exposé culture

DERIGE PAR:

Mme. DANDOUGA

ANNEE universitaire :2011/2012

GROUPE 11éme MASTERE

MINISTÈRE DE L’ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

UNIVERSITÉ MOHAMED KHIDHER BISKRA Département De science de la nature et de la vie

Module : Culture Cellulaire

-Introduction- Historique-Les déférents types de culture - les techniques de culture cellulaire-Les milieux de culture -La culture organotypique -Les milieux de culture organotypique -Cultures organotypiques cérébelleuse: (par exemple)- Les Avantages et les Inconvénients- Conclusion

Introduction

La culture cellulaire est devenue un des outils

majeurs utilisés aujourd'hui dans les sciences de la vie. Ce guide est conçu pour servir d'introduction basique à la culture de cellules animales. Il convient parfaitement aux personnels de laboratoire qui utilisent cette technique pour la première fois, ainsi qu'à ceux qui collaborent avec les chercheurs en culture cellulaire et qui désirent mieux comprendre les concepts clés et la terminologie de ce domaine passionnant et en pleine expansion.

Historique

Définition

Les déférents types de culture 

les éléments de culture cellulaire La celluleLes milieux de cultureLes contenantsL’environnementL’entretien

Les composants de milieu du culture  -Eau -Des ions minéraux (donne l’osmolarité à celle de sérum physiologie)-Source de carbone et d’énergie -Source d’zote-Source d’acide gras-PH constant -Sels minéraux-Source de glucose-Vitamines

la culture organotypique 

Les milieux de culture organotypique 

Milieux naturels

Média synthétique

Les contenants FlaconsFlacons

En polystyrène optiquement clair stérileEn polystyrène optiquement clair stérile Traités ou non pour adhérenceTraités ou non pour adhérence De contenance et surface variable par ex :De contenance et surface variable par ex :

25 cm25 cm2 2 contenance totale 60 mL / vol 5 mLcontenance totale 60 mL / vol 5 mL 75 cm75 cm2 2 contenance totale 250 mL / vol 10 mLcontenance totale 250 mL / vol 10 mL 150 cm150 cm2 2 contenance totale 60 mL / vol 20 mLcontenance totale 60 mL / vol 20 mL

Plaques multi puitsPlaques multi puits En polystyrène optiquement clair En polystyrène optiquement clair

stérilestérile Traités ou non pour adhérenceTraités ou non pour adhérence À fond plat et couvercleÀ fond plat et couvercle Nombre de puits et contenance Nombre de puits et contenance

variablevariable 6, 12, 24, 48, 966, 12, 24, 48, 96

L’incubateur à CO2

5 % 37°C

Incubateur fermé avec

Voyants de Pression en CO2 et température

Bonbonne d’anhydride carbonique

Ses manomètres de pression

Son système d’injection

Double porte avec verrouillage

Bac d’eau stérilisée pour maintien d’un taux d’humidité suffisant

Clayettes perforées pour circulation d’air

VIBRATOME

Avantages Procédé pour la détection de tumeurs cellulaires contre l'hôte est décrit les

relations, qui consistent à cultiver matière tumorale humaine

conjointement avec les lymphocytes autologues dans un système organique

et en détermination synthèse d'ADN de la tumeur et de lymphocytes

séparément avant et après la culture mixte organe

Des techniques sensibles de détection fluorescente permettent

l’identification exacte de chacun des composants du mélange étudie

cloner de manière efficace seulement une région de gène et non toutes les

séquences génomique qui l’entourent.

Dans les évaluation des caractéristiques pharmacologiques des fractions

standardisées des produits apicoles

Inconvénients

conclusion