![Page 1: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/1.jpg)
Analyse génétique des asques
ura3-, his2+ x ura3+, his2-
ura3-,his2+ ura3+,his2-
ura3-/ura3+; his2-/his2+
ura3+,his2+
ura3-,his2-
ura3+,his2+
ura3-,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
DP
ura3+,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2+
ura3-,his2-
DRT
![Page 2: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/2.jpg)
Comportements des gènes au cours de la méïose chez la levure S. cerevisiae :
marqueurs physiquement indépendants
![Page 3: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/3.jpg)
ura3-, his2+ x ura3+, his2-
ura3-
ura3-
his2+
his2+
his2-
his2-
ura3+
ura3+
ura3-
ura3-
his2+
his2+
his2-
his2-
ura3+
ura3+
ura3+,his2+
ura3-,his2-
ura3+,his2+
ura3-,his2-
DR
DP = DR
ura3-,his2+
ura3+,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
DP
ura3-,his2+ ura3+,his2-
![Page 4: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/4.jpg)
ura3-, his2+ x ura3+, his2-
ura3-
ura3-
his2+
his2+
his2-
his2-
ura3+
ura3+
ura3-
ura3-
his2+
his2+
his2-
his2-
ura3+
ura3+
ura3-,his2+
ura3+,his2-
ura3-,his2-
ura3+,his2+
ura3+,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2+
ura3-,his2-
Les Tétratypes sont obtenus par 1 CO entre ura3 en cen, OU his2 et cen
ura3-,his2+ ura3+,his2-
Tetratypes
![Page 5: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/5.jpg)
Comportements des gènes au cours de la méïose chez la levure S. cerevisiae :
marqueurs physiquement liés
![Page 6: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/6.jpg)
ura3- his2+
ura3+ his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
DP
![Page 7: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/7.jpg)
ura3- his2+
ura3+ his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
DP
ura3+,his2+
ura3-,his2-
ura3+,his2+
ura3-,his2-
DR
DP >>DR
2 CO entre ura3 et his2 affectant les 4 chromatides
![Page 8: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/8.jpg)
ura3- his2+
ura3+ his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2-
DP
ura3+,his2+
ura3-,his2-
ura3+,his2+
ura3-,his2-
DR
DP >>DR
ura3+,his2-
ura3-,his2+
ura3+,his2+
ura3-,his2-
T
1 CO entre ura3 et his2 affectant 2 chromatides
![Page 9: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/9.jpg)
Fréquence de recombinaison entre ura3 et his2
(Tx2 + DRx4)
(DP + T + DR)x4
X 100F rec (ura3,his2) =
![Page 10: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/10.jpg)
En résumé …
[arg-,leu+] [arg+,leu-]
[+]
[arg+, leu+]
[arg-, leu-]
[arg-, leu+]
[arg+,leu-]
[arg+,leu-]
[arg-,leu+]
[arg+,leu+]
[arg-,leu-]
Le(les) mutation(s) récessives
[arg-, leu+]
[arg+,leu-]
[arg+, leu+]
[arg-, leu-]
2 spores [arg-], 2 spores [arg+] par asque : 1 couple d’allèle arg-/arg+
2 spores [leu-], 2 spores [leu+] par asque : 1 couple d’allèle leu-/leu+
![Page 11: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/11.jpg)
En résumé …
ura3-, his2+ x ura3+, his2-
[arg-,leu+] [arg+,leu-]
[+]
arg+, leu+
Arg-, leu-
arg-, leu+
arg+,leu-
DP
arg+,leu-
arg-,leu+
arg+,leu+
arg-,leu-
DRT
Le(les) mutation(s) récessives
arg-, leu+
arg+,leu-
arg+, leu+
Arg-, leu-
![Page 12: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/12.jpg)
arg+, leu+
Arg-, leu-
arg-, leu+
arg+,leu-
DP
arg+,leu-
arg-,leu+
arg+,leu+
arg-,leu-
DRT
arg-, leu+
arg+,leu-
arg+, leu+
Arg-, leu-
Si DP = DR : les gènes arg et leu sont génétiquement indépendants
Si DP >>> DR : les gènes arg et leu sont génétiquement liés
Frec (arg,leu) = (Tx2 + DRx4)
(DP + T + DR)x4
X 100
![Page 13: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/13.jpg)
Asques chez Neurospora crassa : cartographie du centromère
Chez certains champignons, il y a une mitose à la suite de la méiose
![Page 14: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/14.jpg)
Asques de Sordaria macrospora
Spores noires x spores jaunes
![Page 15: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/15.jpg)
Asques préréduits pour le gène étudié (couleur de la spore)
