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Les recensements hivernaux d’oiseaux d'eau en WaLLonie et à BruxeLLes en 2015-2016

Jean-Paul Jacob, Marie Vanschepdael, Jean-Yves Paquet et les responsables régionaux*

Aves 53/3 2016 129-142

Cet article présente les résultats des dénombre-ments d'oiseaux d'eau effectués en Wallonie et dans la Région de Bruxelles-Capitale au cours de l’hiver 2015-2016. Des compléments d’informa-tion sur le déroulement de l’hivernage se trouvent dans la chronique saisonnière qui figure dans ce même numéro d’Aves (Centrale Ornithologique Aves – Groupe de travail « Chroniques » 2016 : pages 143-168).

Météorologie

L’automne 2015 s’est terminé par un mois de novembre très doux et pluvieux, avec même des températures printanières en début de mois. Dans la foulée, la douceur du mois de décembre et du début de janvier fut exceptionnelle. Dès le 12 janvier,

Caroline Semoulin

Résumé – En 2015-2016, les dénombrements d’oiseaux d’eau ont eu lieu au cours d’une fin d’automne puis d’un hiver doux et pluvieux. Les effectifs de nombreuses espèces ont été assez faibles. Les conditions météorologiques n’ont en effet pas favorisé l’arrivée de migrateurs d’origine nordique, tout en permettant une large dispersion des oiseaux présents faute de gel prononcé des plans d’eau. Pour les mêmes raisons, l’hivernage en nombre de plusieurs hérons récemment installés comme nicheurs s’est confirmé (Héron garde-bœufs, Bihoreau gris, Aigrette garzette et Grande Aigrette).

* Philippe Deflorenne, Mathieu Derume, Fabien Dormal, Rudi Dujardin, Elisabeth Godding, Claire Huyghebaert et Pierre Loly

130 Aves 53/3 2016

les températures ont cependant baissé et une dé-gradation neigeuse a précédé un refroidissement peu prononcé du 18 au 23. Aucune vague de froid n’a ensuite marqué la fin de cet hiver.

Sites et dénombrements réalisés

Depuis une cinquantaine d’années, le dénombrement principal est organisé chaque hiver à la mi-janvier, au cœur de l’hiver (Jacob et al., 2013). En complément,

des suivis mensuels sont effectués de la mi-novembre à la mi-février. Ils ont eu lieu respectivement les 14-15 novembre 2015, 12-13 décembre 2015, 16-17 jan-vier 2016 (dénombrement principal) et 14-15 février 2016. Ce type de suivi permet de mieux percevoir l’évolution de la présence des différentes espèces au cours de l’hiver. Il est également pratiqué en Flandre et dans nombre d’autres pays d’Europe.

En parallèle, le recensement des dortoirs de Grands Cormorans a, comme d’habitude, eu lieu les samedi soir des week-ends des dénombrements de novembre (le 14) et janvier (le 16).

1

1

2

3

4

5

6

7

8

Régions Janvier 2016Suivis mensuels

(nov.-fév.)

1. Région limoneuse hennuyère 48 43

2. Région de Bruxelles-Capitale 53 17

3. Plateau brabançon et Hesbaye 63 39

4. Meuse wallonne et Sambre 34 18

5. Pays de Herve, Famenne et Condroz oriental 19 4

6. Fagne et Condroz occidental 4 3

7. Ardenne 37 8

8. Lorraine 15 2

Totaux Wallonie-Bruxelles 273 134

Fig. 1 – Délimita-tion des régions géographiques, ré-partition des sites dénombrés en janvier 2016 et nombre de sites dénombrés au cours de l’hiver 2015-2016 / Delimitation of the geographical areas, distribution of the counted sites in January 2016 and number of counted sites during Winter 2015-2016

131Aves 53/3 2016

Les nombres de sites visités en Wallonie et à Bruxelles sont repris à la Figure 1. La couverture assurée à la mi-janvier et lors des suivis mensuels est dans la moyenne des années antérieures (voir Aves, 50 : 197). Pour ces suivis, seules sont ici prises en compte les zones humides effectivement visitées aux quatre week-ends prévus. À ce titre, il est dommage que le complexe de Harchies, vu son importance, n’ait pu être suivi chaque mois au cours de l’hiver 2015-2016.

Saisies en ligne (www.coa-aves.be), les données ont pu être rassemblées grâce à la participation d’au moins 126 observateurs (voir Remerciements). Les contacts régionaux ont été assurés par Mathieu Derume (Hainaut occidental), Elisabeth Godding (Bruxelles), Claire Huyghebaert (Brabant), Pierre Loly (Liège), Fabien Dormal (Namur), Philippe Deflorenne (sud Entre-Sambre-et-Meuse) et Rudi Dujardin (Luxembourg).

Résultats et discussion

La synthèse par région des dénombrements de janvier 2016 figure au Tableau 1. Ces nombres sont comparés avec ceux de la décennie précédente dans le Tableau 2. Les résultats globaux des dé-nombrements mensuels figurent dans le Tableau 3.

Les données obtenues au cours de ce nouvel hiver peu rigoureux sont assez proches de celles enregis-trées lors des trois années précédentes (Jacob et al., 2016). Elles s’inscrivent bien dans les tendances sur le long terme mises en évidence dans la syn-thèse sur 50 ans de dénombrements (Jacob et al., 2013). Les conditions météorologiques observées

n’ont pas favorisé l’arrivée de migrateurs d’origine nordique, tout en permettant une large dispersion des oiseaux présents faute de gel prononcé des plans d’eau.

