada dos Parecis,
Brésil centre
Axe fluvial du fleuve Putumayo, Amazonie
Colombienne
Département du Pando, Bolivie
Rio Tapajós, système fluvial du Brésil
82Amazonie vivante page
EspècesHypostomus ericaeHypostomus ericiusHypostomus faveolus
Hypostomus hemicochliodonHypostomus macushiHypostomus paucipunctatusHypostomus simiosHypostomus soniaeHypostomus waiampiItuglanis mambaiJupiaba isasyJupiaba kuruaJupiaba ParánatingaJupiaba poekoteroKnodus borkiKnodus shinahota
Knodus tiquiensisLaetacara fulvipinnisLasiancistrus saetigerLeporinus AmazonieicusLeporinus bleheriLeporinus geminisLeporinus guttatus
Leporinus unitaeniatusLeptodoras cataniaiLeptodoras oyakawaiLithoxus jantjaeLithoxus jantjaeLoricaria lundbergiLoricaria pumilaLoricaria spinuliferaMegadontognathus kaitukaensisMegalonema amaxanthumMegalonema orixanthumMoema apurinanMoenkhausia cosmopsMoenkhausia diktyotaMoenkhausia dorsinudaMoenkhausia levidorsaMoenkhausia margitaeMoenkhausia petymbuabaMyloplus planquetteiMyoglanis koepckeiNannacara quadrispinaeNannostomus rubrocaudatusOdontostilbe EquateurensisOdontostilbe nareudaOdontostilbe parecisOtocinclus batmani
Scientifique(s)Hollanda Carvalho & Weber
Armbruster
Zawadzki, Birindelli & Lima
Armbruster
Armbruster, J.W. and L.S. de Souza
Hollanda Carvalho & Weber
Hollanda Carvalho & Weber
Hollanda Carvalho & Weber
Hollanda Carvalho & Weber
Bichutte & Trajano
Netto-Ferreira et al
Birindelli, Zanata, Sousa & Netto-Ferreira
Netto-Ferreira et al
Zanata & Lima
Zarske
Ferreira & Carvajal
Ferreira & Lima
Staeck & Schindler
Armbruster
Dos Santos & Zuanon
Géry
Garavello & Santos
Birindelli & Britski
Garavello & Santos
Sabaj
Birindelli, Sousa & Sabaj Pérez
Lujan
Lujan
Thomas & Rapp Py-Daniel
Thomas & Rapp Py-Daniel
Thomas & Rapp Py-Daniel
Campos-da-paz
Lundberg and Dahdul
Lundberg and Dahdul
Costa
Lima, Britski & Machado
Lima & Toledo-Piza
Zarske & Géry
Benine
Zarske & Géry
Lima & Birindelli
Jégu, M., P. Keith and P.-Y. Le Bail
Chang
Staeck & Schindler
Zarske
Bührnheim & Malabarba
Bührnheim & Malabarba
Bührnheim & Malabarba
Lehmann A.
Date200520032008
2003200520052005200520052008200920092009200520082007
2006200720052008199920092009
20092005200820082008200820082008199920082008200420072001200220022001200620031999200420092006200620062006
LieuSyst. fluvial moyen et inférieur Amazone
Axe fluvial Rio Amazonas (Pérou)
Rio Tocantins, Brésil et Rio Xingu,
Bassin brésilien (centre Brésil)
Rio Amazonas axe fluvial du Pérou
Guyana
Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone
Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone
Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone
Syst. fluvial moyen et inférieur Amazone
Rio Tocantins, Brésil
Rio Tapajos
Rio Curuá, Rio Xingu, Bassin brésilien (Brésil)
Rio Tapajos
Rio Tiquié, Bassin Sup. du Rio Negro, Brésil
Iquitos, Pérou
Rio Shinahota, Bassin du Rio Chaparé (système
fluvial de Mamoré), Bolivie
Rio Tiquié, Bassin Sup. du Rio Negro, Brésil
Rio Orinoco et Rio Negro (Venezuela)
Etat de Pará, Brésil,
Plaines de l’Amazone, Brésil
Bassin du Rio Guaporé-Iténez
Araguaia-Tocantins, Bassin de l’Amazone, Brési
Rio Curuá, Rio Xingu, Bassin brésilien,
Serra do Cachimbo, Brésil
Araguaia-Tocantins, Bassin de l’Amazone, Brésil
Etat de l’Amazonas, Venezuela
Bassin Tapajós et Xingu, Brésil
Hauts Plateaux du Guayana
Amazonas, Venezuela
Canaux fluviaux du Bassin de l’Amazone
Canaux fluviaux du Bassin de l’Amazone
Canaux fluviaux du Bassin de l’Amazone
Bassin de l’Amazone
Département du Pando, Bolivie
Bassin de l’Orinoco, Etat d’Amazonas, Venezuela
Bassin du Rio Purus, Brésil
Rio Tapajôs
Rio Negro du Brésil
Rio Iténez en Bolivie
Rio Aripuanã, Bassin Amazone, Brésil
Rio Ucayali au Pérou
Serra do Cachimbo, Rio Xingu, Brésil
Plateau des Guyanes
Rio Amazonas, Pérou
Delta de l’Orinoco au Venezuela
Région de Loreto, Pérou
Bassin de l’Amazone
Bassin de l’Amazone
Bassin de l’Amazone
Rio Puré (Colombie), et 2 bras morts du
Rio Amazonas (Iquitos), Pérou
83Amazonie vivante page
EspècesOtocinclus cocamaOtocinclus cocamaPachyurus stewartiPanaqolus changaePanaque bathyphilusParáncistrus nudiventrisPariosternarchus AmazonieensisPeckoltia cavaticaPeckoltia sabajiPhallobrycon adenacanthusPhenocogaster apletostigmaPhreatobius dracunculusPhreatobius sanguijuela
Physopyxis ananasPhysopyxis cristataPimelodus haisodusPimelodus joannisPimelodus stewartiPimelodus tetramerusPlatyurosternarchus crypticusPotamotrygon boesemaniPropimelodus caesiusPseudancistrus corantijniensisPseudobunocephalus lundbergiPterygoplichthys weberiPyrrhulina elongataRhabdolichops lundbergiRhabdolichops navalhaRhabdolichops nigrimansRhinodoras armbrusteriRineloricaria darahaRivulus amananRivulus amanapiraRivulus cauraeRivulus gaucheriRivulus kayabiRivulus kirovskyiRivulus mahdiaensisRivulus sape
Rivulus uaktiRivulus uatumanRoeboides oligistosScoloplax baskiniSerrasalmus altispinisSimpsonichthys inaequipinnatusSimpsonichthys reticulatusSkiotocharax meizonSorubim maniradiiSteatogenys ocellatusSteindachnerina notograptosSternarchorhynchus caboclo
Scientifique(s)Reis
Reis
Casatti & Chao
Chockley & Armbruster
Lujan & Chamon
Rapp Py-Daniel & Zuanon
Albert & Crampton
Armbruster, J.W. and D.C. Werneke
Armbruster, J.W.
Menezes, Ferreira & Netto-Ferreira
de Lucena, Z.M.S. & C. de S. Gama
Shibatta, Muriel-Cunha & De Pinna
Fernández, Saucedo, Carvajal-Vallejos &
Schaefer
Sousa and Rapp
Sousa and Rapp
Ribeiro et al
Ribeiro et al
Ribeiro et al
Ribeiro & Lucena
de Santana & Vari
Rosa, Carvalho, and Wanderley
Parisi, Lundberg & DoNascimiento
De Chambrier, S. and J.I. Montoya-Burgos
Friel
Armbruster and Page
Zarske & Géry
Correa, Crampton & Albert
Correa, Crampton & Albert
Correa, Crampton & Albert
Sabaj et al
Rapp Py-Daniel & Fichberg
Costa & Lazzarotto
Costa
Radda
Keith, P., L. Nandrin & P.-Y. Le Bail
Costa
Costa
Suijker, W.H. and G.E. Collier
Lasso-Alcalá, O.M., D.C. Taphorn, C.A.
