antitumoraux et chimiotherapie...
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ANTITUMORAUX ET CHIMIOTHERAPIE ANTITUMORALE
1- Particularités pharmacologiques:
Mots-clés
1.1- Sélectivité et sensibilité
1.2- Vascularisation
1.3- Chronopharmacologie
3- Définition des protocoles et des posologies;
Résistances, causes d’échecs.
4- Surveillance de la toxicité
5- Bonnes pratiques cliniques et législation
2- Classes thérapeutiques
2.1- Antimétabolites
2.2- Alkylants
2.3- Inhibiteurs de la polymérisation des tubulines
2.4- Inhibiteurs de la Tyrosine Kinase
2.5- Corticoïdes et AINS
TUMEUR
CYCLE CELLULAIRE
ONCOGENES
RYTHMES BIOLOGIQUESNEOVASCULARISATION
PHENOTYPE
MUTATEUR
LESIONS DU GENOME
MUTAGENESE
INSTABILITE CHROMOS.
CARACTERE
INVASIF
MOTS-CLES
TEMPS DE DOUBLEMENT (HOMME)
LYMPHOME DE BURKITT : 2-5 jours
CARCINOME TESTICULAIRE : 21
OSTEOSARCOME : 34
MALADIE DE HODGKIN : 38
ADENOCARCINOME DU COLON : 96
ADENOCARCINOME DU SEIN : 134
ADENOCARCINOME DU POUMON: 134
ACCESSIBILITE DE LA TUMEUR
- Vascularisation de la tumeur
- Zones de nécrose
- Voie d’administration
LE FLUX SANGUIN A L’INTERIEUR D’UNE TUMEUR
PRESENTE UNE VARIATION CIRCADIENNE
D’UN FACTEUR CINQ.
LA REPARATION DE L’ADN VARIE D’UN FACTEUR 10
( Souris, 2009).
COMME LES ANTIBIOTIQUES, LES ANTITUMORAUX
PEUVENT ETRE DEPENDANTS DE LA CONCENTRATION
ET/OU DU TEMPS DE CONTACT.
Ex: antimétabolites:Temps dépendants
alkylants: Concentration dépendants
ANTITUMORAUX ET CHIMIOTHERAPIE ANTITUMORALE
1- Particularités pharmacologiques:
Mots-clés
1.1- Sélectivité et sensibilité
1.2- Vascularisation
1.3- Chronopharmacologie
3- Définition des protocoles et des posologies;
Résistances, causes d’échecs.
4- Surveillance de la toxicité
5- Bonnes pratiques cliniques et législation
2- Classes thérapeutiques
2.1- Antimétabolites
2.2- Alkylants
2.3- Inhibiteurs de la polymérisation des tubulines
2.4- Inhibiteurs de la Tyrosine Kinase
2.5- Corticoïdes et AINS
ANTIMETABOLITES: INHIBENT LA SYNTHESE DES ACIDES NUCLEIQUES
OU DES PROTEINES; agissent en phase S
Methotrexate
5-Fluorouracile
L-asparaginase
ANTIMETABOLITES
5-FLUOROURACILE
fluorodeoxyuridine monophosphate
fluorodeoxyuridine triphosphate
fluorouridine triphosphate
Dihydrofluorouracile
(inactivation)
80%
L-ASPARAGINASE
Kidrolasend
ANTIMETABOLITES
Enzyme d’origine bactérienne clivant l’asparagine
L-asparagine non synthétisée par certaines cellules leucosiques
Toxique malgré cette spécificité mais semble AB supportée chez le chien.
NON GENOTOXIQUE
ALKYLANTS ET APPARENTES: LESENT L’ADN
Agissent sur tout le cycle cellulaire
ALKYLANTS POLYFONCTIONNELS
Cyclophosphamide (Endoxannd)
Cisplatine (Cisplatylnd)
Carboplatine
METHYLANTS et APPARENTES
Lomustine (Bélustinend)
ANTIBIOTIQUES inhibiteurs de la
topoisomérase II
Doxorubicine (Adriamycinend)
Mitoxantrone
METHYLANT
LOMUSTINE (Nitrosourée)
Cl-CH2-CH2+
2- Chlorométhonium
CH3+
Mécanisme d'action: résistances croisées rares. Facteur limitant: neutropénie.