![Page 16: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/16.jpg)
A
Aa
a
A
a
A
a
a
A
a
A
a
A
a
A
A
a
A
a
1 CO entre A et le cen Asque postréduit pour le gène étudié
![Page 17: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/17.jpg)
23 asques analysables
![Page 18: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/18.jpg)
23 asques analysables
10 asques préréduits
![Page 19: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/19.jpg)
23 asques analysables
10 asques préréduits
13 asques postréduits
![Page 20: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/20.jpg)
23 asques analysables
10 asques préréduits
13 asques postréduits
Fpost = 100(13/23) = 56%
![Page 21: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/21.jpg)
A
Aa
a
A
a
A
a
a
A
a
A
a
A
a
A
A
a
A
a
Fpost = 100(13/23) = 56%
Dans un asque postréduit, 50% des spores sont recombinantes entre le gène et le centromère
Frec(gène-cen) = Fpost(gène)/2
Frec(A-cen) = 28%
![Page 22: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/22.jpg)
Distance à partir de laquelle un gène est indépendant du centromère?
Asques postréduits Asques preréduits
????
![Page 23: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/23.jpg)
Distance à partir de laquelle un gène est indépendant du centromère?
Asques postréduits Asques preréduits
La probabilité d’avoir l’un quelconque de ces 6 asques est identique (1/6) : la fréquence de postréduction est donc 100 x 4/6 = 66%. La fréquence de recombinaison de 33%.
A partir de 33cM, un gène est génétiquement indépendant du centromère
![Page 24: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/24.jpg)
Hérédité extra nucléaire
![Page 25: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/25.jpg)
Panachure chez les belle-de-nuit
![Page 26: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/26.jpg)
En fonction de l’origine de la fleur sur la plante, la descendance est variable
![Page 27: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/27.jpg)
Phénotype mosaïque lié à la présence d’ADN dans les chloroplastes , les mitochondries
Les parasites, intracellulaires peuvent aussi modifier les phénotypes (altération du sex ratio par exemple)
![Page 28: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/28.jpg)
CHAP 4Génétique des populations
![Page 29: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/29.jpg)
Description génétique d’une population
Une population est un ensemble d’individus d’une même espèce localisés dans une même région géographique. Dans une population locale, chaque individu peut trouver son partenaire sexuel.
Comment se répartissent les différents allèles d’un gène au sein d’une population?
![Page 30: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/30.jpg)
Le virus du Sida rentre dans les cellules en reconnaissant principalement un récepteur, le produit du gène CCR5. Cette protéine contient 352 aa.
K E G L H Y T C S SAAA GAA GGT CTT CAT TAC ACC TGC AGC TCT
H F P Y S Q Y Q F WCAT TTT CCA TAC AGT GAG TAT CAA TTC TGG
K N F Q T L K I V IAAG AAT TTC CAG ACA TTA AAG ATA GTC ATC
L G L V L P L L V MTTG GGG GTG GTC CTG CCG CTG CTT GTC ATG
V I C Y S G I L K TGTC ATC TGC TAC TCG GGA ATC CTA AAA ACT
L L R C R N E K K RCTG CTT CGG TGT CGA AAT GAG AAG AAG AGG
aa n° 171
aa n° 230
![Page 31: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/31.jpg)
K E G L H Y T C S SAAA GAA GGT CTT CAT TAC ACC TGC AGC TCT K E G L H Y T C S S
H F P Y S Q Y Q F WCAT TTT CCA TAC AGT GAG TAT CAA TTC TGG H F P Y
K N F Q T L K I V IAAG AAT TTC CAG ACA TTA AAG ATA GTC ATC I K D S H
L G L V L P L L V MTTG GGG GTG GTC CTG CCG CTG CTT GTC ATGL G A G P A A A C H
V I C Y S G I L K TGTC ATC TGC TAC TCG GGA ATC CTA AAA ACTG H L L L G N P K N
L L R C R N E K K RCTG CTT CGG TGT CGA AAT GAG AAG AAG AGGS A S V S K stop
CCR5
CCR5-Δ32
L’allèle CCR5-Δ32 correspond à une délétion de 32 nucléotides
Décalage du cadre de lecture
![Page 32: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/32.jpg)
La protéine CCR5-Δ32 est non fonctionnelle.
