le systeme endomembranaire des cellules eucaryotes
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LE SYSTEME ENDOMEMBRANAIRE DES
CELLULES EUCARYOTES
Présentée par Dr TOURE Dinkorma OUOLOGUEM
Bamako 06 Mars 2020
PHARMACIE 1ERE ANNÉE
Cours de Biologie Cellulaire
OBJECTIFS
1. Citer les 4 organites principaux du système endomembranaire
2. Décrire l’organisation et la composition du RE, de l’appareil de Golgi et du
lysosome
3. Citer le rôle des différents compartiments de l’appareil de Golgi
4. Citer les fonctions du RE, de l’appareil de Golgi et du lysosome
5. Citer 4 origines des matériaux dégrader par le lysosome
6. Décrire les 4 grandes étapes du transport vésiculaire
7. Définir le flux membranaire et les voies suivies par les vésicules de transport
2
PLAN
INTRODUCTION
1. GENERALITES
2. LE RETICULUM ENDOPLASMIQUE
3. L’APPAREIL DE GOLGI
4. LYSOSOME
5. TRANSPORT VESICULAIRE DANS LE SEM
CONCLUSION
3
INTRODUCTION
Les processus cellulaires sont dynamiques
et pour son fonctionnement la cellule:
• Synthétise constamment des protéines
qui vont être dirigées vers les différents
compartiments intracellulaires ou exporté
en dehors de la cellule.
• Dégrade des protéines et
macromolécules endocytées et
synthétisée par la cellule4
INTRODUCTION
Toutes les protéines synthétisées dans la cellule prennent naissance
sur les ribosomes du cytosol et, de là, sont dirigées vers 2
embranchements principaux:
- Synthèse dans le cytosol puis acheminement a l’aide de complexe
protéiques a leur destination finale: Cet embranchement concerne les
protéines destinées au cytosoplasme, au noyau et aux peroxisomes
- Synthèse et transport via le Système endomembranaire (SEM)
5
INTRODUCTION
6
PLAN
INTRODUCTION
1. GENERALITES
7
1.1. DEFINITION
Le système endomembranaire (SEM) est présent uniquement dans les
cellules eucaryotes et regroupe des compartiments intracellulaires de la cellule
qui sont limités par une seule membrane et qui communiquent entre elles par
l'intermédiaire de vésicules ou canalicules.
8
1.2. LES ELEMENTS DU SEM
Les différents compartiments de ce système sont:
- le réticulum endoplasmique (RE),
- l'appareil de Golgi,
- Endosomes,
- les lysosomes.
9
1.3. TANSPORT A TRAVERS LE SEM
10
Membrane plasmatique Lysosome
Réticulum endoplasmique
rugueux
EndosomeAppareil de Golgi
Noyau
Membrane interne
Membrane externe
Enveloppe nucléaire
Vésicule de secretion
Transport retrograde
Transport antérograde
1.4. INTERET
• Le SEM est l’usine qui assure la synthèse de protéines et des lipides,
l’assemblage des protéines du SEM, le tri et le transport dans leur site
cellulaire d’action.
• Une défaillance de synthèse et de transport des ces protéines est a l’origine
de pathologie.
• Il est donc important de comprendre le mécanisme de synthèse,
d’assemblage et de tri des Protéines et des lipides qui sont soumis a cette
voie de transport.
11
PLAN
INTRODUCTION
1. GENERALITES
2. LE RETICULUM ENDOPLASMIQUE
12
2.1. DEFINITION DU RETICULUM ENDOPLASMIQUE
• Le Reticulum endoplasmique (RE), est
un ensemble de cavités sous forme de
citernes ou de tubules dépourvu de
ribosomes (réticulum endoplasmique
lisse REL) ou porteur de ribosomes
(réticulum endoplasmique granulaire
REG).
13
REG REL
Lumen du RE
2.2. COMPOSITION ET ORGANISATION MEMBRANAIRE
- la membrane du RE est trilamellaire,
- L’épaisseur de la membrane est plus
réduite (6nm) que celle de la
membrane plasmique.
- il y a présence de particules
globulaires intramembranaires.
14
REG REL
Lumen du RE
2.2. COMPOSITION ET ORGANISATION
MEMBRANAIRE
• La composition biochimique de la membrane du RE diffère de celle de la
membrane plasmique. La membrane du RE contient:
• 30% de lipides
• 70% de protéines
• La quantité de sucre est négligeable
15
2.2. COMPOSITION ET ORGANISATION MEMBRANAIRE
Les protéines du RE regroupent:
• Les enzymes nécessaire a la synthèse des protéines, au métabolisme
des lipides, a la détoxification;
• Les glycosyltransférases: Les enzymes intervenant dans le transfert des
sucres sur les protéines;
• Les enzymes intervenant dans la synthèse des stéroïdes et la
biosynthèse des phospholipides (Synthèse dans le REL);
16
2.2. COMPOSITION ET ORGANISATION MEMBRANAIRE
La composition lipidique se caractérisent par:
• Des lipides dont les chaines aliphatiques sont plus courtes que celles
des lipides de la membrane plasmique; les acides gras sont polyinsaturés
• La membrane contiennent moins de cholestérol => Augmentation
considérable de la fluidité
• La membrane du REL contient moins de sphingomyéline et de
glycolipides.
17
2.2. COMPOSITION ET ORGANISATION MEMBRANAIRE
• Les molécules glucidiques, glycoprotéiques et glycolipidiques entrent en
rapport avec la face luminale.
• La répartition des lipides entre les deux feuillet lipidique est
asymétrique:
• Phosphatidylcholine (PC) et Sphingolipides sont abondante sur le feuillet
externe de la bicouche (face luminale)
• Phosphatidyletanolamine (PE) et Phosphatidylserine (PS) sont dans le
feuillet interne (face cytosolique)
18
2.3. FONCTION DU REL:
Le REL assure:
1. Le métabolisme des lipides:
– Synthèse des phospholipides: La majeur partie des phospholipides est
synthétisée sur la face cytoplasmique de la membrane du RE par un
processus appelé la voie de Kennedy
– Synthèse d’hormones stéroïdes: En collaboration avec les mitochondrie, le
REL synthétise les hormone stéroïdiennes grace au cytochrome P450
19
2.3. FONCTION DU REL:
Le REL assure:
– Synthèse du cholesterol (hepatocytes et enterocytes):
– Elongation des acides gras
2. La libération du glucose a partir du glucose-6-phosphate: Les
membranes du REL contiennent la Glucose-6-phosphatase qui joue un rôle
essentiel dans la libération des molécules de glucose.
20
2.3. FONCTION DU REL:
3. Détoxification = Elimination des substances toxiques par des processus de
conjugaison qui rendent les substances toxiques plus solubles. se déroule
essentiellement dans le foie, mais aussi le rein, l’intestin, les poumons et la
peau.
4. Stockage et le libération des ions de calcium: Le ions de Ca jouent le rôle
de « second messager » et régulent plusieurs fonctions cellulaire en activant
des protéines membranaires ou cytosoliques. Afin d’être utilisable rapidement ,
le Ca est donc stocker dans le RE (en plus des mitochondries et calcisomes)
21
2.3. FONCTION DU REL:
5. La chaine de transport d’electrons: La membrane du RE contient deux
chaines de transport d’électrons caractérisées par le présence d’une
hémoprotéine: le Cytochrome P450 et le cytochrome b5. Cette chaine
respiratoire diffère de la chaine respiratoire mitochondriales car elle ne produit
pas d’ATP.
6. La zone pour la sortie de protéines nouvellement synthétisées dans le
RE.
22
2.4. FONCTION DU RER
Les fonctions du RER ont été mises en
évidence en 1960-1964 par
l'expérience de Palade qui a démontré
qu’une cellule est capable de
synthétiser et de transporter des
protéines dans son cytoplasme par
l’intermédiaire de vésicules.
23
Membrane du RE Polyribosome
2.4. FONCTION DU RER
Le RER est responsable de la biosynthèse des protéines destinées aux:
– RE
– Appareil de Golgi
– Lysosomes
– Membrane Plasmatique
– Milieu extracellulaire
24
2.4. FONCTION DU RER
• Les protéines destinées a ces compartiments cellulaires sont soit des
protéines luminales, des protéines sécrétoires ou des protéines
transmembranaires.
• Ces protéines sont d’abord transloquées dans le RER puis acheminée a
l’aide de vésicule vers leur destinations finale.
25
2.4. FONCTION DU RER
Le RER est le lieu ou se déroule:
• Le début de la N-glycosylation des Protéines: c.a.d. l’ensemble des
mécanismes qui se caractérise par la formation d’une liaison N-osidique
• La glypiation: c.a.d la fixation d’un radical de glycosyl-phosphatidylinositol
(GPI) sur une protéine qui peut ainsi s’attacher a une membrane
• Assemblage des protéines: Les complexes protéiques constitues de
plusieurs protéines ( qui sont synthétisées séparément) sont assemblées
dans le REG;26
2.4. FONCTION DU RER
• Le repliement des protéines dans la lumière du RE: le repliement des
protéines néosynthétisées dépend soit d’une protéine enzymatique (la
disulfure isomérase DPI), soit d’une protéine chaperonne (la Bip), soit de
la calnexine et de la calréticuline.
• La destruction des protéines néosynthétisées: dans les conditions
normales, les protéines mal configurées ou en quantité trop importante,
continues dans le REG sont détruites. Ces protéines sont exportées dans le
cytosol et détruite par le protéasome.
27
2.4. FONCTION DU RER
• La participation a la présentation des antigènes
28
RESUME
• Le REG et le REL sont deux formes du RE qui différent par la présence ou l’absence de
ribosomes accolés aux membre et l’aspect des cavités limités.
• La membrane du RE contient des enzymes en rapport avec la synthèse protéique ou
lipidique, la détoxification, le transfert des sucres.
• La membrane est asymétrique.
• Le ribosome fixe sur le translocon, synthétise des protéines membranaires ou des protéines
destinées au RE, a l’appareil de Golgi, au lysosome, a la membrane plasmique, a être
excrétées ou a former le cell coat.
• La N-glycosylation des protéines débute dans le RE pour s’achever dans l’appareil de Golgi
29
RESUME
• Les protéines anormales sont transportées hors du RE, détruites dans le cytosol par le
protéasomes.
• Le RE intervient dans la biosynthèse des lipides, libération des glucides, détoxification, le
stockage du Calcium.
30
PLAN
INTRODUCTION
1. GENERALITES
2. LE RETICULUM ENDOPLASMIQUE
3. L’APPAREIL DE GOLGI
31
3.1. DEFINITION DE L’APPAREIL DE GOLGI
• L’ appareil de Golgi est un organite situé au voisinage du noyau, proche du
matériel péricentrosomal qui est constitué par des empilements de saccules
aplatis, associés à de nombreuses vésicules.
32
Appareil de Golgi
Enveloppe nucléaire
RER
Vésicules et tubule
1µm
3.2. GÉNÉRALITÉS
• Cet organite cellulaire doit son nom au cytologiste italien
Camillo Golgi, qui en 1898, découvrit dans les cellules
nerveuses, un réseau qu’il appela «appareil réticulaire
interne» et que l’on nomme depuis: appareil de Golgi.
• L’ appareil de Golgi est le lieu de passage obligatoire de
toute les protéines synthétisées dans le ER et destinées
soit a la membrane plasmique, soit aux lysosomes, ou a
l’extérieur de la cellule.
33
Camillo Golgi
3.2. GÉNÉRALITÉS
• Le Golgi intervient:
– dans la maturation des protéines
– dans le transfert des protéines a leur destination finale
– dans le stockage du calcium
• L'appareil de Golgi est l'un des organites nécessaires à la fabrication de
protéines fonctionnelles;
34
3.3. ORGANISATION STUCTURELLE ET BIOCHIMIQUE
DE L’APPAREIL DE GOLGI
• L’appareil de Golgi est un organite présent dans toutes les cellules
eucaryotes.
• Son développement est très variable d’une cellule à une autre : très peu
développé dans les cellules musculaires striées, très développé dans les
cellules glandulaires et les neurones.
• Sa taille est variable dans les cellules selon: l’activité cellulaire, l’état du
cycle cellulaire, le vieillissement des individus.
35
3.3. ORGANISATION STUCTURELLE ET BIOCHIMIQUE
DE L’APPAREIL DE GOLGI
• C’est un organite généralement situé à
proximité du noyau = péricentrosomale; Sa
position dépend des microtubules et de la
dyneine.
• Ces unités de forme lenticulaire, mesurent
0,5 à 1 μm.
36
3.3. ORGANISATION STUCTURELLE ET BIOCHIMIQUE
DE L’APPAREIL DE GOLGI
L’appareil de Golgi est compose de plusieurs dictyosomes (saccules aplatis)
regroupés en trois zones:
• Cis-Golgi (CGN) : Formation tubulovesiculaire interconnectées au niveau
de la face Cis (dite endoplasmique ou réceptrice qui est en rapport avec
le REG)
• Compartiments médian du golgi (Dictyosomes median) compose de
cisternés (Cisternés Cis, Cisternés Médiane, Cisternés Trans)
• Trans-Golgi (TGN) (Structure très dynamique)
37
3.3. ORGANISATION STUCTURELLE ET BIOCHIMIQUE
DE L’APPAREIL DE GOLGI
38
TGN
Vésicules GolgiennesFace Cis
Face Trans
CGN
Vésicules de secretion
Mé
dia
le G
olg
i
Cisterné CisCisterné median
Cisterné Trans
3.3. ORGANISATION STUCTURELLE ET BIOCHIMIQUE
DE L’APPAREIL DE GOLGI
Les trois types de citernes sont distinguées par:
1- Leur épaisseur: l’épaisseur des membranes sacculaires Cis-golgiennes
est proche de celles des parois du REL (6 nm) alors que l’épaisseur des
membranes sacculaires Trans- golgiennes se rapproche de celle de la
membrane plasmatique (7,5 à 9 nm).
2- leurs compositions biochimiques lipidiques: La composition des
membranes de l’appareil de Golgi est donc intermédiaire entre celle du
REL( Cis golgi), et le la membrane plasmatique (Trans golgi).
39
3.3. ORGANISATION STUCTURELLE ET BIOCHIMIQUE
DE L’APPAREIL DE GOLGI
3- leur composition en glycoprotéines : Les glycoproteines sont
pratiquement absentes de la face de formation, alors qu’elles sont très
abondantes dans la face de maturation.
4- leur densité: La densité du contenu des saccules évolue : il y a une
faible densité dans les saccules cis et une forte densité dans les saccules
trans. Il y a donc une augmentation de la concentration et une progression
des molécules transportées
5- leur contenu enzymatique: dans chaque compartiment, il existe une
spécificité biochimique, et au fil de la traversée les protéines seront
modifiées
40
3.3. ORGANISATION STUCTURELLE ET BIOCHIMIQUE
DE L’APPAREIL DE GOLGI
5- leur contenu enzymatique: dans chaque compartiment, il existe une
spécificité biochimique, et au fil de la traversée les protéines seront
modifiées
41
3.4. FONCTIONS DE L’APPAREIL DE GOLGI
L’appareil de golgi intervient dans:
1. Glycosylations et synthèses des glycoprotéines
2. Synthèse des protéoglycanes
3. Sulfatation des produits de sécrétion.
4. Clivage des précurseurs protéiques
5. Concentration des produits de sécrétion
6. Formation d’organites et de membranes (protolysosomes, acrosomes, etc)
7. Stockage du calcium42
3.5. FONCTION DE L’APPAREIL DE GOLGI
Appareil de Golgi
RE
Lysosome Membrane Plasmique Vésicule de secretion
Network Cis Golgi
Cisterne Cis
CisterneMédiane
Cisterne Trans
TGN
Phosphorylation du mannose des enzymeslysosomales
Elimination des molecules de Mannose
Elimination molecules de Mannose & Addition de N acetyl glucosamine
Addition de galactose & addition de
Sulfatation des glucides et de la thyrosine
TRI
TRI
RESUME
• L’appareil de Golgi est forme par le CGN (face du REG), les dictyosomes (empilement de
saccules cis, médian et trans) et le TGN
• La forme de l’appareil de Golgi depend du type cellulaire, de l’activite cellulaire et dy cycle
cellulaire
• Le Golgi est un compartiment de passage obligatoire pour toutes les proteins synthetisees
par les ribosomes fixees a la membrane du REG et destinees soit au milieu extracellulaire,
soit a la membrane plasmique, soit au lysosome et endosomes tardifs.
• Chaque compartiment du Golgi est le site de réactions biochimiques spécifiques qui assurent
la modification postraductionnelle des protéines et leur maturation.
44
PLAN
INTRODUCTION
1. GENERALITES
2. LE RETICULUM ENDOPLASMIQUE
3. L’APPAREIL DE GOLGI
4. LES LYSOSOMES
45
4.1. DEFINITION DU LYSOSOME
Les lysosomes sont des compartiments de forme variable qui renferment des
enzymes hydrolytiques (hydrolases acides) permettant la digestion de
particules ou molécules extracellulaires ingérées ou intracellulaires de
petites tailles solubles et d'organites cellulaires vieillis ou inutiles.
46
4.2. ULTRASTRUCTURE ET COMPOSITION CHIMIQUE
DU LYSOSOME
Les lysosomes apparaissent comme
des vésicules de formes et de
tailles variables de 0,05 à 0,5μm de
diamètre selon le matériel ingéré.
47
Appareilde Golgi
Lysosome primaire
Lysosome secondaire
4.2. ULTRASTRUCTURE ET COMPOSITION CHIMIQUE
DU LYSOSOME
1. La membrane du lysosome: C'est une membrane particulière car la
plupart de ces protéines sont inhabituellement hautement glycosylées du
coté luminale pour la protéger des hydrolases acides contenues dans la
cavité.
48
4.2. ULTRASTRUCTURE ET COMPOSITION CHIMIQUE
DU LYSOSOME
Les protéines membranaires sont de différents types:
- Protéines enzymatiques (ex. phosphatase acide) et non
enzymatiques, perméases, transporteurs de matériaux cytosoliques de
petites tailles à dégrader et produits terminaux de la digestion de
macromolécules (ex. acides aminés, nucléotides, sucres simples...).
- ATPases à protons (H+) qui pompent les H+ vers la cavité et
maintiennent un pH très acide dans le lysosome.
49
4.2. ULTRASTRUCTURE ET COMPOSITION CHIMIQUE
DU LYSOSOME
2. Contenu de la cavité: Elle contient environ 40 types d’hydrolases acides,
enzymes hydrolytiques digestives, qui dégradent les protéines, les acides
nucléiques, les oligosaccharides et les phospholipides. Leur activité est
optimale à pH5.