Lasso & O. León-Mata
Costa
Costa
Lucena
Rocha, de Oliveira & Rapp Py-Daniel
Merckx, Jégu & Santos
Costa
Costa & Nielsen
Presswell, Weitzman & Bergquist
Littmann, Burr & Buitrago-Suarez
Crampton, Thorsen & Albert
Lucinda & Vari
de Santana & Nogueira
Date2004200420022002200820052006200520032009200720072007
20052005200820082008200620082008200620082008200620012006200620062008200820082004200420062007200420062006
200420042000200820002008200320002001200420092006
LieuRégion du Loreto, Pérou
Rio Ucayali, Pérou
Bassin du Rio Napo, Est Equateur
Pérou Oriental
Bassins fleuves Itaya et Momon (Pérou)
Rio Xingu, Brésil,
Fleuve Amazone
Guyana
Plateau des Guyanes
Rio Xingu, Bassin brésilien
Etat d’Amapá, Brasil
Bassin Sud Ouest de l’Amazone
Fleuve Iténez, Bolivie
Bas. Rio Jutaí, Solimões, Amazonas, Brésil
Rio Negro, Amazonas, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Rios Tapajós, Tocantins, Brasil
Rio Branco, Brésil
Suriname
Bassin de l’Amazone
Plateau des Guyanes
Etat de Bolivar, Venezuela
Fleuve Amazone, Amazonas, Colombie
Rio Tapajos au Brésil
Amazone Central
Amazone Central
Amazone Central
Rio Branco, Brésil
Bas. Rio Daraá, Negro, Amazone, Brésil
Axe fluvial Japurá, Bas. versant Amazonas, Brésil
Rio Negro, Brésil
Rio Caura, Etat de Bolivar, Venezuela
Guyane Française
Bas. versant deTapajós, Brésil méridional
Amazone Central, Brésil
Guyana
Plateaux des Guyanes, Venezuela
Rio Negro, Brésil
Brésil Central
Rios Orinoco et Amazonas
Rio Aripuanã, Amazonas, Brésil
Rio Atumã, Amazonas, Brésil
Rio Tocantins, Brésil
Rio Xingu, plaines inondées du Brésil
Guyana
Bassin Sup. et moyen de l’Amazone
Plaines inondées du Bassin de l’Amazone
Rio Tocantins, Brésil
Bassin de l’Amazone, Brésil
84Amazonie vivante page
EspècesSternarchorhynchus curumim
Sternarchorhynchus severiiSternopygus branco
Synbranchus lampreiaTeleocichla centisquamaTetragonopterus lemniscatusTetranematichthys wallaceiTometes lebaili
Tometes makueTrichomycterus therma
Scientifique(s)de Santana & Crampton
de Santana & Nogueira
Crampton, Hulen & Albert
Favorito, Zanata & Assumpção
Zuanon & Sazima
Benine, R.C., G.Z. Pelição & R.P. Vari
Vari & Ferraris
Jégu, Keith & Belmont-Jégu
Jégu, Santos & Belmont-Jégu
Fernandez & Miranda
Date2006
20062004
20052002200420062002
20022007
LieuPlaines inondées du Bassin de
l’Amazone, Brésil
Bassin de l’Amazone, Brésil
Plaines inondées du Bassin de
l’Amazone, Brésil
Etat de Pará, Brésil,
Xingu River, Amazone
Bassin Versant de Corantijn au Suriname
Rio Negro
Bassins des fleuves Mana et Maroni en Guyane Fr.,
et le fleuve Commewine (Suriname)
Rio Negro (Brésil) et Orinoco (Venezuela)
Bolivie
totAl de poissons : 257
85Amazonie vivante page
EspècesAdelophryne patamona
Allobates caeruleodactylusAllobates cepedaiAllobates conspicuusAllobates craspedocepsAllobates crombieiAllobates fratisenescusAllobates fuscellusAllobates gasconiAllobates granti
Allobates insperatusAllobates masnigerAllobates melanolaemusAllobates nidicolaAllobates ornatusAllobates picachos
Allobates spumaponensAllobates subfolionidificansAllobates sumtuosusAllobates undulatusAllobates vanzoliniusAmeerega altAmazonieicaAmeerega ignipedisAmeerega pepperiAmeerega pongoensisAmeerega yoshinaAmeerega yungicolaAnomaloglossus baeobatrachusAnomaloglossus breweriAnomaloglossus kaieiAnomaloglossus moffettiAnomaloglossus triunfo
Anomaloglossus wothuja
Atelopus dimorphusAtelopus epikeisthosAtelopus mittermeieri
Atelopus monohernandezii
Atelopus oxapampaeAtelopus petersi
Atelopus petriruiziAtelopus pyrodactylusAtelopus reticulatusBrasilotyphlus guarantanus
Scientifique(s)MacCulloch, Lathrop, Kok, Minter, Khan, and
Barrio-Amoros
Lima and Caldwell
Morales
Morales
Duellman
Morales
Morales
Morales
Morales
Kok, MacCulloch, Gaucher, Poelman, Bourne,
Lathrop, and Lenglet
Morales
Morales
Grant and Rodriguez
Caldwell and Lima
Morales
Ardila-Robayo, Acosta-Galvis,
& Coloma
Kok and Ernst
Lima, Sanchez, and Souza
Morales
Myers and Donnelly
Morales
Twomey and Brown
Brown and Twomey
Brown and Twomey
Schulte
Brown and Twomey
Lötters, Schmitz, and Reichle
Boistel and Massary
Barrio-Amorós
Kok, Sambhu, Roopsind, Lenglet & Bourne
Barrio-Amorós and Brewer-Carias
Barrio-Amorós, Fuentes-Ramos & Rivas-
Fuenmayor
Barrio-Amorós, Fuentes-Ramos & Rivas-
Fuenmayor
Lötters
Lötters, Schulte, and Duellman
Acosta-Galv is, Rueda-A lmonacid,
Velásquez-Álvarez, Sánchez-Pacheco, et
Peña-Prieto
Ardila-Robayo, Osorno-Muñoz & Ruiz-
Carranza
Lehr, Lötters, and Mikael
Coloma, Lötters, Duellman, & Miranda-
Leiva
Ardila-Robayo
Venegas and Barrio
Lötters, Haas, Schick, and Böhme
Maciel, Mott and Hoogmoed
Date2008
200120022002200420022002200220022006
200220022001200320022000
2007200720022001200220082009200919992009200519992006200620082004
2004
200320052006
2002
20082007
1999200620022009
LieuGuyana
Etat d’Amazonas, Brésil
Dépt de Meta, Colombie
Manu, Madre de Dios, Pérou; Acre, Brésil
Région de St Martin, Pérou
Río Xingú, Etat de Pará, Brésil
Fleuve de Pastaza, Equateur
Etats d’Amazonas et Rondônia, Brésil
Río Juruá Etats d’Acre et d’Amazonas, Brésil
Guyane Française
Santa Cecilia, Prov. de Napo, Equateur
Etat de Pará, Brésil
Région de Loreto, Pérou
Etat d’Amazonas, Brésil
Région de Saint Martin, Perou
Ouest de la Cordillère Orientale Boyacá et
Santander et Est de la Cordillère Centrale de
Caldas et Antioquia, Colombie
Rés. Forestière du Mont Mabura, Guyana
Etat d’Acre, Brésil
Etat de Pará, Brésil; Rég. de Loreto, Pérou
Etat d’Amazonas, Venezuela
Etat d’Amazonas, Brésil
Rég. de St Martin et de Loreto, Pérou
Région de Loreto, Pérou
Vallée sup. de Huallaga, Pérou
Pongo de Aguirre, Amazonas, Pérou
Région de Saint Martin, Pérou
Département de La Paz, Bolivie
Guyane Fr., Suriname, Brésil
Etat de Bolívar, Venezuela
Parc National Kaieteur, Guyana
Brésil, Venezuela
Etat de Bolívar, Venezuela
Etat d’Amazonas, Venezuela
Cordillère Azul, Huánuco, Pérou
Région d’Amazonas, Pérou
El Encino Municipal, Santander,
Colombie
Dépt de Santander, Colombie
Chontabamba, Prov. de Pasco, Rég. de Pasco, Pérou
Prov. de Napo et de Chimborazo, Equateur
Dépt Caquetá, Colombie
Prov. de Mariscal Cáceres, Rég. de St Martín, Pérou
Région d’Ucayali, Pérou
Mato Grosso nord, ville de Guarantã do Norte
AmPhibiens
86Amazonie vivante page
EspècesCentrolene condor
Centrolene durrellorumCentrolene mariaelenae
Chiasmocleis avilapiresae
Chiasmocleis devriesiChiasmocleis jimiChiasmocleis magnovaCochranella amelieCochranella erminea
Cochranella mcdiarmidi
Cochranella phryxaDendrobates nubeculosusDendropsophus coffeusDendropsophus delarivaiDendropsophus gaucheriDendropsophus joannaeDendropsophus juliani
Dendropsophus reichlei
Gastrotheca atympanaGastrotheca carinacepsGastrotheca ossilaginisGastrotheca phalarosaGastrotheca piperataGastrotheca zeugocystisHemiphractus helioiHyalinobatrachium carlesvilai
Hyalinobatrachium eccentricumHyalinobatrachium ignioculusHyalinobatrachium mesaiHyalinobatrachium mondolfiiHyalinobatrachium nouraguense
Hyloscirtus tapichalaca
Hyloxalus aeruginosusHyloxalus chlorocraspedus
Hyloxalus eleutherodactylus
Scientifique(s)Cisneros-Heredia and Morales-Mite
Cisneros-Heredia
Cisneros-Heredia and McDiarmid
Peloso and Sturaro
W. Chris Funk & David C. Cannatella
Caramaschi and Cruz
Moravec and Köhler
Cisneros-Heredia and Meza-Ramos
Torres-Gastello, Suárez-Segovia & Cisneros-
Heredia
Cisneros-Heredia, Venegas, Rada &
Schulte
Aguayo-Vedia and Harvey
Jungfer and Böhme
Köhler, Jungfer, and Reichle
Köhler and Lötters
Lescure and Marty
Köhler and Lötters
Moravec, Aparicio, and Köhler
Moravec, Aparicio, Guerrero-Reinhard,Calderon,
& Köhler
Duellman, Lehr, Rodríguez, & von May
Duellman, Trueb, and Lehr
Duellman and Venegas
Duellman and Venegas
Duellman and Köhler
Duellman, Lehr, Rodríguez, & von May
Sheil and Mendelson
Castroviejo-Fisher, Padial, Chaparro,
Aguayo & De la Riva
Myers and Donnelly
Noonan and Bonett
Barrio-Amorós and Brewer-Carias
Señaris and Ayarzagüena
Lescure and Marty
Kizirian, D., Coloma, L.A. & Paredes-
Recalde, A.
Duellman
Caldwell
Duellman
Date2008
20072006
2008
20092001200720072007
2008
2006200420052001200020012006
2008
20042006200520052005200420012009
20012003200820012000
2003
20042005
2004
LieuVersant ouest de la Cordillère del Cóndor, Prov.
de Zamora-Chinchipe, Equateur
Prov. de Zamora-Chinchipe de Napo, Equateur
Prov. de Napo, Tungurahua, Morona-Santiago
& Zamora-Chinchipe, Equateur
Connu du sud du fleuve Amazone, au
sein de son axe fluvial du centre de l’Etat
d’Amazonas et de l’Etat de Rondônia
oriental, de l’Etat du Mato Grosso nord
ouest, de l’Etat de Pará sud central jusqu’à
l’embouchure de l’Amazone
Pérou amazonien
Etats d’Amazonas et Pará, Brésil
Iquitos, Région d’Amazonas, Pérou
Province de Pastaza, Equateur
Bassin versant de Tambo, Prov. Satipo, Région de
Junín, Pérou
Pérou, Equateur
Département de La Paz, Bolivie
District de Mazruni Potaro, Guyana
Pérou; Dépt de La Paz, Bolivie
Yungas de Cochabamba, Bolivie
Guyane Française, Suriname
Département du Pando, Bolivie
Région de Madre de Dios, Pérou; Dépt du
Pando, Bolivie et éventuellement du Dépt de
Santa Cruz, occurrence probable au Brésil
limitrophe.
Département du Pando, Bolivie
Pampa Hermosa, Prov. de Tarma, Junín, Pérou
Prov. d’Oxapampa, alentours de San Alberto,Pérou
Région de Saint Martin, Pérou
Région de Saint Martin, Pérou
Dépt de Cochabamba, Bolivie
Cordillère de Carpish, Huánuco, Pérou
Brésil, Pérou, Bolivie
Versant Amazonien des Andes, Pérou et
Bolivie
Etat d’Amazonas, Venezuela
Venezuela, Guyana
Brésil, Venezuela
Delta d’Amacura et Monagas, Venezuela
Réserve de Nouragues, Guyane Fr.;
President Figueiredo, Etat d’Amazonas,
Brésil
Province de Zamora-Chinchipe,
Equateur
Région de Saint Martin, Pérou
Ouest de Porto Walter, Etat d’Acre,
Brésil & région d’Ucayali, Pérou
Région de Saint Martin, Pérou
87Amazonie vivante page
EspècesHyloxalus insulatusHyloxalus leucophaeusHyloxalus patitaeHyloxalus saltuariusHyloxalus sordidatusHyloxalus spilotogasterHypodactylus araiodactylusHypodactylus fallaciosusHypodactylus lundbergi
Hypsiboas angelicusHypsiboas jimeneziHypsiboas liliaeHypsiboas nympha
Hypsiboas rhythmicus
Hypsiboas tepuianus
Leptodactylus heyeriLeptodactylus ParáensisNannophryne apolobambicaNobella ritarasquinaeNoblella duellmani
Noblella pygmaea
Nymphargus lauraeNymphargus mixomaculatus
Nymphargus wileyi
Oreobates choristolemmaOreobates lehri
Oreobates madidiOreobates sanderiOreophrynella dendronastesOreophrynella seegobiniOreophrynella weiassipuensisOsornophryne puruantaOsteocephalus castaneicolaOsteocephalus deridens
Osteocephalus exophthalmusOsteocephalus fuscifacies
Osteocephalus heyeri
Osteocephalus leoniaeOsteocephalus mutaborOsteocephalus phasmatus
Scientifique(s)Duellman
Duellman
Lotters et al
Grant and Ardila-Robayo
Duellman
Duellman