40% des personnes séropositives, non malade, sont hétérozygotes pour l’allèle CCR5-Δ32.
L’allèle CCR5-Δ32 a été identifié chez des individus séropositifs chez qui la maladie ne s’est pas déclarée pendant au moins 10 ans.
![Page 33: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/33.jpg)
Etude de la répartition des allèles CCR5 et CCR5-Δ32 dans un échantillon de la population française
CCR5/ CCR5 : 795CCR5-Δ32/ CCR5 : 190CCR5-Δ32/ CCR5-Δ32 015
Total : 1000
Pourquoi y a t’il peu d’homozygotes CCR5-Δ32/ CCR5-Δ32?
![Page 34: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/34.jpg)
CCR5/ CCR5 (A/A) : 795CCR5-Δ32/ CCR5 (a/A) : 190CCR5-Δ32/ CCR5-Δ32 (a/a): 015
Total : 1000
Fréquence de A/A dans la population = 0,795Fréquence des a/A dans la population = 0,19Fréquence des a/a dans la population = 0,015
Fréquence des génotypes :
Fréquence des allèles dans la population : pour 1000 individus,
795 A/A , soit 1590 allèles A 190 A/a, soit 190 allèles A et 190 allèles a 15 a/a, soit 30 allèles a
Fréquence de l’allèle A = 100x(1590 + 190)/2000 = 0,89Fréquence de l’allèle a = 100x(190 + 30)/2000 = 0,11
![Page 35: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/35.jpg)
La fréquence des génotypes résulte-t’elle d’une répartition aléatoire des gamètes dans la population ?
Fréquence de l’allèle A = 100x(1590 + 190)/2000 = 0,89Fréquence de l’allèle a = 100x(190 + 30)/2000 = 0,11
A0,89
A0,89
a0,11
a0,11
A/A : 0,7921
a/a : 0,0121A/a : 0,0979
A/a : 0,0979
A/A = 0,7921 A/a = 0,1958 a/a = 0,0121Répartition aléatoire
Fréquence observée A/A = 0,795 A/a = 0,190 a/a = 0,015
La répartition des allèles A et a dans la population française est donc le fait du hasard
![Page 36: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/36.jpg)
Equilibre de Hardy et Weinberg
Soit A et a les deux allèles possibles présents dans un locus
La fréquence allélique de A est p; celle de a est q
Pour la population étudiée, on a p + q = 1 (car ce sont les seuls deux allèles possibles)
Quels seraient les fréquences de A et a à la génération suivante ?
![Page 37: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/37.jpg)
A (p) a (q)
A (p)
a (q)
Mâle
Femelle
La fréquence des allèles A et a chez le mâle ou la femelle est la même que dans la population. C’est donc aussi la fréquence des gamètes dans la population
Génération suivante
Génération actuelle
![Page 38: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/38.jpg)
La fréquence des allèles A et a chez le mâle ou la femelle est la même que dans la population. C’est donc aussi la fréquence des gamètes dans la population
Fréquence des génotypes :
Fréquence du génotype A/A : p2
Fréquence du génotype A/a : pq + qp = 2pq Fréquence du génotype a/a : q2
A la génération suivante :
A (p) a (q)
A (p)
a (q)
A/A (p2) A/a (pq)
a/A (qp) a/a (q2)
Mâle
Femelle
![Page 39: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/39.jpg)
La fréquence des allèles A et a chez le mâle ou la femelle est la même que dans la population. C’est donc aussi la fréquence des gamètes dans la population
Fréquence des génotypes :
Fréquence du génotype A/A : p2
Fréquence du génotype A/a : pq + qp = 2pq Fréquence du génotype a/a : q2
A la génération suivante :
A (p) a (q)
A (p)
a (q)
A/A (p2) A/a (pq)
a/A (qp) a/a (q2)
Mâle
Femelle
Fréquence des allèles :
Fréquence de A : p2 + 2pq/2 = p(p+q) = p
Fréquence de a : q2 + 2pq/2 = q(p+q) = q
![Page 40: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/40.jpg)
A la génération de départ :
Fréquence de A = p
Fréquence de a = q
A la génération suivante :
Fréquence de A = p
Fréquence de a = q
En résumé
Les fréquences alléliques ne bougent pas.
