les derives nucleotidiques présentation réalisée par s. morsa - lycée docteur lacroix - narbonne
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LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES
Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne
1.Les nucléosides monophosphatés
Ex: AMPc (adénosine monophosphate cyclique)
ATP
PPi
Adénylate cyclase
OH
5’O
P O 3’
O-
O
AMPc
2. Les nucléotides polyphosphatés
ATP ADP
3.Les coenzymes
Phosphorylé pour le NADP
Liaison phosphoanhydride
5’
5’
Noyau pyridine
3.1. Les coenzymes à nicotinamide: le NAD • Structure du nicotinamide:
•NMN
•NAD
•NADP
• Rôle : Interviennent dans les réactions d’oxydo-réduction:
AH2 + NAD(P)+ NAD(P)H + H+ + A-
_
Forme oxydée Forme réduite
Charge positive
Électrons délocalisés
3.2. les coenzymes flaviniques
•Le FMN = riboflavine 5’ phosphate
Isoalloxazine
Ribitol
Phosphate
5’
•Le FAD
Liaison phosphoanhydride
•Structure de la riboflavine
•Les coenzymes flaviniques interviennent dans des réactions d’oxydoréduction:
Forme oxydée:
FlavoquinoneAbsorbe la lumière de 400-450nmCouleur jaune
Forme réduite:
FlavohydroquinonePlus d’absorptionFADH2 et FMNH2 sont incolores
AH2 + FAD A- + FADH2
Remarque: pas de charge positive
3.3. Le Coenzyme A
2-mercaptoéthylamine
Acide pantothénique
3’ phosphoadénosine diphosphate
•Rôle :transfert de groupes acyle (acides carboxyliques, acides gras)
Site actif
•Structure: