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Immunofluorescence

Etudes de chimiotactisme

Etudes d’angiogenèse

Imagerie sur cellules vivantes

Etudes de migration

Etudes de flux

Chambres pour imagerie

Cellules et Réactifs

Pour plus d’informations sur les produits, et pour télécharger le catalogue complet, rendez-vous sur le site : www. .com

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Ch

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Large gamme de chambres ibidi pour l’imagerie

Trouvez la chambre d’imagerie parfaite pour votre propre application !

• Microscopie à haute résolution à travers un fond lamelle

• Excellente croissance cellulaire sur la surface traitée culture cellulaire (ibiTreat)

• Stabilité mécanique et chimique

• Large gamme de tailles et de coatings

µ-Slide 2 well | 4 well | 8 wellChambres avec fond lamelle, combinant croissance cellulaire optimale et microscopie à haute résolution.

µ-Slide VI 0.4 | µ-Slide VI 0.1

µ-Slides à 6 canaux pour immunofluorescence et études de flux en parallèle.

Famille µ-DishBoites de Petri avec fond lamelle pour microscopie de haute qualité.

NOUVEAU : µ-Slide 2 well Ph+ | 4 well Ph+ Excellente qualité optique en contraste de phase, sans formation de ménisque.

80286µ-Slide 2 well, ibiTreat



80296µ-Slide 2 well Ph+, ibiTreat


81156µ-Dish 35 mm, high, ibiTreat

81166µ-Dish 35 mm, high Grid -500, ibiTreat

81136µ-Dish 50 mm, low, ibiTreat

81191µ-Dish 35 mm, high ESS, non coatée, surface élastique de 28 kPa

80606µ-Slide VI 0.4, ibiTreat

Informations pour commander :

ibiTreat – La surface standard pour l’ imagerie

sur cellules vivantes

100 xLamelle pour haute résolution

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µ-Plate Angiogenesis 96 wellPlaque 96 puits pour étudier l’angiogenèse à haut débit dans les tests de formation de tubes.

Famille des µ-PlatePlaques multi-puits noires (24, 96 et 384 puits) avec un fond plat et clair pour des études cellulaires à haut débit.

Plaq

ues

sticky-Slide Chemotaxis 3D µ-Slide sans fond pour étude de chimiotactisme, pour des applications 2D et 3D, avec une surface auto-adhésive pour un montage sur vos propres supports.

µ-Slide Chemotaxis 2D

Utilisée pour étudier le chimiotactisme de cellules adhérentes à migration lente sur des surfaces en 2D (ex : cellules cancéreuses, cellules endothéliales et fibroblastes).

µ-Slide Chemotaxis 3D

Utilisée pour étudier le chimio-tactisme des cellules adhérentes, et non-adhérentes dans des matrices (gel) – Disponibles également en Sticky-Slide.

µ-Slide III 3in1

µ-Slide permettant de permuter des gradients de chimioattractants, en réunissant 3 flux de liquides indépendants en un seul canal.– Disponible également en Kit pour Flux.

Lames pr C

himiotactism

e

µ-Slide ICombinaison d’un canal de culture cellulaire et d’un fond lamelle pour observer l’intérieur du canal.

Famille des µ-Slide I Luerµ-Slides mono-canal proposées avec différentes hauteurs, diffé-rents volumes et différents coatings, spécialement adaptées pour les études de flux – Disponibles également en Kit pour flux et en Sticky-Slide.

µ-Slide III 0.1

µ-Slide à 3 canaux pour des études de flux et immunofluorescence, utilisant un minimum de volume de réactifs – Disponible également en Kit pour Flux.

µ-Slide y-shapedµ-Slide pour les études de flux avec bifurcation et simulation de vaisseaux sanguins – Disponible également en Kit pour flux.

Ch

amb

res po

ur Flu

x

sticky-Slide VI 04 µ-Slide à 6 canaux, sans fond, avec une surface auto-adhésive pour un montage sur vos propres supports.

Famille des culture-insertInsert en silicone avec un espace défini sans cellules, idéal pour étudier la cicatrisation, la migration, l’invasion en 2D et la co-culture cellulaire.

µ-Chamber 12 wellChambre de culture en silicone détachable pour la culture cellulaire et le marquage en immunofluorescence.

Famille micro-insert 4 wellInsert en silicone à 4 puits pour l’imagerie sur cellules vivantes, adhérentes ou en suspension.

Cham

bres détachables

sticky-slide 8 well µ-Slide à 8 compartiments sans fond, avec une surface auto-adhésive pour un montage sur vos propres supports.

µ-Slide 2x9 wellµ-Slide appropriée pour les études de co-culture combinées à l’observation en microscopie.

µ-Slide Angiogenesisµ-Slide utilisée pour étudier l’angio- genèse dans des tests de formation de tubes. Egalement parfaite pour la culture cellulaire 3D et le marquage en immunofluorescence.

µ-Slide 18 well flatµ-Slide avec 18 puits pour des tests en série.

Lames o

uvertes

Demandez un échantillon en ligne sur

www.ibidi.com

pour tester les µ-Slides, µ-Dishes et µ-Plates dans vos expérimentations.

Echantillons ibidi gratuits

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Cellules et Réactifs

LifeAct™ – Le marqueur d’actine pour la visualisation de l’Actine-F sur cellules vivantes

• Excellente visualisation de l’Actine-F en imagerie sur cellules vivantes.

• Fonctionnalité et dynamique de l’actine non affectées.

• Disponible en plasmides, vecteur adénoviral, et lignée cellulaire stable HT-1080.

ibiClone, ibiPure, ibiBoost – Clonage, purification et transduction rapide et efficace des adénovirus.

• Clonage et expression de vecteur en seule-ment 2 semaines avec la technologie BAC.

• Efficace, purification de vecteur sur colonne en seulement 20 minutes.

• Amélioration de la transduction d’adénovirus jusqu’à 50 fois, dans les cellules difficiles à infecter.

Réactifs de culture cellulaire

• Milieu de congélation ibidi : congélation de cellules sans sérum, avec un taux de viabilité très important.

• Milieu de montage ibidi : conservation des échantillons fluorescents pour plusieurs mois.

• Huile anti-évaporation ibidi : empêche l’évaporation des milieux en culture cellulaire

Réactifs de transfection Torpedo – Optimisé pour l’utilisation avec les µ-Slides et µ-Dishes ibidi.

• Parfaite biocompatibilité avec peu de cytotoxicité pour l’utilisation en imagerie sur cellules vivantes.

• Efficacité de transfection optimisée pour les études en microscopie.

12

6

39

60101Plasmide p CMV LifeAct- TagGFP2

60121Adenovirus rAV CMV-LifeAct- TagGFP2

40101HT-1080 Lignée cellulaire LifeAct-TagGFP2

60610Torpedo DNA Réactif de transfection

60661ibiClone Kit de Clonage d’Adenovirus

60681ibiPure Adeno Kit de Purification d’Adenovirus

50301ibiBoost Adeno Activateur de transduction d’Adenovirus

80021ibidi Freezing Medium

50051ibidi Huile Anti-Evaporation


5

100 x

Immunofluorescence

• Préparation des échantillons simple et rapide

• Distribution homogène des cellules

• Petite quantité de cellules et de réactifs nécessaires

• Imagerie à haute résolution


Les Chambres Tout-en-un ibidi réduisent le nombre d’étapes nécessaires dans les expérimentations en immunofluorescence.

Cellules endothéliales de veines ombilicales humaines (HUVEC) cultivées sous flux dans une µ-Slide I 0.4 Luer.

Lignée cellulaire de rein de chien Madin-Darby (MDCK) cultivées dans une µ-Slide VI 0.4

La µ-Chamber 12 well détachable permet de réaliser des marquages immunofluorescents en utilisant les techniques avec des lamelles de verre standards.

Exemples d’applications :

Demandez un échantillon en ligne sur

www.ibidi.com

pour tester les µ-Slides, µ-Dishes et µ-Plates dans vos expérimentations.