Dans l’ensemble, les suivis mensuels (Tableau 3) mettent en évidence des queues de migration en novembre voire décembre (Canard souchet par exemple) et des arrivées assez lentes pour d’autres oiseaux dont l’effectif culmine en janvier-février (Cygne chanteur, Fuligules milouin et morillon, Garrot, harles e.a.). Le début des départs ou de la dispersion prénuptiale se marque dès janvier (Tadorne de Belon) et février (Canard colvert, Bernache du Canada, Foulque, Pluvier doré, Vanneau huppé…).

AnatidésDepuis une décennie, le nombre total d’anatidés indigènes diminue. La baisse est à nouveau sensible en 2015-2016 : 20.711 ex., pour respectivement 24.027, 24.652, 26.461, 23.467 ex. de janvier 2012 à 2015. Leur nombre reste donc sous la barre des 30.000 oiseaux depuis cinq ans, après une période faste en début de siècle (voir Aves, 50 : 201).

La chute est largement due au recul du Canard colvert Anas platyrhynchos et du Fuligule milouin Aythya ferina, dans une moindre mesure à celui de la Sarcelle d’hiver Anas crecca. Les effectifs de ces trois espèces sont à nouveau faibles en 2015-2016, ce qui peut au moins en partie s’expliquer par les conditions météorologiques pour le Colvert et la Sarcelle, deux espèces à distribution natu-rellement dispersée. Assez peu de Harles bièvres Mergus merganser sont également dénombrés ; ils sont comme toujours surtout répartis sur les rivières et étangs de Haute-Belgique.

Photo 1 – Harles bièvres / Common Mergansers Mergus merganser (Harchies, 12.02.2016, © Nicole Joly)

132 Aves 53/3 2016

Tableau 1 – Résultats des dénombrements de janvier 2016 ventilés par région. Quelques résultats provenant du comptage de dortoirs ou de www.observations.be sont indiqués par un astérisque / Results, by region, of the January 2016 census. Asterisks indicate data from the dormitory counts and data from www.observations.be

Régions 1 2 3 4 5 6 7 8 TOTAUX

ANATIDéS

Cygne tuberculé Cygnus olor 78 82 42 84 21 19 34 32 392

Cygne chanteur Cygnus cygnus 0 0 0 0 0 17 0 0 17

Cygne de Bewick Cygnus columbianus 8 0 0 0 0 0 0 0 8

Oie cendrée * Anser anser 129 14 15 2 0 0 0 0 160

Tadorne de Belon Tadorna tadorna 122 0 17 0 0 0 0 0 141

Canard siffleur Anas penelope 29 0 0 0 0 5 0 0 34

Canard chipeau Anas strepera 349 50 376 26 5 133 1 0 940

Sarcelle d’hiver Anas crecca 407 7 479 15 6 57 30 114 1.115

Canard colvert Anas platyrhynchos 4.084 841 3.038 1.530 1.169 329 1.731 486 13.440

Canard pilet Anas acuta 4 2 1 0 0 0 0 0 7

Canard souchet Anas clypeata 159 48 18 0 0 1 0 0 226

Nette rousse Netta rufina 0 1 1 0 0 0 0 0 2

Fuligule milouin Aythya ferina 731 301 185 335 6 273 0 0 1.831

Fuligule nyroca Aythya nyroca 0 2 1 1 0 0 0 0 4

Fuligule morillon Aythya fuligula 646 320 249 316 15 557 21 0 2.124

Fuligule milouinan Aythya marila 1 0 0 0 0 1 0 0 7

Garrot à œil d’or Bucephala clangula 14 0 0 26 0 19 0 0 59

Harle piette Mergus albellus 3 0 0 1 0 1 2 0 7

Harle bièvre Mergus merganser 23 0 2 12 3 5 151 1 197

Totaux anatidés 6.787 1.668 4.424 2.348 1.225 1.417 1.970 633 20.711

ANATIDéS INTRoDuITS

Cygne noir Cygnus atratus 2 0 1 1 0 0 0 0 4

oie cygnoïde Anser cygnoides 5 1 3 13 0 0 0 0 22

Oie à tête barrée Anser indicus 0 0 3 3 0 0 0 0 6

Bernache nonnette Branta leucopsis 154 4 3 5 5 1 0 0 172

Bernache du Canada

Branta canadensis 325 540 1.033 1.170 735 105 395 51 4.357

ouette d’égypteAlopochen aegyp-tiacus

20 251 112 134 6 6 18 8 555

Bernache de Magellan

Chloephaga picta 0 1 0 0 0 0 0 0 1

Tadorne casarca Tadorna ferruginea 0 0 1 0 0 0 0 0 1

Canard carolin Aix sponsa 0 0 0 1 0 1 0 0 2

Canard mandarin Aix galericulata 0 6 14 2 1 0 0 0 23

Canard musqué Cairina moschata 3 1 0 2 0 0 0 0 6

érismature rousse Oxyura jamaicensis 1 0 0 0 0 0 0 0 1

Totaux anatidés introduits 510 804 1.170 1.331 747 113 413 59 5.150

AuTRES ESPèCES

Grèbe castagneux Tachybaptus ruficollis 145 17 53 70 25 96 27 150 583Grèbe jougris * Podiceps grisegena 1 0 0 0 0 0 0 0 1

133Aves 53/3 2016

Grèbe huppé Podiceps cristatus 88 14 38 90 4 132 5 0 371

Grèbe à cou noir Podiceps nigricollis 3 0 1 0 0 0 0 0 4

Grand Cormoran Phalacrocorax carbo 297 202 387 472 56 191 265 112 1.982

Butor étoilé Botaurus stellaris 3 0 0 0 0 0 0 0 3

Héron garde-bœufs * Bubulcus ibis 17 0 0 0 0 0 0 0 17

Bihoreau gris * Nycticorax nycticorax 4 0 0 0 0 0 0 0 4

Aigrette garzette * Egretta garzetta 40 0 0 0 0 0 0 0 40

Grande Aigrette Casmerodius albus 7 4 12 0 18 53 38 13 148

Héron cendré Ardea cinerea 76 50 104 57 15 29 46 20 409

Râle d’eau Rallus aquaticus 5 5 7 1 0 0 0 0 18

Gallinule poule-d’eau Gallinula chloropus 517 321 265 250 80 11 38 22 1.504

Foulque macroule Fulica atra 2.650 860 1.328 532 60 1.647 43 102 7.230

Vanneau huppé Vanellus vanellus 0 0 99 0 0 41 0 69 209

Bécasse des bois Scolopax rusticola 0 1 2 0 0 0 0 0 4

Bécassine des marais

Gallinago gallinago 78 0 10 3 0 31 68 9 206

Chevalier cul-blanc Tringa ochropus 5 0 4 0 0 0 0 1 10

Chevalier guignette Actitis hypoleucos 2 0 0 0 0 0 0 1 3

Tournepierre à collier Arenaria interpres 0 0 1 0 0 0 0 0 1

Totaux autres espèces 3.938 1.474 2.311 1.475 258 2.231 530 499 12.747

LARIDéS

Goéland cendré Larus canus 39 43 24 101 4 0 1 0 212

Goéland à ailes blanches

Larus glaucoides 1 1 0 0 0 0 0 0 2

Goéland argenté Larus argentatus 19 621 183 51 2 0 0 0 876

Goéland pontique Larus cachinnans 0 2 1 10 0 0 0 0 13

Goéland leucophée Larus michahellis 1 0 0 0 0 0 0 0 1

Goéland brun Larus fuscus 6 2 0 0 0 0 0 0 8

Mouette rieuseChroicocephalus ridibundus

1.031 2.418 1.631 4.122 421 1 49 0 9.673

Mouette mélanocéphale *

Larus melanocephalus

0 0 0 1 0 1 0 0 2

Mouette tridactyle * Rissa tridactyla 1 0 0 0 0 0 0 0 1

Totaux laridés 1.098 3.087 1.839 4.285 427 2 50 0 10.788

une compensation partielle vient toutefois de l’aug-mentation du Canard chipeau Anas strepera et de celle du Fuligule morillon Aythya fuligula mais aussi, dans une moindre mesure, de celle du Tadorne de Belon Tadorna tadorna et du Canard souchet Anas clypeata. Ces quatre espèces étaient à nouveau présentes en nombres assez élevés en 2015-2016.

Si les effectifs de Cygnes tuberculés Cygnus olor et chanteurs Cygnus cygnus sont un peu supérieurs

à la moyenne décennale en janvier 2016, on re-marque à nouveau la faible présence du Cygne de Bewick Cygnus columbianus, comme lors des deux hivers précédents. Les autres anatidés sont particu-lièrement rares durant cet hiver. Aux dates des dé-nombrements, il n’y a ainsi pas d’observation d’oie rieuse Anser albifrons, d’Eider à duvet Somateria mollissima, de Harelde boréale Clangula hyemalis ni de macreuses. En janvier, les nombres de Canard pilet Anas acuta (7), de Nette rousse Netta rufina

134 Aves 53/3 2016

Tableau 2 – Comparaison des résultats de janvier 2016 avec les moyennes et extrêmes décennaux / The January 2016 results compared with ten year means, maxima and minima

2016 2007-2016

MOY MIN MAX

ANATIDéS

Cygne tuberculé Cygnus olor 392 376 322 497Cygne chanteur Cygnus cygnus 17 14 5 33Cygne de Bewick Cygnus columbianus 8 16 1 46Oie cendrée * Anser anser 160 227 160 595Tadorne de Belon Tadorna tadorna 141 111 31 251Canard siffleur Anas penelope 34 58 27 99Canard chipeau Anas strepera 940 722 318 1.153Sarcelle d’hiver Anas crecca 1.115 1.197 903 1.770Canard colvert Anas platyrhynchos 13.440 15.855 12.944 19.226Canard pilet Anas acuta 7 10 3 27Canard souchet Anas clypeata 226 230 55 450Nette rousse Netta rufina 2 6 1 13Fuligule milouin Aythya ferina 1.831 3.030 1.586 4.414Fuligule nyroca Aythya nyroca 4 2 1 4Fuligule morillon Aythya fuligula 2.124 2.301 1.942 3.105Fuligule milouinan Aythya marila 2 3 1 7Garrot à oeil d’or Bucephala clangula 59 72 38 109Harle piette Mergus albellus 7 14 6 32Harle bièvre Mergus merganser 197 238 112 414Totaux anatidés 20.706 24.484 18.456 32.245ANATIDéS INTRoDuITSCygne noir Cygnus atratus 4 5 1 8oie cygnoïde Anser cygnoides 22 18 3 37Oie à tête barrée Anser indicus 6 8 2 17Oie des neiges Anser caerulescens 6 4 1 6Bernache nonnette Branta leucopsis 172 54 8 172Bernache du Canada Branta canadensis 4.357 3.176 2.038 4.357ouette d’égypte Alopochen aegyptiacus 555 557 416 659Bernache de Magellan Chloephaga picta 1 8 1 23Tadorne casarca Tadorna ferruginea 1 1 1 2Canard carolin Aix sponsa 2 3 2 6Canard mandarin Aix galericulata 23 31 20 48Canard musqué Cairina moschata 6 5 1 10érismature rousse Oxyura jamaicensis 1 2 1 4Totaux anatidés introduits 5.156 3.872 2.495 5.349AuTRES ESPèCESGrèbe castagneux Tachybaptus ruficollis 583 457 335 583Grèbe jougris * Podiceps grisegena 1 1 1 2

Grèbe huppé Podiceps cristatus 371 503 371 807

Grèbe à cou noir Podiceps nigricollis 4 2 1 4Grand Cormoran Phalacrocorax carbo 1.982 2.109 1.590 3.099Butor étoilé Botaurus stellaris 3 2 1 4Héron garde-bœufs * Bubulcus ibis 17 4 1 17

135Aves 53/3 2016

Bihoreau gris * Nycticorax nycticorax 4 1 4 4Aigrette garzette * Egretta garzetta 40 11 9 40Grande Aigrette Casmerodius albus 148 132 36 216Héron cendré Ardea cinerea 409 433 271 737Râle d’eau Rallus aquaticus 18 16 6 29Gallinule poule-d’eau Gallinula chloropus 1.504 1.739 1.239 2.827Foulque macroule Fulica atra 7.230 6.679 5.520 7.949Vanneau huppé Vanellus vanellus 209 736 22 2.542Bécasse des bois Scolopax rusticola 4 2 1 4Bécassine des marais Gallinago gallinago 206 175 111 305Chevalier cul-blanc Tringa ochropus 10 15 3 36Chevalier guignette Actitis hypoleucos 3 4 1 8Tournepierre à collier Arenaria interpres 1 1 1 1

Totaux autres espèces 11.788 12.057 8.816 17.818

LARIDéS

Goéland cendré Larus canus 212 414 212 857Goéland à ailes blanches Larus glaucoides 2 0 0 2Goéland argenté Larus argentatus 876 399 181 876Goéland pontique Larus cachinnans 13 12 2 19Goéland leucophée Larus michahellis 1 9 1 22Goéland brun Larus fuscus 8 18 3 43Mouette rieuse Chroicocephalus ridibundus 9.673 12.344 9.673 17.627Mouette mélanocéphale * Larus melanocephalus 2 2 2 2Mouette tridactyle * Rissa tridactyla 1 1 1 1

Totaux laridés 10.788 13.199 10.075 19.449

Photo 2 – Canard hybride Pilet x Colvert. Ce type d’hybridation a déjà été observé chez des oiseaux sauvages : cet hybride n’est donc pas forcément issu de captivité / Hybrid Pintail x Mallard Anas acuta x platyrhynchos. Since this type of hybridization has previously been observed in wild birds, it follows that this hybrid is not necessarily an escape from captivity (Frasnes-Lez-Anvaing, 25.11.2015, © Dominique Duyck)

136 Aves 53/3 2016

Hiver Novembre Décembre Janvier Février

ANATIDéS

Cygne tuberculé Cygnus olor 214 208 219 230Cygne à cou noir Cygnus melanocorypha 0 1 0 0Cygne chanteur Cygnus cygnus 0 0 17 18Oie cendrée * Anser anser 54 12 143 96Tadorne de Belon Tadorna tadorna 25 30 121 84Canard siffleur Anas penelope 36 28 21 26Canard chipeau Anas strepera 814 937 735 582Sarcelle d’hiver Anas crecca 924 655 840 596Canard colvert Anas platyrhynchos 8.895 8.364 7.463 5.819

Canard pilet Anas acuta 13 3 5 3

Canard souchet Anas clypeata 318 166 100 36Nette rousse Netta rufina 3 2 2 2Fuligule milouin Aythya ferina 510 755 1.216 1.191Fuligule nyroca Aythya nyroca 2 1 3 2Fuligule morillon Aythya fuligula 754 1.332 1.636 1.438Fuligule milouinan Aythya marila 0 2 2 1Garrot à oeil d’or Bucephala clangula 4 16 45 38Harle piette Mergus albellus 1 1 5 12Harle bièvre Mergus merganser 7 32 79 80

Totaux anatidés 12.574 12.545 12.652 10.254

ANATIDéS INTRoDuITSCygne noir Cygnus atratus 3 3 4 3oie cygnoïde Anser cygnoides 16 26 19 25Oie à tête barrée Anser indicus 7 4 3 0Bernache nonnette Branta leucopsis 38 17 8 192Bernache du Canada Branta canadensis 2.035 2.250 2.123 1.690ouette d’égypte Alopochen aegyptiacus 556 229 235 152Bernache de Magellan Chloephaga picta 0 0 1 0Tadorne casarca Tadorna ferruginea 2 0 0 0Canard carolin Aix sponsa 0 1 2 2Canard mandarin Aix galericulata 11 4 10 5Totaux anatidés introduits 2.668 2.534 2.405 2.069AuTRES ESPéCESGrèbe castagneux Tachybaptus ruficollis 275 288 302 253Grèbe jougris * Podiceps grisegena 1 1 1 1Grèbe huppé Podiceps cristatus 331 357 286 262Grèbe à cou noir Podiceps nigricollis 1 3 1 0Grand Cormoran Phalacrocorax carbo 1.360 1.008 1.126 936Butor étoilé Botaurus stellaris 2 2 1 1Aigrette garzette * Egretta garzetta 3 8 0 0Grande Aigrette Casmerodius albus 189 99 81 96Héron cendré Ardea cinerea 347 270 243 190Ibis falcinelle Plegadis falcinellus 0 0 0 1Râle d’eau Rallus aquaticus 10 13 12 7

Tableau 3 – Résultats des suivis mensuels de sites (n = 134) / The results of monthly site counts (n = 134 )

137Aves 53/3 2016

Gallinule poule-d’eau Gallinula chloropus 865 995 861 820Foulque macroule Fulica atra 6.103 5.593 6.019 4.162Vanneau huppé Vanellus vanellus 88 547 79 618Bécasse des bois Scolopax rusticola 0 1 2 1Bécassine sourde Lymnocryptes minimus 0 0 0 2Bécassine des marais Gallinago gallinago 43 71 175 81Chevalier cul-blanc Tringa ochropus 15 23 8 4Chevalier guignette Actitis hypoleucos 1 2 2 2Tournepierre à collier Arenaria interpres 0 0 1 0Bécasseau variable Calidris alpina 0 1 0 0Plongeon arctique Gavia arctica 1 0 0 0

Totaux autres espèces 9.027 8.633 8.610 6.921

LARIDéS

Goéland cendré Larus canus 87 112 134 143Goéland à ailes blanches Larus glaucoides 0 0 2 0Goéland argenté Larus argentatus 348 566 767 373Goéland pontique Larus cachinnans 1 8 2 5Goéland leucophée Larus michahellis 7 8 1 2Goéland brun Larus fuscus 65 12 8 9Mouette rieuse Chroicocephalus ridibundus 6.099 5.153 4.601 4.237

Mouette mélanocéphale * Larus melanocephalus 0 0 2 0

Mouette tridactyle * Rissa tridactyla 0 0 1 0

Totaux laridés 6.607 5.859 5.518 4.769

(2), de Fuligules nyroca Aythya nyroca (4) et miloui-nan Aythya marila (2) ainsi que de Harle piette Mer-gellus albellus (7) sont insignifiants. on note égale-ment peu de Canards siffleurs Anas penelope et de Garrots Bucephala clangula. Les oiseaux nordiques n’étaient manifestement pas au rendez-vous.

Le principal centre d’hivernage de la petite population régionale d’Oie cendrée Anser anser se situe à Harchies (125 oies à la mi-janvier), aucun autre endroit ne rassemblant plus de 20-30 oiseaux l’hiver durant. Rappelons que les oies qui stationnent le plus souvent à oost-Maarland (Nl) ne sont plus considérées dans nos comptages depuis l’hiver 2014-2015 suite à une correction du tracé frontalier en Basse-Meuse.

Anatidés d'origine exotiqueLeur proportion dans les dénombrements d’ana-tidés s’accroît lentement au fil des hivers (20 % en janvier 2016). Ceci s’explique pour l’essen-tiel par la progression presque continue de la population férale de la Bernache du Canada Branta canadensis. Après un coup d’arrêt appa-

rent en 2012-2013 (2.448 ex. en janvier, soit le niveau de 2008), sa progression a repris et bat un nouveau record : 4.357 ex. en janvier 2016. Cet oiseau est devenu presque omniprésent. Par contre, la progression de la Bernache nonnette Branta leucopsis tient essentiellement au déve-loppement d’un hivernage à Harchies (152 ex. à la mi-janvier et 184 ex. un mois plus tard). Rappelons ici que le baguage couleur montre qu’il s’agit au moins en partie d’oiseaux issus du parc animalier Pairi Daiza (Cambron-Casteau), distant de 15 km à peine. L’effectif de l’Ouette d’égypte Alopochen aegyptiacus (555 ex. en janvier 2016) continue pour sa part de fluctuer autour de 600 oiseaux depuis 2005. Le Canard mandarin Aix galericulata, vraisemblablement sous-détecté, stagne en apparence à un niveau bas. Toutes les autres espèces en restent à une présence insignifiante.

PlongeonsSeul un Plongeon arctique Gavia arctica a été vu le 14.11.2015 au lac de Bambois (Fosses-la-Ville).

138 Aves 53/3 2016

GrèbesLe Grèbe castagneux Tachybaptus ruficollis atteint en janvier un record total pour la dernière décennie (583 ex.). Son effectif est particulièrement fourni en Hainaut occidental et en Lorraine. Par contre, le dé-clin du Grèbe huppé Podiceps cristatus, amorcé il y a une décennie, se poursuit : après les 344 ex. vus en janvier 2015, le total de 371 ex. en janvier 2016 constitue le second plus petit nombre depuis 1991. Le principal site d’hivernage est désormais celui des barrages de l’Eau d’Heure (132 ex. à la mi-janvier). Le Grèbe à cou noir Podiceps nigricollis déserte

pratiquement nos régions en hiver : l’un ou l’autre est pourtant noté chaque hiver (1 ex. à Hollogne-sur-Geer à la mi-janvier 2016). Le seul autre grèbe noté est un Jougris Podiceps grisegena qui a effectué un remarquable hivernage complet à Harchies entre le 02 novembre 2015 et le 19 mai 2016.

