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Épidémiologie de l’Hépa/te C Anne Frésard SMIT CHU StE5enne AG du COREVIH AuvergneLoire 16 septembre 2014

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Épidémiologie  de  l’Hépa/te  C    

Anne  Frésard    SMIT  CHU  St-­‐E5enne  

AG  du  COREVIH  Auvergne-­‐Loire    16  septembre  2014    

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Prévalence  Hépa/te  C  

170  millions  de  personnes  touchées  par  le  VHC  

9  %  

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Transmission  du  VHC  •  dans  les  pays  «  développés  »  :  consomma/on  de  drogues  +++  –  par  voie  IV,  partage  de  seringue  ou  du  matériel  de  prépara5on  +++  

–  Par  voie  nasale  (paille),    –  Par  voie  fumée  (partage  de  la  pipe  à  crack  si  blessures  aux  mains  lors  de  la  prépara5on  du  crack  ou  de  saignements  de  lèvres)  

•  dans  les  pays  en  développement  :  l’u5lisa5on  de  matériel  d’injec/on  non  stérile  et  la  transfusion  de  produits  sanguins    non  testés  

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Transmission  du  VHC  

•  transfusion  de  produits  sanguins  a  joué  un  rôle  majeur  dans  la  diffusion  de  l’infec5on  en  Europe  de  l’Ouest  et  en  Amérique  du  Nord  jusqu’au  début  des  années  1990.  Aujourd’hui,  le  risque  de  transmission  du  VHC  par  transfusion  est  devenu  infime  dans  les  pays  développés.  

•  le  risque  de  transmission  lors  des  soins  invasifs  (injec5ons,  dialyse,  certains  actes  endoscopiques),  a  joué  un  rôle  dans  la  transmission  du  VHC  jusqu’à  la  fin  des  années  1990,  mais  le  risque  de  transmission  est  devenu  infime  

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Transmission  du  VHC  

•  tatouage  ou  piercing  à  risque  dès  lors  que  du  matériel  en  contact  avec  le  sang  est  réu5lisé  sans  stérilisa5on  préalable  ;  

•  transmission  par  voie  sexuelle  extrêmement  faible  chez  les  couples  hétérosexuels  stables.                            Augmentée  en  cas  de  rapports  sexuels  trauma5ques  (HSH  afeints  par  le  VIH)  

•  Transmission  materno-­‐fœtale:  5%  (x  4  en  cas  de                        co-­‐infec5on  VIH).    

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EN  FRANCE    

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VHB  ET  VHC  EN  FRANCE    

•  France  =  pays  de  faible  endémicité  pour  les  virus  des   hépa5tes   B   et   C   (prévalence   des   infec5ons  chroniques  <  1%)  

•  Les   personnes   nées   dans   les   pays   de   forte  prévalence   pour   le   VHB   et/ou   le   VHC   (AFRIQUE  SUBSAHARIENNE-­‐ASIE   DU   SUD/EST)   représente  une   part   importante   des   personnes   porteuses  chroniques  des  virus  B  et  C  en  France.  

 

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Les  hépa5tes  chronique  B  et  C  =  Problème  de  Santé  publique      

•  Gravité  poten5elle  :  risque  d’évolu5on  vers  la  cirrhose  et/ou  le  carcinome  hépato  cellulaire    

•  Nombre  de  personnes  infectées  •  Coût  de  prise  en  charge    

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Ø   Incidence  des  nouvelles  infec5ons  liées  au  VHB  et  au  VHC  en  forte  diminu5on  (2  dernières  décennies)  

Ø   Modes  de  contamina5on  ont  évolué  ü Dépistage  obligatoire  du  VHB  pendant  la  grossesse  et  sérovaccina5on  des  no-­‐nés  de  mères  porteuses  chroniques    

ü Améliora5on  des  précau5ons  d’hygiène  et  d’asep5e  en  milieu  médical  et  communautaire    

ü Sécurisa5on  transfusionnelle  ü Réduc5on  des  risques  liés  aux  soins    

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 Prévalence  en  France  métropolitaine  enquête  de  séroprévalence  2004  

   HEPATITE  B  

280  821  personnes  porteuses  de  l’Ag  HBs    

Prévalence  =      0,65  %    44,8  %  connaissent  leur  statut      

HEPATITE  C    

367  055  personnes  ont  été  en  contact  avec  le  VHC  (sérologie  +)        

Prévalence  =  0,84  %    57,4  %  connaissent  leur  statut  L’ARN  viral  était  détecté  chez  65  %  des  sujets  an:-­‐VHC  posi:fs  correspondant  à  232  196  sujets  infectés  par  le  VHC    

0,53  %    VHC  chronique    

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   Hépa/tes  virales  B  et  C  France  2004  

•  500  000  personnes  adultes  (18-­‐80  ans)  en  France  métropolitaine  (la  moi5é  l’ignore)  –  300  000  VHB  –  200  000  VHC    

•  trois  fois  plus  fréquentes  chez  les  personnes  en  situa5on  de  précarité    

•  hépa/tes  chroniques    –  5  à  10  %  des  cas  pour  l'hépa5te  B  chez  l'adulte    –  50  %  à  90  %  des  cas  pour  l'hépa5te  C  

•  cirrhose  et/  ou  un  cancer  du  foie      •  4  000  décès  annuels    

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Prévalence  de  l’infec/on  par  le  VHC      

•  Popula/on  générale  (InVs  2004)    – AC  an5  VHC  :  0,  84  %  (367  055  personnes  ont  été  infectées  dans  leur  vie)  •  Variable  selon  l’âge  (0,04%  (18-­‐29)  à  2,28%  (40-­‐49))  •  Selon  le  pays  de  naissance    

–  1,69%  à  10,17%  –  France  métropolitaine  :  0,73%  

•  Trois  fois  plus  élevée  chez  les  benéficiaires  de  la  CMUc  (2,49%  vs  0,74%)  

–  2/3  infectés  chroniques  (232  000  pers.)    Prévalence  d’infec/on  VHC  chronique  =  0,53%  

