Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (1)

Etude rétrospective

Cohorte historique (n = 72) :

– Tacrolimus + Corticoïdes (Cs, arrêt 6-12 mois) ± MMF

Cohorte récente (n = 439) : – Basiliximab + Tacrolimus + Cs (arrêt à J21) ± MMF

ATC 2011 - D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé

Schéma de l’étude

Cohorte historique

sans Basiliximab

(n = 72)

Cohorte récente

avec Basiliximab (n = 439)

Rejet aigu à 3 mois 47 (65%) 102 (23%) p= 0.01

Rejet aigu à 1 an 38 (53%) 81 (18%) p= 0.01

> 1 épisode de rejet 12 (17%) 36 (8%) p= 0.01

Infections 13 (18%) 81 (19%)

Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (2)

ATC 2011 - D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé

Résultats

Cross MatchCellules T positives

(n = 17)

Cellules T négatives

(n = 55)

Score de MELD 22 ± 3 23 ± 6

Rejet aigu à 3 mois 10 (59%) 27 (49%)

Rejet aigu à 1 an 11 (65%) 36 (65%)

Séjour USI 5,2 ± 4,7 4,6 ± 3,8

Séjour Hôpital 22,5 ± 16,9 18,1 ± 8,9

Survie patient 65% 86%

ATC 2011 - D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé

Résultats : groupe pas de basiliximab (n = 72)

Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (3)

Cross MatchCellules T positives

(n = 71)

Cellules T négatives

(n = 368)

Score de MELD 23 ± 6 25 ± 3

Rejet aigu à 3 mois 11 (15%) 69 (18%)

Rejet aigu à 1 an 15 (21%) 86 (23%)

Séjour USI 7,5 ±11,2 4,7 ± 8,3

Séjour Hôpital 18,9 ± 18,1 13,9 ± 11,2

Survie patient 78% 86%

ATC 2011 - D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé

Résultats : groupe Induction par basiliximab (n= 439)

Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (4)