Echantillons ibidi gratuits







80406µ-Dish 35 mm, high micro-Insert 4 well

81201µ-Chamber 12 well

50001ibidi Mounting Medium

Visionnez le film détaillant les étapes de manipulation :

Immunofluorescence Using the µ-Slide VI (MV 18),

sur www.ibidi.com

Film ibidi

1. Ensemencement

1. Culture 2. Fixation 3. Marquage 4. Imagerie

2. Incubation 3. Détachement de la chambre

4. Marquage et montage

5. Stockage

6

Systèmes chauffants et d’incubation ibidi pour l’imagerie sur cellules vivantes

• Excellente visualisation des échantillons, sans condensation

• Conditions d’incubation parfaites sur le microscope pour les vidéos de microscopie en « time lapse »

• Pour une utilisation avec toutes les µ-Slides, µ-Dishes, et plaques multi-puits

0 h

2 h

6 h

Etude de la formation de tubes en recherche sur l’angiogenèse

Expériences de Chimiotactisme en 2D et 3D

Migration de cellules dendritiques dans un gradient chimiotactique

Cellules HUVEC sur MatrigelTM dans une µ-Slide Angiogenesis

Tests de Migration et de prolifération.

Fermeture de l’espace sans cel-lules avec un Culture-insert ibidi

0 h

12 h

24 h

Exemples d’expérimentations :

Le couvercle en verre du sys-tème chauffant et d’incubation ibidi, chauffé et contrôlé de façon indépendante, résout le problème de condensation en imagerie sur cellules vivantes.

Plaque chauffée

couvercle chaufféSolution ibidi:

40 °C

37 °C

Plaque chauffée

couvercle non chauffé

34 °C

37 °C

Plaque chauffée

couvercle chaufféSolution ibidi:

40 °C

37 °C

Plaque chauffée

couvercle non chauffé

34 °C

37 °C

Contraste de phase sans condensation

Contraste de phase avec condensation


10918Système chauffant ibidi 1, Compatibilité universelle

10926Système chauffant ibidi 2, pour plaques multi-puits

11920Système d’Incubation des Gaz ibidi – pour CO2

89626µ-Plate 96 well, ibiTreat

80326µ-Slide Chemotaxis 3D, ibiTreat

81506µ-Slide Angio-genesis, ibiTreat

81176µ-Dish 35 mm, high Culture-Insert, ibiTreat

7

• Facile à installer et à utiliser

• Compatible avec tous les modèles de microscope inversé

• Chauffage exact et précis

Il existe 2 options de systèmes chauffants, selon vos besoins. ibidi propose également une unité d’incubation des gaz additionnelle pour compléter votre installation de système chauffant.

Système chauffant ibidi 1 – compatibilité universelle

Compatible avec tous les microscopes inversés

Visionnez les films d’exemples d’applications sur www.ibidi.com/support/movies

Film ibidi

Systèm

e chau

ffant ib

idi 1

Système chauffant ibidi 2 – pour plaques multi-puits

Un système sur mesure pour la platine motorisée Nikon TI-SER. (Sur demande, ibidi peut ajuster le support pour s’adapter à d’autres platines de microscopie.)

Contrôleur de température ibidi

Plaque chauffée Couvercle en verre chauffé

Plaque multi-puits

+ + +

Systèm

e chau

ffant ib

idi 2

Contrôleur de température

Plaque chauffée au format d’une plaque multi-puits

Couvercle en verre chauffé (à utiliser avec CO2 et humidité)

Inserts chauffants adaptés aux formats des lames ibidi ou non-ibidi

+ + +

Système d’Incubation des Gaz ibidi – pour CO2 et O2

Convient à différentes conditions expérimentales (ex : pH, hypoxie, hyperoxie)

Systèm

e d’Incubation des Gaz

Contrôleur de gaz ibidi

colonne d’humidification

+

La Solution de Systèmes chauffants pour tous les microscopes

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Etudes de chimiotactisme

• Solution complète, de la préparation d’échantillon jusqu’à l’analyses de données quantitatives

• Mesure du chimiotactisme en temps réel• Gradient stable pendant 48H pour des tests de

chimiotactisme en 2D ou 3D• Résultats fiables et indépendants du manipulateur

Migration de cellules dendritiques dans un gradient chimiotactique

Chimiotactisme et polarisation d’une lignée cellulaire stable HT-1080 exprimant le LifeAct

