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Centre René Huguenin – Saint-Cloud Sous types histologiques rares : valeur pronostique Jean-Marc Guinebretière Centre René-Huguenin Saint-Cloud AFCOR 27-29 Mars 2009 Ecquevilly

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Centre René Huguenin – Saint-Cloud

Sous types histologiques rares : valeur pronostique

Jean-Marc GuinebretièreCentre René-HugueninSaint-Cloud

AFCOR 27-29 Mars 2009 Ecquevilly

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Tumeurs épithéliales OMS 2003

Carcinome infiltrant– canalaire - métaplasique

– lobulaire - sécrétoire– tubuleux - riche en lipides– cribriforme - oncocytique– médullaire - adénoïde

kystique – mucineux - acineux– neuro-endocrine - à cellules claires– papillaire - sébacé– micropapillaire - inflammatoire …– apocrine

classifications

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Fréquence selon les types de carcinomes

mammaires

in situ 20%intracanalaire 15%lobulaire in situ 5%

infiltrants 80%canalaire 64%lobulaire 10%tubuleux 5%mucineux 1%médullaire, papillaire... <1%

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Carcinome canalaire infiltrant

Naîtrait à la jonction canal-lobule Wellings

ne présente aucune caractéristique de types histologiques définies OMS 2003

1 définition par exclusion

2 groupe hétérogène de tumeurs

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Carcinome lobulaire infiltrant

« Cellules non cohésives se disposant isolément ou en file indienne » OMS 2003

Environ 10%des cancers

Augmentationde l’incidence

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Carcinome lobulaire infiltrantcytologie

Cellules de petite taille,

régulières, mucosécrétantes

Mode de groupement

Cellules isolées ou groupées

en file indienne

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Carcinome lobulaire infiltrant

Cadhérine EProtéine d’adhésion, Chromosome 16

Béta caténineP120Cytokératine de haut PM

Perte d’expression dans les carcinomes lobulaires

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Carcinome lobulaire infiltrant

« passe muraille »propagation le long des vaisseaux et des canaux

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Carcinome lobulaire infiltrant

Asymétrie de densité

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Carcinome lobulaire infiltrant

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Caractéristiques du Carcinome lobulaire infiltrant

Différentiation : 3 Anisonucléose : 2 Mitoses : 1

Grade SBR

I 18 %

II 70 %

III 12 %

Forme classiqueRH + : 95%

Her2 + : 5%

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Carcinome lobulaire et pronostic

Rechute locale :

Taux variable selon les séries

À rapporter à la taille et la multifocalité plus importante

Fonction du taux de mastectomie

Santiago 2005

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Carcinome lobulaire et survie

Méta analyse Pestalozzi 2008

Sites métastatiques particuliers :

Os, peau, séreuses, ovaires

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Orvieto 2008

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Réponse au traitement néoadjuvant

réponse histologique complète

canalaire lobulaire

Mathieu 10% (42/419) 0 (0/38)

Cristofanilli 15% (138/770) 3% (4/122)

Tubiana 9% (67/742) 1% (1/118)

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Variantes du carcinome lobulaire infiltrant

Aspect cytologique

- histiocytoïde

- cellules indépendantes

- pléiomorphe

- apocrine

Aspect architectural

Trabéculo-cordonnal

Alvéolaire

Massif

Tubulo lobulaire

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caractéristiques des variantes

fréquence

Classique 57%

Alvéolaire 19%

Massive 11%

Pléomorphe 13%

Orvieto 2008

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Carcinome lobulaire histiocytoïde

<5% Hood 1973 Localisation palpébrale

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Carcinome lobulaire pléiomorphe

10 à 15%

Évolution d’une forme classique

anisonucléose élevée

activité mitotique élevée

grade SBR III (3,3,3)

her2 +

pronostic péjoratif

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carcinome lobulaire infiltrant, variantes

Aspect architectural

Trabéculo-cordonnal

Alvéolaire

Massif

Tubulo lobulaire

Importance de la cadhérine E

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Carcinome lobulaire invasifparticularités

Diagnostic tardif, taille élevée mais pas particulièrement multicentrique

Pas de différence d’évolution entre canalaire et lobulaire.

Grader la tumeur

Dissémination métastatique particulière os séreuses : plèvre, péritoine, méninges tube digestif, ovaire, peau...

Chimiorésistance ?

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Carcinome tubuleux

Tubes carcinomateux

« Tumeur composée de structures tubuleuses distinctes bien différenciées, aux lumières ouvertes, recouvertes d’une seule assise de cellules épithéliales »

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Carcinome tubuleux

carcinome très bien différencié

environ 2% des tumeurs

caractérisé par les tubes et la stroma réaction fibreuse

opacité à longs spicules

augmentation par le dépistage (2 à 21 % suivant les séries)

mesure autour de 1cm

(9 % des cancers < 1 cm)

Grade SBR I (1,1,1)

RH+ >95%, Her2 -

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Carcinome tubuleux

Série année nb âge taille. N+récidive

Diab 1999 444 64y 13mm 16% 7%

Thurman 2004 28 51y 10mm 17% 5%

Vo 2007 60 53y 10% 13%

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Carcinome tubuleux

Diop 1999

5 ans de suivi moyen

N-

N+

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Carcinome tubuleux

Survient chez des patientes plus âgées

Rareté de l’envahissement ganglionnaire qui est limité

Taux faible de récidive, surtout locale

Excellent pronostic même pour les tumeurs N+

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Carcinome avec mucine

Caractérisé par la production abondante de mucine intra et/ou extra cellulaire

Associe – Carcinome mucineux– Cystadénocarcinome mucineux– Carcinome mucineux à cellules cylindriques– Carcinome à cellules en bague à chaton