Grand Cormoran Phalacrocorax carboSeule une partie de la population présente est décelée lors des comptages diurnes. Pour cette espèce, on peut heureusement se reporter vers les résultats des dénombrements coordonnés aux dortoirs (voir encadré page 141). Certains oiseaux sont rapportés à la sous-espèce type, essentielle-ment présente dans les régions côtières.

Hérons et autres grands échassiersAu cours d’un hiver doux, assez pauvre en micro-mammifères et par ailleurs favorable à la dispersion, les totaux communiqués pour le Héron cendré Ardea cinerea sont inférieurs à la moyenne décennale. Pour sa part, la Grande Aigrette Casmerodius alba semble moins fréquente après novembre mais le total de 148 ex. dénombrés en janvier est dans la ligne des résultats des dernières années. Pour cette espèce comme pour d’autres hérons, les seules observations diurnes reflètent toutefois mal la réalité de la présence

Photo 3 – Plongeon arctique juvenile / Black-throated Diver Gavia arctica (Lac de Bambois, 18.11.2015, © Marc Fasol)

Photo 4 – Grèbe jougris / Red-necked Grebe Podiceps grisegena (Harchies, 17.02.2016, © Nicole Joly)

139Aves 53/3 2016

et de la distribution. Comme pour les cormorans, il est donc indispensable de développer la recherche et le suivi des dortoirs (voir encadré page 142). À ce titre, le cas de Harchies en janvier 2016 parle de lui-même. Ici, les nombres de hérons renseignés en jour-née contrastent avec l’effectif noté au dortoir : il y avait ainsi 17 Hérons garde-bœufs Bubulcus ibis, au moins 4 Bihoreaux gris Nycticorax nycticorax, 40 Aigrettes garzettes Egretta garzetta et 48 Grandes Aigrettes quelques jours avant le week-end de dénombrement.

Pour le reste, à nouveau bien peu de Butors étoilés Botaurus stellaris sont aperçus lors des dénombre-ments : 3 ex. en janvier (Harchies 2 et Strépy-Brac-quegnies 1) et 2 butors lors de chaque autre comp-tage avec des données de Harchies, de Ploegsteert et du Rouge-Cloître (Auderghem). Les seules autres espèces notées sont les deux dernières Spatules blanches Platalea leucorodia de l’année le 14.11 à Harchies, des Cigognes blanches Ciconia ciconia iso-lées le 16.01 à Harchies et Corbais (BW) ainsi qu’un Ibis falcinelle Plegadis falcinellus le 12.02 à Warneton.

RallidésAvec 7.230 ex. en janvier, l’hivernage de Foulques Fulica atra est un des plus élevés enregistrés à ce jour tandis que celui de la Poule d’eau Gallinula chloropus

(1.504 ex) reste inscrit dans une tendance baissière sur le long terme. Pour le Râle d’eau Rallus aquaticus, les résultats n’ont comme d’habitude qu’une valeur anecdotique, le mode de recherche adopté lors des DHoE ne convenant pas pour cette espèce.

LimicolesCette réserve s’applique aux limicoles pour lesquels le déficit d’inventaire des habitats les plus adéquats font que l’importance réelle des effectifs ne peut être esti-mée (voir Aves, 50 : 215-216). Pour mémoire donc, en 2015-2016, très peu de Vanneaux huppés Vanellus vanellus sont notés en novembre et janvier, davantage en décembre et février (premiers migrateurs). Aucun Pluvier doré Pluvialis apricaria ou Courlis cendré Nu-menius arquata n’est aperçu lors des dénombrements, aucune Bécassine sourde Lymnocryptes minimus non plus, hormis 3 ex. en février (Péronnes-lez- Antoing et Lahérie). Les Bécassines des marais Gallinago gallinago semblent très peu nombreuses sauf en janvier ; elles sont surtout décelées en Hainaut occidental et en Ardenne. Rares comme à l’accoutumée furent les Chevaliers culblanc Tringa ochropus et guignette Actitis hypoleucos (respecti-vement 10 et 3 ex. en janvier). Très rare à l’intérieur des terres, un Tournepierre est vu le 17 janvier à Hollogne-sur-Geer.

Photo 5 – Butor étoilé / Eurasian Bittern Botaurus stellaris (Harchies, 21.01.2016, © Nicole Joly)

140 Aves 53/3 2016

LaridésLes résultats obtenus en journée n’ont qu’une valeur indicative située très en deçà de la réalité si des dénombrements aux dortoirs ne sont pas organisés. Cela étant, la douceur de l’hiver explique sans doute la faiblesse des effectifs observés pour l’ensemble des espèces, par exemple celle du Goéland cendré Larus canus. Seuls deux lari-dés rares sont identifiés lors des comptages : une Mouette tridactyle Rissa tridactyla de premier hiver les 16-17.01 à Harchies, un Goéland à ailes blanches Larus glaucoides adulte à Harchies et un oiseau de 1er hiver aux mêmes dates à Haren (Bruxelles). Les premières Mouettes mélanocéphales Larus mela-nocephalus réapparaissent le 17.01 aux barrages de l’Eau d’Heure et en Meuse, à l’île Monsin.