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Prévalence  de  l’infec/on  par  le  VHC    

•  Nouveaux  donneurs  de  sang  (dépistage  obligatoire  des  AC  an5  VHC  depuis  1990  et  de  l’ARN  VHC  depuis  1991)  –  Parmi  les  383  000  nvx  donneurs  en  2012    

•  129  sérologies  posi5ves  dont  60  %  virémie  posi5ve  :  prévalence  0,03%  

•  Le  %  de  personnes  virémiques  diminue  avec  le  temps  (80  %  en  2001)  (en  faveur  d’une  baisse  d’incidence)  

•  Entre  1992  et  2002  :  prévalence  des  sérologies  posi5ves  divisée  par  5  (meilleure  sélec5on  des  donneurs-­‐techniques  de  dépistage)  et  entre  2002  et  2012  encore  divisée  par  3  :  réduc5on  de  la  prévalence  dans  la  popula5on  générale    

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Prévalence  du  VHC  chez  les  donneurs  de  sang  (2010-­‐2012)  

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Prévalence  de  l’infec/on  par  le  VHC    

•  Popula/ons  exposées  MIGRANTS  –  InVs  2004  :  1,65  %  (personnes  nées  dans  les  pays  de  moyenne  endémicité)  à  10  %  (forte  endémicité  :  Moyen  Orient)  

–  Dans  les  structures  d’accueil  des  personnes  migrantes  en  situa5on  de  précarité  :  2  à  5%    

–  Prévacar  2010  :  prévalence  plus  élevée  chez  les  personnes  détenues  nées  en    Asie  (12,4%)  ou  en  Europe  de  l’Est  (12,3%)  par  rapport  à  celles  nées  en  France  (5%)  

 

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Prévalence  de  l’infec/on  par  le  VHC    •  USAGERS  DE  DROGUES  (COQUELICOT):                                                      60  %  (2004)                                                              44%  (2011)    

Prod

uit

AmphétaminesEctasy

HypnotiquesHéroïne

CocaïneCrack

Benzodiazepines

0 10 20 30 40 50Pourcentage

Pour

cent

age

80

60

40

20

0<30 30-34 35-39

Classe d’âge (années)=>40

VIHVHC

de 30 ans se procurent plus souvent leur traitementhors cadre médical (22 % versus 7 %, p=0,01).

Consommation de produits psychoactifs et de médicamentsDans le dernier mois, les principaux produits psy-choactifs illicites consommés par les UD sont lecrack (30 % des UD), la cocaïne (27 %), l’héroïne(20 %) et l’ecstasy (12 %) (figure 2). Les principauxmédicaments consommés sont les benzodiazépines(40 % des UD), les hypnotiques (20 %) et les amphé-tamines (7 %).Même si les moins de 30 ans consom-ment moins fréquemment du crack que les plus de30 ans (18 % versus 33 %, p=0,01), ils se distin-guent par une consommation plus fréquente de pro-duits stimulants et hallucinogènes. Ils consomment,en effet, plus souvent de la cocaïne (40 % versus23 %, p<10-4), de l’ecstasy (26 % versus 8 %,p<10-4), des amphétamines (14 % versus 5 %,p<10-3), du LSD (12 % versus 1 %, p<10-4) et deshallucinogènes autres que le LSD (11 % versus 1 %,p<10-4).

La quasi-totalité des UD (98 %) ont sniffé au moinsune fois dans leur vie. L’âge moyen au premier sniffest de 20,1 ans. Dans le dernier mois, 37 % ont eurecours au snif. Parmi eux, 32 % ont sniffé tous lesjours, 42 % au moins une fois dans la semaine et26 % au moins une fois dans le mois. Les moins de30 ans sont significativement plus nombreux (50 %versus 34 %, p=0,03) à avoir sniffé un produit dansle dernier mois.

Pratiques à risque vis-à-vis du VIH et du VHCDans le dernier mois, les pratiques à risque sont lar-gement déclarées puisque 13 % des UD déclarentavoir partagé la seringue, 38 % le petit matériel liéà l’injection (coton, cuillère, eau) et 74 % déclarentavoir réutilisé leur seringue (ce qui peut être consi-déré comme une pratique à risque si un élémentrelatif à la préparation du produit est mis en com-mun). Le partage de la pipe à crack est une prati-que très répandue car 73 % des UD déclarent yavoir eu recours dans le dernier mois. Les pratiquesà risque liées à l’injection ou au fait de fumer ducrack ne varient pas en fonction de l’âge (plus oumoins de 30 ans).Dans le dernier mois, 25 % des UD ont partagé lapaille de snif et cette pratique est plus fréquentechez les moins de 30 ans (37 % versus 20 %,p=0,03).Le moment de l’incarcération favorise l’expositionau risque en raison de la pénurie de matériel d’in-jection stérile en prison. Parmi les UD ayant étéincarcérés au moins une fois dans leur vie (61 %),12 % ont eu recours à l’injection en prison dont30 % ont partagé la seringue au cours d’une périoded’incarcération.

Connaissance des risques d’exposition au VIH et au VHCLe niveau de connaissance des UD vis-à-vis des prin-cipaux modes de transmission du VIH et du VHC estglobalement élevé. En effet, les principaux modesde contamination du VIH (partage de la seringue,relations sexuelles non protégées) sont connus par90 % des UD et ceux du VHC (partage de la serin-gue) sont connus par 84 % des UD. En revanche,concernant le partage du petit matériel, le niveaude connaissance diminue à 71 % pour le risque VIHet à 65 % pour le risque VHC. De plus, les moins de30 ans ont une moins bonne connaissance des ris-ques de transmission du VIH en lien avec le tatouage