50
Double couchelipidiques Membrane
Protéines membranaires
glycosylées
Enzyme hydrolitiques
digestives
4.3. ORIGINE DES MATERIAUX A DÉGRADÉS ET
BIOGENESE DU LYSOSOME
Les matériaux à dégrader suivent en fonction de leur origine des voies
différentes vers le stade lysosome. Ils peuvent avoir deux origines
1. Origine extracellulaire = voie hétérophagique: Dans ce cas, les
matériaux à dégrader sont ingérés par endocytose (phagocytose,
pinocytose ou endocytose par récepteurs)
51
4.3. ORIGINE DES MATERIAUX A DÉGRADÉS ET
BIOGENESE DU LYSOSOME
2. Origine Intracellulaire = voies autophagiques:
• Microautophagie : entrée directe (diffusion) dans le lysosome de petites
molécules solubles du cytosol (ex ; peptides) via des perméases.
• Macroautophagie: Formation d’une vacuole autophagique (macro-
autophagosome) formée par la séquestration d'organite(s) usés et d'un
peu de cytosol par une citerne membranaire du TGN
• Crinophagie: C'est une forme d'autophagie qui concerne l'élimination des
grains de sécrétion (sécrétion régulée) qui ne seront plus utilisees;
52
4.4. DEVENIR DES LYSOSOMES
• Les lysosomes âgés, dépourvus d'hydrolases acides fonctionnelles,
constituent des corps résiduels.
• Le plus souvent ces corps résiduels libèrent leur contenu à l'extérieur de la
cellule par exocytose : c'est la défécation cellulaire;
• Les corps résiduels peuvent aussi persister dans la cellule toute leur vie.
53
4.5. FONCTIONS DES LYSOSOMES
• Toutes les familles de molécules biologiques sont dégradées en métabolites
élémentaires qui repartent vers le cytosol grâce à des protéines transporteurs
de la membrane lysosomale.
• Les lysosomes jouent un rôle essentiel dans la digestion cellulaire, la
destruction des corps étrangers et donc dans la nutrition cellulaire;
54
4.5. FONCTIONS DES LYSOSOMES
• La protéolyse lysosomiale ne suffit pas, à elle seule, à expliquer la grande
variabilité des demi-vies des protéines cellulaires, le caractère sélectif de la
dégradation de certaines d’entre elles, la dégradation des hémoglobines
anormales dans les réticulocytes, etc.
• Il existe un autre système protéolytique : le système ubiquitine protéasome
• La protéolyse lysosomiale et ce système sont extrêmement régulés et
interdépendants.55
RESUME
• Les lysosomes apparaissent comme des vésicules de formes et de tailles variables
• La membrane du lysosome contient des protéines qui sont inhabituellement hautement
glycosylées
• Le lysosome contient ~ des enzymes qui dégradent les protéines, les acides nucléiques, les
oligosaccharides et les phospholipides a un ph acide
• Dans une cellule, le lysosome joue un rôle clé dans le recyclage des autres organites et des
protéines cellulaires à vie longue. Carrefour du système vacuolaire de la cellule, le lysosome,
avec sa machinerie protéolytique, est essentiel au maintien de l’homéostasie cellulaire.
56
PLAN
INTRODUCTION
1. GENERALITES
2. LE RETICULUM ENDOPLASMIQUE
3. L’APPAREIL DE GOLGI
4. LYSOSOME
5. TRANSPORT VESICULAIRE DANS LE SEM
57
5. TRANSPORT DANS LE SEM
• Une protéine synthétisée dans le REG est soumise a un transport
vesiculotubulaire: Elle suit un trajet passant d’un compartiment du SEM a un
autre en empruntant des vésicules de transport, afin d’atteindre les régions ou
elle est necessaire;
• La protein doit voyager dans les meilleures conditions afin de conserver son
organization et sa conformation spatiale.