Bibliographie

JacoB, J-P., Paquet, J.-Y., devos, K. & onKeLinx, t. (2013) : 50 ans de dénombrements hivernaux des oiseaux d’eau en Wallonie et à Bruxelles. Aves, 50 : 195-220 • JacoB, J.-P., aLvarez, m.-ch. & Les resPonsaBLes régionaux (2016) : Les dé-nombrements hivernaux d’oiseaux d’eau en Wallonie et à Bruxelles de 2012-2013 à 2014-2015. Aves, 53 : 1-17 • otJacques, W., de Laender, F. & Kestemont, P. (2016) : Discern-ing the causes of a decline in a common European fish, the roach (Rutilus rutilus L.): A modelling approach. Ecologi-cal Modelling, 322: 92-100 • PanneKoeK, J. & van strien, a. (2005) : TRIM 3 manual : Trends & Indices for Monitoring data. Statistics Netherlands, Voorburg, NL

Remerciements – Les recensements ont été réalisés grâce à la collaboration d’au moins 126 observateurs. Nous les remer-cions de tout cœur, spécialement celles et ceux qui ont assuré les suivis mensuels ainsi que tous ceux qui ont collaboré avec régularité au fil des ans. Par ordre alphabétique, en espérant n’oublier personne ou n’écorcher aucun nom, ce sont :

Adriaens V., Baise* R., Baltus* H., Baudoux T., Baudry G., Bergen R., Bernard C., Bernau R., Blondiaux* G., Bogaerts J., Boon L., Bronne* L., Brouyere* G., Brunin C., Burgeon P., Burnel* A., Calay* J.-C., Calberg C., Cantigneaux B., Cavelier* D., Christiaen N., Clermont* D., Cnockaert P., Cosy A., Coune F., Crahay* S., Croisier* P., Danhaive B., Dawa-gne* P., De Brandt A., De Geest G., De Gernier* H., De Gottal* P., De Meuter C., Debaere T., Decary T., Deflorenne* P., Degraer* L., Delbecque F., Denef G., Deroo S., Derouaux* A., Derume* M., Derycke M., Desablens P., Dethier* M., Dielen V., Dirick A., DNF Bièvre*, DNF Florenville*, DNF Neufchateau*, DNF Virton* , Dolmans Y., Dormal F., Dortu C., Douxfils J., Dubois P., Dufour V., Dufourny* H., Dujardin R.,

Dumazert J., Dutoit N., Etienne E., Etienne* F., Fagnot* A., Fanon* Y., Farinelle* C., Faveyts* W., Fery C., Fondaire B., Fraselle* C., Garin M., Gauquie* B., Gelbgras F., Geyer C., Ghysel P., Gijs F., Gillet* J.-C., Giot* Y., Godding E., Gonze R., Granville J., Grimonster J-C., Hancel A., Hanse P., Ha-nus* B., Henin F., Hermand P., Hermans F., Huyghebaert C., Jacob J-P., Jacquet A., Jacquet R., Jenard* P., Joly V., Jonckheere* A., Jortay A., Lahaye J-M., Lamant M., Leirens* V., Lejeune* A., Liegeois G., Lippens S., Loly* P., Lorin E., Maeck* V., Maernoudt* G., Malengreau A., Malengreau* A., Maniquet* T., Mardulyn* H., Martin T., Meersman J-F., Meeus T., Mensbrugghe A.V.D., Michel M., Milcamp* G., Molitor* B., Monmart* A., Mossoux* P., Moyaerts D., Muys-hont* D., Nef* B., Ninanne M., ory* T., Paquay N., Paquay* M., Paquet* J.-Y., Paquet* A., Pasau B., Petre L., Pierre P., Pierre* P., Pierret* S., Piette* A., Pigneur L-M., Pourignaux* F., Prevost* J-M., Querton* G., Raison G., Rapaille J-P., Ra-quez P., Rillaerts* P., Rommes J., Rosseel R., Ruysschaert* F., Schmitz L., Schröder* B., Segers* M., Sevrin* D., Simar* J., Smetz J., Smits* Q., Soreil C-E., Taymans J., Thunus R., Thys* J.P. & A., Tombeux P., Tomson* T., Tonincelli* L., Toussaint* P., Van Assche S., Van Damme* P., Van Dionant M., Van Hove F., Van Tomme T., Vandenabbeele F., Vande-rhulst E., Vanderschueren D., Vandevyvre* X., Verbert C., Vercruysse* A., Voituron D., Windels M. et Yungblud C. (l’as-térisque indique les personnes impliquées dans le suivis de dortoirs).

Nos remerciements vont également à Marie-Charlotte Alva-rez pour son appui au cours de la préparation de la cam-pagne de comptages.

Jean-Paul Jacob, marie VanschePdael & Jean-YVes Paquet Aves, Pôle ornithologique de Natagora

Rue Nanon 98 – 5000 Namur coa@aves.be

141Aves 53/3 2016

Comptage coordonné des dortoirs de Grand Cormoran en Wallonie et à Bruxelles, hiver 2015-2016

Comme chaque hiver, plusieurs dizaines d’observateurs ont consacré leur avant-soirée de deux samedis d’hiver (14 novembre 2015 et 16 janvier 2016) à recenser les Grands Cormorans rassemblés en dortoirs communautaires. Au total, 65 sites différents ont été contrôlés au cours de l’hiver, avec l’appui d’agents du DNF dans certaines régions. Le taux de couverture par soirée était excellent en janvier (seuls 4 dortoirs n’ont pas été contrôlés), moins bon en novembre (15 sites sans visite). Le problème principal reste l’impossibilité d’accéder au dortoir de Chertal depuis la fermeture de l’entre-prise sidérurgique propriétaire du site. Les valeurs manquantes pour cet hiver ont été estimées en tenant compte de la série temporelle de plus de 25 ans de suivis, à l’aide d’un modèle log-linéaire via le programme TRIM pour « TRends & Indices for Monitoring data » (Pannekoek & Van strien, 2005). Les résultats sont présentés en séparant la Wallonie en trois grandes zones : la vallée de la Meuse (bastion historique de la présence hivernale du Grand Cormoran), l’ouest de la Meuse (canaux, rivières de plaines et plans d’eau de Moyenne Belgique et de l’Entre-Sambre-et-Meuse) et l’est de la Meuse (rivières et lacs de barrages de Haute-Belgique). Le tableau ci-dessous présente les résultats 2015-2016 des deux comptages :