Vidéo Microscopie

Suivi de cellules

Préparation d’échantillon

0 min 10 min 20 min

Analyse quantitative et statistique

10-12

10-8

10-4

10 0

p-v

alu

e(R

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igh

-Tes

t)

+/- -/- +/+

0.3

0.2

0.1

0.0

FMI

+/- -/- +/+

Analyse visuelle

Principe du test :

Applications :

Pour des mesures de chimio-tactisme in vitro de cellules adhérentes sur une surface 2D ou enrobées dans un gel en 3D

Suivi de cellules et analyse de données : WimTaxis – Analyse d’images de chimiotactisme

Analyse quantitative d’images en ligne pour les études de chimiotactisme avec suivi automatique de lignées cellulaires et bactéries non marquées en contraste de phase.




80328sticky-Slide Chemotaxis 3D

80316µ-Slide III 3in1, ibiTreat


30003WimTaxis Analyse d’images

50201Collagène Type I

1. Ensemencer les cellules avec une matrice de gel

2. Remplir avec du milieu sans chimioattractant

3. Remplir avec du chimio-attractant

C0

C100

1 mm

Cells in 3D matrix

70 µm

C100 C0

Exemples

- Polarisation de cellules- Aspect moléculaire du

chimiotactisme- Migration cellulaire collective- Chimiotactisme de cellule unique

9

Cicatrisation et Etude de migration

• Solution complète pour les expériences de cicatrisation, nécessitant seulement quelques étapes de la préparation de l’échantillon à l’analyse d’image.

• Expérimentations reproductibles : espace libre sans cellules bien défini de 500µm entre les 2 patchs de cellules, aucune fuite pen-dant la culture, et absence de tout résidu lors du retrait de l’insert.

1. Préparer le culture-insert sur une surface plate et propre

2. Ensemencer les cellules et attendre qu’elles adhèrent

3. Retirer le culture-insert

4. Remplir avec du milieu de culture

5. Observation en microscopie de l’espace sans cellules

Principe de travail :

Applications :

- Cicatrisation- Migration

Acquisition et analyse de données en utilisant le WimScratch

Analyse d’image automatique en ligne, pour la cicatrisation et les études de migration

Influence des inhibiteurs ou des activateurs sur la cicatrisation

Etudes d’invasion 2D (données fournies par C.Matern et K.D. Nnetu, University Leipzig, Germany)

600x103

500

400

300

Cel

l Co

vere

d A

rea

[µm

²]

2520151050

Time [h]

Add drug

Normal

Enhancer

Inhibitor

- Invasion 2D- Co-culture de cellules

Microscopie

0 h

12 h

24 h

Analyse d’images

Analyse statistique et quantitative

20

25

30

35

15

5

10

0

Control

Inhib

itor 1

Inhib

itor 2

Enhance

r 1

Enhance

r 2

Cel

l Fro

nt V

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500

400

300

Cel

l Cov

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m²]

2520151050

Time [h]


81176µ-Dish 35 mm, high Culture-Insert, ibiTreat

80241Culture-Insert 24

8020925 Culture-Inserts pour Auto-Insertion


11920Système d’Incubation des Gaz ibidi – pour CO2

30002WimScratch Analyse d’images

81156µ-Dish 35 mm, high, ibiTreat

Préparation d’échantillon

10

Microscopie

Analyse d’images


Préparation d’échantillonEtudes de l’Angiogenèse

• Solution complète pour les expériences de formation de tubes, nécessitant seulement quelques étapes de la préparation des échantillons jusqu’à l’analyse d’images.

• Visualisation excellente sans formation de ménisques, et avec toutes les cellules sur un seul plan focal.

• Expériences économiques, nécessitant seulement 10 µL de gel par puits

• Analyses objectives et reproductibles en quelques minutes en utilisant l’analyse d’images WimTube

Le « puits dans un puits » ibidi comparé à un puits standard

10x

1)

2)

10x

1)

2)

10x

1)

2)

10x

1)

2)

µ-Plate Angiogenesis 96 well1) Interface air-liquide plane : bon contraste de phase sur toute la surface d’observation

2) Surface de gel plane : toutes les cellules sont sur un même plan optique

Volume de Matrigel : 10 µl

Puits standard1) Ménisque à l’interface air-liquide : mauvais contraste de phase sur la majeure partie de la surface d’observation

2) Ménisque à la surface du gel : impossible de faire la mise au point sur toutes les cellules en même temps.

