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LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

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Page 1: LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES

Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

Page 2: LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

1.Les nucléosides monophosphatés

Ex: AMPc (adénosine monophosphate cyclique)

ATP

PPi

Adénylate cyclase

OH

5’O

P O 3’

O-

O

AMPc

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2. Les nucléotides polyphosphatés

ATP ADP

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3.Les coenzymes

Phosphorylé pour le NADP

Liaison phosphoanhydride

5’

5’

Noyau pyridine

3.1. Les coenzymes à nicotinamide: le NAD • Structure du nicotinamide:

•NMN

•NAD

•NADP

Page 5: LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

• Rôle : Interviennent dans les réactions d’oxydo-réduction:

AH2 + NAD(P)+ NAD(P)H + H+ + A-

_

Forme oxydée Forme réduite

Charge positive

Électrons délocalisés

Page 6: LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

3.2. les coenzymes flaviniques

•Le FMN = riboflavine 5’ phosphate

Isoalloxazine

Ribitol

Phosphate

5’

•Le FAD

Liaison phosphoanhydride

•Structure de la riboflavine

Page 7: LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

•Les coenzymes flaviniques interviennent dans des réactions d’oxydoréduction:

Forme oxydée:

FlavoquinoneAbsorbe la lumière de 400-450nmCouleur jaune

Forme réduite:

FlavohydroquinonePlus d’absorptionFADH2 et FMNH2 sont incolores

AH2 + FAD A- + FADH2

Remarque: pas de charge positive

Page 8: LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

3.3. Le Coenzyme A

2-mercaptoéthylamine

Acide pantothénique

3’ phosphoadénosine diphosphate

•Rôle :transfert de groupes acyle (acides carboxyliques, acides gras)

Site actif

•Structure: