© chatterie de...

6
© Chatterie de Maycoonfolie's

Upload: others

Post on 11-Oct-2020

8 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: © Chatterie de Maycoonfolie'smaycoonfolies.com/documents/Jennah-Full-ADN-05-2015-filigrane.pdf · CERTIFICAT GÉNÉTIQUE! M. Moncef MAALOUL! 26 rue des Rosiers! 93400 Saint-Ouen!

© Cha

tterie

de M

ayco

onfol

ie's

Page 2: © Chatterie de Maycoonfolie'smaycoonfolies.com/documents/Jennah-Full-ADN-05-2015-filigrane.pdf · CERTIFICAT GÉNÉTIQUE! M. Moncef MAALOUL! 26 rue des Rosiers! 93400 Saint-Ouen!

© Cha

tterie

de M

ayco

onfol

ie's

Page 3: © Chatterie de Maycoonfolie'smaycoonfolies.com/documents/Jennah-Full-ADN-05-2015-filigrane.pdf · CERTIFICAT GÉNÉTIQUE! M. Moncef MAALOUL! 26 rue des Rosiers! 93400 Saint-Ouen!

!CERTIFICAT GÉNÉTIQUE!

M. Moncef MAALOUL!26 rue des Rosiers!93400 Saint-Ouen!FRANCE!

Nom : Jennah of Maine's Fairies!!

Race : Maine Coon !!N° Identification : 250 268 730 177 775!N° Pedigree : LOOF 2014.23377!!Sexe : Femelle!Date de naissance : 15/07/2014!!Propriétaire : !MAALOUL Moncef!93400 Saint-Ouen (FR)!N° Client : C59493!

N° de prélèvement : 459 039 (Authentifié)!Type de prélèvement : Frottis buccal!Date du prélèvement : 15/03/2015!Date de réception : 05/05/2015!!Préleveur : !MOREL Gwenaelle!21140 Semur en Auxois (FR)!N° officiel du préleveur : 23630!!N° de dossier : 103 933!N° animal : 121 584!Code résultat : 173927!

Cardiomyopathie Hypertrophique!

Lina Muselet!Ingénieur en génétique!

Résultat établi le 11/05/2015!Certificat édité le 11/05/2015!

Explication!Le test HCM-A repose sur la détection d'une mutation (dénommée mutation A) dans le gène MYBPC3 (A31P, Meurs et al. 2005). La cardiomyopathie hypertrophique de type 1 chez le Maine Coon est associée à cette mutation A du gène MYBPC3. Les chats hétérozygotes et homozygotes mutés transmettent l'anomalie génétique à leur descendance et présentent un risque de développer la cardiomyopathie hypertrophique de type 1. Les formes acquises de cardiomyopathie, ainsi que d'autres formes génétiques de cardiomyopathies susceptibles d'exister chez le Maine Coon ne peuvent pas être détectées par ce test.!!Le laboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilité (sensibilité, spécificité), qualité et traçabilité pour garantir le résultat à 99%.!

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN GÉNOMIQUE ANIMALE!6 allée du Levant CS 60001 69890 La Tour de Salvagny - France - Tél: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 !

www.antagene.com - [email protected]!

Résultat :! Homozygote normal!

Interprétation :! L'animal possède deux copies normales du gène MYPBC3. L'animal ne développera pas la forme HCM1 de cardiomyopathie hypertrophique. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.!

© Cha

tterie

de M

ayco

onfol

ie's

Page 4: © Chatterie de Maycoonfolie'smaycoonfolies.com/documents/Jennah-Full-ADN-05-2015-filigrane.pdf · CERTIFICAT GÉNÉTIQUE! M. Moncef MAALOUL! 26 rue des Rosiers! 93400 Saint-Ouen!

!CERTIFICAT GÉNÉTIQUE!

M. Moncef MAALOUL!26 rue des Rosiers!93400 Saint-Ouen!FRANCE!

Nom : Jennah of Maine's Fairies!!

Race : Maine Coon !!N° Identification : 250 268 730 177 775!N° Pedigree : LOOF 2014.23377!!Sexe : Femelle!Date de naissance : 15/07/2014!!Propriétaire : !MAALOUL Moncef!93400 Saint-Ouen (FR)!N° Client : C59493!

N° de prélèvement : 459 039 (Authentifié)!Type de prélèvement : Frottis buccal!Date du prélèvement : 15/03/2015!Date de réception : 05/05/2015!!Préleveur : !MOREL Gwenaelle!21140 Semur en Auxois (FR)!N° officiel du préleveur : 23630!!N° de dossier : 103 933!N° animal : 121 584!Code résultat : 173926!

Atrophie Musculaire Spinale!

Lina Muselet!Ingénieur en génétique!

Résultat établi le 13/05/2015!Certificat édité le 13/05/2015!

Explication!Ce test est spécifique de l'amyotrophie spinale du Maine Coon (spinal muscular atrophy, SMA) qui est une maladie autosomale récessive. Ce test repose sur la détection de la forme normale du gène LIX1 et de la seule forme défectueuse connue à ce jour (Fyfe et al. 2006). Le test n'est pas utilisable pour détecter d'autres formes héréditaires d'atrophies musculaires, d'autres neuropathies héréditaires ou d'autres affections neuromusculaires acquises durant la vie de l'animal.!!Le laboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilité (sensibilité, spécificité), qualité et traçabilité pour garantir le résultat à 99%.!