Volume de Matrigel : 100 µl

Applications :

- Etudes de formation de tube

- Etudes de bourgeonnement

- Culture de cellules en 3D

- Immunofluorescence

Exemple expérimental :

2500

2000

1500

1000

500Tu

be

Len

gth

[µ

m/m

m]

]

86420

Time [h]

Inhibitor

Normal

Influence d’ inhibiteurs sur la formation de tube dans le temps. Notez la dépendance à la durée de formation d’un tube et prenez des images à des intervalles de temps identiques.

Acquisition et analyse de données : WimTube

Analyse d’images automatisée, en ligne pour les études de formation de tubes.


81506µ-Slide Angio-genesis, ibiTreat

89646µ-Plate Angio- genesis 96 well, ibiTreat

30001WimTube Analyse d’images

30004WimSprout Analyse d’images

10918Système chauffant ibidi 1, Compati-bilité Universelle



50051ibidi Huile Anti-Evaporation

0 h

2 h

6 h

WimTube Key MetricsCovered Area % 36Total Tube Length [px] 12916Total Branching Points 58Total Loops 24Total Nets 1

Tube CharacteristicsTotal Tube Length [px] 12916Total Tubes 98Mean Tube Length [px] 132Std. Dev. Tube Length [px] 82

Loop CharacteristicsTotal Loops 24Mean Loop Area [px] 23809Std. Dev. Loop Area [px] 27614Mean Loop Perimeter [px] 614Std. Dev. Loop Perimeter [px] 427

10x10³

8

6

4

Tube

leng

th[µ

m/m

m²]

1086420

Time [h]

8000

6000

4000

2000

0

Tube

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gth

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*]*

Leng

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µm

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tand

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a (=

1 cm

²)

Contro

l

1 ng/

ml

10 n

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l

100 n

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l

1 µg/

ml

10 µ

g/m

l

Concentration

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Etudes de flux

• Simulation idéale des différentes conditions physiologiques – Flux unidirectionnel continu, oscillant, et pulsatile.

• Convient pour l’imagerie sur cellules vivantes à long terme

• Quantité minimum de milieu et d’additif

• Large gamme de chambre à flux disponible

Imagerie sur cellules vivantes et immunofluorescence pour analyser la réponse aux forces de cisaillement « shear stress »

Cellules endothéliales de veine ombi-licale humaine (HUVEC) cultivées sous flux dans une µ-Slide I 0.4 Luer

Ensemencement des cellules dans les canaux des µ-Slides

Cellules adhérentes en condition de flux

24 h

Marquage et acquisition d’images

Types d’études :

Culture cellulaire sous « shear stress »

Etude de roulement et d’adhésion

Expérience d’arrêt de flux

Applications :

Conditionnement de cellules endothéliales sous flux

Roulement et adhésion de cellules sanguines aux protéines de surface

Echange de liquide défini


10902ibidi Pump System

80176µ-Slide I 0.4 Luer, ibiTreat



10962Perfusion Set

10802Elbow Luer Connector (et autres accessoires pour flux)

10991µ-Galaxy Cell Culture Incubator



Producteur

ibidi GmbHAm Klopferspitz 1982152 Martinsried (München)Germany

Toll free within Germany: Phone: 0800 / 00 11 11 28 Fax: 0800 / 00 11 11 29

International calls:Phone: +49 89 / 520 46 17 - 0Fax: +49 89 / 520 46 17 - 59

E-Mail: [email protected]

ibidi Distributeur France

Biovalley S.A.18 Route de Tournan - Conches77601 Marne-La-Vallée Cedex 3France

Tél. : 33 (0)1 60 07 20 20Fax : 33 (0)1 60 07 50 51

E-mail : [email protected] www.biovalley.fr

© ibidi GmbH, V1.1 / 2017 / 06

Pour plus d’informations sur les produits, rendez-vous sur le site :

www. .com

Certified ISO 9001:2008, EN ISO 13485:2012

pour plus d’informations sur les produits, et pour www. · • excellente visualisation des...

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