BEH 33 / 5 septembre 2006246

Une analyse par année de naissance montre claire-ment que la diminution de la séroprévalence du VIHdémarre avec la cohorte née après 1970 (soit moinsde 34 ans aujourd’hui), alors que, pour le VHC, ladiminution commence à être marquée pour lacohorte plus jeune de 10 années, née après 1980(soit les moins de 24 ans) (tableau 1).La séroprévalence du VIH diffère significativementselon la ville, variant de 1 % à Lille à 32 % à Mar-seille (p<10-4) (tableau 2). En revanche, il n’existepas de différence statistiquement significative pourle VHC, la séroprévalence variant de 44 % à Lille à66 % à Marseille (p=0,19).Le niveau de dépistage des UD est élevé. Plus de95 % des UD déclarent avoir déjà été testés aumoins une fois dans leur vie pour le VIH et 91 %pour le VHC. Les moins de 30 ans déclarent unniveau de dépistage moins élevé pour le VIH queles UD plus âgés (89 % versus 97 %, p<010-3), maisla probabilité d’être dépisté au cours de la vie aug-mente naturellement avec l’âge. Toutefois, il n’existepas de différence significative selon l’âge pour ledépistage du VHC.La comparaison entre les données biologiques etdéclaratives montre que 27 % des UD se déclarentséronégatifs pour le VHC à tort. Pour le VIH, lesrésultats déclaratifs et biologiques sont quasimentconcordants, 2 % des UD se déclarent négatifs àtort.

Traitement de substitutionDans les six derniers mois, la majorité des UD (71 %)reçoivent un traitement de substitution aux opiacés,dont 57 % par Subutex® et 36 % par méthadone.Le traitement est prescrit dans le cadre d’un centrespécialisé pour 48 % des cas et par un médecin deville pour 37 %. Une minorité d’UD (10 %) se pro-curent leur traitement hors cadre médical. Les moins

Modalités de consommationL’injection a été pratiquée par 70 % des UD aumoins une fois dans leur vie. Lors de la premièreinjection, l’âge moyen est de 20,4 ans et la pre-mière injection est réalisée par un autre UD dans83 % des cas.Dans le dernier mois, 40 % des UD ont eu recoursà l’injection. Parmi eux, 39 % ont injecté tous lesjours, 30 % au moins une fois par semaine et 31 %au moins une fois dans le mois. Les produits lesplus fréquemment injectés sont les sulfates demorphine (64 %), la cocaïne (37 %) et l’héroïne(29 %). Les moins de 30 ans sont significativementplus nombreux que les plus de 30 ans à avoir prati-qué l’injection dans le dernier mois (58 % versus35 %, p=0,007).

Ville VIH + % [IC95 %] VHC + % [IC95 %]

Lille n=100 1 [0,2-5,7] 43,7 [30,4-57,9]

Strasbourg n=130 4,3 [1,8-10,2] 54,4 [40,6-67,6]

Paris n=335 10,9 [5,9-18,9] 62 [49,9-72,7]

Bordeaux n=123 3,4 [0,9-11,4] 47,2 [30,4-64,7]

Marseille n=129 31,5 [20,6-44,8] 65,9 [55,1-75,4]

Total n=817 10,8 [6,8-16,6] 59,8 [50,7-68,3]

Tableau 2 Séroprévalences du VIH et du VHC par ville parmi les usagers dedrogues, Coquelicot, France, 2004 / Table 2 HIV and HCV prevalence amongdrug users by city, Coquelicot, France, 2004

Année de naissance VIH + % [IC95 %] VHC + % [IC95 %]

!1959 n=68 17,3 [8,6-31,9] 65,9 [43,9-82,7]1960-1964 n=142 16,4 [8,5-29,1] 72,1 [56,1-83,9]1965-1969 n=206 16,7 [10,4-25,8] 64,5 [53,9-73,7]1970-1974 n=207 8,2 [1,7-31,1] 66,2 [46,8-81,3]1975-1979 n=124 0 35,1 [20,3-53,5]1980-1984 n=60 1,1 [0,2-5,9] 11,1 [4,4-25,1]1985-1989 n=6 0 0Global n=817 10,8 [6,8-16,6] 59,8 [50,7-68,3]

Tableau 1 Séroprévalences du VIH et VHC par année de naissance parmiles usagers de drogues, Coquelicot, France, 2004 / Table 1 HIV and HCVprevalence among drug users by year of birth, Coquelicot, France, 2004

Figure 2 Produits et médicaments consommésdans le dernier mois, Coquelicot, France, 2004Figure 2 Products and drugs consumed duringthe last month, Coquelicot, France, 2004

Figure 1 Séroprévalence du VIH et du VHC parclasse d’âge, Coquelicot, France, 2004Figure 1 HIV and HCV prevalence by range ofage, Coquelicot, France, 2004

Données pondérées. Les données de séroprévalence portent uniquement sur les prélèvements interprétables (taille suffisamment importante de la goutte de sang prélevée)

Données pondérées

* Données pondérées* Données pondérées

9  %  chez  les  moins  de  30  ans  

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Prévalence  de  l’hépa5te  C  chez  les  usagers  de  drogues  (Coquelicot  2011)  

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Prévalence  de  l’infec/on  par  le  VHC    

PERSONNES  DÉTENUES  (Prévacar2010)  :    •  4,8  %  (5x  plus  élevée  que  la  popula5on  

générale)  •  Plus  importante  chez  les  femmes  (11,8  %)  

que  chez  les  hommes  (4,5%)  •  2,5  %  forme  chronique  ARN+  

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Prévalence  de  l’infec/on  par  le  VHC    

•  HSH  (Prévagay  2009-­‐  Paris)  – Prévalence  du  VHC  =  1%    

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Incidence  du  VHC  en  France    

•  Pas  de  données  à  l’échelle  na5onale  permefant  d’es5mer    –  le  taux  de  nouvelles  contamina5ons    – Le  taux  de  nouveaux  diagnos5cs    

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SURVEILLANCE  DE  L’ACTIVITÉ  DE  DÉPISTAGE  DU  VHC  EN  FRANCE    

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Surveillance  de  l’ac/vité  de  dépistage  de  l’hépa/te  C    

Différents  réseaux  et  enquêtes    •  Labo  d’AM  (LabHep  2010)  •  Consulta5ons  de  CDAG  (2010-­‐2012)  •  Données  de  remboursement  de  l’AM  (2000-­‐2012)  

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Données  assurance  maladie    

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LaboHep  2010    échan5llon  de  1  412  LABM  

Environ  3  400  000  sérologies  de  dépistage  de  l’hépa/te  C  réalisées,    majoritairement  dans  le  secteur  privé  (69  %)  et  pour  plus  d’un  quart  d’entre  elles,  en  Ile  de  France.      