58
5. TRANSPORT DANS LE SEM
• De nombreux mécanismes interviennent et peuvent être regroupé en 4 étapes:
1. La sélection de la protéine a transporter: une séquence d’adressage
(ou signal de tri ou séquence signale) a l’une des extrémités de la
protéine lui permet d’atteindre un compartiment précis de SEM
2. La vésiculation: Un mécanisme complexe transforme la zone
membranaire d’identification de la protéine en une vésicule qui transporte
la protéine reconnue; la vésiculation résulte en la formation de vésicules a
manteau: soit des Vesicules COP II, soit COP I , soit clathrine/adaptine
59
5. TRANSPORT DANS LE SEM
3. Le ciblage des vésicules de transport: La vésicule de transport doit
avoir la même destination que la protéine qu’elle porte. Le ciblage est
assuré par les protéines SNAREs.
4. La fusion de la vésicule de transport avec le compartiment receveur
qui délivre la protéine soit a un compartiment situe sur le trajet (ou elle
subira d’ éventuelles modifications), soit au compartiment destinataire,
soit a la membrane plasmatique. L’ancrage des vésicules est assuré par
les proteines Rab
60
5. TRANSPORT DANS LE SEM
61
5.1. LES VOIES SUIVI PAR LES VESICULES DE
TRANSPORT
Les voies suivies par les vésicules de transport sont:
1. la voie biosynthétique et sécrétoire: qui concerne la synthèse des
protéines, l'assemblage des glucides, le déplacement des lipides et la
sécrétion des produits élaborés par la cellule. Cette voie fait intervenir le RE,
l’appareil de Golgi, les vacuoles de l’exocytose. Il s’agit soit d’un phénomène
de continu (excrétion constitutive), soit discontinue (excrétion provoquée
et contrôlée )
- la voie de l’endocytose:
62
5.1. LES VOIES SUIVI PAR LES VESICULES DE
TRANSPORT
Les voies suivies par les vésicules de transport sont:
2. la voie de l’endocytose: Cette voie assure l’internalisation de
substance d’origine extracellulaire.
• Tous les flux membranaires sont équilibres afin de maintenir une
homeostasie des différents compartiments
63
5.1. LES VOIES SUIVI PAR LES VESICULES DE
TRANSPORT
64
RETICULUM ENDOPLASMIQUE
GOLGI
MEMBRANE PASMIQUE
Vésicules COPII
VésiculesCOPI
Secretion constitutive via vesicules COPI
Secretion controlee clathrine
LYSOSOMES
VésiculesCOPI
ENDOSOMES
Vésiculesclathrine
Endolysosome
RESUME
• Le compartiments du SEM communiquent les uns avec les autres par l’intermediaire de
vésicules qui se forment par bourgeonnement de leur membrane qui est induite et recouverte
soit par des protéines COP soit par des complexe protéiques clathrine/adaptine.
• Les protéines a transporter sont reconnues et recrutées en fonction de leur séquence signal
• Les SNAREs jouent le rôle de protéines de ciblage et d’amarrage des vésicules pour le
compartiment récepteur . Les SNAREs sont reconnus de manière spécifique par les protéines
RABs qui vont faciliter l’ancrage au compartiment receveur.
• Le flux membranaire assure le transport des protéines vers des directions bien précises.
65
PLAN
INTRODUCTION
1. GENERALITES
2. LE RETICULUM ENDOPLASMIQUE
3. L’APPAREIL DE GOLGI
4. LYSOSOME
5. TRANSPORT VESICULAIRE
CONCLUSION
66
CONCLUSION
• Le système endomembranaire (SEM) des cellules eucaryotes et regroupe le
RE, l’appareil de golgi, les lysosomes et les endosomes communiquent
entre elles par l'intermédiaire de vésicules.
• Le choix des protéines qui suivent cette voie, leur transport, le ciblage et l’
adressage des vésicules qui les transportent est régulé par des processus
complexes.
• Des défaillance dans ce système hautement controlee engender des
pathologies.
67
CONCLUSION
• La compréhension de ce système est important pour le diagnostic des
pathologies et le développement d’approche thérapeutiques.
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