ANTIBIOTIQUES INDUISANT DES RADICAUX LIBRES:
HYDROXYLATIONS ET CASSURES
Plus actifs en G2/M
BLEOMYCINE
+ Fe++
OH.
OH.
OH.
OH.
OH.
OH.
OH.
ANTIBIOTIQUES INHIBITEURS DE LA TOPOISOMERASE II:
PROVOQUENT DES CASSURES DOUBLE BRIN
Plus actifs en phase S
DOXORUBICINE (ADRIAMYCINE)
OH.
OH.
OH.
OH.
OH.
OH.
OH.
Inhibition de la topoisomérase II, induction de lésions oxydatives
Les poisons des topoisomérases forment un complexe avec la topo et l’ADN
DSB
LA TOPOISOMERASE II a DEROULE L’ADN, EN
CREANT DES COUPURES DOUBLE-BRINS QU’ELLE
REPARE IMMEDIATEMENT
nb: On peut introduire des fragments d’ADN « cassés » dans des cellules
tumorales pour les radiosensibiliser (2009).
ANTIMITOTIQUESVinblastine (Velbend)
Vincristine (Oncovinnd)
Taxanes (paclitaxel): inhib.dépoly
INHIBITEURS DE LA
POLYMERISATION DES
TUBULINES
IMATINIB
MASITINIB MASIVET nd (Véto)
Mastocytomes
- ---- « INIB »
C-KIT
PDGF
VEGFSUNITINIB
SORAFENIB
Anti-angiogènes
INHIBITEURS DE RECEPTEURS A TK
NB: Ac MONOCLONAUX ANTI-VEGF:
BEVACIZUMAB (AVASTIN nd)
MASITINIB
Survie 12 mois Survie 24 mois Médiane de survie
MASITINIB- 202 chiens- 2008
TRAITES 57% 31% 517 j
TEMOINS 42% 23% 340 j
NON-GENOTOXIQUES
CORTICOÏDES ET AINS: TRAITEMENTS ADJUVANTS
Essentiellement: anti PGE2
Prednisone
Inhibiteurs de COX-2: Piroxicam,
Firocoxib…
Rétablissement de l’apoptose,
Réduction de l’immunosuppression
Réduction de la néoangiogenèse
Plus toxique mais non immunodépresseur. Associer à
antiacides.
Lymphomes et leucoses. Traitement adjuvant à court terme.
+ antipyrétiques:
l’hyperthermie potentialise la toxicité de nombreux antitumoraux.
DOXYCYCLINE
*Cytostatique/cytotoxique par inhibition de métalloprotéinases
de la matrice mitochondriale.
*Inhibe l’angiogenèse en rétablissant l’activité thrombospondine1.
Accumulation dans l’os: prévention potentielle des métastases
osseuses, particulièrement tumeurs mammaires et prostatiques.
Utilisée en chimiothérapie vétérinaire
Pb: antibiotique!
Synergie avec les inhibiteurs de COX-2
(cellules tumorales en culture):
ANTITUMORAUX ET CHIMIOTHERAPIE ANTITUMORALE
1- Particularités pharmacologiques:
Mots-clés
1.1- Sélectivité et sensibilité
1.2- Vascularisation
1.3- Chronopharmacologie
3- Définition des protocoles et des posologies;
Résistances, causes d’échecs.
4- Surveillance de la toxicité
5- Bonnes pratiques cliniques et législation
2- Classes thérapeutiques
2.1- Antimétabolites
2.2- Alkylants
2.3- Inhibiteurs de la polymérisation des tubulines
2.4- Inhibiteurs de la Tyrosine Kinase
2.5- Corticoïdes et AINS
A partir de la première cellule cancéreuse, 30 doublements sont nécessaires
Pour arriver à 109 cellules, soit le seuil de détection clinique moyen
(1 centimètre, 1gramme).
La croissance est exponentielle
Nt= N0 ekt
k= cinétique nette = cinétique de production – cinétique de destruction.
Taille de
La tumeurMitoses
K(prod)
Mort
cellulaireK(dest)
Il reste 10 doublements pour que la tumeur atteigne 1 kg.
12
10
8
6
4
2
0
Log Cell.
tumorales
Temps
RémissionGuérison
Rechute
Tumeur détectable
Diagnostic/
Traitement
nb: tous schémas intermédiaires possibles…
L’EFFET DU TRAITEMENT EST TOUJOURS PROPORTIONNEL
AU NOMBRE DE CELLULES TUMORALES.
SI UN TRAITEMENT TUE 99% DES CELLULES, UNE TUMEUR DE 1 cm
DISPARAÎT CLINIQUEMENT MAIS IL RESTE 106 CELLULES.
SUR UNE TUMEUR DE 100 grammes (1011 cellules), IL RESTERA
109 CELLULES POUR UNE MÊME EFFICACITE RELATIVE.
LA CHIRURGIE EST DONC PRIORITAIRE SI ELLE EST POSSIBLE.
L’IRRADIATION POST-CHIMIOTHERAPIE EST TOUJOURS A CONSIDERER.
SURVIE A CINQ ANS (H) ET MEDIANE DE SURVIE
Médiane de survie: durée de suivi pour laquelle la moitié des sujets sont décédés;
Evalue plus rapidement l'effet d'une nouvelle thérapeutique mais ne préjuge
pas de l'efficacité finale.
EXEMPLE DE PROTOCOLES
http://www.gcvs.com/oncology/pwc/gcvoprotocols.htm
http://www.vspn.org/Library/Misc/VSPN_M02045.htm
http://www.oncolink.com/types/subsection.cfm?c=22&s=69&ss=548
LA VARIABILITE MOLECULAIRE ENTRE CANCERS ET AU SEIN
D’UN MEME INDIVIDU EST ENORME;
LES « RECETTES DE CUISINE » SONT INADAPTEES MAIS
INEVITABLES EN MEDECINE VETERINAIRE;
Traitement curatif: tuer toutes les cellules cancéreuses.
Traitement palliatif: éviter le développement de la tumeur
améliorer la qualité de vie.
Régime d’induction: pour obtenir une rémission.
Régime de maintenance: pour transformer la rémission en guérison.
Protocole: choix des molécules, des doses, des modes
d’administration et de la durée du traitement.
DEFINITIONS
A = Adriamycin, 30 mg/m2 or 1 mg/kg
D = Doxycycline, 50 mg/10 kg, daily
MT = Methotrexate, 0.5 mg/m2
B = Bleomycin, 2 mg/m2
E = Elspar,(L-asparaginase)10,000 IU/m2
P = Piroxicam, 0.3 mg/kg, daily (with an antacid)
C = Cyclophosphamide, 200-300 mg/m2
divided over 4 days (50-100 mg/m2 in Protocol 10).
L = Leukeran,(chlorambucil)4 mg/m2
V = Vincristine, 0.5 mg/m2
CB = Carboplatin, 200 (cat) or 300 (dog) mg/m2
M = Mitoxantrone, 5 mg/m2
Weeks Protocol 1 Proto 2 Proto 3 Proto 4 Proto 5 Proto 6 Proto 7 Proto 8 Proto 9 Proto 10
1 A A CB M CB V, E V V BL V,D,P
2 CB C C V BL C,D,P
3 A CB CB A V BL C,D,P
4 CB M CB V V BL V,D,P
5 A CB C V Go to 10 BL C,D,P
6 A CB C Go to 10
C,D,P
7 A CB M Go to 10 V, E A V,D,P
8 CB C C,D,P
9 A V C,D,P
10 CB M V V,D,P
11 A C C C,D,P
12 Go to 10 C,D,P
13 CB CB M V, E V V,D,P
14 C C,D,P
15 MT C,D,P
16 Go to 10
Go to 10 Go to 10
V V,D,P
17 C V C,D,P
18 C,D,P
19 V, E C V,D,P
20 C C,D,P
21 V C,D,P
22 V V,D,P
23 C MT C,D,P
24 C,D,P
25 V, E V V,D,P
For all protocols, consider concurrent irradiation
Protocol 1: Osteosarcoma, Hemangiosarcoma, Soft Tissue Carcinomas & Adenocarcinomas.Protocol 2: Osteosarcoma, Bladder Tumors.Protocol 3: Osteosarcoma, Thyroid Carcinoma, & Lung Tumors. Protocol 4: Bladder Tumors, Feline Injection-Site Associated Sarcomas.
Protocol 5: Oral and Subungal Melanomas (Carboplatin is 90 mg/m2 IV weekly). Tamoxifen may also be indicated.
Protocol 6: Lymphoma (continue as scheduled for 18 months; consider adding Doxycyline daily).
Protocol 7: Lymphoma (continue as scheduled for 18 months). Soft Tissue Tumors (excluding the use of Elspar). Consider concurrent radiation.
Protocol 8: Mast Cell Tumors, Cutaneous Lymphomas. Consider concurrent radiation. CCNU may also be indicated.Protocol 9: Tonsillar Squamous Cell Carcinoma.
Protocol 10:Maintenance Protocol for various malignancies (Cytoxan is 100 mg/m2; Leukeran can be substituted).
Supportive Drugs :
Metoclopramide (Primperid), 0.5 mg/kg PO every 8 hours for 5 days
Sulfasalazine (Salazopyrine), 33 mg/kg PO every 8 hours for 5 days
Cimetidine (Tagamet), 4 mg/kg PO every 8-12 hours
DOSES: DANS LA LITTÉRATURE,
GENERALEMENT EN mg/m2
Empirique
Transposition directe de médecine humaine
« Tables de conversion » discutables
3/2
000,10
10 PVg
3/2
000,10
1,10 PVg
SURFACE CORPORELLE
CHIEN:
CHAT:
Les incertitudes sont inacceptables aux tailles extrêmes
• Arrington et al. AJVR 55(11) 1587-92
– 30 mg/m2 Adriamycine
• Chiens <10 kg reçoivent plus de 1.5 mg/kg
– Fréquence de toxicité augmentée
• Chiens >10 kg reçoivent moins de 1.0 mg/kg
• Donc: fausse impression de précision de dose
AUTANT QUE POSSIBLE, UTILISER DES DOSES EN mg/kg
nb: les doses en mg/m2 ne sont pas utilisées chez les enfants
CARCINOME EPIDERMOÏDE, CHAT
Doxorubicine 1 mg/kg
12 semaines
Maintenance S13-25
En alternance:
Une semaine VDP
Vincristine 0.5 mg/m2
Doxycycline 5 mg/kg/j
Piroxicam 0.3 mg/kg + antiacide
Une semaine CDP
Cyclophosphamide 50-100 mg/m2
Dose répartie sur 4 jours
+ DP
Coût: environ 2000 euros
Perfusion sur 15 min, + antihistaminique
LEUCOSE A MONOCYTES, CHIEN
Doxorubicine 1 mg/kg
5 fois ttes les 2 semaines, 25 semaines
Taux de réponses: 88%
Médiane de rémission: 205 jours
Coût: 2000 euros
SARCOÏDE, CHEVAL5-FU 50 mg/ml: 1 ml
Adrénaline 1/10000: 0.1 ml
Huile de sésame: 2 ml
Injections traçantes à 5 mm de distance autour et dans la tumeur.
Réitérer à J14
3-4 traitements sont nécessaires pour obtenir 50% de régression
Ne pas dépasser 6 traitements (nécrose)
1- Antagonisme entre antitumoraux. Ex: Le méthotrexate inhibe l’entrée des cellules en phase S. Un antitumoral
spécifique de la phase S (antimétabolite) est moins efficace en présence de
méthotrexate.
2- Une tumeur peut être hors d’atteinte de l’antitumoral: SNC, centre d’une
tumeur mal vascularisée.
3- La toxicité pour les cellules de l’hôte peut être trop peu différente de celle
pour les cellules tumorales.
4- Les tumeurs à faible croissance et long temps de doublement répondent
moins bien à la chimiothérapie.
5- La tumeur peut être trop volumineuse et/ou contenir des cellules résistantes.
6- L’anticancéreux peut être inactivé par le métabolisme avant d’atteindre la
plupart des cellules.
7- Une première chimiothérapie peut avoir sélectionné des cellules résistantes,
notamment à forte activité de réparation de l’ADN (aussi en cours de traitement).
8- L’état général du patient ne lui permet pas de supporter une chimiothérapie.
LES CAUSES D’ECHEC SONT NOMBREUSES
LES CELLULES TUMORALES ONT
UN PHENOTYPE MUTATEUR.
TOUTE PRESSION DE SELECTION, PARTICULIEREMENT UNE
CONCENTRATION INSUFFISANTE EN ANTITUMORAL, INDUIT
FACILEMENT DES RESISTANCES.
LES CAUSES DE RESISTANCE SONT MULTIPLES
Inactivation de la molécule
Ex: conjugaison par GSH. Alkylants, antimétabolites.
Inhibition de la bioactivation
Antimétabolites.
Augmentation de l’enzyme cible ou du récepteur
Ex: méthotrexate et DHFR.
Diminution de l’affinité pour l’enzyme ou le récepteur cibles
Antimétabolites.
Augmentation de la réparation des lésions de l’ADN produites
par l’antitumoral
Alkylants.
Phénotype MDR (multidrug resistance)
Toutes molécules.
ANTITUMORAUX ET CHIMIOTHERAPIE ANTITUMORALE
1- Particularités pharmacologiques:
Mots-clés
1.1- Sélectivité et sensibilité
1.2- Vascularisation
1.3- Chronopharmacologie
3- Définition des protocoles et des posologies;
Résistances, causes d’échecs.
4- Surveillance de la toxicité
5- Bonnes pratiques cliniques et législation
2- Classes thérapeutiques
2.1- Antimétabolites
2.2- Alkylants
2.3- Inhibiteurs de la polymérisation des tubulines
2.4- Inhibiteurs de la Tyrosine Kinase
2.5- Corticoïdes et AINS
Pas de chimiothérapie antitumorale
sans effets secondaires ni toxicité
Variable selon l’animal et la molécule:
Chaque cas est unique.
Toxicité commune, >aiguë
Toxicité de famille, > chronique
TOXICITE COMMUNEHématologique
La plus répandue
Tous antitumoraux
RISQUE SEPTIQUE: bactéries d’origine intestinale
Klebsiella, Pseudomonas, Staphylococcus, Escherichia coli.
Choc septique: 40-90% de mortalité.
Antibiothérapie (bactéricide, voie parentérale), fluidothérapie.
THROMBOCYTOPENIE: cause rarement des signes cliniques
ANEMIE: rare et tardive (3-4 mois)
NEUTROPENIE: en 5-7 jours, disparaît en 36-72h à l’arrêt du tt
Gastro-intestinale
VomissementsDiarrhée
Intensité et fréquence variables
Traitement symptomatique
TOXICITE COMMUNE
Anorexie (> chat)
Immunologique
Réaction anaphylactoïde par dégranulation
des mastocytes.
Doxorubicine
L-asparaginase, …
Prévention: utiliser un antihistaminique
Syndrôme aigu de lyse de la tumeur
Surcharge rénale
Augmentation urée, phosphates, K
Restaurer l’équilibre hydro-électrolytique
TOXICITE COMMUNE
Dermatologique
Alopécie
Fréquente: chiens à pelage laineux (caniche), chats à poils courts.