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LaboHep  2010  

Ac/vité  sérologique  globale  an/-­‐VHC    pour  1  000  hab  par  région    

Nombre  de  tests  confirmés  posi/fs  pour  100  000  hab  par  région    

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Distribu/on  par  sexe  et  âge  des  personnes  diagnos/quées  posi/ves  pour  les  AC  an/  VHC  

LabHep2010  Une  majorité    d’hommes  (59  %)  plus  jeunes  que  les  femmes  (45  ans  versus  53  ans).    les  hommes  de  40  à  49  ans  =  le  /ers  des  personnes  dépistées  posi/ves  pour  les  AC  an/-­‐VHC  

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Ac/vité  de  dépistage  des  AC  an/  VHC  par  âge  et  sexe  dans  les  CDAG    

Tests  réalisés  en  majorité  chez  des  hommes  (54  %)    Les  hommes  testés  ont  entre  20  et  29  ans  (48  %)  et  entre  30  et  39  ans  (22  %)    Les  femmes  testées  sont  plus  jeunes  :  75  %  ont  moins  de  30  ans  et  ¼  <  20  ans  

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Distribu/on  de  la  posi/vité  des  AC  an/  VHC  par  âge  et  sexe  dans  les  CDAG    

•  Hommes  =  68  %  •  dans  la  classe  d’âge  des  30-­‐39  ans  chez  

34  %  des  hommes  •  dans  la  classe  d’âge  des  20-­‐29  ans  chez  

un  5ers  (31  %)  des  femmes  •  59  %  des  femmes  testées  posi5ves  âgées  

de  moins  de  40  ans  Taux  de  posi/vité  des  an/corps  an/-­‐VHC  •  plus  élevé  chez  les  hommes  (1,03  %)  que  

chez  les  femmes  (0,56  %)    •  le  plus  élevé  (2,4  %)  dans  la  classe  d’âge  

des  40-­‐59  ans  chez  les  hommes    •  augmente  avec  l’âge  chez  les  femmes  

passant  de  0,18  %  chez  les  moins  de  20  ans  à  3  %  chez  les  60  ans  et  plus      

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Répar//on  par  région  du  taux  de  séroposi/vité  VHC  dans  les  CDAG  

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SURVEILLANCE  NATIONALE  DE  L’HÉPATITE  C      PÔLES  DE  RÉFÉRENCE  2001-­‐2007  

Données  épidémiologiques    

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Circonstances  de  découverte  de  la  sérologie  VHC  posi/ve    

Circonstances de découverte de la sérologie VHC des patients nouvellement pris en charge pour une hépatite C au sein des pôles de référence - Données 2001-2007

0%

20%

40%

60%

80%

100%

2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007

Fortuite Facteurs de risques Démarche diagnostique Autres circonstances

Note : données recueillies par les 23 pôles ayant participé en continu de 2001 à 2007.

Fortuite : - bilan de santé (exemple : bilan de sécurité sociale, bilan lors d’une grossesse ) - don de sang - bilan pré-transfusionnel

Facteurs de risque : - dépistage sur facteur de risque

Démarche diagnostique : - anomalie de la biologie hépatique - bilan d’une cirrhose - bilan d’un carcinome hépatocellulaire

Autre(s) - modalité inconnue - asthénie - autre modalité

La proportion de découverte fortuite de la sérologie VHC positive (essentiellement bilans systématiques) est passée de 41 % en 2001 à 54 % en 2007 (58 % chez les femmes, 50 % chez les hommes). La proportion de découverte sur facteurs de risque est passée de 24 % à 22 % et celle relevant d’une démarche diagnostique liée à des manifestations cliniques ou biologiques de 18 % à 14% entre 2001 et 2007.

Surveillance nationale de l’hépatite C à partir des pôles de référence Données épidémiologiques 2001-2007

Disponible sur : www.invs.sante.fr

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Répar//on  par  sexe  des  exposi/ons  à  risque  

Répartition par sexe des expositions à risque des patients nouvellement pris en charge pour une hépatite C au sein des pôles de référence

2001 (N=3336) / 2004 (N=2791) et 2007 (N=2423) - Données 2001-2007

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

40%

45%

50%

2001 2002 2004 2007 2001 2004 2007

transfusion (a)

drogues IV (b)

drogues nasales (b)

exposition professionnelle

exposition nosocomiale (c)

autre facteur (d)

aucun facteur de risque retrouvé

Femmes Hommes

(a) transfusion de sang ou dérivés sanguins avant 1991 (b) utilisation de drogues IV ou drogues nasales : consommation actuelle ou passée (c) Chirurgies, endoscopies, dialyse, etc. (d) Conjoint VHC, entourage VHC, acupuncture, injections diverses, tatouages, piercing, etc.

Surveillance nationale de l’hépatite C à partir des pôles de référence

Données épidémiologiques 2001-2007

Disponible sur : www.invs.sante.fr

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Répar//on  par  classe  d’âge  et  sexe  

Répartition par classe d’âge et sexe des patients nouvellement pris en charge pour une hépatite C au sein des pôles de référence 2001

(N=3336) 2004 (N=2791) et 2007 (N=2423) - Données 2001-2004-2007

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

40%

45%

2001 2004 2007 2001 2004 2007

groupe d'âge

<18 ans 18-29 ans 30-39 ans 40-49 ans 50-59 ans 60-69 ans 70 ans et+

Note : données recueillies par les 23 pôles ayant participé en continu de 2001 à 2007.

Femmes Hommes

Surveillance nationale de l’hépatite C à partir des pôles de référence

Données épidémiologiques 2001-2007

Disponible sur : www.invs.sante.fr

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Stade  clinique  à  la  prise  en  charge    

Stade clinique des patients nouvellement pris en charge pour une hépatite C au sein des pôles de référence - Données 2001-2007

2001

N= 3336 2002

N= 3445 2003

N= 3162 2004

N= 2791 2005

N= 2489 2006

N= 2545 2007

N= 2423

n % n % n % n % n % n % n %

Stade Renseigné 2901 87,0 2990 86,8 2809 88,8 2599 93,1 2278 91,5 2409 94,7 2166 89,4

Alat normales 498 17,2 672 22,5 790 28,1 405 15,6 359 15,8 324 13,4 346 16,0

Hépatite Chronique 2075 71,5 1960 65,6 1714 61,0 1657 63,8 1407 61,8 1545 64,1 1354 62,5

Cirrhose 253 8,7 263 8,8 246 8,8 216 8,3 217 9,5 257 10,7 202 9,3 Cirrhose

décompensée 43 1,5 49 1,6 23 0,8 49 1,9 48 2,1 41 1,7 26 1,2

Carcinome hépatocellulaire

19 0,7 33 1,1 23 0,8 26 1,0 36 1,6 26 1,1 46 2,1

Hépatite aiguë 13 0,4 13 0,4 13 0,5 20 0,8 20 0,9 14 0,6 9 0,4

Guérison - - - 226 8,7 191 8,4 202 8,4 183 8,4

Note : données recueillies par les 23 pôles ayant participé en continu de 2001 à 2007

Le stade de la maladie à la prise en charge est basée sur une classification « clinique-biologique-morphologique » élaborée par les hépatologues du comité de pilotage (ALAT « normales » : activité sérique des ALAT normale à plusieurs reprises ; hépatite C chronique : absence d’argument clinique biologique ou d’imagerie en faveur d’une cirrhose ou d’un carcinome hépato-cellulaire, activité sérique des ALAT supérieure à la normale ; cirrhose : cirrhose décompensée ou non sur la base de critères cliniques, biologiques et d’imagerie ; carcinome hépato-cellulaire : critères cliniques, biologiques et d’imagerie) ; guérison (mention ajoutée en 2004, ARN VHC négatif)). L’utilisation d’un critère reposant sur la clinique, des examens biologiques et morphologiques permet de disposer d’un stade d’évolution à la prise en charge pour une proportion importante de patients. La stabilité de cette proportion sur les 7 années en fait un indicateur fiable de suivi ; il n’est pas affecté par des changements de pratiques contrairement à la classification basée sur l’histologie. En 2001 et 2007, le stade clinique était respectivement renseigné pour 87% et 90% des patients.

Pour plus d’information sur la cirrhose et le carcinome hépato-cellulaire, vous pouvez consulter le site de la fédération nationale des pôles de référence et réseaux hépatites : http:// www.fnprrh.com

Surveillance nationale de l’hépatite C à partir des pôles de référence Données épidémiologiques 2001-2007

Disponible sur : www.invs.sante.fr

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Génotypes  des  pa/ents  virémiques    

Répartition des génotypes chez les patients virémiques. Patients nouvellement pris en charge pour une hépatite C au sein des pôles de référence - Données 2001-2007

1a 1b

2

3

4

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

2001 2007

Genotype 1a Genotype 1b Genotype 1 non a,b Genotype 2 Genotype 3 Genotype 4

Note : données recueillies par les 23 pôles ayant participé en continu de 2001 à 2007

Surveillance nationale de l’hépatite C à partir des pôles de référence Données épidémiologiques 2001-2007

Disponible sur : www.invs.sante.fr

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20  mai  2014    

Le point épidémiologique | CIRE RHONE-ALPES | Page1

C E L L U L E D E L ’ I N S T I T U T D E V E I L L E S A N I T A I R E E N R É G I O N ( C I R E ) R H O N E - A L P E S

Surveillance sanitaire en Rhône-Alpes

Numéro spécial Surveillance hépatites B et C

2010-2012

| Contexte |

Avec   la   création   des   Agences   Régionales   de   Santé   faisant   de   la   région   l’unité  géographique  et  politique  clé  de   l’organisation  du  système  de  santé,   le  dispositif  de  surveillance  des  hépatites  virales  B  et  C  mis  en  place  par  l’InVS  a  évolué  en  prenant  en  compte  cette  dimension  régionale.  Ainsi,  à   l’occasion  de   la   journée  nationale  sur  les hépatites virales B et C (19 mai 2014), au cours de laquelle a été présenté le premier « rapport sur la prise en charge des personnes infectées par les virus des hépatites B et C »,  l’InVS  a  mis  à  disposition  les  indicateurs  régionaux  de  surveillance  des hépatites B et C disponibles. Ce point épidémiologique régional sur la surveillance des hépatites B et C, focalisé sur  l’activité  de  dépistage  et  sur  la  prise  en  charge  des  hépatites  B  et  C,  présente  ces  indicateurs en Rhône-Alpes. Cette  synthèse  s’appuie  sur  plusieurs  sources  de  données  (cf.  Méthodologie  p.  4) :

pour  l’activité  de  dépistage  : les  remboursements  des  actes  de  biologie  de  l’Assurance  Maladie  (1) l’enquête   triennale   LaboHep   2010   réalisée   auprès   des   laboratoires   publics   et  privés (2) la   surveillance   de   l’activité   de   dépistage   des   Consultations   de   Dépistage  Anonyme et Gratuit (CDAG) (3)

pour la prévalence en population : le   Programme   de   médicalisation   des   systèmes   d’information   (PMSI)   pour   la  population   des   patients   hospitalisés   avec   un   diagnostic   d’hépatite   B   ou   C  chronique (4)

.

| 20 mai 2014|

Page 1 | Contexte |

Page 2 |    Hépatite  B  |

Page 3 |    Hépatite  C  |

Page 4 | Points essentiels |

Page 4 |    Méthodologie  |

Partenaires de la surveillance :

Assurance  Maladie  SNIIRAM  (Système  national  d’information  inter-régimes)

Laboratoires  d’analyses  de  biologie  médicale  (LABM)  publics  et  privés  tirés  au  sort Centres de consultations de dépistage anonyme et gratuit (CDAG)

Agence  technique  de  l’information  sur  l’hospitalisation  (ATIH) Centre national de référence (CNR) des hépatites B, C et Delta

Pour  plus  d’informations

- Dossier thématique relatif  à  la  surveillance  des  hépatites  B  et  C  sur  le  site  de  l’InVS - Rapport de  recommandations  sur  la  prise  en  charge  des  personnes  infectées  par  les  virus  de  l’hépatite  B  ou  de  l’hépatite  C

- Plaquette nationale sur  les  indicateurs  régionaux  de  dépistage  et  de  prévalence  des  hépati-­tes B et C

- BEH n°12 du 13 mai 2014 sur la prévalence, morbidité et mortalité associées aux hépatites

B et C chroniques dans la population hospitalisée en France

Le point épidémiologique | CIRE RHONE-ALPES | Page1

C E L L U L E D E L ’ I N S T I T U T D E V E I L L E S A N I T A I R E E N R É G I O N ( C I R E ) R H O N E - A L P E S

Surveillance sanitaire en Rhône-Alpes

Numéro spécial Surveillance hépatites B et C

2010-2012

| Contexte |

Avec   la   création   des   Agences   Régionales   de   Santé   faisant   de   la   région   l’unité  géographique  et  politique  clé  de   l’organisation  du  système  de  santé,   le  dispositif  de  surveillance  des  hépatites  virales  B  et  C  mis  en  place  par  l’InVS  a  évolué  en  prenant  en  compte  cette  dimension  régionale.  Ainsi,  à   l’occasion  de   la   journée  nationale  sur  les hépatites virales B et C (19 mai 2014), au cours de laquelle a été présenté le premier « rapport sur la prise en charge des personnes infectées par les virus des hépatites B et C »,  l’InVS  a  mis  à  disposition  les  indicateurs  régionaux  de  surveillance  des hépatites B et C disponibles. Ce point épidémiologique régional sur la surveillance des hépatites B et C, focalisé sur  l’activité  de  dépistage  et  sur  la  prise  en  charge  des  hépatites  B  et  C,  présente  ces  indicateurs en Rhône-Alpes. Cette  synthèse  s’appuie  sur  plusieurs  sources  de  données  (cf.  Méthodologie  p.  4) :

pour  l’activité  de  dépistage  : les  remboursements  des  actes  de  biologie  de  l’Assurance  Maladie  (1) l’enquête   triennale   LaboHep   2010   réalisée   auprès   des   laboratoires   publics   et  privés (2) la   surveillance   de   l’activité   de   dépistage   des   Consultations   de   Dépistage  Anonyme et Gratuit (CDAG) (3)

pour la prévalence en population : le   Programme   de   médicalisation   des   systèmes   d’information   (PMSI)   pour   la  population   des   patients   hospitalisés   avec   un   diagnostic   d’hépatite   B   ou   C  chronique (4)

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| 20 mai 2014|

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Partenaires de la surveillance :

Assurance  Maladie  SNIIRAM  (Système  national  d’information  inter-régimes)

Laboratoires  d’analyses  de  biologie  médicale  (LABM)  publics  et  privés  tirés  au  sort Centres de consultations de dépistage anonyme et gratuit (CDAG)

Agence  technique  de  l’information  sur  l’hospitalisation  (ATIH) Centre national de référence (CNR) des hépatites B, C et Delta

Pour  plus  d’informations

- Dossier thématique relatif  à  la  surveillance  des  hépatites  B  et  C  sur  le  site  de  l’InVS - Rapport de  recommandations  sur  la  prise  en  charge  des  personnes  infectées  par  les  virus  de  l’hépatite  B  ou  de  l’hépatite  C

- Plaquette nationale sur  les  indicateurs  régionaux  de  dépistage  et  de  prévalence  des  hépati-­tes B et C

- BEH n°12 du 13 mai 2014 sur la prévalence, morbidité et mortalité associées aux hépatites

B et C chroniques dans la population hospitalisée en France

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Le point épidémiologique | CIRE RHONE-ALPES | Page 3 | 20 mai 2014 |

Tableau 3 :  Activités  de  dépistage  de  l’hépatite  C  (anticorps  anti-VHC) à partir de différentes sources de données, région Rhône-Alpes, France, 2010-2012

L’activité  de  dépistage  de  l’Hépatite  C  en  Rhône-Alpes, estimée à partir des données de remboursements de  l’assurance  maladie  qui  ne  concernent  que  le  secteur  privé,  est  de  30/1000  habitants  en  2012.  L'activité  globale  de  dépistage  estimée  à  partir  de  l’enquête  laboHEP  incluant  l’ensemble  de  l'activité  des  LABM  en  France  s'élève  à  42/1000  habitants  en  2010.  Ces  valeurs  sont  un  peu  inférieures  à  celles  de   l’activité  de  dépistage moyenne en France métropolitaine (respectivement 37/1000 et 54/1000 habitants).

Les taux de tests confirmés positifs estimés dans la région Rhône-Alpes à partir de l'enquête LaboHep sont inférieurs à ceux observés en métropole (25/100 000 habitants en région Rhône-Alpes, versus 46/100 000 habitants en métropole).

Le  taux  de  positivité  de  l’Ac  anti-VHC calculé à partir des données des 31 CDAG de Rhône Alpes qui ont participé en continu à cette surveillance sur la période 2010-2012 est inférieur au taux de positivité à l'échelon de la France métropolitaine (0,74 % versus 0,82 %).