La structure génétique de la population reste identique
Equilibre de Hardy et Weinberg 1908
Cette loi décrit une population qui n’évolue pas!!!
![Page 41: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/41.jpg)
Comment varient les fréquences des génotypes selon celles des allèles, dans la situation décrite par Hardy Weinberg ?
![Page 42: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/42.jpg)
f(A/A) = 0,92 = 0,81
f(a/a) = 0,12 = 0,01
f(A/a) = 2x0,9x0,1 = 0,18
Exemple f(A) = 0,9f(a) = 0,1
Comment varient les fréquences des génotypes selon celles des allèles, dans la situation décrite par Hardy Weinberg ?
![Page 43: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/43.jpg)
Les allèles rares (CCR5-Δ32) d’une population se retrouvent donc essentiellement sous forme hétérozygote
![Page 44: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/44.jpg)
Les facteurs de variation des populations
La mutation
Dérive génétique
Sélection
Une population est dite polymorphe pour un caractère si au moins deux types morphologiques différents sont observables dans cette population : polymorphisme génétique.
![Page 45: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/45.jpg)
Mutation
Chez les métazoaires les mutations sont somatiques/germinales
Mutations neutres = silencieuse (sans impact sur le phénotype)
Les mutations peuvent être favorables ou délétères
![Page 46: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/46.jpg)
Mutation
Le taux de mutation, µ, varie en fonction des espèces
![Page 47: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/47.jpg)
Mutation
Soit p et q la fréquence de deux allèles A et a dans une population.
Si le taux de mutation de A vers a est µ, à chaque génération, la fréquence de l’allèle A , p, dans la population diminue de µp, tandis que celle de a augmente de µp.
Ainsi, à chaque génération, la valeur de p diminue.
On montre qu’après n génération à partir du moment, t0, où la fréquence de A est de p0, la fréquence de A, pn est :
pn = p0e-nμ
Si A disparaît, on dit que la mutation (l’allèle) a est fixée p(a) = 1; A est éliminé p(A) = 0
![Page 48: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/48.jpg)
Chez l’homme 1 génération = 30 ans.
A étant fixé, il faudrait à peu près 200000 génération pour que la fréquence de l’allèle A dans la population ne soit plus que de 15%.
Le taux de mutation d’un gène n’est pas, à lui seul, suffisant pour expliquer les variations de structure des populations
![Page 49: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/49.jpg)
Dérive génétique
La loi de Hardy-Weinberg est établie dans une population de grande taille au sein desquels les croisements sont aléatoires (panmixie). Or,
Les populations ne sont pas infinies.
Les croisements ne se font pas toujours de manière aléatoire...
Cela entraîne des distorsions vis à vis de l’équilibre de Hardy-Weinberg source de « dérive génétique aléatoire»
![Page 50: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/50.jpg)
Exemples de dérive génétique :échantillonnage
![Page 51: Analyse génétique des asques ura3 -, his2 + x ura3 +, his2 - ura3 -,his2 + ura3 +,his2 - ura3 - /ura3 + ; his2 - /his2 + ura3 +,his2 + ura3 -,his2 - ura3](https://reader036.vdocuments.fr/reader036/viewer/2022062417/551d9da1497959293b8d06ed/html5/thumbnails/51.jpg)
Exemples de dérive génétique :« goulots d’étranglement »