Hyperpigmentation
Doxorubicine
Nécrose localeEn cas d’extravasation: vincristine, vinblastine, doxorubicine
Surveiller les suites et informer les propriétaires
TOXICITE COMMUNE
EXTRAVASATIONREGLES GENERALES
-Arrêter la perfusion
-Maintenir le catheter en place
-Aspirer tout liquide résiduel autour
du site d’injection
-Surveiller l’animal dans les semaines
qui suivent et mettre en place
éventuellement un traitement
symptomatique.
Dealing With Chemotherapy Extravasations: A New Technique
Villalobos J Am Anim Hosp Assoc.2006; 42: 321-325
Rénale
TOXICITE DE FAMILLE
CHIEN: cisplatine, méthotrexate, doxorubicine.CHAT: Doxorubicine.
Favoriser la diurèse
Modifier le traitement
Vésicale
Cyclophosphamide à long terme (18 semaines)
Modifier le protocole, assurer la diurèse, antibiothérapie,
Antiinflammatoires.
Cystite hémorragique stérile
Chien > chat
L’acroléine, métabolite du CP,
induit l’apoptose des plaquettes.
TOXICITE DE FAMILLE
CardiaqueTOXICITE DE FAMILLE
Doxorubicine
CHIEN > CHAT
Cardiopathies aiguës: arythmie, tachycardie, chute PA.
Changer de protocole
Cardiopathies chroniques: dilatation, perte de fibrilles.
Hépatique
TOXICITE DE FAMILLE
Possible avec: stéroïdes, cyclophosphamide, méthotrexate
> l-asparaginase
NerveuseTOXICITE DE FAMILLE
5-fluorouracile
CHIEN: 3-12 semaines
Excitation, ataxie cérebelleuse, mort.
Cisplatine:convulsions, mort.
CONTRE-INDIQUE CHEZ LE CHAT
PulmonaireTOXICITE DE FAMILLE
Cisplatine, chat: OAP
CONTRE-INDIQUE CHEZ LE CHAT
Bléomycine: fibrose pulmonaireproduction de radicaux libres (cf paraquat)
ANTITUMORAUX ET CHIMIOTHERAPIE ANTITUMORALE
1- Particularités pharmacologiques:
Mots-clés
1.1- Sélectivité et sensibilité
1.2- Vascularisation
1.3- Chronopharmacologie
3- Définition des protocoles et des posologies;
Résistances, causes d’échecs.
4- Surveillance de la toxicité
5- Bonnes pratiques cliniques et législation
2- Classes thérapeutiques
2.1- Antimétabolites
2.2- Alkylants
2.3- Inhibiteurs de la polymérisation des tubulines
2.4- Inhibiteurs de la Tyrosine Kinase
2.5- Corticoïdes et AINS
RISQUES POUR LES OPERATEURS ?
CANCEROGENESE?
EMBRYOTOXICITE
IMMUNOTOXICITE
TROUBLES GENERAUX AIGUS ET CHRONIQUES SIGNALES:
Malaises, diarrhée, céphalées, nausées;
Chutes de cheveux, altérations hépatiques.
TROUBLES LOCAUX:
Causticité lors de projections cutanées ou oculaires.
LA PLUPART DES ANTITUMORAUX SONT
FORTEMENT MUTAGENES.
TOUTES LES SUBSTANCES MUTAGENES SONT
POTENTIELLEMENT CANCEROGENES;
GENOTOXICITE
LESIONS DE L’ADN MESUREES CHEZ DES INFIRMIERES MANIPULANT
DES ANTICANCEREUX. Ündeger et al. 1999, Mutation research 439: 277-85.
Infirmières n Ampleur des lésions sur 200 cellules sanguines
Aucune Légère Moyenne Forte
Sans protection 17 114 48 25 13
Avec protection 13 167 22 5 5
Significatif p < 0.05
(Test COMET)
Dommages génétiques > 10 perfs/semaine.