Duellman and Pramuk
Duellman
Lehr
Myers and Donnelly
Señaris and Ayarzagüena
Kok
Faivovich, Moravec, Cisneros-Heredia &
Köhler
Señaris and Ayarzagüena
Barrio-Amorós and Brewer-Carias
Boistel, Massary, and Angulo
Heyer
De la Riva, Ríos, and Aparicio
Kolher
Lehr, Aguilar, and Lundberg
Lehr and Catenazzi
Cisneros-Heredia and McDiarmid
Guayasamin, Lehr, Rodríguez &
Aguilar
Guayasamin, Bustamante, Almeida-Reinoso &
Funk
Harvey and Sheehy
Padial, Chaparro, and De la Riva
Padial, Gonzáles, and De la Riva
Padial, Reichle, and De la Riva
Lathrop and MacCulloch
Kok
Señaris, Nascimento, and Villarreal
Gluesenkamp and Guayasamin
Moravec et al
Jungfer, Ron, Seipp, and Almendáriz
Smith and Noonan
Jungfer, Ron, Seipp, and Almendáriz
Lynch
Jungfer and Lehr
Jungfer and Hödl
MacCulloch and Lathrop
Date200420042003200220042004199920002005
2008200620062006
2002
2008
20062005200520002004
2009
20072006
2006
20052007
20052005200720092005200820092000
20012000
2002
200120022005
LieuRégion Amazonas, Pérou
Région Amazonas, Pérou
Upper Amazonieian Basin, Pérou
Département Caquetá, Colombie
San Martín Region, Pérou
Région de Saint Martin, Pérou
Région Amazonas, Pérou
Etat d’Amazonas, Pérou
District de Paucartambo, Prov. de Pasco, Région
de Pasco, Pérou
Etat de Bolívar, Venezuela
Etat de Bolívar, Venezuela
District de Potaro-Siparuni, Guyana
Bassin Supérieur de l’Amazone, Est Equateur ;
N.Est Pérou & Leticia, Colombie
Parc National Jaua-Sarisariñama, Etat de Bolívar,
Venezuela
Sud de Sarisariñama-tepui, Localité VI,
Etat de Bolívar, Venezuela
Guyane Française
Etat de Pará, Brésil
Prov. de Franz Tamayo, Dépt de La Paz, Bolivie
Amazonie bolivienne
District de Paucartambo, Prov. de Pasco, Rég. de
Pasco, Pérou
Vallée supérieure de Cosnipata Valley,
Région de Cusco, Pérou méridional
Province d’Orellana, Equateur
Cordillère de Carpish, Province d’Huánuco,
Région d’Huánuco, Pérou
Province de Napo, Equateur
Prov. de Caranavi, Dépt de La Paz, Bolivie
Forêts humides des vallées de l’Apurimac et
Kosñipata, Pérou méridional
Prov. de Franz Tamayo, Dépt La Paz, Bolivie
Prov. de Franz Tamayo, Dépt La Paz, Bolivie
Mont Ayanganna, Guyana
Montagnes de Pakaraima, Guyana
Wei-Assipu Tepui, frontière du Guyana-Brésil
Cordillère de Pimampiro, Prov. Imbabura, Equateur
Amazonie bolivienne
Prov. de Napo, Francisco d’Orellana et
Sucumbíos, Equateur
Tepui au sud d’Imbaimadai, Guyana
Prov. de Napo, Francisco d’Orellana et
Sucumbíos, Equateur
Dépt d’Amazonas, Colombie et Région adjacente
de Loreto, Pérou
Prov. d’Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou
Région d’Ucayali, Pérou
Mont Ayanganna, Guyana
88Amazonie vivante page
EspècesOsteocephalus yasuni
Phyllomedusa camba
Pristimantis achuarPristimantis adiastolus
Pristimantis albertusPristimantis altamnisPristimantis andinognomusPristimantis aniptopalmatus Pristimantis aquilonarisPristimantis aracamuni
Pristimantis ardalonychusPristimantis atrabracusPristimantis aureolineatus
Pristimantis auricarensPristimantis avicuporumPristimantis bellatorPristimantis bicantusPristimantis bipunctatus
Pristimantis caeruleonotusPristimantis coronatusPristimantis corrugatusPristimantis cuneirostrisPristimantis dendrobatoides
Pristimantis exoristusPristimantis flavobracatus
Pristimantis guaiquinimensisPristimantis huicundo
Pristimantis infraguttatusPristimantis jesterPristimantis kichwarumPristimantis koehleriPristimantis leucorrhinus
Pristimantis lucasi
Pristimantis marahuakaPristimantis melanogaster
Scientifique(s)Ron and Pramuk
De la Riva
Elmer and Cannatella
Duellman and Hedges
Duellman and Hedges
Elmer and Cannatella
Lehr & Coloma
Duellman and Hedges
Lehr, Aguilar, Siu-Ting, and Jordán
Barrio-Amorós & Molina
Duellman & Pramuk
Duellman & Pramuk
Guayasamin, Ron, Cisneros-Heredia, Lamar
& McCracken
Myers and Donnelly
Duellman and Pramuk
Lehr, Aguilar, Siu-Ting & Jordán
Guayasamin & Funk
Duellman and Hedges
Lehr, Aguilar, Siu-Ting, & Jordán
Lehr and Duellman
Duellman, Lehr, & Venegas
Duellman and Pramuk
Means and Savage
Duellman and Pramuk
Lehr, Lundberg, Aguilar, & von May
Schlüter and Rödder
Guayasamin, Almeida-Reinoso, & Nogales-
Sornosa
Duellman and Pramuk
Means and Savage
Elmer and Cannatella
Padial and De la Riva
Boano, Mazzotti, and Sindaco
Duellman and Chaparro
Fuentes-Ramos and Barrio-Amorós
Duellman and Pramuk
Date1999
1999
20082007
200720082008200520072006
199919992006
20081999200720092005
20072007200619992007
19992006
20072004
19992007200820092008
2008
20041999
LieuAmazone sup., Equateur; Loreto, Pérou;
Dépt d’Amazonas, Colombie
Bassin Sud Est de l’Amazone du Pérou
du Sud Est (Régions de Madre de Dios et
d’Ycayali), Brésil occidental (Etats d’Acre,
d’Amazonas et de Rondônia) jusqu’à
la Bolivie orientale (Dépts du Beni, de
Cochabamba, de La Paz, du Pando et de
Santa Cruz)
Prov. de Pastaza et de Napo, Equateur
Forêts montagneuses humides inf., Est de la
Cordillère Yanachaga , Rég. de Pasco, Pérou
Río San Alberto, Oxapampa, Pasco, Pérou
Province de Napo, Equateur
Est des Andes, Equateur méridional
Ouest Yanachaga, Prov. d’Oxapampa, Pasco, Pérou
Forêts montagneuses, Rég. de Piura, Pérou
Connu seulement du sommet du Cerro
Aracamuni, montagne granitique associée
au massif de Neblina, Etat d’Amazonas,
Venezuela
Prov. de Rioja, Rég. de St Martin, Pérou
Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas, Pérou
Bassin de l’Amazone (Equateur oriental et N.E.