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN GÉNOMIQUE ANIMALE!6 allée du Levant CS 60001 69890 La Tour de Salvagny - France - Tél: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 !

www.antagene.com - [email protected]!

Résultat :! Homozygote normal!

Interprétation :! L'animal possède deux copies normales du gène LIX1. L'animal ne développera pas une amyotrophie spinale. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.!

© Cha

tterie

de M

ayco

onfol

ie's

Page 5: © Chatterie de Maycoonfolie'smaycoonfolies.com/documents/Jennah-Full-ADN-05-2015-filigrane.pdf · CERTIFICAT GÉNÉTIQUE! M. Moncef MAALOUL! 26 rue des Rosiers! 93400 Saint-Ouen!

!CERTIFICAT GÉNÉTIQUE!

M. Moncef MAALOUL!26 rue des Rosiers!93400 Saint-Ouen!FRANCE!

Nom : Jennah of Maine's Fairies!!

Race : Maine Coon !!N° Identification : 250 268 730 177 775!N° Pedigree : LOOF 2014.23377!!Sexe : Femelle!Date de naissance : 15/07/2014!!Propriétaire : !MAALOUL Moncef!93400 Saint-Ouen (FR)!N° Client : C59493!

N° de prélèvement : 459 039 (Authentifié)!Type de prélèvement : Frottis buccal!Date du prélèvement : 15/03/2015!Date de réception : 05/05/2015!!Préleveur : !MOREL Gwenaelle!21140 Semur en Auxois (FR)!N° officiel du préleveur : 23630!!N° de dossier : 103 933!N° animal : 121 584!Code résultat : 173928!

Polykystose Rénale!

Lina Muselet!Ingénieur en génétique!

Résultat établi le 12/05/2015!Certificat édité le 12/05/2015!

Explication!Ce test est spécifique de la polykystose rénale chez le chat. Le test repose sur la détection de la forme normale du gène PKD1 et de la seule forme défectueuse connue à ce jour. Le test n’est pas utilisable pour détecter d’autres formes héréditaires de polykystose rénale, d’autres formes héréditaires de maladie rénale ou d’autres affections rénales acquises durant la vie de l’animal.!!Le laboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilité (sensibilité, spécificité), qualité et traçabilité pour garantir le résultat à 99%.!

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN GÉNOMIQUE ANIMALE!6 allée du Levant CS 60001 69890 La Tour de Salvagny - France - Tél: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 !

www.antagene.com - [email protected]!

Résultat :! Homozygote normal!

Interprétation :! L’animal possède deux copies normales du gène PKD1. L’animal ne développera pas une polykystose rénale. L’animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.!

© Cha

tterie

de M

ayco

onfol

ie's

Page 6: © Chatterie de Maycoonfolie'smaycoonfolies.com/documents/Jennah-Full-ADN-05-2015-filigrane.pdf · CERTIFICAT GÉNÉTIQUE! M. Moncef MAALOUL! 26 rue des Rosiers! 93400 Saint-Ouen!

!CERTIFICAT GÉNÉTIQUE!

M. Moncef MAALOUL!26 rue des Rosiers!93400 Saint-Ouen!FRANCE!

Nom : Jennah of Maine's Fairies!!

Race : Maine Coon !!N° Identification : 250 268 730 177 775!N° Pedigree : LOOF 2014.23377!!Sexe : Femelle!Date de naissance : 15/07/2014!!Propriétaire : !MAALOUL Moncef!93400 Saint-Ouen (FR)!N° Client : C59493!

N° de prélèvement : 459 039 (Authentifié)!Type de prélèvement : Frottis buccal!Date du prélèvement : 15/03/2015!Date de réception : 05/05/2015!!Préleveur : !MOREL Gwenaelle!21140 Semur en Auxois (FR)!N° officiel du préleveur : 23630!!N° de dossier : 103 933!N° animal : 121 584!Code résultat : 173929!

Déficience en Pyruvate Kinase!

Lina Muselet!Ingénieur en génétique!

Résultat établi le 13/05/2015!Certificat édité le 13/05/2015!

Explication!Ce test est spécifique de la Déficience en Pyruvate Kinase chez le Chat. Le mode de transmission de cette maladie est autosomique récessif. Ce test repose sur la détection de la mutation c.693+304G>A du gène PKLR (Grahn et al. 2012). Ce test n'est pas utilisable pour détecter d'autres formes de déficience en pyruvate kinase, d'autres formes héréditaires de maladies métaboliques ou d'autres affections métaboliques acquises durant la vie de l'animal.!!Le laboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilité (sensibilité, spécificité), qualité et traçabilité pour garantir le résultat à 99%.!

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN GÉNOMIQUE ANIMALE!6 allée du Levant CS 60001 69890 La Tour de Salvagny - France - Tél: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 !

www.antagene.com - [email protected]!

Résultat :! Homozygote normal!

Interprétation :! L'animal possède deux copies normales du gène PKLR. L'animal ne développera pas la Déficience en Pyruvate Kinase associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance.!

© Cha

tterie

de M

ayco

onfol

ie's