Tableau 4 :  Prévalence  hospitalière  de  l’hépatite  C  à  partir  du  PMSI,  Rhône-Alpes, France, 2011

La  prévalence  hospitalière  de   l’hépatite  C  chronique  estimée  à  partir   des  données  PMSI  2011  s'élève  à  0,23 %,  très  légèrement  inférieure  à  celle  observée  en  France  métropolitaine  (0,27%).

|  Hépatite  C |

Sources Indicateurs Rhône-Alpes

France métropolitaine

Minimum observé en France

métropolitaine

Maximum observé en France

métropolitaine Assurance-Maladie (2012)

Nombre de tests Ac anti-VHC remboursés pour 1 000 habitants

30 37 20 (Pays de Loire)

56 (Paca)

Enquête LaboHep (2010)

Activité sérologique de dépistage  de  l’Ac  anti-VHC pour 1 000 habitants

42 54 31 (Pays de la Loire)

79 (Ile de France)

Nombre de tests Ac anti-VHC confirmés positifs pour 100 000 habitants

25 46 12 (Pays de Loire)

107 (Ile de France)

CDAG (2010-2012)

Taux  de  positivité  de  l’Ac   anti-VHC (%)

0,74 0,82 0,35 (Corse)

1,35 (Nord Pas-de-

Calais)

Source Indicateur Rhône-Alpes

France métropolitaine

Minimum observé en France

métropolitaine

Maximum observé en France

métropolitaine PMSI (2011)

Prévalence hospitalière (%) 0,23 0,27 0,11 (Nord Pas-de-Calais)

0,42 (Ile de France)

Le point épidémiologique | CIRE RHONE-ALPES | Page 3 | 20 mai 2014 |

Tableau 3 :  Activités  de  dépistage  de  l’hépatite  C  (anticorps  anti-VHC) à partir de différentes sources de données, région Rhône-Alpes, France, 2010-2012

L’activité  de  dépistage  de  l’Hépatite  C  en  Rhône-Alpes, estimée à partir des données de remboursements de  l’assurance  maladie  qui  ne  concernent  que  le  secteur  privé,  est  de  30/1000  habitants  en  2012.  L'activité  globale  de  dépistage  estimée  à  partir  de  l’enquête  laboHEP  incluant  l’ensemble  de  l'activité  des  LABM  en  France  s'élève  à  42/1000  habitants  en  2010.  Ces  valeurs  sont  un  peu  inférieures  à  celles  de   l’activité  de  dépistage moyenne en France métropolitaine (respectivement 37/1000 et 54/1000 habitants).

Les taux de tests confirmés positifs estimés dans la région Rhône-Alpes à partir de l'enquête LaboHep sont inférieurs à ceux observés en métropole (25/100 000 habitants en région Rhône-Alpes, versus 46/100 000 habitants en métropole).

Le  taux  de  positivité  de  l’Ac  anti-VHC calculé à partir des données des 31 CDAG de Rhône Alpes qui ont participé en continu à cette surveillance sur la période 2010-2012 est inférieur au taux de positivité à l'échelon de la France métropolitaine (0,74 % versus 0,82 %).

Tableau 4 :  Prévalence  hospitalière  de  l’hépatite  C  à  partir  du  PMSI,  Rhône-Alpes, France, 2011

La  prévalence  hospitalière  de   l’hépatite  C  chronique  estimée  à  partir   des  données  PMSI  2011  s'élève  à  0,23 %,  très  légèrement  inférieure  à  celle  observée  en  France  métropolitaine  (0,27%).

|  Hépatite  C |

Sources Indicateurs Rhône-Alpes

France métropolitaine

Minimum observé en France

métropolitaine

Maximum observé en France

métropolitaine Assurance-Maladie (2012)

Nombre de tests Ac anti-VHC remboursés pour 1 000 habitants

30 37 20 (Pays de Loire)

56 (Paca)

Enquête LaboHep (2010)

Activité sérologique de dépistage  de  l’Ac  anti-VHC pour 1 000 habitants

42 54 31 (Pays de la Loire)

79 (Ile de France)

Nombre de tests Ac anti-VHC confirmés positifs pour 100 000 habitants

25 46 12 (Pays de Loire)

107 (Ile de France)

CDAG (2010-2012)

Taux  de  positivité  de  l’Ac   anti-VHC (%)

0,74 0,82 0,35 (Corse)

1,35 (Nord Pas-de-

Calais)

Source Indicateur Rhône-Alpes

France métropolitaine

Minimum observé en France

métropolitaine

Maximum observé en France

métropolitaine PMSI (2011)

Prévalence hospitalière (%) 0,23 0,27 0,11 (Nord Pas-de-Calais)

0,42 (Ile de France)

Ac/vité  de  dépistage  de  l’hépa/te  C  région  Rhône-­‐Alpes-­‐Auvergne    

Auvergne    

29  

45  

32  

0,44  

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Le    3ème  plan  na/onal  de  luie  contre  les  hépa/tes  B  et  C  (2009-­‐2012)    

•  le  renforcement  du  dépistage  des  hépaCtes  B  et  C  

•  la  réduc5on  de  la  transmission  VHB  et  VHC    •  le  renforcement  de  l’accès  aux  soins    •  la  mise  en  place  de  mesures  complémentaires  adaptées  au  milieu  carcéral  

•  la  poursuite  et  le  renforcement  de  la  surveillance  et  des  connaissances  épidémiologiques.  

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Bilan/évalua/on  du  plan  hépa/tes  

•  Défaut  persistant  de  préven5on  (vaccina5on)  •  Insuffisance  d’accès  au  dépistage    •  Délais  de  mise  à  disposi5on  de  nouveaux  ou5ls    

•  Inégalités  d’accès  aux  soins    •  Données  épidémiologiques  incomplètes  (y  compris  dans  les  TOM)  

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•  Rapport  «  prise  en  charge  des  personnes  infectées  par  les  virus  de  l’hépa5te  B  ou  de  l’hépa5te  C  »  19  mai  2014  

•  Recommanda5on  HAS  mai  2014  :  place  des  tests  d’orienta5on  diagnos5que  (TROD)  dans  la  stratégie  de  dépistage  de  l’hépa5te  C    

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RECOMMANDATIONS  DÉPISTAGE  DU  VHC  (ANAES  2001)  

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Dépistage  ciblé  des  personnes  ayant  un  ou  plusieurs  facteurs  de  risque    

•  personnes  ayant  reçu  des  produits  sanguins  stables  avant  1988  ou  des  produits  sanguins  labiles  avant  1992  ou  une  greffe  de  /ssu,  de  cellules  ou  d’organe  avant  1992  

•  personnes  ayant  u5lisé  au  moins  une  fois  dans  leur  vie  des  drogues  par  voie  intraveineuse    

•  Personnes  ayant  eu  une  exposi5on  à  des  actes  de  soins  invasifs  avant  1997  

•  pa5ents  hémodialysés    •  enfants  nés  de  mère  séroposi5ve  pour  le  VHC    •  partenaires  sexuels  et  membres  de  l’entourage  familial  de  

sujets  afeints  d’hépa5te  C      •  ….  