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Carcinome mucineux

Opacité bien limitée

tumeur sans stroma fibreux

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Carcinome mucineux

différentiation neuro-endocrine dans la moitié des cas

Âge moyen 71ans

<1% avant 35ans

94% RE +, 81% PR+ Her2 -

Grade SBR I et II

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Carcinome mucineux

Série année nb âge conserv.N+récidive

Diab 1999 1 22171y 14% 12%

Barkley 2008 111 67% 13% 5%

Di Saverio 2008 11 42271y 12%

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Di Saverio 2008 SEER

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SEER 2008

11422 patientes

N-

N+

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Le taux d’envahissement ganglionnaire est fonction de la taille tumorale :

27mm si N+ versus 15mm si N-

Aucune lésion de moins de 10mm n’avait de métastase ganglionnaire

Bakley 2008

Diab 1999

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Excellent pronostic pour les lésions pures mais en cas de composante canalaire infiltrante NOS, le pronostic rejoint celui des formes canalaires.

Forme hypercellulaire plus péjorative.

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Carcinome médullaire

histologique

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Carcinome médullaire du sein

bonne délimitation macroscopique

architecture syncitiale (>75%)

pléomorphisme nucléaire marqué

stroma lymphocytaire diffus

absence de différenciation glandulaire

seule tumeur NON GRADEE

Excellent pronostic

Fréquence élevée de mutation BRCA

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Carcinome médullaire

Tabar 2000

2 contés

Survie par taille

N-

N+

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Carcinome papillaire infiltrant

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Carcinome papillaire

Après la ménopause

RE+ RP+, her2-

Diagnostic différentiel difficile

papillome CCIS papillaireCarcinome intra kystique

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carcinome papillaire

Discussion sur la nature du Carcinome intrakystique Carcinome canalaire in situ papillaire ?

– Présence de membrane basale esposito 2008 Carcinome infiltrant de type papillaire ?

– absence de marqueurs myoépithéliaux schnidt 2007 – Lésions multiples– Récidives pariétales

« carcinome papillaire encapsulé » S Schnidt

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Carcinome intrakystique

Grabowski 2008

California cancer registry 1988-2005

917 carcinome intrakystique

427 CCIS papillaire

490 carc. infiltrant

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Carcinome micropapillaire

Carcinome « pseudopapillaire »

3 caractéristiques principales– Inversion de la polarité –Rétraction des massifs–Stroma fibrovasculaire lâche

Forme pure ou composante

Identification récente

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Carcinome micropapillaire

Emboles -70-80%) et envahissement ganglionnaire fréquents (pur 60%, mixte 40%)

Grade SBR II ou III

RH+ 70-90%

Her2 ambiguë,

Amplification 35-50%

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Carcinome micropapillaire

Série année nb âge taille N+ récidive

Chen 2008 100 %

Kim 2005 38 47y 79% 44%

Zekioglu 2004 53 52.5y 27mm 69% 32%

Walsh 2001 80 58y 20mm 72%

Paterakos 1999 21 55y 36mm 86%

Luna 1996 68 54y 42mm 90% 44%

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Carcinomes métaplasiques

Groupe hétérogène de tumeurs caractérisées par la présence d ’un contingent métaplasique

1- formes épithéliales pure carcinomes épidermoïdes carcinomes adénosquameuxadénocarcinomes avec métaplasie à cellules fusiformescarcinome muco-épidermoïde

2- formes mixtes épithéliales et mésenchymateusescarcinomes avec différenciation chondroïde, osseuse carcinome produisant une matricecarcino-sarcome

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Carcinome métaplasique chondroïde

Matrice abondante

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Carcinomes métaplasiques

< 1 % des cancers du sein

Tumeurs de grande taille (3 à 5cm), souvent bien limitées, de croissance rapide

Faible taux d ’envahissement ganglionnaire < 25 %

Taux de survie globale bas 70 % à 3 ans55 % à 5 ans

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Conclusion 1

Chaque type histologique est associé à une évolution propre

Algorithme pronostique à développer, propre à chaque type histologique

Tabar 2000

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Conclusion 2 Carcinome canalaire infiltrant 70%

«Basal»

ESR1-

HER2 –KRT5/17 +

« Luminal A et B»

ESR1 +++KRT 8/18 +

« her2 »

her2GRB7

« Normal like »

Gènes non épithéliaux

Ce sont des maladies différentes en terme de pronostic, de sites métastatiques, sensibilité aux médicaments

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97 tumeurs triple négative

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Facteurs Pronostiques des formes basales

Analyse univariée :

Envahissement ganglionnaire

taille

Partition moléculaire

Infiltrat inflammatoire

Centre fibreux ou nécrose

Analyse multivariée :

Infiltrat inflammatoire (p=0,043)

Centre fibreux ou nécrose (p=0,01)

97 tumeurs triple nuls avec analyse moléculaire

Kreike Breast Cancer Res 2007

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Kreike Breast Cancer Res 2007