Novembre 2015 Janvier 2016

ZoneTotal des individus recensés

Nombre de

dortoirs occupés

Totaux complétés

par les individus estimés

Intervalle de

confiance de l’esti-mation (95 %)

Total d’indi-vidus

recensés

Nombre de

dortoirs occupés

Totaux complétés

par les individus estimés

Intervalle de

confiance de l’esti-mation (95 %)

Ouest Meuse

1.422 22 1.694 – 1.779 24 1.892 –

Meuse 422 14 743 – 519 12 769 –Est

Meuse321 15 361 – 475 13 558 –

Total 2.165 51 2.7982.134 - 3.462

2.773 49 3.2192.410 - 4.028

summarY – Results of the winter waterbirds censuses in Wallonia and Brussels area (Belgium) in 2015-2016

The 2015-2016 census of waterbirds took place in late autumn and during a mild and rainy winter. The numbers of many species were quite low; the weather conditions did not favour an influx of migratory species from Nordic areas and the fact that many open-water habitats remained free of ice allowed those birds already present to disperse rather widely. Those same conditions also allowed numerous over-winterings of several species of ardeidae which have recently been confirmed as nesting species (Cattle Egret Bubulcus ibis, Night Heron Nycticorax nycticorax, Little Egret Egretta garzetta and Great White Egret Casmerodius albus).

This article presents the results of the waterbirds counts in Wallonia and in the Brussels Capital Region during winter 2015-2016. Further information on the over-wintering is to be found here after in this issue of the Aves journal, in the chronique saisonnière.

142 Aves 53/3 2016

Le graphe ci-contre présente l’évolution à long terme dans les trois régions pour le comptage de la mi-janvier. Les résultats de l’hiver 2015-2016 confirment les tendances observées depuis quelques années :

– maintien d’un niveau extrêmement bas de la population hivernante en Meuse. La cause est probablement à rechercher dans la diminution importante (-90 % en 10 ans) d’une des proies principales du Grand Cormoran, le Gardon Rutilus ruti-lus, expliquée quant à elle par la chute de la densité de phytoplancton dans le fleuve (otJacques et al., 2016) ;

– progrès dans la zone occidentale, avec découverte de quatre nouveaux dortoirs (Chercq, Bousval, Dongelberg et l’étang de l’Abbaye à Gozée) ;

– diminution apparente dans l’est. La Semois namuroise semble particulièrement désertée cette année (G. Brouyère, com. pers.). Aucun dortoir n’a été retrouvé sur la Lesse (même si quelques oiseaux y sont observés en journée). La pression de tir, exercée depuis plusieurs années à la fois sur les rivières et les piscicultures pourrait jouer un rôle négatif sur la fréquentation des dortoirs (dérogation de destruction accordée pour plus de 650 individus, minimum de 4 à 500 oiseaux effectivement tirés par an, information DNF). Rien n’indique cependant que la pression de pré-dation exercée par les cormorans soit elle aussi en diminution dans les secteurs visés par les tirs car les oiseaux peuvent venir d’autres dortoirs plus éloignés.

Recherche des dortoirs de la Grande Aigrette en Wallonie 2015-2016

En une vingtaine d’années, la Grande Aigrette est devenue une silhouette typique de nombreuses zones humides de Wallonie. Cependant, elle occupe une gamme d’habitats beaucoup plus large que celle visée par les DHoE. Pour bien décrire ses variations d’abondance, il serait donc utile de cibler les dortoirs communautaires. Contrairement au Grand Cormoran, leur recherche n’est pas chose aisée car ils ne sont pas occupés en journée. Les oiseaux y convergent très tard, à la nuit tombée, et leur emplacement précis sur un site peut varier d’un jour à l’autre. Certains dortoirs semblent aussi occupés d’une manière plus irrégulière que ne le sont ceux d’autres oiseaux d’eau. À la mi-janvier 2016, un appel ciblé vers les observateurs visait à repérer et de recenser le plus grand nombre possible de dortoirs de Grande Aigrette. À une exception près, tous les sites découverts sont localisés dans des arbres, la plupart en rive d’étangs, voire de plans d’eau de carrières, mais très rarement sur les berges des rivières. Au cours de l’hiver 2015-2016, avec nos collègues du nord du pays, nous allons poursuivre l’identification des dortoirs et le suivi des sites principaux afin de pouvoir organi-ser un comptage coordonné dès l’hiver suivant. Toutes les données de dortoirs de Grande Aigrette sont donc particulièrement bienvenues. Pour leur encodage sur www.observations.be, il est impor-tant de préciser « dortoir » dans le champ comportement et d’indiquer l’heure de fin de comptage.

Jean-Yves Paquet, jean-yves.paquet@aves.be

Nom

bre

d'in

divi

dus

- Janvier Est - Janvier Meuse - Janvier Ouest