Pérou)
Sommet d’Auyantepui, Bolívar, Venezuela
Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas, Pérou
Nord de Piura et Rég. adjacente de Cajamarca, Pérou
Versant Amazonien des Andes de l’Equateur
Basses plaines et forêts montagneuses
humides d’Ucayali, Pérou
Prov. d’Huancabamba, Rég. de Piura, Pérou
Prov. d’Huancabamba, Rég. de Piura, Pérou
Nord Cordillère Centrale, Nord du Pérou
Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas, Pérou
Massif Wokomung, Centre Ouest Guyana,
habitat de forêts montagneuses humides
Pro. de Morona-Santiago, Equateur
District de Chontabamba, Prov.
d’Oxapampa, Pasco, Pérou
Guaiquinima Tepui, Bolivar, Venezuela
Province de Sucumbíos, Cordillère Orientale dans
l’Equateur du Nord
Prov. de Morona-Santiago, Equateur
Massif Wokomung, centre ouest du Guyana
Province de Napo, Equateur
Dépt de Santa Cruz, Bolivie
District de Chontabamba, Prov. d’Oxapampa,
Pasco, Pérou
Forêts montagneuses humides, District
d’Oxapampa, Pasco, Pérou
Etat d’Amazonas, Venezuela
Région d’Amazonas, Pérou
89Amazonie vivante page
EspècesPristimantis metabatesPristimantis minutulusPristimantis muscosusPristimantis nephophilusPristimantis ornatusPristimantis pataikos
Pristimantis reichleiPristimantis rhabdocnemus
Pristimantis rhodostichus
Pristimantis royiPristimantis rufioculisPristimantis sagittulus
Pristimantis saltissimusPristimantis sarisarinamaPristimantis seorsus
Pristimantis serendipitusPristimantis spectabilis
Pristimantis stegolepisPristimantis stictoboubonus
Pristimantis stictogaster
Pristimantis tantantiPristimantis tanyrhynchus
Pristimantis tepuiensisPristimantis wagteri
Pristimantis waoraniiPristimantis yuruaniensisPristimantis zoilaeProceratophrys concavitympanumPsychrophrynella ankohumaPsychrophrynella chacaltayaPsychrophrynella condoririPsychrophrynella guilleiPsychrophrynella ianiPsychrophrynella illampuPsychrophrynella illimaniPsychrophrynella kallawayaPsychrophrynella katantikaPsychrophrynella quimsacruzisPsychrophrynella saltatorRanitomeya Amazonieica
Scientifique(s)Duellman and Pramuk
Duellman and Hedges
Duellman and Pramuk
Duellman and Pramuk
Lehr, Lundberg, Aguilar, & von May
Duellman and Pramuk
Padial and De la Riva
Duellman and Hedges
Duellman and Pramuk
Morales
Duellman and Pramuk
Lehr, Aguilar, and Duellman
Means and Savage
Barrio-Amorós and Brewer-Carias
Lehr
Duellman and Pramuk
Duellman and Chaparro
Schlüter and Rödder
Duellman, Lehr, and Venegas
Duellman and Hedges
Lehr, Torres-Gastello & Suárez-Segovia
Lehr
Schlüter and Rödder
Venegas
McCracken, Forstner, and Dixon
Rödder and Jungfer
Mueses-Cisneros
Giaretta, Bernarde & Kokubum
Padial & De la Riva
De la Riva, Padial & Cortéz
De la Riva, Aguayo & Padial
De la Riva
De la Riva, Reichle & Cortéz
De la Riva, Reichle & Padial
De la Riva & Padial
De la Riva & Martínez-Solano
De la Riva & Martínez-Solano
De la Riva, Reichle & Bosch
De la Riva, Reichle & Bosch
Schulte
Dates199920071999199920061999
20092005
1999
200719992004
200720082007
19992008
20072006
2005
20072007
20072007
2007200820072000200720072007200720072007200720072007200720071999
LieuxProv. de Bagua, Rég.d’Amazonas, Pérou
Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou
Province de Rioja, Rég. St Martin, Pérou
Prov. Rioja, Rég. de St Martin, Pérou
Région de Pasco, Pérou
Prov. de Bagua, Rég. d’Amazonas,
Pérou; Province de Zamora-Chinchipe,
Equateur
Région d’Huánuco, Pérou
Ouest Yanachaga, Prov. d’Oxapampa, Pasco,
Pérou
Rég. d’Amazonas, Pérou; Prov. de Zamora-
Chinchipe, Equateur
Prov. de Huancabamba, Pasco, Pérou
Prov. de Rioja, St Martin, Pérou
Cordillère Orientale dans la formation
des yungas, Province d’Oxapampa, Pasco,
Pérou
Massif Wokomung, centre ouest Guyana
Sarisariñama-tepui, Bolívar, Venezuela
Cordillère de Vilcabamba, Prov. Satipo, Rég. de
Junín, Pérou
Amazonas, Zamora-Chinchipe, Equateur
Santa Bárbara, Huancabamba, Prov.
d’Oxapampa, Rég. de Pasco, Pérou
Guaiquinima Tepui, Bolívar, Venezuela
Nord Cordillère Centrale, Prov. de
Mariscal Cáceres, St Martin, Pérou
Ouest Cordillère Yanachaga, Prov. de Pasco, Rég.
de Pasco, Pérou
Basse plaines Nord Amazonie, Cusco, Pérou
Cordillère de Vilcabamba, Prov. de Satipo, Rég. de
Junín, Pérou
Guaiquinima Tepui, Bolívar, Venezuela
Alentours du lac Los Cóndores, Rég. de St Martin,
Pérou
Parc Nat. Yasuni, Prov. d’Orellana, Equateur
Yuruaní-tepui, Bolívar, Venezuela
Dépt de Putumayo, Colombie
Etat de Rondônia, Brésil
Département de La Paz, Bolivie
Prov. Nord Yungas, Départ La Paz, Bolivie
Département de La Paz, Bolivie
Département de La Paz, Bolivie
Département de La Paz, Bolivie
Département de La Paz, Bolivie
Prov. de Sud Yungas, La Paz, Bolivie
Département de La Paz, Bolivie
Prov. Franz Tamayo, La Paz, Bolivie
Département de La Paz, Bolivie
Département de La Paz, Bolivie,
N.E.Amazonie, Pérou
90Amazonie vivante page
EspècesRanitomeya benedicta
Ranitomeya defleriRanitomeya duellmani
Ranitomeya flavovittataRanitomeya intermediaRanitomeya summersi
Ranitomeya uakarii
Rhinella cristinaeRhinella lescureiRhinella magnussoniRhinella manuRhinella martyiRhinella stanlaiiRhinella tacana
Scinax iquitorumScinax jolyiStefania ackawaioStefania ayangannaeStefania breweriStefania coxiTelmatobius espadaiTelmatobius sibiricusTelmatobius timens
Scientifique(s)Brown, Twomey, Pepper& Sanchez-
Rodriguez
Twomey and Brown
Schulte
Schulte
Schulte
Brown, Twomey, Pepper& Sanchez-Rodriguez
Brown, Schulte & Summers
Vélez-Rodriguez & Ruiz-Carranza
Fouquet, Gaucher, Blanc & Vélez-Rodriguez
Lima, Menin, and Araújo
Chaparro, Pramuk, & Gluesenkamp
Fouquet, Gaucher, Blanc & Vélez-Rodriguez
Lötters and Köhler
Padial, Reichle, McDiarmid, & De la
Riva
Moravec, Tuanama, Pérez & Lehr
Lescure and Marty
MacCulloch and Lathrop
MacCulloch and Lathrop
Barrio-Amorós and Fuentes-Ramos
MacCulloch and Lathrop
De la Riva
De la Riva and Harvey
De la Riva, Aparicio, and Ríos
Dates2008
20091999
199919992008
2006
2002200720072007200720002006
200920002002200220032002200520032005
LieuxRég. Loreto et Est St Martin, Pérou
Rég. du Río Apaporis, S.E Colombie
Amazonie Nord Est Pérou, Est Equateur et
Colombie limitrophe Amazonie Nord Est, Pérou
Canyon de Huallaga, Rég de St Martin, Pérou
Région de Saint Martin, Pérou
Réserve de Tamshiyacu-Tahuayo, Rég. de Loreto,
Pérou
Départ de Caqueta, Colombie
Guyane Française
Etat de Pará, Brésil
Parc National de Manu sud est Pérou
Guyane Fr., Guyana, Suriname
Départ La Paz, Bolivie
Province de Franz Tamayo, Départ La
Paz, Bolivie
Zone d’Iquitos, Rég. de Loreto, Pérou
Guyane Française
Montagnes de Pakaraima, Guyana
Montagnes de Pakaraima, Guyana
Etat d’Amazonas, Venezuela
Montagnes de Pakaraima, Guyana
Département de La Paz, Bolivie
Département de La Paz, Bolivie
Province de Franz Tamayo, Départ de La
Paz, Bolivie
totAl d’amphibiens : 216
91Amazonie vivante page
EspècesAdercosaurus vixadnexusAnolis cuscoensisAnolis soiniiAnoliswilliamsmittermeierorumApostolepis striataArthrosaura guianensis
Arthrosaura hoogmoedi
Arthrosaura montigenaArthrosaura testigensisAtractus altagratiaeAtractus caxiuanaAtractus charitoaeAtractus davidhardiAtractus emersoniAtractus franciscopaivaiAtractus guerreroiAtractus heliobelluominiAtractus janethaeAtractus lucilaeAtractus natansAtractus surucucuAtractus tamessari
Batrachemys heliostemmaCercosaura nigroventris
Dipsas baliomelasDipsas pakaraima
Echinosaura sulcarostrumEunectes beniensisGonatodes alexandermendesiGonatodes infernalisGonatodes superciliarisGymnophthalmus vanzoiHelicops tapajonicusKaieteurosaurus hindsi
Leposoma ferreiraiLeptomicrurus renjifoiLiophis janaleeaeLiotyphlops haadiMabuya altamazonicaMicrurus pacaraimaeMorunasaurus peruvianusPantepuisaurus rodriguesiPhalotris labiomaculatusPhyllodactylus delsolariPhyllodactylus thompsoniPhyllopezus maranjonensis
Scientifique(s)Myers & Donnelly
Poe and Miranda.
