astrophysique et astrochimie

Astrophysique et astrochimie

Michaël De Becker

Masters en Sciences Chimiques

et Sciences Géologiques

2013-2014

Chapitre 3: Molécules dans l'Univers (suite)

• La quête des acides aminés

Naturels : participant à la composition des protéines des êtres vivants sur la Terre (un vingtaine)

Acide -H-aminés : carbone en alpha de la fonction acide porteur d’un HAcide -méthyl-aminés : carbone en alpha de la fonction acide porteur

d’un groupement méthyle

Chapitre 3: Molécules dans l'Univers


Milieu interstellaire:

- détection annoncée en 2003 (Kuan et al.)

- absence de confirmation, et discussion critique des résultats (Snyder et al. 2005)(attribution erronée des signatures spectrales, remise en cause de l'approche

adoptée...)



Comète:

- mission Stardust: - NASA- lancement le 7 février 1999 de Cap Canaveral- rendez-vous avec sa cible en janvier 2004- retour de l'échantillon en 2006

- cible: comète Wild 2 (supposée ne pas être passée de nombreuses fois à proximité du Soleil → sublimation du noyau négligeable → composition vraisemblablement représentative de l'époque du système solaire jeune)



Pistes de formation:

- amino-acétonitrile : précurseur de la glycine (hydrolyse: conversion du nitrile en acide carboxylique)

- synthèse de type « Strecker » (chimie apparentée à une chimie en solution, mais dans des matrices solides)

- synthèse via des composés organiques macromoléculaires (?) dans les comètes...

- ...



Pistes de formation:

- amino-acétonitrile : précurseur de la glycine (hydrolyse: conversion du nitrile en acide carboxylique)

- synthèse de type « Strecker » (chimie apparentée à une chimie en solution, mais dans des matrices solides)

- synthèse via des composés organiques macromoléculaires (?) dans les comètes...

- ...


Certitude : des mécanismes de formation d'acides aminés sont actifs en dehors de l'écosystème terrestre (cfr Stardust)

• Le problème de l’homochiralité

Sucres naturels Forme D

Acides aminés naturels

Forme L

Impact énorme sur la biochimie


• Le problème de l'homochiralité: composés chiraux naturels

Activité optique: propriété des composés chiraux de faire tourner le plan de polarisation de la lumière (symboles (+) et (-), ou d et l)

Cas des sucres: D et LLe carbohydrate chiral le plus simple = glycéraldehyde

forme naturelle (+) , caractérisée par une configuration R

Projections de Fisher des carbohydrates:carbonyle au-dessusdernier C chiral R notation D dernier C chiral S notation L

Cas des acides aminés : analogie entre glycéraldehyde et serine!!

L’activité optique est une propriété optique “moléculaire” différente de la configuration d’un carbone chiral!!

Parmi 19 acides aminés naturels chiraux (L), 9 font tourner le plan de polarisation de la lumière vers la droite!



Rupture de la symétrie:

- interactions énantiosélectives des réactifs, en vue de favoriser un énantiomère plutôt qu’un autre

- surface asymétrique

- groupements asymétriques dans un partenaire réactionnel

- destruction asymétrique de molécules, selon leur stéréochimie (rôle éventuel de l’environnement astrophysique

- photolyse asymétrique

- autres (?)



Photolyse asymétrique:

- Présence de molécules chirales préalablement synthétisées

- Source de rayonnement UV significativement polarisé

- Ce rayonnement polarisé doit être le dernier rayonnement rencontré par la population de molécules chirales considérée



Photolyse asymétrique: conséquences du modèle

- selon ce modèle, la cause de l’homochiralité dépend de conditions “locales” du nuage proto-solaire

- ces conditions sont valables à une échelle astronomique supérieure à notre échelle planétaire applicables aux autres astres de notre système solaire

- si ce mécanisme est efficace, d’autres régions au voisinage d’autres étoiles pourraient donner lieu à une homochiralité inversée par rapport à la nôtre, selon l’historique des événements astrophysiques locaux



La production d'un léger excès énantiomérique est une étape nécessaire vers l'homochiralité, mais ne suffit pas à l'expliquer.

L'amplification de cet excès constitue une autre étape menant à l'homochiralité.

Amplification de l'asymétrie?:

- auto-catalyse de processus chimiques (à l'étude en laboratoire, résultats intéressants...)

- intervention d’organismes vivants favorisant la métabolisation d’espèces chimiques d’une stéréochimie particulière (comment cela a-t-il démarré?...)



L'apparition de l'excès énantiomérique et son amplification ultérieure constituent les deux étapes décisives menant à l'homochiralité.

Par ailleurs, des processus contribuent à réduire (ou même faire disparaître) cette asymétrie.

Racémisation:

2R → R + S

2S → R + S

- action de la chaleur (peu vraisemblable en astrophysique, exceptions possibles...)

- photoracémisation (photons UV ou X)

- radioracémisation : action de particules de haute énergie


• Le problème de l’homochiralité Exemple de racémisation: tautomérisation

Acides α-H-aminés!!



1. Le problème de l'homochiralité est loin d'être résolu, mais il apparaît que des environnements astrophysiques puissent y jouer un rôle décisif (piste de travail!)

2. A priori, on dispose d'une source d'excès énantiomérique, qui demande encore à être amplifié (problème en deux étapes!)

3. Si des processus de synthèse asymétrique ont joué un rôle sur la Terre prébiotique, il peuvent avoir été amorcés par de faibles excès énantiomériques d'origine interstellaire

4. Ce problème constitue un bel exemple de question scientifique complexe qui justifie une approche pluridisciplinaire


• La filiation moléculaire

(a) nuage moléculaire

(b) objet proto-stellaire

(Classe 0)

(c) objet proto-stellaire

(Classe 1 ou 2)

(d) système planétaire





(Classe 0)


(Classe 1 ou 2)





Contraction forte du nuage moleculaire

--> densité dépasse celle des nuages moléculaires

Gradient de conditions physiques

--> chimie fonction de la position dans le nuage proro-stellaire




(Classe 0)


(Classe 1 ou 2)



• Pour conclure...

1. Ce chapitre est basé sur de nombreux faits observationnels, sur des prédictions théoriques, et aussi sur des idées qui servent de pistes de travail.

2. Les sujets abordés montrent que beaucoup de questions restent sans réponse, et font l'objet de nombreuses études.

3. Les sujets développés dans ce contexte démontrent que certaines questions scientifiques nécessitent réellement une collaboration étroite entre disciplines différentes (physique, chimie, astrophysique, géophysique...), en développant des approches pluridisciplinaires.


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