![Page 1: Epidémiologogie 10000 déçés par an(2000) Héréditaire 5-10% (x10) Familiale 5-25% (x3) 50% des cas sont Dc après 74 ans 40.000 Nx cas / an Incidence plus](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022082806/551d9d81497959293b8baa96/html5/thumbnails/1.jpg)
Epidémiologogie
• 10000 déçés par an(2000)• Héréditaire 5-10% (x10)• Familiale 5-25% (x3)• 50% des cas sont Dc après 74 ans• 40.000 Nx cas / an• Incidence plus élevé en Europe et
USA /Asie
• Pas d’influence des facteurs alimentaires ni des relations sexuelles
• ATCD cancers de l’ovaire ou du sein
• PIN haut grade Histo
• Pas de prévention possible de son apparition
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Dépistage
• Doit être individuel basé sur le risque familial ou
• A la demande du patient (explications)
• PSA > 4 ng/ml et Toucher rectal suspect
• Biopsies prostatiques décidées par l’urologue et après informations et réflexions du patient
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PSA
• PSA > 4 ng/ml ( contexte infectieux, TR volume prostatique, geste chirurgical) : 3/10 biopsie positive
• PSA < 4 : 9/10 biopsie négative
• PSA<4 et TR Nx on rassure le patient, ne pas refaire de PSA avant 2 ans( en fonction âge et ATCD)
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Biopsie
• Une biopsie négative avec un TR aNL ou PSA qui augmente doit faire répéter les biopsies éventuellement sous AG et très nombreuses
• Antibioprophylaxie, Lavement, ECBU• Ambulatoire• Risque infectieux, Hémospermie,
rectorragie, Hématurie
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Avantages et inconvénientsPSA
• Si Nl rassure le patient• Dépistage (non validé)
• Faux négatif• Anxiété• Cancer d’évolution
lente• Efficacité?• Qualité de vie
dégrader par le traitement
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Traitement(localisé)
Abstention surveillance
Prostatectomie radicale
Radiothérapie
Curithérapie
HIFU(Ablatherm)
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Traitement(2)
• Radiothérapie et analogue de la LHRH pendant 3 ans (localement avancée)pT3
• Radiothérapie de rattrapage après échec de la prostatectomie ou traitement hormonal
• HIFU après échec de la radiothérapie (risque faible ou intermédiaire)
• Traitement hormonal en cas de maladie métastatique
• Chimiothérapie en cas d’échappement
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surveillance
• Après traitement, le plus souvent les patients sont revus tous les six mois avec PSA et TR
• Pb de prise en charge après le traitement chirurgical+++conséquences physiques et psychiques souvent négligées
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En pratiqueAvant Traitement (1)
• Pas de dépistage systématique, mais uniquement à la demande du patient et/ou en cas d’antécédents familiaux ou facteurs de risques
• L’échographie transrectale non obligatoire pour le dépistage
• Le TR est obligatoire• Les dosages de PSA doivent être espacés d’au
moins 6 mois ou 1an
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En pratiqueavant traitement (2)
• PSA > 4 seuil de biopsie ( VPP=30%) , 3/10 ont le cancer
• PSA < 4 Deuxième PSA dans un an(VPN =90%) et donc 9/10 patient n’ont pas de cancer
• PSA < 4 TR Anl 14 à 30 % de cancers• PSA < 2 Deuxième PSA dans 3 ans• Pas de PSA libre en première intention• Pas de dépistage après 75ans (bien portant)• Pas de dépistage si espérance de vie < 10 ans• Vélocité du PSA > 2 ng/ml/an(Mauvais Pc)
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En post-thérapeutique(1)
• Après Chirurgie : 4-39% fuites urinaire et 20 à 80% de troubles de l’érection : ¾ des troubles évoluent favorablement
• Séance de Kinésithérapie en cas de fuite importante et si échec sphincter artificiel ou système Advance
• IPD-5 ou IIC pour les troubles de l’érection
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En post-thérapeutique (2)
• Après Radiothérapie :0-13% pour les fuites urinaires et 4-55% pour les troubles de l’érection, 1-36 % pour les troubles digestifs, le traitement des rectorragies par plasma argon ou par laser est efficace; en cas d’hématurie réçidivante avec déglobulisation la cystectomie d’hémostase est indiquée (exceptionnelle)
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En post-thérapeutique (3)
• Après curithérapie : 6 –15% d’incontinence urinaire, 5-19% de troubles digestifs, 5-70% de troubles de l’érections
• Après Ablatherm: l’incontinence urinaire et la fistule vésico-rectale(rare)
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En post-thérapeutique (3)
• Surveillance biologique:
• échec de la chirurgie PSA >0.1. PSA /6mois
• échec de la radiothérapie : augmentation régulière du PSA à trois dosages successives.
(le temps de doublement du PSA +++à 3 dosages successives à 3 mois d’intervalle)
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Conclusions
• La littérature ne permet pas de répondre si un traitement immédiat à un stade précoce améliore le pronostic individuel, ni au bénéfice supérieur de l’une ou l’autre des options thérapeutiques en particulier dans le cadre d’un diagnostic à un stade précoce