Poe, Miranda & Lehr
Poe & Yanez-Miranda
De Lema
MacCulloch and Lathrop
Kok
Myers & Donnelly
Gorzula & Senaris
Passos and Fernandes
Prudente & Santos-Costa
Silva Haad
Silva Haad
Silva Haad
Silva Haad
Myers & Donnelly
Silva Haad
Silva Haad
Silva Haad
Hoogmoed & Prudente
Prudente & Passos
Kok
McCord et al
Gorzula & Senaris
Harvey
MacCulloch & Lathrop
Donnelly
Dirksen
Cole & Kok
Rivas & Schargel
Barrio-Amoros & Brewer-Carias
Carvalho
Da Frota
Kok
Rodrigues & Avila-Pires
Lamar
Dixon
Silva-Haad, Franco & Maldonado
Miralles et al
Carvalho
Kohler
Kok
De Lema
Venegas et al
Venegas, Townsend, Koch & Böhme
Koch et al
Dates2001200820082007
20042001
2008
200819992008200620042004200420042008200420042004200320082006
20011999
20082004
20062002200620082008199920052005
200520032000200820062002200320092002200820082006
LieuMassif Yutajé-Corocoro, Venezuela
Amazonie Andine, Pérou
Amazonie Andine, Pérou
Rioja, Rég. de St Martin, Amazonie
péruvienne
Etat de Rondônia, Brésil
Plateau N.E. du Mont Ayanganna,
Montagnes de Pakaraima, Guyana
Sommet plateau du Mt Maringma, District
de Cuyuni-Mazruni, Guyana
Auyantepui, Venezuela
Etat de Bolívar, Venezuela
Etat de Pará, Brésil
Etat de Pará, Brasil
Département de Vaupés, Colombie
Département de Letícia, Colombie
Colombie
La Pedrera, Colombie
Auyantepui, Venezuela
La Chorrera, Colombie
Colombie
La Pedreira, Colombie
Etat d’Amazonas, Brésil
Etat de Roraima, Brésil
Parc National de Kaieteur, district de Potaro-
Siparuni, Guyana
Brésil, Colombie, Equateur, Pérou & Venezuela
Cerro Guanay, alto Río Paráguaza, Etat de
Bolívar,Venezuela
Meta, Colombie
Plateau N. E. de Mt Ayanganna,
Montagnes du Pakaraima, Guyana
Guyana, Baramita
Beni et Pando, Bolivie
Parc Nat. de Kaieteur, fleuve Potaro, Guyana
Etat d’Amazonas, Venezuela
Etat de Bolívar, Venezuela
Etat de Roraima, Brésil
Etat de Pará, Brésil
Parc Nat. de Kaieteur, district de Potaro-Siparuni,
Guyana
Etat d’Amazonas, Rio Negro, Brésil
Plaines de Colombie orientale
Moyombamba, Pérou
Colombie
Pérou
Etat de Roraima, Brésil
Río Cenepa, Rég. Amazonas, Pérou
Maringma tepui, Ouest Guyana
Brésil
Pérou
Région Amazonas, Pérou
Région Amazonas, Pérou
rePtiles
92Amazonie vivante page
EspècesPseudoboa martinsiPseudogonatodes gasconiRiolama luridiventrisRiolama uzzelliStenocercus prionotusTaeniophallus quadriocellatusThamnodynastes ramonriveroi
Thecadactylus solimoensis
Tropidurus panstictus
Scientifique(s)Zaher et al
Avila-Pires & Hoogmoed
Esqueda et al
Molina & Senaris
Cadle
Santos, Di-Bernardo & Lema
Manzanilla & Sanchez
Bergmann & Russell
Myers & Donnelly Date
Dates2008200020042003200120082005
2007
2001
LieuxBrésil
Etat d’Acre, Brésil
Etat d’Amazonas, Venezuela
Etat d’Amazonas, Venezuela
Région d’Huánuco, Perú
Etat de Pará, Brésil
Frontières du Brésil, du Guyana, du Suriname,
du Venezuela
Bolivie; Etat de Rondonia, Brésil; Sud
Columbie; Equateur; Sud Pérou
Massif de Yutajé-Corocoro, Venezuela
totAl de reptiles : 55
93Amazonie vivante page
EspècesAmaurospiza carrizalensisAratinga pintoiAtlapetes melanopsisCapito wallaceiCnipodectes superrufus
Grallaria ridgelyi
Micrastur mintoniMyiopagis olallai
Percnostola arenarum
Pionopsitta aurantiocephalaPoecilotriccus luluaePolioptila clementsiScytalopus stilesiThamnophilus divisoriusXiphocolaptes carajaensisZimmerius villarejoi
Scientifique(s)Lentino & Restall
Silviera, de Lima & Höfling
Valqui & Fjeldså
O’Neill, Lane, Kratter, Capparella et al
Lane, Servat, Valqui & Lambert
Krabbe, Agro, Rice, Jacome, Navarrete &
Sornoza
Whittaker
Coopmans and Krabbe
M.L. Isler, J.A. Alonso, P.R. Isler & B.M.
