Effets secondaires les plus fréquents (> 20 %) (Patients ≥ 65 ans traités en 1re ligne)

EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

PCYC-1102-CA : meilleure réponse objective en fonction des facteurs de risque

(Patients ≥ 65 ans traités en 1re ligne)

n ORR % (n) CR % (n)

Tous patients 31 74 (23) 10 (3)

≥ 70 ans 23 70 (16) 13 (3)

Hb < 11 g/dl ou PLT < 100 K/µl à l’inclusion 19 79 (15) 11 (2)

IgVH non muté 13 92 (12) 15 (2)

Présence d’une mutation 17p 2 100 (2) 0 (0)

microglobuline ß2 e > 3 mg/l 7 86 (6) 29 (2)

EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

Taux cumulé de meilleure réponse objective (patients ≥ 65 ans traités en 1re ligne)

Cohorte 420 mg/j (n = 26) – Suivi médian 14,4 mois

RRC

4

4 8 12

EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

PCYC-1102-CA : survie Sans Progression en fonction de la dose d’ibrutinib

(patients en rechute/ réfractaires)

420 mg/j (n = 27)840 mg/j (n = 34)

SSP estimée à 18 mois à la dose de 420 mg/j = 87,7 %

EHA 2012 - D’après O’Brien S et al., abstr. 542c, actualisé

PCYC-1102-CA : Surive Sans Progression en fonction du statut 17p et IgVH

(Patients en rechute/ réfractaires)

Statut Del 17p

Del 17p- Non (n = 36)Del 17p-Oui (n = 20)

Statut IgVH

IgVH non muté (non) (n = 19)IgVH non muté (oui) (n = 42)

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