- Pas de dommages chromosomiques observés
en-dessous de 25 manipulations/semaine.
103 infirmières, 46 non exposées, 46 25 fois/sem,
17 de 25 à plus de 100.
- Augmentation d’un facteur 2 à 4 en cas de
manipulation exclusive d’alkylants.
EMBRYOTOXICITE
AVORTEMENTS:
Avortements spontanés plus fréquents chez les infirmières
ayant manipulé des cytostatiques pendant le premier
trimestre de grossesse.
MALFORMATIONS EMBRYO-FŒTALES:
Fréquence significativement plus élevée chez les infirmières
manipulant fréquemment des cytostatiques.
Sur 6707 naissances:
Utilisation d’antitumoraux: risques d’avortement
x2, x3,5 chez les femmes nullipares. > Avortements
précoces (avant la 12ème semaine).
Utilisation de stérilisants (formol, oxyde d’éthylène):
risques d’avortement x2,
> Avortements tardifs (12ème - 20ème semaine).
ALLERGIES
Fréquence comparable aux allergies
médicamenteuses (pénicillines), à la
chlorhexidine ou aux composants des gants.
Femmes plus fréquemment, exposition cutanée.
Manifestations cutanées majoritaires.
7 jours après la fin d’un traitement
les concentrations sériques sont indétectables
ou (rarement) à la limite de détection.
Molécule Espèce Dose [c] plasm mg/ml Excrétion
Cisplatine Chien 3 mg/kg ip 1 après 48h Urinaire, 50% en 24h
Cytarabine chien 50 mg/m2 sc 0,1 après 8h
25 mg/m2/h 8h 1 6h après fin de perf Urinaire, totale en 48h
Doxorubicine chien 0,5 mg/kg iv 0,01 après 1h Urinaire, lente (21j)
Melphalan chien 1 mg/kg iv 0,01 après 5h Urinaire lente (10j) 50% ,Fèces 25%
Methotrexate chien 2,5 mg/kg iv 0,1 après 20h > Urinaire, en 12h
Mitoxantrone chat 0,3 mg/kg iv 0,1 après 5h >fécale, urinaire, lente
Vincristine chien 0,5 mg/kg iv 0,03 après 30 min >fécale, urinaire, 72h
Persistance sérique de quelques antitumoraux dans les premiers jours après traitement (d’après divers auteurs) .
RELATIVISER L’EXPOSITION!
Ex: DOXORUBICINE
Dose: 1.74 mg/kg chez le chat
Si le manipulateur (60 kg) absorbe 1 à 10 mg de produit,
Ceci correspond à une dose de 1.7 10-4 à 1.7 10-5 mg/kg,
… soit entre 10 000 et 100 000 fois moins.
Une infirmière de milieu hospitalier réalise 10 à 100 perfusions/semaine ou plus;
PAS de seuil de toxicité pour l’allergie mais seuil de lésions génétiques estimé
à > 25 perfusions/semaine.
Arrêté du 18 juin 2009
- Déclaration d’activité à l’Ordre
- Information et formation du personnel
- Surveillance médicale annuelle des intervenants
- Commande, réception et stockage des médicaments
- Préparation (reconstitution, dilution, etc…) et
administration
- Gestion des souillures sur locaux, matériel ou personnel
- Evacuation du matériel utilisé
- Gestion des animaux hospitalisés
- Elimination des excréta et vomissures
- Information des propriétaires et recueil de leur
consentement.
Arrêté du 18 juin 2009 …/…
ANTICANCEREUX AUTORISES
CARBOPLATINE (ICL)
CISPLATINE
MELPHALAN (moutarde azotée)
LOMUSTINE (méthylant)
DOXORUBICINE (Topo II)
MITOXANTRONE
METHOTREXATE (antimetab)
CYTARABINE
VINCRISTINE (fuseau mito)
+ les non-génotoxiques vétérinaires (ex masitinib)
Et ceux accessibles en pharmacie d’officine
AM 18 AOUT 2012