Whitney
Gaban-Lima, Raposo & Höfling
Johnson & Jones
Whitney & Alonso
Cuervo, Cadena, Krabbe & Renjifo
Whitney, Oren & Brumfield
da Silva, Novaes & Oren
Alonso & Whitney
Date20032005199920002007
1999
20032000
2001
2002200120052005200420022001
LieuIle Carrizal du fleuve Caura, Nord Venezuela
Etat de Pará, Brésil
Pérou
Cordillère Azul, Rég. d’Ucayali, Pérou
Rég. de Madre de Dios, Pérou; Départ. du
Pando, Bolivie; Etat d’Acre, Brésil
Equateur et Pérou
Etat de Pará, Brésil
Provinces de Napo, de Zamora-
Chinchipe et au dessus de Bermejo dans
la Province de Sucumbíos, Equateur;
Apurímac dans le Pérou méridional
Pérou
Brésil
Pérou
Iquitos, Région de Loreto, Pérou
Cordillère Centrale, Colombie
Etat d’Acre, Brésil
Rio Xingu et Rio Tocantins, Brésil
Pérou
totAl d’oiseaux : 16
oiseAuX
94Amazonie vivante. Une
EspècesCacajao ayresi
Cacajao hosomiCallicebus aureipalatiiCallicebus bernhardiCallicebus stephennashiCarollia benkeithiCarollia manuCoendou ichillusCoendou roosmalenorumCuscomys ashaninkaEchimys vieirai
Galea monasteriensisHyladelphys kalinowskiiInia boliviensis
Isothrix barbarabrownaeLonchophylla orcesiLonchophylla pattoniLophostoma yasuniMesomys occultus
Mico acariensisMico manicorensisMicronycteris matsesMonodelphis handleyi
Monodelphis ronaldiNeacomys dubostiNeacomys minutus
Neacomys musseriNeacomys Parácou
Neusticomys ferreiraiPhilander deltae
Philander mondolfii
Philander olrojiPlatyrrhinus albericoiPlatyrrhinus ismaeliPlatyrrhinus masuRhagomys longilinguaRhipidomys gardneri
Scientifique(s)Boubli et al
Boubli et al
Wallace et al
Van Roosmalen et al
Van Roosmalen et al
Solari & Baker
Pacheco, Solari and Velazco
Voss, Silva
Voss, Silva
Emmons
De Vivo & Percequillo
Solmsdorff et al
Voss, Lunde, and Simmons
Martínez-Agüero, Flores-Ramírez & Ruiz-
García
Patterson and Velazco
Albuja & Gardner
Woodman & Timm
Fonseca and Pinto
Patton et al
Van Roosmalen et al
Van Roosmalen et al
Simmons, Voss, Fleck
Solari
Solari
Voss, Lunde & Simmons
Patton et al
Patton et al
Voss, Lunde & Simmons
Percequillo et al
Lew et al
Lew et al
Flores, Barquez & Díaz
Velazco
Velazco
Velazco
Luna, Patterson
Patton et al
Dates2008
2008200620022002200620042001200119992005
200420012006
20062005200620042000
2000200020022007
200420012000
20002001
20052006
2006
200820052005200520032000
LieuxRivière Aracá, affluent rive gauche du
Fleuve Negro, Etat d’Amazonas, Brésil
Brésil
Bolivie, Pérou
Brésil
Brésil
Bolivie, Brésil, Pérou
Région de Cuzco, Pérou
Equateur
Brésil
Région de Cuzco, Pérou
Fleuve Amazone entre la rivière Madeira
inférieure juqu’à la rive droite du Tapajós, Etats
d’ Amazonas et Pará, Brésil
Cordillère Orientale
Guyane Française, Guyana, Pérou.
Bolivie
Région de Cuzco, Pérou
Equateur
Pérou
Equateur
Rio Jurua (localité type) en amont du Rio
Urucu, Etat d’Amazonas, Brésil
Brésil
Manaus, près du fleuve Madeira, Brésil
Région de Loreto, Pérou; Brésil
Forêts des basses plaines, Rég. de Loreto,
Pérou
Par National de Manu, Pérou
Etat d’Amapá, Brésil; Guyane Fr.; Suriname
Axe fluvial central et inf. du Rio Juruá,
Brésil
Sources du Rio Juruá, Pérou; Brésil
Etats d’Amapa, Amazonas, Pará, Brésil; Guyane
Fr.; Guyana, Suriname; Venezuela,
Etat de Mato Grosso, Brésil
Forêts de marécages inondées, région du
delta du fleuve Orinoco River et rivières
avoisinantes du Venezuela
Versant oriental de la Cordillère Orientale,
Colombie et Venezuela
Pérou, Bolivie
Est des Andes en Bolivie, Equateur, Pérou
Andes en Colombie, en Equateur et Pérou
Province de Paucartambo, Cuzco, Pérou
Parc National de Manu, Pérou
Etat d’Acre, Brésil; plaines basses du Pérou
du sud est, dont éventuellement la vallée du
Río Ucayali
mAmmifères
95Amazonie vivante page
totAl de mammifères : 39
totAl de l’ensemble des esPèces : 1 220
EspècesThomasomys onkiro
Thomasomys ucucha
Scientifique(s)Luna & Pacheco
Voss
Dates2002
2003
LieuxSimple localité (dont le Parc National d’Otishi)
dans la Cordillère Orientale, Pérou
Cordillère Est des Andes, CentreNord Equateur.
96Amazonie vivante page
James Albert PhD, University of Louisiana at Lafayette (USA)Dr Jonathan W Armbruster, Auburn University, Alabama (USA)Teresa Cristina Sauer de Avila Pires, Museu Paráense EmílioGoeldi/CZO, Pará (Brasil)Philip J Bergmann, University of Arizona (USA)Rogerio Bertani, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil)José Luís Birindelli, Museu de Zoologia da USP, São Paulo (Brésil)Jonathan I Bloch, Florida Museum of Natural History, Gainesville(USA)Alex Borisenko PhD, University of Guelph, Ontario (Canada)Janalee P Caldwell, University of Oklahoma, Norman, Oklahoma(USA)Jonathan A Coddington, National Museum of Natural History,Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)Luis A Coloma PhD, Pontificia Universidad Católica del Equateur,Quito (Equateur)Gabriel Costa, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Brésil)Dr Janice Muriel Cunha, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará(Brésil)Ignacio J De la Riva PhD, Museo Nacional de Ciencias Naturales,Madrid (Spain)Ahmed Djoghlaf, UN Convention on Biological Diversity, Montreal(Canada)Bruce Dunstan, Stockade Nursery, Brisbane (Australia)Kathryn R Elmer PhD, University of Konstanz (Germany)Dr Raffael Ernst, Technischen Universität Berlin (Germany)Terry Erwin, National Museum of Natural History, SmithsonianInstitution, Washington, DC (USA)Dr Marcelo Felgueiras Napoli, Universidade Federal da Bahia,Salvador, Bahia (Brésil)Dr Andreas Fleischmann, University of Munich (Germany)Dr Francisco Luís Franco, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil)Jossehan Galúcio da Frota, Instituto Federal de Educação, Ciência eTecnologia, Pará (Brésil)Vicki A Funk PhD, Smithsonian Institution, Washington DC (USA)W Chris Funk, Colorado Etat University (USA)Ariovaldo A Giaretta, Universidade Federal de Uberlândia, MinasGerais (Brésil)Dr Steve Gorzula, Consultant Biologist (Venezuela)Kristofer M Helgen PhD, National Museum of Natural History,Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)Ron Heyer, National Museum of Natural History, SmithsonianInstitution, Washington, DC (USA)Dr Elizabeth Hofling, Universidade de São Paulo (Brésil)Dr Marinus S Hoogmoed, Museu Paráense Emilio Goeldi, Pará(Brésil)Dr Gil Iack-Ximenes, Universidade Estadual de Feira de Santana,Bahia (Brésil)Dr Michel Jegu, Institut de recherche pour le développement (IRD), Paris (France)Gunther Koehler, Naturmuseum Senckenberg (Germany)
