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Rappels de 1èreS 1. Rappelez la définition du génotype et celle du phénotype. Génotype : ensemble des gènes d’un individu existant sous leur forme allélique particulière. On le représente en notant les 2 allèles l’un au- dessus de l’autre, séparés par une double-barre. Phénotype : ensemble des caractères d’un individu, observables aux échelles macroscopique, cellulaire ou moléculaire. Il résulte de l’expression du génotype. 2. Donnez les définitions des mots suivants : gène, allèle. Gène : portion de la molécule d'ADN, situé à un endroit précis du chromosome, et codant pour la synthèse d’une protéine à l’origine d’un caractère particulier. Allèle : version d'un gène. Des mutations modifiant la séquence d’un gène sont à l’origine de nouveaux allèles. Chez un individu, les 2 allèles d’un gène sont situés sur le même locus d’un chromosome.

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Page 1: Rappels de 1èreS 1.Rappelez la définition du génotype et celle du phénotype. Génotype : ensemble des gènes dun individu existant sous leur forme allélique

Rappels de 1èreS1. Rappelez la définition du génotype et celle du phénotype.

Génotype : ensemble des gènes d’un individu existant sous leur forme allélique particulière. On le représente en notant les 2 allèles l’un au-dessus de l’autre, séparés par une double-barre. Phénotype : ensemble des caractères d’un individu, observables aux échelles macroscopique, cellulaire ou moléculaire. Il résulte de l’expression du génotype.

2. Donnez les définitions des mots suivants : gène, allèle.

Gène : portion de la molécule d'ADN, situé à un endroit précis du chromosome, et codant pour la synthèse d’une protéine à l’origine d’un caractère particulier. Allèle : version d'un gène. Des mutations modifiant la séquence d’un gène sont à l’origine de nouveaux allèles. Chez un individu, les 2 allèles d’un gène sont situés sur le même locus d’un chromosome.

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Rappels de 1èreS 3. Expliquez de quoi sont composés les chromosomes. Quand sont-ils visibles ?

Un chromosome bichromatidien est constitué de deux molécules d’ADN double brin enroulées sur elles-mêmes (et autour de protéines

appelées histones). Les chromosomes sont visibles lors de la division cellulaire. En dehors de ces périodes, l’ADN est décondensé, on parle de chromatine.

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4. a. Légendez le couple de chromosomes suivant sachant qu’ils portent deux allèles différents (notés 1 et 2) pour le même gène (appelé ici A ).

b. Schématisez le même couple de chromosomes après avoir subi la réplication de l’ADN.

Gènes A

Allèle A1 Allèle A2

Une paire de chromosomes homologues à 1 chromatide (juste après la télophase)

Une paire de chromosomes homologues à 2 chromatides (pendant la métaphase)

Gènes A

Allèles A1Allèles A2

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Si les deux allèles du gène sont identiques…… l’individu est homozygote pour ce gène.

Si les deux allèles sont différents …… l’individu est hétérozygote pour ce gène.

Lorsque le phénotype A d’un individu hétérozygote traduit la présence d’un seul des allèles (l’allèle A1)…

… cet allèle est dit « à effet dominant ». L’autre allèle (allèle A2) est dit …

… « à effet récessif ».

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Rappels de 1èreS5. Donnez les définitions d’une protéine ; d’une enzyme.

La protéine est le produit de l’expression d’un gène : c’est une molécule composée d’un enchaînement d’acides aminés. Les protéines exercent plusieurs fonctions dans l’organisme (transport, soutien, défense…).

Une enzyme est une protéine particulière qui réalise la catalyse enzymatique (accélère les réactions chimiques sans être elle-même modifiée). Elle agit sur un substrat spécifique en se liant à lui par son site actif. Elle agit à faible concentration et dans des conditions compatibles avec la vie.

6. De quoi dépend la forme en 3 dimensions d’une protéine ?

Les protéines ont une forme en 3D qui dépend de la séquence en acides aminés qui les constituent. Le repliement s’effectue de part des liaisons faibles s’établissant entre certains acides aminés.

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7. Expliquez succinctement comment on passe d’un gène à une protéine.

Le gène est transcrit en ARN messager par une enzyme l’ARN polymérase. C’est la transcription qui a lieu dans le noyau. Puis, l’ARNm sort du noyau par des pores et passe dans le cytoplasme.

Des ribosomes se fixent sur l’ARNm et associent à chaque triplet de nucléotides ou codon, un acide aminé (Des liaisons peptidiques se mettent en place entre les acides aminés). C’est la traduction. Celle-ci s’arrête lorsque le ribosome arrive sur un codon STOP. Le ribosome se détache, la protéine est libérée.

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La transcription

La traduction

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8. Donnez les définitions d’interphase, de mitose.

Interphase : Étape du cycle cellulaire qui commence à la fin de la mitose et se termine juste avant une nouvelle entrée en mitose. Le début de l’interphase est marqué par une croissance cellulaire (synthèse protéique), elle se poursuit par la réplication du matériel génétique et se termine par une autre période de synthèse protéique.

Mitose : Une des étapes du cycle cellulaire, au cours de laquelle la quantité d’ADN est divisée par deux et le matériel génétique est réparti équitablement entre deux cellules filles.

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Rappels de 1èreS9. Replacez sur le graphique suivant : un cycle cellulaire, une mitose,

une interphase.

Un cycle cellulaire

Mitose MitoseInterphase Interphase

P M A T P M A T

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10. a. Schématisez la réplication de l’ADN (en mettant des couleurs différentes pour différencier le brin d’origine et le brin néoformé).

b. Comment est-elle qualifiée ?

La réplication de l’ADN est semi-conservative.

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11. Complétez le schéma de mitose suivant avec deux paires de chromosomes homologues.

Interphase Métaphase AnaphaseTélophase

CYTODIERESEMITOSE

DIVISION CELLULAIRE

Prophase