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Dépistage  ciblé  du  VHC  (Anaes  2001)  

•  ….  •  personnes  incarcérées  ou  l’ayant  été  (partage  d’objets  

coupants,  pra5ques  addic5ves)    •  personnes  originaires  ou  ayant  reçu  des  soins  dans  les  pays  à  

forte  prévalence  du  VHC    •  personnes  ayant  eu  un  tatouage  ou  un  piercing,  de  la  

mésothérapie  ou  de  l’acupuncture  réalisés  en  l’absence  de  matériel  à  usage  unique  ou  personnel  ;    

•  pa5ents  ayant  un  taux  d’ALAT  (alanine-­‐aminotransférase)  supérieur  à  la  normale  sans  cause  connue  ;  ATCD  d’ictère  non  expliqué      

•  pa5ents  séroposi5fs  pour  le  VIH  ou  porteurs  du  VHB.  •  Dépistage  obligatoire  de  chaque  don  de  sang    

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Enquête  de  prévalence  de  2004  100  000  personnes  méconnaissaient  

leur  statut  VHC  +  

•  55  000  femmes    – >  90  %  originaires  de  zones  de  faible  endémicité  – 40  –  59  ans  :  ¼        – 60  –  80  ans  :  3/4  

•  45  000  hommes    – 80  %  originaires  de  zones  de  faible  endémicité  

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Faire  évoluer  les  stratégies  de  dépistage  des  hépa/tes    

•  Diversifier  l’offre  et  les  acteurs  du  dépistage  :  médecins  de  ville,  hôpital,  CDAG/CIDDIST,  milieu  communautaire…  

•   poursuivre  le  dépistage  ciblé  en  fonc5on  des  facteurs  de  risque    

•  l’élargir  aux  hommes  de  18  à  60  ans  et  aux  femmes  enceintes  dès  la  1ère  consulta/on  prénatale  

•  Associer  dans  tous  les  cas  la  recherche  des  TROIS  VIRUS:  VHB-­‐VHC-­‐VIH  

•  Simplifier  les  facteurs  de  risque  devant  inciter  au  dépistage    :  transfusion  ou  acte  invasif  avant  1992  –  séjour  prolongé  dans  les  pays  de  forte  endémicité  –  les  tatouages  et  les  piercings  

•  Intérêt  du  déploiement  des  TROD    

MINISTÈRES DES AFFAIRES SOCIALES

ET DE LA SANTÉ

Prise en charge des personnes

infectées par lesvirus de l’hépatite B

ou de l’hépatite C

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RAPPORT DE RECOMMANDATIONS 2014Sous la direction du Pr Daniel Dhumeaux

et sous l’égide de l’ANRS et de l’AFEF

Prise en charge des personnes infectées par les virusde l’hépatite B ou de l’hépatite C

Ce premier «Rapport de recommandations sur la prise en charge des per-sonnes infectées par les virus de l’hépatite B ou de l’hépatite C» est le fruitd’une démarche collective impulsée par la Ministre de la Santé et réaliséesous l’égide de l’Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatitesvirales (ANRS) et de l’Association française pour l’étude du foie (AFEF).Ce rapport a été coordonné par le Pr Daniel Dhumeaux (hépatologue auCHU Henri Mondor de Créteil et président du Programme national de luttecontre les hépatites B et C 2009-2012). Pour produire ses recommanda-tions, il a mobilisé pendant plus d’une année quelque 200 cliniciens, cher-cheurs, patients et associations de patients.L’élaboration du rapport s’est organisée autour de 22 groupes théma-tiques d’experts et d’un comité indépendant des experts, fait de person-nalités scientifiques et du monde associatif, dont la mission a été d’assurerla validation et la synthèse des textes.Par les mesures qu’il met en avant, ce rapport se propose, selon trois axes:– de relancer la prévention des hépatites B et C, jugée en retard sur plu-sieurs points (vaccination contre l’hépatite B notamment),– d’articuler les étapes de la prise en charge des patients atteints d’hépa-tites B et C selon des parcours de soins et des stratégies thérapeutiquesspécifiques qui leur sont propres,– de soutenir, à tous les niveaux, les valeurs d’équité dans les soins pardes mesures concrètes de lutte contre les inégalités sociales.En émettant ces recommandations, le collectif responsable du rapport aeu clairement conscience de la contrepartie économique des traitementsnouveaux, en particulier de l’hépatite C, qui implique des choix et des in-dications raisonnables. Avec des thérapeutiques dont l’efficacité est dés-ormais proche de 100%, l’éradication de cette infection peut devenir unobjectif réaliste. En l’absence de vaccin, elle ne passera que par l’identi-fication et la prise en charge de tous les patients atteints et des coûts demédicaments réduits.Ce premier rapport, destiné aux pouvoirs publics, à tous ceux qui luttentcontre ces maladies(professionnels de santé, associations de patients, in-dustriels du médicament) et aux médias, apporte un état des lieux épidé-miologique, sanitaire et social de l’épidémie dans notre pays et émet desrecommandations fortes pour être plus efficace à tous les échelons de lariposte. Il est souhaité qu’il donne lieu à une véritable mobilisation collec-tive afin que ces hépatites soient maîtrisées à tous les niveaux de notresociété, y compris dans les groupes les plus vulnérables et les régions lesplus touchées.

30 €