Philippe Kok, Vrije Universiteit Brussel (Belgium)Burton K Lim PhD, Royal Ontario Museum (Canada)Albertina Lima, Instituto Nacional de Pesquisas Amazônicas,Amazonieas (Brésil)Daniel Loebmann, Universidade Estadual Paulista, São Paulo, (Brésil)Dr Stefan Lötters, Trier University (Germany)John G Lundberg, Academy of Natural Sciences, Philadelphia (USA)Ross MacCulloch, Royal Ontario Museum (Canada)Bill McCord, Arkive (UK)Marcelo Menin, Universidade Federal do Amazonieas, Manaus,Amazonieas (Brésil)Dr Jiri Moravec, National Museum, Prague (Czech Republic)Larry Noblick, Montgomery Botanical Center, Florida (USA)Dr Erme Oliveria, Universidade Federal do Amazonieas, Amazonieas, (Brésil)Dr Paul Ouboter, University of Suriname (Suriname)Steven Poe, University of New Mexico (USA)Jennifer B Pramuk PhD, Wildlife Conservation Society/Bronx Zoo,New York (USA)Dr Christian Rabeling, Instituto Butantan, São Paulo (Brésil)Roberto E Reis, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande doSul, Rio Grande do Sul (Brésil)Dr Fernando Rivadavia, Applied Biosystems, Foster City, California, (USA)Dennis Rödder, Trier University (Germany)Dr Uwe Römer, Trier University (Germany)Dr Tony Russell, University of Calgary (Canada)Cristian Samper, Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)Dr Andreas Schlüter, Naturkunde Museum, Stuttgart (Germany)Prof Dr Luís Fábio Silveira, Universidade de São Paulo (Brésil)F Christian Thompson, Smithsonian Institution, Washington, DC(USA)Dr Joseph Tobias, University of Oxford (UK)Josiah Townsend, Florida Museum of Natural History, Gainesville(USA)Evan Twomey, East Carolina University (USA)Richard P Vari, National Museum of Natural History, SmithsonianInstitution, Washington, DC (USA)Dr Andrew Whittaker, Birding Brésil, Manaus, Amazonieas (Brésil)Philip Willink PhD, The Field Museum, Chicago (USA)Don E Wilson, Chairman, National Museum of Natural History,Smithsonian Institution, Washington, DC (USA)
remerciements
97Amazonie vivante page
WWfMaria Ximena Barrera, WWF Living Amazonie InitiativeLigia Barros, WWF-BrésilSandra Charity, WWF-UKCarmen Ana Dereix, WWF-ColombieMonica Echeverria, WWF-USMarie Louise Felix, WWF-GuianasJulio Mario Fernandez, WWF-ColombieMariana Ferreira, WWF-BrésilMarco Flores, WWF Living Amazonie InitiativeSarah Hutchison, WWF-UKGuy Jowett, WWF-UKAmanda Larsson, WWF-UKClaudio Maretti, WWF-BrésilLuis German Naranjo, WWF-ColombieKjeld Nielsen, WWF Living Amazonie InitiativeDenise Oliveira, WWF-BrésilViviane von Oven, WWF-BolivieJuan Carlos Riveros, WWF Living Amazonie InitiativeManlio Roca, WWF-BolivieFrancisco José Ruiz Marmolejo, WWF Living Amazonie
InitiativeLila Sainz, WWF-BolivieMeg Symington, WWF-USJose Saulo Usma, WWF-ColombieAiesha Williams, WWF-GuianasHannah Williams, WWF-UK
Les images ont été fournies par:Michael Andreas; Jason Bourque; Matt Brady; Paul Bratescu; PeterConheim; Karl Csaba; José María Fernández Díaz-Formentí; DevinEdmonds; Lothar Frenz; Arthur Grosset; Lars K; Mathieu Lapointe;Robert Lewis; Jairo H Maldonado; Georges Néron; Scott OlmsteadCarlos García Perez; Nicholas Poey; Carlos Rohrbacher; MauroSergio Rosim; Forrest Rowland; Keegan Rowlinson; Marc Shandro;Vincent Toh; Fernando Trujillo; Luiz Filipe Klein Varella; KrisWeinhold; Brad Wilson
98Amazonie vivante page
© JU
an
pr
atGin
es
tos
/ WW
F-ca
no
n
99Amazonie vivante page
BolivieWWF-BolivieSanta CruzAv. Beni Calle Los Pitones No. 2070 Santa CruzBolivieTel. +591 3 31150 41Fax +591 3 31150 42Bolivie.panda.org
ColombieWWF-ColombieCarrera 35 No.4A-25Cali ColombieTel. +57 2 558 2577Fax +57 2 558 2588wwf.org.co
Suriname, Guyane Française et GuyanaWWF-GuianasParámariboH.A.E. Arronstraat 63Suite D,E Parámaribo SurinameTel. +597 42 2357Fax +597 42 2349wwfguianas.org
Etats-UnisWWF-US1250 Twenty-Fourth Street, N.W.Washington, DC 20090-7180Tel. +1 202 495 4800Fax +1 202 495 4211worldwildlife.org
BrésilWWF-BrasilBrasiliaSHIS EQ QL 6/8 Conjunto E - 2° andar71620-430 BrasiliaTel. +55 61 3364 7400Fax +55 61 3364 7474wwf.org.br
PérouWWF-PérouTrinidad Morán 853 Lince Lima 14PérouTel. +51 1 440 5550Fax +51 1 440 2133Pérou.panda.org
Royaume-UniWWF-UKPanda HouseWeyside ParkGodalmingSurrey GU7 1XRTel. +44 1483 426 444Fax +44 1483 426 409wwf.org.uk
WWF International (Secretariat)Avenue du Mont-Blanc1196 GlandSwitzerlandTel. +41 22 364 9111Fax +41 22 364 5358panda.org
WWF Initiative Amazonie VivanteWWF-Brésil,SHIS EQ QL 6/8 Conjunto “E”71620-430 - Brasília, DFTel. +55 61 3364 7400Fax +55 61 3364 7474panda.org/Amazonie
coordonnées
100Amazonie vivante page
© b
rian J skerry / n
ational Geographic s
tock / WW
F
1 200
6,7 millions
+ de 30 millions 17%
nouvelles espèces de plantes et de vertébrés ont été découvertes dans le biome de l’Amazonie durant cette période
de personnes peuplent cette région, et plus de 280 langues différentes y sont parlées.
des forêts de l’Amazonie ont déjà été détruites en à peine 50 ans.
de km2 sont couverts par l’Amazonie à travers la Bolivie, le Brésil, la Colombie, l’Equateur, la Guyane Française, la Guyane, le Pérou, le Suriname et le Venezuela.
l’AmAzonie vivAnte10 ans de découvertes 1999-2009
WW
F.FR• AM
AZONIE VIVANTE - 10 ANS DE DÉCOUVERTES 1999-2009
Notre raison d'être
www.wwf.fr
arrêter la dégradation de l'environnement dans le monde et construire un avenir où les êtres humains pourront vivre en harmonie avec la nature.
© 1986 panda symbol WWF - World Wide Fund For nature (Formerly World Wildlife Fund) ® “WWF” & “living planet” are WWF registered trademarks / “WWF” & “pour une planète vivante” sont des marques déposées. WWF – France. 1 carrefour de longchamp. 75016 paris.retrouvez-nous sur wwf.fr et planete-attitude.fr, le premier réseau social francophone nature et environnement.
ecrit et documenté par christian thompson, the green room, en collaboration avec l’initiative amazonie vivante du WWF à titre consultatif.
Produit certifi é FSC 100% recyclé FCBA-COC-000077. Bilan carbone : 668 g eq CO2/ex